/ Pentalgin-N

Pentalgin-N Pentalgin-N

Nukrito vaistinėse

be recepto

Gamintojas

Pharmstandard-Leksredstva, Rusija

Farmakologinė grupė

Analgetikas

Veiklioji medžiaga

metamizolo natrio druska, kodeinas, fenobarbitalis, kofeinas, naproksenas ( kombinuotas vaistas)

"Pentalgin-N" - veiksmingas vaistas, kuris pasižymi stipriu analgeziniu, priešuždegiminiu poveikiu. Mažina įvairių etiologijų skausmo sindromą. Ypač veiksmingos dėl stiprus skausmas, įskaitant pooperacinį. Jis išrašomas iš vaistinių pagal receptą, imamas tik pagal indikacijas, dėl susitikimo reikia kreiptis į gydytoją.

Tempalgin taikymas

Tempalgin yra kombinuotas analgetikas (skausmą malšinantis) vaistas su karščiavimą mažinančiais ir raminamasis poveikis. Jis naudojamas karščiavimo sąlygomis dėl aukštos temperatūros kūno, su danties ir galvos skausmu, skausmo mažinimas po chirurginės intervencijos. Naudojant Tempalgin išnyksta baimė, nerimas, susijaudinimas, arterinis spaudimas. Tempalginas yra greitai veikiantis vaistas, kuris per pusvalandį sukelia raminamąjį poveikį, o per valandą - nuskausminamą. Jis negali būti naudojamas kaip kursas, bet turi būti nedelsiant atšauktas, kai tik atsiranda galimybė.

Tempalgin nuo galvos ir dantų skausmo

Kiekvienas žmogus turi savo skausmo jautrumo slenkstį ir kartais tiesiog neįmanoma ištverti skausmo, ypač danties ir galvos skausmo. Tempalgin padės sumažinti skausmą vidutinio laipsnio ir nuobodu aštrus danties skausmas. Jame yra nuskausminamųjų ir raminamųjų medžiagų, todėl išgėrus tabletę skausmas praeis 10-15 minučių, o nuskausminantis poveikis tęsis kelias valandas. Tabletę reikia gerti po valgio, užsigeriant dideliu kiekiu vandens. Dozavimas suaugusiems - 1-2 tabletės tris kartus per dieną (ne daugiau kaip 6 tabletės per dieną). Vyresni nei 14 metų vaikai gali gerti po 1 tabletę du kartus per dieną. Nenaudokite Tempalgin ilgiau nei 5 dienas!

Vaisto "Pentalgin-N" tablečių sudėtis ir išleidimo forma

Pentalgin-N gaminamas baltos arba baltos spalvos su gelsvu arba kreminiu atspalviu, plokščios cilindrinės tabletės, kurių vienoje pusėje įspaustas sutrumpintas vaisto pavadinimas PENT-N. Vienoje tabletėje yra:

• metamizolo natrio druska 300 mg,
• 50 mg kofeino,
• naproksenas 100 mg,
• kodeinas 8 mg,
• fenobarbitalio 10 mg,
• pagalbiniai komponentai.

Pentalgin-N tabletės Galite nusipirkti 10 vienetų lizdinėje plokštelėje. 1 arba 2 lizdinės plokštelės kartu su naudojimo instrukcija kartoninėje pakuotėje.

farmakologinis poveikis

Pentalgin-N yra kombinuotas vaistas, turintis analgetinį, priešuždegiminį ir karščiavimą mažinantį poveikį. Naproksenas ir metamizolo natris turi analgetinį ir priešuždegiminį poveikį. Kodeinas stimuliuoja opioidinius receptorius įvairiose centrinės nervų sistemos dalyse, todėl suaktyvėja antinociceptinė sistema ir pasikeičia emocinis skausmo suvokimas. Kodeinas ir fenobarbitalis sustiprina metamizolo natrio druskos ir naprokseno analgetinį poveikį. Kofeinas plečia kraujagysles skeletinis raumuo, inkstai, širdis, smegenys.

Pentalgin-N padidina psichikos ir fizinis našumas pašalina nuovargį ir mieguistumą; padidina histohematologinių barjerų pralaidumą ir padidina neopioidinių analgetikų biologinį prieinamumą, taip prisidedant prie padidėjusio terapinis poveikis. Vaistas biotransformuojamas kepenyse, išsiskiria per inkstus ir prasiskverbia pro placentos barjerą.

Naudojimo indikacijos

Pentalgin-N tabletės skirtos vartoti lengviems ir vidutinio sunkumo atvejais skausmo sindromas įvairi genezė, įskaitant sąnarių, raumenų skausmą, išialgiją, menstruacinį skausmą, neuralgiją, dantų skausmą ir galvos skausmą (įskaitant migreną). Jie taip pat padeda esant potrauminiam ir pooperaciniam skausmo sindromui.

Kontraindikacijos

Pentalgin-N draudžiama vartoti šiais atvejais:

• Padidėjęs jautrumas vaisto sudedamosioms dalims
• Portalinė hipertenzija, sunki arterinė hipertenzija
• Eroziniai ir opiniai virškinamojo trakto pažeidimai (ūminėje fazėje), kraujavimas iš virškinimo trakto
• Bronchų astma, bronchų spazmas
• Apsinuodijimas alkoholiu
• Glaukoma
• Kepenų ir inkstų funkcijos sutrikimas
• Sunkios organinės širdies ir kraujagyslių sistemos ligos (įskaitant ūminį miokardo infarktą), aritmija
• Trauminis smegenų pažeidimas
• Anemija, leukopenija
• Gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas
• Vaikų amžius iki 12 metų
• Nėštumas, laktacija

Būkite atsargūs, kai arterinė hipertenzija lengvas ir saikingai, senatvėje. Būtina gydytojo konsultacija.

Pentalgin N naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu: vaistas draudžiamas nėštumo ir žindymo laikotarpiu, patenka į motinos pieną.

Naudojimo instrukcijos

Pentalgin-N vartojamas per burną. Vaistas geriamas po 1 tabletę 1-3 kartus per dieną. Didžiausia paros dozė yra 4 tabletės. Vaisto nerekomenduojama vartoti ilgiau kaip penkias dienas kaip anestetiką ir ilgiau kaip tris dienas kaip karščiavimą mažinantį vaistą be recepto ir gydytojo priežiūros.

Šalutiniai poveikiai

Alerginės reakcijos, įskaitant Steven-Johnson sindromą, Lyell; bronchų spazmas.

Sukelia priklausomybę ir priklausomybę nuo narkotikų ilgalaikis naudojimas.

Perdozavimas

Vaisto perdozavimo simptomai: pykinimas, vėmimas, gastralgija, mieguistumas, tachikardija, širdies aritmijos, kvėpavimo slopinimas, kliedesiai, silpnumas.

Perdozavimo gydymas: vėmimo sukėlimas, skrandžio plovimas per zondą, adsorbentų (aktyvintos anglies) skyrimas, simptominė terapija skirtas gyvybinėms funkcijoms palaikyti.

Sąveika su kitais vaistais

Vartojant Pentalgin H kartu su kitais neopioidiniais analgetikais, gali padidėti toksinis poveikis. Raminamieji ir trankviliantai sustiprina analgetinį vaisto poveikį. Kartu vartojant metamizolį su ciklosporinu, sumažėja pastarojo kiekis kraujyje. Barbitūratai, fenilbutazonas ir kiti mikrosominių kepenų fermentų induktoriai silpnina metamizolo natrio druskos poveikį. Tricikliai antidepresantai, geriamieji kontraceptikai, alopurinolis padidina natrio metamizolo, kuris yra vaisto dalis, toksiškumą.

Specialios instrukcijos

Gydymo metu turite nustoti gerti alkoholį. Vartojant ilgai (daugiau nei 5 dienas), būtina stebėti periferinio kraujo ir kepenų funkcijos tyrimų vaizdą. Atsižvelgiant į vaisto vartojimą, galima pakeisti sportininkų dopingo kontrolės rezultatus.

Kai kuriais atvejais galima sumažinti dėmesio koncentraciją ir psichomotorinių reakcijų greitį, todėl gydymo laikotarpiu reikia būti atsargiems vairuojant transporto priemones ir užsiimant kita potencialiai pavojinga veikla, kuriai reikia didesnės dėmesio koncentracijos ir psichomotorinių reakcijų greitis. Vartojant vaistą, gali būti sunku nustatyti ūminio pilvo skausmo sindromo diagnozę.

Atostogos iš vaistinių

Pentalgin-N išleidžiamas griežtai pagal receptą. 148-1 / y-88 forma. Yra nustatyta 1 recepto išdavimo norma, atsižvelgiant į nedalomą 20 tablečių pakuotę.

Laikymo sąlygos

Sausoje vietoje, ne aukštesnėje kaip 25 C temperatūroje. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje! Ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, vaisto vartoti negalima.

Pentalgin-N analogai

Pentalgin-N galite pakeisti šiais analogais:

• "Piralgin" (Baltarusija) - tabletės Nr. 10.

