El portador de cierto. Medios de almacenamiento electrónico: ¿qué es? ¿Tiene dolor en el lado derecho debajo de las costillas de un personaje dolorido después de la actividad física?

La portación del VIH es una condición en la que un patógeno está presente en el cuerpo de una persona infectada, pero clínicamente la patología no se manifiesta de ninguna manera. El peligro es que el paciente represente una amenaza para los que están en contacto, porque a pesar de la ausencia de síntomas, es una fuente de retrovirus.

El portador del virus del VIH solo puede identificarse por los resultados de las pruebas del contenido de anticuerpos en la sangre. Esto se debe al hecho de que en un pequeño número de personas el sistema inmunológico es capaz de resistir activamente al retrovirus, lo que asegura un curso prolongado del período "seronegativo" de la enfermedad, alargando el tiempo de manifestación de la primera. síntomas clínicos inmunodeficiencia.

Esta acción de una reacción protectora es proporcionada por una gran cantidad de macrófagos, que tienen la capacidad de luchar activamente contra microflora patógena. A menudo, los retrovirus en las primeras etapas de introducción en sistema inmune Los organismos se encuentran precisamente con estas células. Con tal hiperreacción del estado inmunológico del cuerpo a la introducción de patógenos en el cuerpo humano, se forma el llamado transporte de infección por VIH.

Portador de la infección por el VIH: ¿qué es?

Un portador y propagador del VIH es una persona que, al pasar las pruebas de inmunodeficiencia, se determina que es positivo para la presencia del virus en la sangre. Al mismo tiempo, la característica cuadro clinico, correspondiente a las diversas etapas del curso de la enfermedad, no se observa. Y por lo tanto es imposible sospechar la enfermedad clínicamente.

¿Puede una persona ser portadora del VIH? El virus solo infecta a los humanos. En la naturaleza, el microorganismo se encuentra en monos africanos y chimpancés salvajes. Aunque estos animales no sufren un daño tan agudo en el sistema inmunológico como los humanos. Una persona es el único representante que puede enfermarse o convertirse en portador del virus del SIDA.

¿Por qué los portadores del SIDA son peligrosos para la sociedad?

En esta patología, existen varios tipos de infecciosidad del paciente sin el desarrollo de los síntomas correspondientes:

• Portación de un retrovirus en los primeros 6 meses desde el momento de la infección humana. Esta condición es sumamente peligrosa para las parejas sexuales del paciente y para sus posibles receptores de sangre. Si se sospecha una posible infección por VIH, no se extrae sangre de un futuro donante, ya que este periodo puede coincidir con una ventana seronegativa en la que no se detecta el patógeno en las células del organismo.
• La presencia de un microorganismo que se forma durante el curso subclínico de la enfermedad. Al mismo tiempo, las pruebas de inmunodeficiencia son positivas, pero es imposible determinarlo clínicamente, ya que la condición subfebril prolongada, un aumento ganglios linfáticos todos los grupos, no se observa sudoración, debilidad significativa y otros síntomas.
• El estado de portador que se forma en las personas con fuerte inmunidad. En tales casos, en estado inmune Los humanos tienen muchas células (macrófagos, linfocitos T, T-helpers) que brindan una lucha intensa y constante contra el virus. Al mismo tiempo, el portador del VIH no se enferma, pero tiene la capacidad de infectar a las personas con las que entra en contacto por contacto sin protección, por transfusión de sangre o por el nacimiento de un hijo. El secreto liberado durante el coito incluye un gran número de células que contienen el virus del VIH (SIDA).

¿Qué significa ser portador del VIH para una persona?

Esta condición se trata con terapia antirretroviral y brinda la oportunidad de mantener el funcionamiento del sistema inmunológico el mayor tiempo posible, lo que brindará protección contra la reproducción activa de la flora oportunista. Es la propagación y reproducción de estos microorganismos lo que conduce al empeoramiento de la salud humana y la reducción de su vida.

Desarrollar la infección por VIH sin mostrar síntomas en una persona es bastante posible y muy común en la sociedad. Esta forma de la enfermedad es la causa de la rápida propagación de la enfermedad entre la población. Para una persona, tal condición es como una bomba de acción lenta, capaz en cualquier momento de conducir a una forma de SIDA ultrarrápida y muerte inminente.

28 de marzo de 2017 13:51

Sostenibilidad del VIH en el entorno externo
El proceso infeccioso causado por un retrovirus avanza lentamente, acompañado de daños en todos los sistemas del cuerpo, especialmente en los sistemas nervioso e inmunológico. Posteriormente, se producen infecciones oportunistas. Además, en el contexto de la enfermedad, ...

Reseñas y comentarios

Hola, mi nombre es vasily. Puedo saber si me dijeron que tengo VIH seguro, pero no me mostraron el análisis y no entiendo nada: ¿soy portador o no? Y en general, ¿es posible tener una vida sexual íntima con una persona sana. Responda, por favor, de lo contrario no quiero vivir más.

portador de información- el entorno físico que almacena directamente la información. El principal portador de información para una persona es su propia memoria biológica (cerebro humano). La propia memoria de una persona puede llamarse memoria de trabajo. Aquí la palabra "operativo" es sinónimo de la palabra "rápido". El conocimiento aprendido es reproducido por una persona al instante. También podemos llamar a nuestra propia memoria memoria interna, ya que su portador, el cerebro, está dentro de nosotros.

portador de información- una parte estrictamente definida de un sistema de información particular, que sirve para el almacenamiento intermedio o la transmisión de información.

