எந்த வயதில் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி முழுமையாக உருவாகிறது? குழந்தைகளில் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி: வளர்ச்சியின் நிலைகள் மற்றும் உருவாக்கத்தின் அம்சங்கள்

குழந்தை பராமரிப்பு வசதிகளில் கலந்துகொள்ளும் குழந்தைகள், அவர்களை விட தொற்று நோய்களால் பாதிக்கப்படுகின்றனர் குறிப்பிட்ட வயதுநிலைமையில் உள்ளது வீட்டு பராமரிப்பு. இருப்பினும், அடிக்கடி நோய்வாய்ப்படும் குழந்தைகள் எதிர்காலத்தில் நோய்வாய்ப்படுவதற்கான வாய்ப்புகள் குறைவு.

பாலர் வயதில் நோய்வாய்ப்படும் குழந்தைகள் (மற்றும் பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், சரியாக மழலையர் பள்ளிக்குச் செல்லும் குழந்தைகள்) பலவிதமான வைரஸ்களால் பாதிக்கப்பட்டு, அவர்களின் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தை "பயிற்சி" செய்கிறார்கள் என்று நம்பப்படுகிறது. எனவே, அவர்கள் எதிர்காலத்தில் நோய்வாய்ப்படுவது குறைவு.

நோய் எதிர்ப்பு சக்தி என்பது நோய்களை ஏற்படுத்தக்கூடிய பல்வேறு காரணிகளை எதிர்க்கும் உடலின் திறன், அதாவது வைரஸ்கள், பாக்டீரியாக்கள், சில பூஞ்சைகள். இரண்டு வகையான நோய் எதிர்ப்பு சக்திகள் உள்ளன - குறிப்பிட்டவை அல்ல, அதாவது, ஒரு குழந்தைக்கு பிறப்பிலிருந்து இருப்பது, மற்றும் குறிப்பிட்ட - வாங்கிய நோய் எதிர்ப்பு சக்தி, இது ஒரு குறிப்பிட்ட நோயின் பரிமாற்றத்திற்குப் பிறகு அல்லது தடுப்பூசிக்குப் பிறகு உற்பத்தி செய்யப்படுகிறது. இந்த வகை நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் முக்கிய அம்சம் பல்வேறு நோய்க்கிருமிகளை மனப்பாடம் செய்வதாகும் (காரணிகள், நோயை உண்டாக்கும்) குழந்தையின் உடல் அவர்களின் அடுத்தடுத்த அங்கீகாரம் மற்றும் அவர்களுடன் போராடுவதற்கான சாத்தியத்தை எதிர்கொள்கிறது.

பிறந்த உடனேயே, குழந்தையின் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி முதிர்ச்சியடையாது. நிச்சயமாக, குழந்தைக்கு ஒரு குறிப்பிட்ட உள்ளார்ந்த பாதுகாப்பு உள்ளது, இது கருப்பையில் பெற்ற ஆன்டிபாடிகளுக்கு பெரும்பகுதி நன்றி. தாய்ப்பால் கொடுக்கும் குழந்தைகளும் தாயின் பாலில் இருந்து நோயெதிர்ப்பு பாதுகாப்பு காரணிகளைப் பெறுகின்றன. ஆனால் குழந்தை பாக்டீரியா மற்றும் வைரஸ்களுக்கு ஆளாகும்போது குழந்தையின் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி வலுப்பெறத் தொடங்குகிறது. சூழல். பல்வேறு நோய்க்கிருமிகள் இயற்கையான ஆன்டிபாடிகளின் உற்பத்தியை செயல்படுத்துகின்றன, மேலும் குழந்தை எதிர்காலத்தில் தொற்றுநோயை எதிர்த்துப் போராட முடியும். சுற்றி இருக்கும் குழந்தைகள் என்று அர்த்தம் மிகப்பெரிய எண்நோய்த்தொற்றின் ஆதாரங்கள் ஆரம்ப வயதுஅவர்கள் பள்ளிக்குச் செல்லத் தொடங்கும் போது வலுவான நோயெதிர்ப்பு அமைப்புகளைக் கொண்டிருக்க வாய்ப்புள்ளது.

பாலர் வயதில் அடிக்கடி நோய்வாய்ப்படும் குழந்தைகள் பிற்காலத்தில் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை அதிகரிக்க அதன் மூலம் பயனடைவார்கள் என்ற கருத்து ஒரு கோட்பாடு மட்டுமே. இதை ஆதரிக்க போதுமான ஆய்வுகள் உள்ளன. குறிப்பாக, 2013 ஆம் ஆண்டு அமெரிக்க குழந்தை மருத்துவத் துறையின் 4,750 குழந்தைகளின் சுகாதார நிலை குறித்த ஆய்வில், குழந்தைகள் குழுக்களில் கலந்து கொண்டவர்கள் மற்றும் வாழ்க்கையின் முதல் ஐந்து ஆண்டுகளில் அதிக நோய்வாய்ப்பட்டவர்கள் பின்னர் நிகழ்வு விகிதத்தில் (அதே நோய்களுக்கு) குறைவு இருப்பதைக் காட்டுகிறது. ) 60 சதவீதம்.

மனித உடலில் ஆன்டிபாடிகள் எவ்வளவு காலம் இருக்கும் என்பது சரியாகத் தெரியவில்லை, ஏனெனில் அவை மிக அதிகம் ஒரு பெரிய எண்ணிக்கை, மற்றும் நோயெதிர்ப்பு செயல்முறைகள் மிகவும் சிக்கலானவை, ஆனால் ஒரு சமீபத்திய கண்டுபிடிப்பு மனித பாதுகாப்பின் திறனைப் பற்றிய ஒரு கருத்தை நமக்கு வழங்குகிறது. 1955 இல் பிறந்தவர்கள் மற்றும் 1957-1958 இன் காய்ச்சல் தொற்றுநோய்களின் போது உயிர் பிழைத்தவர்களின் அவதானிப்பு, 50 ஆண்டுகளுக்குப் பிறகும், இரத்தத்தில் இந்த வைரஸிற்கான ஆன்டிபாடிகளின் செறிவு மிகவும் அதிகமாக உள்ளது என்பதைக் காட்டுகிறது ( நாங்கள் பேசுகிறோம்"ஆசிய" காய்ச்சல் என்று அழைக்கப்படும் தொற்றுநோய் பற்றி, இது சுமார் 70,000 உயிர்களைக் கொன்றது).

சில பெற்றோர்கள் ஒரு குறிப்பிடத்தக்க பலவீனமான நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் அறிகுறியாக தவறாக நம்புகிறார்கள், உதாரணமாக, ஒரு குழந்தைக்கு அவ்வப்போது ஏற்படும் சளி. ஆனால் இது துல்லியமாக திறனை உருவாக்க உதவுகிறது என்பதை நாம் மறந்துவிடக் கூடாது வலுவான பாதுகாப்புகுழந்தை. நோயின் போது குழந்தைகளின் உடல்பல்வேறு நோய்க்கிருமிகளுக்கு பதிலளிக்கும் வகையில் போதுமான அளவில் பதிலளிக்க கற்றுக்கொள்கிறது. குழந்தை நோய்வாய்ப்பட்டிருந்தால் சளிவருடத்திற்கு மூன்று அல்லது நான்கு முறை மட்டுமே, நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை செயற்கையாக வலுப்படுத்த வேண்டிய அவசியமில்லை.

மனித உடல் நோய்த்தொற்றுகளை எதிர்த்துப் போராடுவதற்கு அமைக்கப்பட்டுள்ளது. எப்படியிருந்தாலும், விரைவில் அல்லது பின்னர், நம் குழந்தைகள் சுற்றுச்சூழலில் இருந்து பல்வேறு நோய்களின் நோய்க்கிருமிகளுக்கு வெளிப்படும். இது ஒரு நேரம் தான். என்பதை நிரூபித்தார் நோயற்ற வாழ்வுமுதிர்வயதில் குழந்தையின் நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு முதல் 3 ஆண்டுகளில் எவ்வாறு பலப்படுத்தப்பட்டது என்பதைப் பொறுத்தது, அதே நேரத்தில் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் அடித்தளம் வாழ்க்கையின் 1 வது ஆண்டில் அமைக்கப்பட்டது.

எனவே பருவகால நோய்களுக்கு பயப்பட வேண்டாம்! நிச்சயமாக, குழந்தை மிகவும் வருந்துகிறது. இருப்பினும், நோய் எதிர்ப்பு சக்திக்கு ஒரு வகையான ஊக்கமாகும். அவர் வைரஸ்கள் மற்றும் பாக்டீரியாக்களுக்கு எதிராக போராட கற்றுக்கொள்கிறார், பாதுகாப்பை உருவாக்குகிறார். பழக்கமான எதிரியுடனான அடுத்த சந்திப்பில், உடல் உடனடியாக எதிர்வினையாற்று, போராட்ட முறையை நினைவில் கொள்கிறது. இதன் பொருள் நோய் கவனிக்கப்படாமல் அல்லது உள்ளே செல்லும் லேசான வடிவம்.

இது எவ்வளவு முக்கியமானது என்பதை கவனத்தில் கொள்ள வேண்டும் சரியான நடவடிக்கைகுழந்தையின் உடலில் நேர்மறையான விளைவை ஒருங்கிணைக்க, குறிப்பாக நோயின் போது மற்றும் அதற்குப் பிறகு குழந்தையுடன். ஒரு குழந்தைக்கு சில நாட்களுக்கு மூக்கு ஒழுகுதல் மற்றும் இருமல், காய்ச்சல் மற்றும் குறிப்பிடத்தக்க சரிவு இல்லாமல் இருக்கும்போது பொது நிலைஉடல்நலக்குறைவு முடிந்த உடனேயே அவள் மழலையர் பள்ளிக்கு அழைத்துச் செல்லப்படுகிறாள் - இது அனுமதிக்கப்படுகிறது. ஆனால் அந்த பெற்றோர்கள் தவறானவர்கள், அவர்கள் ஒரு குழந்தைக்கு மிகவும் கடுமையான நோய்க்குப் பிறகு விஷயங்களை கட்டாயப்படுத்துகிறார்கள் - காய்ச்சல், மூச்சுக்குழாய் அழற்சி, இடைச்செவியழற்சி மற்றும் பிற.

ஆழமான நோய் குழந்தையின் உடலை பாதிக்கிறது, நீண்ட மீட்பு காலம் இருக்க வேண்டும். அத்தகைய நோய்க்கு மேலும் எதிர்ப்பிற்கான உடலின் திறனை வலுப்படுத்துவதற்கும் இது பொருந்தும். நோயிலிருந்து தங்களைப் பாதுகாத்துக் கொள்ள உதவும் உடல் நடவடிக்கைகளைப் பற்றி எல்லா பெற்றோர்களும் நினைவில் கொள்கிறார்கள். உணர்ச்சிவசப்பட்ட அமைதியும், குணமடையும் காலத்தில் குழந்தையின் மீதான நட்பு மனப்பான்மையும் அவசியம் என்பதை நாங்கள் வலியுறுத்துகிறோம்.