Prašymas Nr.9

Kodeino turinčių vaistų išleidimo taisyklės

1. Recepto forma f-148-1 / y-88

2. Antspaudo, asmeninio gydytojo antspaudo ir antspaudo „Už receptus“ buvimas

3. Receptas galioja 10 dienų

4. Jei receptas surašytas teisingai – apmokestinkite, recepto gale pasirašykite atostogas

5. Receptų atranką ir įrašymą į žurnalą vadovas atlieka kasdien, rezultatas sumuojamas kas mėnesį ir kasmet. Žurnalas neleidžia naudoti korektoriaus. Įvykus klaidai, perbraukiama neteisinga figūra, rašoma teisinga, patvirtinama trimis parašais.

Prašymas Nr.10

Receptų išrašymo taisyklės / Rusijos Federacijos sveikatos apsaugos ministerijos įsakymai Nr. 1175, 54, 785 /

Išrašytų narkotinių ir psichotropinių vaistų skaičius Vaistai Sąrašo II ir III sąrašai, kiti vaistiniai narkotikai, kuriems taikoma dalykinė kiekybinė apskaita, teikiant paliatyviąją pagalbą pacientams Medicininė priežiūra galima padidinti ne daugiau kaip 2 kartus, palyginti su maksimaliu leistinu išrašyti vaistų skaičiumi pagal vieną receptą 1175 priedu Nr. 1, arba rekomenduojamą išrašyti vaistų skaičių vienam receptui, nustatyta priedu Nr.2įsakymui Nr.1175.

Prašymas Nr.11

Patvirtinta

Vyriausybės nutarimas

Rusijos Federacija

32 straipsnis federalinis įstatymas 1998 m. birželio 22 d. N 86-FZ „Dėl vaistų“ (Rusijos Federacijos teisės aktų rinkinys, 1998, N 26, poz. 3006; 2003, N 27, poz. 2700; 2004, N 35, poz. 3607) I užsakymas:

1. Patvirtinti pridedamą Vaistų išdavimo tvarką.
2. Prarastos jėgos. - Rusijos Federacijos sveikatos ir socialinės plėtros ministerijos 2007 m. vasario 12 d. įsakymas N 110.

Vaistų išdavimo tvarka

(su pakeitimais, padarytais Rusijos Federacijos sveikatos ir socialinės plėtros ministerijos įsakymais, 2006 m. balandžio 24 d. N 302,
2006 10 13 N 703, 2007 02 12 N 109, 2007 08 06 N 521)

I. Bendrosios nuostatos

1.1. Šia Tvarka nustatomi vaistinių įstaigų (organizacijų)* vaistų išdavimo reikalavimai, neatsižvelgiant į teisinę formą, nuosavybės formą ir žinybinę priklausomybę.

1.2. Farmacijos įstaigoms (organizacijoms) taikomos atostogos Vaistai, įskaitant narkotines, psichotropines, stiprias ir nuodingas medžiagas, nustatyta tvarka įregistruotas Rusijos Federacijoje.

1.3. Farmacinės įstaigos (organizacijos), turinčios farmacinės veiklos licenciją, išduoda vaistus pagal receptą ir be gydytojo recepto.

1.4. Gydytojo išrašytus vaistus išduoda vaistinės ir vaistinės Vaistus pagal Sveikatos apsaugos ministerijos įsakymu patvirtintą Be gydytojo recepto išduodamų vaistų sąrašą ir Socialinis vystymasis Rusijos Federacijos 2005 m. rugsėjo 13 d. N 578 (įregistruotas Rusijos Federacijos teisingumo ministerijoje 2005 m. rugsėjo 29 d. N 7053) (toliau – Vaistų, parduodamų be gydytojo recepto, sąrašas), yra parduodami. visų vaistinių įstaigų (organizacijų) *.
* Vaistinės, vaistinės, vaistinės, vaistinės.

1.5. Norint nepertraukiamai aprūpinti gyventojus vaistais, vaistinėse (organizacijose) būtina turėti laisvų vietų minimalus diapazonas vaistai, reikalingi medicininei priežiūrai teikti, patvirtinti Rusijos Federacijos sveikatos ir socialinės plėtros ministerijos 2005 m. balandžio 29 d. įsakymu N 312.

II. Bendrieji reikalavimai vaistams išduoti

2.1. Visus vaistus, išskyrus įtrauktus į Vaistų, išduodamų be gydytojo recepto, sąrašą, vaistinės (organizacijos) turi išduoti tik pagal receptus, nustatyta tvarka išrašytus atitinkamų apskaitos blankų receptų blankuose.

2.2. Pagal receptus, išrašytus ant receptų blankų, kurių formos patvirtintos Rusijos Federacijos sveikatos ir socialinės plėtros ministerijos 2007 m. vasario 12 d. įsakymu N 110, vaistinės įstaigos (organizacijos) išduoda:

• narkotinės ir psichotropinės medžiagos, įtrauktos į Rusijos Federacijoje kontroliuojamų narkotinių, psichotropinių medžiagų ir jų pirmtakų sąrašo, patvirtinto Rusijos Federacijos Vyriausybės 1998 m. birželio 30 d. dekretu N 681 (Rusijos Federacijos teisės aktų rinkinys Rusijos Federacija, 1998, N 27, 3198, 2004, N 8, 663, N 47, 4666) (toliau – Sąrašas), išrašytas pagal specialius narkotinių medžiagų receptų blankus;
• psichotropinės medžiagos, įtrauktos į Sąrašo III sąrašą, išrašytos ant N 148-1 / y-88 formos receptų blankų;
• kiti vaistiniai preparatai, kuriems taikoma dalykinė kiekybinė apskaita farmacijos įstaigose (organizacijose), organizacijose Didmeninė prekyba vaistai, gydymo įstaigos ir privatūs gydytojai, kurių sąrašas pateiktas šios Tvarkos priede Nr. y-88;
• vaistai, įtraukti į vaistų, išduodamų pagal gydytojo (felčerio) receptą, teikiant papildomą nemokamą medicinos pagalbą, sąrašą tam tikros kategorijos piliečių, turinčių teisę gauti valst socialinė pagalba, patvirtintas Rusijos Federacijos sveikatos ir socialinės plėtros ministerijos 2006 m. rugsėjo 18 d. įsakymu N 665 (Rusijos Federacijos teisingumo ministerijoje įregistruotas 2006 m. rugsėjo 27 d. N 8322) (toliau – vaistai, įtraukti į 2006 m. Receptinių vaistų (feldšerio), taip pat kitų nemokamai ar su nuolaida išduodamų vaistų sąrašas, surašytas ant N 148-1 / y-04 (l) formos recepto blankų ir N 148-1 / formos. y-06 (l);
  (Su pakeitimais, padarytais Rusijos Federacijos sveikatos ir socialinės plėtros ministerijos 2007 m. vasario 12 d. įsakymais N 109, 2007 m. rugpjūčio 6 d. N 521)
• anaboliniai steroidai, išrašyti ant N 148-1 / y-88 formos receptinių formų;
• kiti vaistai, neįtraukti į Be gydytojo recepto išduodamų vaistų sąrašą, išrašyti ant N 107 formos receptų blankų / m.

2.3. Į II sąrašo sąrašą įtrauktų narkotinių ir psichotropinių medžiagų receptai galioja penkias dienas. Psichotropinių medžiagų, įtrauktų į III sąrašo sąrašą, receptai; kiti vaistai, kuriems taikoma dalykinė kiekybinė apskaita; anaboliniai steroidai galioja dešimt dienų.

Receptai vaistams, įrašytiems į Vaistų, išduodamų pagal gydytojo (felderio) receptą, taip pat kitų nemokamai ar su nuolaida išduodamų vaistų receptus, išskyrus receptus narkotinėms ir psichotropinėms medžiagoms, įrašytoms į Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2010 m. Sąrašas, psichotropinėms medžiagoms, įtrauktoms į III sąrašo sąrašą, kitiems narkotikams, kuriems taikoma dalykinė kiekybinė apskaita, anaboliniams steroidams galioja vieną mėnesį.

Kitų vaistų receptai galioja du mėnesius nuo jų išrašymo dienos ir iki vienerių metų pagal 1.17 punktą. Vaistų išrašymo ir receptų išrašymo tvarkos bei sąskaitų faktūrų reikalavimų instrukcijos, patvirtintos Rusijos Federacijos sveikatos ir socialinės plėtros ministerijos 2007 m. vasario 12 d. įsakymu N 110 (toliau – Instrukcija).

2.4. Vaistinėms (organizacijoms) draudžiama išduoti vaistus pagal receptą pasibaigęs galiojimas, išskyrus receptinius vaistus, kurių galiojimo laikas pasibaigė, kol receptams buvo taikomas atidėtas išlaikymas.

2.5. Vaistinės (organizacijos) recepte nurodytu kiekiu išduoda vaistus, išskyrus vaistus, kurių išdavimo normos nurodytos 1.11 punkte. Instrukcijos ir Instrukcijų N 1 priedas.

Narkotinių, psichotropinių medžiagų ir jų pirmtakų turinčius vaistus, įtrauktus į be gydytojo recepto išduodamų vaistų sąrašą, vaistinės vartotojui turi išduoti ne daugiau kaip 2 pakuotes.

2.6. Išduodant vaistus pagal gydytojo receptą, vaistinės įstaigos (organizacijos) darbuotojas ant recepto išrašyti vaistą padaro pažymą (vaistinės įstaigos (organizacijos) pavadinimas arba numeris, vaisto pavadinimas ir dozė, išduodamas kiekis , dozatoriaus parašas ir išdavimo data).

