फार्मसीमधून औषधे वितरीत करण्याचे नियम. प्रिस्क्रिप्शन औषधे वितरीत करण्याचे नियम

16 जानेवारी 2006 रोजी रशियन फेडरेशनच्या न्याय मंत्रालयात नोंदणीकृत.
नोंदणी N 7353

कलम ३२ फेडरल कायदादिनांक 22 जून 1998 N 86-FZ "चालू औषधेआह" (कायद्यांचा संग्रह रशियाचे संघराज्य, 1998, एन 26, कला. 3006; 2003, एन 27, कला. 2700; 2004, एन 35, कला. ३६०७) ऑर्डर:

1. औषधांच्या वितरणासाठी संलग्न प्रक्रिया मंजूर करा.

2. अवैध परिशिष्ट 3 ओळखा "फार्मसी/संस्था, औषधांचे घाऊक विक्रेते, वैद्यकीय संस्था आणि खाजगी व्यवसायी **" आणि परिशिष्ट 4 "फार्मसी/संस्थांमध्ये औषध वितरणाची प्रक्रिया" मध्ये परिमाणवाचक लेखांकनाच्या अधीन असलेल्या औषधांची यादी, च्या आदेशाने मंजूर रशियन फेडरेशनचे आरोग्य मंत्रालय 23 ऑगस्ट 1999 एन 328 "औषधांच्या तर्कशुद्ध प्रिस्क्रिप्शनवर, त्यांच्यासाठी प्रिस्क्रिप्शन लिहिण्याचे नियम आणि फार्मसी संस्था (संस्था) द्वारे त्यांचे वितरण करण्याची प्रक्रिया" (न्याय मंत्रालयाकडे नोंदणीकृत 21 ऑक्टोबर 1999 एन 1944 रोजी रशियन फेडरेशन, 16 मे 2003 एन 206 च्या रशियन फेडरेशनच्या आरोग्य मंत्रालयाच्या आदेशानुसार सुधारित आणि पूरक म्हणून (5 जून 2003 रोजी रशियन फेडरेशनच्या न्याय मंत्रालयाकडे नोंदणीकृत N 4641) आणि आरोग्य मंत्रालयाच्या आदेशानुसार आणि सामाजिक विकासरशियन फेडरेशनचे दिनांक 16 मार्च 2005 N 216 (8 एप्रिल 2005 N 6490 रोजी रशियन फेडरेशनच्या न्याय मंत्रालयाकडे नोंदणीकृत).

मंत्री एम. झुराबोव

औषधे वितरीत करण्याची प्रक्रिया

I. सामान्य तरतुदी

१.१. ही प्रक्रिया कायदेशीर स्वरूप, मालकीचे स्वरूप आणि विभागीय संलग्नता विचारात न घेता, फार्मसी संस्था (संस्था)* द्वारे औषधांच्या वितरणासाठी आवश्यकता निश्चित करते.

१.२. रशियन फेडरेशनमध्ये स्थापित प्रक्रियेनुसार नोंदणीकृत अंमली पदार्थ, सायकोट्रॉपिक, शक्तिशाली आणि विषारी पदार्थांसह औषधे, फार्मसी (संस्था) द्वारे वितरणाच्या अधीन आहेत.

१.३. फार्मास्युटिकल आस्थापना (संस्था) साठी परवानाकृत फार्मास्युटिकल क्रियाकलाप.

१.४. डॉक्टरांनी लिहून दिलेली औषधे फार्मसी आणि औषधांच्या दुकानांद्वारे वितरित केली जातात.

13 सप्टेंबर 2005 N 578 (रशियन फेडरेशनच्या न्याय मंत्रालयाकडे नोंदणीकृत) 13 सप्टेंबर 2005 च्या रशियन फेडरेशनच्या आरोग्य आणि सामाजिक विकास मंत्रालयाच्या आदेशानुसार मंजूर झालेल्या डॉक्टरांच्या प्रिस्क्रिप्शनशिवाय विकल्या जाणार्‍या औषधांच्या यादीनुसार औषधे , 2005 N 7053) (यापुढे - डॉक्टरांच्या प्रिस्क्रिप्शनशिवाय वितरित औषधांची यादी) सर्व फार्मसी (संस्था)* द्वारे विक्रीच्या अधीन आहेत.

१.५. औषधांसह लोकसंख्येच्या अखंड तरतुदीसाठी, फार्मसी संस्थांकडे (संस्था) किमान औषधांचा साठा असणे आवश्यक आहे. वैद्यकीय सुविधा, 29 एप्रिल 2005 एन 312 च्या रशियन फेडरेशनच्या आरोग्य आणि सामाजिक विकास मंत्रालयाच्या आदेशानुसार मंजूर.

II. सामान्य आवश्यकताऔषधे वितरणासाठी

२.१. सर्व औषधे, डॉक्टरांच्या प्रिस्क्रिप्शनशिवाय वितरीत केलेल्या औषधांच्या यादीत समाविष्ट असलेल्या औषधांचा अपवाद वगळता, फक्त संबंधित लेखा फॉर्मच्या प्रिस्क्रिप्शन फॉर्मवर विहित पद्धतीने काढलेल्या प्रिस्क्रिप्शनवरच फार्मसी (संस्था) द्वारे वितरीत करणे आवश्यक आहे.

२.२. प्रिस्क्रिप्शन फॉर्मवर जारी केलेल्या प्रिस्क्रिप्शननुसार, 23 ऑगस्ट 1999 एन 328 (21 ऑक्टोबर 1999 एन 1944 रोजी रशियन फेडरेशनच्या न्याय मंत्रालयात नोंदणीकृत) च्या रशियन फेडरेशनच्या आरोग्य मंत्रालयाच्या आदेशानुसार फॉर्म मंजूर केले जातात. ), फार्मसी संस्था (संस्था) वितरण:

अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक पदार्थ सूचीच्या अनुसूची II मध्ये समाविष्ट आहेत औषधे, सायकोट्रॉपिक पदार्थ आणि त्यांचे पूर्ववर्ती रशियन फेडरेशनमध्ये नियंत्रणाच्या अधीन आहेत, 30 जून 1998 N 681 (Sobraniye zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 1998, N 27, Art. N 280, 3108) च्या रशियन फेडरेशन सरकारच्या डिक्रीद्वारे मंजूर , Art. 663; N 47, art. 4666) (यापुढे सूची म्हणून संदर्भित), अंमली पदार्थांसाठी विशेष प्रिस्क्रिप्शन फॉर्मवर जारी केलेले;

N 148-1 / y-88 फॉर्मच्या प्रिस्क्रिप्शन फॉर्मवर लिहिलेल्या यादीच्या यादी III मध्ये समाविष्ट असलेले सायकोट्रॉपिक पदार्थ;

फार्मेसी (संस्था), औषधांचा घाऊक व्यापार, वैद्यकीय संस्था आणि खाजगी व्यवसायिकांमध्ये विषय-परिमाणात्मक लेखांकनाच्या अधीन असलेली औषधे, ज्याची यादी या प्रक्रियेच्या परिशिष्ट क्रमांक 1 मध्ये प्रदान केली गेली आहे (यापुढे विषय-परिमाणवाचकांच्या अधीन औषधे म्हणून संदर्भित. लेखांकन) N 148-1 / y-88 च्या प्रिस्क्रिप्शन फॉर्मवर लिहिलेले;

अतिरिक्त मोफत वैद्यकीय सेवा प्रदान करताना डॉक्टरांच्या (पॅरामेडिक) प्रिस्क्रिप्शनद्वारे वितरीत केलेल्या औषधांच्या यादीमध्ये समाविष्ट असलेली औषधे विशिष्ट श्रेणीज्या नागरिकांना राज्य प्राप्त करण्याचा अधिकार आहे सामाजिक सहाय्य, 28 सप्टेंबर 2005 N 601 च्या रशियन फेडरेशनच्या आरोग्य आणि सामाजिक विकास मंत्रालयाच्या आदेशानुसार मंजूर (29 सप्टेंबर 2005 N 7052 रोजी रशियन फेडरेशनच्या न्याय मंत्रालयात नोंदणीकृत) (यापुढे समाविष्ट औषधे म्हणून संदर्भित) प्रिस्क्रिप्शनद्वारे विकल्या जाणार्‍या औषधांची यादी ( पॅरामेडिक), तसेच इतर औषधे मोफत किंवा सवलतीने वितरीत केली जातात, N 148-1 / y-04 (l) च्या प्रिस्क्रिप्शन फॉर्मवर लिहिलेली;

प्रिस्क्रिप्शन फॉर्मवर लिहिलेले अॅनाबॉलिक स्टिरॉइड्स N 148-1 / y-88;

N 107/y फॉर्मच्या प्रिस्क्रिप्शन फॉर्मवर लिहिलेल्या डॉक्टरांच्या प्रिस्क्रिप्शनशिवाय वितरीत केलेल्या औषधांच्या यादीमध्ये समाविष्ट नसलेली इतर औषधे.

२.३. सूचीच्या अनुसूची II मध्ये समाविष्ट असलेली अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक पदार्थांची प्रिस्क्रिप्शन पाच दिवसांसाठी वैध आहे.

सूचीच्या अनुसूची III मध्ये समाविष्ट असलेल्या सायकोट्रॉपिक पदार्थांसाठी प्रिस्क्रिप्शन; औषधे विषय-परिमाणात्मक लेखा अधीन; अॅनाबॉलिक स्टिरॉइड्स दहा दिवसांसाठी वैध असतात.

औषधांची प्रिस्क्रिप्शन्स डॉक्टरांच्या (पॅरामेडिक) प्रिस्क्रिप्शनद्वारे वितरीत केलेल्या औषधांच्या यादीत समाविष्ट आहेत, तसेच इतर औषधे मोफत किंवा सवलतीत वितरीत केली जातात, मादक औषधे आणि सायकोट्रॉपिक पदार्थांच्या प्रिस्क्रिप्शनचा अपवाद वगळता सूची II मध्ये समाविष्ट यादी, सायकोट्रॉपिक पदार्थांसाठी, यादीच्या यादी III मध्ये समाविष्ट असलेल्या औषधांसाठी, विषय-परिमाणात्मक लेखांकनाच्या अधीन असलेल्या औषधांसाठी, अॅनाबॉलिक स्टिरॉइड्ससाठी एक महिन्यासाठी वैध आहेत.

इतर औषधांसाठीची प्रिस्क्रिप्शन प्रिस्क्रिप्शन जारी केल्यापासून दोन महिन्यांपर्यंत आणि आरोग्य मंत्रालयाच्या आदेशाने मंजूर केलेली औषधे लिहून देण्यासाठी आणि त्यांच्यासाठी प्रिस्क्रिप्शन लिहिण्याच्या प्रक्रियेवरील निर्देशांच्या कलम 2.19 नुसार एक वर्षापर्यंत वैध आहे. दिनांक 23 ऑगस्ट 1999 N 328 रोजी रशियन फेडरेशनचे ( यापुढे - सूचना).

२.४. फार्मसी संस्था (संस्था) यांना प्रिस्क्रिप्शन अंतर्गत औषधे वितरीत करण्यास मनाई आहे कालबाह्यवैधता, प्रिस्क्रिप्शनची औषधे वगळता जी प्रिस्क्रिप्शन लांबणीवर ठेवत असताना कालबाह्य झाली.

2.5. औषधांचा अपवाद वगळता, प्रिस्क्रिप्शनमध्ये निर्दिष्ट केलेल्या रकमेमध्ये फार्मसी (संस्था) द्वारे औषधे वितरित केली जातात, ज्याचे वितरण दर सूचनांच्या परिशिष्ट 1 आणि 3 मध्ये सूचित केले आहेत.

२.६. जेव्हा डॉक्टरांच्या प्रिस्क्रिप्शनवर औषधे वितरीत केली जातात, तेव्हा फार्मसी संस्थेचा (संस्था) कर्मचारी औषध वितरणाच्या प्रिस्क्रिप्शनवर (फार्मसी संस्था (संस्थेचे नाव किंवा संख्या), औषधी उत्पादनाचे नाव आणि डोस, वितरित केलेले प्रमाण, डिस्पेंसरची स्वाक्षरी आणि वितरणाची तारीख).

२.७. जर एखाद्या फार्मसी संस्थेकडे (संस्थेकडे) डॉक्टरांच्या प्रिस्क्रिप्शनमध्ये दिलेल्या डोसपेक्षा वेगळ्या डोसची औषधे असतील, तर फार्मसी संस्थेचा कर्मचारी (संस्था) रुग्णाला उपलब्ध औषधे वितरित करण्याचा निर्णय घेऊ शकतो. कमी डोसअभ्यासक्रमाच्या डोसची पुनर्गणना लक्षात घेऊन डॉक्टरांच्या प्रिस्क्रिप्शनमध्ये सूचित केले आहे.

जर फार्मसी संस्था (संस्था) मध्ये उपलब्ध औषधी उत्पादनाचा डोस डॉक्टरांच्या प्रिस्क्रिप्शनमध्ये दर्शविलेल्या डोसपेक्षा जास्त असेल तर, औषधी उत्पादन रुग्णाला वितरित करण्याचा निर्णय प्रिस्क्रिप्शन जारी केलेल्या डॉक्टरद्वारे घेतला जातो.

रुग्णाला औषधाचा एकच डोस बदलण्याबद्दल माहिती दिली जाते.

२.८. अपवादात्मक प्रकरणांमध्ये, जर फार्मसी संस्था (संस्था) डॉक्टर (परामेडिक) ची नियुक्ती पूर्ण करणे अशक्य असेल तर, दुय्यम कारखाना पॅकेजिंगचे उल्लंघन करण्याची परवानगी आहे.

त्याच वेळी, औषध फार्मसी पॅकेजमध्ये नाव, निर्मात्याची मालिका, औषधाची कालबाह्यता तारीख, मालिका आणि तारीख प्रयोगशाळेच्या पॅकिंग जर्नलनुसार आणि रुग्णाला इतर आवश्यक माहिती (सूचना) या अनिवार्य संकेतांसह वितरित केले जावे. , पत्रक इ.).

औषधांच्या प्राथमिक फॅक्टरी पॅकेजिंगचे उल्लंघन करण्याची परवानगी नाही.

२.९. जेव्हा एका वर्षासाठी वैध असलेल्या डॉक्टरांच्या प्रिस्क्रिप्शनवर औषधे वितरित केली जातात, तेव्हा प्रिस्क्रिप्शन रुग्णाला फार्मसी संस्था (संस्था) चे नाव किंवा नंबर, फार्मसी संस्थेच्या कर्मचाऱ्याच्या स्वाक्षरीसह (संस्था), रकमेसह परत केले जाते. वितरित औषध आणि मागील बाजूस जारी करण्याची तारीख.

रुग्णाच्या फार्मसी संस्थेला (संस्थेच्या) पुढील भेटीच्या वेळी, औषधाच्या मागील पावतीवरील गुण विचारात घेतले जातात. प्रिस्क्रिप्शनची मुदत संपल्यानंतर, प्रिस्क्रिप्शन "रेसिपी अवैध आहे" या शिक्क्यासह रद्द केली जाते आणि फार्मसी संस्थेत (संस्था) सोडली जाते.

२.१०. अपवादात्मक प्रकरणांमध्ये (रुग्णाला शहराबाहेर सोडणे, फार्मसी संस्थेला (संस्थेला) नियमितपणे भेट देण्यास असमर्थता इ.), फार्मसी संस्था (संस्था) च्या फार्मास्युटिकल कामगारांना विहित औषधी उत्पादनाचे एकवेळ वितरण करण्याची परवानगी आहे. डॉक्टरांच्या प्रिस्क्रिप्शननुसार एका वर्षासाठी वैध आहे, दोन महिन्यांच्या आत उपचारांसाठी आवश्यक असलेल्या रकमेमध्ये, विषय-परिमाणात्मक लेखांकनाच्या अधीन असलेल्या औषधांचा अपवाद वगळता.