La base de lo moderno tecnologías de la información- Es una computadora. Cuando se trata de computadoras, podemos hablar de medios de almacenamiento como dispositivos de almacenamiento externo (memoria externa). Estos soportes de datos se pueden clasificar según varias características, por ejemplo, según el tipo de ejecución, el material del que está hecho el soporte, etc. Esta es una de las opciones para clasificar los medios:

medios de cinta

Cinta magnética- un medio de grabación magnético, que es una cinta delgada y flexible que consta de una base y una capa de trabajo magnética. Las propiedades de trabajo de una cinta magnética se caracterizan por su sensibilidad durante la grabación y la distorsión de la señal durante la grabación y reproducción. La más utilizada es una cinta magnética multicapa con una capa de trabajo de partículas en forma de aguja de polvos magnéticamente duros de óxido de hierro gamma (y-Fe2O3), dióxido de cromo (CrO2) y óxido de hierro gamma modificado con cobalto, generalmente orientado en la dirección de magnetización durante la grabación.

medios de disco consulte los medios de la máquina con acceso directo. El concepto de acceso directo significa que la PC puede “acceder” a la pista en la que comienza la sección con la información requerida o donde se debe escribir nueva información.

Las unidades de disco son las más diversas:

Unidades de disquete (FPHD), también son disquetes, también son disquetes

Unidades de disco duro (HDD), también son discos duros (popularmente solo "tornillos")

Unidades de CD ópticas:

• CD-ROM (Disco compacto ROM)

En las unidades de disquete (NGMD o disquetes) y las unidades de disco duro (HDD o discos duros), la base para grabar, almacenar y leer información es el principio magnético, y en las unidades de disco láser, el principio óptico.

Discos magnéticos flexibles colocado en una caja de plástico. Este medio de almacenamiento se llama disquete. Se inserta un disquete en una unidad de disco que gira el disco a una velocidad angular constante. El cabezal magnético de la unidad está instalado en una determinada pista concéntrica del disco, en la que se escribe (o lee) la información.

La capacidad de información de un disquete es pequeña y asciende a sólo 1,44 MB. La velocidad de escritura y lectura de información también es baja (alrededor de 50 KB/s) debido a la lenta rotación del disco (360 rpm).

Discos magnéticos duros.

Disco duro (HDD - Unidad de disco duro) se refiere a unidades magnéticas de disco no reemplazables. El primer disco duro fue desarrollado por IBM en 1973 y tenía una capacidad de 16 KB. Los discos magnéticos duros son varias decenas de discos colocados en el mismo eje, encerrados en una caja de metal y girando a una alta velocidad angular. La velocidad de escritura y lectura de información de los discos duros es bastante alta (alrededor de 133 MB/s) debido a la rápida rotación de los discos (7200 rpm).

Las fallas ocurren durante el funcionamiento de la computadora. Virus, cortes de energía, errores de software: todo esto puede dañar la información almacenada en su disco duro. El daño a la información no siempre significa la pérdida de la misma, por lo que es útil saber cómo se almacena en el disco duro, porque luego se puede restaurar. Luego, por ejemplo, si el área de arranque está dañada por un virus, no es necesario formatear todo el disco (!), Pero, después de restaurar el área dañada, continúe trabajo normal con la preservación de todos sus datos invaluables.

Los discos duros utilizan elementos bastante frágiles y en miniatura. Para preservar la información y el rendimiento de los discos duros, es necesario protegerlos de golpes y cambios repentinos en la orientación espacial durante el funcionamiento.

Discos y unidades láser.

A principios de los años 80, la empresa holandesa Philips anunció una revolución en el campo de la reproducción de sonido. Sus ingenieros idearon algo que ahora es muy popular: estos son discos y reproductores láser.

Las unidades de disco láser utilizan el principio óptico de lectura de información. En los discos láser CD (CD - Disco compacto, disco compacto) y DVD (DVD - Disco de video digital, disco de video digital), la información se graba en una pista en espiral (como en un disco de gramófono) que contiene secciones alternas con diferente reflectividad. El rayo láser cae sobre la superficie de un disco giratorio, y la intensidad del rayo reflejado depende de la reflectividad de la sección de la pista y adquiere los valores 0 o 1. Para preservar la información, los discos láser deben protegerse contra daños mecánicos ( arañazos), así como de la contaminación. Los discos láser almacenan información que se grabó en ellos durante el proceso de fabricación. No es posible escribirles nueva información. Dichos discos se fabrican mediante estampado. Hay discos CD-R y DVD-R que solo se pueden grabar una vez. Sobre el discos CD-R La información W y DVD-RW se puede escribir/reescribir varias veces. Discos diferentes tipos se puede distinguir no solo por las marcas, sino también por el color de la superficie reflectante.

Dispositivos basados ​​en flash.

La memoria flash es un tipo de memoria no volátil que permite escribir y almacenar datos en chips. Los dispositivos basados ​​en memoria flash no tienen partes móviles, lo que garantiza una alta seguridad de los datos cuando se utilizan en dispositivos móviles.

La memoria flash es un microchip colocado en un paquete en miniatura. Para escribir o leer información, las unidades se conectan a una computadora a través de un puerto USB. La capacidad de información de las tarjetas de memoria alcanza los 1024 MB.