2.7. Jeigu vaistinės įstaigoje (organizacijoje) yra vaistų, kurių dozės skiriasi nuo gydytojo recepte nurodytos dozės, vaistinės įstaigos (organizacijos) darbuotojas gali nuspręsti pacientui išduoti turimus vaistus, jei vaisto dozė atitinka mažesnė dozė nurodytos gydytojo recepte, atsižvelgiant į kurso dozės perskaičiavimą. Jeigu vaistinės įstaigoje (organizacijoje) turima vaistinio preparato dozė viršija gydytojo recepte nurodytą dozę, sprendimą dėl vaistinio preparato išrašymo pacientui priima receptą išrašęs gydytojas. Pacientui suteikiama informacija apie vienkartinės vaisto dozės pakeitimą.

2.8. Išimtiniais atvejais, jei vaistinės įstaiga (organizacija) negali įvykdyti gydytojo (felčerio) paskyrimo, leidžiama pažeisti antrinę gamyklinę pakuotę. Kartu vaistinis preparatas turi būti išduodamas vaistinės pakuotėje, kurioje privaloma nurodyti pavadinimą, gamintojo seriją, vaistinio preparato tinkamumo laiką, seriją ir datą pagal laboratorinio pakavimo žurnalą bei suteikiant pacientui kitą reikiamą informaciją. (instrukcija, lapelis ir kt.). Pirminės gamyklinės vaistų pakuotės pažeidimas neleidžiamas.

2.9. Išrašant vaistus pagal vienerius metus galiojančius gydytojo receptus, receptas pacientui grąžinamas nurodant antroje pusėje vaistinės įstaigos (organizacijos) pavadinimą arba numerį, vaistinės įstaigos (organizacijos) darbuotojo parašą. ), išduoto vaisto kiekis ir išdavimo data. Kito paciento apsilankymo vaistinės įstaigoje (organizacijoje) metu atsižvelgiama į ankstesnio vaisto gavimo žymes. Pasibaigus recepto galiojimo laikui, receptas anuliuojamas su antspaudu „Receptas negalioja“ ir paliekamas vaistinės įstaigoje (organizacijoje).

2.10. Išimtiniais atvejais (pacientą paliekant už miesto ribų, negalint reguliariai lankytis vaistinės įstaigoje (organizacijoje) ir pan.) vaistinės įstaigos (organizacijos) farmacijos darbuotojams leidžiama atlikti vienkartinį paskirto vaistinio preparato išdavimą. gydytojo pagal vienerius metus galiojančius receptus, per du mėnesius gydymui reikalinga suma, išskyrus dalykinę kiekybinę apskaitą keliamus vaistus, kurių sąrašas pateiktas šios Tvarkos priede Nr.

2.11. Nesant vaistinės įstaigoje (organizacijoje) gydytojo išrašyto vaisto, išskyrus vaistą, įtrauktą į Vaistų, išduodamų pagal gydytojo (felderio) receptą, sąrašą, taip pat kitą nemokamai išduodamą vaistą arba su nuolaida vaistinės įstaigos (organizacijos) darbuotojas gali atlikti jo sinonimą, gavęs paciento sutikimą. Vaistinės įstaigos (organizacijos) darbuotojas, išduodamas į Vaistinių preparatų, išduodamų pagal gydytojo (felderio) receptą, sąrašą, taip pat kitą nemokamai ar su nuolaida išduodamą vaistinį preparatą, gali vykdyti sinonimas vaistinio preparato pakeitimas.

2.12. Receptai vaistams su žyma „stat“ (iš karto) įteikiami ne ilgiau kaip per vieną darbo dieną nuo paciento kreipimosi į vaistinės įstaigą (organizaciją) momento. Receptai vaistams, pažymėtiems „cito“ (skubiai), įteikiami ne ilgiau kaip per dvi darbo dienas nuo paciento kreipimosi į vaistinės įstaigą (organizaciją). Į minimalų vaistų asortimentą įtrauktų vaistų receptai įteikiami per ne ilgesnį kaip penkių darbo dienų laikotarpį nuo paciento kreipimosi į vaistinės įstaigą (organizaciją).

2.13. Gydytojo (felčerio) receptu išrašančių vaistų, neįeinančių į minimalų vaistų asortimentą, receptai įteikiami per ne ilgesnį kaip dešimties darbo dienų laikotarpį nuo paciento kreipimosi į vaistinės įstaigą (organizaciją). Sprendimu išrašytų vaistų receptai medicinos komisija patvirtino vyriausiasis medicinos gydytojas prevencinė įstaiga, įteikiami per ne ilgesnį kaip penkiolikos darbo dienų laikotarpį nuo paciento kreipimosi į vaistinės įstaigą (organizaciją) momento.

2.14. Dalykinei kiekybinei apskaitai taikomų vaistų receptai, kurių sąrašas pateiktas šios Tvarkos priede Nr.1; vaistus, įtrauktus į vaistų, išduodamų pagal gydytojo (felderio) receptą, sąrašą, taip pat kitus vaistus, išduodamus nemokamai arba su nuolaida; anaboliniai steroidai, pasibaigus saugojimo terminui, lieka vaistinės įstaigoje (organizacijoje), kad vėliau būtų galima atskirai saugoti ir sunaikinti.

2.15. Vaistinės įstaiga (organizacija) turi užtikrinti saugoti paliekamų vaistų, kuriems taikoma dalykinė kiekybinė apskaita, receptų išsaugojimo sąlygas, kurių sąrašas pateiktas šios Tvarkos priede Nr. vaistus, įtrauktus į vaistų, išduodamų pagal gydytojo (felderio) receptą, sąrašą, taip pat kitus vaistus, išduodamus nemokamai arba su nuolaida; anabolinis steroidas.

2.16. Receptų galiojimo laikas vaistinės įstaigoje (organizacijoje) yra:

• vaistams, įrašytiems į Vaistų, išduodamų pagal gydytojo (felderio) receptą, sąrašą, taip pat kitiems nemokamai ar su nuolaida išduodamiems vaistams - penkeri metai;
• narkotinėms ir psichotropinėms medžiagoms, įtrauktoms į II sąrašo sąrašą, ir psichotropinėms medžiagoms, įtrauktoms į III sąrašo sąrašą - dešimt metų;
• kitiems vaistams, kuriems taikoma dalykinė kiekybinė apskaita, išskyrus narkotines ir psichotropines medžiagas, įtrauktas į II sąrašo sąrašą, ir psichotropines medžiagas, įtrauktas į III sąrašo sąrašą; anaboliniai steroidai – treji metai.

Pasibaigus saugojimo terminui, receptai sunaikinami dalyvaujant komisijai, apie kurią surašomi aktai, kurių forma numatyta šios Tvarkos prieduose Nr.2 ir Nr.3. Vaistinės įstaigoje (organizacijoje) likusių receptų sunaikinimo, pasibaigus nustatytiems saugojimo terminams, tvarką ir jų naikinimo komisijos sudėtį gali nustatyti sveikatos priežiūros institucijos arba farmacinė veikla Rusijos Federacijos subjektas.

2.17. Piliečių įsigyti vaistai gera kokybė nėra grąžinami ar keičiami pagal Geros kokybės ne maisto produktų sąrašą, kurių negalima grąžinti ar keisti į panašias, kitokių dydžių, formų, matmenų, stiliaus, spalvos ar komplektacijos prekes, patvirtintą Lietuvos Respublikos Vyriausybės dekretu. Rusijos Federacijos Vyriausybė 1998 m. sausio 19 d. N 55 (Rusijos Federacijos rinkimų teisės aktai, 1998, N 4, 482 punktas; N 43, 5357 punktas; 1999, N 41, 4923 punktas; 2002, N 584, punktas; 2003, N 29, 2998 punktas; 2005, N 7, 560 straipsnis). Neleidžiama pakartotinai išduoti (parduoti) vaistų, pripažintų netinkamos kokybės prekėmis ir piliečių grąžintais dėl šios priežasties.

2.18. Receptai raminamųjų vaistų, kuriems netaikoma dalykinė kiekybinė apskaita; antidepresantai, neuroleptikai; Pramoninės gamybos vaistiniai preparatai, kurių sudėtyje yra alkoholio, išperkami su vaistinės įstaigos (organizacijos) antspaudu „Vaistai išduodami“ ir grąžinami į paciento rankas. Norėdamas pakartotinai išleisti vaistą, pacientas turi kreiptis į gydytoją dėl naujo recepto.

2.19. Neteisingai išrašyti receptai anuliuojami su antspaudu „Receptas negalioja“ ir registruojami žurnale, kurio forma pateikta šios Tvarkos priede Nr.4, ir grąžinami į paciento rankas. Informacija apie visus neteisingai išrašytus receptus yra supažindinama su atitinkamos gydymo įstaigos vadovu.

2.20. Vaistinės įstaigos (organizacijos) tvarko atskirą vaistų, įtrauktų į vaistų, išduodamų pagal gydytojo (felderio) receptą, išduodamų piliečiams, gyvenantiems atitinkamo Rusijos Federacijos subjekto teritorijoje, ir piliečiams, laikinai gyvenantiems Rusijos Federacijos teritorijoje, apskaitą. ši Rusijos Federacijos tema.