உடலின் பாதுகாப்பு அமைப்புபாதுகாக்கிறதுஎங்களிடமிருந்து தீங்கு விளைவிக்கும் விளைவுகள்வெளியில் இருந்து, நோய் எதிர்ப்பு சக்தி என்று அழைக்கப்படுகிறது. வலுவான, வலுவான பாதுகாப்பு சக்தி, தி ஆரோக்கியமான நபர். குறிப்பிடப்படாதது உள்ளதுகுறிப்பிட்ட நோய் எதிர்ப்பு சக்தி ஒவ்வொரு வகையும் சமமாக முக்கியம். நமது உடல் பாக்டீரியா மற்றும் வைரஸ்களை சரியான நேரத்தில் சமாளிக்கவும், நோயின் வளர்ச்சியைத் தடுக்கவும், நோய் எதிர்ப்பு சக்தி தொடர்ந்து பலப்படுத்தப்பட வேண்டும். நோய் எதிர்ப்பு சக்தி உருவாக்கம், அதன் புதுப்பித்தல் வாழ்நாள் முழுவதும் நிகழ்கிறது. கட்டுரையில் ஒரு குறிப்பிட்டது எப்படி என்பதை இன்னும் விரிவாக ஆராய்வோம்மற்றும் குறிப்பிட்டதல்லநோய் எதிர்ப்பு சக்தி. அவர் தனது பாதுகாப்பை சமாளிக்க என்ன செய்ய வேண்டும்செயல்பாடு?

குறிப்பிட்ட நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் கருத்து

குறிப்பிட்ட மற்றும் குறிப்பிடப்படாத நோய் எதிர்ப்பு சக்திஸ்டெம் செல்களிலிருந்து உருவாகத் தொடங்குகிறது. எதிர்காலத்தில், அவற்றின் பாதைகள் வேறுபடுகின்றன: குறிப்பிட்டது அல்லாதது அதன் செல்களை மண்ணீரல், குறிப்பிட்ட பாதை - தைமஸ் அல்லது தைமஸ் சுரப்பிக்கு அனுப்புகிறது. அங்கு, அவை ஒவ்வொன்றும் ஏற்கனவே தங்கள் பாதுகாப்பு செயல்பாடுகளைச் செய்யும் ஆன்டிபாடிகளாக மாறும். மேலும் என்அஅதன் வழியில், நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு நுண்ணுயிரிகளை எதிர்கொள்கிறது, மேலும் ஆன்டிபாடிகள் போராட வேண்டும் பல்வேறு நோய்கள். இயற்கையில் வளரும் குழந்தைகளை விட வீட்டில் இருக்கும், செல்லம் கொண்ட குழந்தைகள் ஏன் அடிக்கடி நோய்வாய்ப்படுகிறார்கள் என்ற கேள்விக்கான பதில் இதுதான். புதிய காற்று.

கையகப்படுத்தப்பட்டது(குறிப்பிட்ட) நோய் எதிர்ப்பு சக்தி என்பது சில நோய்த்தொற்றுகளை உணராத உடலின் திறன், அது வாழ்நாள் முழுவதும் உருவாகிறது. மருத்துவத்தில் குறிப்பிட்ட நோய் எதிர்ப்பு சக்தி இரண்டு வகைகளாக பிரிக்கப்பட்டுள்ளது: செயலில் மற்றும் செயலற்றது. குறிப்பிட்ட நோய் எதிர்ப்பு சக்தி எவ்வாறு உருவாக்கப்படுகிறது? ? குறிப்பிட்ட நோய் எதிர்ப்பு சக்தி பாகோசைட்டோசிஸுடன் தொடர்புடையது. அவர் பிறகு தோன்றுகிறார் கடந்த நோய்கள்அல்லது தடுப்பூசி போடும்போது, ​​பலவீனமான பாக்டீரியா மற்றும் வைரஸ்கள் அறிமுகப்படுத்தப்படும் போது. நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு ஒரு நோய்க்கிருமியை சந்தித்தவுடன், ஆன்டிபாடிகள் உற்பத்தி செய்யப்படுகின்றன. அதே வைரஸ்களால் மீண்டும் மீண்டும் ஏற்படும் நோய் லேசான வடிவத்தில் கடந்து செல்லும் அல்லது உடலை முழுவதுமாக கடந்து செல்லும். உடலில் ஏற்கனவே இருக்கும் ஆன்டிபாடிகள் எதிரிகளை விரைவாக நடுநிலையாக்குகின்றன.

செயலற்ற குறிப்பிட்ட நோய் எதிர்ப்பு சக்தி

உருவாக்கத்திற்காக, ஆயத்த ஆன்டிபாடிகள் செயற்கையாக உடலில் அறிமுகப்படுத்தப்படுகின்றன. எடுத்துக்காட்டாக, செயலற்ற நோய் எதிர்ப்பு சக்தி உருவாக்கவும் பயன்படுத்தப்படுகிறது தாய்ப்பால், தாயின் பாலுடன் சேர்ந்து, குழந்தை ஏற்கனவே ஆயத்த பாதுகாப்பு ஆன்டிபாடிகளைப் பெறுகிறது.

செயலில்குறிப்பிட்ட நோய் எதிர்ப்பு சக்தி ஒரு பதில் அதன் மேல் குறிப்பிட்ட நோய்க்கிருமி. எனவே, எடுத்துக்காட்டாக, பெரியம்மைக்கு எதிரான தடுப்பூசிக்குப் பிறகு இது தோன்றும். இரத்தத்தில் ஆன்டிபாடிகள் இருப்பது, அவற்றின் செயலில் வேலை, நோய்க்கிருமிகளுக்கு எதிர்ப்பு ஆகியவை பொதுவான நிலையைப் பொறுத்தது என்பதை நினைவில் கொள்ள வேண்டும். நோய் எதிர்ப்பு அமைப்பு, அவளுடைய உடல்நிலை.

குறிப்பிடப்படாத நோய் எதிர்ப்பு சக்தி

குறிப்பிட்ட அல்லாத உருவாக்கம், போன்றகுறிப்பிட்ட நோய் எதிர்ப்பு சக்தி பாகோசைட்டோசிஸுடன் தொடர்புடையது. பிறவிக்கு அனுப்பப்படுகிறதுமீமரபணுக்களைக் கொண்ட பெற்றோரிடமிருந்து, இது நமது அனைத்து பாதுகாப்புகளிலும் 60% ஆகும்.

பாகோசைட்டுகள் வெளிநாட்டு உயிரினங்களை உறிஞ்சும் செல்கள். ஸ்டெம் செல்களிலிருந்து உருவாகும், "அறிவுறுத்தல்" மண்ணீரலில் நடைபெறுகிறது, அங்கு அவர்கள் அந்நியர்களை அடையாளம் காண கற்றுக்கொள்கிறார்கள்.

குறிப்பிடப்படாத நோய் எதிர்ப்பு சக்தி திறமையாகவும் எளிமையாகவும் செயல்படுகிறது: இது ஆன்டிஜென்களைக் கண்டறிந்து உடனடியாக அவற்றை நீக்குகிறது. முக்கியமான பணி மற்றும் அம்சம் குறிப்பிட்ட நோய் எதிர்ப்பு சக்தி a - கட்டி புற்றுநோய் செல்களை எதிர்த்துப் போராடி அழிக்கும் திறன்.

நமது உடலில் பாதுகாப்பு எவ்வாறு ஒழுங்கமைக்கப்பட்டுள்ளது?

நுண்ணுயிரிகளின் வழியில், நமது தோல், அதே போல் சளி சவ்வுகள், முதல் தடையாக உள்ளது. இயந்திர பாதுகாப்புக்கு கூடுதலாக, அவை பாக்டீரிசைடு பண்புகளையும் கொண்டுள்ளன, அவை சேதமடையவில்லை. செபாசியஸ் மற்றும் வியர்வை சுரப்பிகளின் இரகசியங்களால் பாதுகாப்பு வழங்கப்படுகிறது. உதாரணமாக, தொடர்பு கொண்ட 15 நிமிடங்களுக்குப் பிறகு ஆரோக்கியமான தோல்நோய்க்கிருமி இறக்கிறது டைபாயிட் ஜுரம். சளி சுரப்பு சுரக்கப்படுகிறது, இது நுண்ணுயிரிகளுக்கு மிகவும் தீங்கு விளைவிக்கும்.

நுண்ணுயிரிகள் மிகவும் நோய்க்கிருமியாக இருந்தால் அல்லது அவற்றின் தாக்குதல் மிகவும் பெரியதாக இருந்தால், சளி மற்றும் தோல் தடைகள் போதுமானதாக இல்லை. இதுபோன்ற சந்தர்ப்பங்களில், பாக்டீரியா மற்றும் வைரஸ்கள் உடலில் நுழைகின்றன. வீக்கம் ஏற்படுகிறது, இது சேர்க்கை ஏற்படுத்துகிறது சிக்கலான வழிமுறைகள்நோய் எதிர்ப்பு சக்தி. லுகோசைட்டுகள், பாகோசைட்டுகள் வேலைக்கு எடுக்கப்படுகின்றன, "எதிரியை" எதிர்த்துப் போராட சிறப்பு பொருட்கள் (இம்யூனோகுளோபுலின், இன்டர்ஃபெரான்) தயாரிக்கப்படுகின்றன. உடலின் இத்தகைய எதிர்வினைகள் குறிப்பிடப்படாத நோய் எதிர்ப்பு சக்தியால் ஏற்படுகின்றன.

அதே நேரத்தில், குறிப்பிட்ட நோய் எதிர்ப்பு சக்தி செயல்படுத்தப்படுகிறது, இது பாதுகாப்பு காரணிகளை உருவாக்குகிறது - ஒரு குறிப்பிட்ட நுண்ணுயிரியை எதிர்த்துப் போராடுவதை நோக்கமாகக் கொண்ட ஆன்டிபாடிகள். பல வழிகளில், ஆன்டிபாடி உற்பத்தியின் செயல்திறன் மற்றும் வேகம் நோய்க்கிருமி ஏற்கனவே உடலைப் பார்வையிட்டுள்ளதா என்பதைப் பொறுத்தது.குறிப்பிட்ட நோய் எதிர்ப்பு சக்தி வழங்கப்படுகிறதுஏற்கனவே இருக்கும் ஆன்டிபாடிகள். பழக்கமான நோய்க்கிருமிகள் விரைவில் அழிக்கப்படும். இன்னும் மோதல் ஏற்படவில்லை என்றால், உடலுக்கு ஆன்டிபாடிகளை உருவாக்கவும், புதிய அறிமுகமில்லாத "எதிரியை" எதிர்த்துப் போராடவும் நேரம் தேவைப்படுகிறது.

நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் அமைப்பு

குறிப்பிட்ட நோய் எதிர்ப்பு சக்தி லிம்போசைட்டுகளால் வழங்கப்படுகிறது வழிகளில் ஒன்று: நகைச்சுவை அல்லது செல்லுலார். முழு நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு லிம்பாய்டு திசு மற்றும் லிம்பாய்டு உறுப்புகளின் சிக்கலானதாக குறிப்பிடப்படுகிறது. அவர்கள் இங்கே சேர்ந்தவர்கள்:

எலும்பு மஜ்ஜை;

மண்ணீரல்;

தைமஸ்;

நிணநீர் கணுக்கள்.

நோயெதிர்ப்பு அமைப்பும் இதில் அடங்கும்:

நாசோபார்னீஜியல் டான்சில்ஸ்;

குடலில் உள்ள லிம்பாய்டு பிளேக்குகள்;

இரைப்பை குடல், யூரோஜெனிட்டல் பாதை, சுவாசக் குழாய் ஆகியவற்றின் சளிச்சுரப்பியில் அமைந்துள்ள லிம்பாய்டு முடிச்சுகள்;

லிம்பாய்டு பரவல் திசு;

லிம்பாய்டு செல்கள்;

இன்டர்பிதெலியல் லிம்போசைட்டுகள்.

நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தில் உள்ள முக்கிய கூறுகளை லிம்பாய்டு செல்கள் மற்றும் மேக்ரோபேஜ்கள் என்று அழைக்கலாம். லிம்பாய்டு உறுப்புகள் லிம்பாய்டு செல்களுக்கான "கிடங்குகள்".

நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தை பலவீனப்படுத்துவது எது

ஒரு நபருக்கு என்ன நடக்கிறது என்பதன் காரணமாக, பல காரணங்களால் உடல் அதன் பாதுகாப்பு பண்புகளை இழக்கிறது.செய்யஇதில் அடங்கும்:

ஊட்டச்சத்து குறைபாடு, வைட்டமின்கள் மற்றும் தாதுக்கள் இல்லாமை;

முறைகேடு ஹார்மோன் மருந்துகள்மற்றும் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள்;

நாள்பட்ட மன அழுத்தம் மற்றும் சோர்வு;

கதிர்வீச்சு நிலைமைகளின் வெளிப்பாடு, வளிமண்டல மாசுபாடு.

கூடுதலாக, நோய் எதிர்ப்பு சக்தி குறையலாம் அறுவை சிகிச்சை தலையீடு, மயக்கமருந்து, பெரிய இரத்த இழப்பு, தீக்காயங்கள், காயங்கள், போதை மற்றும் தொற்றுநோய்களுடன், உடன் அடிக்கடி சளி, நாட்பட்ட நோய்கள். குறிப்பாக நோய் எதிர்ப்பு சக்தி குறைவது SARS மற்றும் காய்ச்சலுக்குப் பிறகு வெளிப்படுகிறது.

தனித்தனியாக, முன்னிலைப்படுத்த வேண்டியது அவசியம் குழந்தைகளின் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி. ஒரு குழந்தையின் வளர்ச்சியின் போது, ​​நோய் எதிர்ப்பு சக்தி ஒரு முக்கியமான நிலைக்கு குறையும் போது ஐந்து நிலைகள் உள்ளன:

வயது 30 நாட்கள் வரை;

3 முதல் 6 மாதங்கள் வரை;

2 வயதில்;

4 முதல் 6 ஆண்டுகள் வரை;

இளமை பருவத்தில்.

குழந்தை மருத்துவத்தில், FCI (அடிக்கடி நோய்வாய்ப்பட்ட குழந்தைகள்) என்ற கருத்தும் கூட உள்ளது, இதில் அடங்கும்குழந்தைகள்,வருடத்திற்கு நான்கு முறை அல்லது அதற்கு மேல் நோய்வாய்ப்படுபவர்.

நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை வலுப்படுத்துதல்

பாதுகாப்பு செயல்பாடுகளை வலுப்படுத்த, குறிப்பிட்ட மற்றும் அல்லாதவற்றை வலுப்படுத்த நடவடிக்கை எடுக்க வேண்டியது அவசியம்குறிப்பிட்ட நோய் எதிர்ப்பு சக்தி.

உடலின் ஒட்டுமொத்த எதிர்ப்பு சக்தி அதிகரித்தால், குறிப்பிடப்படாத நோய் எதிர்ப்பு சக்தி பலப்படுத்தப்படுகிறது. பொதுவாக அவர்கள் சொல்லும் போதுமபிறகு உங்களுக்கு வேண்டும்நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தை வலுப்படுத்துகின்றன, அவை துல்லியமாக குறிப்பிடப்படாத தோற்றத்தைக் குறிக்கின்றன. இதற்கு என்ன தேவை:

தினசரி வழக்கத்திற்கு இணங்குதல்;

நல்ல ஊட்டச்சத்து - தேவையான அளவு தாதுக்கள், வைட்டமின்கள், அமினோ அமிலங்களின் உணவில் உள்ள உள்ளடக்கம்;

ஜான்யதியாவிளையாட்டு, உடல் கடினப்படுத்துதல்;

மணிக்குசாப்பிடுஒரு மருந்துஓ,வலுப்படுத்தும்எக்ஸ்மற்றும் வலுவூட்டும்நோய் எதிர்ப்பு சக்தி, உதாரணமாக பீட்டா கரோட்டின்;

தப்பிக்கஅதுநுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளின் அடிக்கடி பயன்பாடுவதுடிஇஉடன்பிமருத்துவரின் உத்தரவு மட்டுமே.

குறிப்பிட்ட நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை வலுப்படுத்துதல் (உருவாக்கம்).

குறிப்பிட்ட நோய் எதிர்ப்பு சக்தி உருவாக்கப்படுகிறது தடுப்பூசி அறிமுகம். இது எந்த நோய்க்கும் எதிராக வேண்டுமென்றே செயல்படுகிறது. செயலில் தடுப்பூசியின் போது, ​​அதாவது, பலவீனமான நோய்க்கிருமிகள் அறிமுகப்படுத்தப்படும் போது, ​​உடலின் பாதுகாப்பு எதிர்வினைகள் உடனடியாக நோயை எதிர்த்துப் போராட ஆன்டிபாடிகளின் உற்பத்திக்கு இயக்கப்படுகின்றன என்பதை நினைவில் கொள்ள வேண்டும். இதன் விளைவாக, மற்ற நோய்த்தொற்றுகளுக்கு உடலின் பதில் தற்காலிகமாக பலவீனமடைகிறது. எனவே, தடுப்பூசிக்கு முன், ஒருவரின் சொந்த குறிப்பிடப்படாத நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை அதிகரிக்கவும் வலுப்படுத்தவும் அவசியம். இல்லையெனில், விரைவில் ஒரு வைரஸ் எடுக்கும் வாய்ப்பு உள்ளது.

எந்தவொரு "படையெடுப்பையும்" எதிர்க்கும் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் திறன் பெரும்பாலும் ஒரு நபரின் வயது போன்ற காரணியைப் பொறுத்தது. உதாரணமாக, புதிதாகப் பிறந்தவரின் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியில் அவரது தாயிடமிருந்து அவருக்கு அனுப்பப்பட்ட ஆன்டிபாடிகள் மட்டுமே உள்ளன, எனவே அதிக நிகழ்தகவு உள்ளது.பல்வேறு நோய்கள். முதல் மாதத்தில் அறிமுகமில்லாதவர்களிடம் குழந்தையைக் காட்டாமல் இருப்பதும், பல்வேறு குறிப்பிட்ட ஆன்டிஜென்களில் இருந்து பாதுகாக்கும் பொருட்டு வீட்டை விட்டு வெளியே எடுத்துச் செல்லாமல் இருப்பதும் நீண்டகாலமாக வழக்கமாக இருந்து வருகிறது. வயதானவர்களில், தைமஸ் சுரப்பியின் செயல்பாடு குறைகிறது, எனவே அவை பெரும்பாலும் பல்வேறு வைரஸ்களுக்கு எதிராக பாதுகாப்பற்றதாக மாறும். நோயெதிர்ப்புத் திருத்தத்தைத் தேர்ந்தெடுக்கும்போது, ​​வயதுகளின் இந்த அம்சங்கள் கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ளப்பட வேண்டும்.

தடுப்பூசிகள்

தடுப்பூசி என்பது குறிப்பிட்ட நோய் எதிர்ப்பு சக்தியைப் பெறுவதற்கான ஒரு நம்பகமான வழியாகும் மற்றும் அதிலிருந்து உங்களைப் பாதுகாத்துக் கொள்வதற்கான வாய்ப்பாகும் குறிப்பிட்ட நோய். அறிமுகப்படுத்தப்பட்ட பலவீனமான வைரஸுக்கு ஆன்டிபாடிகள் உற்பத்தி செய்வதால் செயலில் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி உருவாகிறது. தானாகவே, இது ஒரு நோயை ஏற்படுத்தும் திறன் கொண்டது அல்ல, ஆனால் இது நோய் எதிர்ப்பு சக்தியைச் சேர்ப்பதற்கு பங்களிக்கிறது, இது இந்த நோய்க்கு குறிப்பாக வினைபுரிகிறது.

எந்தவொரு தடுப்பூசிக்கும் பிறகு, ஒரு எதிர்வினை ஏற்படலாம் என்பதை நினைவில் கொள்வது அவசியம்,அத்துடன்சிறிய லேசான பக்க விளைவுகள். இது இயல்பானது, பயப்பட வேண்டாம். மணிக்குபலவீனமடைந்ததுகுழந்தைகள் பெரும்பாலும் மோசமடைகின்றனர் நாட்பட்ட நோய்கள்தடுப்பூசிகளுக்குப் பிறகு, முக்கிய நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் சக்திகள் உருவாக அனுப்பப்படுகின்றனஆன்டிபாடிகள்செய்யஅறிமுகப்படுத்தப்பட்டதுமருந்து.சிறப்பாக பதிலளிக்கவும், வளர்ச்சியின் அதிர்வெண் பக்க விளைவுகள் 2% ஐ விட அதிகமாக இல்லை. சிக்கல்களைத் தவிர்ப்பதற்கு, உடலைத் தயாரிப்பது அவசியம், குறிப்பிடப்படாத நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை இயல்பாக்குதல். இதற்கு, மேலே விவரிக்கப்பட்ட அனைத்து நடவடிக்கைகளும் பொருத்தமானவை.

நோய் எதிர்ப்பு சக்தி இல்லாமல், மனித வாழ்க்கை சாத்தியமற்றது. நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு மிகவும் சரியானது, அது ஒரு வெளிநாட்டு உடலை அடையாளம் காண்பது மட்டுமல்லாமல் (அதன் உயிரி மூலக்கூறுகளை அதன் சொந்தத்திலிருந்து வேறுபடுத்துகிறது), ஆனால் உடலுக்குள் அதை தனிமைப்படுத்தி அழிக்கவும் முடியும்.

உள்ளார்ந்த நோய் எதிர்ப்பு அமைப்பு

நம் உடலில் உள்ளார்ந்த நோய் எதிர்ப்பு சக்தி தொடர்ந்து "வேலை" முறையில் உள்ளது, அவர்தான் அனைத்து பூச்சிகளையும் சந்தித்து அவற்றை அகற்றுவதில் முதன்மையானவர். வேலை உள்ளார்ந்த நோய் எதிர்ப்பு சக்திகுழந்தையின் பிறப்புக்குப் பிறகு தொடங்குகிறது, இருப்பினும், முழு சக்தியில் இல்லை. நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை முழுமையாக வலுப்படுத்துவதும் உருவாக்குவதும் படிப்படியாக நிகழ்கிறது, அதனால்தான் குழந்தைக்கு தாய்ப்பால் கொடுப்பது மிகவும் முக்கியம், அதைக் குறைக்கவும்.

பிறந்த உடனேயே, நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு ஏற்கனவே குழந்தையை இதுபோன்றவற்றிலிருந்து பாதுகாக்க முடியும் பாக்டீரியா நோய்கள்டான்சில்லிடிஸ், மூச்சுக்குழாய் அழற்சி, இடைச்செவியழற்சி போன்றவை. ஒரு தொற்று உடலில் நுழையும் போது, ​​அதன் வழியில் சந்திக்கும் முதல் தடையானது சளி சவ்வுகள் ஆகும், இது அதன் வளர்ச்சிக்கு சாதகமாக இல்லாத அமில சூழலைக் கொண்டுள்ளது. சளி சவ்வுகளில் தொற்று ஏற்பட்டவுடன், பாக்டீரிசைடு பொருட்கள் வெளியிடத் தொடங்குகின்றன. ஆக்கிரமிப்பு நுண்ணுயிரிகளின் பெரும்பான்மையை தாமதப்படுத்தி அகற்றும் சளி சவ்வுகள் ஆகும்.