Este folleto es para personas que están considerando hacerse una prueba de portador. Enfermedades genéticas o los que ya lo han superado. El folleto contiene información sobre el significado del término "portador", cómo se puede asumir que es portador de enfermedades genéticas, cuáles son las consecuencias prácticas y emocionales de las pruebas. Una parte significativa de la información se obtuvo durante una conversación con personas que han pasado dichas pruebas. Esperamos que encuentre útil este folleto.

¿Qué significa "portador"?

Para explicar el significado del concepto de "portador", es necesario explicar brevemente qué son los genes y los cromosomas.

Genes y cromosomas

Nuestro cuerpo está formado por millones de células. La mayoría de las células contienen un conjunto completo de genes. Los humanos tenemos miles de genes. Los genes se pueden comparar con las instrucciones que se utilizan para controlar el crecimiento y coordinar el trabajo de todo el organismo. Los genes son responsables de muchos rasgos de nuestro cuerpo, como el color de los ojos, el tipo de sangre o la altura.

Los genes están ubicados en estructuras similares a hilos llamadas cromosomas. Normalmente, la mayoría de las células del cuerpo contienen 46 cromosomas. Nuestros padres nos transmiten los cromosomas: 23 de mamá y 23 de papá, por lo que a menudo nos parecemos a nuestros padres. Entonces tenemos dos juegos de 23 cromosomas, o 23 pares de cromosomas. Dado que los genes están ubicados en los cromosomas, heredamos dos copias de cada gen, una copia de cada padre. Los cromosomas (por lo tanto, los genes) están formados por un compuesto químico llamado ADN.

Los cambios en los genes o cromosomas que conducen al desarrollo de enfermedades genéticas se denominan mutaciones, y cada persona tiene una cierta cantidad de mutaciones. Pero como la mayoría de nuestros genes están presentes en dos copias, la copia normal compensa la función de la copia alterada. Por lo tanto, "portador" significa una condición en la que una persona tiene una copia alterada de un gen en un par de cromosomas, pero no sufre de una enfermedad genética, ya que la segunda copia del gen es normal. Como regla general, el portador no afecta la salud, pero pueden surgir problemas debido a la mayor probabilidad de que el portador tenga un hijo con una enfermedad hereditaria.

¿En qué casos los padres-portadores pueden dar a luz a un hijo con una enfermedad genética?

Existen tres situaciones en las que ser portador puede provocar el nacimiento de un niño afectado:

1. Enfermedades autosómicas recesivas

Para estas enfermedades, el riesgo de tener un hijo afectado ocurre solo si ambos padres tienen una mutación en el mismo gen para la misma enfermedad. El hecho de que un hijo herede copias alteradas del gen de ambos padres, es decir, el riesgo de tener un hijo afectado, se estima en un 25% (1 de cada 4) por cada embarazo. Esta probabilidad no depende del sexo del niño. Las enfermedades autosómicas recesivas más comunes incluyen fibrosis quística, fenilcetonuria y amiotrofia espinal. Puede encontrar más información sobre esta información en el folleto "Herencia recesiva".

2. Enfermedades ligadas al cromosoma X

Para este grupo de enfermedades, una madre portadora sana tiene un 50% de riesgo de tener hijos enfermos. Mismo riesgo (50%) de tener hijas portadoras sanas (igual que la madre). En casos muy raros, la hija puede estar enferma. Si un varón es portador de una enfermedad ligada al cromosoma X, entonces todas sus hijas heredarán el gen alterado y serán portadoras de la enfermedad, mientras que sus hijos nunca heredarán el gen alterado y estarán sanos. Puede encontrar más información sobre esta información en el folleto Herencia ligada al cromosoma X. Los trastornos ligados al cromosoma X más comunes incluyen el síndrome del cromosoma X frágil, la distrofia muscular de Duchenne y la hemofilia.

3. Reordenamientos cromosómicos

Si uno de los padres es portador de un reordenamiento cromosómico (por ejemplo, una translocación cromosómica equilibrada), existe un mayor riesgo de aborto espontáneo o de nacimiento de un niño con problemas físicos o físicos. retraso mental. Puede encontrar más información en los folletos. Trastornos cromosómicos y translocaciones cromosómicas.

¿Puedo ser transportista?

Hay varias razones que pueden aumentar el riesgo de ser portador de una determinada enfermedad genética o reordenamiento cromosómico.

• Hay pacientes en su familia con una enfermedad hereditaria recesiva o ligada al cromosoma X o un reordenamiento cromosómico.
• Alguien de su familia se ha enterado de que es portador de cierta enfermedad recesiva o ligada al cromosoma X o de un reordenamiento cromosómico.
• Su hijo tiene un trastorno recesivo o ligado al cromosoma X o un reordenamiento cromosómico.
• Perteneces a un determinado grupo étnico, lo que aumenta la probabilidad de ser portador de un determinado enfermedad hereditaria. Por ejemplo, las personas de origen afrocaribeño tienen una mayor frecuencia de portadores de anemia de células falciformes, las personas del Mediterráneo tienen una enfermedad periódica y las personas de Chuvash tienen osteopetrosis recesiva. Estas enfermedades son más comunes en ciertos grupos étnicos, pero también pueden ocurrir entre otras nacionalidades.

Si no tiene ninguna de estas razones, su decisión de hacerse una prueba de portador puede deberse a que su pareja es portadora de cierto trastorno recesivo. En este caso, los resultados del análisis te ayudarán a saber si existe un mayor riesgo de la enfermedad para tus futuros hijos.

¿Cómo puedo saber si soy portador?