III. Narkotinių ir psichotropinių medžiagų išleidimo į aplinką reikalavimai; vaistai, kuriems taikoma dalykinė kiekybinė apskaita; anaboliniai steroidai

3.1. Narkotines ir psichotropines medžiagas, įtrauktas į Sąrašo II sąrašą, ir psichotropines medžiagas, įtrauktas į III sąrašo sąrašą, išduoda vaistinės (organizacijos).

3.2. Teisę dirbti su narkotinėmis ir psichotropinėmis medžiagomis, įtrauktomis į Sąrašo II sąrašą, bei psichotropinėmis medžiagomis, įtrauktomis į Sąrašo III sąrašą, turi tik tos vaistinės (organizacijos), kurios yra gavusios atitinkamas licencijas. nustatyta įstatymu Rusijos Federacijai viskas gerai.

3.3. Narkotinių ir psichotropinių medžiagų, įtrauktų į Sąrašo II sąrašą, bei psichotropinių medžiagų, įtrauktų į III sąrašo sąrašą, išleidimą pacientams vykdo farmacijos įstaigų (organizacijų), turinčių tai teisę, farmacijos darbuotojai pagal nustatytas taisykles. su Rusijos Federacijos sveikatos ir socialinės plėtros ministerijos 2005 m. gegužės 13 d. įsakymu N 330 (įregistruotas Rusijos Federacijos teisingumo ministerijoje 2005 m. birželio 10 d. N 6711).

3.4. Vaistinės įstaigoje (organizacijoje) narkotinių ir psichotropinių medžiagų, įtrauktų į Sąrašo II sąrašą, išdavimą vykdo pacientai, priskirti konkrečiai ambulatorinei įstaigai, kuri priskirta vaistinės įstaigai (organizacijai). Ambulatorijos priskyrimą vaistinės įstaigai (organizacijai) gali atlikti Rusijos Federaciją sudarančio subjekto sveikatos ar farmacijos valdymo organas, susitaręs su teritorine narkotinių ir psichotropinių medžiagų apyvartos kontrolės institucija.

3.5. Gydytojo išrašytos narkotinės ir psichotropinės medžiagos, įtrauktos į II sąrašo sąrašą, pacientui ar jam atstovaujančiam asmeniui išduodamos pateikus nustatyta tvarka išduotą asmens dokumentą.

3.6. Narkotikai ir psichotropinės medžiagos, įtrauktos į Sąrašo II sąrašą ir įtrauktos į Vaistų, išduodamų pagal gydytojo (felderio) receptą, taip pat nemokamai ar su nuolaida sąrašą, išduodamos pateikus receptą, išrašytą ant specialios. narkotinės medžiagos recepto blankas ir receptas, išrašytas ant N 148-1 / y-04 (l) formos recepto blanko.
Psichotropinės medžiagos, įtrauktos į III sąrašo sąrašą, kiti kiekybiškai apskaitomi vaistai, anaboliniai steroidai, įtraukti į vaistų, išduodamų pagal gydytojo (felderio) receptą, taip pat nemokamai arba su nuolaida, sąrašą, išduodami recepto, išduoto recepto N 148-1 / y-88 blanke, pateikimas ir N 148-1 / y-04 (l) formos recepto blanke išrašytas receptas.

3.7. Vaistinės įstaigoms (organizacijoms) draudžiama išduoti narkotines ir psichotropines medžiagas, įtrauktas į Sąrašo II sąrašą; psichotropinės medžiagos, įtrauktos į III sąrašo sąrašą; kiti vaistiniai preparatai, kuriems taikoma dalykinė kiekybinė apskaita; anaboliniai steroidai pagal veterinarijos receptą medicinos organizacijos gyvūnų gydymui.

3.8. Neleidžiama atskirai išduoti vaistinių preparatų, kuriems taikoma subjektinė kiekybinė apskaita, ir kitų vaistinių preparatų, kurie yra sudėtinio vaistinio preparato, pagaminto pagal individualų receptą, dalis (toliau – ekstemporinis vaistinis preparatas).

3.9. Vaistinės įstaigos (organizacijos) vaistininkas, gavęs individualios gamybos vaistinio preparato recepto receptą, įpareigojamas dalykinė kiekybinė apskaita vaistinį preparatą išduoti per pusę didžiausios vienkartinės dozės, jeigu gydytojas išrašo vaistus dozė viršija didžiausią vienkartinę dozę.

3.10. Gaminant ekstemporinius vaistinius preparatus, kurių sudėtyje yra vaistinių preparatų, kuriems taikoma dalykinė kiekybinė apskaita, pagal gydytojo išrašytus receptus receptą išrašyti pasirašo vaistinės įstaigos (organizacijos) vaistininkas, o vaistinės įstaigos (organizacijos) vaistininkas. ) - įsigyjant reikiamą vaistų kiekį .

3.11. Atostogos etilo alkoholis pagaminta:

• pagal gydytojų išrašytus receptus su užrašu „Kompresams dėti“ (nurodant reikiamą praskiedimą vandeniu) arba „Odai gydyti“ – iki 50 gramų grynos formos;
• pagal gydytojų išrašytus receptus individualios gamybos vaistiniam receptui - iki 50 gramų mišinyje;
• pagal gydytojų išrašytus receptus individualios gamybos vaistiniam receptui, su užrašu „Specialios paskirties“, atskirai patvirtintu gydytojo parašu ir gydymo įstaigos antspaudu „Dėl receptų“, pacientams, sergantiems lėtine ligos eiga. liga - iki 100 gramų mišinyje ir gryna forma.
  (Su pakeitimais, padarytais Rusijos Federacijos sveikatos ir socialinės plėtros ministerijos įsakymu, 2006 m. balandžio 24 d. N 302)

3.12. Išduodant narkotines ir psichotropines medžiagas, įtrauktas į II sąrašo sąrašą; psichotropinės medžiagos, įtrauktos į III sąrašo sąrašą; ekstemporiniai vaistiniai preparatai, kurių sudėtyje yra vaistinių preparatų, kuriems taikoma dalykinė kiekybinė apskaita, vietoj recepto pacientams išduodamas parašas su geltona juostele viršutinėje dalyje ir juodu šriftu užrašu „Parašas“, kurio forma numatyta šios Tvarkos priede Nr.5.

IV. Vaistinių (organizacijų) vykdomo vaistų išdavimo kontrolė

4.1. Vidaus kontrolė, kaip vaistinės įstaigos (organizacijos) darbuotojai laikosi vaistų išdavimo tvarkos (įskaitant dalykinę kiekybinę apskaitą; vaistus, įtrauktus į gydytojo (felčerio) receptą išduodamų vaistų sąrašą), taip pat kitus vaistus. nemokamai ar su nuolaida išduodami vaistai) atlieka vaistinės įstaigos (organizacijos) vadovas (vadovo pavaduotojas) arba jo įgaliotas vaistinės įstaigos (organizacijos) farmacijos darbuotojas.

4.2. Vykdoma išorinė vaistinių (organizacijų) vaistų išdavimo tvarkos laikymosi kontrolė Federalinė tarnyba dėl priežiūros sveikatos priežiūros ir socialinės raidos srityje bei narkotinių ir psichotropinių medžiagų apyvartos kontrolės įstaigų pagal savo kompetenciją.

Priedas Nr.1
užsisakyti

patvirtintas įsakymu
sveikatos ministerija
ir socialinis vystymasis
Rusijos Federacija
2005 m. gruodžio 14 d. N 785

Vaistų, kuriems taikoma dalykinė kiekybinė apskaita, sąrašas vaistinėse (organizacijose), vaistų didmeninėse parduotuvėse, medicinos ir profilaktikos įstaigose bei privačiuose gydyklose

1. II sąrašo narkotinės ir psichotropinės medžiagos<*>, psichotropinių medžiagų III sąraše<**>, ir narkotinių ir psichotropinių medžiagų pirmtakai, įtraukti į Rusijos Federacijoje kontroliuojamų narkotinių, psichotropinių medžiagų ir jų pirmtakų sąrašo IV sąrašą, patvirtintą Rusijos Federacijos Vyriausybės 1998 m. birželio 30 d. dekretu N 681. (Rusijos Federacijos teisės aktų rinkinys, 1998, N 27, b. 3198; 2004, N 8, 663; N 47, 4666; 2006, N 29, 3253).
* Draudžiama naudoti privatiems gydytojams.
** Draudžiama naudoti privatiems gydytojams.

2. Apomorfino hidrochlorido, atropino sulfato, dikaino, homatropino hidrochlorido, sidabro nitrato, pachikarpino hidrojodido medžiagos.

