Co je biochemie a jak se to dělá. Co ukazuje biochemický krevní test a jaké jsou normy pro dospělé? Indikace pro dodání biochemického krevního testu

Biochemická analýza - výzkum široký rozsah enzymy, organické a minerály. Tato analýza metabolismu v lidském těle: sacharidy, minerální látky, tuky a bílkoviny. Změny v metabolismu ukazují, zda existuje patologie a ve kterém konkrétním orgánu.

Tato analýza se provádí, pokud má lékař podezření na skryté onemocnění. Výsledek analýzy patologie v těle je ve skutečnosti počáteční fáze vývoj a odborník se může orientovat při výběru léků.

Pomocí této analýzy lze detekovat leukémii raná fáze než se začaly objevovat příznaky. V tomto případě můžete začít užívat potřebné léky a zastavit patologický proces onemocnění.

Proces vzorkování a analýzy hodnot indikátorů

Na rozbor se odebírá krev ze žíly, asi pět až deset mililitrů. Vkládá se do speciální zkumavky. Analýza se pro úplnější pravdivost provádí na prázdný žaludek pacienta. Pokud nehrozí žádné zdravotní riziko, doporučuje se neužívat léky před odběrem krve.

K interpretaci výsledků analýzy se používají nejinformativnější ukazatele:
- hladina glukózy a cukru - zvýšený indikátor charakterizuje vývoj diabetes mellitus u člověka, jeho prudký pokles představuje ohrožení života;
- cholesterol - jeho zvýšený obsah udává fakt přítomnosti aterosklerózy cév a riziko kardiovaskulárních onemocnění;
- transaminázy - enzymy, které detekují onemocnění, jako je infarkt myokardu, poškození jater (hepatitida) nebo přítomnost jakéhokoli poranění;
- bilirubin - jeho vysoká hladina svědčí o poškození jater, masivní destrukci červených krvinek a zhoršeném odtoku žluči;
- močovina a kreatin - jejich nadbytek svědčí o oslabení vylučovací funkce ledvin a jater;
- celkový protein- jeho ukazatele se mění, když tělo vážné onemocnění nebo nějaký negativní proces;
- amyláza - je enzym slinivky břišní, zvýšení její hladiny v krvi svědčí o zánětu žlázy - pankreatitidě.

Kromě výše uvedeného se biochemickým vyšetřením krve zjišťuje obsah draslíku, železa, fosforu a chlóru v těle. Výsledky rozboru může dešifrovat pouze ošetřující lékař, který předepíše vhodnou léčbu.

Biochemie (z řeckého "bios" - "život", biologický nebo fyziologický) je věda, která studuje chemické procesy uvnitř buňky, které ovlivňují životně důležitou činnost celého organismu nebo jeho určitých orgánů. Cílem vědy biochemie je vědět chemické prvky, složení a proces metabolismu, způsoby jeho regulace v buňce. Podle jiných definic je biochemie věda o chemické struktuře buněk a organismů živých bytostí.

Abychom pochopili, k čemu je biochemie, představme si vědy ve formě elementární tabulky.

Jak vidíte, základem všech věd je anatomie, histologie a cytologie, které studují vše živé. Na jejich základě se buduje biochemie, fyziologie a patofyziologie, kde se učí fungování organismů a chemické procesy v nich. Bez těchto věd nebudou moci existovat ostatní, které jsou zastoupeny ve vyšším sektoru.

Existuje další přístup, podle kterého jsou vědy rozděleny do 3 typů (úrovní):

• Ti, kteří studují buněčnou, molekulární a tkáňovou úroveň života (nauky anatomie, histologie, biochemie, biofyzika);
• Studují patologické procesy a nemoci (patofyziologie, patologická anatomie);
• Diagnostikujte vnější reakci těla na nemoci (klinické vědy, jako je medicína a chirurgie).

Tak jsme zjistili, jaké místo mezi vědami zaujímá biochemie, nebo, jak se také říká, lékařská biochemie. Každé abnormální chování těla, proces jeho metabolismu totiž ovlivní chemickou strukturu buněk a projeví se při LHC.

K čemu jsou testy? Co ukazuje biochemický krevní test?

Biochemie krve je diagnostická metoda v laboratoři, která ukazuje onemocnění v různých oblastech medicíny (například terapie, gynekologie, endokrinologie) a pomáhá zjišťovat fungování vnitřních orgánů a kvalitu metabolismu bílkovin, lipidů a sacharidů, jakož i dostatek mikroelementů v těle.

BAC, neboli biochemický krevní test, je analýza, která poskytuje nejširší informace o různých onemocněních. Na základě jeho výsledků můžete zjistit funkční stav těla a každého orgánu v konkrétním případě, protože jakákoli nemoc, která člověka napadne, se nějak projeví ve výsledcích LHC.

Co je součástí biochemie?

Není to příliš pohodlné a není nutné to provádět biochemický výzkum naprosto všechny ukazatele a kromě toho, čím více jich je, tím více krve potřebujete a také vás to bude stát víc. Proto existují standardní a složité nádrže. Ve většině případů je předepsán standardní, ale lékař předepisuje rozšířený s dalšími ukazateli, pokud potřebuje zjistit další nuance v závislosti na příznacích onemocnění a cílech analýzy.

Základní ukazatele.

1. Celková bílkovina v krvi (TP, Total Protein).
2. Bilirubin.
3. Glukóza, lipáza.
4. ALT (alaninaminotransferáza, ALT) a AST (aspartátaminotransferáza, AST).
5. Kreatinin
6. Močovina.
7. Elektrolyty (draslík, K/Vápník, Ca/Sodík, Na/Chlor, Cl/Hořčík, Mg).
8. celkový cholesterol.

Rozšířený profil zahrnuje kteroukoli z těchto dodatečných metrik (a také další, které jsou velmi specifické a úzce cílené a nejsou zahrnuty v tomto seznamu).

Biochemický obecný terapeutický standard: normy pro dospělé

Dešifrování biochemie

Dekódování dat, které bylo popsáno výše, se provádí podle určitých hodnot a norem.