Si cree que puede ser portador de alguna enfermedad hereditaria, hable con su médico al respecto. Su médico puede derivarlo a una consulta con un genetista. El genetista le hará preguntas sobre enfermedades hereditarias en su familia, discutirá con usted el significado de ser portador y las consecuencias de las pruebas dependiendo de si se confirma o no la condición de portador. Es importante recordar que la prueba es una elección personal y completamente voluntaria: nadie debe presionarlo si cree que no la necesita.

Si decide hacerse la prueba y el médico también cree que hay una razón para ello, se le ofrecerá un análisis genético. Este análisis podrá determinar si existe una mutación en un gen o cromosoma en particular. Por lo general, se toma una muestra de sangre para su análisis, a veces se usa saliva. Su muestra será enviada al laboratorio. Más información detallada sobre las pruebas genéticas, consulte los folletos ¿Qué son las pruebas genéticas? y "¿Qué sucede en el laboratorio de genética?"

Es importante recordar que los padres portadores tienen la posibilidad de tener un hijo afectado con una enfermedad recesiva solo si ambos padres portan mutaciones en el mismo gen para la misma enfermedad. En el caso de enfermedades ligadas al X, la madre portadora tiene el riesgo de tener hijos afectados, y todas las hijas del padre portador serán portadoras. En casos raros, las mujeres se ven afectadas por enfermedades ligadas al cromosoma X.

Incertidumbre en los resultados de las pruebas

A veces, los resultados de las pruebas genéticas pueden ser indeterminados. Para algunas enfermedades, como la fibrosis quística, existe el riesgo de ser portador incluso si no se detectaron mutaciones durante la prueba. Esto se llama riesgo residual (residual). Esto se explica por el hecho de que se conocen cientos de mutaciones que conducen al desarrollo esta enfermedad, pero, como regla, solo las mutaciones más comunes se determinan durante la prueba.

Otra situación incierta surge si se encuentra una mutación, cuyo efecto no está claro. En estos casos no se puede sacar una conclusión definitiva.

Qué hacer si descubres que eres portador

Las siguientes son declaraciones de personas que compartieron sus experiencia personal pasar una prueba de portador. Las personas describen cómo se sienten, y esto puede ser especialmente útil para aquellos que se han dado cuenta recientemente de su estado de portador o que aún no han decidido si hacerse la prueba o no. Hemos tratado de presentar una variedad de opiniones y experiencias asociadas con ser portador, aunque es posible que no todas sean cercanas a usted.

¿Cuál sería mi reacción si resultado positivo(confirmación de transporte)?

Al recibir los resultados del análisis, las personas reaccionan de manera muy diferente. Muchos notan que experimentaron un sentimiento de ira o ansiedad cuando supieron por primera vez que son portadores. Algunos dicen que estaban muy molestos, sorprendidos o conmocionados. Todas estas reacciones son normales en esta situación. Para la mayoría de las personas, estos sentimientos desaparecen después de unos meses.

“Cuando me enteré que soy portadora, y mi pareja también es portadora, fue un verdadero mazazo, y si además miras las estadísticas... ser de los poquísimos, y además, encontrarme con la misma compañero es una terrible mala suerte...” (portador de la enfermedad de Tay-Sachs).

“Cuando se enteró por primera vez de su carrera, le causó una fuerte impresión. Estaba muy enfadada por ser portadora” (esposo de portadora de hemofilia).

No se sorprenda si experimenta emociones inesperadas cuando descubre que es portador. Algunas personas dicen que fue muy extraño aprender algo nuevo sobre uno mismo cuando parece que todo se sabe desde hace mucho tiempo. Acostumbrarse a nueva información puede llevar tiempo.

“Los sentimientos son como si estuviera cargado con una carga de herencia con miopía, tendencia a la obesidad y otros” (portador de la enfermedad de Tay-Sachs)

Algunas personas dicen que cuando se enteraron de que eran portadoras, se sintieron "menos saludables". A otros les preocupa que tendrán más problemas de salud en el futuro. Estas reacciones son completamente normales, pero debes saber que ser portador casi nunca afecta tu salud. Todos somos portadores de muchas mutaciones.

Se ha observado que es más fácil para las personas aceptar su condición de portador si reconocen que no se puede cambiar de portador, no se puede influir en él y la información recibida se puede utilizar para decisiones posteriores.

“Ahora he aceptado todo como es. He seguido adelante, estoy avanzando. La vida nos depara todo tipo de sorpresas y tenemos que afrontarlas. Este es solo uno de los próximos giros del destino” (portador de fibrosis quística).

¿Cuál puede ser mi reacción en caso de un resultado negativo (no se confirma el portador)?

Para la mayoría de las personas, la noticia de que no son portadores del gen cambiado les trae alegría y alivio. Sin embargo, a veces hay dificultades para hablar de la "buena noticia" con los hermanos y otros familiares, con los que, por el contrario, pueden ser portadores o tener un hijo enfermo. Algunos están perplejos: por qué escaparon de tal destino, mientras que otros no. Puede ser difícil aceptar que eres más afortunado que tus seres queridos.

futuros hijos

El establecimiento de un transportista suele afectar a los planes de maternidad. Para algunos, ser portador se convierte en un motivo de gran preocupación, mientras que otros se sienten aliviados de que la certeza de su estado les permita planificar con anticipación. Si conoce el mayor riesgo de tener hijos enfermos, significa que tiene tiempo para prepararse y tomar una decisión importante. Hay varias opciones que puedes considerar.