சில காரணங்களால், சளி சவ்வுகள் அவற்றின் பணியைச் சமாளிக்கவில்லை, மற்றும் தொற்று உடலுக்குள் சென்றால், அது பின்வரும் தடையை எதிர்கொள்கிறது - சிறப்பு பாகோசைட் செல்கள், அவை தோல் மற்றும் சளி சவ்வுகள் மற்றும் இரத்தத்தில் அமைந்துள்ளன. . சிறப்பு புரத வளாகங்களுடன் சேர்ந்து, பாகோசைட்டுகள் பாக்டீரிசைடு மற்றும் செயல்படுகின்றன வைரஸ் தடுப்பு நடவடிக்கை, இதன் காரணமாக அனைத்து வைரஸ்கள் மற்றும் பாக்டீரியாக்களில் 0.1% மட்டுமே உயிர்வாழ்கின்றன.

குறிப்பிட்ட நோய் எதிர்ப்பு அமைப்பு

குறிப்பிட்ட நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு, அல்லது அது வாங்கியது என்றும் அழைக்கப்படுகிறது, படிப்படியாக உருவாக்கப்படுகிறது. நோயெதிர்ப்பு நினைவகத்திற்கு நன்றி "அவர்களிடமிருந்து" "எங்களை" வேறுபடுத்துவதற்கு உடல் படிப்படியாக கற்றுக்கொள்கிறது. பாக்டீரியா, வைரஸ்கள் மற்றும் நுண்ணுயிரிகளுடன் மட்டுமே இந்த செயல்முறை சாத்தியமாகும். இந்த பாதுகாப்பு இரண்டு மிக முக்கியமான மற்றும் நெருங்கிய தொடர்புடைய காரணிகளால் உருவாகிறது - செல்லுலார் (டி- மற்றும் பி-லிம்போசைட்டுகள்) மற்றும் ஹூமோரல் (இம்யூனோகுளோபின்கள் - ஆன்டிபாடிகள்). செல்லுலார் காரணி ஒரு வெளிநாட்டுப் பொருளை நினைவில் கொள்கிறது, மீண்டும் சந்திக்கும் போது, ​​அது விரைவாகவும் திறமையாகவும் அழிக்கிறது - இது நோயெதிர்ப்பு நினைவகம். அவை சரியாகச் செயல்படுகின்றன - வைரஸின் திரிபு வேண்டுமென்றே உடலில் அறிமுகப்படுத்தப்படுகிறது, இதனால் டி- மற்றும் பி-லிம்போசைட்டுகள் வைரஸை நினைவில் கொள்கின்றன, மேலும் அவை மீண்டும் சந்திக்கும் போது விரைவாக அதை அழிக்கின்றன. டி-லிம்போசைட்டுகள் வைரஸை தாங்களாகவே அழிக்கின்றன, மேலும் பி-லிம்போசைட்டுகள் சிறப்பு ஆன்டிபாடிகளை சுரக்கின்றன - இம்யூனோகுளோபின்கள். சோதனை முடிவுகளில் நீங்கள் அவற்றை ஒன்றுக்கு மேற்பட்ட முறை பார்த்திருக்கலாம் - அவை 5 வகைகளாகும்: IgE, IgA, IgG, IgM, IgD.

புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில் நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு

வாழ்க்கையின் செயல்பாட்டில், ஒரு நபர் தொடர்ந்து ஆக்கிரமிப்பு நுண்ணுயிரிகளை எதிர்கொள்கிறார் மற்றும் நூற்றுக்கணக்கான வெளிநாட்டு உடல்களுக்கு இம்யூனோகுளோபின்களை உருவாக்குகிறார். இந்த விஷயத்தில் குழந்தையின் உடல் மிகவும் பாதிக்கப்படக்கூடியது, ஏனெனில் வாங்கிய நோய் எதிர்ப்பு சக்தி இன்னும் முழுமையாக "அனுபவம் பெறவில்லை".

புதிதாகப் பிறந்த குழந்தையின் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் உருவாக்கம் கர்ப்பத்தின் 3-8 வது வாரத்தில் தொடங்குகிறது, அப்போதுதான் குழந்தையின் கல்லீரல் உருவாகிறது, இது அதே பி-லிம்போசைட்டுகளை சுரக்கத் தொடங்குகிறது. 5 வது மற்றும் 12 வது வாரங்களுக்கு இடையில் எங்காவது, தைமஸ் (ஸ்டெர்னமின் மேல் பகுதியில் அமைந்துள்ள தைமஸ் சுரப்பி) உருவாகிறது, அங்கு டி-லிம்போசைட்டுகள் உருவாகி கற்றுக்கொள்ளத் தொடங்குகின்றன. அதே நேரத்தில், முதல் IgG இம்யூனோகுளோபின்கள். கர்ப்பத்தின் 32 வது வாரத்திற்குப் பிறகு, பி-லிம்போசைட்டுகள் ஏற்கனவே இம்யூனோகுளோபின்களின் முழு வளாகத்தையும் சுரக்கின்றன, இது வாழ்க்கையின் முதல் மாதங்களில் குழந்தையின் உடலைப் பாதுகாக்க உதவும். மண்ணீரல் உருவான பிறகு (சுமார் 21 வது வாரத்தில்), லிம்போசைட்டுகள் தனித்து நிற்கத் தொடங்குகின்றன. இருப்பினும், நிணநீர் முனைகள் தாமதமாக வேண்டும் வெளிநாட்டு உடல்கள், 7-8 வருடங்கள் மட்டுமே குழந்தையின் உடலை முழுமையாகப் பாதுகாக்க முடியும்.

நினைவில் கொள்ளுங்கள்! இல்லை சரியான ஊட்டச்சத்து, கர்ப்பத்தின் முதல் 20 வாரங்களில் தொற்று நோய்கள் இந்த உறுப்புகளின் உருவாக்கத்தை மோசமாக பாதிக்கும்! எனவே, நோய்வாய்ப்பட்டவர்களுடன் தொடர்பைத் தவிர்ப்பது, காய்ச்சல், தாழ்வெப்பநிலையைத் தவிர்ப்பது மற்றும் சீரான உணவைப் பின்பற்றுவது மிகவும் முக்கியம்.

நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு உருவாவதில் முதல் முக்கியமான காலம்

இது குழந்தையின் நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு வேண்டுமென்றே நசுக்கப்படும் போது பிறந்த தருணத்தைக் குறிக்கிறது. முழு புள்ளி என்னவென்றால், கடந்து செல்கிறது பிறப்பு கால்வாய், குழந்தை புதிய பாக்டீரியாக்களின் வெகுஜனத்திற்கு வெளிப்படுகிறது, மேலும் அவர் பிறக்கும்போது, ​​புதிய பாக்டீரியாக்களின் எண்ணிக்கை பில்லியன்களில் உள்ளது. குழந்தையின் நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு வயது வந்தவரின் அதே வழியில் செயல்பட்டால், குழந்தையின் உடல் வெறுமனே புதிய சூழலுடன் அத்தகைய "மோதலை" தாங்க முடியாது. அதனால்தான், பிறக்கும் நேரத்தில், குழந்தையின் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி 40-50% மட்டுமே வேலை செய்கிறது. இதன் காரணமாக, குழந்தையின் உடல் வைரஸ்கள் மற்றும் பாக்டீரியாக்களுக்கு மிகவும் எளிதில் பாதிக்கப்படுகிறது, அவரது உடல்நலம் தாயிடமிருந்து பெறப்பட்ட இம்யூனோகுளோபுலின்களுக்கு மட்டுமே நன்றி தெரிவிக்கப்படுகிறது. பிறப்புக்குப் பிறகு, குழந்தையின் குடல்கள் நன்மை பயக்கும் குடல் பாக்டீரியாவுடன் "மக்கள்தொகை" செய்யத் தொடங்குகின்றன, குழந்தை சிறப்பு கலவைகள் அல்லது தாய்ப்பாலை சாப்பிடுகிறது, நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் வளர்ச்சிக்கு தேவையான அனைத்தையும் பெறுகிறது. பால் வருகைக்கு முன் பிறந்த உடனேயே குழந்தைக்கு கொடுக்க பரிந்துரைக்கப்படுவது இங்கு முக்கியமானது என்பதைக் குறிப்பிடுவது மதிப்பு.

நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் உருவாக்கத்தில் இரண்டாவது முக்கியமான காலம்

சுமார் 6 மாதங்களுக்குள், தாயிடமிருந்து பெறப்பட்ட அனைத்து ஆன்டிபாடிகளும் உடலில் இருந்து முற்றிலும் போய்விடும். இந்த நேரத்தில், குழந்தையின் உடல் ஏற்கனவே இம்யூனோகுளோபுலின் ஏ உற்பத்தி செய்ய வேண்டும் (ஆனால் அது நினைவகம் இல்லை, எனவே இந்த வயதில் முடிக்கப்பட்ட தடுப்பூசி மீண்டும் செய்யப்பட வேண்டும்). 3 முதல் 6 மாதங்கள் வரையிலான காலகட்டத்தில், குழந்தையை கடினப்படுத்துவது அவசியம், 36-37 டிகிரி வெப்பநிலையில் தண்ணீரில் குளித்த பிறகு, குழந்தைக்கு 1-2 டிகிரி குறைவாக தண்ணீர் ஊற்ற பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. ஒவ்வொரு 5 நாட்களுக்கும், நீர் வெப்பநிலையை 1 டிகிரி குறைத்து 28 க்கு கொண்டு வர பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தை உருவாக்குவதில் மூன்றாவது முக்கியமான காலம்

இந்த காலம் குழந்தையின் வாழ்க்கையின் இரண்டாவது மற்றும் மூன்றாம் ஆண்டில் விழுகிறது. இந்த காலகட்டத்தில், குறிப்பிட்ட நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் செயலில் உருவாக்கம் நடைபெறுகிறது - குழந்தை மற்ற குழந்தைகள், பெரியவர்கள், விலங்குகளுடன் தொடர்பு கொள்கிறது, நர்சரிகள் மற்றும் மழலையர் பள்ளிக்கு செல்லத் தொடங்குகிறது. இந்த காலகட்டத்தில், குழந்தைகள் அடிக்கடி நோய்வாய்ப்படுகிறார்கள், பெரும்பாலும் ஒரு நோய் மற்றொன்றை மாற்றுகிறது. நீங்கள் இங்கே கவலைப்படக்கூடாது, குழந்தைக்கு நோய் எதிர்ப்பு சக்தி குறைவாக இருப்பதாக இது அர்த்தப்படுத்துவதில்லை, அவர் புதிய வைரஸ்கள் மற்றும் பாக்டீரியாக்களை சந்திக்கிறார் - இது வாங்கிய நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் வளர்ச்சியில் அவசியமான கட்டமாகும். பொதுவாக, ஒரு குழந்தை வருடத்திற்கு 8-12 முறை நோய்வாய்ப்படும்.

இந்த வயதில் குழந்தைக்கு இம்யூனோஸ்டிமுலேட்டிங் மருந்துகள் கொடுக்க வேண்டிய அவசியமில்லை என்பது குறிப்பிடத்தக்கது - அவை பல முரண்பாடுகள், பக்க விளைவுகள், கூடுதலாக, அவை குழந்தையின் இயற்கையான நோய் எதிர்ப்பு சக்தியைக் குறைக்கும்.

நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் உருவாக்கத்தில் நான்காவது முக்கியமான காலம்

இது கடைசி காலம் மற்றும் இது 5-7 ஆண்டுகளில் விழும். இந்த வயதில், குழந்தைக்கு ஏற்கனவே வயது வந்தோருக்கான டி- மற்றும் பி-லிம்போசைட்டுகள் உள்ளன, ஆனால் இம்யூனோகுளோபுலின் ஏ இன்னும் குறைவாகவே உள்ளது, எனவே இந்த வயதில் குழந்தைகள் பெரும்பாலும் மேல்நோயின் நாள்பட்ட நோய்களைப் பெறுகிறார்கள். சுவாசக்குழாய். இந்த வயதில், குளிர்ந்த பருவத்தில் குழந்தைக்கு மல்டிவைட்டமின் வளாகங்களைக் கொடுக்க வேண்டியது அவசியம், ஆனால் குழந்தைக்கு எந்த வளாகங்களைக் கொடுக்க வேண்டும் என்பதை குழந்தை மருத்துவரிடம் சரிபார்க்க நல்லது. ஒரு இம்யூனோகிராம் அனுப்பப்பட்ட பின்னரே இம்யூனோஸ்டிமுலேட்டிங் மருந்துகளை வழங்குவது மதிப்பு, இது நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் எந்தப் பகுதியை பாதிக்கிறது என்பதைக் காண்பிக்கும்.

உடற்கூறியல் மற்றும் உடலியல் அம்சங்கள், இருப்பு திறன்கள்.

உடலின் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் வளர்ச்சி குழந்தை பருவம் முழுவதும் தொடர்கிறது. குழந்தையின் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் வளர்ச்சி மற்றும் வளர்ச்சியின் செயல்பாட்டில், "முக்கியமான" காலங்கள் வேறுபடுகின்றன, அவை குழந்தையின் நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு ஒரு ஆன்டிஜெனை சந்திக்கும் போது நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் போதுமான அல்லது முரண்பாடான எதிர்வினைகளை உருவாக்கும் அதிகபட்ச ஆபத்து காலங்கள் ஆகும்.

முதல் முக்கியமான காலம் பிறந்த குழந்தை பருவம் (வாழ்க்கையின் 29 நாட்கள் வரை). பிரசவத்திற்குப் பிந்தைய தழுவலின் இந்த காலகட்டத்தில், நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு உருவாக்கம் தொடங்குகிறது. குழந்தையின் உடல் நஞ்சுக்கொடி மற்றும் தாய்ப்பாலின் மூலம் பெறப்பட்ட தாய்வழி ஆன்டிபாடிகளால் கிட்டத்தட்ட பிரத்தியேகமாக பாதுகாக்கப்படுகிறது. புதிதாகப் பிறந்த குழந்தையின் பாக்டீரியாவுக்கு உணர்திறன் மற்றும் வைரஸ் தொற்றுகள்இந்த காலகட்டத்தில் மிக அதிகம்.

இரண்டாவது முக்கியமான காலம் (வாழ்க்கையின் 4-6 மாதங்கள்) குழந்தையின் உடலில் உள்ள தாய்வழி ஆன்டிபாடிகளின் கேடபாலிசம் காரணமாக தாயிடமிருந்து பெறப்பட்ட செயலற்ற நோய் எதிர்ப்பு சக்தி இழப்பால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. ஒரு குழந்தையில் தங்கள் சொந்த செயலில் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை உருவாக்கும் திறன் படிப்படியாக உருவாகிறது மற்றும் இந்த காலகட்டத்தில் நோயெதிர்ப்பு நினைவகத்தை உருவாக்காமல் இம்யூனோகுளோபுலின் எம் - ஆன்டிபாடிகளின் முக்கிய தொகுப்புக்கு மட்டுப்படுத்தப்பட்டுள்ளது. உள்ளூர் மியூகோசல் பாதுகாப்பின் பற்றாக்குறையானது சுரக்கும் இம்யூனோகுளோபுலின் ஏ பிற்காலத்தில் குவிவதோடு தொடர்புடையது.

மூன்றாவது முக்கியமான காலம் (வாழ்க்கையின் 2 வது ஆண்டு), வெளி உலகத்துடனும் தொற்று முகவர்களுடனும் குழந்தையின் தொடர்புகள் கணிசமாக விரிவடையும் போது. தொற்று ஆன்டிஜென்களுக்கு குழந்தையின் நோயெதிர்ப்பு பதில் முழுமையடையாமல் உள்ளது: இம்யூனோகுளோபுலின்ஸ் M இன் தொகுப்பு ஆதிக்கம் செலுத்துகிறது, மேலும் இம்யூனோகுளோபுலின்ஸ் G இன் தொகுப்பு பாக்டீரியா எதிர்ப்பு பாதுகாப்புக்கான மிக முக்கியமான துணைப்பிரிவு G2 உற்பத்தியில் குறைபாட்டால் பாதிக்கப்படுகிறது. குறைந்த அளவு சுரக்கும் IgA காரணமாக உள்ளூர் மியூகோசல் பாதுகாப்பு இன்னும் அபூரணமாக உள்ளது. சுவாசம் மற்றும் குடல் நோய்த்தொற்றுகளுக்கு குழந்தையின் உணர்திறன் இன்னும் அதிகமாக உள்ளது.

ஐந்தாவது முக்கியமான காலம் இளமைப் பருவம் (12-13 வயதுடைய சிறுமிகளில், 14-15 வயதுடைய சிறுவர்களில்), பருவமடைதல் வளர்ச்சியின் வேகம் லிம்பாய்டு உறுப்புகளின் நிறை குறைதல் மற்றும் பாலின சுரப்பு ஆரம்பம் ஆகியவற்றுடன் இணைந்தால். ஹார்மோன்கள் (ஆன்ட்ரோஜன்கள் உட்பட) நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் செல்லுலார் வழிமுறைகளை ஒடுக்குகிறது. இந்த வயதில், வெளிப்புற, பெரும்பாலும் பாதகமான, நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் விளைவுகள் கூர்மையாக அதிகரிக்கும். இந்த வயது குழந்தைகள் வைரஸ் தொற்றுகளுக்கு அதிக உணர்திறன் கொண்டவர்கள்.

இந்த ஒவ்வொரு காலகட்டத்திலும், குழந்தை நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் உடற்கூறியல், உடலியல் மற்றும் ஒழுங்குமுறை அம்சங்களால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது.

பிறக்கும்போது, ​​குழந்தையின் இரத்தத்தில் நியூட்ரோபில்கள் ஆதிக்கம் செலுத்துகின்றன, பெரும்பாலும் லுகோசைட் சூத்திரத்தை இடதுபுறமாக மைலோசைட்டுகளுக்கு மாற்றும். வாழ்க்கையின் முதல் வாரத்தின் முடிவில், நியூட்ரோபில்கள் மற்றும் லிம்போசைட்டுகளின் எண்ணிக்கை சமமாகிறது - "முதல் குறுக்கு" என்று அழைக்கப்படுபவை - லிம்போசைட்டுகளின் எண்ணிக்கையில் அடுத்தடுத்த அதிகரிப்புடன், இது அடுத்த 4-5 ஆண்டுகளில் முதன்மையாக இருக்கும். குழந்தையின் இரத்த லிகோசைட்டுகளில் உள்ள செல்கள். 6-7 வயதுடைய குழந்தைகளில் "இரண்டாவது விவாதம்" ஏற்படுகிறது, லிம்போசைட்டுகளின் முழுமையான மற்றும் உறவினர் எண்ணிக்கை குறையும் போது மற்றும் லுகோசைட் சூத்திரம்வயது வந்தவரின் தோற்றத்தைப் பெறுகிறது.

புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளின் கிரானுலோசைட்டுகள் குறைக்கப்பட்ட செயல்பாட்டு செயல்பாடு, போதுமான பாக்டீரிசைடு செயல்பாடு ஆகியவற்றால் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன. புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில் நியூட்ரோபில்களின் செயல்பாட்டு குறைபாடு இரத்தத்தில் உள்ள இந்த உயிரணுக்களின் பெரிய எண்ணிக்கையால் ஓரளவு ஈடுசெய்யப்படுகிறது. கூடுதலாக, புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகள் மற்றும் வாழ்க்கையின் முதல் ஆண்டு குழந்தைகளின் கிரானுலோசைட்டுகள் IgG க்கு அதிக அளவிலான ஏற்பிகளில் வயதுவந்த கிரானுலோசைட்டுகளிலிருந்து வேறுபடுகின்றன, அவை பாக்டீரியாவிலிருந்து உடலின் குறிப்பிட்ட ஆன்டிபாடி-மத்தியஸ்த சுத்திகரிப்புக்கு அவசியமானவை.

புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில் இரத்த மோனோசைட்டுகளின் முழுமையான எண்ணிக்கை வயதான குழந்தைகளை விட அதிகமாக உள்ளது, ஆனால் அவை குறைந்த பாக்டீரிசைடு செயல்பாடு மற்றும் போதுமான இடம்பெயர்வு திறன் ஆகியவற்றால் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன. புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில் பாகோசைட்டோசிஸின் பாதுகாப்புப் பங்கு நிரப்பு அமைப்பின் வளர்ச்சியடையாததால் வரையறுக்கப்படுகிறது, இது பாகோசைட்டோசிஸை மேம்படுத்துவதற்கு அவசியம். புதிதாகப் பிறந்த மோனோசைட்டுகள் காமா-இன்டர்ஃபெரானின் செயல்படுத்தும் விளைவுக்கு அதிக உணர்திறன் கொண்ட வயதுவந்த மோனோசைட்டுகளிலிருந்து வேறுபடுகின்றன, இது அவற்றின் ஆரம்ப குறைந்த செயல்பாட்டு செயல்பாட்டை ஈடுசெய்கிறது. காமா-இன்டர்ஃபெரான் மோனோசைட்டுகளின் அனைத்து பாதுகாப்பு செயல்பாடுகளையும் செயல்படுத்துகிறது. மேக்ரோபேஜ்களாக அவற்றின் வேறுபாட்டை ஊக்குவிக்கிறது.

புதிதாகப் பிறந்தவரின் சீரம் உள்ள லைசோசைமின் உள்ளடக்கம் ஏற்கனவே பிறந்த தாய்வழி இரத்தத்தின் அளவை மீறுகிறது, வாழ்க்கையின் முதல் நாட்களில் இந்த அளவு அதிகரிக்கிறது, மேலும் வாழ்க்கையின் 7-8 வது நாளில் இது ஓரளவு குறைந்து பெரியவர்களின் நிலையை அடைகிறது. புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளின் பாக்டீரிசைடு இரத்தத்தை உறுதிப்படுத்தும் காரணிகளில் லைசோசைம் ஒன்றாகும். புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளின் லாக்ரிமல் திரவத்தில், லைசோசைமின் உள்ளடக்கம் பெரியவர்களை விட குறைவாக உள்ளது, இது புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில் வெண்படலத்தின் அதிகரித்த அதிர்வெண்ணுடன் தொடர்புடையது.