1. celkový protein je množství celkového proteinu v Lidské tělo. Překročení normy ukazuje na různé záněty v těle (problémy jater, ledvin, urogenitálního systému, popáleniny nebo rakovina), s dehydratací (dehydratací) při zvracení, pocení ve zvláště velkých velikostech, střevní obstrukce nebo mnohočetný myelom, nedostatek - v důsledku nerovnováhy ve výživné stravě, dlouhodobého hladovění, onemocnění střev, onemocnění jater nebo narušení syntézy v důsledku dědičné choroby.
2. 
   Bílek Je to bílkovinná frakce v krvi s vysokou koncentrací. Váže vodu a její nízké množství vede ke vzniku otoků – voda se v krvi nezdržuje a dostává se do tkání. Obvykle, pokud se protein sníží, pak se sníží množství albuminu.
3. Analýza bilirubinu v plazmě, obecná(přímá a nepřímá) je diagnóza pigmentu, který vzniká po rozpadu hemoglobinu (pro člověka je toxický). Hyperbilirubinémie (překročení hladiny bilirubinu) se nazývá žloutenka a rozlišuje se klinická suprahepatální žloutenka (včetně novorozenců), hepatocelulární a subhepatální žloutenka. Udává anémii, rozsáhlé krvácení následně hemolytickou anémii, hepatitidu, destrukci jater, onkologická a další onemocnění. Je to děsivé s patologií jater, ale může se také zvýšit u osoby, která utrpěla rány a zranění.
4. Glukóza. Jeho hladina určuje metabolismus sacharidů, tedy energii v těle, a fungování slinivky břišní. Pokud je glukózy hodně, může se jednat o cukrovku, tělesné cvičení nebo ovlivněné užíváním hormonálních léků, pokud málo - hyperfunkce slinivky břišní, onemocnění endokrinního systému.
5. lipáza - je to enzym štěpící tuky, který hraje důležitou roli v metabolismu. Jeho zvýšení ukazuje na onemocnění slinivky břišní.
6. ALT- "jaterní marker", sleduje patologické procesy jater. Zvýšená sazba informuje o problémech v práci srdce, jater nebo hepatitidě (virové).
7. AST- "kardiální marker", ukazuje kvalitu práce srdce. Překročení normy naznačuje porušení srdce a hepatitidy.
8. Kreatinin- poskytuje informace o činnosti ledvin. Zvýšená, pokud má osoba akutní nebo chronické onemocnění ledvin nebo dochází k destrukci svalové tkáně, endokrinním poruchám. Vysoký u lidí, kteří jedí hodně masných výrobků. A proto je kreatinin u vegetariánů, stejně jako u těhotných žen, snížen, ale diagnózu to příliš neovlivní.
9. Analýza močoviny- Jedná se o studium produktů metabolismu bílkovin, práce jater a ledvin. K nadhodnocení indikátoru dochází, když dojde k narušení činnosti ledvin, když se nemohou vyrovnat s odstraněním tekutiny z těla, a pokles je typický pro těhotné ženy s dietou a poruchami spojenými s funkcí jater.
10. ggt v biochemická analýza informuje o výměně aminokyselin v těle. Jeho vysoká míra je viditelná u alkoholismu a také pokud je krev ovlivněna toxiny nebo se předpokládá dysfunkce jater a žlučových cest. Nízká - pokud existuje chronická onemocnění játra.
11. Ldg ve studii charakterizuje průběh energetických procesů glykolýzy a laktátu. Vysoké hodnocení ukazovat na negativní vliv na játra, plíce, srdce, slinivku nebo ledviny (onemocnění jako zápal plic, infarkt, pankreatitida atd.). Nízká laktátdehydrogenáza, stejně jako nízký kreatinin, neovlivní diagnózu. Pokud je LDH zvýšená, příčiny u žen mohou být následující: zvýšená fyzická aktivita a těhotenství. U novorozenců je tento údaj také mírně nadhodnocen.
12. rovnováhy elektrolytů označuje normální proces metabolismu do buňky a zpět z buňky, včetně procesu srdce. Poruchy výživy jsou často hlavní příčinou nerovnováhy elektrolytů, ale může to být i zvracení, průjem, hormonální nerovnováha nebo selhání ledvin.
13. cholesterolu(cholesterol) celkový – zvyšuje se, pokud má člověk obezitu, aterosklerózu, dysfunkci jater, štítná žláza a snižuje se, když člověk přejde na nízkotučnou dietu, se septikémií nebo jinou infekcí.
14. Amylase- enzym nacházející se ve slinách a slinivce břišní. Vysoká hladina se projeví, pokud se objeví cholecystitida, příznaky diabetes mellitus, peritonitida, parotitida a pankreatitida. Zvýší se také, pokud užíváte alkoholické nápoje nebo léky - glukokortikoidy, typické je to i pro těhotné ženy při toxikóze.

Biochemických ukazatelů je spousta, základních i doplňkových, provádí se i komplexní biochemie, která zahrnuje základní i doplňkové ukazatele dle uvážení lékaře.

Předat biochemii na lačný žaludek nebo ne: jak se připravit na analýzu?

Krevní test na Bx je zodpovědný proces a je třeba se na něj předem a se vší vážností připravit.

Tato opatření jsou nezbytná, aby byla analýza přesnější a neovlivňovaly ji žádné další faktory. V opačném případě budete muset znovu absolvovat testy, protože sebemenší změny podmínek významně ovlivní metabolický proces.

Kde berou a jak darovat krev

Darování krve pro biochemii probíhá odběrem krve injekční stříkačkou z žíly na ohybu lokte, někdy ze žíly na předloktí nebo na ruce. K vytvoření hlavních ukazatelů stačí v průměru 5-10 ml krve. Pokud potřebujete podrobný rozbor biochemie, pak se také více odebírá objem krve.

Norma ukazatelů biochemie na specializovaných zařízeních od různých výrobců se může mírně lišit od průměrných limitů. Expresní metoda znamená získat výsledky během jednoho dne.

Postup odběru krve je téměř bezbolestný: posadíte se, procedurální sestra připraví injekční stříkačku, nasadí vám na paži škrtidlo, ošetří místo vpichu antiseptikem a odebere vzorek krve.

Výsledný vzorek je umístěn do zkumavky a odeslán do laboratoře k diagnostice. Laboratorní lékař umístí vzorek plazmy do speciálního zařízení, které je určeno ke stanovení biochemických parametrů s vysokou přesností. Dále provádí zpracování a skladování krve, určuje dávkování a postup při provádění biochemie, diagnostikuje získané výsledky v závislosti na ukazatelích požadovaných ošetřujícím lékařem a vypracovává formulář výsledků biochemie a laboratorních a chemických rozborů.

Laboratorní a chemický rozbor se během dne přenáší ošetřujícímu lékaři, který stanoví diagnózu a předepíše léčbu.

LHC s mnoha různými indikátory umožňuje vidět obrovské klinický obraz konkrétní osoba a konkrétní nemoc.

BIOCHEMIE (biologická chemie)- biologická věda, která studuje chemickou podstatu látek tvořících živé organismy, jejich přeměny a vztah těchto přeměn s činností orgánů a tkání. Souhrn procesů, které jsou neoddělitelně spjaty s životní činností, se běžně nazývá metabolismus (viz Metabolismus a energie).

Studium složení živých organismů již dlouho přitahuje pozornost vědců, protože množství látek, které tvoří živé organismy, kromě vody, minerálních prvků, lipidů, sacharidů atd., zahrnuje řadu nejsložitějších organických látek. sloučeniny: proteiny a jejich komplexy s řadou dalších biopolymerů především s nukleovými kyselinami.

Byla prokázána možnost spontánní asociace (za určitých podmínek) velkého množství proteinových molekul s tvorbou komplexních nadmolekulárních struktur, např. proteinového obalu fágového ocasu, některých buněčných organel apod. To umožnilo představit koncept samomontážních systémů. Tento druh výzkumu vytváří předpoklady pro řešení problematiky vzniku nejsložitějších nadmolekulárních struktur, které mají vlastnosti a vlastnosti živé hmoty, z vysokomolekulárních organických sloučenin, které kdysi abiogenně vznikly v přírodě.