Si tanto usted como su pareja son portadores de la misma enfermedad recesiva, o si es mujer portadora de una enfermedad ligada al cromosoma X, existen varias opciones para afrontar la situación. Para algunos trastornos genéticos, se pueden realizar pruebas durante el embarazo para ver si el feto ha heredado el gen modificado (prueba prenatal). Se puede encontrar información más detallada sobre este tema en los folletos "Amniocentesis" y "Biopsia de las vellosidades coriónicas". Si está considerando esta opción como una solución, pregúntele a su médico si es posible realizar dicho examen en caso de una enfermedad de la que sea portador. Tenga en cuenta que es muy importante discutir este tema antes del embarazo, ya que en algunos casos el trabajo preparatorio en el laboratorio puede llevar varios meses. Si está planeando un examen prenatal, piense de antemano qué hará si el feto está enfermo y cómo reaccionará ante una posible interrupción del embarazo.

Una alternativa a las pruebas prenatales es un método llamado diagnóstico genético preimplantacional (DGP). Este tipo el diagnóstico se lleva a cabo utilizando tecnología de FIV (fertilización in vitro). Después de especial análisis genético en el útero futura madre se trasplantan los embriones que no portan el gen alterado. Este es un proceso complejo y no es posible en todos los casos, así que para obtener más información completa Consulte a su médico acerca de PGD.

“El plus es que después de visitar una consulta genética me di cuenta por mi misma que si hay ganas de tener más hijos, hay opciones, y hay elección para solucionar ese problema” (portadora de fibrosis quística, madre de un enfermo niño)

¿Qué hacer si ya tienes hijos?

Algunos padres que ya tienen un hijo enfermo dicen que uno de los sentimientos que experimentaron cuando se descubrió que eran portadores fue la culpa por "transmitirle" la enfermedad a su hijo. Esta es una reacción completamente natural. Las madres de niños enfermos con enfermedades ligadas al cromosoma X se culpan a sí mismas oa veces sienten reproches de sus parejas por transmitir el gen “malo” a sus hijos. Si experimenta estos sentimientos, es mejor que los hable con su médico o psicólogo. Es importante recordar que los genes se distribuyen al azar y no es su culpa tener un gen alterado. Las observaciones muestran que con el tiempo estos sentimientos se debilitan.

“Realmente siento que decepcioné a mi familia, a mi esposo y, por supuesto, a mi hijo, porque está claro que le di algo que no necesita en absoluto, y se quedará con eso por el resto de su vida” (portador del síndrome cromosoma X frágil).

Si se ha enterado de que es portador y ya tiene hijos, ellos también pueden ser portadores, incluso si están sanos. Los problemas del portabebés deben discutirse con sus hijos a la edad que considere apropiada. Algunos padres sienten que discutir este tema con sus hijos es posible cuando los niños tienen la edad suficiente para entender lo que en cuestión. Otros creen que este tema debe plantearse solo con el inicio de asociaciones serias. La edad a la que los jóvenes pueden hacerse la prueba de portador puede variar, pero la clave es que debe ser su propia decisión informada.

Relación con un socio

Descubrir que eres portador puede afectar la relación con tu pareja. En algunos casos, esto acerca a los socios y pueden apoyarse mutuamente.

“Solo tenía que estar cerca y tratar de ayudar. Ella estaba muy molesta. Solo hace falta escuchar y hablar del tema, apoyar y empatizar. No se puede cambiar, así que lo único que queda por hacer es experimentarlo, y puede llevar mucho tiempo.” (Socio Portador de Hemofilia)

Sin embargo, determinar el estado del portador puede causar tensión y tensión en las relaciones entre los socios. En algunos casos, tienes que lidiar con asuntos muy difíciles y experimentar sentimientos amargos y desagradables.

“Siento que puedo hacer frente a muchas cosas, pero es mucho más difícil ayudar a sobrevivir a otra persona que es muy cercana y querida. Es mucho peor que vivirlo uno mismo” (portadora de hemofilia).

Otros miembros de la familia

Si descubre que es portador, puede discutirlo con otros familiares. Esto les dará la oportunidad de hacerse también una prueba de portador si así lo desean, especialmente aquellos familiares que tienen o van a tener hijos. Esta informacion también puede ser importante en el diagnóstico de la enfermedad en otros miembros de la familia. Sin embargo, la discusión sobre su estado de portador es su decisión y nunca se llevará a cabo con sus familiares sin su consentimiento.

“Ahora saben que es un negocio familiar y que pueden hacer la prueba si quieren, tienen una opción. Y lo necesitarán si quieren tener hijos” (portadora de fibrosis quística).

Para algunas personas, discutir información con otros miembros de la familia es una experiencia positiva. Esto puede acercar a los familiares, quienes se apoyarán mutuamente. Para otros, tal discusión con familiares puede ser difícil y tal experiencia será desagradable y dolorosa.

“El sentimiento es que yo, la nuera, le traje problemas a otra familia, y eso me deprime mucho, porque yo realmente no quería esto…” (portadora de hemofilia)

Esto puede ser especialmente difícil para los abuelos. Es posible que no quieran aceptar que una mutación en un gen es algo que podría transmitirse de generación en generación de ellos a sus nietos. A menudo se sienten culpables de que fue por ellos que se transmitió el gen alterado. Debes estar preparado para tales reacciones de ellos.

