पालक किंवा मुलांमध्ये बॉम्बे रक्त. बॉम्बे इंद्रियगोचर - ते काय आहे? इतर रोगांच्या व्याख्येमध्ये उच्च पातळीचे महत्त्व
तुम्हाला माहिती आहेच, मानवांमध्ये चार मुख्य रक्तगट आहेत. पहिला, दुसरा आणि तिसरा अगदी सामान्य आहे, चौथा इतका व्यापक नाही. हे वर्गीकरण तथाकथित एग्ग्लुटिनोजेन्सच्या रक्तातील सामग्रीवर आधारित आहे - अँटीबॉडीजच्या निर्मितीसाठी जबाबदार प्रतिजन. दुसर्‍या रक्त प्रकारात प्रतिजन ए, तिसर्‍यामध्ये बी प्रतिजन असते, चौथ्यामध्ये हे दोन्ही प्रतिजन असतात आणि पहिल्यामध्ये ए आणि बी प्रतिजन नसतात, परंतु एक "प्राथमिक" प्रतिजन एच असतो, जो इतर गोष्टींबरोबरच कार्य करतो. दुसर्‍या, तिसर्‍या आणि चौथ्या रक्तगटांमध्ये असलेल्या प्रतिजनांच्या निर्मितीसाठी एक "बांधणी सामग्री".
रक्ताचा प्रकार बहुतेकदा आनुवंशिकतेद्वारे निर्धारित केला जातो, उदाहरणार्थ, जर पालकांचा दुसरा आणि तिसरा गट असेल, तर मुलामध्ये चारपैकी कोणतेही असू शकतात, जेव्हा वडील आणि आईचा पहिला गट असतो, तेव्हा त्यांच्या मुलांना देखील पहिला, आणि जर म्हणा, पालकांकडे चौथा आणि पहिला असेल, तर मुलाकडे दुसरा किंवा तिसरा असेल. तथापि, काही प्रकरणांमध्ये, मुले रक्तगटाने जन्माला येतात जी वारशाच्या नियमांनुसार त्यांच्याकडे असू शकत नाहीत - या घटनेला बॉम्बे इंद्रियगोचर किंवा बॉम्बे रक्त म्हणतात.
IN बॉम्बे रक्ततेथे ए आणि बी प्रतिजन नसतात, म्हणून ते बहुतेकदा पहिल्या गटाशी गोंधळलेले असते, परंतु त्यात एच प्रतिजन देखील नसते, जे एक समस्या बनू शकते, उदाहरणार्थ, पितृत्व निश्चित करताना - शेवटी, मुलास ए. त्याच्या पालकांच्या रक्तात एकच प्रतिजन आहे.
बॉम्बेची घटना 1952 मध्ये भारतात सापडली होती, जिथे आकडेवारीनुसार, 0.01% लोकसंख्येला "विशेष" रक्त आहे, युरोपमध्ये बॉम्बे रक्त अगदी दुर्मिळ आहे - सुमारे 0.0001% रहिवासी.
एक दुर्मिळ रक्तगट त्याच्या मालकाला एक गोष्ट वगळता कोणतीही समस्या देत नाही - जर त्याला अचानक रक्त संक्रमणाची गरज भासली तर तुम्ही फक्त त्याच बॉम्बे रक्तगटाचा वापर करू शकता आणि हे रक्त कोणत्याही गटाच्या व्यक्तीला कोणत्याही प्रकाराशिवाय दिले जाऊ शकते. परिणाम.
6 महत्वाचे तथ्यजे तुम्हाला सर्जिकल वजन कमी करण्याबद्दल कोणीही सांगणार नाही
"विषाचे शरीर स्वच्छ करणे" शक्य आहे का? 2014 चा सर्वात मोठा वैज्ञानिक शोध प्रयोग: हानी सिद्ध करण्यासाठी एक माणूस दिवसाला 10 कॅन कोला पितात नवीन वर्षासाठी जलद वजन कसे कमी करावे: आम्ही आपत्कालीन उपाय करतो
हा लेख वृद्ध रूग्णांमध्ये उच्च रक्तदाब उपचारांसाठी औषधांच्या निवडीबद्दल चर्चा करतो. उच्च रक्तदाबाने ग्रस्त वृद्ध लोक रुग्णांची एक श्रेणी आहेत ज्यांच्याशी डॉक्टरांचे विशेष नाते आहे. सराव दर्शविले आहे की औषध कमी रक्तदाबवृद्ध लोकांमध्ये त्यांची स्वतःची वैशिष्ट्ये आहेत आणि पुढे तुम्हाला ते काय आहेत ते कळेल.
30 ते 60 वयोगटातील रूग्णांसाठी वापरलेला मानक दृष्टीकोन लोकांसाठी प्रभावी असू शकत नाही सेवानिवृत्तीचे वय. तथापि, याचा अर्थ असा नाही की वृद्ध उच्च रक्तदाब असलेल्या रुग्णांनी स्वत: ला सोडले पाहिजे, कोणत्याही गोष्टीचा त्याग केला पाहिजे वैद्यकीय सुविधा. प्रभावी उपचारवृद्धांमध्ये उच्च रक्तदाब वास्तविक आहे! यासाठी डॉक्टरांच्या सक्षम कृती, रुग्णाची स्वतःची चैतन्य, तसेच त्याचे नातेवाईक देऊ शकणारे पाठबळ महत्त्वाचे आहे.
- उच्च रक्तदाब बरा करण्याचा सर्वोत्तम मार्ग (जलद, सोपे, निरोगी, "रासायनिक" औषधे आणि आहारातील पूरक आहाराशिवाय)
- हायपरटोनिक रोग - लोक मार्गस्टेज 1 आणि 2 वर त्यातून पुनर्प्राप्त करा
- उच्च रक्तदाबाची कारणे आणि ते कसे दूर करावे. उच्च रक्तदाब साठी चाचण्या
- औषधांशिवाय उच्च रक्तदाबाचा प्रभावी उपचार
हायपरटेन्शनने ग्रस्त असलेल्या वृद्ध व्यक्तीस गुंतागुंत नसल्यास, थायझाइड लघवीचे प्रमाण वाढवणारा पदार्थ सह उपचार सुरू करण्याची शिफारस केली जाते, जी समान स्थिती असलेल्या तरुणांसाठी देखील लिहून दिली जाते. तथापि, वृद्ध व्यक्तीने सामान्य डोसच्या अर्ध्या डोससह औषध घेणे सुरू केले पाहिजे. बहुतेक वृद्ध लोकांसाठी, इष्टतम डोस 12.5 मिलीग्राम डायक्लोथियाझाइड आहे. अत्यंत दुर्मिळ प्रकरणांमध्ये डोस 50 मिलीग्रामपर्यंत वाढवणे आवश्यक आहे. 12.5 मिलीग्राम टॅब्लेट उपलब्ध नसल्यास, 25 मिलीग्राम टॅब्लेटचे दोन भाग करा.
क्रियाकलाप फार्माकोलॉजिकल एजंटरक्तदाब कमी करण्यासाठी रुग्णांच्या वयानुसार बदलते. 1991 च्या अभ्यासात याची पुष्टी झाली. विशेषतः, हे दर्शविणे शक्य होते की थायझाइड लघवीचे प्रमाण वाढवणारा पदार्थ 55 वर्षे आणि त्याहून अधिक वयाच्या व्यक्तींमध्ये तरुण रुग्णांपेक्षा जास्त आहे. म्हणूनच, लहान डोसमध्ये लघवीचे प्रमाण वाढवणारा पदार्थ विशेषत: उच्च रक्तदाबाने ग्रस्त असलेल्या वृद्ध रुग्णांच्या उपचारांसाठी सूचित केला जातो. जरी वृद्ध लोकांमध्ये कोलेस्टेरॉल आणि इतर अस्वास्थ्यकर रक्तातील चरबी (जसे की ट्रायग्लिसराइड्स) चे प्रमाण जास्त असले तरी, यामुळे थियाझाइड लघवीचे प्रमाण वाढवणारा पदार्थ (ज्यामुळे रक्तातील कोलेस्टेरॉलची पातळी उच्च डोसमध्ये वाढते) कमी डोस घेणे आवश्यक नाही. असे दिसून येते की थियाझाइड लघवीचे प्रमाण वाढवणारा पदार्थ कमी डोसमध्ये घेतल्यास कोलेस्टेरॉलच्या पातळीवर थोडासा परिणाम होतो.
शरीरात असल्यास कमी पातळीपोटॅशियम किंवा सोडियम किंवा उच्च कॅल्शियम पातळी, थायझाइड लघवीचे प्रमाण वाढवणारा पदार्थ पोटॅशियम-स्पेअरिंग औषधाच्या संयोजनात घेतले जाऊ शकते. वृद्ध लोकांसाठी पूरक पोटॅशियमची शिफारस केली जात नाही कारण त्यांच्या वयात दोन समस्या उद्भवतात: त्यांच्यासाठी गोळ्या घेणे कठीण आहे आणि मूत्रपिंड शरीरातून अतिरिक्त पोटॅशियम काढून टाकण्यास सक्षम नाही.