3. Vaistai, kurių sudėtyje yra medžiagų (jų druskų) kartu su farmakologiškai neaktyviais komponentais, neatsižvelgiant į dozavimo formą:

• Alprazolamas (Xanax, Cassadan, Neurol)
• Androstanolonas (androstenediolis ir jo esteriai)
• Androstenedionas
• Aceklidinas
• Barbitalis (Veronalas)
• Natrio barbitalis (Medinalis)
• Benaktizinas (amizilas)
• Benzobarbitalis (benzonalis)
• Bromazepamas (Lexilium, Lexotan)
• Bromisoval (Bromoural)
• Brotizolamas (Lendorminas)
• Heksobarbitalis ir jo druskos (Geksenal)
• Hiosciamino bazė (kamfonatas, sulfatas)
• Diazepamas (apaurinas, relaniumas, valiumas)
• gyvatės nuodai
• Zolpidemas (Ivadalis)
• Zopiklonas (Imovanas)
• Karbacholis (karbacholis)
• Klonazepamas (Antelepsin, Rivotril)
• Clostebol ir jo esteriai
• Klonidinas (Clonidine, Gemiton)
• Levomepromazinas (Tizercin)
• Lorazepamas (Lorafenas, Merlitas)
• Medazepamas (Mezapamas, Rudotel)
• Mezokarbas (Sydnocarb)
• Arseno anhidridas ir jo dariniai
• Meprobamatas (Meprotanas)
• Mesterolonas (Provironas)
• Metandienonas (methandrostenolonas, Nerobolis)
• Metenolonas ir jo esteriai
• Midazolamas (Dormicum)
• Nandrolonas ir jo esteriai
• Natrio arsenatas (arsenitas)
• Nitrazepamas (Eunoktinas, Radedormas)
• Novarsenolis
• Oksazepamas (Nozepamas, Tazepamas)
• Oksandrolonas
• Piperidinas
• Promeranas
• Propilheksadrilas
• Išgryninti bičių nuodai
• skalsių ragai
• Gyvsidabrio dijodidas (dichloridas, oksicianidas, salicilatas, cianidas)
• Skopolamino hidrobromidas (kamforatas)
• Strichnino nitratas
• Belladonna alkaloidų kiekis
• Stanozololis
• Temazepamas (Signopamas)
• Tetrazepamas (miolastanas)
• Natrio tiopentalis (pentotalis)
• efedros žolė
• Tramadolis (Tramal)
• Triheksifenidilas (Cyclodol, Parkopan, Romparkin, Tryfen)
• Trichlormetanas (chloroformas, chloroformas anestezijai)
• Fenobarbitalis (Luminal)
• Feprozidinas (sidnofenas)
• Flunitrazepamas (Rohypnol)
• Fluoksimesteronas
• flurazepamas
• Chlordiazepoksidas (Elenas)
• Chloroetilas
• Chilibuha ekstraktas
• Ergotal (skalsių alkaloidų mišinys)
• Estazolamas
• Dietilo eteris (eteris anestezijai, eteris stabilizuotas anestezijai, medicininis eteris)

4. Kombinuoti vaistai:

• Diazepamas 10 mg + ciklobarbitalis 100 mg (Reladorm)
• Pseudoefedrino hidrochloridas 30 mg (ar daugiau) + paracetamolis 250 mg + chlorfeniramino (chlorfenamino) maleatas 2 mg (ar daugiau) + dekstrametorfano hidrobromidas daugiau nei 10 mg (kapsulės, tabletės)
• Pseudoefedrino hidrochloridas 30 mg + paracetamolis 250 mg + doksilamino sukcinatas 6,25 mg + dekstrametorfano hidrobromidas daugiau kaip 10 mg (kapsulės)
• Pseudoefedrino hidrochloridas 60 mg + paracetamolis 650 mg + chlorfeniramino (chlorfenamino) maleatas 4 mg (milteliai)
• Pseudoefedrino hidrochloridas 20,2 mg + paracetamolis 33,8 mg + dekstrametorfano hidrobromidas 1 mg 5 ml (sirupas)
• Pseudoefedrino hidrochloridas 60 mg + paracetamolis 1000 mg + dekstrametorfano hidrobromidas 30 mg (milteliai)
• Pseudoefedrino hidrochloridas 30 mg + paracetamolis + dekstrametorfano hidrobromidas 15 mg (ar daugiau) (tabletės)
• Pseudoefedrino hidrochloridas 30 mg + guaifenezino hidrochloridas 100 mg - 5 ml (sirupas)
• Pseudoefedrino hidrochloridas 30 mg + guaifenezino hidrochloridas 200 mg (tabletės)
• Pseudoefedrino hidrochloridas 60 mg + triprolidino hidrochloridas 2,5 mg (tabletės)
• Pseudoefedrino hidrochloridas 30 mg + triprolidino hidrochloridas 1,25 mg - 5 ml (sirupas)
• Pseudoefedrino hidrochloridas 30 mg + ibuprofenas 200 mg (tabletės)
• Pseudoefedrino hidrochloridas 60 mg + bromheksinas 8 mg (tabletės)
• Pseudoefedrino hidrochloridas 30 mg (ar daugiau) + bromheksinas 4 mg - 5 ml (geriamasis tirpalas)
• Pseudoefedrino hidrochloridas 120 mg + cetirizino dihidrochloridas 5 mg (tabletės)
• Pseudoefedrino hidrochloridas 120 mg + loratadinas 5 mg (tabletės)
• Pseudoefedrino hidrochloridas 60 mg + chlorfeniramino (chlorfenamino) maleatas 4 mg (kapsulė)
• Pseudoefedrino hidrochloridas 20 mg (ar daugiau) + paracetamolis 250 mg (ar daugiau) (visi dozavimo formos)
• Pseudoefedrino hidrochloridas 30 mg + paracetamolis 325 mg + guaifenazinas 100 mg + dekstrametorfano hidrobromidas daugiau kaip 10 mg (tabletės, sirupas)
• Pseudoefedrino hidrochloridas 20 mg + paracetamolis 500 mg + kofeinas 10 mg (tabletės)
• Pseudoefedrino hidrochloridas 15 mg + paracetamolis 162,5 mg + terfenadinas 15 mg (tabletės)
• Solutanas (1 ml sudėtyje yra 17,5 mg efedrino hidrochlorido)
• Chlordiazepoksidas + amitriptilinas (tabletės)
• Fenilpropanolaminas 75 mg + benzokainas 9 mg (dangteliai)
• Fenilpropanolaminas 75 mg + benzokainas 9 mg + 13 vitaminų + 18 mikroelementų (kapsulės)
• Fenilpropanolaminas 16,7 mg + karbinoksamino maleatas 1,3 mg - 5 ml (sirupas)
• Fenilpropanolaminas 12,5 mg (ar daugiau) + paracetamolis 325 mg (ar daugiau) (tabletės)
• Fenilpropanolaminas 12,5 mg + paracetamolis 250 mg 5 ml (sirupas)
• Fenilpropanolamino 50 mg (ar daugiau) + chlorfeniramino (chlorfenamino) maleato 4 mg (ar daugiau) (kapsulės, tabletės)
• Fenilpropanolaminas 10 mg (ar daugiau) + chlorfeniramino (chlorfenamino) maleatas 1 mg - 5 ml (sirupas)
• Fenilpropanolaminas daugiau nei 10 mg + chlorfeniramino (chlorfenamino) maleatas 1 mg (ar daugiau) + paracetamolis - 5 ml (sirupas)
• Fenilpropanolaminas 25 mg + chlorfeniramino (chlorfenamino) maleatas 2 mg + paracetamolis 500 mg (tabletės)
• Fenilpropanolaminas 15 mg + chlorfeniramino (chlorfenamino) maleatas 2 mg + acetilsalicilo rūgštis 325 mg (šnypščiosios tabletės)
• Fenilpropanolaminas 25 mg + feniramino maleatas 25 mg (tabletės, sirupas)
• Fenilpropanolaminas 25 mg + chlorfeniramino (chlorfenamino) maleatas 2 mg + paracetamolis 500 mg + kofeinas 30 mg (tabletės)
• Fenilpropanolaminas 30 mg + chlorfeniramino (chlorfenamino) maleatas 25 mg + paracetamolis 500 mg + kofeinas 4 mg (dangteliai)
• Efedrino hidrochloridas 20mg + fenobarbitalis 20mg + teofilinas 50mg + teobrominas 50mg + kofeinas 50mg + amidopirinas 200mg + fenacetinas 200mg + beladonos ekstraktas 4mg + citizinas 1mg
• Efedrino hidrochloridas 20 mg + 20 mg fenobarbitalis + 100 mg teofilinas + 50 mg kofeinas + 200 mg paracetamolis + 3 mg beladonos ekstraktas + 0,1 mg citizinas (Teofedrin-Ne, Teofedrin-N)
• Efedrino hidrochloridas 20mg + fenobarbitalis 20mg + teofilinas 100mg + kofeino monohidratas 50mg + paracetamolis 300mg + belladonna ekstraktas 3mg (neoteofedrinas, neofedrinas)
• Efedrino hidrochloridas 12 mg + fenobarbitalis 10 mg + teofilinas 100 mg (T-Fedrinas)
• Efedrino hidrochloridas 5 mg + kodeino divandenilio fosfatas 15 mg (kodeino fosfato hemihidratas 14,36 mg) + atropino metobromidas 0,5 mg + propifenazonas 150 mg + fenobarbitalis 20 mg + papaverino hidrochloridas 30 mg gingin, spazmoveralis
• Efedrino hidrochloridas 10 mg + difenhidraminas (difenhidraminas) 10 mg (tabletės)

5. Kiti vaistai:

• Butorfanolio tartratas (Butorfanolis, Stadolis, Moradolis)
• Klozapinas (Leponex, Azaleptin)
• Tianeptinas (Coaxil)
• Tramadolio hidrochloridas 37,5 mg + paracetamolis 325 mg (Zaldiar)
• Etanolis (etilo alkoholis, medicininis antiseptinis tirpalas)

Pastaba. Vaistiniai preparatai, įtraukti į Vaistų, kuriems taikoma dalykinė kiekybinė apskaita, sąrašo 3 ir 4 punktus vaistinėse (organizacijose), vaistinių preparatų didmeninėse parduotuvėse, gydymo įstaigose ir privačiose praktikose yra įtraukti į N 1 sąrašą „Stipriosios medžiagos“ ir sąrašą Nr. Nuodingos medžiagos“ Narkotikų kontrolės nuolatinio komiteto, ir yra taikomos specialios sąlygos saugojimas pagal Rusijos Federacijos sveikatos apsaugos ministerijos 1997 m. lapkričio 12 d. įsakymo N 330 „Dėl narkotinių ir psichotropinių medžiagų apskaitos, laikymo, išrašymo ir vartojimo gerinimo priemonių“ 1 ir 5 priedus. Rusijos Federacijos teisingumo ministerija 1997 m. gruodžio 24 d. N 07-08/2293-97 pripažinta nereikalaujančia valstybinės registracijos).