“Mi mamá habló con mi abuela y ella dijo: 'No tengo nada que ver con eso, punto'. Cortó todas las conversaciones sobre este tema y dijo: "No traje nada de eso a la familia" (portadora del síndrome X frágil).

Cuando hable sobre temas relacionados con ser portador, un genetista puede ayudar a explicar a sus familiares qué es un portador, así como asegurarles que nuestra composición genética es aleatoria y que no es culpa de nadie.

Otras fuentes de información

Los especialistas (genetistas, psicólogos) tienen el conocimiento y la experiencia necesarios para ayudar a personas que han vivido situaciones similares, por lo que debe contactarlos para obtener información y apoyo.

“La reunión con Emma (asesora genética) me tranquilizó mucho, porque no entendía muy bien para qué servía la amniocentesis o la biopsia de vellosidades coriónicas. La ayuda de un profesional me ayudó a entender opciones"(portador de la enfermedad de Tay-Sachs).

A algunas personas les resulta muy útil estar en un grupo de apoyo para pacientes. Son asociaciones de pacientes y sus familias que se enfrentan a los problemas de cualquier enfermedad hereditaria. Estos grupos pueden proporcionar información sobre el lado práctico y emocional de ser portador. Muchas organizaciones tienen sitios de Internet y líneas telefónicas. Dichos grupos ayudan a las personas a comunicarse entre sí, compartir experiencias y apoyarse mutuamente. No es raro que las personas se comuniquen por correo electrónico o en sitios de foros.

"Tenemos mucho información útil gracias al grupo de apoyo al paciente, y nos ayudó mucho, hay verdaderos entusiastas en el grupo, y saben que siempre están en contacto, y en cualquier momento del día o de la noche responderán, por teléfono, por correo electrónico. -mail, en el chat, te ayudarán en la escuela…” (portadora del síndrome X frágil).

La hepatitis es una infección de las células hepáticas, seguida de una intoxicación de todo el organismo. Inicialmente, se creía que esta enfermedad provenía de los murciélagos, que son portadores del virus de la hepatitis C. Hoy en día, muchos rechazan esta teoría, pero esto no sirve de nada. Después de todo, la hepatitis es una de las más terribles enfermedades humanidad. El número de personas infectadas crece cada año. En ausencia total tratamiento, puede conducir a etapa crónica o incluso hasta la muerte. Según las estadísticas, unas 400.000 personas mueren cada año. Y estos son solo datos oficiales.

Causas de la hepatitis C

Una persona es el principal portador de la hepatitis C. ¿Qué significa esto? Sin saberlo, puede infectar a las personas que lo rodean. Esto sucede porque al comienzo del desarrollo, la enfermedad es asintomática, por lo que a menudo se vuelve crónica. La infección puede ocurrir a través de la sangre o los fluidos. Más de la mitad de los casos se registran por el uso repetido de jeringas e instrumentos. Los portadores frecuentes de hepatitis C son drogadictos. Con un poco menos de frecuencia, la infección puede ocurrir en un salón de uñas o peluquería, con un procesamiento deficiente de dispositivos especiales. Por lo tanto, debe tener cuidado al visitar dichos establecimientos. Incluso con menos frecuencia, la infección ocurre al ir al dentista. No todas las clínicas, especialmente las privadas, cumplen normas establecidas. El riesgo de contraer hepatitis C está presente a través de relaciones sexuales sin protección o cambios frecuentes de pareja, así como a través de transfusiones de sangre. Esto implica la conclusión de que incluso una persona completamente decente y precisa puede sufrir esta enfermedad. Por lo tanto, nunca puedes relajarte.

Etapas de desarrollo de la hepatitis C.

En las primeras etapas del desarrollo de la hepatitis C, una persona no siente ningún cambio en su cuerpo. ¿Puede un portador de hepatitis infectar a otras personas? Esta pregunta se la hacen muchas personas. La hepatitis C es una enfermedad contagiosa en todo momento, lo cual es un factor muy peligroso, porque en las primeras etapas una persona no puede entender que puede representar una amenaza para la vida y la salud de los demás.

Después de eso, hay etapa aguda, en el que una persona comienza a sentir algo En casos raros, su apariencia no se siente en absoluto. Cada vez es más difícil deshacerse de él.

La hepatitis C crónica se manifiesta en ausencia de tratamiento necesario además de exacerbar el estilo de vida. Beber alcohol en grandes cantidades afecta negativamente al hígado y también ayuda a que la hepatitis se convierta en una enfermedad incurable.

Siguiente operador hepatitis crónica a la espera de un daño grave en el hígado, que se llama cirrosis. Esta es una enfermedad grave que convierte las células del hígado en tejido conectivo ya menudo conduce a la muerte cuando el hígado deja de funcionar.

Síntomas de la hepatitis C

1. Estado febril. aparece calor, escalofríos o fiebre. Una persona puede comenzar a llevar tonterías o ver alucinaciones.
2. Molestias en músculos y huesos. Exactamente lo mismo ocurre con la gripe, por lo que no debes guiarte por este síntoma. Una persona no puede trabajar como antes.
3. Pérdida de apetito. Hay náuseas y vómitos, el cuerpo rechaza toda comida y agua.
4. Dolor en el hígado. El dolor es cólico y cortante. El hígado también se agranda. Esto se siente al examinar a una persona.
5. Amarilleamiento de la piel. Este síntoma es uno de los principales para confirmar la enfermedad de un portador de hepatitis C. Primero, la piel adquiere un tinte amarillento, luego globos oculares. están asombrados de curso severo enfermedades.
6. Orina oscura y heces claras. Puede causar estreñimiento o diarrea. Aparecen dolores dolorosos periódicos en el abdomen.
7. Estrellas vasculares. Aparecen en las piernas y el abdomen.
8. Cambio de humor repentino. Una persona se vuelve irritable, periódicamente capaz de caer en depresión.
9. Sentirse mal. Una persona constantemente comienza a quedarse dormida, aparece gran debilidad y fatiga, incluso en ausencia de actividad física.