वृद्धांमध्ये उच्च रक्तदाब उपचारांसाठी कॅल्शियम विरोधी
डायहाइड्रोपायरीडिन सबक्लास (निफेडिपिन आणि त्याचे अॅनालॉग्स) मधील कॅल्शियम विरोधी, थियाझाइड लघवीचे प्रमाण वाढवणारा पदार्थांसह, वृद्ध रुग्णांसाठी अतिशय योग्य अँटीहाइपरटेन्सिव्ह औषधे आहेत. डायहाइड्रोपिरिडाइन कॅल्शियम विरोधी मध्यम लघवीचे प्रमाण वाढवणारा पदार्थ प्रभाव द्वारे दर्शविले जाते, ज्यामुळे रक्ताभिसरण होणाऱ्या रक्ताच्या प्लाझ्माची मात्रा आणखी कमी होत नाही, जी सामान्यतः वृद्ध लोकांची वैशिष्ट्यपूर्ण असते आणि सामान्यत: लघवीचे प्रमाण वाढवणारी असते. कॅल्शियम विरोधी हायपरटेन्शनच्या कमी-रेनिन स्वरूपात सक्रिय असतात, मूत्रपिंड आणि सेरेब्रल रक्त प्रवाहास समर्थन देतात. असे संकेत आहेत की या वर्गातील औषधे हृदयाच्या महाधमनी लवचिक चेंबरचे गुणधर्म सुधारू शकतात, ज्यामुळे कमी होण्यास हातभार लागतो. सिस्टोलिक दबावजे वृद्ध रुग्णांसाठी विशेषतः महत्वाचे आहे.
1998 मधील आणखी एका अभ्यासाने पृथक सिस्टोलिक उच्च रक्तदाब असलेल्या रुग्णांमध्ये कॅल्शियम प्रतिपक्षाच्या प्रभावीतेची पुष्टी केली. रुग्णांना मोनोथेरपी म्हणून किंवा एनलाप्रिल किंवा हायपोथियाझाइड (दररोज 12.5-25 मिलीग्राम) सह संयोजनात नायट्रेंडिपाइन लिहून दिले होते. यामुळे जोखीम लक्षणीयरीत्या कमी करणे शक्य झाले हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी गुंतागुंत: आकस्मिक मृत्यू- 26% ने, स्ट्रोकची वारंवारता - 44% ने, एकूण मृत्यू - 42% ने. यात काही शंका नाही की लघवीचे प्रमाण वाढवणारा पदार्थ, तसेच कॅल्शियम विरोधी, वेगळ्या सिस्टोलिक उच्च रक्तदाब असलेल्या रुग्णांसाठी रोगनिदान सुधारतात. कॅल्शियम विरोधी औषधे केवळ दबावासाठीच नाहीत तर प्रभावी माध्यमएनजाइना पासून. खरे आहे, ज्या रुग्णांमध्ये उच्च रक्तदाब एकत्र केला जातो इस्केमिक रोगहृदयासाठी, ही औषधे जास्त वेळ घेऊ नयेत आणि ब्रेकसह (विराम) चांगली घेऊ नयेत.
आम्ही या लेखाच्या वाचकांचे लक्ष वेधून घेऊ इच्छितो (हे डॉक्टर, रुग्णांसाठी आहे - स्वत: ची औषधोपचार करू नका!) उच्च कार्यक्षमतावृद्ध उच्च रक्तदाब असलेल्या रुग्णांमध्ये कॅल्शियम विरोधी डिल्टियाझेम. पेरिंडोप्रिलसह डिल्टियाझेम एकत्र करून विशेषतः चांगले परिणाम मिळू शकतात. दुसर्याचा विचार करणे योग्य आहे महत्वाचा प्रश्न. असे सुचवले गेले आहे की कॅल्शियम प्रतिपक्षी च्या विकासास प्रोत्साहन देतात ऑन्कोलॉजिकल रोग 65 वर्षांपेक्षा जास्त वयाच्या रुग्णांमध्ये. 3 वर्षे चाललेल्या मोठ्या प्रमाणावरील अभ्यासात या गृहितकांची पुष्टी झाली नाही.
बीटा-ब्लॉकर्स असलेल्या वृद्ध रुग्णांमध्ये उच्च रक्तदाबाचा उपचार
जर रुग्ण थियाझाइड लघवीचे प्रमाण वाढवणारा पदार्थ घेऊ शकत नसेल किंवा काही कारणास्तव औषध रुग्णासाठी योग्य नसेल तर बीटा-ब्लॉकर घेण्याची शिफारस केली जाते. बीटा-ब्लॉकर्स थियाझाइड लघवीचे प्रमाण वाढवणारा पदार्थ पेक्षा कमी प्रभावी आहेत, आणि त्यांचे अधिक दुष्परिणाम देखील आहेत.
हृदयविकार, दमा, वृद्ध लोकांवर उपचार करण्यासाठी बीटा-ब्लॉकर्स कमी प्रभावी आहेत. जुनाट आजारफुफ्फुस किंवा अडथळा संवहनी रोग. तथापि, जर एखाद्या व्यक्तीने पूर्वी थियाझाइड लघवीचे प्रमाण वाढवणारा पदार्थ घेतला असेल, परंतु रक्तदाब सामान्य झाला नसेल, तर बीटा-ब्लॉकरचे अतिरिक्त सेवन अनेकदा रक्तदाब सामान्य करण्यास मदत करते.
वृद्ध रुग्णांमध्ये धमनी उच्च रक्तदाब उपचारांसाठी इतर औषधे
एसीई इनहिबिटर, अँजिओटेन्सिन II रिसेप्टर ब्लॉकर्स थियाझाइड लघवीचे प्रमाण वाढवणारा पदार्थ किंवा बीटा-ब्लॉकर्स इतके प्रभावी नाहीत, परंतु ते अशा परिस्थितीत वापरले जाऊ शकतात जेथे थायझाइड लघवीचे प्रमाण वाढवणारा पदार्थ किंवा बीटा-ब्लॉकर्स कोणत्याही कारणास्तव योग्य नाहीत (उदाहरणार्थ, ड्रग ऍलर्जीच्या बाबतीत). अमेरिकन अभ्यास व्हीएसीएस (वेटरन्स अफेयर्स स्टडी) च्या निकालांनुसार, 60 वर्षे आणि त्याहून अधिक वयाच्या रुग्णांमध्ये कॅप्टोप्रिलची क्रिया 54.5% पेक्षा जास्त नाही. ग्रस्त रूग्णांमध्ये उपचारांसाठी एसीई इनहिबिटर अधिक सूचित केले जातात मधुमेह. ACE इनहिबिटर आणि अँजिओटेन्सिन II रिसेप्टर ब्लॉकर्सची समस्या अशी आहे की ते सर्व रक्तदाब कमी करतात, परंतु ते उच्च रक्तदाब-संबंधित रोग आणि मृत्यू टाळण्याची शक्यता कमी असते.
संयुक्त स्वागत एसीई इनहिबिटरआणि लघवीचे प्रमाण वाढवणारा पदार्थ रक्तदाब जास्त प्रमाणात कमी होऊ शकते. तुम्ही एसीई इनहिबिटर घेण्याच्या काही दिवस आधी, तुम्ही लघवीचे प्रमाण वाढवणारा पदार्थ घेणे थांबवावे. वृद्ध व्यक्तीसाठी एसीई इनहिबिटरचा डोस कमी केला पाहिजे. साधा रोजचा खुराक 10 mg आहे, परंतु वृद्ध व्यक्तीने ते 5 mg पर्यंत कमी करणे आवश्यक आहे.
मेंदूवर कार्य करणारी इतर औषधे म्हणजे मिथाइलडोपा, क्लोनिडाइन (क्लोफेलिन) आणि ग्वानाबेन्झ, तसेच अल्फा-एड्रेनर्जिक ब्लॉकर्स सारखी औषधे. ही शक्तिशाली औषधे आहेत ज्यामुळे तंद्री आणि नैराश्य येते, तसेच उभे असताना रक्तदाब कमी होतो. वृद्ध लोकांना सावधगिरीने लिहून दिले जाते. सौम्य हायपरप्लासिया (एडेनोमा) ग्रस्त रूग्णांमध्ये उच्च रक्तदाबाच्या उपचारांसाठी अल्फा-1-ब्लॉकर्स (डॉक्साझिन इ.) ही निवडीची औषधे राहिली आहेत. प्रोस्टेट. सेंट्रल अल्फा-२-एड्रेनर्जिक रिसेप्टर्स (क्लोफेलिन) चे ऍगोनिस्ट उच्च रक्तदाब असलेल्या वृद्ध रुग्णांमध्ये अशक्तपणा, तंद्री आणि मानसिक नैराश्य निर्माण करतात. याव्यतिरिक्त, क्लोनिडाइन (क्लोफेलिन) च्या उपचारांमध्ये अनेकदा "रीबाउंड" उच्च रक्तदाब होतो आणि वरवर पाहता, हृदयाच्या डाव्या वेंट्रिक्युलर हायपरट्रॉफीच्या विकासास उलट करत नाही.
विशेष प्रकरणे
- उच्च रक्तदाब असलेल्या वृद्ध व्यक्तीला देखील कोरोनरी एथेरोस्क्लेरोसिसमुळे छातीत दुखत असेल अशा प्रकरणांमध्ये बीटा-ब्लॉकर्सचा वापर करणे उचित आहे.