Moderní křest jako samostatná věda se formoval na přelomu 19. a 20. století. Do té doby byly otázky, kterými se nyní zabýval B., studovány z různých úhlů organickou chemií a fyziologií. Organická chemie (viz), která studuje sloučeniny uhlíku obecně, se zabývá zejména analýzou a syntézou těchto chemikálií. sloučeniny nacházející se v živé tkáni. Fyziologie (viz) spolu se studiem vitálních funkcí studuje i chem. procesy, které jsou základem života. Biochemie je tedy produktem rozvoje těchto dvou věd a lze ji rozdělit na dvě části: statickou (neboli strukturální) a dynamickou. Statická biochemie se zabývá studiem přírodních organických látek a jejich analýzou a syntézou, zatímco dynamická biochemie studuje souhrn chemických přeměn určitých organických sloučenin v průběhu života. Dynamic B. má tedy blíže k fyziologii a medicíně než k organická chemie. To vysvětluje, proč se B. původně nazývala fyziologická (neboli lékařská) chemie.

Jako každá rychle se rozvíjející věda se i biochemie brzy po svém vzniku začala dělit na řadu samostatných disciplín: biochemii člověka a zvířat, biochemii rostlin, biochemii mikrobů (mikroorganismů) a řadu dalších, protože navzdory biochemické jednotě všeho živého, u zvířat a rostlinné organismy existují zásadní rozdíly v povaze metabolismu. Především se to týká procesů asimilace. Rostliny, na rozdíl od živočišných organismů, mají schopnost používat takové jednoduché chemické substance, tak jako oxid uhličitý, voda, soli kyselin dusičných a dusitých, čpavek aj. Zároveň proces budování rostlinných buněk vyžaduje pro svou realizaci příliv energie zvenčí v podobě slunečního záření. Využití této energie provádějí především zelené autotrofní organismy (rostliny, prvoci - Euglena, řada bakterií), které zase samy slouží jako potrava všem ostatním, tzv. heterotrofní organismy (včetně člověka) obývající biosféru (viz). Vyčlenění rostlinné biochemie do speciální disciplíny je tak opodstatněné jak po stránce teoretické, tak praktické.

Rozvoj řady průmyslových odvětví a zemědělství (zpracování surovin rostlinného a živočišného původu, příprava potravinářské výrobky, výroba vitaminových a hormonálních přípravků, antibiotik atd.) vedla k přidělení do speciálního úseku technické B.

Při studiu chemie různých mikroorganismů se badatelé setkali s řadou specifických látek a procesů velkého vědeckého i praktického zájmu (antibiotika mikrobiálního a plísňového původu, různé druhy fermentace průmyslového významu, tvorba bílkovinných látek ze sacharidů a nejjednodušších dusíkatých sloučenin atd.). Všechny tyto otázky jsou zvažovány v biochemii mikroorganismů.

Ve 20. stol se objevil jako speciální disciplína biochemie virů (viz Viry).

Potřeby klinické lékařství byl způsoben vznik klinické biochemie (viz).

Z ostatních sekcí biologie, které jsou obvykle považovány za docela samostatné disciplíny, které mají své vlastní úkoly a specifické metody výzkum by se měl jmenovat: evoluční a srovnávací biochemie (biochemické procesy a chemické složení organismů v různých fázích jejich evolučního vývoje), enzymologie (struktura a funkce enzymů, kinetika enzymatických reakcí), biochemie vitamínů, hormonů, radiační biochemie , kvantová biochemie - srovnání vlastností, funkcí a drah transformace biologicky významných sloučenin s jejich elektronovými charakteristikami získanými pomocí kvantově chemických výpočtů (viz Kvantová biochemie).

Zvláště slibné bylo studium struktury a funkce proteinů a nukleových kyselin na molekulární úrovni. Tento okruh otázek studují vědní obory, které vznikly na B. kloubech s biologií a genetikou, - molekulární biologií (viz) a biochemickou genetikou (viz).

Historický nástin vývoje výzkumu chemie živé hmoty. Studium živé hmoty z chemické stránky začalo od okamžiku, kdy bylo nutné studovat součásti živých organismů a chemické procesy v nich probíhající v souvislosti s požadavky praktického lékařství a zemědělství. Studie středověkých alchymistů vedly k nahromadění velkého množství faktografického materiálu o přírodních organických sloučeninách. V 16. - 17. stol. názory alchymistů byly rozvinuty v dílech iatrochemiků (viz iatrochemie), kteří věřili, že životně důležitou činnost lidského těla lze správně pochopit pouze z hlediska chemie. A tak jeden z nejvýraznějších představitelů iatrochemie, německý lékař a přírodovědec F. Paracelsus, prosadil pokrokový postoj k nutnosti úzkého propojení chemie a medicíny, přičemž zdůraznil, že úkolem alchymie není vyrábět zlato a stříbro, ale vytvořit to, co je síla a ctnost.medicína. Iatrochemici představili med. cvičné přípravky rtuti, antimonu, železa a dalších prvků. Později I. Van Helmont navrhl, že ve „šťávě“ živého těla existují zvláštní principy – tzv. "enzymy" zapojené do různých chemických látek. transformace.

V 17.-18.stol. rozšířila se teorie flogistonu (viz Chemie). Vyvrácení této zásadně mylné teorie souvisí s pracemi M. V. Lomonosova a A. Lavoisiera, kteří ve vědě objevili a schválili zákon zachování hmoty (hmoty). Lavoisier nejvíce přispěl k rozvoji nejen chemie, ale také ke studiu biol, procesů. Rozvinutím dřívějších Mayowových pozorování (J. Mayow, 1643-1679) ukázal, že při dýchání, stejně jako při spalování organických látek, dochází k pohlcování kyslíku a uvolňování oxidu uhličitého. Zároveň spolu s Laplaceem ukázal, že proces biologická oxidace je také zdrojem zvířecího tepla. Tento objev podnítil výzkum energie metabolismu, v jehož důsledku již na počátku 19. stol. bylo stanoveno množství tepla uvolněného při spalování sacharidů, tuků a bílkovin.

významné události druhé poloviny 18. století. zahájil výzkum R. Reaumura a Spallanzaniho (L. Spallanzani) o fyziologii trávení. Tito výzkumníci nejprve studovali akci žaludeční šťávy zvířat a ptáků na různých druzích potravy (ch. arr. maso) a položil základ pro studium enzymů trávicích šťáv. Vznik enzymologie (nauky o enzymech) je však obvykle spojován se jmény K. S. Kirchhoffa (1814), dále Payena a Persota (A. Payen, J. Persoz, 1833), kteří jako první zkoumali účinek tzv. enzym amyláza na škrobu in vitro.

Důležitá role hrál dílo Priestleyho (J. Priestley) a především Ingenhause (J. Ingenhouse), který objevil fenomén fotosyntézy (konec 18. století).

Na přelomu 18. a 19. stol. byl proveden i další základní výzkum v oblasti srovnávací biochemie; zároveň byla zjištěna existence oběhu látek v přírodě.

Úspěchy statické biochemie byly od počátku nerozlučně spjaty s rozvojem organické chemie.