¿Puede un niño contraer hepatitis C?

Desafortunadamente, la respuesta a esta pregunta es sí. Un niño es portador de hepatitis cuando su madre está enferma. Esta enfermedad se transmite durante el embarazo y es imposible proteger al bebé de ella.
Después del nacimiento, el niño puede ser identificado inmediatamente. forma crónica hepatitis C. Inmediatamente puede desarrollar coloración amarillenta de la piel y los ojos. No será posible curar completamente al bebé, pero puede mantener la condición del cuerpo y evitar el deterioro. Si deja que todo siga su curso, lo más probable es que el niño pronto espere un desenlace fatal.

tratamiento de la hepatitis c

Es necesario tratar la hepatitis en un hospital. Las citas con el médico dependerán del grado de daño en el cuerpo. Para empezar, se dan todas las pruebas y se realiza un examen que mostrará si una persona es portadora de anticuerpos contra la hepatitis C. preparaciones de enzimas. También usan medicamentos que pueden restaurar las células del hígado. Cuando se detecta esta enfermedad, una persona ya no debe beber alcohol. Vale la pena renunciar a la comida picante, salada y chatarra. Es útil comer frutas y verduras, así como tomar vitaminas y minerales.

Con una exacerbación de la hepatitis C crónica, una persona es trasladada temporalmente a un hospital. El tratamiento se prescribe exactamente igual que al inicio de la enfermedad.

Tratamiento con remedios caseros.

Bajo ninguna circunstancia debe tomar sus propias decisiones sobre el tratamiento. remedios caseros, porque esto puede agravar significativamente la condición de una persona. Por lo tanto, debe consultar a un médico y usar este método solo con su permiso.

Se cree que el consumo diario de jugo de zanahoria beneficiará al hígado. Un portador de hepatitis C puede usar mumiyo. Debe mezclarse con leche y beberse dos veces al día, antes de las comidas. Una decocción de hojas de arándanos es útil para el hígado. No debe cocinarse durante mucho tiempo, ya que puede perder todos los elementos útiles.
Para eliminar gradualmente la intoxicación del cuerpo, puede hacer una decocción de avena. Para ello, se vierte un puñado de cereales con un litro de agua, se hierve durante unos 30 minutos y se toma varias veces al día, previo filtrado por una gasa o un colador.

Prevención de la hepatitis C

Para no provocar la aparición de hepatitis C, debe controlar cuidadosamente su estilo de vida. vale la pena rendirse malos hábitos. No entre en contacto con personas que tengan heridas en la piel. Antes de ir al dentista o al manicurista, debe verificar cuidadosamente todo, y aún mejor, visitar solo maestros familiares y trabajadores médicos. No tengas sexo sin protección. Cada seis meses, debe hacerse pruebas y ser examinado para identificar la enfermedad en Etapa temprana y curarlo.

La hepatitis es una enfermedad mortal que afecta no sólo a los estratos más bajos de la población, sino también a bastantes gente normal. Por lo tanto, es necesario tener cuidado, seguir ciertas reglas, ¡y luego esta enfermedad puede pasar por alto!

Un portador de información (portador de información) es cualquier objeto material utilizado por una persona para almacenar información. Puede ser, por ejemplo, piedra, madera, papel, metal, plásticos, silicio (y otros tipos de semiconductores), cinta con capa imantada (en bobinas y casetes), material fotográfico, plásticos con propiedades especiales (por ejemplo, en discos ópticos) y etc., etc.

Un portador de información puede ser cualquier objeto desde el cual es posible la lectura (lectura) de la información disponible en él.

Los portadores de información se utilizan para:

• registros;
• almacenamiento;
• leyendo;
• transmisión (difusión) de información.

A menudo, el propio portador de información se coloca en una cubierta protectora, lo que aumenta su seguridad y, en consecuencia, la confiabilidad del almacenamiento de información (por ejemplo, las hojas de papel se colocan en una cubierta, el chip de memoria se coloca en plástico (tarjeta inteligente), se coloca una cinta magnética en un estuche, etc.).

Los medios electrónicos incluyen medios para grabación única o múltiple (generalmente digital) por medios eléctricos:

• discos ópticos (CD-ROM, DVD-ROM, Blu-ray Disc);
• semiconductores (memoria flash, disquetes, etc.);
• Discos CD (CD - Disco compacto, CD), que pueden contener hasta 700 MB de información;
• Discos DVD (DVD - Digital Versatile Disk, disco versátil digital), que tienen una capacidad de información significativamente mayor (4,7 GB), ya que las pistas ópticas en ellos son más delgadas y más densas;
• Discos HR DVD y Blu-ray con 3 a 5 veces la capacidad de almacenamiento de los DVD utilizando un láser azul de 405 nanómetros.