- हृदयविकाराचा झटका असणा-या लोकांसाठी ACE इनहिबिटरचे आयुष्य वाढवण्याची प्रवृत्ती असते, म्हणून ही अशी औषधे आहेत जी हृदयविकाराचा झटका आणि हायपरटेन्शनच्या परिस्थितीत लोकांना दिली पाहिजेत.
- एसीई इनहिबिटर आणि अँजिओटेन्सिन II रिसेप्टर ब्लॉकर्स विशेषतः वृद्ध लोकांसाठी उपयुक्त आहेत रक्तदाबज्यांना किडनीची समस्या आहे, बहुतेकदा मधुमेहाशी संबंधित.
वृद्ध रुग्णांमध्ये कोणती अँटीहाइपरटेन्सिव्ह औषधे वापरली पाहिजेत, कॉमोरबिडीटीच्या उपस्थितीवर अवलंबून
ही माहिती डॉक्टरांसाठी दिली आहे! रुग्ण - कृपया उच्च रक्तदाबाच्या गोळ्या स्वतः लिहून देऊ नका! पात्र डॉक्टरांशी संपर्क साधा!
- वृद्ध व्यक्तीसाठी अँटीहाइपरटेन्सिव्ह औषधे योग्यरित्या कशी घ्यावी
- वृद्धांमध्ये पृथक सिस्टोलिक उच्च रक्तदाब
- वृद्धांमध्ये स्यूडोहायपरटेन्शन
- वृद्धांमध्ये पोस्टरल हायपरटेन्शन
हेमॅटोक्रिट वाढले किंवा कमी झाले: याचा अर्थ काय आहे आणि ते का होते
मुलांमध्ये आणि प्रौढ पुरुष आणि स्त्रियांमध्ये सर्वसामान्य प्रमाण
उत्तीर्ण झाल्यानंतर आपण हेमॅटोक्रिट निर्देशकांबद्दल शोधू शकता सामान्य विश्लेषणरक्त (एचबीटी निर्देशकाद्वारे टक्केवारी म्हणून प्रदर्शित). निरोगी स्थितीशरीर रुग्णाचे वय आणि लिंग यावर अवलंबून असते.
वयोगट - मुले:
- नवजात - 35-65
- 12 महिन्यांपर्यंत - 32-40
- एक ते अकरा वर्षे - 32-41
किशोर (१२-१७ वर्षे)
- मुली - 35-45
- मुले - 34-44
वयोगट - प्रौढ:
- 18 ते 45 - 39-50 वयोगटातील महिला
- 18 ते 45 वर्षे वयोगटातील पुरुष - 34-45
- 45-40-50 पेक्षा जास्त माणसाचे वय
- स्त्रीचे वय 45 - 35-46 पेक्षा जास्त
30% आणि 35% मधील प्रौढांमध्ये हेमॅटोक्रिटमधील एकाग्रतेतील फरकांसाठी क्लिनिकमध्ये निरीक्षण करणे आणि मांस, यकृत, फळे आणि पालेभाज्यांचा वापर वाढवण्यासाठी आहारातील बदलांच्या शिफारसी आवश्यक आहेत.
29% आणि 24% - एक पूर्व-रोगी स्थिती, लोह, व्हिटॅमिन बी आणि फॉलिक ऍसिडसह औषधे घेतल्याने काढून टाकली जाते.
भारदस्त हेमॅटोक्रिट
उच्च हेमॅटोक्रिट एकाग्रतेमुळे रक्त दाट होते, ज्यामुळे थ्रोम्बोसिसचा धोका वाढतो. अस्वस्थ जीवनशैलीमुळे आणि इतर कारणांमुळे रक्तातील हेमॅटोक्रिटमध्ये वाढ होऊ शकते:
- निर्जलीकरण. प्रमाणापेक्षा कमी द्रवपदार्थाचा वापर केल्याने क्रमशः आर्द्रतेची कमतरता होते, प्लाझ्मा एकाग्रता कमी होते रक्त संख्या बदलते. सक्रिय निर्जलीकरण अतिसार, उलट्या, जास्त गरम होणे, खूप सक्रिय शारीरिक व्यायामानंतर प्रकट होते ज्यामुळे भरपूर घाम येतो.
- हायपोक्सिया. ऑक्सिजनची तीव्र कमतरता नवीनच्या सक्रिय स्वरूपाकडे जाते रक्त पेशी- एरिथ्रोसाइट्स, जे विविध अवयवांच्या ऊतींमध्ये ऑक्सिजन वाहून नेण्याचे काम करतात. हायपोक्सिया हे लोकांचे वैशिष्ट्य आहे बराच वेळभरलेल्या जागेत, धूम्रपान करणारे आणि मधुमेही.
- पर्वत परिस्थिती. डोंगराळ भागात राहिल्यामुळे थेट हायपोक्सियाशी संबंधित. कमी सामग्रीदुर्मिळ हवेतील ऑक्सिजनचा एक अप्रिय परिणाम होतो - लाल रक्तपेशींचे उत्पादन वाढते. गिर्यारोहक आणि ज्यांना व्यवसायाने उंचीवर राहण्याची सक्ती केली जाते त्यांना त्यांच्यासोबत ऑक्सिजन काडतुसे घेण्याचा सल्ला दिला जातो.
हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी रोगांचे निदान करण्यासाठी सूचक
रक्तातील लाल रक्तपेशींची संख्या सामान्यवर आणणे "कोअर" साठी अत्यंत महत्वाचे आहे.
रक्तवाहिन्यांच्या लुमेनमध्ये अडथळा, लहान प्रमाणात रक्ताच्या गुठळ्या तयार होणे आणि मोठ्या धमन्याधमनी प्रवाहात अडथळा आणणे, धोकादायकपणे हृदयाच्या स्नायूंना लोड करणे. कमकुवत हृदय झीज होण्यासाठी काम करू लागते, ज्यामुळे मायोकार्डियल इन्फेक्शनचा धोका वाढतो.
तयार झालेल्या धमनी थ्रोम्बोसेस (प्लेटलेट्सच्या संख्येत वाढ झाल्यामुळे) सुरुवातीला इस्केमिया स्टेजचा देखावा होतो, त्यानंतर प्रेरित ऑक्सिजन उपासमारीने ऊतींचा मृत्यू होण्याची प्रक्रिया होते.
हृदयाची विफलता, ज्यामुळे द्रव साठते, तसेच चाचणीचे परिणाम देखील समान असतात. हेमॅटोक्रिटची गंभीर सामग्री 50-55% पेक्षा जास्त मानली जाते (रुग्णालयात दाखल करणे आवश्यक आहे).
इतर रोगांच्या व्याख्येमध्ये उच्च पातळीचे महत्त्व
मूत्रपिंडाच्या समस्या, प्रामुख्याने हायड्रोनेफ्रोसिस आणि पॉलीसिस्टिक, लाल रक्त पेशींच्या परिमाणवाचक मूल्यात वाढ करतात. कॉर्टिकोस्टेरॉईड आणि लघवीचे प्रमाण वाढवणारा पदार्थ औषधांचा अनियंत्रित (दीर्घकालीन) वापर करूनही असाच परिणाम होतो जे शरीरातून द्रव काढून टाकण्यास उत्तेजित करतात.
इतर राज्ये:
- हस्तांतरित ताण;
- इजा त्वचा(10% पेक्षा जास्त);
- गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टचे रोग;
- एरिथ्रोसाइटोसिस;
- अस्थिमज्जा रोग.
फुफ्फुसाचे आजार - श्वासनलिकांसंबंधी दमा, अडथळा आणणारा ब्राँकायटिस- फुफ्फुसांना ऑक्सिजन पुरवठा करणे कठीण करते, त्यामुळे हेमॅटोपोईजिसची प्रक्रिया वर्धित होते.
गर्भधारणेदरम्यान, उशीरा टॉक्सिकोसिस मूत्रपिंडाच्या कार्यामध्ये व्यत्यय आणतो, ज्यामुळे रक्तातील लाल रक्तपेशींची सामग्री वाढते. गर्भधारणेच्या दुसऱ्या सहामाहीत रक्त जाड होणे हे बाळाच्या जन्माच्या जवळ दिसून येते: अशा प्रकारे निसर्ग स्त्रीला बाळाच्या जन्मासाठी तयार करतो, बहुतेकदा मुबलक रक्त कमी होण्याशी संबंधित असतो.
सामग्री कमी केली
लाल रक्तपेशी शरीराच्या निर्मितीमध्ये गुंतलेली असतात, अमीनो ऍसिडसह पोषण करतात आणि गॅस एक्सचेंज करतात. रक्त पेशींच्या संख्येत घट झाल्यामुळे विविध बिघडलेले कार्य आणि समस्याग्रस्त परिस्थिती उद्भवू शकते. कमी पातळीसतर्क केले पाहिजे. विचार करा संभाव्य कारणेरक्तातील हेमॅटोक्रिट कमी होणे.
कार्डियाक पॅथॉलॉजीज
लाल रक्तपेशींच्या संख्येत घट झाल्यामुळे कोणत्याही हृदयविकाराचा उपचार करणे अधिक कठीण आहे, कारण हृदयाच्या ऊतींना ऑक्सिजनच्या अडथळ्याच्या पुरवठ्यामुळे हृदयाच्या समस्या वाढतात. विपरीत भारदस्त हेमॅटोक्रिट, लाल रक्तपेशींची सामग्री कमी झाल्यामुळे हृदयावर असा हानिकारक प्रभाव पडत नाही.