२.११. एखाद्या फार्मसी संस्थेत (संस्थेमध्ये) डॉक्टरांनी लिहून दिलेले औषध नसताना, डॉक्टरांच्या (पॅरामेडिक) प्रिस्क्रिप्शनद्वारे वितरीत केलेल्या औषधांच्या यादीमध्ये समाविष्ट असलेल्या औषधाचा अपवाद वगळता, तसेच दुसरे औषध विनामूल्य वितरित केले जाते किंवा सवलतीत, फार्मसी संस्थेचा कर्मचारी (संस्था) रुग्णाच्या संमतीने समानार्थी बदलू शकतो.

डॉक्टरांच्या (पॅरामेडिक) प्रिस्क्रिप्शनद्वारे वितरीत केलेल्या औषधी उत्पादनांच्या यादीमध्ये समाविष्ट असलेल्या औषधी उत्पादनाचे वितरण करताना, तसेच अन्य औषधी उत्पादन विनामूल्य किंवा सवलतीत वितरित करताना, फार्मसी संस्थेचा कर्मचारी (संस्था) हे करू शकतो. प्रिस्क्रिप्शन जारी करणार्‍या डॉक्टरांशी करार करून औषधी उत्पादनाची समानार्थी बदली.

२.१२. "स्टेटिम" (तात्काळ) चिन्हांकित औषधांसाठी प्रिस्क्रिप्शन रुग्णाने फार्मसी संस्थेशी (संस्थेला) संपर्क केल्यापासून एका कामकाजाच्या दिवसापेक्षा जास्त नसलेल्या कालावधीत दिला जातो.

रुग्णाने फार्मसी संस्थेशी (संस्थेशी) संपर्क साधल्यापासून दोन कामकाजाच्या दिवसांपेक्षा जास्त नसलेल्या कालावधीत "सिटो" (तात्काळ) चिन्हांकित औषधांसाठी प्रिस्क्रिप्शन दिले जातात.

औषधांच्या किमान वर्गीकरणात समाविष्ट असलेल्या औषधांसाठीची प्रिस्क्रिप्शन रुग्णाने फार्मसी संस्थेशी (संस्थेशी) संपर्क साधल्यापासून पाच दिवसांपेक्षा जास्त नसलेल्या कालावधीत दिली जाते.

२.१३. डॉक्टरांच्या (पॅरामेडिक) प्रिस्क्रिप्शनद्वारे वितरीत केलेल्या औषधांच्या यादीमध्ये समाविष्ट असलेल्या आणि औषधांच्या किमान वर्गीकरणात समाविष्ट नसलेल्या औषधांसाठीची प्रिस्क्रिप्शन रुग्णाने फार्मसी संस्थेशी (संस्थेशी) संपर्क साधल्यापासून दहा दिवसांपेक्षा जास्त नसलेल्या कालावधीत दिली जाते.

निर्णयानुसार लिहून दिलेल्या औषधांसाठी प्रिस्क्रिप्शन वैद्यकीय आयोग, वैद्यकीय संस्थेच्या मुख्य चिकित्सकाने मंजूर केलेले, रुग्णाने फार्मसी संस्थेशी (संस्थेशी) संपर्क साधल्यापासून पंधरा दिवसांपेक्षा जास्त नसलेल्या कालावधीत सेवा दिली जाते.

२.१४. विषय-परिमाणात्मक लेखांकनाच्या अधीन असलेल्या औषधांसाठी प्रिस्क्रिप्शन; डॉक्टरांच्या (पॅरामेडिक) प्रिस्क्रिप्शनद्वारे वितरीत केलेल्या औषधांच्या यादीमध्ये समाविष्ट असलेली औषधे, तसेच इतर औषधे मोफत किंवा सवलतीत वितरीत केली जातात; अॅनाबॉलिक स्टिरॉइड्स फार्मसी संस्थेमध्ये (संस्थेमध्ये) त्यानंतरच्या वेगळ्या स्टोरेजसाठी आणि स्टोरेज कालावधी संपल्यानंतर नष्ट करण्यासाठी राहतात.

२.१५. फार्मसी संस्थेत (संस्थेमध्ये), विषय-परिमाणात्मक लेखांकनाच्या अधीन असलेल्या औषधांच्या प्रिस्क्रिप्शनच्या जतनाच्या अटींची खात्री करणे आवश्यक आहे; डॉक्टरांच्या (पॅरामेडिक) प्रिस्क्रिप्शनद्वारे वितरीत केलेल्या औषधांच्या यादीमध्ये समाविष्ट असलेली औषधे, तसेच इतर औषधे मोफत किंवा सवलतीत वितरीत केली जातात; अॅनाबॉलिक स्टिरॉइड.

२.१६. फार्मसी संस्था (संस्था) मध्ये प्रिस्क्रिप्शनचे शेल्फ लाइफ आहे:

डॉक्टरांच्या (पॅरामेडिक) प्रिस्क्रिप्शनद्वारे वितरीत केलेल्या औषधांच्या यादीमध्ये समाविष्ट असलेल्या औषधांसाठी, तसेच इतर औषधे विनामूल्य किंवा सवलतीत वितरीत केल्या जातात - पाच वर्षे;

यादीच्या यादी II मध्ये समाविष्ट असलेल्या अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक पदार्थांसाठी आणि यादीच्या यादी III मध्ये समाविष्ट असलेल्या सायकोट्रॉपिक पदार्थांसाठी - दहा वर्षे;

विषय-परिमाणात्मक लेखांकनाच्या अधीन असलेल्या औषधी उत्पादनांसाठी, यादीच्या यादी II मध्ये समाविष्ट असलेली मादक औषधे आणि सायकोट्रॉपिक पदार्थ आणि यादीच्या यादी III मध्ये समाविष्ट असलेल्या सायकोट्रॉपिक पदार्थांचा अपवाद वगळता; अॅनाबॉलिक स्टिरॉइड्स - तीन वर्षे.

स्टोरेज कालावधी संपल्यानंतर, प्रिस्क्रिप्शन कमिशनच्या उपस्थितीत नष्ट होण्याच्या अधीन असतात, ज्याबद्दल कायदे तयार केले जातात, ज्याचा फॉर्म या प्रक्रियेच्या परिशिष्ट क्रमांक 2 आणि क्रमांक 3 मध्ये प्रदान केला आहे.

स्थापित स्टोरेज कालावधी संपल्यानंतर फार्मसी संस्थेत (संस्थेमध्ये) सोडलेल्या प्रिस्क्रिप्शनच्या नाशाची प्रक्रिया आणि त्यांच्या नाशासाठी कमिशनची रचना आरोग्य अधिकारी किंवा रशियन घटक घटकाच्या फार्मास्युटिकल क्रियाकलापांद्वारे निर्धारित केली जाऊ शकते. फेडरेशन.

२.१७. नागरिकांनी खरेदी केलेली औषधे चांगल्या दर्जाचेच्या डिक्रीद्वारे मंजूर केलेल्या इतर आकार, आकार, परिमाणे, शैली, रंग किंवा कॉन्फिगरेशनच्या समान वस्तूंच्या परताव्याच्या किंवा देवाणघेवाणीच्या अधीन नसलेल्या चांगल्या दर्जाच्या गैर-खाद्य उत्पादनांच्या सूचीनुसार परतावा किंवा देवाणघेवाण करण्याच्या अधीन नाहीत. जानेवारी 19, 1998 एन 55 चे रशियन फेडरेशनचे सरकार (रशियन फेडरेशनचे संकलन विधान, 1998, एन 4, आयटम 482; एन 43, आयटम 5357; 1999, एन 41, आयटम 4923; 2002, एन 5, आयटम 6; 2003, N 29, आयटम 2998; 2005, N 7, लेख 560).

अपुर्‍या गुणवत्तेचा माल म्हणून ओळखल्या जाणार्‍या आणि या कारणास्तव नागरिकांनी परत केलेल्या औषधांचे पुनर्वितरण (विक्री) करण्याची परवानगी नाही.

२.१८. विषय-परिमाणात्मक लेखांकनाच्या अधीन नसलेल्या ट्रँक्विलायझर्ससाठी प्रिस्क्रिप्शन; antidepressants, neuroleptics; औद्योगिक उत्पादनाची अल्कोहोल असलेली औषधी उत्पादने फार्मसी संस्थेच्या (संस्था) "औषध वितरीत केले जाते" च्या शिक्क्यासह रिडीम केले जातात आणि रुग्णाच्या हातात परत केले जातात.

औषध पुन्हा वितरीत करण्यासाठी, रुग्णाने नवीन प्रिस्क्रिप्शनसाठी डॉक्टरांचा सल्ला घ्यावा.

२.१९. चुकीचे लिहिलेले प्रिस्क्रिप्शन फार्मसी संस्थेत (संस्थेमध्ये) राहते, "रेसिपी अवैध आहे" या शिक्क्यासह रद्द केली जाते आणि जर्नलमध्ये नोंदणीकृत केली जाते, ज्याचा फॉर्म या प्रक्रियेच्या परिशिष्ट क्रमांक 4 मध्ये प्रदान केला जातो आणि रुग्णाच्या हातात परत केला जातो. .

सर्व चुकीच्या पद्धतीने जारी केलेल्या प्रिस्क्रिप्शनची माहिती संबंधित वैद्यकीय संस्थेच्या प्रमुखाच्या लक्षात आणून दिली जाते.

2.20. फार्मसी संस्था (संस्था) डॉक्टरांच्या (पॅरामेडिक) प्रिस्क्रिप्शनद्वारे वितरीत केलेल्या औषधांच्या यादीमध्ये समाविष्ट असलेल्या औषधांच्या स्वतंत्र नोंदी ठेवतात, रशियन फेडरेशनच्या संबंधित विषयाच्या प्रदेशात राहणा-या नागरिकांना आणि तात्पुरते त्या प्रदेशात राहणा-या नागरिकांना वितरित केल्या जातात. रशियन फेडरेशनचा हा विषय.

III. अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक पदार्थांच्या प्रकाशनासाठी आवश्यकता; औषधे विषय-परिमाणात्मक लेखा अधीन; अॅनाबॉलिक स्टिरॉइड्स

३.१. यादीच्या यादी II मध्ये समाविष्ट असलेली औषधे आणि सायकोट्रॉपिक पदार्थ आणि यादीच्या यादी III मध्ये समाविष्ट असलेले सायकोट्रॉपिक पदार्थ हे फार्मसी (संस्था) द्वारे वितरणाच्या अधीन आहेत.

३.२. सूचीच्या यादी II मध्ये समाविष्ट असलेल्या अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक पदार्थांसह काम करण्याचा अधिकार आणि यादीच्या यादी III मध्ये समाविष्ट असलेल्या सायकोट्रॉपिक पदार्थांमध्ये फक्त फार्मसी (संस्था) आहेत ज्यांना योग्य परवाने मिळाले आहेत. कायद्याने स्थापितरशियन फेडरेशन ठीक आहे.

३.३. रुग्णांना अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक पदार्थ सोडणे. यादीच्या यादी II मध्ये सूचीबद्ध केलेले, आणि यादीच्या यादी III मध्ये समाविष्ट केलेले सायकोट्रॉपिक पदार्थ, फार्मसी संस्था (संस्था) च्या फार्मास्युटिकल कामगारांद्वारे केले जातात ज्यांना आरोग्य आणि सामाजिक मंत्रालयाच्या आदेशानुसार असे करण्याचा अधिकार आहे. 13 मे 2005 एन 330 रोजी रशियन फेडरेशनचा विकास (जून 10, 2005 एन 6711 रोजी रशियन फेडरेशनच्या न्याय मंत्रालयात नोंदणीकृत).

३.४. फार्मसी संस्थेत (संस्थेमध्ये), यादीच्या यादी II मध्ये समाविष्ट असलेल्या अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक पदार्थांचे वितरण विशिष्ट बाह्यरुग्ण संस्थेला नियुक्त केलेल्या रुग्णांद्वारे केले जाते, जे फार्मसी संस्थेला (संस्था) नियुक्त केले जाते.

फार्मसी संस्थेला (संस्थेला) बाह्यरुग्ण क्लिनिकची नियुक्ती रशियन फेडरेशनच्या घटक घटकाच्या आरोग्य किंवा फार्मास्युटिकल व्यवस्थापन संस्थेद्वारे अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक पदार्थांच्या प्रसारावर नियंत्रण ठेवण्यासाठी प्रादेशिक प्राधिकरणाशी करार करून केली जाऊ शकते.

३.५. डॉक्टरांनी लिहून दिलेली अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक पदार्थ, सूचीच्या II मध्ये समाविष्ट केलेले, रुग्णाला किंवा त्याचे प्रतिनिधित्व करणाऱ्या व्यक्तीला, विहित पद्धतीने जारी केलेल्या ओळख दस्तऐवजाच्या सादरीकरणानंतर सोडले जातात.

३.६. मादक औषधे आणि सायकोट्रॉपिक पदार्थ सूचीच्या यादी II मध्ये समाविष्ट आहेत आणि डॉक्टरांच्या (पॅरामेडिक) प्रिस्क्रिप्शनद्वारे वितरित केल्या जाणार्‍या औषधांच्या यादीमध्ये समाविष्ट आहेत, तसेच विनामूल्य किंवा सवलतीत वितरीत केले जातात, ते जारी केलेल्या प्रिस्क्रिप्शनच्या सादरीकरणानंतर वितरित केले जातात. एक विशेष प्रिस्क्रिप्शन फॉर्मअंमली पदार्थासाठी, आणि N 148-1 / y-04 (l) च्या प्रिस्क्रिप्शन फॉर्मवर जारी केलेले प्रिस्क्रिप्शन.

यादीतील यादी III मध्ये समाविष्ट असलेले सायकोट्रॉपिक पदार्थ, विषय-परिमाणात्मक लेखांकनाच्या अधीन असलेली औषधे, डॉक्टरांच्या (पॅरामेडिक) प्रिस्क्रिप्शनद्वारे वितरीत केलेल्या औषधांच्या यादीमध्ये समाविष्ट असलेली अॅनाबॉलिक स्टिरॉइड्स, तसेच मोफत किंवा सवलतीच्या दरात दिलेली औषधे आहेत. प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म N 148-1 / y-88 वर लिहिलेले प्रिस्क्रिप्शन आणि N 148-1 / y-04 (l) च्या प्रिस्क्रिप्शन फॉर्मवर लिहिलेले प्रिस्क्रिप्शन सादर केल्यावर वितरित केले जाते.

३.७. फार्मसी संस्था (संस्था) यांना यादीच्या यादी II मध्ये समाविष्ट असलेली अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक पदार्थांचे वितरण करण्यास मनाई आहे; यादीतील यादी III मध्ये समाविष्ट असलेले सायकोट्रॉपिक पदार्थ; औषधे विषय-परिमाणात्मक लेखा अधीन; पशुवैद्यकीय प्रिस्क्रिप्शनद्वारे अॅनाबॉलिक स्टिरॉइड्स वैद्यकीय संस्थाप्राण्यांच्या उपचारांसाठी.

३.८. वैयक्तिक प्रिस्क्रिप्शननुसार उत्पादित केलेल्या एकत्रित औषधी उत्पादनाचा भाग असलेल्या विषय-परिमाणात्मक लेखा आणि इतर औषधी उत्पादनांच्या अधीन असलेल्या औषधी उत्पादनांच्या स्वतंत्र वितरणास परवानगी नाही (यापुढे एक अनौपचारिक औषधी उत्पादन म्हणून संदर्भित).

३.९. फार्मसी संस्थेचा (संस्थेचा) फार्मासिस्ट, वैयक्तिक उत्पादनाच्या औषधी प्रिस्क्रिप्शनसाठी प्रिस्क्रिप्शन मिळाल्यावर, डॉक्टरांनी त्याचे पालन करण्यास अयशस्वी झाल्यास सर्वोच्च एकल डोसच्या अर्ध्या प्रमाणात विषय-परिमाणात्मक लेखांकनाच्या अधीन असलेल्या औषधी उत्पादनाचे वितरण करणे बंधनकारक आहे. प्रिस्क्रिप्शन जारी करण्याच्या प्रस्थापित नियमांसह किंवा डॉक्टरांनी सर्वोच्च एकल डोसपेक्षा जास्त डोसमध्ये औषधे लिहून दिल्यास.