Priedas Nr.2
užsisakyti
vaistų išdavimas,
patvirtintas įsakymu
sveikatos ministerija
ir socialinis vystymasis
Rusijos Federacija
2005 m. gruodžio 14 d. N 785

VEIKTI
dėl receptų narkotinėms ir psichotropinėms medžiagoms įsigyti sunaikinimo pasibaigus jų saugojimo terminui*

Komisija, kurią sudaro:

Pirmininkas ______________

Komisijos nariai: ___________________________________________
(pareigos ir visas vardas)
_______________________________________
(pareigos ir visas vardas)
_______________________________________
(pareigos ir visas vardas)

pagamintas "__" ___ 200_ konfiskuotas ir sunaikintas _______________
(įmonės pavadinimas)
narkotinių ir psichotropinių vaistų receptų
medžiagos, skirtos _____________________:
(mėnuo metai)

pabraukti) ____________________________________ receptų blankų.
(skaičiai skaičiais ir žodžiais)

Komisijos pirmininkas: _________________________________
(parašas)

Komisijos nariai: _________________________________
(parašas)
____________________________
(parašas)
____________________________
(parašas)

* Aktas išduodamas kas mėnesį.

Priedas Nr.3
užsisakyti
vaistų išdavimas,
patvirtintas įsakymu
sveikatos ministerija
ir socialinis vystymasis
Rusijos Federacija
2005 m. gruodžio 14 d. N 785

VEIKTI
dėl receptų vaistams, kuriems taikoma dalykinė kiekybinė apskaita, įsigyti vaistų, įtrauktų į gydytojo (felderio) receptą, taip pat kitų nemokamai ar su nuolaida išduodamų vaistų, anabolinių steroidų, sunaikinimo. pasibaigus jų saugojimo terminams*

data "__" ___________ 200_ N _______

Komisija, kurią sudaro:
Pirmininkas ___________________________________________________________
(pareigos ir visas vardas)
komisijos nariai: _______________________________________________________
(pareigos ir visas vardas)

(pareigos ir visas vardas)
__________________________________________________________________
(pareigos ir visas vardas)
padarė "__" _______________________ 200_, paėmimas ir sunaikinimas į
__________________________________________________________________
(įmonės pavadinimas)
vaistų receptai, kuriems taikomas
dalykinė kiekybinė apskaita, įskaičiuoti vaistai
į receptinių vaistų sąrašą
(felčerė), taip pat kiti parduodami vaistai
nemokami arba su nuolaida anaboliniai steroidai po
jų saugojimo laikas:
1) receptus vaistams, kuriems taikoma
dalykinė kiekybinė apskaita, už _________________ sumą
(mėnuo metai)
____________________________ daiktai;
(skaičiais ir žodžiais)
2) receptus vaistams, įtrauktiems į
Receptinių vaistų sąrašas
(felčeriui), už __________________ _______________________

daiktai;
3) išduodamų vaistų receptai
nemokamai arba su nuolaida, už ___________________________ sumą
(mėnuo metai)
_______________________ daiktai;
(skaičiais ir žodžiais)
4) anabolinių steroidų receptai, skirti
__________________ ______________________ vnt.
(mėnuo, metai) (skaičiais ir žodžiais)

Iš viso pagal veiką sunaikinta deginant ar suplėšant ir
vėlesnis mirkymas baliklio tirpale (pageidautina
pabraukti) ___________________________ receptai.
(skaičiai – skaičiais ir žodžiais)

Komisijos pirmininkas: _________________________
(parašas)

Komisijos nariai: _________________________
(parašas)
_________________________
(parašas)
_________________________
(parašas)

*Aktas išduodamas kas mėnesį.

Priedas Nr.4
užsisakyti
vaistų išdavimas,
patvirtintas įsakymu
sveikatos ministerija
ir socialinis vystymasis
Rusijos Federacija
2005 m. gruodžio 14 d. N 785

Rusijos Federacijos sveikatos ir socialinės plėtros ministerija
______________________________
(Įstaigos pavadinimas
(organizacijos))

LOG už neteisingai išrašytus receptus

Pastaba. Informacija apie receptų išrašymo pažeidimus atitinkamos gydymo įstaigos vadovui pateikiama ne rečiau kaip kartą per mėnesį.

Priedas Nr.5
užsisakyti
vaistų išdavimas,
patvirtintas įsakymu
sveikatos ministerija
ir socialinis vystymasis
Rusijos Federacija
2005 m. gruodžio 14 d. N 785

Parašas*

Valdymo organo pavadinimas
sveikatos priežiūra arba
farmacinė veikla
Rusijos Federacijos subjektas

Vaistinės įstaigos (organizacijos) pavadinimas arba N .................
................................... Receptas N ......... ........
PILNAS VARDAS. ir paciento amžius

Adresas arba ambulatorinės medicininės kortelės numeris ..................................
PILNAS VARDAS. gydytojas, gydymo įstaigos telefono numeris ......
..................................................................
Recepto turinys lotynų kalba............................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
Parengta ................................................... .....
Patikrinta ................................................... ........
Išleistas .................................................. .....
Data..............
Kaina............

* Norint kartoti vaistinio preparato išdavimą, reikalingas naujas receptas.

Pastaba. Parašas turi būti 80 mm x 148 mm ir geltona spalva bent 10 mm pločio.

Hidrochloridas ir kitos efedrino druskos

Milteliai 0,6 g 3. Teofedrinas, Teofedrinas-N, Neoteofedrinas tabletės 30 skirtukas. 4. Solutanas Tirpalas 50 ml, 30 ml 1 buteliukas 5. Spazmoveralgin, Spazmoveralgin-Neo Tabletės 50 skirtukas. 6. Kiti kombinuoti vaistai, kurių sudėtyje yra efedrino hidrochloridas, Ir taikoma dalykinė kiekybinė apskaita Visos dozavimo formos 1 pakuotė 7. kombinuotų vaistų, kurių sudėtyje yra pseudoefedrino hidrochloridas, ir tema Visos dozavimo formos 1 pakuotė 8. Klonidinas Tabletės 0,075 mg, 0,15 mg Injekcinis tirpalas 0,1 mg/ml Akių lašai 0,125%, 0,25%, 0,5% tirpalas 1 pakuotė 1 pakuotė 5 lašintuvai 9. Anaboliniai hormonai: Methandrostenolone, Oxandrolone, Retabolil, Nandrolone, Fenobolin, Silabolin ir kt. Visos dozavimo formos 1 pakuotė 17. kombinuotų vaistų, kurių sudėtyje yra fenilpropanolaminas, ir tema dalykinė kiekybinė apskaita Visos dozavimo formos. 1 pakuotė 18. Fenobarbitalis Tabletės 50 mg, 100 mg 30 skirtukas. 19. benzobarbitalis Tabletės 50 mg, 100 mg 1 pakelis 20. primidonas Tabletės 125 mg, 250 mg 1 pakelis

Prašymas Nr.9

Kodeino turinčių vaistų išleidimo taisyklės:

1. Recepto forma f-148-1 / y-88.

2. Antspaudo, asmeninio gydytojo antspaudo ir antspaudo „Už receptus“ buvimas.

3. Receptas galioja 10 dienų.

4. Jei receptas surašytas teisingai - mokesčiai, recepto gale pasirašykite atostogaujant.

5. Receptų atranką ir įrašymą į žurnalą vadovas atlieka kasdien, rezultatas sumuojamas kas mėnesį ir kasmet. Žurnalas neleidžia naudoti korektoriaus. Įvykus klaidai, perbraukiama neteisinga figūra, rašoma teisinga, patvirtinama trimis parašais.