एरिथ्रोसाइट्स आणि हिमोग्लोबिनचे प्रमाण:
- प्रारंभिक टप्पा - 3.9-3 / 110-89
- मध्यम - 3-2.5 / 89-50
- गंभीर - 1.5 पेक्षा कमी / 40 पेक्षा कमी
हे संकेतक अशक्तपणाची डिग्री देखील निर्धारित करतात.
इतर कारणांसाठी कमी व्याज
कमी लाल रक्तपेशींची संख्या सहसा सामान्य अस्वस्थतेशी संबंधित असते, सतत इच्छाविश्रांतीसाठी झोपणे, एक सामान्य बिघाड. रक्तातील हेमॅटोक्रिट कमी झाल्यावर सर्वात सामान्य आजार म्हणजे लोहाचे प्रमाण कमी झाल्यामुळे होणारा अशक्तपणा.
लाल रक्तपेशी कमी होण्याची कारणे:
- रक्त कमी होणे;
- हायपरहायड्रेशन;
- प्राथमिक ट्यूमर;
- डिस्बैक्टीरियोसिस;
- धूम्रपान आणि मद्यपान.
औषधांचा दीर्घकाळ वापर केल्याने रक्त पातळ होऊ शकते, उदाहरणार्थ, ऍस्पिरिनचा वारंवार वापर केल्याने असा परिणाम होतो.
एक प्रतिकूल घटक म्हणजे दीर्घकाळ झोपणे, तसेच जास्त पाणी घेणे (याला म्हणतात मूत्रपिंड निकामी होणेआणि अंतस्नायु ओतणे).
हस्तांतरित संसर्गजन्य रोगआणि जुनाट दाहक प्रक्रियारक्तातील लाल घटकांच्या संख्येवर तितकाच परिणाम होतो. धोकादायक केवळ दृश्यमान नसतात - फ्रॅक्चर आणि जखमांमुळे - रक्तस्त्राव, परंतु लपलेले, प्रामुख्याने अंतर्गत.
यकृताचा सिरोसिस, ट्यूमरचे विघटन, गर्भाशयाच्या फायब्रोमा, अशुद्ध रक्तवाहिन्या फुगून झालेल्या गाठींचा नसाअन्ननलिकेच्या नसा, थॅलेसेमिया हे अदृश्य रक्त कमी होण्याचे साथीदार आहेत.
मुलांच्या चाचण्या - कशाची तयारी करावी
नवजात बहुतेकदा हायपरप्रोलॅक्टिनेमिया दर्शवतात, जे रक्त प्लाझ्मामध्ये प्रथिने वाढ दर्शवतात. हे बाळाला शेळी किंवा गायीचे दूध पाजल्याने होते (परिस्थिती: आई उपलब्ध नाही स्तनपानप्रथिने जास्त. रक्त घट्ट करण्याची प्रवृत्ती वाढविण्यासाठी, आपण कमी प्रथिने सामग्रीसह दूध खरेदी केले पाहिजे.
3 वर्षांच्या वयात, कमी होते मानसिक क्षमता, थकवा, श्वास लागणे, फिकट गुलाबी त्वचा आणि जलद हृदयाचा ठोका. मुलांमधील रोगांपैकी या गटाचे सर्व रोग वैशिष्ट्यपूर्ण आहेत, तथापि, क्षुल्लक जीवनसत्वाच्या कमतरतेमुळे अप्रिय परिस्थिती देखील उद्भवते.
जंत संसर्ग, जो प्रौढांपेक्षा लहान मुले आणि पौगंडावस्थेतील मुलांसाठी अधिक वैशिष्ट्यपूर्ण आहे, अँथेलमिंटिक औषधे घेऊन काढून टाकणे आवश्यक आहे, ज्यानंतर चाचण्या सामान्य होतात.
गर्भधारणेदरम्यान रक्तातील बदल
बाळाच्या जन्माच्या अवस्थेत असलेल्या महिलेला रक्ताच्या प्रमाणात नैसर्गिक वाढ होते, ज्यामुळे हेमॅटोक्रिट किंचित कमी होते.
जन्मानंतर, सर्व निर्देशक सामान्य स्थितीत परत येतात, अन्यथा, लोहयुक्त औषधे घेऊन असमाधानकारक चाचणी परिणाम दुरुस्त केले जातात.
शेवटी कमी दरअस्वस्थता आणि अशक्तपणा विकसित होण्याची शक्यता. 30% पेक्षा कमी लाल रक्तपेशी एकाग्रता न जन्मलेल्या बाळासाठी धोकादायक असतात, कारण गर्भाला ऑक्सिजन उपासमारीचा अनुभव येऊ लागतो.
सारांश
आता तुम्हाला माहित आहे की याचा अर्थ काय आहे आणि जेव्हा हेमॅटोक्रिट सामान्यपेक्षा जास्त किंवा कमी असते तेव्हा परिस्थिती काय होते. लक्षात ठेवण्यासाठी काही मूलभूत तथ्ये आहेत:
- मुलांमध्ये, लाल रक्तपेशींच्या संख्येत बदल हा एक वारंवार शारीरिक सर्वसामान्य प्रमाण आहे.
- नवजात मुलांमध्ये, रक्तातील घटकांचे प्रमाण प्रौढांच्या तुलनेत लक्षणीयरीत्या जास्त असते.
- पुरुषांमध्ये, हेमॅटोक्रिटचे मूल्य स्त्रियांपेक्षा जास्त असते.
- लाल रक्तपेशींमध्ये दीर्घकालीन घट झाल्यास हेमॅटोलॉजिस्टचा सल्ला घेणे आवश्यक आहे.
- हेमॅटोक्रिट 13% पेक्षा कमी असल्यास त्वरित हॉस्पिटलायझेशन आवश्यक आहे.
आपल्या आरोग्याकडे लक्ष द्या! व्हिडिओमध्ये या विषयावर अधिक मनोरंजक सांगितले आहे:
आज, प्रत्येक व्यक्तीला AB0 प्रणालीनुसार ज्ञात रक्त गटांच्या विद्यमान विभाजनाची जाणीव आहे. जीवशास्त्राच्या धड्यांमध्ये, ते तत्त्वांबद्दल, सुसंगततेबद्दल, प्रत्येक प्रकारच्या लोकसंख्येमधील प्रचलिततेबद्दल काही तपशीलवार बोलतात. अशा प्रकारे, हे सर्वात जास्त मानले जाते दुर्मिळ गटरक्त - चौथा, आणि दुर्मिळ आरएच घटक नकारात्मक आहे. खरं तर, अशी माहिती खरी नाही.
अनुवांशिक तत्त्वे
पुरातत्व आणि जीवाश्मविज्ञानाच्या क्षेत्रातील प्राप्त डेटाच्या आधारे, अनुवांशिकशास्त्रज्ञ हे निर्धारित करण्यास सक्षम होते की प्रथम विभागणी 40 हजार वर्षांपूर्वी झाली होती. शास्त्रज्ञांच्या म्हणण्यानुसार ते तेव्हाच उद्भवले. नंतर, सहस्राब्दीच्या कालावधीत, काही उत्परिवर्तनीय बदलांच्या परिणामी, त्याचे उर्वरित सध्या ज्ञात प्रकार उद्भवले.
AB0 प्रणालीनुसार मानवी रक्ताचे गट संलग्नता एरिथ्रोसाइट झिल्ली - एग्ग्लुटिनोजेन्स (प्रतिजन) ए आणि बी वर अद्वितीय संयुगेच्या उपस्थिती किंवा अनुपस्थितीद्वारे निर्धारित केले जाते.
रक्ताचा प्रकार आनुवंशिकीच्या नियमांनुसार वारशाने मिळतो आणि तो दोन जनुकांमुळे होतो, ज्यापैकी एक आईकडून मुलाला आणि दुसरा वडिलांकडून जातो. यापैकी प्रत्येक जनुक DNA स्तरावर यापैकी फक्त एक ऍग्लुटिनोजेन प्रसारित करण्यासाठी प्रोग्राम केला जातो किंवा त्यात कोणतीही माहिती नसते (आणि त्यामुळे एका पिढीमध्ये प्रसारित होत नाही) (0):
- प्रथम 0(I)-00;
- A(II) - A0 किंवा AA;
- B(III) - B0 किंवा BB;
- AB (IV) - AB.
, खालील उदाहरणांमध्ये पाहिले जाऊ शकते:
- जर पालकांचे शून्य आणि चौथे गट असतील तर त्यांची संतती फक्त दुसरा किंवा तिसरा वारसा मिळवू शकते: AB + 00 = B0 किंवा A0.
- जर दोन्ही पालकांचा शून्य गट असेल, तर संततीमध्ये दुसरा कोणताही रक्त प्रकार येऊ शकत नाही: 00 + 00 = 00.
- ज्या पालकांचे रक्त प्रकार दुसरे आणि तिसरे आहेत, त्यांच्यासाठी संभाव्य गटांपैकी कोणत्याही गटासह मुलांचा जन्म होण्याची समान शक्यता आहे: AA / A0 + BB / B0 \u003d AB, A0, B0, 00.