३.१०. extemporaneous च्या उत्पादनात औषधेविषय-परिमाणात्मक लेखांकनाच्या अधीन असलेली औषधी उत्पादने, डॉक्टरांनी जारी केलेल्या प्रिस्क्रिप्शननुसार, फार्मसी संस्थेचा फार्मासिस्ट (संस्था) जारी करण्याच्या प्रिस्क्रिप्शनवर स्वाक्षरी करतो आणि फार्मसी संस्थेचा फार्मासिस्ट (संस्था) - आवश्यक प्राप्त करण्यासाठी औषधांची मात्रा.

३.११. इथाइल अल्कोहोल सोडले जाते:

शिलालेख असलेल्या डॉक्टरांनी जारी केलेल्या प्रिस्क्रिप्शननुसार "कंप्रेसेस लावण्यासाठी" (पाण्याने आवश्यक सौम्यता दर्शविणारी) किंवा "त्वचेच्या उपचारांसाठी" - त्याच्या शुद्ध स्वरूपात 50 ग्रॅम पर्यंत;

वैयक्तिक उत्पादनाच्या औषधी प्रिस्क्रिप्शनसाठी डॉक्टरांनी जारी केलेल्या प्रिस्क्रिप्शननुसार - मिश्रणात 50 ग्रॅम पर्यंत;

वैयक्तिक उत्पादनाच्या औषधी प्रिस्क्रिप्शनसाठी डॉक्टरांनी जारी केलेल्या प्रिस्क्रिप्शननुसार, "विशेष हेतूसाठी" शिलालेखासह, डॉक्टरांची स्वतंत्रपणे प्रमाणित स्वाक्षरी आणि "प्रिस्क्रिप्शनसाठी" वैद्यकीय संस्थेचा शिक्का, दीर्घकालीन कोर्स असलेल्या रुग्णांसाठी. रोग - मिश्रणात 100 ग्रॅम पर्यंत.

३.१२. सूचीच्या यादी II मध्ये समाविष्ट अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक पदार्थांचे वितरण करताना; यादीतील यादी III मध्ये समाविष्ट असलेले सायकोट्रॉपिक पदार्थ; विषय-परिमाणात्मक लेखांकनाच्या अधीन असलेली औषधी उत्पादने, प्रिस्क्रिप्शनऐवजी, रुग्णांना वरच्या भागात पिवळ्या पट्टीसह स्वाक्षरी दिली जाते आणि त्यावर काळ्या फॉन्टमध्ये "स्वाक्षरी" शिलालेख दिले जातात, ज्याचा फॉर्म प्रदान केला जातो. या प्रक्रियेच्या परिशिष्ट क्र. 5 मध्ये.

IV. फार्मसी (संस्था) द्वारे औषधांच्या वितरणावर नियंत्रण

४.१. फार्मसी संस्थेच्या (संस्थेच्या) कर्मचार्‍यांकडून औषधे देण्याच्या प्रक्रियेचे पालन करण्यावर अंतर्गत नियंत्रण (विषय-परिमाणात्मक लेखासहित; डॉक्टरांच्या (पॅरामेडिक) प्रिस्क्रिप्शनद्वारे वितरित औषधांच्या यादीमध्ये समाविष्ट असलेली औषधे, तसेच इतर मोफत किंवा सवलतीत वितरीत केलेली औषधे) फार्मसी संस्थेचे (संस्था) प्रमुख (उपप्रमुख) किंवा त्यांनी अधिकृत केलेल्या फार्मसी संस्थेच्या (संस्था) फार्मास्युटिकल कामगाराद्वारे केली जाते.

४.२. औषधांच्या वितरणाच्या प्रक्रियेसह फार्मसी (संस्था) द्वारे अनुपालनावर बाह्य नियंत्रण केले जाते फेडरल सेवाआरोग्य सेवा आणि सामाजिक विकासाच्या क्षेत्रातील पर्यवेक्षण आणि त्यांच्या क्षमतेमध्ये अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक पदार्थांच्या संचलनावर नियंत्रण ठेवण्यासाठी संस्था.

________________

* फार्मसी, औषधांची दुकाने, औषधांची दुकाने, औषधांची दुकाने.

व्याख्यान क्रमांक २३

विषय २.३.औषधी दुकानांद्वारे वैद्यकीयदृष्ट्या औषधांचे वितरण - प्रतिबंधात्मक संस्था.

1. वैद्यकीय आणि प्रतिबंधात्मक संस्थांच्या फार्मसीमधून औषधे सोडण्याचे नियमन करणारे नियामक दस्तऐवज.

2. दावा दाखल करण्याची प्रक्रिया एक बीजक आहे. वैद्यकीय आणि प्रतिबंधात्मक संस्थांच्या आवश्यकतेनुसार औषधे सोडणे. वैद्यकीय आणि प्रतिबंधात्मक संस्थांच्या आवश्यकता साठवण्याच्या अटी.

औषधे आणि इतर फार्मसी उत्पादनांच्या अभिसरणाचे नियमन करणारी फार्मसीसाठी कागदपत्रे:

1. 12.04.2010 रोजी फेडरल लॉ क्र. 61-FZ "औषधांच्या संचलनावर"

2. रशियन फेडरेशन क्रमांक 553n च्या आरोग्य आणि सामाजिक विकास मंत्रालयाचा आदेश 27 जुलै 2010 रोजी "फार्मसी संस्थांच्या प्रकारांच्या मंजुरीवर".

3. 1 ऑगस्ट 2012 चा रशियन फेडरेशनच्या आरोग्य मंत्रालयाचा आदेश N 54n "मादक औषधे किंवा सायकोट्रॉपिक पदार्थांचे प्रिस्क्रिप्शन असलेल्या प्रिस्क्रिप्शन फॉर्मच्या फॉर्मच्या मंजुरीवर, त्यांच्या उत्पादनाची प्रक्रिया, वितरण, नोंदणी, लेखा आणि स्टोरेज, तसेच नोंदणीचे नियम"

4. 20 डिसेंबर 2012 चा रशियन फेडरेशनच्या आरोग्य मंत्रालयाचा आदेश N 1175n "औषधे लिहून देण्याच्या आणि लिहून देण्याच्या प्रक्रियेच्या मंजुरीवर, तसेच औषधांसाठी प्रिस्क्रिप्शन फॉर्मचे फॉर्म, हे फॉर्म जारी करण्याची प्रक्रिया, त्यांचे लेखांकन आणि स्टोरेज"

5. जानेवारी 19, 1998 च्या रशियन फेडरेशनच्या सरकारचा डिक्री एन 55 “विशिष्ट प्रकारच्या वस्तूंच्या विक्रीच्या नियमांना मंजुरी मिळाल्यावर, टिकाऊ वस्तूंची यादी जी खरेदीदाराच्या आवश्यकतेच्या अधीन नसतात. तत्सम उत्पादनाच्या दुरुस्ती किंवा बदलीच्या कालावधीसाठी शुल्क आणि चांगल्या दर्जाच्या गैर-खाद्य उत्पादनांची यादी, भिन्न आकार, आकार, आकार, शैली, रंग किंवा कॉन्फिगरेशनच्या समान उत्पादनासाठी परतावा किंवा देवाणघेवाण करण्याच्या अधीन नाही.

6. रशियन फेडरेशनच्या 15 सप्टेंबर 2010 चा आरोग्य आणि सामाजिक विकास मंत्रालयाचा आदेश N 805n (26 एप्रिल 2011 रोजी सुधारित) “मान्यतेवर किमान श्रेणीसाठी औषधे वैद्यकीय वापरवैद्यकीय सेवा प्रदान करणे आवश्यक आहे."

7. डिसेंबर 28, 2010 एन 1222n च्या रशियन फेडरेशनच्या आरोग्य आणि सामाजिक विकास मंत्रालयाचा आदेश "वैद्यकीय वापरासाठी औषधांच्या घाऊक व्यापाराच्या नियमांच्या मंजुरीवर".

8. 10 नोव्हेंबर 2011 च्या रशियन फेडरेशनच्या आरोग्य आणि सामाजिक विकास मंत्रालयाचा आदेश N 1340n “18 सप्टेंबर 2006 N 665 च्या रशियन फेडरेशनच्या आरोग्य आणि सामाजिक विकास मंत्रालयाच्या आदेशात सुधारणा करण्यावर” राज्य सामाजिक सहाय्य प्राप्त करण्यास पात्र असलेल्या विशिष्ट श्रेणीतील नागरिकांसाठी अतिरिक्त मोफत वैद्यकीय सहाय्यासह डॉक्टरांच्या (पॅरामेडिक) प्रिस्क्रिप्शनवर वितरीत केलेल्या औषधांची यादी”.

9. ऑर्डर क्रमांक 1198n “अभिसरण क्षेत्रातील नियमांच्या मंजुरीवर वैद्यकीय उपकरणे” दिनांक 27 डिसेंबर 2011.

10. 20 जुलै 2011 चा रशियन फेडरेशन क्रमांक 599 च्या सरकारचा डिक्री “अल्प प्रमाणात अंमली पदार्थ, सायकोट्रॉपिक पदार्थ आणि त्यांचे पूर्ववर्ती अंमली पदार्थ, सायकोट्रॉपिक पदार्थ आणि त्यांचे पूर्ववर्ती यादीत समाविष्ट असलेल्या औषधांवर नियंत्रण उपायांवर रशियन फेडरेशनच्या नियंत्रणाच्या अधीन”.

11. 30 जून 1998 च्या रशियन फेडरेशन क्रमांक 681 च्या सरकारचा डिक्री "अमली पदार्थ, सायकोट्रॉपिक पदार्थ आणि त्यांचे पूर्ववर्ती रशियन फेडरेशनमधील नियंत्रणाच्या अधीन असलेल्या सूचीच्या मंजुरीवर".

12. डिसेंबर 29, 2007 एन 964 च्या रशियन फेडरेशनच्या सरकारचा डिक्री
“कलम 234 आणि रशियन फेडरेशनच्या फौजदारी संहितेच्या इतर लेखांच्या उद्देशांसाठी शक्तिशाली आणि विषारी पदार्थांच्या यादीच्या मंजुरीवर, तसेच रशियन फेडरेशनच्या फौजदारी संहितेच्या कलम 234 च्या हेतूंसाठी मोठ्या प्रमाणात शक्तिशाली पदार्थ. .”

13. ऑक्टोबर 1, 2012 एन 1002 च्या रशियन फेडरेशनच्या सरकारचा डिक्री “मोठ्या आणि विशेषतः मोठे आकारअंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक पदार्थ, तसेच अंमली पदार्थ किंवा सायकोट्रॉपिक पदार्थ असलेल्या वनस्पतींसाठी मोठ्या आणि विशेषत: मोठ्या आकाराचे, किंवा त्यातील अंमली पदार्थ किंवा सायकोट्रॉपिक पदार्थ असलेले भाग, सीओ 2219 च्या अनुच्छेद 228, 228.1, 229 आणि 2219 च्या अनुच्छेदांच्या उद्देशाने रशियन फेडरेशन ".

फार्मास्युटिकल क्रियाकलापांना परवाना देण्याच्या कायद्याच्या आवश्यकतांनुसार, फार्मसी संस्थांचे कर्मचारी यामध्ये गुंतलेले आहेत किरकोळऔषधे आणि त्यांचे वितरण, औषधांच्या अभिसरणाच्या नियमांचे पालन करण्यासाठी जबाबदार आहेत. फार्मसी कर्मचार्‍यांना औषधे लिहून देण्याची आधुनिक प्रक्रिया आणि प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म जारी करण्याचे नियम माहित असणे आवश्यक आहे, औषधे वितरीत करताना त्रुटी टाळण्यासाठी प्रिस्क्रिप्शनची फार्मास्युटिकल तपासणी करण्यासाठी अल्गोरिदम जाणून घेणे आवश्यक आहे.

औषधांसाठी प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म तयार करण्यासाठी कायद्याच्या आवश्यकतांबद्दल सांगते नतालिया झोलोटारेवा, फार्मास्युटिकल सायन्सेसचे उमेदवार, फार्मसीच्या व्यवस्थापन आणि अर्थशास्त्र विभागाचे सहयोगी प्राध्यापक, सेंट पीटर्सबर्ग स्टेट केमिकल आणि फार्मास्युटिकल अकादमी.

22 डिसेंबर 2011 च्या रशियन फेडरेशनच्या सरकारचा आदेश क्रमांक 1081 "परवाना देण्याच्या फार्मास्युटिकल अॅक्टिव्हिटीजवरील नियम" हा एक प्रमुख दस्तऐवज आहे जो आज औषधी उत्पादनांच्या किरकोळ व्यापारात गुंतलेल्या परवानाधारकांवर राज्याने लादलेल्या परवाना आवश्यकता आणि शर्तींची यादी परिभाषित करतो. वैद्यकीय वापरासाठी, म्हणजे फार्मसी संस्थांसाठी, फार्मास्युटिकल क्रियाकलापांसाठी परवाना असलेले वैयक्तिक उद्योजक.

मध्ये निर्दिष्ट परवानाधारक न चुकतावैद्यकीय वापरासाठी औषधी उत्पादने वितरित करण्याच्या नियमांचे पालन करणे आवश्यक आहे. समान दस्तऐवज "परवाना आवश्यकता आणि शर्तींचे घोर उल्लंघन" या संकल्पनेची व्याख्या करते, ज्यामध्ये औषधांच्या वितरणाशी संबंधित समस्यांचा समावेश आहे. जर स्थापित रजेच्या नियमांचे उल्लंघन केले गेले असेल, तर नियंत्रण अधिकार्यांना उघड झालेल्या उल्लंघनांना गंभीर स्वरूपाच्या दंडापासून आणि परवानाधारकाच्या क्रियाकलापांच्या निलंबनासह पुढील सर्व परिणामांसह ढोबळ मानण्याचा अधिकार आहे.

आज सुट्टीचे नियम काय ठरवले आहेत?

फेडरल लॉ 12.04.10 क्रमांक 61-FZ "ऑन द सर्कुलेशन ऑफ मेडिसिन्स" (धडा 10 "औषधी उपक्रम", अनुच्छेद 55) वरून प्रिस्क्रिप्शन योग्यरित्या कसे स्वीकारायचे हे शोधण्यासाठी कायदेशीर नियमनापासून सुरुवात करूया. ज्यामध्ये असे लिहिले आहे: "वैद्यकीय वापरासाठी औषधी उत्पादने (MP) सोडण्याचे नियम फार्मसी संस्थाआणि वैयक्तिक उद्योजकअधिकृत फेडरल कार्यकारी मंडळाद्वारे मंजूर. काय कायदेशीर कृत्येमंजूर, औषधे सोडण्याच्या प्रक्रियेचे नियमन?

• फेडरल कायदा क्रमांक 323-एफझेड "रशियन फेडरेशनमधील नागरिकांच्या आरोग्याचे संरक्षण करण्याच्या मूलभूत तत्त्वांवर";
• फेडरल लॉ 7 फेब्रुवारी 1992 क्रमांक 2300-I "ग्राहक हक्कांच्या संरक्षणावर";
• 19.01.98 क्रमांक 55 च्या रशियन फेडरेशनच्या सरकारचा डिक्री "विशिष्ट प्रकारच्या वस्तूंच्या विक्रीच्या नियमांच्या मंजुरीवर ...";
• ऑगस्ट 31, 2016 च्या रशियन फेडरेशनच्या आरोग्य मंत्रालयाचा आदेश क्रमांक 647n "वैद्यकीय वापरासाठी औषधी उत्पादनांच्या चांगल्या फार्मसी प्रॅक्टिसच्या नियमांच्या मंजुरीवर" (1 मार्च 2017 रोजी अंमलात आला);

आणि विभागीय नियम - रशियाच्या आरोग्य मंत्रालयाचे आदेश:

• 2012.12 चा क्रमांक 1175n (1 जुलै 2013 रोजी अंमलात आला), जे औषधे लिहून देण्याची आणि लिहून देण्याची प्रक्रिया तसेच प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म निर्धारित करते;
• क्र. 54n दिनांक 01.08.12 (1 जुलै 2013 रोजी अंमलात आले), अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक पदार्थासाठी विशेष प्रिस्क्रिप्शन फॉर्मसाठी समर्पित;
• 14 डिसेंबर 2005 चा क्रमांक 785 "औषधे वितरित करण्याच्या प्रक्रियेवर";
• 16 मार्च 2010 चा क्रमांक 157n "तयारीमध्ये समाविष्ट असलेल्या अंमली पदार्थ, सायकोट्रॉपिक पदार्थ आणि त्यांच्या पूर्ववर्तींच्या जास्तीत जास्त स्वीकार्य प्रमाणाच्या मंजुरीवर."