குழந்தை பிறக்கும் போது தொப்புள் கொடியின் இரத்தத்தில், நிரப்பு ஹீமோலிடிக் செயல்பாட்டின் மொத்த அளவு, C3 மற்றும் C4 நிரப்பு கூறுகளின் உள்ளடக்கம், காரணி B என்பது தாய்வழி இரத்தத்தின் அளவின் 50% ஆகும். இதனுடன், புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளின் இரத்தத்தில் உள்ள சவ்வு தாக்குதல் சிக்கலான C8 மற்றும் C9 இன் கூறுகளின் அளவு வயது வந்தோரின் மட்டத்தில் 10% ஐ அடைகிறது. புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளின் இரத்தத்தில் உள்ள காரணி B மற்றும் கூறு C3 இன் குறைந்த உள்ளடக்கம், பாகோசைடிக் உயிரணுக்களுடன் தொடர்பு கொள்ளும்போது இரத்த சீரம் போதுமான துணை செயல்பாட்டிற்கு காரணமாகும். புதிதாகப் பிறந்த குழந்தையின் கிரானுலோசைட்டுகள் மற்றும் மோனோசைட்டுகளின் பாகோசைடிக் செயல்பாட்டில் மேலே விவரிக்கப்பட்ட குறைபாடுகள் இதனுடன் தொடர்புடையவை. பிரசவத்திற்குப் பிந்தைய வாழ்க்கையின் தோராயமாக 3 வது மாதத்திற்குள், முக்கிய நிரப்பு கூறுகளின் உள்ளடக்கம் வயதுவந்த உயிரினத்தின் சிறப்பியல்பு நிலைகளை அடைகிறது. இளம் குழந்தைகளில் பயனுள்ள குறிப்பிட்ட நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை உருவாக்க இயலாமை நிலைமைகளில், நோய்க்கிருமிகளின் உடலை சுத்தப்படுத்தும் செயல்முறைகளில் முக்கிய சுமை நிரப்பு அமைப்பு செயல்படுத்தும் மாற்று பாதையில் விழுகிறது. இருப்பினும், புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில், காரணி பி மற்றும் ப்ரோடிடின் குறைபாடு காரணமாக நிரப்பு செயல்படுத்தும் அமைப்பு மாற்றாக பலவீனமடைகிறது. வாழ்க்கையின் இரண்டாம் ஆண்டில் மட்டுமே, நிரப்பு அமைப்பின் கூறுகளின் உற்பத்தி இறுதியாக முதிர்ச்சியடைகிறது.

புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளின் இரத்தத்தில், இயற்கை கொலையாளிகளின் உள்ளடக்கம் பெரியவர்களை விட கணிசமாகக் குறைவாக உள்ளது. குழந்தைகளின் இரத்தத்தின் இயற்கையான கொலையாளிகள் குறைக்கப்பட்ட சைட்டோடாக்சிசிட்டி மூலம் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன. இண்டர்ஃபெரான் காமாவின் பலவீனமான தொகுப்பு, புதிதாகப் பிறந்தவரின் இயற்கையான கொலையாளிகளின் சுரப்பு செயல்பாட்டில் குறைவதை மறைமுகமாகக் குறிக்கிறது.

மேலே இருந்து பார்க்க முடியும் என, புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில், நோய்க்கிரும பாக்டீரியா மற்றும் வைரஸ்களுக்கு எதிராக உடலின் குறிப்பிட்ட பாதுகாப்பின் அனைத்து முக்கிய வழிமுறைகளும் கடுமையாக பலவீனமடைகின்றன, இது புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகள் மற்றும் வாழ்க்கையின் முதல் ஆண்டு குழந்தைகளின் பாக்டீரியா மற்றும் வைரஸ் தொற்றுகளுக்கு அதிக உணர்திறனை விளக்குகிறது. .

பிறப்புக்குப் பிறகு, குழந்தையின் நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு விரைவான வளர்ச்சிக்கான வலுவான தூண்டுதலைப் பெறுகிறது, இது வெளிநாட்டு (நுண்ணுயிர்) ஆன்டிஜென்களின் வடிவத்தில் தோல், சுவாசக் குழாயின் சளி சவ்வுகள் மற்றும் இரைப்பை குடல் வழியாக நுழைகிறது. பிறந்த பிறகு முதல் மணிநேரத்தில் மைக்ரோஃப்ளோரா மூலம். நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் விரைவான வளர்ச்சியானது நிணநீர் கணுக்களின் வெகுஜன அதிகரிப்பால் வெளிப்படுத்தப்படுகிறது, இது T- மற்றும் B- லிம்போசைட்டுகளால் மக்கள்தொகை கொண்டது. ஒரு குழந்தையின் பிறப்புக்குப் பிறகு, இரத்தத்தில் உள்ள லிம்போசைட்டுகளின் முழுமையான எண்ணிக்கை வாழ்க்கையின் 1 வது வாரத்தில் ஏற்கனவே கடுமையாக உயர்கிறது (வெள்ளை இரத்த சூத்திரத்தில் முதல் குறுக்கு). உடலியல் வயது தொடர்பான லிம்போசைடோசிஸ் வாழ்க்கையின் 5-6 ஆண்டுகள் நீடிக்கும் மற்றும் ஈடுசெய்யக்கூடியதாக கருதலாம்.

புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில் டி-லிம்போசைட்டுகளின் எண்ணிக்கை பெரியவர்களை விட குறைவாக உள்ளது, ஆனால் வயது தொடர்பான லிம்போசைட்டோசிஸ் காரணமாக, புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளின் இரத்தத்தில் உள்ள டி-லிம்போசைட்டுகளின் முழுமையான எண்ணிக்கை பெரியவர்களை விட அதிகமாக உள்ளது. புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளின் டி-லிம்போசைட்டுகளின் செயல்பாட்டு செயல்பாடு அதன் சொந்த குணாதிசயங்களைக் கொண்டுள்ளது: உயிரணுக்களின் உயர் பெருக்க செயல்பாடு, ஆன்டிஜென்களுடன் தொடர்புகொள்வதற்கான பெருக்கத்தால் பதிலளிக்கும் டி-லிம்போசைட்டுகளின் குறைக்கப்பட்ட திறனுடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளது. புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளின் டி-லிம்போசைட்டுகளின் ஒரு அம்சம், டி-செல்களின் இன்ட்ராதிமிக் வேறுபாட்டின் ஆரம்ப கட்டங்களின் அறிகுறிகளைக் கொண்ட சுமார் 25% செல்கள் இரத்தத்தில் இருப்பது. இது முதிர்ச்சியடையாத தைமோசைட்டுகளை இரத்த ஓட்டத்தில் வெளியிடுவதைக் குறிக்கிறது. புதிதாகப் பிறந்த லிம்போசைட்டுகள் இன்டர்லூகின் -4 இன் செயல்பாட்டிற்கு அதிகரித்த உணர்திறனைக் கொண்டுள்ளன, இது அவற்றில் Th2 வேறுபாட்டின் ஆதிக்கத்தை முன்னரே தீர்மானிக்கிறது.

புதிதாகப் பிறந்த குழந்தையில், தைமஸ் வாழ்க்கையின் முதல் ஆண்டில் முழுமையாக உருவாகிறது மற்றும் அதன் அதிகபட்ச அளவை அடைகிறது (படம் 3-6). தைமஸின் தீவிர செயல்பாடு, இதில் அனைத்து டி-லிம்போசைட்டுகளும் முதிர்ச்சியடைகின்றன, இது வாழ்க்கையின் முதல் 2-3 ஆண்டுகளில் பராமரிக்கப்படுகிறது. இந்த ஆண்டுகளில், தைமஸில் தைமோசைட்டுகளின் நிலையான பெருக்கம் உள்ளது - டி-லிம்போசைட்டுகளின் முன்னோடிகள்: மொத்தமுள்ள 210 8 தைமோசைட்டுகளில், 20-25% (அதாவது 510 7 செல்கள்) அவற்றின் பிரிவின் போது தினசரி மீண்டும் உருவாக்கப்படுகின்றன. ஆனால் அவற்றில் 2-5% (அதாவது 110 6) மட்டுமே முதிர்ந்த டி-லிம்போசைட்டுகளின் வடிவத்தில் தினசரி இரத்தத்தில் நுழைந்து லிம்பாய்டு உறுப்புகளில் குடியேறுகின்றன. இதன் பொருள் 5010 6 (அதாவது 95-98%) தைமோசைட்டுகள் தினசரி இறக்கின்றன. தைமஸ், மற்றும் 2-5% செல்கள் மட்டுமே உயிர்வாழ்கின்றன. அவற்றின் சொந்த ஹிஸ்டோகாம்பாட்டிபிலிட்டி ஆன்டிஜென்களுடன் இணைந்து வெளிநாட்டு ஆன்டிஜென்களை அடையாளம் காணும் திறன் கொண்ட ஏற்பிகளை சுமந்து செல்லும் டி-லிம்போசைட்டுகள் மட்டுமே தைமஸிலிருந்து இரத்த ஓட்டம் மற்றும் லிம்பாய்டு உறுப்புகளில் நுழைகின்றன. இந்த முதிர்ந்த டி லிம்போசைட்டுகள் பெருக்கம், வேறுபாடு மற்றும் செயல்படுத்தல் மூலம் ஆன்டிஜென் அங்கீகாரத்திற்கு பதிலளிக்கின்றன. பாதுகாப்பு செயல்பாடுகள்ஒரு குறிப்பிட்ட நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் போது. வாழ்க்கையின் முதல் 3 மாதங்களில் தைமஸ் வெகுஜனத்தின் விரைவான அதிகரிப்பு 6 வயது வரை மெதுவான வேகத்தில் தொடர்கிறது, அதன் பிறகு தைமஸ் நிறை குறையத் தொடங்குகிறது. இரண்டு வயதிலிருந்து, டி-லிம்போசைட்டுகளின் உற்பத்தியும் குறையத் தொடங்குகிறது. தைமஸின் வயது தொடர்பான ஊடுருவலின் செயல்முறை பருவமடைந்த காலத்தில் துரிதப்படுத்தப்படுகிறது. வாழ்க்கையின் முதல் பாதியில், உண்மையான தைமிக் திசு படிப்படியாக கொழுப்பு மற்றும் இணைப்பு திசுக்களால் மாற்றப்படுகிறது (படம் 3-6). இதிலிருந்து தைமஸ் வாழ்க்கையின் முதல் ஆண்டுகளில் டி-லிம்போசைட்டுகளின் குளத்தை உருவாக்கும் முக்கிய செயல்பாட்டை நிறைவேற்றுகிறது.

வாழ்க்கையின் முதல் ஆண்டுகளில், தைமஸில் டி-லிம்போசைட்டுகளின் முதிர்ச்சியின் செயல்முறைகளின் அதிகபட்ச தீவிரத்தின் பின்னணியில், முக்கியமாக நோய்க்கிரும நுண்ணுயிரிகளின் ஆன்டிஜென்களுடன் உடலின் முதன்மை தொடர்புகள் உள்ளன, இது குளோன்களை உருவாக்க வழிவகுக்கிறது. நீண்ட கால நோயெதிர்ப்பு நினைவக டி-செல்கள். வாழ்க்கையின் முதல் மூன்று ஆண்டுகளில், குழந்தைகளுக்கு மிகவும் ஆபத்தான மற்றும் அடிக்கடி தடுப்பூசி போடுவது வழக்கம் தொற்று நோய்கள்: காசநோய், பொலோமைலிடிஸ், டிப்தீரியா, டெட்டனஸ், கக்குவான் இருமல், தட்டம்மை. இந்த வயதில், உடலின் நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு தடுப்பூசிக்கு பதிலளிக்கிறது (கொல்லப்பட்ட அல்லது பலவீனமான நோய்க்கிருமிகள், அவற்றின் ஆன்டிஜென்கள், அவற்றின் நடுநிலைப்படுத்தப்பட்ட நச்சுகள்) செயலில் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை உருவாக்குவதன் மூலம், அதாவது. நீண்ட கால நினைவாற்றல் டி-செல்களின் குளோன்களின் உருவாக்கம்.

புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளின் டி-லிம்போசைட்டுகளில் குறிப்பிடத்தக்க குறைபாடு உள்ளது குறைக்கப்பட்ட அளவுஅவற்றின் மீது சைட்டோகைன்களுக்கான ஏற்பிகள்: இன்டர்லூகின்கள் 2, 4, 6, 7, கட்டி நெக்ரோடைசிங் காரணி-ஆல்ஃபா, காமா-இன்டர்ஃபெரான். புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளின் டி-லிம்போசைட்டுகளின் ஒரு அம்சம் இன்டர்லூகின் -2, சைட்டோடாக்ஸிக் காரணிகள் மற்றும் காமா-இன்டர்ஃபெரான் ஆகியவற்றின் பலவீனமான தொகுப்பு ஆகும். புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில், இரத்த ஓட்டத்தில் இருந்து டி-லிம்போசைட்டுகளை அணிதிரட்டுவதற்கான செயல்பாடு குறைகிறது. இது இளம் குழந்தைகளில் T-சார்ந்த தோல் ஒவ்வாமை சோதனைகளின் (எ.கா., டியூபர்குலின் சோதனை) பலவீனமான அல்லது எதிர்மறையான முடிவுகளை விளக்குகிறது. இதற்கு நேர்மாறாக, செப்சிஸின் வளர்ச்சியின் போது புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளின் இரத்தத்தில் புரோ-இன்ஃப்ளமேட்டரி சைட்டோகைன்களின் (கட்டி நெக்ரோடைசிங் காரணி ஆல்பா, இன்டர்லூகின்-1) அளவுகளில் விரைவான அதிகரிப்பு, அழற்சிக்கு சார்பான உற்பத்தி மற்றும் சுரப்புக்கான வழிமுறைகளின் ஆரம்ப முதிர்ச்சியைக் குறிக்கிறது. சைட்டோகைன்கள்.

குழந்தை பருவத்திற்கு முந்தைய காலம் வரையிலான குழந்தைகளின் இரத்தத்தில் முழுமையான மற்றும் உறவினர் லிம்போசைடோசிஸ் பல்வேறு வெளிநாட்டு ஆன்டிஜென்களை அங்கீகரிப்பதற்காக குறிப்பிட்ட ஏற்பிகளைக் கொண்ட லிம்போசைட்டுகளின் குளோன்களின் குவிப்பு செயல்முறையை பிரதிபலிக்கிறது. இந்த செயல்முறையானது, அடிப்படையில், 5-7 வயதிற்குள் நிறைவடைகிறது, இது இரத்த சூத்திரத்தின் மாற்றத்தால் வெளிப்படுகிறது: லிம்போசைட்டுகள் ஆதிக்கம் செலுத்துவதை நிறுத்துகின்றன மற்றும் நியூட்ரோபில்கள் ஆதிக்கம் செலுத்தத் தொடங்குகின்றன (படம் 3-7).

ஒரு இளம் குழந்தையின் நிணநீர் உறுப்புகள் எந்தவொரு தொற்றுநோய்க்கும், எந்தவொரு அழற்சி செயல்முறைக்கும் கடுமையான மற்றும் தொடர்ச்சியான ஹைபர்பைசியா (லிம்பேடனோபதி) உடன் பதிலளிக்கின்றன. ஒரு குழந்தை பிறக்கும்போது, ​​அவருக்கு மியூகோசல்-தொடர்புடைய லிம்பாய்டு திசுக்கள் (MALT) உள்ளது, இது ஆன்டிஜெனிக் தூண்டுதல்களுக்கு பதிலளிக்கும் திறன் கொண்டது. வாழ்க்கையின் முதல் வருடங்களின் குழந்தைகள் MALT ஹைப்பர் பிளாசியாவுடனான தொற்றுநோய்களின் பிரதிபலிப்பால் வகைப்படுத்தப்படுகிறார்கள், எடுத்துக்காட்டாக, குரல்வளையின் MALT, இது அதிகரித்த அதிர்வெண் மற்றும் தொற்று மற்றும் ஒவ்வாமை எதிர்விளைவுகள் உள்ள குழந்தைகளில் குரல்வளையில் எடிமாவின் விரைவான வளர்ச்சியின் அபாயத்துடன் தொடர்புடையது. . MALT இரைப்பை குடல், வாழ்க்கையின் முதல் வருட குழந்தைகளில் முதிர்ச்சியடையாத நிலையில் உள்ளது, இது குடல் நோய்த்தொற்றுகளின் அதிக ஆபத்துடன் தொடர்புடையது. வாழ்க்கையின் முதல் வருடங்களில் குழந்தைகளில் சளி சவ்வுகள் வழியாக நுழையும் தொற்று ஆன்டிஜென்களுக்கான நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியின் குறைந்த செயல்திறன் டென்ட்ரிடிக் செல்களின் மக்கள்தொகையின் தாமதமான முதிர்ச்சியுடன் தொடர்புடையது - முக்கிய ஆன்டிஜென் வழங்கும் MALT செல்கள். குழந்தைகளில் MALT இன் பிரசவத்திற்குப் பிந்தைய வளர்ச்சி உணவு, தடுப்பூசி, தொற்று பரவுதல் ஆகியவற்றின் அமைப்பைப் பொறுத்தது.

புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளின் இரத்தத்தில் உள்ள பி-லிம்போசைட்டுகளின் எண்ணிக்கை மற்றும் ஆன்டிஜென்களுக்கு பதிலளிக்கும் திறனைப் பொறுத்து, வயது வந்த பி-லிம்போசைட்டுகளிலிருந்து குறிப்பிடத்தக்க வேறுபாடுகள் எதுவும் இல்லை. இருப்பினும், அவை இம்யூனோகுளோபுலின் M ஐ மட்டுமே ஒருங்கிணைக்கும் மற்றும் நினைவக செல்களாக வேறுபடாத ஆன்டிபாடி உற்பத்தியாளர்களை உருவாக்குகின்றன என்பதில் அவற்றின் செயல்பாட்டு தாழ்வு வெளிப்படுகிறது. இது புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளின் உடலில் உள்ள ஆன்டிபாடிகளின் தொகுப்பின் தனித்தன்மையுடன் தொடர்புடையது - M வகுப்பு இம்யூனோகுளோபுலின்கள் மட்டுமே அவர்களின் இரத்த ஓட்டத்தில் குவிகின்றன, மேலும் புதிதாகப் பிறந்தவரின் இரத்தத்தில் உள்ள இம்யூனோகுளோபுலின் ஜி தாய்வழி தோற்றம் கொண்டது. புதிதாகப் பிறந்தவரின் இரத்தத்தில் உள்ள இம்யூனோகுளோபுலின் ஜி உள்ளடக்கம் தாயின் இரத்தத்தில் (சுமார் 12 கிராம் / எல்) இந்த இம்யூனோகுளோபுலின் அளவிலிருந்து வேறுபடுவதில்லை, இம்யூனோகுளோபுலின் ஜியின் அனைத்து துணைப்பிரிவுகளும் நஞ்சுக்கொடி வழியாக செல்கின்றன. ஒரு குழந்தையின் வாழ்க்கையின் முதல் 2-3 வாரங்களில், தாய்வழி இம்யூனோகுளோபுலின்ஸ் ஜி அளவு அவர்களின் கேடபாலிசத்தின் விளைவாக கடுமையாக குறைகிறது. குழந்தையின் இம்யூனோகுளோபுலின் ஜி இன் மிகவும் பலவீனமான சொந்த தொகுப்பின் பின்னணியில், இது வாழ்க்கையின் 2 வது மற்றும் 6 வது மாதங்களுக்கு இடையில் இம்யூனோகுளோபுலின் ஜி செறிவு குறைவதற்கு வழிவகுக்கிறது. இந்த காலகட்டத்தில், குழந்தையின் உடலின் பாக்டீரியா எதிர்ப்பு பாதுகாப்பு கூர்மையாக குறைக்கப்படுகிறது, ஏனெனில். IgG முக்கிய பாதுகாப்பு ஆன்டிபாடிகள். சொந்த இம்யூனோகுளோபுலின்ஸ் ஜி ஒருங்கிணைக்கும் திறன் 2 மாத வயதிற்குப் பிறகு தோன்றத் தொடங்குகிறது, ஆனால் முன்கூட்டிய காலத்தில் மட்டுமே இம்யூனோகுளோபுலின்ஸ் ஜி அளவு பெரியவர்களின் அளவை அடைகிறது (படம் 3-8).

இம்யூனோகுளோபுலின் எம் அல்லது இம்யூனோகுளோபுலின் ஏ ஆகியவை தாயின் உடலிலிருந்து குழந்தையின் உடலுக்கு நஞ்சுக்கொடி வழியாக மாற்றும் திறனைக் கொண்டிருக்கவில்லை. குழந்தையின் உடலில் ஒருங்கிணைக்கப்பட்ட இம்யூனோகுளோபுலின் எம், புதிதாகப் பிறந்தவரின் சீரத்தில் மிகச் சிறிய அளவில் (0.01 கிராம்/லி) உள்ளது. இந்த இம்யூனோகுளோபுலின் உயர்ந்த நிலை (0.02 g / l க்கு மேல்) கருப்பையக தொற்று அல்லது கருவின் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் கருப்பையக ஆன்டிஜெனிக் தூண்டுதலைக் குறிக்கிறது. ஒரு குழந்தையின் இம்யூனோகுளோபுலின் எம் அளவு 6 ஆண்டுகளில் பெரியவர்களின் அளவை அடைகிறது. வாழ்க்கையின் முதல் வருடத்தில், குழந்தையின் நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு பல்வேறு ஆன்டிஜெனிக் விளைவுகளுக்கு பதிலளிக்கிறது. இது, முன்பருவத்திற்கு முந்தைய காலகட்டத்தில், இரத்தத்தில் பல்வேறு வகையான இம்யூனோகுளோபுலின்களின் சமநிலை நிறுவப்பட்டது, இது பெரியவர்களுக்கு சிறப்பியல்பு மற்றும் இரத்த ஓட்டம் மற்றும் உடல் திசுக்களின் பாக்டீரியா எதிர்ப்பு பாதுகாப்பை வழங்குகிறது.

புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளின் இரத்தத்தில் இம்யூனோகுளோபுலின் ஏ இல்லாதது அல்லது சிறிய அளவில் (0.01 கிராம் / எல்) உள்ளது, மேலும் மிகவும் வயதான வயதில் மட்டுமே (10 - 12 ஆண்டுகளுக்குப் பிறகு) பெரியவர்களின் நிலையை அடைகிறது. கிளாஸ் A சுரக்கும் இம்யூனோகுளோபுலின்கள் மற்றும் சுரக்கும் கூறுகள் புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில் இல்லை, மேலும் வாழ்க்கையின் 3 வது மாதத்திற்குப் பிறகு இரகசியங்களில் தோன்றும். சுரக்கும் இம்யூனோகுளோபுலின் அளவுகள் சளி சுரப்புகளில் பெரியவர்களின் சிறப்பியல்பு 2-4 வயதிற்குள் அடையும். இந்த வயது வரை, உள்ளூர் சளி பாதுகாப்பு, முக்கியமாக சுரக்கும் IgA அளவைப் பொறுத்தது, குழந்தைகளில் கடுமையாக பலவீனமாக உள்ளது. தாய்ப்பால் கொடுக்கும் போது, ​​தாயின் பாலுடன் சுரக்கும் இம்யூனோகுளோபுலின் ஏ உட்கொள்வதன் மூலம் உள்ளூர் மியூகோசல் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் பற்றாக்குறை ஓரளவு ஈடுசெய்யப்படுகிறது.