सध्या, 1952 मध्ये वैज्ञानिकांनी शोधलेल्या तथाकथित बॉम्बे घटनेचे अस्तित्व ज्ञात आहे. त्याचे सार या वस्तुस्थितीत आहे की एखादी व्यक्ती रक्ताच्या गटाशी संलग्नता ठरवते, जी अनुवांशिक नियमांनुसार अशक्य आहे, त्याचे स्पष्टीकरण आणि परिणामाचे कारण काय आहे. म्हणजेच, त्याच्या एरिथ्रोसाइट्सच्या पडद्यावर एग्ग्लुटिनोजेन आहे, जे पालकांपैकी कोणालाही नसते.
बॉम्बे घटनेचे उदाहरण, दुर्मिळ रक्त प्रकार:
- शून्य गट असलेल्या पालकांसाठी, मुलाचा जन्म तिसऱ्यासह होतो: 00 + 00 = B0.
- ज्या पालकांचे गट शून्य आहेत आणि , मुलाचा जन्म चौथा किंवा दुसरा आहे: 00 + B0 / BB \u003d AB, A0.
असंख्य अभ्यासानंतर, बॉम्बे घटनेचे स्पष्टीकरण मिळाले. उत्तर असे आहे की अत्यंत दुर्मिळ प्रकरणांमध्ये, मानक पद्धतींद्वारे (AB0 प्रणालीनुसार) रक्ताचा प्रकार शून्य 0 (I) म्हणून निर्धारित करताना, प्रत्यक्षात तसे नाही. खरं तर, ए किंवा बी एग्ग्लुटिनोजेनपैकी एक, तिच्या एरिथ्रोसाइट्सच्या पडद्यावर उपस्थित असतो, परंतु विशिष्ट घटकांच्या प्रभावाखाली, ते दाबले जातात आणि गट निर्धारित करताना, रक्त 0 (I) प्रमाणे वागते. परंतु जेव्हा दडपलेले ऍग्ग्लुटिनोजेन मुलांमध्ये वारशाने मिळते तेव्हा ते स्वतः प्रकट होते. परिणामी, पालकांना त्यांच्या आणि मुलाच्या नातेसंबंधाच्या अस्तित्वाबद्दल शंका आहे.
अशी प्रकरणे किती वेळा घडतात?
बॉम्बे ब्लड इंद्रियगोचर असलेल्या लोकांचे प्रमाण जगभरातील सर्व लोकांच्या 0.0004% पेक्षा जास्त नाही. अपवाद भारतीय शहर मुंबईचा आहे, जेथे वारंवारता टक्केवारी 0.01% पर्यंत वाढते. या शहराच्या नावावरूनच या घटनेला हे नाव देण्यात आले (जुने नाव बॉम्बे आहे).
लोकसंख्येमध्ये या घटनेच्या प्रकटीकरणावर परिणाम करणार्‍या कारणे आणि घटकांचा अभ्यास करणार्‍या सिद्धांतांपैकी एक असे म्हणते की हिंदूंमध्ये या प्रकारच्या रक्ताची उच्च घटना धार्मिक वैशिष्ट्यांमुळे होते, विशेषत: गोमांस खाण्यास मनाई.
युरोपमध्ये, अशी कोणतीही बंदी नाही आणि येथे मानवांमध्ये बॉम्बे रक्त प्रकट होण्याची वारंवारता कित्येक पट कमी आहे. यामुळे अनुवांशिक शास्त्रज्ञांना अशी कल्पना आली की गोमांसमध्ये विशिष्ट प्रतिजन असतात जे ऍग्ग्लुटिनोजेनचे प्रकटीकरण दडपतात.
लोकांच्या जीवनाची विशिष्टता
प्रत्यक्षात, दुर्मिळ बॉम्बे रक्त असलेले लोक इतरांपेक्षा वेगळे नाहीत. त्यांना फक्त एकच अडचण येऊ शकते. रक्त प्रकाराच्या विशिष्टतेमुळे, ते कोणत्याही परदेशी रक्ताने संक्रमण केले जाऊ शकत नाही, कारण मानवांमध्ये बॉम्बे रक्त इतर सर्व गटांशी विसंगत आहे. म्हणून, जे लोक या घटनेचे प्रदर्शन करतात त्यांना स्वतःची रक्तपेढी तयार करण्यास भाग पाडले जाते, जी आपत्कालीन परिस्थितीत सक्रिय केली जाईल.
युनायटेड स्टेट्समध्ये मॅसॅच्युसेट्स राज्यात आज भाऊ आणि बहीण आहेत ज्यांच्याकडे बॉम्बे घटनेचे प्रकटीकरण आणि सार आहे. त्यांचा रक्त प्रकार समान आहे, परंतु ते एकमेकांसाठी दाते होऊ शकत नाहीत कारण त्यांच्यात भिन्न आरएच घटक आहेत.
पितृत्व स्थापन करण्यात समस्या
बॉम्बे घटनेच्या अभिव्यक्ती असलेल्या मुलाच्या जन्माच्या वेळी, गट सदस्यत्वाचा अभ्यास करण्यासाठी विशेष पद्धतींचा वापर केल्याशिवाय त्याची उपस्थिती सिद्ध करणे अशक्य आहे. म्हणून, जेव्हा वडिलांची स्थापना करण्याची इच्छा असेल तेव्हा कुटुंबातील कमीतकमी एका सदस्यामध्ये (अगदी दूरच्या नातेवाईकांमध्ये) बॉम्बे रक्ताची उपस्थिती लक्षात घेतली पाहिजे. मग अनुवांशिक जुळण्यांसाठी चाचणी तज्ञांद्वारे अधिक कसून आणि अधिक विस्तृतपणे केली जाईल, वडील आणि मुलाच्या अनुवांशिक सामग्रीचे नमुने तपासण्याच्या प्रक्रियेत, रक्ताची प्रतिजैविक रचना आणि एरिथ्रोसाइट झिल्लीच्या संरचनेचा अभ्यास केला जाईल. .
मुलामध्ये बॉम्बे इंद्रियगोचर प्रकट झाल्याची पुष्टी केवळ काही विशिष्ट अनुप्रयोगाद्वारे करणे शक्य आहे. अनुवांशिक चाचण्या, रक्त गट संलग्नतेचा वारसा प्रकार स्थापित करण्यास अनुमती देते. या कारणास्तव, जर एखाद्या मुलाचा जन्म अनपेक्षित रक्त प्रकाराने झाला असेल, तर प्रथमतः, एखाद्याला असा संशय असावा की त्याच्याकडे ही असामान्य घटना आहे, आणि विश्वासघाताच्या जोडीदारावर संशय घेऊ नये. एखाद्या व्यक्तीमध्ये हा सर्वात दुर्मिळ रक्त प्रकार आहे, परंतु तो अत्यंत दुर्मिळ आहे.
रक्तगटासाठी तीन प्रकारचे जीन्स जबाबदार असतात - A, B, आणि 0 (तीन alleles).
प्रत्येक व्यक्तीकडे दोन रक्तगटांची जनुके असतात - एक आईकडून (A, B, किंवा 0) आणि एक वडिलांकडून (A, B, किंवा 0).
6 संयोजन शक्य आहेत:
| जीन्स | गट |
| 00 | 1 |
| 0अ | 2 |
| ए.ए | |
| 0V | 3 |
| बीबी | |
| एबी | 4 |
ते कसे कार्य करते (सेल बायोकेमिस्ट्रीच्या दृष्टीने)
आपल्या लाल रक्तपेशींच्या पृष्ठभागावर कार्बोहायड्रेट असतात - “एच प्रतिजन”, ते “0 प्रतिजन” देखील असतात.(लाल रक्तपेशींच्या पृष्ठभागावर अँटिजेनिक गुणधर्म असलेले ग्लायकोप्रोटीन्स असतात. त्यांना अॅग्लुटिनोजेन्स म्हणतात.)
A जनुक एका एन्झाइमसाठी कोड देते जे काही H प्रतिजनांना A प्रतिजनांमध्ये रूपांतरित करते.(जीन A विशिष्ट ग्लायकोसिलट्रान्सफेरेस एन्कोड करतो जो ऍग्ग्लुटिनोजेन ए तयार करण्यासाठी एन-एसिटिल-डी-गॅलेक्टोसामाइन अवशेष जोडतो).
बी जीन एन्झाइमसाठी कोड जे काही एच प्रतिजनांना बी प्रतिजनांमध्ये रूपांतरित करते.(जीन बी विशिष्ट ग्लायकोसिलट्रान्सफेरेस एन्कोड करतो जे अॅग्लुटिनोजेन बी तयार करण्यासाठी डी-गॅलेक्टोज अवशेष जोडते).
जीन 0 कोणत्याही एन्झाइमसाठी कोड करत नाही.
जीनोटाइपवर अवलंबून, एरिथ्रोसाइट्सच्या पृष्ठभागावर कार्बोहायड्रेट वनस्पती यासारखे दिसेल:
| जीन्स | लाल रक्तपेशींच्या पृष्ठभागावर विशिष्ट प्रतिजन | रक्त गट | गट पत्र |
| 00 | - | 1 | 0 |
| A0 | परंतु | 2 | परंतु |
| ए.ए | |||
| B0 | IN | 3 | IN |
| बीबी | |||
| एबी | ए आणि बी | 4 | एबी |
उदाहरणार्थ, आम्ही 1 आणि 4 गटांसह पालकांना ओलांडतो आणि त्यांना 1 गटासह मूल का आहे ते पहा.