प्रिस्क्रिप्शननुसार औषधे वितरीत करण्याच्या प्रक्रियेमध्ये वैद्यकीय आणि फार्मास्युटिकल कामगार यांच्यातील जवळचा संवाद समाविष्ट असतो. प्रथमच्या जबाबदारीच्या व्याप्तीमध्ये औषधी उत्पादनाची नियुक्ती समाविष्ट आहे, ज्याच्या अधीन आहे आवश्यक आवश्यकताआणि दुसरे म्हणजे, प्रिस्क्रिप्शन औषध वितरीत करण्यापूर्वी, त्याचे फार्मास्युटिकल कौशल्य आयोजित करणे आवश्यक आहे, आवश्यक असल्यास, ते उत्पादनासाठी हस्तांतरित करा, नंतर औषध सोडा. फार्मास्युटिकल आणि वैद्यकीय संस्थांमधील अभिप्रायाची आवश्यकता महत्त्वाची आहे. अक्षरशः, नियामक आवश्यकतेमध्ये वैद्यकीय संस्थेला चुकीच्या पद्धतीने लिहिलेल्या सर्व प्रिस्क्रिप्शनची माहिती नियमितपणे पाठवणे समाविष्ट असते. असा अभिप्राय, नियमित आणि योग्यरित्या स्थापित, प्रिस्क्रिप्शन ड्रग्सच्या दृष्टिकोनातून ओळखलेल्या उल्लंघनांबद्दल अनेक प्रश्न काढून टाकतो.

पाच पाककृती फॉर्म

दोन प्रमुख नियामक दस्तऐवज थेट औषध लिहून देण्याच्या प्रक्रियेशी संबंधित आहेत, प्रिस्क्रिप्शन फॉर्मचे स्वरूप - हे ऑर्डर क्रमांक 1175n आणि ऑर्डर क्रमांक 54n आहे (दोन्ही 1 जुलै 2013 रोजी लागू झाले).

पारंपारिकपणे कार्यरत नियमप्रिस्क्रिप्शन फॉर्मचे फॉर्म निश्चित केले. आजपर्यंत, प्रिस्क्रिप्शन फॉर्मचे 5 प्रकार आहेत: क्रमांक 107-1 / y, 148-1 / y-88, 148-1 / y-04 (l), क्रमांक 148-1 / y-06 (l) , एक विशेष प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म. 1 जानेवारी 2016 पासून, ऑर्डर क्र. 385n द्वारे, वैयक्तिक बदलप्रिस्क्रिप्शन फॉर्मच्या फॉर्ममध्ये 148-1 / y-88, 107-1 / y. परंतु पूर्वी खरेदी केलेल्या प्रिस्क्रिप्शन फॉर्मचा साठा त्यांच्या हेतूसाठी वापरण्यासाठी, 30 जून, 2015 च्या रशियाच्या आरोग्य मंत्रालयाच्या आदेश क्रमांक 385n च्या अंमलात येण्यापूर्वी जुन्या-शैलीतील फॉर्म वापरण्याची परवानगी होती. 1 ऑगस्ट, 2012 च्या रशियन फेडरेशनच्या आरोग्य मंत्रालयाच्या आदेशातील सुधारणांवर क्रमांक 54n" अंमली पदार्थ किंवा सायकोट्रॉपिक पदार्थांचे प्रिस्क्रिप्शन असलेल्या प्रिस्क्रिप्शन फॉर्मच्या फॉर्मच्या मंजुरीवर, त्यांचे उत्पादन, वितरण, नोंदणी करण्याची प्रक्रिया , अकाउंटिंग आणि स्टोरेज, तसेच नोंदणीचे नियम, "म्हणजे 1 जुलै 2016 पर्यंत. त्यानंतर, फार्मसी कामगारांनी प्रिस्क्रिप्शन फॉर्मची मागणी करणे आवश्यक आहे, ज्याची रचना सध्याच्या नियामक कागदपत्रांनुसार बदलली गेली आहे.

ऑर्डर क्रमांक 1175n ने औषधे लिहून देण्यासाठी आणि लिहून देण्याच्या प्रक्रियेत बर्याच नवीन गोष्टी आणल्या. नावीन्यपूर्णतेच्या महत्त्वाच्या बाबतीत प्रथम स्थान औषधे लिहून देण्याच्या अगदी उदाहरणाला दिले जाऊ शकते. जर पूर्वी एखादा आरोग्य कर्मचारी औषधाचे कोणतेही नाव वापरू शकत असेल: INN, गटबद्धता किंवा व्यापार, त्याच्यासाठी सोयीस्कर असेल, तर या नियामक दस्तऐवजाच्या अंमलात येण्याच्या संबंधात, INN नुसार औषधे लिहून देणे हे स्पष्टपणे प्राधान्य म्हणून स्थापित केले आहे. . जर ते गहाळ असेल, तर गटाचे नाव वापरावे, आणि दोन्ही नावांच्या अनुपस्थितीत, व्यापार नावाने.

सरासरी असलेले विशेषज्ञ वैद्यकीय शिक्षण: पॅरामेडिक्स, सुईणी. वैद्यकीय संस्थेच्या प्रमुखाच्या संबंधित आदेशाद्वारे त्यांना असे अधिकार नियुक्त केले असल्यासच. वैयक्तिक उद्योजकांना पारंपारिकपणे औषधे लिहून देण्याचा, प्रिस्क्रिप्शन लिहिण्याचा अधिकार आहे, परंतु काही निर्बंध आहेत, उदाहरणार्थ, वैद्यकीय व्यावसायिक खाजगीत गुंतलेल्या वस्तुस्थितीशी संबंधित आहेत. वैद्यकीय क्रियाकलाप, अनुसूची 2 आणि 3 मधून अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक औषधे लिहून देण्याचा अधिकार नाही.

जर एखादे प्रिस्क्रिप्शन व्यापाराच्या नावाखाली येत असेल तर त्याचे काय करावे? ते नाकारले जाऊ शकते किंवा ते बरोबर लिहिले आहे का? या प्रश्नाचे उत्तर आरोग्य मंत्रालयाच्या आदेशानुसार आहे. वैद्यकीय आयोग, प्रिस्क्रिप्शनच्या मागील बाजूस संबंधित स्टॅम्पद्वारे पुरावा.

पाककृती फॉर्मसाठी फरक

प्रिस्क्रिप्शन फॉर्मच्या या फॉर्ममध्ये काय फरक आहे आणि फार्मसीमध्ये चुकीची फार्मास्युटिकल तपासणी टाळण्यासाठी ते आरोग्य कर्मचार्‍यांना योग्यरित्या कसे द्यावे?

√ विशेष प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म(सर्वात कठीण तपशील, रचना यांच्या रचनेच्या बाबतीत आहे, जरी त्याच्या वापराच्या दृष्टिकोनातून असे फक्त एक प्रकरण आहे जेव्हा आरोग्य कर्मचारी हा फॉर्म वापरू शकतो आणि वापरला पाहिजे). कठोर लेखांकनाच्या या स्वरूपामध्ये अनेक अंशांचे संरक्षण आहे आणि 03/21/11 क्रमांक 181 "आयात करण्याच्या प्रक्रियेवर रशियन फेडरेशनच्या सरकारच्या डिक्रीद्वारे मंजूर केलेल्या यादीच्या सूची 2 मधून अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक औषधे लिहून देण्याचा हेतू आहे. रशियन फेडरेशनमध्ये आणि रशियन फेडरेशनमधून निर्यात करणे अंमली पदार्थ, सायकोट्रॉपिक पदार्थ आणि त्यांचे पूर्ववर्ती" (उदाहरणार्थ, मॉर्फिन, प्रोमेडोल, प्रोसेडोल इ.). यादी 2 नियमितपणे अद्यतनित केली जाते. सह कार्य करा औषधेशेड्युल 2 आणि 3 मधील मजबूत विषारी औषधांच्या कामापेक्षा वेगळा परवाना आवश्यक आहे.

सर्व प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म वापराचा उद्देश, रचना, तपशीलांची रचना, वैधता कालावधी आणि शेल्फ लाइफ यानुसार भिन्न आहेत.

सध्याच्या नियामक दस्तऐवजांसाठी आवश्यक आहे की जर अमली पदार्थ किंवा सायकोट्रॉपिक पदार्थ यासाठी विहित केलेले असतील तर प्राधान्य श्रेणीनागरिक, विशेष प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म व्यतिरिक्त, फॉर्म 148-1 / y-04 (l), क्रमांक 148-1 / y-06 (l) प्रदान करणे आवश्यक आहे. विशेष प्रिस्क्रिप्शन फॉर्ममध्ये बदल झाले आहेत - ते मोठे झाले आहे आणि 30 जून 2015 पासून, या प्रिस्क्रिप्शन फॉर्मची वैधता कालावधी देखील लक्षणीय वाढली आहे - जारी केल्याच्या तारखेपासून 5 ते 15 दिवसांपर्यंत. वैद्यकीय संस्थेचा शिक्का स्पष्टपणे सुवाच्य असणे आवश्यक आहे (त्याचे नाव, पत्ता आणि दूरध्वनी क्रमांक). फॉर्मच्या फॉर्ममध्ये एक मालिका, संख्या, प्रिस्क्रिप्शन जारी करण्याची तारीख, "मुल" किंवा "प्रौढ" (अधोरेखित) चे संकेत आहेत; रुग्णाचे पूर्ण नाव, वय (पूर्ण वर्षांची संख्या (एक वर्षाखालील मुले - महिन्यांची संख्या), मालिका आणि संख्या अनिवार्य वैद्यकीय विमा पॉलिसी, खोली वैद्यकीय कार्डबाह्यरुग्ण वर लॅटिन INN नुसार, डोस, पॅकेजिंग आणि प्रमाण दर्शवून, संबंधित औषधी उत्पादन सूचित केले आहे. केवळ प्रिस्क्रिप्शन फॉर्मच्या या फॉर्ममध्ये, शेड्यूल 2 मधील निर्धारित सायकोट्रॉपिक आणि मादक औषधांची संख्या केवळ संख्येनेच नव्हे तर शब्दांमध्ये देखील दर्शविली जाणे आवश्यक आहे.

हे सर्व डॉक्टरांच्या वैयक्तिक स्वाक्षरीने तसेच आरोग्य कर्मचाऱ्याच्या वैयक्तिक शिक्काद्वारे प्रमाणित केले जाते. या फॉर्ममध्ये अधिकृत व्यक्तीचे पूर्ण नाव सूचित करणे आवश्यक आहे, जे वैद्यकीय संस्थेचे प्रमुख किंवा उपप्रमुख, स्ट्रक्चरल युनिट किंवा हे फॉर्म प्रमाणित करणारी नियुक्त अधिकृत व्यक्ती असू शकते (पूर्ण नाव, स्वाक्षरी). हे याव्यतिरिक्त वैद्यकीय संस्थेच्या सीलद्वारे किंवा प्रिस्क्रिप्शनसाठी सीलद्वारे प्रमाणित केले जाते. पुढे, प्रिस्क्रिप्शन फॉर्ममध्ये, औषधी उत्पादनाच्या प्रकाशनावर फार्मसी संस्थेचे चिन्ह आहे. जर फार्मसी कर्मचारी प्रिस्क्रिप्शन फॉर्मच्या डिझाइनमधील सर्व गोष्टींसह समाधानी असेल तर तो काय वितरित केले आहे, डोस, पॅकेजिंग सूचित करतो. हे पूर्ण नाव (पूर्णपणे), जारी करण्याची तारीख आणि फार्मसी संस्थेच्या सीलद्वारे प्रमाणित केले जाते.

√ प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म 148-1/u-88- ज्याचा फॉर्म तपशीलांच्या रचनेच्या दृष्टीने सोपा आहे, परंतु जर आपण फॉर्मच्या उद्देशांबद्दल बोललो तर आम्हाला वापरण्यासाठी 5 पर्याय मिळतील.

1. शेड्यूल 2 मधील मादक आणि सायकोट्रॉपिक औषधे, परंतु ट्रान्सडर्मल उपचारात्मक प्रणालीच्या स्वरूपात, म्हणजे. इतर कोणतेही डोस फॉर्मअनुसूची 2 मध्ये वर्गीकृत अंमली पदार्थ किंवा सायकोट्रॉपिक पदार्थ विशेष प्रिस्क्रिप्शन फॉर्मवर जारी करणे आवश्यक आहे. पारंपारिकपणे, हा फॉर्म अनुसूची 3 मधील सायकोट्रॉपिक औषधे लिहून देण्यासाठी आणि लिहून देण्यासाठी वापरला जातो.
2. इतर औषधे परिमाणवाचक लेखांकनाच्या अधीन आहेत, परंतु एक जोड आहे - डॉक्टरांच्या प्रिस्क्रिप्शनशिवाय विकल्या जाणार्‍या औषधांचा अपवाद वगळता.
3. अॅनाबॉलिक क्रियाकलाप (अॅनाबॉलिक स्टिरॉइड्स) असलेली औषधे लिहून देण्यासाठी.
4. तसेच, 2012 पासून, अल्प प्रमाणात अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक पदार्थ आणि त्यांचे पूर्ववर्ती असलेली एकत्रित तयारी वितरीत करण्याची प्रक्रिया बदलली आहे, इतर औषधशास्त्रीयदृष्ट्या सक्रिय पदार्थ. याबद्दल आहे 17 मे, 2012 च्या रशियाच्या आरोग्य मंत्रालयाच्या आदेशाच्या खंड 5 मध्ये सूचित केलेल्या संयोगांवर क्रमांक 562 “सुट्टीच्या प्रक्रियेच्या मंजुरीवर व्यक्तीवैद्यकीय वापरासाठी औषधी उत्पादने, ज्यामध्ये अल्प प्रमाणात अंमली पदार्थ, सायकोट्रॉपिक पदार्थ आणि त्यांचे पूर्ववर्ती, इतर फार्माकोलॉजिकल सक्रिय पदार्थ असतात.
5. डिक्री क्र. 681 च्या सूची 2 मधील अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक पदार्थ असलेली वैयक्तिकरित्या उत्पादित औषधे लिहून देताना, त्यामध्ये अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक पदार्थांची सामग्री प्रदान केली जाते. एकत्रित तयारीसर्वोच्च एकल डोस ओलांडत नाही आणि औषध स्वतःच शेड्यूल 2 मध्ये समाविष्ट केलेले नाही.

हा फॉर्म 15 दिवसांसाठी वैध आहे. ऑगस्ट 2016 पासून, प्रिस्क्रिप्शन फॉर्मवर एकतर रुग्णाचा संपूर्ण पत्ता निर्देशांकासह किंवा रुग्णाच्या वैद्यकीय रेकॉर्डची संख्या दर्शविली जाते.

√ प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म 107-1/y- सर्वात साधा फॉर्मप्रिस्क्रिप्शन फॉर्म. त्याच वेळी, नियामक दस्तऐवज खालील गोष्टी सूचित करतात: हा फॉर्म अंमली पदार्थ, सायकोट्रॉपिक पदार्थ, त्यांचे पूर्ववर्ती आणि इतर औषधीय दृष्ट्या सक्रिय पदार्थ असलेली एकत्रित औषधे लिहून देण्यासाठी आणि लिहून देण्यासाठी वापरला जावा, परंतु परिच्छेद 4 मध्ये सूचित केलेले संयोजन. रशियाच्या आरोग्य मंत्रालयाचा आदेश क्रमांक ५६२.