Impulsem pro rozvoj chemie přírodních sloučenin byly výzkumy švédského chemika K. Scheeleho (1742 - 1786). Izoloval a popsal vlastnosti řady přírodních sloučenin – kyseliny mléčné, vinné, citrónové, šťavelové, jablečné, glycerinu a amylalkoholu a dalších. metody kvantitativní elementární analýzy organických sloučenin. Následně začaly pokusy syntetizovat přírodní organické látky. Dosažené úspěchy - syntéza močoviny v roce 1828 F. Wellerem, kyseliny octové A. Kolbeho (1844), tuků P. Berthelota (1850), sacharidů A. M. Butlerova (1861) - byly zvláště důležité, protože ukázaly možnost in vitro syntézy řady organických látek, které jsou součástí živočišných tkání nebo jsou konečnými produkty metabolismu. Tak došlo k úplnému selhání široce používaného v 18-19 století. vitalistické představy (viz Vitalismus). Ve 2. polovině 18. – počátek 19. stol. byla provedena i řada dalších důležitých studií: kyselina močová byla izolována z močových kamenů (Bergman a Scheele), ze žluči - cholesterol [Konradi (J. Conradi)], z medu - glukóza a fruktóza (T. Lovitz), ze zelených listů rostliny - pigment chlorofyl [Pelletier a Cavent (J. Pelletier, J. Caventou)], ve svalech byl objeven kreatin [Chev-rel (M. E. Chevreul)]. Byla prokázána existence zvláštní skupiny organických sloučenin - rostlinných alkaloidů (Serturner, Meister aj.), které později našly uplatnění v medu. praxe. První aminokyseliny, glycin a leucin, byly získány z želatiny a hovězího masa hydrolýzou [J. Proust], 1819; Brakonno (H. Braconnot), 1820].

Ve Francii v laboratoři C. Bernarda byl objeven glykogen v jaterní tkáni (1857), byly studovány způsoby jeho vzniku a mechanismy regulující jeho odbourávání. V Německu se v laboratořích E. Fischera, E. F. Goppe-Seylera, A. Kossela, E. Abdergaldena a dalších studovala struktura a vlastnosti proteinů a také produkty jejich hydrolýzy, včetně enzymatické.

V souvislosti s popisem kvasinkových buněk (K. Cognard-Latour ve Francii a T. Schwann v Německu, 1836-1838) začali aktivně studovat proces fermentace (Liebig, Pasteur a další). Na rozdíl od názoru Liebiga, který považoval fermentační proces za čistě chemický proces, který probíhá za povinné účasti kyslíku, L. Pasteur stanovil možnost existence anaerobiózy, tedy života v nepřítomnosti vzduchu, v důsledku energie fermentace (proces, který je podle jeho názoru neoddělitelně spjat s buňkami životně důležité aktivity, např. kvasinkovými buňkami). Tuto problematiku objasnily pokusy M. M. Manasseina (1871), který prokázal možnost kvašení cukru zničenými (třením pískem) kvasinkovými buňkami, a zejména práce Buchnera (1897) o povaze kvašení. Buchnerovi se podařilo získat z buněk kvasinek bezbuněčnou šťávu, schopnou podobně jako živé kvasinky zkvasit cukr za vzniku alkoholu a oxidu uhličitého.

Vznik a vývoj biologické (fyziologické) chemie

Nashromáždění velký počet informace týkající se chemického složení rostlinných a živočišných organismů a chemických procesů v nich probíhajících, vedly k potřebě systematizace a zobecnění v oblasti B. První prací v tomto ohledu byla učebnice J. E. Simona, Handbuch der angewandten medizinischen Chemie (1842). Je zřejmé, že od té doby se ve vědě ustálil termín „biologická (fyziologická) chemie“.

O něco později (1846) vyšla Liebigova monografie Die Tierchemie oder die organische Chemie in ihrer Anwendung auf Physiologie und Pathologie. V Rusku byla vydána první učebnice fyziologické chemie A. I. Chodněvem, profesorem Charkovské univerzity, v roce 1847. Periodická literatura o biologické (fyziologické) chemii začala pravidelně vycházet od roku 1873 v Německu. Letos Mali (L. R. Maly) publikoval Jahres-Bericht uber die Fortschritte der Tierchemie. V roce 1877 vědecký časopis Zeitschr. fur physiologische Chemie“, později přejmenovaný na „Hoppe-Seyler's Zeitschr. fyziologická chemie kožešin. Později začaly v mnoha zemích světa vycházet biochemické časopisy v angličtině, francouzštině, ruštině a dalších jazycích.

V druhé polovině 19. stol na lékařských fakultách mnoha ruských i zahraničních univerzit byly zřízeny speciální katedry lékařské neboli fyziologické chemie. V Rusku první katedru lékařské chemie zorganizoval A. Ya.Danilevskij v roce 1863 na Kazaňské univerzitě. V roce 1864 založil A. D. Bulyginsky katedru lékařské chemie na lékařských f-tech Moskevské univerzity. Brzy se na lékařských fakultách jiných univerzit objevily katedry lékařské chemie, později přejmenované na katedry fyziologické chemie. V roce 1892 začala na Vojenské lékařské (lékařsko-chirurgické) akademii v Petrohradě fungovat katedra fyziologické chemie, organizovaná A. Ya. Četba jednotlivých oddílů kurzu fyziologické chemie se tam však prováděla mnohem dříve (1862-1874) na katedře chemie (A.P. Borodin).

Skutečný rozkvět B. nastal ve 20. století. Na samém počátku byla formulována a experimentálně podložena polypeptidová teorie struktury proteinů (E. Fischer, 1901-1902 a další). Později řada analytické metody, včetně mikrometod, které umožňují studium aminokyselinového složení minimálního množství bílkovin (několik miligramů); se stala metoda chromatografie (viz), kterou poprvé vyvinul ruský vědec M. S. Tsvet (1901 - 1910), metody rentgenové difrakční analýzy (viz), "značené atomy" (indikace izotopů), cytospektrofotometrie, elektronová mikroskopie (viz). rozšířený.. Preparativní proteinová chemie dělá velké pokroky a rozvíjí se efektivní metody izolace a frakcionace proteinů a enzymů a stanovení jejich molekulové hmotnosti [Cohen (S. Cohen), Tiselius (A. Tiselius), Svedberg (T. Swedberg)].

Je dešifrována primární, sekundární, terciární a kvartérní struktura mnoha proteinů (včetně enzymů) a polypeptidů. Řada důležitých, vlastnit biologická aktivita bílkovinné látky.

Největší úspěchy ve vývoji tohoto směru jsou spojeny se jmény L. Pauling a Corey (R. Corey) - struktura polypeptidové řetězce veverka (1951); V. Vigno - struktura a syntéza oxytocinu a vasopresinu (1953); Sanger (F. Sanger) - struktura inzulínu (1953); Stein (W. Stein) a S. Moore - rozluštění vzorce ribonukleázy, vytvoření automatu pro stanovení aminokyselinového složení hydrolyzátů bílkovin; Perutz (M. F. Perutz), Kendrew (J. Kendrew) a Phillips (D. Phillips) - dekódování pomocí metod rentgenové strukturní analýzy struktury a vytvoření trojrozměrných modelů molekul myoglobinu, hemoglobinu, lysozymu a řada dalších proteinů (1960 a následující roky) .