№	Vaistai	Kodeino kiekis 1 pakuotėje	Išdavimo norma 1 receptui
1.	Codelac Nr. 10	0,08	2 pakuotė
2.	Codelac Phytoelixir 100ml	0,09	2 fl
3.	Kofetinas Nr. 12	0,12	1 pakelis
4.	No-shpalgin Nr. 12	0,096	2 pakuotė
5.	Nurofen plus Nr. 12	0,153	1 pakelis
6.	Pentalgin ICN Nr. 12	0,096	2 pakuotė
7.	PentalginH №10	0,08	2 pakuotė
8.	Pentalgin plus Nr. 12	0,096	2 pakuotė
9.	Piralgin Nr. 10	0,08	2 pakuotė
10.	Piralgin Nr.20	0,16	1 pakelis
11.	Sedalas M Nr.10	0,1	2 pakuotė
12.	Sedalas M Nr.20	0,2	1 pakelis
13.	Sedalginneo Nr. 10	0,1	2 pakuotė
14.	Sedalginneo Nr.20	0,2	1 pakelis
15.	SolpadeIncaps. Nr. 12	0,096	2 pakuotė
16.	Solpadein skirtukas. Nr. 12	0,096	2 pakuotė
17.	Solpadein skirtukas. Nr. 8	0,064	3 pakuotė
18.	Solpadeintab.solv. Nr. 12	0,096	2 pakuotė
19.	Terpinkodas Nr.10	0,08	2 pakuotė
20.	Tetralginas Nr. 10	0,08	2 pakuotė
21.	Unispaz Nr. 12	0,096	2 pakuotė

Prašymas Nr.10

Receptų išrašymo taisyklės / Rusijos Federacijos sveikatos apsaugos ministerijos įsakymai Nr. 1175, 54, 785/

№	Vaistai	F forma -		Galiojimas	Galiojimo laikas
1.	- Narkotiniai vaistai ir II sąrašo psichotropinės medžiagos (3-FZ, PP RF Nr. 681 - buprenorfinas, morfinas g / chl, omnoponas, promedolis, prosidolis, fentanilis / transderminė sistema, poliežuvinė tuberkuliozė /	Speciali forma su serijos numeriu ir apsaugos laipsniu F - 107 / u-NP	Išrašoma gydytojo ranka, nurodoma serija ir numeris privalomojo sveikatos draudimo polisas, pasirašė Ch. gydytojas ar asistentas po medicininio gydymo darbas, patvirtintas apvaliu Krašto apsaugos ministerijos antspaudu, išduodamas vienas pavadinimas, žodžiais nurodomas vaistų skaičius, pagal vienkartinio išrašymo vienam receptui normas skiriamas vaisto kiekis.	5 dienos	10 metų Eilutėje "Vaistinės org. ženklas apie atostogas" pažymėtas taikliai. org. apie NP išdavimą (nurodant išduodamo NP pavadinimą, kiekį ir išleidimo datą) ir yra patvirtintas vaistininko parašu bei vaistinės apvaliu antspaudu.
2.	- III sąrašo psichotropinės medžiagos (3-FZ, RF PP Nr. 681, 427, 486, 78 - butorfanolis, tianeptinas, diazepamas, nitrazepamas, oksazepamas, fenobarbitalis ir kt.)	F – 148-1/u-88	Patvirtintas MO „Receptams“ antspaudu, išrašomas vienas pavadinimas, vaisto kiekis skiriamas pagal vienkartinio išrašymo vienam receptui normas.	10 dienų	10 metų
3.	- Kiti vaistai, kuriems taikomas PKU - anaboliniai hormonai - vaistai (pr. Nr. 562n 5 punktas - vaistai, kurių sudėtyje yra kodeino - žr. priedą Nr. 9)	F – 148-1/u-88	Patvirtinama MO „Už receptus“ antspaudu, išrašomas vienas pavadinimas, vaisto kiekis išrašomas pagal vienkartinio išrašymo vienam receptui normas.	10 dienų	3 metai
4.	- Likusi LP dalis - LP (4 punktas ir kt. Nr. 562n)	F - 107-1/u	Gr. Rp žymimas INN arba grupavimas, arba prekinis pavadinimas MD lotynų kalba (vienas reikalavimas visoms formoms), išduodami ne daugiau kaip trys MD	2 mėnesiai	Vaistinėje nelieka
5.	serga sergant lėtine ligos eiga gydymo kursui iki 2 mėnesių: - Barbitūro rūgšties dariniai - Pseudoefedrinas ir efedrinas gryna forma ir mišinyje - Anabolikai - Kombinuoti vaistai, velėnos kodeinas ir jo druskos	F – 148-1/u-88	Viršutiniame dešiniajame kampe papildomas užrašas „specialiems tikslams“, patvirtintas gydančio gydytojo parašu ir Gynybos ministerijos antspaudu „Dėl receptų“	10 dienų	3 metai
№	Vaistai	Forma f-	Recepto dizaino ypatybės	Galiojimas	Galiojimo laikas
6.	Pacientams, sergantiems lėtine ligos eiga, pagal receptą iki vienerių metų	F - 107-1/u	Viršutiniame dešiniajame kampe papildomas užrašas „Pacientui su lėtinė liga» nurodant vaistų išleidimo galiojimo laiką ir dažnumą (kas mėnesį, kas savaitę ir kt.), patvirtintą gydytojo parašu, jo asmeniniu antspaudu ir Krašto apsaugos ministerijos antspaudu „Receptams“	Iki 1 metų	Pasibaigus galiojimo laikui, užgesinamas antspaudu „Receptas negalioja“, lieka vaistinėje, tinkamumo laikas nenustatytas
7.	- PKU netaikomi raminamieji vaistai; - neuroleptikai; - antidepresantai; - gamyklinės gamybos vaistiniai preparatai, kurių sudėtyje yra alkoholio - vaistiniai preparatai (įsakymo Nr. 562n 4 p.)	F - 107-1/u	-	2 mėnesiai	Receptas anuliuojamas su antspaudu „Vaistai išduoti“, pakartotiniam išrašymui reikalingas naujas receptas
8.	- LP parduodamas nemokamai arba su nuolaida	F – 148-1/u-04(l), 06(l)	Jis išduodamas 3 egzemplioriais, turinčiais vieną seriją ir numerį, nurodoma visa paciento pavardė, vardas, patronimas, gimimo data, SNILS, MHI draudimo poliso numeris, adresas arba medicininis numeris. nurodoma paciento kortelė (vaiko raidos istorija), INN arba vaisto grupuotė ar prekinis pavadinimas lotynų kalba, leidžiama surašyti visus duomenis naudojant kompiuterines technologijas.	5 dienos - NP, 10 dienų - PKU, 1 mėnuo, 3 mėnesiai - 1 grupės neįgaliesiems, neįgalių vaikų, pasiekę piliečiai pensinio amžiaus	5 metai
Išrašytų narkotinių ir psichotropinių vaistų skaičius Sąrašo II ir III sąrašų vaistai, kiti narkotikai narkotikai, kuriems taikoma dalykinė kiekybinė apskaita, teikiant pacientams paliatyviąją pagalbą gali būti padidintas ne daugiau kaip 2 kartus, lyginant su įsakymo Nr. 1175 priede Nr. 1 nustatytu didžiausiu leistinu išrašyti vaistų skaičiumi vienam receptui arba rekomenduojamu vaistų skaičiumi išrašyti vienam receptui, nustatytas priedu Nr.2įsakymui Nr.1175.

Prašymas Nr.11

Patvirtinta

Vyriausybės nutarimas

Rusijos Federacija

Narkotikai: Buprenorfinas, kodeinas, kodeino fosfatas, kokainas, kokaino hidrochloridas (g/s), morfinas, morfino g/s, morfino sulfatas, morfilonas, omnoponas, prosidolis, promedolis, fentanilis, estocinas, estocino g/s, etilmorfinas ir kt. ..

Psichotropinės medžiagos: Amobarbitalis (Barbamilis), Amfepramonas (Fepranonas), Ketaminas, Ketaminas g/h (Kalipsolis, Ketalaras), Natrio etaminalas ir kt.

Narkotinių ir psichotropinių medžiagų išrašymo taisyklės:

Vaistas išrašytas ant specialios rožinės spalvos recepto formos.

Recepte surašytas narkotinės ir psichotropinės medžiagos kiekis nurodomas žodžiais.

Skiltyje „Ligų istorija Nr. ...“ nurodomas medaus skaičius. ambulatorinės kortelės.

Receptą pasirašo gydytojas ir patvirtina asmeniniu antspaudu. Be to, receptą pasirašo gydymo įstaigos vyriausiasis gydytojas ar jo pavaduotojas ir patvirtina apvaliu gydymo įstaigos antspaudu.

Recepto formoje išrašomos narkotinės ir psichotropinės medžiagos, įtrauktos į „Rusijos Federacijoje kontroliuojamų narkotinių, psichotropinių medžiagų ir jų pirmtakų“ sąrašo 2 sąrašą.

Vienoje recepto formoje išrašytas tik vienas vaisto pavadinimas.

atsakymas 21. Receptų išrašymo taisyklės: blanke Nr.148 išrašytų vaistų ir medžiagų sąrašas, blanko dizainas.

Lėšų, kurioms taikomas PKU, sąrašas:

1. 2 sąrašo narkotinės ir psichotropinės medžiagos (žr. klausimą Nr. 20), 3 sąrašo psichotropinės medžiagos: Aprofenas, halotanas (Ftorotanas), natrio hidroksibutiratas ir kitos hidroksisviesto rūgšties druskos, tarenas, pentobarbitalis, etilamfetaminas ir kt.