Los medios electrónicos tienen ventajas significativas sobre los medios de papel (hojas de papel, periódicos, revistas):

• por volumen (tamaño) de la información almacenada;
• por costo unitario de almacenamiento;
• sobre la economía y la eficiencia de proporcionar información actualizada (destinada al almacenamiento a corto plazo);
• si es posible, proporcione información en una forma conveniente para el consumidor (formato, clasificación).

También hay desventajas:

• fragilidad de los dispositivos de lectura;
• peso (masa) (en algunos casos);
• dependencia de las fuentes de energía;
• la necesidad de un lector/escritor para cada tipo y formato de soporte.

Una unidad de disco duro o HDD (unidad de disco duro (magnético) en inglés, HDD, HMDD), un disco duro es un dispositivo de almacenamiento (dispositivo de almacenamiento de información) basado en el principio de grabación magnética. Es el principal medio de almacenamiento en la mayoría de las computadoras.

A diferencia de un disco "flexible" (disquete), la información en un disco duro se graba en placas duras recubiertas con una capa de material ferromagnético: discos magnéticos. El disco duro utiliza uno o más platos en el mismo eje. Los cabezales de lectura en el modo de funcionamiento no tocan la superficie de las placas debido a la capa del flujo de aire que se aproxima que se forma cerca de la superficie durante la rotación rápida. La distancia entre la cabeza y el disco es de unos pocos nanómetros (en los discos modernos, unos 10 nm), y la ausencia de contacto mecánico asegura a largo plazo servicios de dispositivos. En ausencia de rotación del disco, los cabezales se ubican en el eje o fuera del disco en una zona segura ("estacionamiento"), donde se excluye su contacto anormal con la superficie de los discos.

Además, a diferencia de un disquete, un medio de almacenamiento generalmente se combina con una unidad, una unidad y una unidad electrónica. Dichos discos duros se utilizan a menudo como medios de almacenamiento no extraíbles.

Los discos ópticos (láser) son actualmente los medios de almacenamiento más populares. Utilizan el principio óptico de registrar y leer información mediante un rayo láser.

Los DVD pueden tener dos capas (capacidad de 8,5 GB), mientras que ambas capas tienen una superficie reflectante que transporta información. Además, la capacidad de información de los discos DVD se puede duplicar aún más (hasta 17 GB) ya que la información se puede grabar en ambos lados.

Las unidades ópticas se dividen en tres tipos:

• sin la capacidad de escribir: CD-ROM y DVD-ROM (ROM - Memoria de solo lectura, memoria de solo lectura). Los CD-ROM y DVD-ROM almacenan información que se les escribió durante el proceso de fabricación. No es posible escribirles nueva información;
• con un solo registro y lectura múltiple: CD-R y DVD ± R (R - grabable, grabable). En los discos CD-R y DVD±R, la información se puede grabar, pero solo una vez;
• regrabable - CD-RW y DVD ± RW (RW - Regrabable, regrabable). La información de los discos CD-RW y DVD±RW se puede escribir y borrar varias veces.

Las principales características de las unidades ópticas:

• capacidad del disco (CD - hasta 700 MB, DVD - hasta 17 GB)
• la velocidad de transferencia de datos del portador a la RAM, medida en fracciones de un múltiplo de la velocidad de 150 Kb / s para unidades de CD;
• tiempo de acceso - el tiempo requerido para buscar información en el disco, medido en milisegundos (para CD 80-400 ms).

Actualmente, las unidades de CD de velocidad 52x se utilizan ampliamente, hasta 7,8 MB / s. Los discos CD-RW se graban a una velocidad más baja (por ejemplo, 32x). Por lo tanto, las unidades de CD están marcadas con tres números "velocidad de lectura x velocidad de escritura de CD-R x velocidad de escritura de CD-RW" (por ejemplo, "52x52x32").
Las unidades de DVD también están etiquetadas con tres números (por ejemplo, "16x8x6").

Si se respetan las reglas de almacenamiento (almacenamiento en estuches en posición vertical) y funcionamiento (sin arañazos ni suciedad), los medios ópticos pueden retener información durante décadas.

La memoria flash se refiere a los semiconductores de memoria reprogramable eléctricamente (EEPROM). Debido a las soluciones técnicas, el bajo costo, el gran volumen, el bajo consumo de energía, la alta velocidad, la compacidad y la resistencia mecánica, la memoria flash está integrada en dispositivos portátiles digitales y medios de almacenamiento. La principal ventaja de este dispositivo es que no es volátil y no necesita electricidad para almacenar datos. Toda la información almacenada en la memoria flash se puede leer un número infinito de veces, pero el número de ciclos de escritura completos, lamentablemente, es limitado.

La memoria flash tiene sus ventajas delante de otras unidades (discos duros y unidades ópticas), así como sus deficiencias, con las que puede familiarizarse en la tabla a continuación.

Tipo de unidad	Ventajas	desventajas
disco duro	Gran cantidad de información almacenada. Alta velocidad. Bajo costo de almacenamiento de datos (por 1 MB)	Grandes dimensiones. Sensibilidad a la vibración. Ruido. Disipación de calor
disco óptico	Facilidad de transporte. Almacenamiento barato de información. Posibilidad de replicación	Pequeño volumen. Necesitas un lector. Restricciones a las operaciones (lectura, escritura). Baja velocidad. Sensibilidad a la vibración. Ruido
Memoria flash	Acceso a datos de alta velocidad. Consumo económico de energía. Resistente a vibraciones. Facilidad de conexión a un ordenador. Dimensiones compactas	Número limitado de ciclos de escritura