(कारण टाईप 1 (00) असलेल्या मुलाला प्रत्येक पालकाकडून 0 मिळाले पाहिजे, परंतु टाइप 4 (AB) असलेल्या पालकांना 0 नाही.)
बॉम्बे फेनोमेनन
जेव्हा एखादी व्यक्ती एरिथ्रोसाइट्सवर "प्रारंभिक" एच प्रतिजन तयार करत नाही तेव्हा उद्भवते. या प्रकरणात, आवश्यक एंजाइम उपस्थित असले तरीही, व्यक्तीकडे ए प्रतिजन किंवा बी प्रतिजन नसतात. बरं, महान आणि पराक्रमी एन्झाइम्स H ला A मध्ये बदलण्यासाठी येतील ... अरेरे! पण परिवर्तनासाठी काहीच नाही, आशा नाही!
मूळ एच प्रतिजन एका जनुकाद्वारे एन्कोड केलेले आहे, ज्याला आश्चर्यकारकपणे एच असे नियुक्त केलेले नाही.
एच - जीन एन्कोडिंग प्रतिजन एच
h - रेसेसिव्ह जनुक, प्रतिजन एच तयार होत नाही
उदाहरण: AA जीनोटाइप असलेल्या व्यक्तीचे 2 रक्त गट असणे आवश्यक आहे. परंतु जर तो AAhh असेल तर त्याचा रक्तगट पहिला असेल, कारण प्रतिजन ए बनवण्यासारखे काहीही नाही.
हे उत्परिवर्तन प्रथम बॉम्बेमध्ये शोधले गेले, म्हणून हे नाव. भारतात, 10,000 मध्ये एका व्यक्तीमध्ये, तैवानमध्ये - 8,000 पैकी एकामध्ये आढळते. युरोपमध्ये, hh फारच दुर्मिळ आहे - दोन लाखांमध्ये एका व्यक्तीमध्ये (0.0005%).
कामावर बॉम्बे फेनोमेनन #1 चे उदाहरण:जर एका पालकाचा पहिला रक्तगट असेल आणि दुसर्‍याकडे दुसरा असेल, तर मुलाचा चौथा गट असेल, कारण पालकांपैकी कुणालाही गट 4 साठी आवश्यक बी जीन नाही.
आणि आता बॉम्बेची घटना:
युक्ती अशी आहे की प्रथम पालक, त्यांच्या बीबी जीन्स असूनही, बी प्रतिजन नसतात, कारण त्यांच्यापासून बनवण्यासारखे काहीही नाही. म्हणून, अनुवांशिक तिसरा गट असूनही, रक्त संक्रमणाच्या दृष्टिकोनातून, त्याच्याकडे पहिला गट आहे.
कामावर बॉम्बे फेनोमेननचे उदाहरण #2.जर दोन्ही पालकांचा गट 4 असेल, तर त्यांना गट 1 चे मूल असू शकत नाही.
| पालक ए.बी (गट ४) |
पालक AB (गट 4) | |
| परंतु | IN | |
| परंतु | ए.ए (गट २) |
एबी (गट ४) |
| IN | एबी (गट ४) |
बीबी (गट ३) |
आणि आता बॉम्बे फेनोमेनन
| पालक ABHh (गट ४) |
पालक ABHh (गट 4) | |||
| एएच | आह | BH | bh | |
| एएच | AAHH (गट २) |
AAHh (गट २) |
एबीएचएच (गट ४) |
एबीएचएच (गट ४) |
| आह | AAHH (गट २) |
आह (1 गट) |
एबीएचएच (गट ४) |
ABhh (1 गट) |
| BH | एबीएचएच (गट ४) |
एबीएचएच (गट ४) |
बीबीएचएच (गट ३) |
BBHh (गट ३) |
| bh | एबीएचएच (गट ४) |
ABhh (1 गट) |
एबीएचएच (गट ४) |
BBhh (1 गट) |
जसे आपण पाहू शकता, बॉम्बे घटनेसह, गट 4 असलेल्या पालकांना अद्याप पहिल्या गटासह मूल मिळू शकते.
सीआयएस स्थिती A आणि B
4थ्या रक्तगटाच्या व्यक्तीमध्ये, क्रॉसिंग ओव्हर करताना एरर (गुणसूत्र उत्परिवर्तन) होऊ शकते, जेव्हा ए आणि बी दोन्ही जीन्स एका गुणसूत्रावर असतात आणि दुसऱ्या गुणसूत्रावर काहीही नसते. त्यानुसार, अशा एबीचे गेमेट्स विचित्र होतील: एकामध्ये एबी असेल आणि दुसर्‍यामध्ये - काहीही नाही.
| इतर पालक काय देऊ शकतात | उत्परिवर्ती पालक | |
| एबी | - | |
| 0 | AB0 (गट ४) |
0- (1 गट) |
| परंतु | AAB (गट ४) |
परंतु- (गट २) |
| IN | एबीबी (गट ४) |
मध्ये- (गट ३) |
अर्थात, एबी असलेले गुणसूत्र आणि काहीही नसलेले गुणसूत्र नैसर्गिक निवडीद्वारे काढले जातील, कारण ते सामान्य, जंगली-प्रकारच्या गुणसूत्रांशी क्वचितच संयुग्मित होतील. याव्यतिरिक्त, एएव्ही आणि एबीबीच्या मुलांमध्ये, जीन असंतुलन (व्यवहार्यतेचे उल्लंघन, गर्भाचा मृत्यू) साजरा केला जाऊ शकतो. cis-AB उत्परिवर्तन होण्याची शक्यता अंदाजे 0.001% (सर्व AB च्या तुलनेत cis-AB च्या 0.012%) असण्याचा अंदाज आहे.
cis-AB चे उदाहरण.जर एका पालकाचा 4था गट असेल आणि दुसरा पहिला असेल, तर त्यांना 1ली किंवा 4थी गटातील मुले असू शकत नाहीत.
आणि आता उत्परिवर्तन:
| पालक 00 (1 गट) | AB उत्परिवर्ती पालक (गट ४) |
|||
| एबी | - | परंतु | IN | |
| 0 | AB0 (गट ४) |
0- (1 गट) |
A0 (गट २) |
B0 (गट ३) |
मुलांना राखाडी रंगाची छटा दाखविण्याची संभाव्यता अर्थातच कमी आहे - 0.001%, मान्य केल्याप्रमाणे, आणि उर्वरित 99.999% गट 2 आणि 3 वर येतात. पण तरीही, टक्केवारीचे हे अंश “अनुवांशिक समुपदेशन आणि न्यायवैद्यक तपासणीत विचारात घेतले पाहिजेत.”
रक्त ही एक सामग्री आहे जी सांस्कृतिक पूर्वाग्रहाशिवाय लोकांच्या प्रसाराचा अभ्यास करण्याची संधी देते. हे बायोमटेरियल वापरले जाते विविध क्षेत्रेविज्ञान: लोकसंख्या आनुवंशिकी, जीवशास्त्र आणि शरीरविज्ञान. हे देखील महत्त्वाचे आहे की लोक भागीदार निवडताना क्वचितच रक्त प्रकार विचारात घेतात. शिवाय, आज काही लोकांना त्यांचा स्वतःचा रक्त प्रकार माहित आहे आणि 1900 पर्यंत कोणीही शोधण्याचा प्रयत्न केला नाही.
लाल रक्तपेशी
लक्ष द्या! लोकांबद्दलच्या व्यापक जपानी स्टिरियोटाइपमुळे आधुनिक जपान अपवाद बनला आहे. वेगवेगळे प्रकाररक्त ते खेळत आहेत प्रचंड भूमिकाविवाह जोडीदार निवडताना.
सर्व मानवी लोकसंख्या समान 29 ज्ञात रक्त प्रणाली सामायिक करते, जरी ते विशिष्ट गटांमध्ये वारंवारतेमध्ये भिन्न असतात. माकडांची आपल्या प्रजातींशी असलेली उत्क्रांतीवादी सान्निध्य लक्षात घेता, आपण असे म्हणू शकतो की त्यांच्यापैकी काहींमध्ये अनेक समान प्रणाली देखील आहेत.
रक्त संक्रमण किंवा अवयव प्रत्यारोपण करण्यापूर्वी, एबी0 प्रणालीनुसार एक गट ओळखला जातो. हे एरिथ्रोसाइट झिल्लीवरील विशिष्ट ऍग्लुटिनोजेनच्या उपस्थिती किंवा अनुपस्थितीवर अवलंबून 4 प्रकारांसाठी प्रदान करते. विशेष प्रयोगशाळांमध्ये रक्ताचा प्रकार निश्चित करा. प्राप्त माहिती रुग्णाच्या जन्माच्या वैद्यकीय रेकॉर्डमध्ये ठेवली जाते.
AB0 प्रणाली काय आहे आणि ती औषधात का वापरली जाते?