Mimořádně důležité byly práce Sumnera (J. Sumner), který poprvé prokázal (1926) proteinovou povahu enzymu ureázy; studie Northropa (J. Northrop) a Kunitze (M. Kunitz) o čištění a výrobě krystalických přípravků enzymů - pepsinu a dalších (1930); V. A. Engelhardta o přítomnosti aktivity ATPázy v kontraktilním svalovém proteinu myosin (1939 - 1942) aj. Studiu mechanismu enzymatické katalýzy je věnován velký počet prací [Michaelis a Menten (L. Michaelis, M. L. Menten), 1913 ; R. Wilstetter, Theorell, Koshland (H. Theorell, D. E. Koshland), A. E. Braunstein a M. M. Shemyakin, 1963; Straub (F. V. Straub) aj.], komplexní multienzymové komplexy (S. E. Severin, F. Linen aj.), úloha buněčné struktury při provádění enzymatických reakcí, povaha aktivních a alosterických center v molekulách enzymů (viz. Enzymy), primární struktura enzymů [B. Shorm, Anfinsen (S. V. Anfinsen), V. N. Orekhovich a další], regulace aktivity řady enzymů hormony (V. S. Ilyin a další). Jsou studovány vlastnosti "enzymových rodin" - izoenzymů [Markert, Kaplan, Wroblewski (S. Markert, N. Kaplan, F. Wroblewski), 1960-1961].

Důležitým krokem ve vývoji B. bylo dekódování mechanismu biosyntézy proteinů za účasti ribozomů, informačních a transportních forem ribonukleových kyselin [Zh. Brachet, F. Jacob, Monod (J. Monod), 1953-1961; A. N. Belozersky (1959); A. S. Spirin, A. A. Baev (1957 a následující roky)].

Brilantní práce Chargaffa (E. Chargaff), Zh.Davidsona, zejména J. Watsona, F. Cricka a Wilkinse (M. Wilkins), končí objasněním struktury deoxyribonukleové kyseliny (viz). Ustanovuje se dvouvláknová struktura DNA a její role při přenosu dědičné informace. Syntézu nukleových kyselin (DNA a RNA) provádějí A. Kornberg (1960 - 1968), Weiss (S. Weiss), S. Ochoa. Řeší se jeden z ústředních problémů moderní B. (1962 a následující roky) - dešifruje se kód RNA-aminokyseliny [Crick, M. Nirenberg, F. Crick, J. H. Matthaei a další].

Poprvé je syntetizován jeden z genů a fág phx174. Je představen koncept molekulárních onemocnění spojených s určitými defekty ve struktuře DNA chromozomálního aparátu buňky (viz Molekulární genetika). Rozvíjí se teorie regulace práce cistronů (viz), zodpovědných za syntézu různých proteinů a enzymů (Jacob, Monod), pokračuje studium mechanismu metabolismu bílkovin (dusíků).

Dříve klasické studie IP Pavlova a jeho školy odhalily základní fyziologické a biochemické mechanismy trávicích žláz. Zvláště plodné bylo společenství laboratoří A. Ya.Danilevského a M. V. Nentského s laboratoří IP Pavlova, řez vedl k objasnění místa tvorby močoviny (v játrech). F. Hopkins a jeho spolupracovníci. (Anglie) prokázali význam dříve neznámých složek potravy a na tomto základě vyvinuli nový koncept nemocí způsobených nutričními nedostatky. Je stanovena existence zaměnitelných a nenahraditelných aminokyselin, vyvíjejí se proteinové normy ve výživě. Meziproduktová výměna aminokyselin je dešifrována - deaminace, transaminace (A. E. Braunshtein a M. G. Kritsman), dekarboxylace, jejich vzájemné přeměny a vlastnosti metabolismu (S. R. Mardashev a další). Objasňují se mechanismy biosyntézy močoviny (G. Krebs), kreatinu a kreatininu, objevuje se a podrobnému studiu skupina extrakčních dusíkatých látek svalů - dipeptidy karnosin, karnitin, anserin [V. S. Gulevich, D. Ackermann,

S. E. Severin a další]. podrobná studie jsou podrobeny zvláštnosti procesu metabolismu dusíku v rostlinách (D. N. Pryanishnikov, V. L. Kretovich a další). Zvláštní místo zaujímalo studium poruch metabolismu dusíku u zvířat a lidí s nedostatkem bílkovin (S. Ya. Kaplansky, Yu. M. Gefter a další). Provádí se syntéza purinových a pyrimidinových bází, jsou vám objasněny mechanismy tvorby moči, podrobně jsou studovány produkty rozpadu hemoglobinu (pigmenty žluči, stolice a moči), cesty tvorby hemu a mechanismus je dešifrován výskyt akutních a vrozených forem porfyrie a porfyrinurie.

Vynikajícího pokroku bylo dosaženo v dešifrování struktury nejdůležitějších sacharidů [A. A. Colley, Tollens, Killiani, Haworth (B.C. Tollens, H. Killiani, W. Haworth) a další] a mechanismy metabolismu sacharidů. Podrobně byla objasněna přeměna sacharidů v trávicím traktu působením trávicích enzymů a střevních mikroorganismů (zejména u býložravců); objasňuje a rozšiřuje práci o úloze jater v metabolismu sacharidů a udržování koncentrace cukru v krvi na určité úrovni, započatou v polovině minulého století C. Bernardem a E. Pflugerem, dešifruje mechanismy glykogenu syntéza (za účasti UDP-glukózy) a její štěpení [K . Corey, Leloir (L. F. Leloir) a další]; vznikají schémata mezivýměny sacharidů (glykolytický, pentózový cyklus, cyklus trikarboxylových kyselin); je objasněna povaha jednotlivých meziproduktů metabolismu [Ya. O. Parnas, G. Embden, O. Meyerhof, L. A. Ivanov, S. P. Kostychev, A. Harden, Krebs, F. Lipmann, S. Cohen, V. A. Engelhardt a další]. Jsou objasňovány biochemické mechanismy poruch metabolismu sacharidů (diabetes, galaktosémie, glykogenóza aj.) spojených s dědičnými defekty v odpovídajících enzymových systémech.

Vynikajících úspěchů bylo dosaženo v dešifrování struktury lipidů: fosfolipidů, cerebrosidů, gangliosidů, sterolů a steridů [Tirfelder, A. Vindaus, A. Butenandt, Růžička, Reichstein (H. Thierfelder, A. Růžička, T. Reichstein) a další ].

Práce M. V. Nentského, F. Knoopa (1904) a H. Dakina vytvořily teorii β-oxidace mastné kyseliny. Rozvoj současné myšlenky o drahách oxidace (za účasti koenzymu A) a syntézy (za účasti malonyl-CoA) mastných kyselin a komplexní lipidy spojené se jmény Leloir, Linen, Lipmann, Green (D. E. Green), Kennedy (E. Kennedy) atd.