2. 4 sąrašo pirmtakai: Acetonas, kalio permanganatas, pseudoefidrinas, sieros rūgštis, druskos rūgštis, efedrinas, ergometrinas, ergotaminas, etilo eteris

3. Stiprių medžiagų sąrašas Nr. 1 SCDC (Nuolatinė narkotikų kontrolės valdyba): Barbitalis, klonidinas, diazepamas, spasmoveralginas, eteris anestezijai ir kt.

4. Nuodingos medžiagos Sp. Nr. 2 PKKN: Arseno anhidridas, gyvsidabrio dichloridas, strichnino nitratas ir kt.

5. Medžiagos: apomorfinas g / x, homatropino hidrobromidas, atropino sulfatas, dikainas, sidabro nitratas, pachikarpino hidrojodidas.

6. Etilo alkoholis.

7. Medicininis antiseptinis tirpalas.

8. Klozapinas (Leponex, Azaleptin).

9. Butorfanolis (Stadol, Moradol).

Forma Nr.148-1 / y-88.

Receptą pasirašo gydytojas ir patvirtina asmeniniu antspaudu. Be to, tai patvirtinta sveikatos priežiūros įstaigos antspaudu „Už receptus“.

Recepto blanke įrašytos 3 sąrašo psichotropinės medžiagos; kiti vaistai, kuriems taikomas PKU; anaboliniai steroidai.

Vienoje formoje leidžiama įrašyti tik vieną vaisto pavadinimą.

22. Receptų išrašymo taisyklės: blanko Nr.107 registravimas.

23. Receptų išrašymo taisyklės: narkotinių ir kitų medžiagų išleidimo normos, pervertinimo sąlygos.

1. Kodeinas, kodeino fosfatas 0,2

2. Morfino hidrochloridas. Injekcinis tirpalas, ampulės 1%, 1 ml, 20 ampulių.

3. Omnoponas. Injekcinis tirpalas, 1% 1 ml ampulės 10 ampulių, 2% 1 ml 5 ampulės.

4. Promedol. Tabletės, skirtos gerti po 25 mg 50 tablečių.

5. Promedol. Injekcinis tirpalas, 1-2% ampulės, 1 ml 10 ampulių. Švirkšto tūbelė 1-2%, 1 ml 10 švirkštų vamzdelių.

6. Etilmorfino hidrochloridas ir kitos efedrino druskos (milteliai) 0,6g.

7. Etilmorfino hidrochlorido (dionino) milteliai 0,2g.

8. Sudėtiniai vaistai, kurių sudėtyje yra efedrino hidrochlorido, įtrauktų į PKKN stipriųjų medžiagų 1-ąją dalį:

1) Teofedrin, Teofedrin-N, Neo-teofedrin 30 tablečių

2) Solutan 1 buteliukas

3) Spazmoveralgin, Spazmoveralgin-Neo 50 tablečių

9. Klonidinas 0,075 mg 0,15 mg 1 pakuotė, 50 tablečių

10. Pachikarpino hidrojodidas (milteliai) 1,2g

11. Anaboliniai hormonai: neurobolilas 1 pak., methandrostenololis 5mg №10, oksandrolonas 25mg №100, retabolilis 50mg 1ml №1, nandrolonas 1ml №6 ir №12, silabolinas 105 % 2.

12. Barbitūro rūgšties dariniai: fenobarbitalis 50 mg 10 tabs, fenobarbitalis 100 mg 12 tabs,

13. Fepranonas 25mg 50tab

14. Etilo alkoholis: grynas 50,0 ir 50,0 mišinio

1. Etilmorfino hidrochloridas (dioninas). Gali būti akių lašai ir tepalai iki 1,0, o pervertinimui reikalinga gydytojo nuoroda „specialiai paskirčiai“, kuri patvirtinama gydytojo parašu ir asmeniniu antspaudu bei sveikatos įstaigos antspaudu „receptams“

2. Narkotiniai vaistai, barbitūro rūgšties dariniai ir stiprūs vaistai gali būti padidinti 2 kartus, palyginti su nurodytais nepagydomais vėžiu sergantiems pacientams. Turi būti raštiškas sveikatos įstaigos vadovo įsakymas prijungti pacientą prie vaistinės aprūpinti jį narkotinėmis medžiagomis.

3. Barbitūro rūgšties, efedrino, pseudoefedrino darinius galima skirti gydymo kursui iki 1 mėn. Recepte turi būti: gydytojo nuoroda „specialiems tikslams“, kuri patvirtinama gydytojo parašu ir sveikatos įstaigos antspaudu „receptams“.

4. Etilo alkoholis pacientams, sergantiems lėtine ligos eiga iki 100,0 mišinio ir gryno pavidalo. Ant recepto: gydytojo nuoroda „specialiems tikslams“, patvirtinta gydytojo parašu ir antspaudu „receptams“.

atsakymas 22. Receptų išrašymo taisyklės: blanko Nr.107 registracija .

1. Pildo gydytojas įskaitoma rašysena. 2. Nurodomas paciento vardas, pavardė ir amžius. 3. Stulpelyje Rp: dozė ir vaisto pavadinimas. 4. Uždedamas asmeninis gydytojo parašas ir antspaudas. 5. Skiriami visi vaistai, išskyrus narkotinius, psichotropinius sp.2, stiprius ir nuodingus. 6. Viename blanke išduodami ne daugiau kaip 3 vaistai. 7. Nugarėlėje 3 stulpeliai: paruoštas, patikrintas, išleistas. 8. Recepto viršuje uždedamas gydymo įstaigos spaudas. 9. Taisymai neleidžiami. 10. Galioja 1 mėn., vaistinėje laikomas 1 m.

atsakymas 23. Receptų išrašymo taisyklės: narkotinių ir kitų medžiagų išleidimo normos, pervertinimo sąlygos .

Narkotinių ir kitų medžiagų išleidimo normos:

15. Kodeinas, kodeino fosfatas 0,2

16. Morfino hidrochloridas. Injekcinis tirpalas, ampulės 1%, 1 ml, 20 ampulių.

17. Omnoponas. Injekcinis tirpalas, 1% 1 ml ampulės 10 ampulių, 2% 1 ml 5 ampulės.

18. Promedol. Tabletės, skirtos gerti po 25 mg 50 tablečių.

19. Promedol. Injekcinis tirpalas, 1-2% ampulės, 1 ml 10 ampulių. Švirkšto tūbelė 1-2%, 1 ml 10 švirkštų vamzdelių.

20. Etilmorfino hidrochloridas ir kitos efedrino druskos (milteliai) 0,6g.

21. Etilmorfino hidrochlorido (dionino) milteliai 0,2g.

22. Kombinuoti vaistai, kurių sudėtyje yra efedrino hidrochlorido, įtrauktų į PKKN 1-ą stiprių medžiagų:

4) Teofedrin, Teofedrin-N, Neo-teofedrin 30 tablečių

5) Solutan 1 buteliukas

6) Spazmoveralgin, Spazmoveralgin-Neo 50 tablečių

23. Klonidinas 0,075 mg 0,15 mg 1 pakuotė, 50 tablečių

24. Pachikarpino hidrojodidas (milteliai) 1,2g

25. Anaboliniai hormonai: neurobolilas 1 pak., methandrostenololis 5mg #10, oksandrolonas 25mg #100, retabolilis 50mg 1ml #1, nandrolonas 1ml #6 ir #12, silabolinas 2,5% 1ml #10

26. Barbitūro rūgšties dariniai: fenobarbitalis 50 mg 10 tabs, fenobarbitalis 100 mg 12 tabs,

27. Fepranonas 25mg 50tab

28. Etilo alkoholis: grynas 50,0 ir 50,0 mišinio

Atostogų įkainių pervertinimo sąlygos (projektas Nr. 110)

5. Etilmorfino hidrochloridas (dioninas). Akių lašuose ir tepaluose galima iki 1,0, o pervertinimui reikalinga gydytojo instrukcija „specialiai paskirčiai“, kuri patvirtinama gydytojo parašu ir asmeniniu antspaudu bei sveikatos įstaigos antspaudu „receptams išrašyti“. “

6. Narkotiniai vaistai, barbitūro rūgšties dariniai ir stiprūs vaistai gali būti padidinti 2 kartus, palyginti su nurodytais nepagydomais vėžiu sergantiems pacientams. Turi būti raštiškas sveikatos įstaigos vadovo įsakymas prijungti pacientą prie vaistinės aprūpinti jį narkotinėmis medžiagomis.

7. Barbitūro rūgšties, efedrino, pseudoefedrino dariniai gali būti skiriami gydymo kursui iki 1 mėn. Recepte turi būti: gydytojo nuoroda „specialiems tikslams“, kuri patvirtinama gydytojo parašu ir sveikatos įstaigos antspaudu „receptams“.

8. Etilo alkoholis pacientams, sergantiems lėtine ligos eiga iki 100,0 mišinio ir gryno pavidalo. Ant recepto: gydytojo nuoroda „specialiems tikslams“, patvirtinta gydytojo parašu ir antspaudu „receptams“.