AB0 प्रणालीचा शोध विसाव्या शतकाच्या सुरुवातीला कार्ल लँडस्टेनरने लावला होता. हे प्रतिजनांच्या उपस्थितीवर आधारित जैविक द्रवपदार्थांचे गट वेगळे करण्याची तरतूद करते. दुस-या प्रकारातील लोकांमध्ये, पदार्थ A एरिथ्रोसाइट झिल्लीवर स्थित असतो आणि तिसरा प्रकार असलेल्या लोकांमध्ये, पदार्थ B स्थित असतो. चौथ्या प्रकारात, दोन्ही प्रतिजन एकत्र केले जातात, पहिल्यामध्ये ते नाहीत. प्रतिपिंडे नेहमी गहाळ प्रतिजनांच्या विरूद्ध तयार होतात.
AB0 इतर वर्गीकरण प्रणालींच्या विपरीत, प्रौढांमध्ये AB0 प्रणालीमध्ये प्रतिपिंड नेहमी उपस्थित असतात. पासून विविध जीवाणू द्वारे संवेदना वातावरण, ज्याच्या झिल्लीचा समावेश एरिथ्रोसाइट प्रतिजनांसारखा असतो, प्रतिपिंडांच्या निर्मितीसाठी पूर्व-आवश्यकता निर्माण करतो. हे 3 ते 6 महिन्यांच्या आयुष्यातील अर्भकांमध्ये घडते ज्यांचे प्रतिपिंड जीवाणूंच्या पडद्याच्या संरचनेविरूद्ध निर्देशित केले जातात.
या प्रकरणात रोगप्रतिकारक प्रणाली सूक्ष्मजीवांच्या पृष्ठभागाची रचना शरीरासाठी विशिष्ट म्हणून ओळखत असल्याने, ती त्यांच्यासाठी प्रतिपिंड तयार करत नाही. रक्त प्रकार ए (अँटी-बी) च्या बाबतीत, डार्मबॅक्टेरियम एस्चेरिचिया कोलाई सारख्या ग्राम-नकारात्मक जीवाणूंद्वारे संवेदनशीलतेची पुष्टी केली जाते. बी रक्तगट (अँटी-ए) मध्ये इन्फ्लूएंझा विषाणूंचे प्रथिने समाविष्ट असतात ज्यांचे एपिटोप्स अँटीजन ए सारखे असतात.
रक्तातील प्रथिने आणि लिपिड्सच्या ग्लायकोसिलेशनद्वारे अँटीबॉडी अटॅक पॉइंट्स निर्धारित केले जातात. रक्तगट A वाहकामध्ये अँटीबॉडीज असतात जे ग्लायकोप्रोटीनच्या ग्लायकोसिडिक रचनेत α-गॅलेक्टोज ओळखतात आणि त्यांना बांधतात. तथापि, टाईप 0 लाल रक्तपेशींमध्ये प्रतिजनाचा अभाव असतो, ज्यामुळे A आणि B गटांमध्ये एकत्रीकरण आणि मृत्यू होत नाही. यामुळे रक्त प्रकार 0 चे वाहक नकारात्मक आरएच घटकासह बनतात. सार्वत्रिक देणगीदार, म्हणजे, त्यांचे रक्त इतर सर्व प्रकारच्या वाहकांसाठी वापरले जाऊ शकते.
महत्वाचे! रक्त गट एलीलद्वारे निर्धारित केले जातातA1/A2,B आणि 0. अॅलील 0 चे उत्पादन आढळले नाही, हे जनुक "मूक" (अनाकार) मानले जाते. अँटिजेनिक ग्लायकोप्रोटीन्स इतर एलीलची उत्पादने बनतात. जनुक क्रोमोसोम 9 (9.) च्या लांब हातावर स्थित आहेq34).
प्रतिजन ए आणि बी व्यतिरिक्त, सर्व एरिथ्रोसाइट्समध्ये तथाकथित विषम पदार्थ "एच" असतो. हे A आणि B चे पूर्ववर्ती आहे. रासायनिकदृष्ट्या, A ची विशिष्टता α-N-acetyl-D-galactosamine, B-D-galactoside आणि H-L-fucose शी संबंधित आहे. रक्तगटाचे पदार्थ इतर जैविक द्रवांमध्ये देखील आढळतात: लाळ, घाम आणि लघवीमध्ये.
चाचणी अभिकर्मक (योग्य प्रतिपिंडांसह) वापरून गट शोधले जातात:
- उपसमूह A1 विरोधी A1 सीरम आणि विरोधी A1 phytagglutinins सह;
- उपसमूह A2: अप्रत्यक्ष शोध (कारण A विरोधी A1 sera सह प्रतिक्रिया देत नाही); बी: अँटी-बी सीरम;
- एच-पदार्थ अँटी-एच-फायटाग्लुटिनिनद्वारे शोधला जातो.
बॉम्बे फेनोमेनन
दुर्मिळ प्रतिपिंडांच्या चाचण्यांपैकी, बॉम्बे प्रकार विशेषतः वैशिष्ट्यपूर्ण आहे. अनुवांशिक दोषामुळे, या व्यक्तींमध्ये H पूर्ववर्ती नसतो. या प्रकरणात, कोणत्याही H एलीलचे वर्चस्व नसते. त्यानुसार, एच-पदार्थाविरूद्ध प्रतिपिंडे तयार होतील रोगप्रतिकार प्रणाली. AB0 अनुवांशिकतेची पर्वा न करता, बॉम्बे-प्रकार एरिथ्रोसाइट्स ए किंवा बी प्रतिपिंडांवर प्रतिक्रिया देत नाहीत (फेनोटाइपिकली 0). सीरम गट 0 सह प्रतिक्रिया देते (फेनोटाइपिकली अँटी-0). प्रत्येक AB0 वाहकामध्ये H पूर्ववर्ती उपस्थित असल्यामुळे, बॉम्बे घटना असलेली व्यक्ती इतर रक्ताचा प्राप्तकर्ता होऊ शकत नाही.
बॉम्बे फेनोमेनन रक्त गटांच्या अभ्यासामध्ये, दुर्मिळ प्रतिपिंडांसाठी नियमित तपासणी केली जाते. सकारात्मक परिणामक्लिनिकल इतिहासात वैयक्तिकरित्या लक्षात घेतले पाहिजे. हा रुग्ण फक्त त्याचे स्वतःचे रक्त किंवा समान गुणधर्म असलेल्या इतर वाहकांकडून घेऊ शकतो. बॉम्बे रक्तामध्ये अँटी-एच पॉझिटिव्ह वाहकांची वारंवारता 1:300,000 आहे. बॉम्बे फेनोमेनन हा एक दुर्मिळ गट आहे आणि युरोपियन लोकांमध्ये प्रसारित होण्याची शक्यता नाही, कारण त्यांच्यापैकी बहुतेकांमध्ये प्रबळ एच एलील असतात.
रक्त गट आणि राष्ट्रीयत्व, वंश
हे स्पष्ट आहे की रक्तगटाचे स्वरूप गुंतागुंतीचे आहे. एक मजबूत ऐतिहासिक वितरण अंतर मानवी उत्क्रांतीचा एक जटिल इतिहास दर्शवते. हे तिसऱ्या रक्त एलील फ्रिक्वेन्सीच्या जागतिक नकाशांच्या मदतीने पाहिले जाऊ शकते.
ऍलील प्रचलित सारणी A रक्तातील अॅलील हे B पेक्षा जगभर अधिक सामान्य आहे. सर्व लोकांपैकी सुमारे 21% लोकांमध्ये A allele असतात. सर्वात सामान्य ए एलील लहान, असंबंधित लोकसंख्येमध्ये आढळते, विशेषत: कृष्णवर्णीय भारतीय (25-30%), ऑस्ट्रेलियन आदिवासी (अनेक गट 35-58%), उत्तर स्कॅन्डिनेव्हियाच्या सामी (45-85%). मध्य आणि दक्षिण अमेरिकेत राहणाऱ्या भारतीयांमध्ये एलील अनुपस्थित असल्याचे दिसून येते.
रक्ताचा प्रकार 0 (A आणि B alleles च्या अनुपस्थितीमुळे) संपूर्ण जगात सामान्य आहे. 63% पर्यंत लोक या रक्तगटाचे मालक आहेत. मध्य आणि दक्षिण अमेरिकेतील स्थानिक लोकसंख्येमध्ये टाइप 0 ची वारंवारता जास्त आहे, जिथे ती 100% पर्यंत पोहोचते. ऑस्ट्रेलियातील आदिवासींमध्ये आणि पश्चिम युरोपमध्ये (विशेषतः सेल्टिक पूर्वज असलेल्या लोकसंख्येमध्ये) हे तुलनेने जास्त आहे. सर्वात कमी वारंवारता 0 - पूर्व युरोप आणि मध्य आशियामध्ये, जेथे B रक्त अधिक सामान्य आहे.
हे मनोरंजक आहे! इंटरनेटवर, रक्त प्रकाराशी संबंधित खरोखरच हास्यास्पद विनंत्या आहेत. उदाहरणार्थ, आहेत नकारात्मक गटरक्त वैशिष्ट्यगुलामांच्या वंश, किंवा राष्ट्रीयत्व रक्त प्रकारानुसार निर्धारित केले जाऊ शकते. रक्तगट आणि आरएच फॅक्टरचे ज्ञान अशा प्रश्नांची उत्तरे देण्यास सक्षम नाही.