Významného pokroku bylo dosaženo ve studiu mechanismu biologické oxidace. Jednu z prvních teorií biologické oxidace (tzv. peroxidovou teorii) navrhl A. N. Bach (viz Biologická oxidace). Později se objevila teorie, podle střihu různé substráty buněčného dýchání podléhají oxidaci a jejich uhlík se nakonec mění na CO2 díky kyslíku neabsorbovaného vzduchu, ale kyslíku vody (V. I. Palladii, 1908). Později ve vývoji moderní teorie tkáňové dýchání, zásadním způsobem přispěla díla G. Wielanda, Thunberga (T. Tunberg), L. S. Sterna, O. Warburga, Eulera, D. Keilina (N. Euler) aj. Warburgovi se připisuje objev tzv. jeden z koenzymů dehydrogenáz - nikotinamid adenindinukleotid fosfát (NADP), flavinový enzym a jeho prostetická skupina, respirační enzym obsahující železo, později nazývaný cytochromoxidáza. Navrhl také spektrofotometrickou metodu stanovení koncentrace NAD a NADP (Warburgův test), která pak vytvořila základ pro kvantitativní metody stanovení řady biochemických složek krve a tkání. Keilin prokázal roli pigmentů obsahujících železo (cytochromy) v řetězci respiračního katalyzátoru.

Velký význam měl Lipmannův objev koenzymu A, který umožnil vyvinout univerzální cyklus aerobní oxidace. aktivní forma acetát - acetyl-CoA (cyklus kyseliny citronové Krebs).

V. A. Engelhardt, stejně jako Lipmann, zavedli koncept „energeticky bohatých“ sloučenin fosforu, zejména ATP (viz adenosinfosforečné kyseliny), v jejichž makroergických vazbách se akumuluje významná část energie uvolněné při tkáňovém dýchání (viz. Biologická oxidace).

Možnost fosforylace spojené s dechem (viz) v řetězci respiračních katalyzátorů, které jsou zabudovány v membránách mitochondrií, ukázali V. A. Belitser a Kalkar (H. Kalckar). Velké množství prací je věnováno studiu mechanismu oxidativní fosforylace [Cheyne (V. Chance), Mitchell (P. Mitchell), V. P. Skulachev a další].

20. století byl poznamenán rozluštěním chemické struktury všech v minulosti známých vitamínů, dobou vitamínů (viz), zavádějí se mezinárodní jednotky vitamínů, stanovují se potřeby vitamínů lidí i zvířat a vzniká vitamínový průmysl.

Neméně významného pokroku bylo dosaženo v oblasti chemie a biochemie hormonů (viz); byla studována struktura a byly syntetizovány steroidní hormony kůry nadledvin (Windaus, Reichstein, Butenandt, Růžička); stanovila strukturu hormonů štítné žlázy - tyroxin, dijodtyronin [E. Kendall (E. S. Kendall), 1919; Harington (S. Harington), 1926]; dřeň nadledvin - adrenalin, norepinefrin [Takamine (J. Takamine), 1907]. Byla provedena syntéza inzulínu, byla stanovena struktura somatotropních), adrenokortikotropních, melanocyty stimulujících hormonů; izoloval a studoval další hormony proteinové povahy; byla vyvinuta schémata vzájemné konverze a výměny steroidních hormonů (N. A. Yudaev a další). Byly získány první údaje o mechanismu působení hormonů (ACTH, vasopresin aj.) na metabolismus. Mechanismus regulace funkcí je dešifrován endokrinní žlázy na základě zpětné vazby.

Významná data byla získána při studiu chemického složení a metabolismu řady důležitých orgánů a tkání (funkční biochemie). Funkce jsou nastaveny chemické složení nervové tkáně. V B. je nový směr – neurochemie. Byla identifikována řada komplexních lipidů, které tvoří většinu mozkových tkání – fosfatidy, sfingomyeliny, plazmalogeny, cerebrosidy, cholesteridy, gangliosidy [Tudikhum, Welsh (J. Thudichum, H. Waelsh), A. B. Palladium, E. M. K reps atd. .] . Jsou objasněny hlavní zákonitosti výměny nervových buněk, je dešifrována role biologicky aktivních aminů - adrenalinu, noradrenalinu, histaminu, serotoninu, kyseliny γ-aminomáselné aj.. lékařská praxe různé psychofarmakologické látky, které otevírají nové možnosti v léčbě různých nervová onemocnění. Chemické přenašeče nervového vzruchu (mediátory) jsou podrobně studovány, jsou široce používány zejména v zemědělství, různé inhibitory cholinesterázy pro kontrolu hmyzích škůdců atd.

Významného pokroku bylo dosaženo ve studiu svalové aktivity. Detailně jsou studovány kontraktilní proteiny svalů (viz Svalová tkáň). Nejdůležitější role ATP ve svalové kontrakci byla stanovena [V. A. Engelhardt a M. N. Lyubimova, Szent-Gyorgyi, Straub (A. Szent-Gyorgyi, F. B. Straub)], v pohybu buněčných organel, pronikání fágů do bakterií [Weber, Hoffmann-Berling (N. Weber, H. Hoffmann -Berling), I. I. Ivanov, V. Ya. Aleksandrov, N. I. Arronet, B. F. Poglazov a další]; podrobně je studován mechanismus svalové kontrakce na molekulární úrovni [Huxley, Hanson (H. Huxley, J. Hanson), G. M. Frank, Tonomura (J. Tonomura) aj.], role imidazolu a jeho derivátů ve svalu kontrakce (G E. Severin); rozvíjejí se teorie dvoufázové svalové činnosti [Hasselbach (W. Hasselbach)] aj.

Při studiu složení a vlastností krve byly získány důležité výsledky: dýchací funkce krev je normální a s počtem patologické stavy; byl objasněn mechanismus přenosu kyslíku z plic do tkání a oxidu uhličitého z tkání do plic [I. M. Sechenov, J. Haldane, D. van Slyke, J. Barcroft, L. Henderson, S. E. Severin, G. E. Vladimirov, E. M. Krepe, G. V. Derviz]; objasnil a rozšířil představy o mechanismu srážení krve; byla zjištěna přítomnost řady nových faktorů v krevní plazmě, při jejichž vrozené nepřítomnosti jsou v krvi pozorovány různé formy hemofilie. Bylo studováno frakční složení proteinů krevní plazmy (albumin, alfa, beta a gama globuliny, lipoproteiny atd.). Byla objevena řada nových plazmatických proteinů (properdin, C-reaktivní protein, haptoglobin, kryoglobulin, transferin, ceruloplasmin, interferon aj.). Systém kininů - biologicky aktivní polypeptidy krevní plazmy (bradykinin, kallidin), které hrají důležitou roli v regulaci lokálního i celkového krevního průtoku a podílejí se na mechanismu vývoje zánětlivé procesy, šok a další patologické procesy a státy.

Vývoj řady speciální metody výzkum: izotopová indikace, diferenciální centrifugace (separace subcelulárních organel), spektrofotometrie (viz), hmotnostní spektrometrie (viz), elektronová paramagnetická rezonance (viz) atd.