फॉर्ममध्ये वैद्यकीय संस्थेचा शिक्का, नाव (पूर्ण), पत्ता, फोन नंबर, तारीख, "प्रौढ" किंवा "मुलाचे संकेत", रुग्णाचे पूर्ण नाव (पूर्ण), त्याचे वय, त्याचे नाव असणे आवश्यक आहे. डॉक्टर (संपूर्ण), डोस, पॅकिंग आणि डोसच्या सूचनेसह INN नुसार लॅटिनमधील औषधाचे नाव.

या प्रिस्क्रिप्शन फॉर्मवर तीन औषधांची नावे लिहिली जाऊ शकतात (इतर फॉर्मच्या विपरीत, जिथे फक्त एक नाव सूचित केले जाऊ शकते). फॉर्मवर डॉक्टरांची वैयक्तिक स्वाक्षरी आणि शिक्का. ६० दिवसांपर्यंत वैध. च्या साठी जुनाट रुग्ण 1 वर्षापर्यंत विस्तार शक्य आहे.

अचूकतेमध्ये प्रमुख उल्लंघने

सेंट पीटर्सबर्ग स्टेट केमिकल फार्मास्युटिकल अकादमीने एक अभ्यास केला ज्या दरम्यान चुकीच्या पद्धतीने लिहिलेल्या प्रिस्क्रिप्शनच्या जर्नलमध्ये ठेवलेल्या प्रिस्क्रिप्शनचे विश्लेषण केले गेले. काहीवेळा आरोग्य कर्मचारी प्रिस्क्रिप्शनचा वैधता कालावधी दर्शवत नाहीत, आवश्यक असलेला "पूर्ण पत्ता" चुकीच्या पद्धतीने भरतात, डॉक्टर आणि रुग्णाचे नाव पूर्णपणे सूचित केलेले नाही, शिक्के स्पष्टपणे वाचता येत नाहीत, रुग्णाच्या वयाशी संबंधित आवश्यक गोष्टी चुकीच्या पद्धतीने भरले गेले आहेत, वैद्यकीय कमिशनच्या कोणत्याही नोट्स नाहीत, जेव्हा प्रिस्क्रिप्शन व्यापाराच्या नावाखाली जारी केले जाते तेव्हा तेथे अतिरिक्त सील आणि शिलालेख असतात, एलपी रिलीजच्या प्रमाणापेक्षा जास्त असतात.

शेवटची एक सामान्य चूक आहे. सध्याचे नियामक आदेश कमाल स्वीकार्य वितरण दर आणि प्रति प्रिस्क्रिप्शनची शिफारस केलेली रक्कम सेट करतात. परंतु कोणताही नियम अपवादासाठी परवानगी देतो, तो ऑर्डर क्रमांक 1175n (खंड 15, खंड 22, खंड 23) द्वारे चिन्हांकित केला जातो, ज्यामुळे औषधे सोडण्यासाठी स्थापित मानदंडांपेक्षा कायदेशीररित्या ओलांडणे शक्य होते.

सेंट पीटर्सबर्ग युनियन ऑफ डॉक्टर्सने आयोजित केलेल्या ऑनलाइन सेमिनारमधील सामग्रीवर आधारित

आरोग्य आणि सामाजिक मंत्रालय
रशियन फेडरेशनचा विकास

ऑर्डर करा

औषधे वितरित करण्याच्या प्रक्रियेवर

(22 एप्रिल 2014 रोजी सुधारित केल्यानुसार)

च्या आधारावर 22 सप्टेंबर 2017 पासून रद्द केले
रशियाच्या आरोग्य मंत्रालयाचा दिनांक 11 जुलै 2017 N 403n चा आदेश
____________________________________________________________________

____________________________________________________________________
दस्तऐवज द्वारे सुधारित:
(रशियन वृत्तपत्र, एन 108, 05/24/2006);
दिनांक 13 ऑक्टोबर 2006 N 703 (Rossiyskaya gazeta, N 256, 11/15/2006) च्या रशियाच्या आरोग्य आणि सामाजिक विकास मंत्रालयाच्या आदेशानुसार;
(Rossiyskaya Gazeta, N 69, 04/04/2007);
फेब्रुवारी 12, 2007 N 110 (Rossiyskaya gazeta, N 100, 05/15/2007) च्या रशियाच्या आरोग्य आणि सामाजिक विकास मंत्रालयाच्या आदेशानुसार;
(Rossiyskaya Gazeta, N 194, 09/04/2007);
22 एप्रिल 2014 N 183n (Rossiyskaya gazeta, N 174, 08/05/2014) च्या रशियाच्या आरोग्य मंत्रालयाच्या आदेशानुसार.
____________________________________________________________________

22 जून 1998 एन 86-एफझेड "औषधांवर" (रशियन फेडरेशनचे संकलित कायदे, 1998, एन 26, कला. 3006; 2003, एन 27, कला. 2003, एन 27, कला. 2004; 2004) च्या फेडरल कायद्याच्या कलम 32 नुसार N 35, 3607)

मी आज्ञा करतो:

1. औषधांच्या वितरणासाठी संलग्न प्रक्रिया मंजूर करा.

2. 26 मे 2007 रोजी कलम अवैध ठरले - 12 फेब्रुवारी 2007 एन 110 रोजी रशियाच्या आरोग्य आणि सामाजिक विकास मंत्रालयाचा आदेश..

मंत्री
एम. झुराबोव्ह

नोंदणीकृत
न्याय मंत्रालयात
रशियाचे संघराज्य
16 जानेवारी 2006
नोंदणी N 7353

औषधे वितरीत करण्याची प्रक्रिया

मंजूर
मंत्रालयाच्या आदेशानुसार
आरोग्य आणि सामाजिक
रशियन फेडरेशनचा विकास
दिनांक 14 डिसेंबर 2005 N 785

I. सामान्य तरतुदी

१.१. ही प्रक्रिया कायदेशीर स्वरूप, मालकीचे स्वरूप आणि विभागीय संलग्नता विचारात न घेता, फार्मसी संस्था (संस्था)* द्वारे औषधांच्या वितरणासाठी आवश्यकता निश्चित करते.

________________

१.२. रशियन फेडरेशनमध्ये स्थापित प्रक्रियेनुसार नोंदणीकृत अंमली पदार्थ, सायकोट्रॉपिक, शक्तिशाली आणि विषारी पदार्थांसह औषधे, फार्मसी (संस्था) द्वारे वितरणाच्या अधीन आहेत.

१.३. फार्मास्युटिकल आस्थापना (संस्था) ज्यांच्याकडे फार्मास्युटिकल क्रियाकलापांसाठी परवाना आहे ते प्रिस्क्रिप्शननुसार आणि डॉक्टरांच्या प्रिस्क्रिप्शनशिवाय औषधे वितरीत करत आहेत.

१.४. डॉक्टरांनी लिहून दिलेली औषधे फार्मसी आणि औषधांच्या दुकानांद्वारे वितरित केली जातात.

13 सप्टेंबर 2005 एन 578 (रशियन फेडरेशनच्या न्याय मंत्रालयाकडे 29 सप्टेंबर 2005 एन 7053 रोजी नोंदणीकृत) च्या रशियन फेडरेशनच्या मंत्रालयाच्या आदेशानुसार, डॉक्टरांच्या प्रिस्क्रिप्शनशिवाय वितरित केलेल्या औषधांच्या यादीनुसार औषधे. (यापुढे -), सर्व फार्मसी (संस्था)* द्वारे विक्रीच्या अधीन आहेत.

________________

* फार्मसी, औषधांची दुकाने, औषधांची दुकाने, औषधांची दुकाने.

१.५. रशियन फेडरेशनच्या आरोग्य आणि सामाजिक विकास मंत्रालयाच्या 29 एप्रिलच्या आदेशाने मंजूर केलेल्या, लोकसंख्येला औषधांचा अखंड पुरवठा करण्यासाठी, फार्मसी (संस्था) कडे वैद्यकीय सेवा प्रदान करण्यासाठी आवश्यक असलेल्या औषधांच्या किमान श्रेणीचा साठा असणे आवश्यक आहे. 2005 N 312.

II. औषधे वितरणासाठी सामान्य आवश्यकता

२.१. सर्व औषधे, डॉक्टरांच्या प्रिस्क्रिप्शनशिवाय वितरीत केलेल्या औषधांच्या यादीत समाविष्ट असलेल्या औषधांचा अपवाद वगळता, फक्त संबंधित लेखा फॉर्मच्या प्रिस्क्रिप्शन फॉर्मवर विहित पद्धतीने काढलेल्या प्रिस्क्रिप्शनवर फार्मसी (संस्था) द्वारे वितरीत केली जावी.

२.२. प्रिस्क्रिप्शन फॉर्मवर लिहिलेल्या प्रिस्क्रिप्शननुसार, ज्याचे फॉर्म मंजूर आहेत, फार्मसी संस्था (संस्था) वितरित करतात (सुधारणा केल्यानुसार परिच्छेद, 6 ऑगस्ट रोजी रशियाच्या आरोग्य आणि सामाजिक विकास मंत्रालयाच्या आदेशानुसार 15 सप्टेंबर 2007 रोजी लागू झाला. , 2007 N 521):

- रशियन फेडरेशनमध्ये ३० जून १९९८ एन ६८१ (संकलित) च्या रशियन फेडरेशनच्या सरकारच्या डिक्रीने मंजूर केलेल्या अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक पदार्थ, रशियन फेडरेशनमध्ये नियंत्रणाच्या अधीन असलेल्या अंमली पदार्थांच्या यादीच्या अनुसूची II मध्ये समाविष्ट केलेले अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक पदार्थ रशियन फेडरेशनचे कायदे, 1998, N 27, अनुच्छेद 3198; 2004, N 8, अनुच्छेद 663; N 47, अनुच्छेद 4666) (यापुढे सूची म्हणून संदर्भित), अंमली पदार्थांसाठी विशेष प्रिस्क्रिप्शन फॉर्मवर जारी केलेले;

- फॉर्म N 148-1 / y-88 च्या यादीच्या यादी III मध्ये समाविष्ट असलेले सायकोट्रॉपिक पदार्थ;

- फार्मसी (संस्था), औषधांच्या घाऊक व्यापारी संस्था, वैद्यकीय संस्था आणि खाजगी व्यवसायी यांच्यातील विषय-परिमाणात्मक लेखांकनाच्या अधीन असलेली इतर औषधे, ज्याची यादी या प्रक्रियेच्या परिशिष्ट क्रमांक 1 मध्ये प्रदान केली गेली आहे (यापुढे औषधे म्हणून संदर्भित. विषय-परिमाणात्मक लेखांकन), दिनांक 24 एप्रिल 2006 N 302 च्या रशियाच्या आरोग्य आणि सामाजिक विकास मंत्रालयाच्या आदेशानुसार N 148-1 / y-88 च्या प्रिस्क्रिप्शन फॉर्मवर जारी केले गेले;

- 18 सप्टेंबर 2006 N 665 च्या रशियन फेडरेशनच्या आरोग्य आणि सामाजिक विकास मंत्रालयाच्या आदेशानुसार मंजूर झालेल्या राज्य सामाजिक सहाय्यासाठी पात्र असलेल्या विशिष्ट श्रेणीतील नागरिकांसाठी अतिरिक्त मोफत वैद्यकीय सेवेच्या तरतुदीमध्ये समाविष्ट असलेली औषधे (मंत्रालयात नोंदणीकृत 27 सप्टेंबर 2006 रोजी रशियन फेडरेशनचे न्यायमूर्ती एन 8322) (यापुढे - डॉक्टरांच्या (पॅरामेडिक) प्रिस्क्रिप्शनद्वारे वितरीत केलेल्या औषधांच्या यादीत समाविष्ट असलेली औषधे तसेच मोफत किंवा सवलतीत वितरीत केलेली इतर औषधे लिहून दिली आहेत. फॉर्म N 148-1 / y-04 ( k) आणि फॉर्म N 148-1 / y-06 (k) च्या प्रिस्क्रिप्शन फॉर्मवर (परिच्छेद 15 एप्रिल 2007 पासून आरोग्य आणि सामाजिक विकास मंत्रालयाच्या आदेशाने पूरक होता. फेब्रुवारी 12, 2007 एन 109 चे रशिया; 6 ऑगस्ट 2007 एन 521 च्या रशियाच्या आरोग्य आणि सामाजिक विकास मंत्रालयाच्या आदेशाने 15 सप्टेंबर 2007 रोजी अंमलात आणले गेले;

- एन 148-1 / y-88 च्या प्रिस्क्रिप्शन फॉर्मवर लिहिलेले अॅनाबॉलिक स्टिरॉइड्स;

N 107/y फॉर्मच्या प्रिस्क्रिप्शन फॉर्मवर लिहिलेल्या डॉक्टरांच्या प्रिस्क्रिप्शनशिवाय वितरीत केलेल्या औषधांच्या यादीमध्ये समाविष्ट नसलेली इतर औषधे.

२.३. सूचीच्या अनुसूची II मध्ये समाविष्ट असलेली अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक पदार्थांची प्रिस्क्रिप्शन पाच दिवसांसाठी वैध आहे.

सूचीच्या अनुसूची III मध्ये समाविष्ट असलेल्या सायकोट्रॉपिक पदार्थांसाठी प्रिस्क्रिप्शन; इतर औषधे विषय-परिमाणात्मक लेखांकनाच्या अधीन आहेत; अॅनाबॉलिक स्टिरॉइड्स दहा दिवसांसाठी वैध आहेत (सुधारित केल्याप्रमाणे परिच्छेद, 4 जून 2006 रोजी रशियाच्या आरोग्य आणि सामाजिक विकास मंत्रालयाने दिनांक 24 एप्रिल 2006 N 302 रोजी लागू केला.

औषधांची प्रिस्क्रिप्शन्स डॉक्टरांच्या (पॅरामेडिक) प्रिस्क्रिप्शननुसार वितरीत केलेल्या औषधांच्या यादीत समाविष्ट आहेत, तसेच इतर औषधे मोफत किंवा सवलतीत वितरीत केल्या जातात, मादक औषधे आणि सायकोट्रॉपिक पदार्थांच्या प्रिस्क्रिप्शनचा अपवाद वगळता सूची II मध्ये समाविष्ट यादी, सायकोट्रॉपिक पदार्थांसाठी, यादीच्या यादी III मध्ये समाविष्ट, परिमाणवाचक लेखांकनाच्या अधीन असलेल्या इतर औषधांसाठी, अॅनाबॉलिक स्टिरॉइड्ससाठी एक महिन्यासाठी वैध आहेत (परिच्छेद सुधारित केल्याप्रमाणे, 4 जून 2006 रोजी आरोग्य मंत्रालयाच्या आदेशाने लागू झाला. आणि रशियाचा सामाजिक विकास दिनांक 24 एप्रिल 2006 एन 302.

इतर औषधांसाठीची प्रिस्क्रिप्शन जारी केल्याच्या तारखेपासून दोन महिन्यांसाठी आणि आरोग्य मंत्रालयाच्या आदेशाने मंजूर केलेली औषधे लिहून देण्याच्या आणि प्रिस्क्रिप्शन जारी करण्याच्या आणि बीजक आवश्यकता जारी करण्याच्या सूचनांच्या परिच्छेद 1.17 नुसार एक वर्षापर्यंत वैध आहेत. रशियन फेडरेशनचा सामाजिक विकास दिनांक 12 फेब्रुवारी 2007 वर्ष N 110 (यापुढे सूचना म्हणून संदर्भित) (सुधारित परिच्छेद, 6 ऑगस्ट रोजी रशियाच्या आरोग्य आणि सामाजिक विकास मंत्रालयाच्या आदेशानुसार 15 सप्टेंबर 2007 रोजी लागू झाला. , 2007 N 521.

२.४. फार्मसी संस्थांना (संस्था) मुदत संपलेली प्रिस्क्रिप्शन औषधे देण्यास मनाई आहे, प्रिस्क्रिप्शनची मुदत संपलेली औषधे वगळता

2.5. फार्मसी (संस्था) द्वारे प्रिस्क्रिप्शनमध्ये निर्दिष्ट केलेल्या रकमेमध्ये औषधे वितरीत केली जातात, औषधांचा अपवाद वगळता, ज्याचे वितरण दर 6 ऑगस्ट 2007 N 521 च्या निर्देशांवरील सूचना आणि परिशिष्ट क्रमांक 1 च्या परिच्छेद 1.11 मध्ये निर्दिष्ट केले आहेत. .