रशियन आणि युक्रेनियन लोकांमध्ये कोणता रक्त प्रकार सर्वात सामान्य आहे?
रशियामधील पहिला आरएच-पॉझिटिव्ह गट 48 टक्के लोकांमध्ये सामान्य आहे. वारंवारता मध्ये दुसरा आरएच-पॉझिटिव्हचा दुसरा गट मानला जातो. तिसर्‍या स्थानावर 3 आरएच-पॉझिटिव्ह रक्त गट आहे, जो रशियन आणि मंगोलॉइड राष्ट्रांमध्ये अगदी कमी सामान्य आहे. सर्वात कमी सामान्य चौथा आरएच-नकारात्मक रक्त मानले जाते.
युक्रेनियन लोकांमध्ये, प्रथम आणि द्वितीय रीसस-पॉझिटिव्ह रक्त प्रकार सर्वात सामान्य आहेत. इतरांपेक्षा कमी - चौथा आरएच-नकारात्मक. AB0 प्रणालीनुसार गटांच्या संदर्भात सरासरी स्लाव्हमध्ये लक्षणीय स्कॅटर आहे.
ज्यू रक्ताचा प्रकार काय आहे?
इस्रायलमध्ये, द्वितीय आरएच-पॉझिटिव्ह रक्ताच्या प्रतिनिधींचे प्राबल्य आहे. तिसऱ्या आरएच-निगेटिव्ह रक्तगटाचा अर्थ असा आहे की ज्यूचे राष्ट्रीयत्व इतर जनुकांसह मिश्रित आणि पातळ केले जाते, कारण हा प्रकार वांशिक गटात अत्यंत दुर्मिळ आहे. सामान्य ज्यू कुटुंबात, हे क्वचितच घडते आणि एक मूल सहसा दुसऱ्या किंवा पहिल्या गटासह जन्माला येते.
आरएच फॅक्टरचा प्रसार
जगातील बहुतेक लोकांमध्ये Rh+ रक्तगट असतो. तथापि, काही प्रदेशांमध्ये ते अधिक सामान्य आहे. जगाच्या इतर भागांतील लोकांमध्ये प्रजनन सुरू होण्यापूर्वी अमेरिकन आणि मूळ रहिवासी जवळजवळ सर्वांना Rh+ होते.
याचा अर्थ असा नाही की अमेरिकन आणि ऑस्ट्रेलियन आदिवासी ऐतिहासिकदृष्ट्या एकमेकांशी जवळून संबंधित आहेत. बहुतेक आफ्रिकन लोकसंख्या सुमारे 97-99% Rh+ लोक आहेत. पूर्व आशियाई लोक ९३-९९% Rh+ आहेत. कोणत्याही खंडात युरोपीय लोकांमध्ये या प्रकारची सर्वात कमी वारंवारता असते. ते 83-85% Rh+ बनवतात. फ्रान्स आणि स्पेनमधील बास्क ऑफ पिरेनीजमध्ये सर्वात कमी ज्ञात वारंवारता आहे. त्यापैकी, केवळ 65% लोकांमध्ये सकारात्मक आरएच आहे.
आरएच संकल्पना डिएगोच्या प्रणालीचे वितरण नमुने आणखी धक्कादायक आहेत. आफ्रिकन, युरोपियन, पूर्व भारतीय, जिप्सी, आदिवासी आणि पॉलिनेशियन लोकांमध्ये डिएगो प्रतिजन नाही. डिएगो प्रतिजन असलेल्या लोकसंख्येमध्ये मूळ अमेरिकन (2-46%) आणि पूर्व आशियाई (3-12%) आहेत. हा गैर-यादृच्छिक वितरण पॅटर्न अमेरिकन लोकांसाठी पूर्व आशियाई मूळ गृहीतकेशी सुसंगत आहे.
हे AB0, Rh, आणि Diego रक्त वितरण नमुने त्वचेच्या रंगासारखे किंवा इतर तथाकथित "वांशिक" वैशिष्ट्यांसारखे नाहीत. याचा परिणाम असा होतो विशिष्ट कारणे, जे मानवी रक्त प्रकारांचे वितरण निर्धारित करतात, सामान्यतः लोकांना "वंश" मध्ये वर्गीकृत करण्यासाठी वापरल्या जाणार्‍या रक्त प्रकारांपेक्षा भिन्न असतात. कारण मानवतेला मूलत: विभाजित करणे शक्य होईल विविध गट, त्वचेच्या रंगासारख्या अनुवांशिकदृष्ट्या अनुवांशिक वैशिष्ट्यांऐवजी रक्त टायपिंग वापरणे. वंशांचे सामान्यतः वापरले जाणारे टायपोलॉजिकल मॉडेल वैज्ञानिकदृष्ट्या योग्य नसल्याचा भक्कम पुरावा आहे.
शास्त्रज्ञ मानवी टायपोलॉजीच्या अचूक तपशीलांचा जितका अधिक अभ्यास करतात, तितकी त्यांना वितरण प्रक्रिया किती गुंतागुंतीची आहे हे समजते. ते सहजपणे सामान्यीकृत किंवा समजले जाऊ शकत नाहीत. तथापि, जटिल सामाजिक आणि राजकीय समस्यांमुळे बहुतेक देशांमध्ये हे कठोरपणे मिळवलेले वैज्ञानिक ज्ञान दुर्लक्षित केले जाते.
परिणामी, कथित "वांशिक" गटांवर आधारित भेदभाव अजूनही चालू आहे. हे लक्षात ठेवणे महत्त्वाचे आहे की या "वांशिक" वर्गीकरणाचा जीवशास्त्रापेक्षा सांस्कृतिक आणि ऐतिहासिक फरकांशी अधिक संबंध असतो. खऱ्या अर्थाने, "वंश" हा एक फरक आहे जो संस्कृतीने निर्माण केला आहे, जीवशास्त्राने नाही. हे बहुसंख्य लोकसंख्येची जैविक निरक्षरता दर्शवते आकृतिशास्त्र आणि शारीरिक वैशिष्ट्येवांशिक गट.
एथनोस मानवी रक्त गटांची उत्पत्ती आणि उत्पत्ती
महामारी अभ्यास आणि आण्विक जीवशास्त्र असे आढळून आले आहे की गट 0 वाहकांना मलेरिया (प्लाझमोडियम फॅल्सीपेरम) संसर्गापासून वाचण्याची शक्यता वाढते. या फायद्यामुळे आफ्रिका आणि अमेरिकेच्या आर्द्र उष्णकटिबंधीय प्रदेशांमध्ये, जगातील इतर प्रदेशांपेक्षा शून्य प्रकार अधिक सामान्य आहे.
आण्विक जीवशास्त्राच्या सिद्धांतानुसार, रक्ताचा प्रकार 0 हा किमान 5 दशलक्ष वर्षांपूर्वी ए पासून हॅप्लोग्रुप म्हणून उदयास आला आहे. विकास आणि वितरणावर इतर कोणत्या घटकांचा प्रभाव पडला विविध गटरक्त अद्याप अस्पष्ट आहे. जगभरातील रक्त प्रकार आणि AB0 alleles च्या वितरणाच्या सखोल तपासणीतून असे दिसून आले की 0 गट अनेक वेळा तयार झाला आहे आणि अलीकडेच B रक्त प्रकार दिसून आला आहे.
पहिला गट एलील फ्रिक्वेन्सीच्या अभ्यासात, प्रथमच, ए 1 आणि ए 2 मधील ए मधील फरक आढळला, कारण ए2 प्रतिजन एरिथ्रोसाइट्सवर ए1 पेक्षा फक्त एक चतुर्थांश वेळा आढळतात. अलीकडील जनुक लोकी अनुक्रम अभ्यासामध्ये जर्मन स्वयंसेवकांमध्ये सहा सामान्य एलील (A1, A2, B1, O1, O2, O3) आणि 18 दुर्मिळ रूपे आढळून आली. जपानी विषयांमध्ये लोकी अनुक्रमासाठी 13 अॅलेल्स आढळले, सर्वात सामान्य अॅलेल्स A1 (83%), B1 (97%), O1 (43%) आणि O2 (53%) आहेत. जीन वेरिएंटमधील घट हे स्थलांतरित हालचालींच्या सुरुवातीच्या प्रभावाचे वैशिष्ट्य आहे.
मंगोलॉइड्स: ग्रुप बीच्या उत्पत्तीच्या आवृत्त्या
मध्य आशियामध्ये गट बी सर्वात सामान्य आहे आणि अमेरिका, ऑस्ट्रेलियामधील स्थानिक लोकांमध्ये कमी सामान्य आहे. तथापि, हे एलील आफ्रिकेत देखील सामान्य आहे. सर्वसाधारणपणे, जगात, तिसरा गट एक दुर्मिळ AB0 एलील मानला जातो. मानवतेच्या केवळ 16% लोकांमध्ये हे आहे. रक्त प्रकार आणि आरएच घटक ओळखणे: मुलाचे रक्त काय असेल, हे संकेतक ठरवण्यासाठी टेबल, कॅल्क्युलेटर मुलाच्या गर्भधारणेसाठी रक्त प्रकारांची सुसंगतता निश्चित करणे, हे सूचक निश्चित करण्यासाठी एक सारणी, संभाव्य धोकेविसंगततेच्या बाबतीत