Některé perspektivy rozvoje biochemie

Úspěchy B. do značné míry určují nejen současnou úroveň medicíny, ale i její možný další postup. Jedním z hlavních problémů B. a molekulární biologie (viz) je korekce defektů genetického aparátu (viz Genová terapie). Radikální léčba dědičných onemocnění spojených s mutačními změnami určitých genů (tj. úseků DNA) odpovědných za syntézu určitých proteinů a enzymů je v zásadě možná pouze transplantací podobných genů syntetizovaných in vitro nebo izolovaných z buněk (např. „zdravé“ geny. Velmi lákavým úkolem je také zvládnutí mechanismu regulace čtení genetické informace zakódované v DNA a rozluštění mechanismu buněčné diferenciace v ontogenezi na molekulární úrovni. Problém terapie řady virových onemocnění, zejména leukémie, nebude pravděpodobně vyřešen, dokud nebude zcela objasněn mechanismus interakce virů (zejména onkogenních) s infikovanou buňkou. V tomto směru se intenzivně pracuje v mnoha laboratořích po celém světě. Objasnění obrazu života na molekulární úrovni umožní nejen plně pochopit procesy probíhající v těle (biokatalýza, mechanismus využití energie ATP a GTP při výkonu mechanických funkcí, přenos nervového vzruchu, aktivní transport látek přes membrány, fenomén imunity aj.), ale také otevře nové možnosti při tvorbě účinných léků, v boji proti předčasnému stárnutí, rozvoji kardiovaskulárních onemocnění (ateroskleróze) a prodlužování života.

Biochemická centra v SSSR. V systému Akademie věd SSSR, Ústav biochemie. A. N. Bach, Ústav molekulární biologie, Ústav chemie přírodních látek, Ústav evoluční fyziologie a biochemie. I. M. Sechenova, Ústav bílkovin, Ústav fyziologie a biochemie rostlin, Ústav biochemie a fyziologie mikroorganismů, pobočka Ústavu biochemie Ukrajinské SSR, Ústav biochemie paže. SSR atd. Akademie lékařských věd SSSR má Ústav biologické a lékařské chemie, Ústav experimentální endokrinologie a chemie hormonů, Ústav výživy a Ústav biochemie Ústavu experimentální medicíny. Řada biochemických laboratoří působí i na jiných ústavech a vědeckých institucí Akademie věd SSSR, Akademie lékařských věd SSSR, akademie svazových republik, na univerzitách (katedry biochemie Moskvy, Leningradu a dalších univerzit, řada lékařské ústavy, Vojenská lékařská akademie atd.), veterinární, zemědělské a další vědecké instituce. V SSSR je asi 8 tisíc členů All-Union Biochemical Society (UBO), řez je zařazen do Evropské federace biochemiků (FEBS) a do Mezinárodní biochemické unie (IUB).

Radiační biochemie

Radiační biochemie studuje změny metabolismu, ke kterým dochází v těle, když je vystaveno ionizujícímu záření. Ozáření způsobuje ionizaci a excitaci buněčných molekul, jejich reakce se vznikem v vodní prostředí volných radikálů (viz) a peroxidů, což vede k narušení struktur biosubstrátů buněčných organel, rovnováhy a vzájemné komunikace intracelulárních biochemických procesů. Zejména tyto posuny v kombinaci s postradiačními účinky poškozených c. n. s. a humorální faktory vyvolávají sekundární metabolické poruchy, které určují průběh nemoci z ozáření. Důležitou roli při vzniku nemoci z ozáření hraje urychlení rozpadu nukleoproteinů, DNA a jednoduchých proteinů, inhibice jejich biosyntézy, narušení koordinovaného působení enzymů, ale i oxidativní fosforylace (viz) v mitochondriích, a. snížení množství ATP v tkáních a zvýšená oxidace lipidů s tvorbou peroxidů (viz Nemoc z ozáření , Radiobiologie , Lékařská radiologie).

Bibliografie: Afonsky S. I. Biochemistry of animals, M., 1970; Biochemistry, ed. H. N. Jakovleva, Moskva, 1969. ZbarekY B. I., Ivanov I. I. a M a r-d a sh e in S. R. Biological chemistry, JI., 1972; Křetovič V. JI. Základy biochemie rostlin, M., 1971; JI e n a N d-e r A. Biochemistry, přel. z angličtiny, M., 1974; Makeev I. A., Gulevich V. S. a Broude JI. M. Kurz biologické chemie, JI., 1947; Mahler G.R. a KordesYu. G. Základy biologické chemie, přel. z angličtiny, M., 1970; Ferdman D. JI. Biochemistry, M., 1966; Filippovich Yu.B. Základy biochemie, M., 1969; III tr a u F. B. Biochemie, pruh s angl. z maďarštiny, Budapešť, 1965; R a r o r t S. M. Medizinische Bioc-hemie, B., 1962.

Periodika- Biochemie, M., od roku 1936; Otázky lékařské chemie, M., od roku 1955; Časopis evoluční biochemie a fyziologie, M., od roku 1965; Sborník prací Akademie věd SSSR, řada biologických věd, M., od roku 1958; Molekulární biologie, M., od roku 1967; Ukrainian Byuchemist Journal, Kshv, od roku 1946 (1926-1937 - Naukov1 Zápisky ukrajinského Byuchemist Sheti-tutu, 1938-1941 - Byuchemist Journal); Pokroky v biologické chemii, JI., od r. 1924; Úspěchy moderní biologie, M., od roku 1932; Annual Review of Biochemistry, Stanford, od roku 1932; Archives of Biochemistry and Biophysics, N. Y., od 1951 (1942-1950 - Archives of Biochemistry); Biochemical Journal, L., od roku 1906; Biochemische Zeitschrift, V., od roku 1906; Biochemistry, Washington, od roku 1964; Biochimica et biophysica acta, N. Y. - Amsterdam, od roku 1947; Bulletin de la Soci6t<5 de chimie biologique, P., с 1914; Comparative Biochemistry and Physiology, L., с 1960; Hoppe-Seyler’s Zeitschrift fiir physiologische Chemie, В., с 1877; Journal of Biochemistry, Tokyo, с 1922; Journal of Biological Chemistry, Baltimore, с 1905; Journal of Molecular Biology, L.-N.Y., с 1960; Journal of Neurochemistry, L., с 1956; Proceedings of the Society for Experimental Biology and Medicine, N. Y., с 1903; См. также в ст. Клиническая биохимия, Физиология, Химия.

B. záření- Kuzin A. M. Radiační biochemie, M., 1962; P o -mantsev E. F. a další řeka. Rané radiačně-biochemické reakce, M., 1966; Fedorova T. A., Tereshchenko O. Ya a M a z v r a V. K. Nukleové kyseliny a proteiny v těle s radiačním poškozením, M., 1972; Cherkasova L. S. a další. Ionizující záření a metabolismus, Minsk, 1962, bibliogr.; Altman K. I., Gerber G. B. a. O k a d a S. Radiační biochemie, v. 1-2, N.Y.-L., 1970.

I. I. Ivanov; T. A. Fedorová (šťastná).

A dokonce to mnozí vzdali. Prostě když lékař vydá hromadu pokynů na rozbor, jde člověk darovat krev, ale sám netuší, o jaký rozbor jde a k čemu slouží. Pojďme zjistit, odkud se bere krev na biochemii, o jaký druh analýzy se jedná, jak se podává a co lze vidět z výsledků.

Je to věda, která studuje chemické složení organismů a procesy, které regulují jejich život. Medicína využívá tuto vědu ke studiu stavu složek a těl, které tvoří chemické složení krve. Tento rozbor je tak propagovaný - biochemie, neboli biochemický krevní test.