अंमली पदार्थ, सायकोट्रॉपिक पदार्थ आणि त्यांचे पूर्ववर्ती असलेली औषधे आणि डॉक्टरांच्या प्रिस्क्रिप्शनशिवाय वितरीत केलेल्या औषधांच्या यादीमध्ये समाविष्ट असलेली औषधे, फार्मसीद्वारे ग्राहकांना 2 पॅकपेक्षा जास्त नसलेल्या रकमेमध्ये वितरित केल्या जाऊ शकतात (परिच्छेद अतिरिक्तपणे एप्रिलपासून समाविष्ट करण्यात आला होता. 15, 2007, दिनांक 12 फेब्रुवारी 2007 एन 109 च्या रशियाच्या आरोग्य आणि सामाजिक विकास मंत्रालयाच्या आदेशानुसार).

२.६. जेव्हा डॉक्टरांच्या प्रिस्क्रिप्शनवर औषधे वितरीत केली जातात, तेव्हा फार्मसी संस्थेचा (संस्था) कर्मचारी औषध वितरणाच्या प्रिस्क्रिप्शनवर (फार्मसी संस्था (संस्थेचे नाव किंवा संख्या), औषधी उत्पादनाचे नाव आणि डोस, वितरित केलेले प्रमाण, डिस्पेंसरची स्वाक्षरी आणि वितरणाची तारीख).

२.७. जर फार्मसी संस्थेकडे (संस्थेकडे) डॉक्टरांच्या प्रिस्क्रिप्शनमध्ये दिलेल्या डोसपेक्षा वेगळ्या डोसची औषधे असतील, तर औषधाचा डोस कमी असल्यास फार्मसी संस्थेचा कर्मचारी (संस्था) रुग्णाला उपलब्ध औषधे वितरित करण्याचा निर्णय घेऊ शकतो. अभ्यासक्रमाच्या डोसची पुनर्गणना लक्षात घेऊन डॉक्टरांनी लिहून दिलेला डोस.

जर फार्मसी संस्था (संस्था) मध्ये उपलब्ध औषधी उत्पादनाचा डोस डॉक्टरांच्या प्रिस्क्रिप्शनमध्ये दर्शविलेल्या डोसपेक्षा जास्त असेल तर, औषधी उत्पादन रुग्णाला वितरित करण्याचा निर्णय प्रिस्क्रिप्शन जारी केलेल्या डॉक्टरद्वारे घेतला जातो.

रुग्णाला औषधाचा एकच डोस बदलण्याबद्दल माहिती दिली जाते.

२.८. अपवादात्मक प्रकरणांमध्ये, जर फार्मसी संस्था (संस्था) डॉक्टर (परामेडिक) ची नियुक्ती पूर्ण करणे अशक्य असेल तर, दुय्यम कारखाना पॅकेजिंगचे उल्लंघन करण्याची परवानगी आहे.

त्याच वेळी, औषध फार्मसी पॅकेजमध्ये नाव, निर्मात्याची मालिका, औषधाची कालबाह्यता तारीख, मालिका आणि तारीख प्रयोगशाळेच्या पॅकिंग जर्नलनुसार आणि रुग्णाला इतर आवश्यक माहिती (सूचना) या अनिवार्य संकेतांसह वितरित केले जावे. , पत्रक इ.).

औषधांच्या प्राथमिक फॅक्टरी पॅकेजिंगचे उल्लंघन करण्याची परवानगी नाही.

२.९. जेव्हा एका वर्षासाठी वैध असलेल्या डॉक्टरांच्या प्रिस्क्रिप्शनवर औषधे वितरित केली जातात, तेव्हा प्रिस्क्रिप्शन रुग्णाला फार्मसी संस्था (संस्था) चे नाव किंवा नंबर, फार्मसी संस्थेच्या कर्मचाऱ्याच्या स्वाक्षरीसह (संस्था), रकमेसह परत केले जाते. वितरित औषध आणि मागील बाजूस जारी करण्याची तारीख.

रुग्णाच्या फार्मसी संस्थेला (संस्थेच्या) पुढील भेटीच्या वेळी, औषधाच्या मागील पावतीवरील गुण विचारात घेतले जातात. प्रिस्क्रिप्शनची मुदत संपल्यानंतर, प्रिस्क्रिप्शन "रेसिपी अवैध आहे" या शिक्क्यासह रद्द केली जाते आणि फार्मसी संस्थेत (संस्था) सोडली जाते.

२.१०. अपवादात्मक प्रकरणांमध्ये (रुग्णाला शहराबाहेर सोडणे, फार्मसी संस्थेला (संस्थेला) नियमितपणे भेट देण्यास असमर्थता, इ.), फार्मसी संस्था (संस्था) च्या फार्मास्युटिकल कामगारांना विहित औषधी उत्पादनाचे एकवेळ वितरण करण्याची परवानगी आहे. डॉक्टरांच्या प्रिस्क्रिप्शननुसार एक वर्षासाठी वैध, दोन महिन्यांच्या आत उपचारांसाठी आवश्यक असलेल्या रकमेमध्ये, परिमाणवाचक लेखांकनाच्या अधीन असलेल्या औषधांचा अपवाद वगळता, ज्याची यादी या प्रक्रियेच्या परिशिष्ट क्रमांक 1 मध्ये प्रदान केली गेली आहे (खंड हा होता 24 एप्रिल 2006 क्रमांक 302 च्या रशियाच्या आरोग्य आणि सामाजिक विकास मंत्रालयाच्या आदेशानुसार 4 जून 2006 पासून पूरक.

२.११. एखाद्या फार्मसी संस्थेत (संस्थेमध्ये) डॉक्टरांनी लिहून दिलेले औषध नसताना, डॉक्टरांच्या (पॅरामेडिक) प्रिस्क्रिप्शनद्वारे वितरीत केलेल्या औषधांच्या यादीमध्ये समाविष्ट असलेल्या औषधाचा अपवाद वगळता, तसेच दुसरे औषध विनामूल्य वितरित केले जाते किंवा सवलतीत, फार्मसी संस्थेचा कर्मचारी (संस्था) रुग्णाच्या संमतीने समानार्थी बदलू शकतो. *२.११)

डॉक्टरांच्या (पॅरामेडिक) प्रिस्क्रिप्शनद्वारे वितरीत केलेल्या औषधी उत्पादनांच्या यादीमध्ये समाविष्ट असलेल्या औषधी उत्पादनाचे वितरण करताना, तसेच विनामूल्य किंवा सवलतीत वितरीत केलेले दुसरे औषधी उत्पादन, फार्मसी संस्थेचा कर्मचारी (संस्था) हे करू शकतो. औषधी उत्पादनाचे समानार्थी प्रतिस्थापन (12 फेब्रुवारी 2007 एन 109 च्या रशियाच्या आरोग्य आणि सामाजिक विकास मंत्रालयाच्या आदेशानुसार 15 एप्रिल 2007 पासून प्रभावी सुधारित परिच्छेद.

२.१२. "स्टेटिम" (तात्काळ) चिन्हांकित औषधांसाठी प्रिस्क्रिप्शन रुग्णाने फार्मसी संस्थेशी (संस्थेला) संपर्क केल्यापासून एका कामकाजाच्या दिवसापेक्षा जास्त नसलेल्या कालावधीत दिला जातो.

रुग्णाने फार्मसी संस्थेशी (संस्थेशी) संपर्क साधल्यापासून दोन कामकाजाच्या दिवसांपेक्षा जास्त नसलेल्या कालावधीत "सिटो" (तात्काळ) चिन्हांकित औषधांसाठी प्रिस्क्रिप्शन दिले जातात.

औषधांच्या किमान वर्गीकरणात समाविष्ट असलेल्या औषधांसाठीची प्रिस्क्रिप्शन रुग्णाने फार्मसी संस्थेशी (संस्थेशी) संपर्क साधल्यापासून पाच दिवसांपेक्षा जास्त नसलेल्या कालावधीत दिली जाते.

२.१३. डॉक्टरांच्या (पॅरामेडिक) प्रिस्क्रिप्शनद्वारे वितरीत केलेल्या औषधांच्या यादीमध्ये समाविष्ट असलेल्या औषधांसाठीची प्रिस्क्रिप्शन आणि औषधांच्या किमान वर्गीकरणात समाविष्ट नसलेली, रुग्णाने फार्मसी संस्थेशी (संस्थेशी) संपर्क साधल्यापासून दहा दिवसांपेक्षा जास्त नसलेल्या कालावधीत दिली जाते. ).

वैद्यकीय संस्थेच्या मुख्य डॉक्टरांनी मंजूर केलेल्या वैद्यकीय आयोगाच्या निर्णयानुसार लिहून दिलेल्या औषधांची प्रिस्क्रिप्शन रुग्णाने फार्मसी संस्थेशी (संस्थेशी) संपर्क साधल्यापासून पंधरा दिवसांपेक्षा जास्त नसलेल्या कालावधीत दिली जाते.

२.१४. विषय-परिमाणात्मक लेखांकनाच्या अधीन असलेल्या औषधांसाठी प्रिस्क्रिप्शन, ज्याची यादी या प्रक्रियेच्या परिशिष्ट क्रमांक 1 मध्ये प्रदान केली आहे; डॉक्टरांच्या (पॅरामेडिक) प्रिस्क्रिप्शनद्वारे वितरीत केलेल्या औषधांच्या यादीमध्ये समाविष्ट असलेली औषधे, तसेच इतर औषधे मोफत किंवा सवलतीत वितरीत केली जातात; अ‍ॅनाबॉलिक स्टिरॉइड्स फार्मसी संस्थेत (संस्थेमध्ये) स्टोरेज कालावधी संपल्यानंतर नंतरच्या वेगळ्या स्टोरेजसाठी आणि नष्ट करण्यासाठी राहतात (24 एप्रिल 2006 रोजी रशियाच्या आरोग्य आणि सामाजिक विकास मंत्रालयाच्या आदेशानुसार कलम 4 जून 2006 पासून पूरक होते. एन 302.

२.१५. फार्मसी संस्थेने (संस्थेने) स्टोरेजसाठी सोडलेल्या औषधांच्या प्रिस्क्रिप्शनच्या जतन करण्याच्या अटींची खात्री करणे आवश्यक आहे, विषय-परिमाणात्मक लेखांकनाच्या अधीन, ज्याची यादी या प्रक्रियेच्या परिशिष्ट क्रमांक 1 मध्ये प्रदान केली आहे; डॉक्टरांच्या (पॅरामेडिक) प्रिस्क्रिप्शनद्वारे वितरीत केलेल्या औषधांच्या यादीमध्ये समाविष्ट असलेली औषधे, तसेच इतर औषधे मोफत किंवा सवलतीत वितरीत केली जातात; अॅनाबॉलिक स्टिरॉइड्स;

२.१६. फार्मसी संस्था (संस्था) मध्ये प्रिस्क्रिप्शनचे शेल्फ लाइफ आहे:

डॉक्टरांच्या (पॅरामेडिक) प्रिस्क्रिप्शनद्वारे वितरीत केलेल्या औषधांच्या यादीमध्ये समाविष्ट असलेल्या औषधांसाठी, तसेच इतर औषधे विनामूल्य किंवा सवलतीत वितरीत केल्या जातात - पाच वर्षे;

- मादक औषधे आणि सायकोट्रॉपिक पदार्थांसाठी यादी II च्या यादी III च्या यादीमध्ये समाविष्ट आहे - दहा वर्षे;

- सूचीच्या यादी III च्या यादी II मध्ये समाविष्ट असलेल्या अंमली औषधे आणि सायकोट्रॉपिक पदार्थांचा अपवाद वगळता विषय-परिमाणात्मक लेखांकनाच्या अधीन असलेल्या इतर औषधांसाठी; अॅनाबॉलिक स्टिरॉइड्स - तीन वर्षे (रशियाच्या आरोग्य आणि सामाजिक विकास मंत्रालयाच्या 24 एप्रिल 2006 एन 302 च्या आदेशानुसार सुधारित परिच्छेद.

स्टोरेज कालावधी संपल्यानंतर, प्रिस्क्रिप्शन कमिशनच्या उपस्थितीत नष्ट होण्याच्या अधीन असतात, ज्याबद्दल कायदे तयार केले जातात, ज्याचा फॉर्म या प्रक्रियेच्या परिशिष्ट क्रमांक 2 आणि क्रमांक 3 मध्ये प्रदान केला आहे.

स्थापित स्टोरेज कालावधी संपल्यानंतर फार्मसी संस्थेत (संस्थेमध्ये) सोडलेल्या प्रिस्क्रिप्शनच्या नाशाची प्रक्रिया आणि त्यांच्या नाशासाठी कमिशनची रचना आरोग्य अधिकारी किंवा रशियन घटक घटकाच्या फार्मास्युटिकल क्रियाकलापांद्वारे निर्धारित केली जाऊ शकते. फेडरेशन.

२.१७. नागरिकांनी खरेदी केलेली चांगल्या गुणवत्तेची औषधी उत्पादने चांगल्या गुणवत्तेच्या गैर-खाद्य उत्पादनांच्या सूचीनुसार परत किंवा देवाणघेवाण करण्याच्या अधीन नाहीत जी इतर आकार, आकार, परिमाणे, शैली, रंगांच्या समान वस्तूंच्या परताव्याच्या किंवा देवाणघेवाणीच्या अधीन नाहीत. किंवा कॉन्फिगरेशन, 19 जानेवारी 1998 च्या रशियन फेडरेशनच्या सरकारच्या डिक्रीद्वारे मंजूर एन 55 (रशियन फेडरेशनचे संकलित कायदे, 1998, एन 4, कला. 482; एन 43, कला. 5357; 1999, N 41, कला. 4923; 2002, N 6, कला. 584; 2003, N 29, कला. 2998, 2005, N 7, लेख 560).

अपुर्‍या गुणवत्तेचा माल म्हणून ओळखल्या जाणार्‍या आणि या कारणास्तव नागरिकांनी परत केलेल्या औषधांचे पुनर्वितरण (विक्री) करण्याची परवानगी नाही.

२.१८. विषय-परिमाणात्मक लेखांकनाच्या अधीन नसलेल्या ट्रँक्विलायझर्ससाठी प्रिस्क्रिप्शन; antidepressants, neuroleptics; औद्योगिक उत्पादनाची अल्कोहोल असलेली औषधी उत्पादने फार्मसी संस्थेच्या (संस्था) "औषध वितरीत केले जाते" च्या शिक्क्यासह रिडीम केले जातात आणि रुग्णाच्या हातात परत केले जातात.

औषध पुन्हा वितरीत करण्यासाठी, रुग्णाने नवीन प्रिस्क्रिप्शनसाठी डॉक्टरांचा सल्ला घ्यावा.

२.१९. चुकीचे लिहिलेले प्रिस्क्रिप्शन "प्रिस्क्रिप्शन अवैध आहे" या शिक्क्यासह रद्द केले जातात आणि जर्नलमध्ये नोंदणीकृत केले जातात, ज्याचा फॉर्म या प्रक्रियेच्या परिशिष्ट क्रमांक 4 मध्ये प्रदान केला आहे आणि रुग्णाच्या हातात N 302 परत केला जातो.

सर्व चुकीच्या पद्धतीने जारी केलेल्या प्रिस्क्रिप्शनची माहिती संबंधित वैद्यकीय संस्थेच्या प्रमुखाच्या लक्षात आणून दिली जाते.

2.20. फार्मसी संस्था (संस्था) डॉक्टरांच्या (पॅरामेडिक) प्रिस्क्रिप्शनद्वारे वितरीत केलेल्या औषधांच्या यादीमध्ये समाविष्ट असलेल्या औषधांच्या स्वतंत्र नोंदी ठेवतात, रशियन फेडरेशनच्या संबंधित विषयाच्या प्रदेशात राहणा-या नागरिकांना आणि तात्पुरते त्या प्रदेशात राहणा-या नागरिकांना वितरित केल्या जातात. रशियन फेडरेशनचा हा विषय.

III. अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक पदार्थांच्या प्रकाशनासाठी आवश्यकता; औषधे विषय-परिमाणात्मक लेखा अधीन; अॅनाबॉलिक स्टिरॉइड्स

३.१. यादीच्या यादी II मध्ये समाविष्ट असलेली औषधे आणि सायकोट्रॉपिक पदार्थ आणि यादीच्या यादी III मध्ये समाविष्ट असलेले सायकोट्रॉपिक पदार्थ हे फार्मेसी (संस्था) द्वारे सोडण्याच्या अधीन आहेत.

३.२. यादीच्या यादी II मध्ये समाविष्ट असलेली अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक पदार्थांसह कार्य करण्याचा अधिकार आणि यादीच्या यादी III मध्ये समाविष्ट असलेले सायकोट्रॉपिक पदार्थ, फक्त त्या फार्मसी (संस्था) आहेत ज्यांना कायद्याने स्थापित केलेल्या प्रक्रियेनुसार योग्य परवाने मिळाले आहेत. रशियन फेडरेशन च्या.

३.३. यादीच्या यादी II मध्ये समाविष्ट असलेली अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक पदार्थ आणि यादीच्या यादी III मध्ये समाविष्ट असलेल्या सायकोट्रॉपिक पदार्थांचे रुग्णांना विमोचन, फार्मसी संस्थांच्या (संस्था) फार्मास्युटिकल कामगारांद्वारे केले जाते ज्यांना असे करण्याचा अधिकार आहे. दिनांक 13 मे 2005 N 330 च्या रशियन फेडरेशनच्या आरोग्य आणि सामाजिक विकास मंत्रालयाच्या आदेशासह (जून 10, 2005 N 6711 रोजी रशियन फेडरेशनच्या न्याय मंत्रालयाकडे नोंदणीकृत).

३.४. फार्मसी संस्थेत (संस्थेमध्ये), यादीच्या यादी II मध्ये समाविष्ट असलेल्या अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक पदार्थांचे वितरण विशिष्ट बाह्यरुग्ण संस्थेला नियुक्त केलेल्या रुग्णांद्वारे केले जाते, जे फार्मसी संस्थेला (संस्था) नियुक्त केले जाते.

फार्मसी संस्थेला (संस्थेला) बाह्यरुग्ण क्लिनिकची नियुक्ती रशियन फेडरेशनच्या घटक घटकाच्या आरोग्य किंवा फार्मास्युटिकल व्यवस्थापन संस्थेद्वारे अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक पदार्थांच्या प्रसारावर नियंत्रण ठेवण्यासाठी प्रादेशिक प्राधिकरणाशी करार करून केली जाऊ शकते.

३.५. डॉक्टरांनी लिहून दिलेली अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक पदार्थ, यादीच्या II मध्ये समाविष्ट, रुग्णाला किंवा त्याचे प्रतिनिधित्व करणाऱ्या व्यक्तीला, विहित पद्धतीने जारी केलेल्या ओळख दस्तऐवजाच्या सादरीकरणानंतर सोडले जातात.

३.६. अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक पदार्थ सूचीच्या यादी II मध्ये समाविष्ट आहेत आणि डॉक्टरांच्या (पॅरामेडिक) प्रिस्क्रिप्शनद्वारे वितरीत केल्या जाणार्‍या औषधांच्या यादीमध्ये समाविष्ट आहेत, तसेच विनामूल्य किंवा सवलतीत वितरीत केले जातात, लिहून दिलेले प्रिस्क्रिप्शन सादर केल्यावर वितरित केले जातात. अंमली पदार्थाच्या विशेष प्रिस्क्रिप्शन फॉर्मवर आणि N 148-1 / y-04 (l) च्या प्रिस्क्रिप्शन फॉर्मवर लिहिलेले प्रिस्क्रिप्शन.

यादीच्या यादी III मध्ये समाविष्ट असलेले सायकोट्रॉपिक पदार्थ, विषय-परिमाणात्मक लेखांकनाच्या अधीन असलेली इतर औषधे, डॉक्टरांच्या (पॅरामेडिक) प्रिस्क्रिप्शनद्वारे वितरीत केलेल्या औषधांच्या यादीमध्ये समाविष्ट असलेले अॅनाबॉलिक स्टिरॉइड्स, तसेच ते विनामूल्य किंवा सवलतीत दिले जातात, प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म N 148-1 / y-88 साठी जारी केलेले प्रिस्क्रिप्शन आणि N 148-1 / y-04 (l) च्या प्रिस्क्रिप्शन फॉर्मवर जारी केलेले प्रिस्क्रिप्शन सादर केल्यावर वितरित केले जाते (सुधारणा केल्याप्रमाणे परिच्छेद, लागू केले 4 जून 2006 रोजी रशियाच्या आरोग्य आणि सामाजिक विकास मंत्रालयाच्या आदेशानुसार 24 एप्रिल 2006 वर्ष एन 302.

३.७. फार्मसी संस्थांना (संस्था) नार्कोटिक औषधे आणि सायकोट्रॉपिक पदार्थांचे वितरण करण्यास मनाई आहे सूचीच्या यादी III च्या यादी II मध्ये समाविष्ट आहे; इतर औषधी उत्पादने विषय-परिमाणात्मक लेखा अधीन; प्राण्यांच्या उपचारासाठी पशुवैद्यकीय वैद्यकीय संस्थांच्या प्रिस्क्रिप्शननुसार अॅनाबॉलिक स्टिरॉइड्स (सुधारित परिच्छेद, 4 जून 2006 रोजी रशियाच्या आरोग्य आणि सामाजिक विकास मंत्रालयाच्या आदेशानुसार 24 एप्रिल 2006 N 302 रोजी लागू झाला.

३.८. वैयक्तिक प्रिस्क्रिप्शननुसार उत्पादित केलेल्या एकत्रित औषधी उत्पादनाचा भाग असलेल्या विषय-परिमाणात्मक लेखा आणि इतर औषधी उत्पादनांच्या अधीन असलेल्या औषधी उत्पादनांच्या स्वतंत्र वितरणास परवानगी नाही (यापुढे एक अनौपचारिक औषधी उत्पादन म्हणून संदर्भित).

३.९. एखाद्या फार्मसी संस्थेचा (संस्थेचा) फार्मासिस्ट, वैयक्तिक उत्पादनाच्या औषधी प्रिस्क्रिप्शनसाठी प्रिस्क्रिप्शन मिळाल्यावर, डॉक्टरांनी औषधे लिहून दिल्यास, सर्वोच्च एकल डोसच्या अर्ध्या प्रमाणात विषय-परिमाणात्मक लेखांकनाच्या अधीन असलेल्या औषधी उत्पादनाचे वितरण करण्यास बांधील आहे. सर्वोच्च एकल डोसपेक्षा जास्त डोस (रशियाच्या आरोग्य आणि सामाजिक विकास मंत्रालयाच्या दिनांक 24 एप्रिल 2006 N 302 च्या आदेशानुसार 4 जून 2006 पासून लागू झालेला परिच्छेद.

३.१०. डॉक्टरांनी जारी केलेल्या प्रिस्क्रिप्शननुसार, विषय-परिमाणात्मक लेखांकनाच्या अधीन असलेली औषधी उत्पादने असलेली अस्थायी औषधी उत्पादनांच्या निर्मितीमध्ये, फार्मसी संस्थेचा फार्मासिस्ट (संस्था) जारी करण्याच्या प्रिस्क्रिप्शनवर स्वाक्षरी करतो आणि फार्मसी संस्थेचा फार्मासिस्ट (संस्था) ) - आवश्यक प्रमाणात औषधे मिळवण्यासाठी.

३.११. इथाइल अल्कोहोल सोडले जाते:

- "कंप्रेसेस लागू करण्यासाठी" (पाण्याने आवश्यक पातळ करणे दर्शविणारे) किंवा "त्वचेच्या उपचारांसाठी" शिलालेख असलेल्या डॉक्टरांनी जारी केलेल्या प्रिस्क्रिप्शननुसार - शुद्ध स्वरूपात 50 ग्रॅम पर्यंत;

- वैयक्तिक उत्पादनाच्या औषधी प्रिस्क्रिप्शनसाठी डॉक्टरांनी जारी केलेल्या प्रिस्क्रिप्शननुसार - मिश्रणात 50 ग्रॅम पर्यंत;

- वैयक्तिक उत्पादनाच्या औषधी प्रिस्क्रिप्शनसाठी डॉक्टरांनी जारी केलेल्या प्रिस्क्रिप्शननुसार, "विशेष हेतूसाठी" शिलालेखासह, डॉक्टरांची स्वतंत्रपणे प्रमाणित स्वाक्षरी आणि "प्रिस्क्रिप्शनसाठी" वैद्यकीय संस्थेचा शिक्का, दीर्घकालीन अभ्यासक्रम असलेल्या रूग्णांसाठी. रोगाचे - मिश्रणात आणि शुद्ध स्वरूपात 100 ग्रॅम पर्यंत (24 एप्रिल 2006 एन 302 च्या रशियाच्या आरोग्य आणि सामाजिक विकास मंत्रालयाच्या आदेशानुसार परिच्छेद 4 जून 2006 पासून पूरक होता.

३.१२. सूचीच्या यादी II मध्ये समाविष्ट अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक पदार्थांचे वितरण करताना; यादीतील यादी III मध्ये समाविष्ट असलेले सायकोट्रॉपिक पदार्थ; विषय-परिमाणात्मक लेखांकनाच्या अधीन असलेली औषधी उत्पादने, प्रिस्क्रिप्शनऐवजी, रुग्णांना वरच्या भागात पिवळ्या पट्टीसह स्वाक्षरी दिली जाते आणि त्यावर काळ्या फॉन्टमध्ये "स्वाक्षरी" शिलालेख दिले जातात, ज्याचा फॉर्म प्रदान केला जातो. या प्रक्रियेच्या परिशिष्ट क्र. 5 मध्ये.

IV. फार्मसी (संस्था) द्वारे औषधांच्या वितरणावर नियंत्रण

४.१. फार्मसी संस्थेच्या (संस्थेच्या) कर्मचार्‍यांकडून औषधे देण्याच्या प्रक्रियेचे पालन करण्यावर अंतर्गत नियंत्रण (विषय-परिमाणात्मक लेखासहित; डॉक्टरांच्या (पॅरामेडिक) प्रिस्क्रिप्शनद्वारे वितरित औषधांच्या यादीमध्ये समाविष्ट असलेली औषधे, तसेच इतर मोफत किंवा सवलतीत वितरीत केलेली औषधे) फार्मसी संस्थेचे (संस्था) प्रमुख (उपप्रमुख) किंवा त्यांनी अधिकृत केलेल्या फार्मसी संस्थेच्या (संस्था) फार्मास्युटिकल कामगाराद्वारे केली जाते.

४.२. औषधांच्या वितरणाच्या प्रक्रियेसह फार्मसी (संस्था) द्वारे अनुपालनावर बाह्य नियंत्रण फेडरल सर्व्हिस फॉर पर्यवेक्षण आणि आरोग्य आणि सामाजिक विकास आणि त्यांच्या क्षमतेमध्ये अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक पदार्थांचे परिसंचरण नियंत्रित करण्यासाठी संस्थांद्वारे केले जाते.

परिशिष्ट N 1. फार्मेसी (संस्था), औषध घाऊक विक्रेते, वैद्यकीय संस्था आणि खाजगी व्यवसायी यांच्यातील विषय-परिमाणात्मक लेखांकनाच्या अधीन असलेल्या औषधांची यादी

परिशिष्ट क्रमांक १


आरोग्य आणि सामाजिक विकास
रशियाचे संघराज्य
दिनांक 14 डिसेंबर 2005 N 785
(द्वारे सुधारित केल्याप्रमाणे
15 एप्रिल 2007 पासून
रशियाच्या आरोग्य आणि सामाजिक विकास मंत्रालयाच्या आदेशानुसार
दिनांक 12 फेब्रुवारी 2007 N 109, -
मागील आवृत्ती पहा)

औषधांची यादी,
फार्मसीमध्ये विषय-परिमाणात्मक लेखांकनाच्या अधीन
संस्था (संस्था), घाऊक व्यापारी संस्था
औषधे, उपचारात्मक आणि रोगप्रतिबंधक
संस्था आणि खाजगी व्यवसायी

____________________________________________________________________
16 ऑगस्ट 2014 पासून रद्द केले -

ACT औषधे मिळविण्यासाठी प्रिस्क्रिप्शन नष्ट करण्यावर, विषय-परिमाणात्मक लेखांकनाच्या अधीन, औषधी औषधांच्या यादीत समाविष्ट असलेली औषधे, डॉक्टर (पॅरामेडिक) तसेच इतरांच्या प्रिस्क्रिप्शनद्वारे वितरित केले जाते औषधे मोफत किंवा सवलतीत दिली जातात, अॅनाबॉलिक स्टिरॉइड्स त्यांच्या शेल्फ लाइफ नंतर* _______________ * कायदा मासिक जारी केला जातो.

आयोगाचा समावेश आहे:

अध्यक्ष

समिती सदस्य:

(पद आणि पूर्ण नाव)

(पद आणि पूर्ण नाव)

(पद आणि पूर्ण नाव)

उत्पादित

d. मध्ये जप्ती आणि नाश

(कंपनीचे नाव)

विषय-परिमाणात्मक लेखांकनाच्या अधीन औषधे मिळविण्यासाठी प्रिस्क्रिप्शन, डॉक्टरांच्या (पॅरामेडिक) प्रिस्क्रिप्शनद्वारे वितरित औषधांच्या यादीमध्ये समाविष्ट असलेली औषधे, तसेच इतर औषधे मोफत किंवा सवलतीत वितरीत केली जातात, त्यांच्या शेल्फची मुदत संपल्यानंतर अॅनाबॉलिक स्टिरॉइड्स जीवन:

1) विषयानुसार औषधे मिळविण्यासाठी प्रिस्क्रिप्शन-

परिमाणवाचक लेखा,

(महिना वर्ष)

प्रमाणात

(संख्या आणि शब्दांमध्ये)

2) यादीत समाविष्ट असलेल्या औषधांसाठी प्रिस्क्रिप्शन

डॉक्टरांच्या प्रिस्क्रिप्शननुसार दिलेली औषधे (पॅरामेडिक),

प्रमाणात

(महिना वर्ष)

(संख्या आणि शब्दांमध्ये)

3) औषधांसाठी प्रिस्क्रिप्शन मोफत किंवा सोबत वितरीत केले जातात

सवलत, साठी

प्रमाणात

(महिना वर्ष)

(संख्या आणि शब्दांमध्ये)

4) अॅनाबॉलिक स्टिरॉइड्ससाठी प्रिस्क्रिप्शन

(महिना वर्ष)

प्रमाणात

(संख्या आणि शब्दांमध्ये)

जाळणे किंवा फाटणे आणि त्यानंतरच्या कृतीने नष्ट केलेल्या कृतीनुसार एकूण

ब्लीच द्रावणात भिजवणे (योग्य म्हणून अधोरेखित करणे)

पाककृती

(संख्या - संख्या आणि शब्दांमध्ये)

आयोगाचे अध्यक्ष:

(स्वाक्षरी)

आयोगाचे सदस्य:

(स्वाक्षरी)

(स्वाक्षरी)

(स्वाक्षरी)

परिशिष्ट N 4. चुकीच्या पद्धतीने लिहिलेल्या प्रिस्क्रिप्शनची नोंदणी

परिशिष्ट क्र. 4
औषधे वितरित करण्याच्या क्रमाने,
मंत्रालयाच्या आदेशाने मंजूर
आरोग्य आणि सामाजिक विकास
रशियाचे संघराज्य
दिनांक 14 डिसेंबर 2005 N 785

आरोग्य सेवा मंत्रालय आणि सामाजिक विकास रशियाचे संघराज्य
(संस्थेचे नाव (संस्थे)

जर्नल
चुकीच्या प्रिस्क्रिप्शनची नोंदणी

		वैद्यकीय नाव प्रतिबंधक संस्था	पूर्ण नाव. डॉक्टर		उल्लंघन nia	उपाययोजना केल्या	पूर्ण नाव. विशेष फार्मसी संस्थेची शीट निया (संघटना झेशन)

नोंद.