Jedná se o jednu z nejčastějších studií, která se používá ke kontrole metabolismu a stavu vnitřních orgánů. Tato analýza se používá ve všech oborech medicíny: kardiologie, lékařství, gynekologie, chirurgie a další.

K dešifrování analýzy existují určité normy parametrů, kterými se odborník řídí čtením výsledků.

Odchylka od normy jednoho nebo druhého parametru na menší nebo větší stranu může naznačovat jakékoli nemoci.

Kde berou krev na biochemii a přípravu na zákrok

Koncentraci krve a její složení ovlivňuje mnoho faktorů. V podstatě je to únava, jídlo, množství spotřebované tekutiny atd. právě kvůli tomu odborníci doporučují užívat po spánku – ráno a nalačno.

V tomto stavu je nejlépe vidět množství a kvalita těl v krvi. Tato podmínka je však relevantní pro plánovanou kontrolu. Pokud je situace kritická, pak se ve stacionárních podmínkách odebírá krev na analýzu kdykoli během dne. To je způsobeno skutečností, že vývoj onemocnění je nejdůležitějším faktorem na pozadí jídla nebo fyzické aktivity.Pro takovou studii je potřeba plná krev, aby bylo možné analyzovat plazmu a sérum. Tato krev se odebírá z žíly.

Při diagnostice se provádí speciální postup - centrifugace.

V tomto případě je krev ve zkumavce umístěna do speciálního zařízení a rozdělena na husté prvky a plazmu.Díky schopnosti dešifrovat výsledky testů můžete identifikovat mnoho patologií v raných stádiích a zastavit jejich vývoj.

Před plánovaným dodáním biochemické analýzy je třeba dodržet několik pravidel, aby byl výsledek co nejpřesnější:

1. ráno před darováním krve nic nejezte, nepijte a necvičte
2. večer předtím byste neměli večeřet příliš pozdě, je zakázáno jíst tučná, uzená, příliš slaná a kořeněná jídla
3. Nedoporučuje se jíst sladkosti a pít čaj a kávu s velkým množstvím cukru
4. 2-3 dny před testem na biochemickou studii je lepší přestat pít alkohol
5. v předvečer darování krve je zakázáno pít hormonální léky, antibiotika nebo trankvilizéry - mohou příliš narušit chemické složení krve
6. 24 hodin před analýzou je lepší odmítnout termální procedury - sauny, návštěvy koupelí

Dodržováním těchto pravidel můžete získat přesnější ukazatele těl a látek v krvi. Pokud výsledky vykazují nějakou odchylku, pak se doporučuje provést biochemii znovu pro potvrzení výsledků. Opakované testování se doporučuje ve stejné laboratoři a ve stejnou denní dobu.

Hlavní ukazatele analýzy a jejich význam

Když ošetřující lékař nasměruje pacienta na biochemický krevní test, uvede, které konkrétní ukazatele má zájem na potvrzení nebo vyvrácení diagnózy. Pokud se studie provádí s preventivním účelem, je nezbytný počet základních ukazatelů:

Které je v krevním séru. Měří se v gramech na litr. Pro každou věkovou kategorii je norma bílkovin odlišná:

• Děti od narození do 12 měsíců - 40-73 g / l
• Děti do 14 let - 60-80 g / l
• Dospělí - 62-88 g / l

Pokud je celková bílkovina pod normou, znamená to rozvoj hypoproteinémie a nadměrné množství bílkovin je hyperproteinémie.

je nejdůležitějším ukazatelem v diagnostice diabetes mellitus. Nízká úroveň znamená poruchu a. Glukóza se měří v mmol/litr krve. Normální ukazatele v závislosti na věku jsou následující:

• děti do 14 let - 3,3-5,5
• dospělí do 60 let - 3,8-5,8
• nad 60 let - 4,6-6,1

Nejčastější příčinou nízké hladiny glukózy je nadměrné množství inzulinu (u diabetiků). Také během hladovění, při narušení metabolismu, při narušení funkcí nadledvin, může dojít k hyperglykémii (zvýšení množství glukózy v krvi).

Více informací o tom, jak správně dešifrovat biochemický krevní test, najdete ve videu:

- Jedná se o nejzákladnější krevní bílkoviny, které tvoří až 65 % všech bílkovin v krevní plazmě. Tyto proteiny plní transportní funkci, spojují se s hormony a kyselinami a přenášejí je do celého těla. Také vážou mnoho toxických složek a posílají je do jater k filtraci. Druhým důležitým posláním albuminů je udržovat konzistenci krve výměnou tekutin. Nad normu albuminy prakticky neexistují (a pokud ano, tak v případě dehydratace), ale jejich pokles může signalizovat přítomnost infekce, těhotenství a poruch a dalších onemocnění.

Albuminy, stejně jako všechny bílkoviny, se měří v gramech na litr. Pravidlo by mělo být:

• Děti do 4 dnů - 28-44 g / l
• Děti do 5 let - 38-50 g / l
• Děti do 14 let 38-54 g/l
• Lidé do 65 let - 36-51 g / l
• Lidé starší 65 let - 35-49 g / l

- Jedná se o žlutý pigment vznikající při rozkladu cytochromů a hemoglobinu. Normální indikátor tohoto pigmentu je 3,4-17,1 µmol / litr. Vyzdvihnout bilirubin je indikátorem patologií, jaterních infekcí (hepatitida A, B, C) nebo zhoršené produkce, v důsledku čehož klesá (transportní protein) a rozvíjí se anémie na pozadí nedostatku kyslíku.

je krevní lipid zapojený do struktury buněk. 80 % se vyrábí v těle a zbývajících 20 pochází z potravy. Pokud je při analýze cholesterolu v krvi normou 3,2-5,6 mmol / litr. Vysoký cholesterol může vést k mnoha nemocem. Jeho nadbytek tvoří v cévách cholesterolové plaky, což narušuje krevní oběh, může docházet k ucpávání, cévy ztrácejí elasticitu a v důsledku toho dochází k onemocnění – ateroskleróze.

Elektrolyty:

• Chlór je v krvi. Tento elektrolyt je zodpovědný za rovnováhu kyselin a vody. V normálním stavu by zlo mělo být alespoň 98 a ne více než 107 mmol / litr krve.
• Draslík se nachází uvnitř buněk a signalizuje funkčnost. Jeho nárůst naznačuje patologie genitourinárního systému (cystitida, zánět, infekce atd.). Norma draslíku je 3,5-5,5 mmol / litr.
• (136-145 mmol/l) je obsažen v extracelulární tekutině. Odchylky od normy v množství sodíku naznačují dehydrataci, narušený krevní tlak a narušení fungování nervových tkání.

Který se tvoří v důsledku metabolismu. To znamená, že je to konečný produkt, který se vylučuje ledvinami a. Pokud je kyselina nad normou, může to být signál tvorby ledvinových kamenů a ledvinových patologií. Indikátor kyseliny močové závisí na pohlaví:

• Muži - 210-420 µmol / litr
• Ženy - 150-350 µmol / litr

Na závěr je důležité poznamenat, že takový krevní test je nedílnou součástí diagnostiky těla. Podle výsledků této analýzy může odborník vidět stav vnitřních orgánů. Pokud je jeden nebo druhý parametr odmítnut, lékař předepíše další studii, která potvrdí podezření na vývoj onemocnění.