प्रिस्क्रिप्शन जारी करताना झालेल्या उल्लंघनांची माहिती महिन्यातून एकदा तरी संबंधित वैद्यकीय संस्थेच्या प्रमुखाच्या लक्षात आणून दिली जाते.

परिशिष्ट N 5. स्वाक्षरी*

परिशिष्ट क्र. 5
औषधे वितरित करण्याच्या क्रमाने,
मंत्रालयाच्या आदेशाने मंजूर
आरोग्य आणि सामाजिक विकास
रशियाचे संघराज्य
दिनांक 14 डिसेंबर 2005 N 785

प्रशासकीय मंडळाचे नाव आरोग्य सेवा किंवा फार्मास्युटिकल क्रियाकलाप रशियन फेडरेशनचा विषय
फार्मसी संस्थेचे नाव किंवा एन (संस्था)
पूर्ण नाव. आणि रुग्णाचे वय
पत्ता किंवा वैद्यकीय बाह्यरुग्ण कार्ड क्रमांक
पूर्ण नाव. डॉक्टर, वैद्यकीय संस्थेचा फोन नंबर
शिजवलेले
तपासले
जाऊ द्या

________________

* औषधी उत्पादनाची पुनरावृत्ती करण्यासाठी नवीन प्रिस्क्रिप्शन आवश्यक आहे.


नोंद.

स्वाक्षरीचा आकार 80 मिमी x 148 मिमी आणि एक पट्टी असणे आवश्यक आहे पिवळा रंगकिमान 10 मिमी रुंद.

दस्तऐवजाची पुनरावृत्ती, खात्यात घेऊन
बदल आणि जोडणी तयार
जेएससी "कोडेक्स"

आम्ही आरोग्य मंत्रालयाच्या आदेश क्रमांक 403n "औषधे वितरित करण्याच्या नियमांच्या मंजुरीवर ..." च्या आदेशाची रहस्ये उघड करणे सुरू ठेवतो.

आज, आमच्या वाचकांच्या प्रश्नांची - फार्मासिस्ट आणि फार्मासिस्ट - द्वारे उत्तरे दिली जातात कार्यकारी संचालकअसोसिएशन ऑफ फार्मसी संस्था "सोयुझफार्मा" दिमित्री त्सेलोसोव्ह.

मला बाह्य वापरासाठी इथाइल अल्कोहोल शुद्ध स्वरूपात सोडण्याच्या नियमांबद्दल जाणून घ्यायचे आहे. आता ते कोणत्या वजनाच्या युनिटमध्ये सोडले जावे?

आरोग्य मंत्रालयाने अल्कोहोल असलेली औषधे वितरीत करण्याच्या समस्येचे नियमन करण्याचा प्रयत्न केला.

8 फेब्रुवारी 2017 चे आरोग्य क्रमांक 47n आणि 21 डिसेंबर 2016 चे क्रमांक 979n चे आदेश, जे अल्कोहोलयुक्त औषधांच्या कंटेनरचे प्रमाण मर्यादित करण्यासाठी डिझाइन केलेले आहेत, त्यांना लागू होत नाहीत इथेनॉलत्याच्या शुद्ध स्वरूपात, कारण हे ऑर्डर अल्कोहोल असलेल्या टिंचरच्या स्वरूपात औषधे दर्शवतात.

आरोग्य मंत्रालयाच्या आदेश क्रमांक 403n च्या परिच्छेद 23 मध्ये विशेषत: बाह्य वापरासाठी अल्कोहोल वितरणाचा संदर्भ आहे, कारण रुग्णाला शुद्ध अल्कोहोल वापरणे शक्य नसते. तथापि, हा परिच्छेद औद्योगिक फार्मसीमध्ये बाह्य वापरासाठी अल्कोहोल पॅकेजिंगची शक्यता विचारात घेत नाही.

माझा विश्वास आहे की या परिस्थितीत, नियमांच्या स्पष्ट अनुपस्थितीसह, बाह्य वापरासाठी एथिल अल्कोहोल विकणे शक्य आहे, तयार औषध म्हणून नोंदणीकृत आहे.

औषधांच्या वितरणासाठी जास्तीत जास्त स्वीकार्य मानदंडांचे काय करावे? काहीवेळा एखादा रुग्ण प्रिस्क्रिप्शन घेऊन येतो जिथे ते ओलांडलेले असतात...

प्रिस्क्रिप्शनमध्ये रुग्णाला लिहून दिलेल्या औषधापेक्षा जास्त औषधांची गरज का आहे याची डॉक्टरांची नोंद असावी. हे केवळ जास्तीत जास्त स्वीकार्य दरांवरच लागू होत नाही, तर प्रति प्रिस्क्रिप्शन औषधांच्या शिफारस केलेल्या संख्येवर देखील लागू होते.

असे कोणतेही स्पष्टीकरण नसल्यास, फार्मसी कर्मचारी जास्तीत जास्त स्वीकार्य मानदंड किंवा शिफारस केलेल्या रकमेमध्ये औषधे वितरीत करतो. हे रेसिपीमध्ये लक्षात घेणे आवश्यक आहे. रूग्ण आणि वैद्यकीय संस्थेला सर्वसामान्य प्रमाण ओलांडण्याबद्दल चेतावणी देणे आवश्यक आहे.

येथे एक सूक्ष्म मुद्दा आहे: आरोग्य मंत्रालयाच्या आदेशानुसार 1175n "औषधे लिहून देण्याच्या आणि लिहून देण्याच्या प्रक्रियेच्या मंजुरीवर ...", असे प्रिस्क्रिप्शन अवैध आहे आणि औषध अवैध आहे त्यानुसार वितरित केले जाऊ शकत नाही. प्रिस्क्रिप्शन - हे त्याच ऑर्डर क्रमांक 1175n द्वारे सूचित केले आहे (जर औषध सामर्थ्यवान असेल तर, फार्मासिस्ट आणि फार्मासिस्ट सामान्यतः गुन्हेगारी दायित्वाच्या अधीन असतात).

जर आपण नेहमीच्या फॉर्म 107 बद्दल बोलत असाल तर आपण औषध सोडू शकता आणि जर्नलमध्ये प्रिस्क्रिप्शनचे उल्लंघन रेकॉर्ड करणे पुरेसे आहे या दृष्टिकोनातून, मी सहमत नाही. आणि मी तज्ञांना चेतावणी देऊ इच्छितो की निरीक्षक देखील याशी असहमत असू शकतात. तथापि, ऑर्डर क्रमांक 403n अद्यापही औषधांना जास्तीत जास्त स्वीकार्य प्रमाणापेक्षा जास्त आणि प्रिस्क्रिप्शनमधील शिफारस केलेली रक्कम न्याय्य नसल्यास औषधे वितरित करण्यास परवानगी देते.

14 डिसेंबर 2005 च्या आरोग्य आणि सामाजिक विकास मंत्रालयाच्या क्रमांक 785 च्या आदेशानुसार, जे अवैध झाले आहे, फार्मसीवर "औषध वितरित केले गेले आहे" असा शिक्का आहे. ऑर्डर क्रमांक 403n नुसार, दुसरा स्टॅम्प असावा - "औषध सोडले गेले आहे." मुद्रांक पुन्हा करणे आवश्यक आहे का?

"मेडिसिन डिस्पेंस्ड" आणि "मेडिसिन डिस्पेंस्ड" या शिलालेखांचा अर्थ एकसारखा आहे, त्यामुळे शिक्का बदलू नये.

ऑर्डर क्रमांक 403n च्या परिच्छेद 16 नुसार, एक फार्मास्युटिकल कार्यकर्ता औषध खरेदी करणाऱ्या व्यक्तीला इतर औषधांसह परस्परसंवादाबद्दल सूचित करतो. जर रुग्ण आधीच त्याला आधीच लिहून दिलेली काही औषधे घेत असेल तर हे कसे करावे (कधीकधी त्याला त्यांची नावे देखील आठवत नाहीत)?

अर्थात, रुग्ण काय घेत आहे हे फार्मास्युटिकल वर्करला कळू शकत नाही. आणि रुग्ण स्वत: नेहमी त्याच्या औषधांची अलंकृत नावे लक्षात ठेवणार नाही. या संदर्भात, माझा विश्वास आहे की सल्लामसलत औषध संवादकेवळ खरेदी केलेल्या उत्पादनाच्या सूचनांवर आधारित असावे.

- परंतु अन्न आणि पेय यांच्याशी औषधाच्या परस्परसंवादासारख्या कठीण क्षणाचे काय, कारण जर रुग्णाने त्यात चूक केली तर तो अतिदक्षता विभागात देखील जाऊ शकतो? उदाहरणार्थ, द्राक्षाचा रस औषधाचा प्रभाव अनेक वेळा वाढवतो आणि हे त्याच्या सर्व परिणामांसह एक प्रमाणा बाहेर आहे. सर्वात सामान्य ऍस्पिरिन सह एकत्रित संत्र्याचा रसपोटात अल्सर होऊ. आणि चहा देखील प्रतिजैविक आणि लोह पूरक प्रभाव नाकारू शकते. या सूक्ष्मता निर्देशांमध्ये सूचित केल्या नसल्यास फार्मसी कर्मचार्याने काय स्पष्ट करावे?

रुग्ण तज्ञांसाठी फार्मसी संस्था निवडतात जे सक्षमपणे फार्मास्युटिकल सल्ला सेवा देऊ शकतात. काही प्रमाणात, ही माहिती कोर्सचा एक भाग म्हणून प्रशिक्षणादरम्यान मास्टर केली जाते. फार्मास्युटिकल रसायनशास्त्र, उत्पादन कंपन्यांकडून प्रशिक्षणादरम्यान प्रशिक्षणात अंशतः ओळखले जाते. या प्रकरणात, फार्मास्युटिकल तज्ञांना केवळ त्याच्या कामाच्या क्रियाकलापादरम्यान जमा करण्यात व्यवस्थापित केलेल्या ज्ञानाच्या आधारे मार्गदर्शन केले जाते.

- इम्युनोबायोलॉजिकल तयारीच्या प्रकाशनाबद्दल काय?

कलम 8.11.5 नुसार. 17 फेब्रुवारी 2016 क्रमांक 19 च्या रशियन फेडरेशनच्या मुख्य राज्य सॅनिटरी डॉक्टरच्या डिक्रीद्वारे मंजूर झालेल्या “इम्युनोबायोलॉजिकल औषधी उत्पादनांच्या वाहतूक आणि साठवणुकीच्या अटी” “सॅनिटरी आणि एपिडेमियोलॉजिकल नियम SP 3.3.2.3332-16 च्या मंजुरीवर ” (28 एप्रिल 2016 क्रमांक 41968 रोजी रशियाच्या न्याय मंत्रालयात नोंदणीकृत), सुट्टीतील किरकोळ विक्रीमध्ये रोगप्रतिकारक औषधी उत्पादने आणण्याची परवानगी आहे बशर्ते ते त्यांच्या थेट वापराच्या ठिकाणी थर्मल कंटेनरमध्ये वितरित केले जातील किंवा कोल्ड चेनच्या आवश्यकतांचे पालन करणारे थर्मॉस. म्हणजेच, इम्युनोबायोलॉजिकल तयारीच्या किरकोळ विक्रीला कोल्ड चेनच्या अधीन परवानगी आहे - याचा अर्थ असा की जर एखाद्या फार्मसीला इम्युनोबायोलॉजिकल तयारी विकायची असेल तर, खरेदीदारास थर्मल कंटेनर प्रदान करणे बंधनकारक होते. हा अध्यादेश अजूनही लागू आहे. परंतु आता, ऑर्डर 403n नुसार, अभ्यागताकडे थर्मल कंटेनर असल्यास औषध वितरीत केले जाते.

ही स्थिती व्यवहार्य आहे का, कारण आजारी व्यक्तीला औषधांच्या श्रेणी समजून घेणे आवश्यक नाही? आणि सुट्टीला नकार देण्याचा फार्मसीचा अधिकार म्हणून त्याचा अर्थ लावणे योग्य आहे का?

वरवर पाहता, फार्मसी संस्था रुग्णाला अशा कंटेनरसह किंवा कमीतकमी थंड घटकांसह प्रदान करण्याचे मार्ग शोधेल. उदाहरणार्थ, कोरड्या बर्फाचे पॅक.

- थर्मल कंटेनरसाठी रुग्णाला पैसे द्यावे लागतील का?

अर्थात, रुग्णाला थर्मल कंटेनरसाठी पैसे देणे बंधनकारक आहे, कारण त्याच्याकडे ते स्टॉकमध्ये असणे आवश्यक आहे.

प्रिस्क्रिप्शन लांबणीवर असताना प्रिस्क्रिप्शन कालबाह्य झाल्याशिवाय कालबाह्य झालेली प्रिस्क्रिप्शन औषधे वितरित केली जाऊ शकत नाहीत. अशा परिस्थितीत, प्रिस्क्रिप्शन पुन्हा जारी न करता औषध सोडले जाते. परंतु बर्‍याचदा, खरेदी आणि पुरवठा समस्यांमुळे, औषधे फार्मसीमध्ये आधीच पोहोचतात जेव्हा लांबणीवर देखभालीसाठी दिलेले प्रिस्क्रिप्शन कालबाह्य झाले आहे आणि स्थगित देखभाल कालावधी (10 किंवा 15 दिवस) देखील कालबाह्य झाला आहे. कागदपत्र पुन्हा जारी केल्याशिवाय अशा प्रिस्क्रिप्शननुसार उपाय सोडणे शक्य आहे का?

खरंच, आरोग्य मंत्रालयाच्या आदेश क्रमांक 403n च्या परिच्छेद 6 नुसार, मुदत संपलेल्या प्रिस्क्रिप्शनवर औषधे वितरीत करण्यास मनाई आहे, प्रिस्क्रिप्शनची मुदत संपली असेल तेव्हा ते लांबणीवर देखभाल करत असताना.

प्रिस्क्रिप्शनची मुदत संपल्यानंतर त्याची देखभाल लांबणीवर असताना, अशा प्रिस्क्रिप्शनखालील औषधी उत्पादन पुन्हा जारी न करता वितरित केले जाते. त्याच वेळी, ऑर्डर प्रिस्क्रिप्शनच्या वैधतेमध्ये किती दिवस विलंब होईल हे सेट करत नाही. माझा विश्वास आहे की कालबाह्य झालेले प्रिस्क्रिप्शन वरील निकषांच्या आधारे पुन्हा जारी न करता स्थगित सेवा कालावधीच्या बाहेर सेवा देण्याचा पर्याय शक्य आहे. तथापि, हे लक्षात ठेवले पाहिजे की स्थगित सेवा कालावधीच्या उल्लंघनासाठी, फार्मसी संस्था परवाना आवश्यकतांचे घोर उल्लंघन म्हणून जबाबदार असेल. आणि रशियन फेडरेशनच्या प्रशासकीय गुन्ह्यांच्या संहितेच्या कलम 14.1 अंतर्गत 100 हजार ते 200 हजार रूबलपर्यंत हा दंड आहे. किंवा 90 दिवसांच्या कालावधीसाठी क्रियाकलापांचे निलंबन.

निराकरण न झालेल्या मुद्द्याकडे देखील मी लक्ष वेधू इच्छितो. सतत दोष असल्यास किमान वर्गीकरणाचे काय करावे? ऑर्डर क्रमांक 403n ऑर्डर क्रमांक 785 मधील जुना नियम कायम ठेवतो - किमान श्रेणीतील औषध पाच दिवसांच्या आत वितरित करणे आवश्यक आहे. परंतु हा कालावधी फार्मसी वाचवत नाही. जर चेकमध्ये औषधाची अनुपस्थिती नोंदवली गेली असेल तर दंड अद्याप जारी केला जातो. न्यायशास्त्र खूप विस्तृत आहे...