ஆன்டோஜெனீசிஸில் (கர்ப்பத்தின் 40 வது நாளில்) நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் கூறுகள் ஆரம்பமாகத் தொடங்கிய போதிலும், குழந்தை பிறக்கும் போது, ​​​​அவரது நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு முதிர்ச்சியடையாமல் உள்ளது மற்றும் நோய்த்தொற்றுகளிலிருந்து உடலை முழுமையாகப் பாதுகாக்க முடியாது. புதிதாகப் பிறந்த குழந்தையில், சுவாச மற்றும் இரைப்பைக் குழாயின் சளி சவ்வுகள் மோசமாகப் பாதுகாக்கப்படுகின்றன - பெரும்பாலான தொற்றுநோய்களின் நுழைவு வாயில்கள். இம்யூனோகுளோபுலின் ஏ தொகுப்பு மற்றும் சுரப்பு IgA உற்பத்தியின் தாமதத்துடன் தொடர்புடைய மியூகோசல் பாதுகாப்பு இல்லாதது குழந்தை பருவம் முழுவதும் சுவாச மற்றும் குடல் நோய்த்தொற்றுகளுக்கு குழந்தைகளின் உணர்திறன் அதிகரிப்பதற்கான காரணங்களில் ஒன்றாகும். குழந்தையின் உடலின் பலவீனமான தொற்று எதிர்ப்பு பாதுகாப்பு இரத்த ஓட்டத்தில் (வாழ்க்கையின் இரண்டாவது மற்றும் ஆறாவது மாதங்களுக்கு இடையில்) பாதுகாப்பு IgG இன் அளவு குறையும் காலங்களில் மோசமடைகிறது. அதே நேரத்தில், ஒரு குழந்தையின் வாழ்க்கையின் முதல் ஆண்டுகளில், பெரும்பாலான வெளிநாட்டு ஆன்டிஜென்களுடன் முதன்மை தொடர்பு ஏற்படுகிறது, இது நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் உறுப்புகள் மற்றும் செல்கள் முதிர்ச்சியடைவதற்கு வழிவகுக்கிறது, டி- மற்றும் பி திறன்களின் குவிப்புக்கு வழிவகுக்கிறது. உடலில் நுழையும் நுண்ணுயிரிகள் நோய்க்கிருமிகளுக்கு பாதுகாப்பு நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியுடன் மேலும் செயல்படும் திறன் கொண்ட லிம்போசைட்டுகள். குழந்தைப் பருவத்தின் நான்கு முக்கியமான காலகட்டங்கள் - பிறந்த குழந்தை பருவம், தாய்வழி பாதுகாப்பு ஆன்டிபாடிகள் இழப்பு காலம் (3 - 6 மாதங்கள்), வெளி உலகத்துடனான குழந்தையின் தொடர்புகளின் கூர்மையான விரிவாக்கம் (வாழ்க்கையின் 2 வது ஆண்டு) மற்றும் காலம் இரத்த அணுக்களின் உள்ளடக்கத்தில் இரண்டாவது குறுக்குவழி (4 - 6 ஆண்டுகள் ) குழந்தையின் உடலில் தொற்றுநோய்களை உருவாக்கும் அதிக ஆபத்து காலங்கள். செல்லுலார் மற்றும் ஹ்யூமரல் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் தாழ்வுத்தன்மை, நாள்பட்ட தொடர்ச்சியான தொற்றுநோய்களை உருவாக்குவதை சாத்தியமாக்குகிறது. உணவு ஒவ்வாமை, பல்வேறு அடோபிக் எதிர்வினைகள் மற்றும் ஆட்டோ இம்யூன் நோய்கள் கூட. குழந்தை பருவத்தில் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் வளர்ச்சி மற்றும் முதிர்ச்சியின் தனிப்பட்ட அம்சங்கள் வயது வந்தவரின் நோயெதிர்ப்பு நிலையை தீர்மானிக்கின்றன. குழந்தை பருவத்தில், தைமஸ் செயல்பாடுகளின் பூக்கும் போது, ​​குறிப்பிட்ட ஆண்டிமைக்ரோபியல் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி மற்றும் அதனுடன் தொடர்புடைய நோயெதிர்ப்பு நினைவகம் உருவாகின்றன, இது வாழ்நாள் முழுவதும் போதுமானதாக இருக்க வேண்டும்.

புதிதாகப் பிறந்தவரின் உடலைப் பாதுகாப்பதற்கான வாய்ப்புகள் தாய்ப்பால் கொடுப்பதோடு தொடர்புடையவை. தாயின் பாலுடன், ஆயத்த ஆண்டிபாக்டீரியல் மற்றும் ஆன்டிவைரல் ஆன்டிபாடிகள் - சுரப்பு IgA மற்றும் IgG - குழந்தையின் உடலில் நுழைகின்றன. சுரக்கும் ஆன்டிபாடிகள் இரைப்பை குடல் மற்றும் சுவாசக் குழாயின் சளி சவ்வுகளுக்கு நேரடியாகச் சென்று குழந்தையின் இந்த சளி சவ்வுகளை தொற்றுநோயிலிருந்து பாதுகாக்கின்றன. புதிதாகப் பிறந்தவரின் இரைப்பைக் குழாயின் சளி சவ்வில் சிறப்பு ஏற்பிகள் இருப்பதால், இம்யூனோகுளோபுலின்ஸ் ஜி குழந்தையின் இரைப்பைக் குழாயிலிருந்து அவரது இரத்த ஓட்டத்தில் ஊடுருவுகிறது, அங்கு அவை நஞ்சுக்கொடி வழியாக முன்னர் நுழைந்த தாய்வழி IgG விநியோகத்தை நிரப்புகின்றன. குழந்தையின் உடலைப் பாதுகாப்பதற்கான இருப்புத் திறன்கள் உடலில் புழக்கத்தில் உள்ள லுகோசைட்டுகளின் எண்ணிக்கையுடன் தொடர்புடையது, இது அவர்களின் செயல்பாட்டு தாழ்வுத்தன்மையை ஓரளவு ஈடுசெய்கிறது.

ஆபத்து காரணிகள்.

வாழ்க்கையின் முதல் ஆண்டுகளில் குழந்தையின் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் முதிர்ச்சியற்ற தன்மையின் மேலே விவரிக்கப்பட்ட அறிகுறிகள் தொற்று எதிர்ப்பு பாதுகாப்பின் அபூரணத்தைக் குறிக்கின்றன. அதனால் தொற்றுகள்குழந்தைகளின் நோயெதிர்ப்பு அமைப்புக்கு ஒரு முக்கிய ஆபத்து காரணி. புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளிடையே தொற்றுநோய்களை உருவாக்கும் அபாயத்தின் குழு முன்கூட்டிய குழந்தைகளால் ஆனது, மேலும் அவர்களில் சிறிய குழந்தைகள் மிகவும் உச்சரிக்கப்படும் மற்றும் தொடர்ச்சியான நோயெதிர்ப்பு குறைபாடுகளால் பாதிக்கப்படுகின்றனர். வாழ்க்கையின் முதல் வருட குழந்தைகளில், நோய்க்கிருமி பாக்டீரியாவில் (ஸ்ட்ரெப்டோகாக்கஸ் நிமோனி, க்ளெப்செல்லா நிமோனி) பரவலாக இருக்கும் பாலிசாக்கரைடு ஆன்டிஜென்களுக்கு முழு அளவிலான நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியைக் கொண்டிருக்க இயலாமை வெளிப்பட்டது. குழந்தைகளில் உள்ளூர் மியூகோசல் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் பற்றாக்குறை நுண்ணுயிரிகளின் இந்த நுழைவு வாயில்கள் வழியாக ஊடுருவுவதற்கான வாய்ப்பிற்கு வழிவகுக்கிறது - சுவாச நோய்க்கிருமி மற்றும் குடல் தொற்றுகள். செல்லுலார் பாதுகாப்பு பொறிமுறைகளின் பலவீனம் குழந்தைகளை வைரஸ் மற்றும் பூஞ்சை நோய்த்தொற்றுகளுக்கு குறிப்பாக பாதிக்கக்கூடியதாக ஆக்குகிறது, இதில் இருந்து பாதுகாப்புக்கு முழுமையான டி-லிம்போசைட்டுகளின் பங்களிப்பு தேவைப்படுகிறது. செல்லுலார் பாதுகாப்பு பொறிமுறைகளின் குறைபாடுடன் தொடர்புடையது, காசநோய்க்கான காரணமான முகவரின் பரவலான சுழற்சி காரணமாக குழந்தை பருவத்தின் முழு காலகட்டத்திலும் காசநோய்க்கான அதிக ஆபத்து உள்ளது. பல நோய்த்தொற்றுகளுக்கான உணர்திறன் 6 மாத வாழ்க்கைக்குப் பிறகு குழந்தைகளில் வியத்தகு முறையில் அதிகரிக்கிறது, செயலற்ற நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை இழந்த தருணத்திலிருந்து - தாயிடமிருந்து பெறப்பட்ட ஆன்டிபாடிகள். நோய்த்தொற்றுகள் உருவாகும் ஆபத்து குழந்தைப் பருவம்வளர்ச்சியடையாத நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் பின்னணிக்கு எதிராக, குழந்தையின் உயிருக்கு ஆபத்துடன் மட்டுமல்லாமல், நீண்டகால விளைவுகளின் ஆபத்துடன் தொடர்புடையது. எனவே, பெரியவர்களின் பல நரம்பியல் நோய்கள் குழந்தை பருவ நோய்த்தொற்றுகளுடன் தொடர்புடையவை: தட்டம்மை, சின்னம்மைமற்றும் பிற, குழந்தைகளில் செல்லுலார் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் குறைந்த செயல்திறன் காரணமாக உடலில் இருந்து அகற்றப்படாத நோய்க்கிருமிகள், நீண்ட காலமாக உடலில் இருக்கும், பெரியவர்களில் மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் போன்ற தன்னுடல் தாக்க நோய்களின் வளர்ச்சிக்கான தூண்டுதல் புள்ளிகளாக மாறும். முறையான லூபஸ் எரிதிமடோசஸ்.

அட்டவணை 3-3.

குழந்தைகளின் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தை பாதிக்கும் ஆபத்து காரணிகள்

நுண்ணுயிரிகளுடன் குழந்தையின் சளி சவ்வுகளின் படிப்படியான தீர்வு அவரது நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் முதிர்ச்சிக்கு பங்களிக்கிறது. இதனால், சுவாசக் குழாயின் MALT உடன் காற்றுப்பாதைகளின் மைக்ரோஃப்ளோரா தொடர்பு கொள்கிறது, நுண்ணுயிர் ஆன்டிஜென்கள் உள்ளூர் டென்ட்ரிடிக் செல்கள் மற்றும் மேக்ரோபேஜ்களால் கைப்பற்றப்படுகின்றன, அவை பிராந்திய நிணநீர் முனைகளுக்கு இடம்பெயர்ந்து, அழற்சிக்கு சார்பான சைட்டோகைன்களை சுரக்கின்றன, இது காமா- உற்பத்தியில் அதிகரிப்புக்கு பங்களிக்கிறது. இண்டர்ஃபெரான் மற்றும் Th1 இன் வேறுபாடு. இரைப்பை குடல் வழியாக ஊடுருவிச் செல்லும் நுண்ணுயிரிகள் குழந்தையின் முழு நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் பிரசவத்திற்கு முந்தைய முதிர்ச்சியின் முக்கிய இயந்திரங்களாகும். இதன் விளைவாக, செல்லுலார் மற்றும் நகைச்சுவையான நோயெதிர்ப்பு மறுமொழிக்கு பொறுப்பான Th1 மற்றும் Th2 இன் உகந்த சமநிலை முதிர்ச்சியடைந்த நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தில் நிறுவப்பட்டது.

குழந்தையின் நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு முதிர்ச்சியடையும் போது, ​​​​குறிப்பிட்ட நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியின் வழிமுறைகள் மேம்படுகின்றன, சுற்றுச்சூழல் ஆன்டிஜென்களுடன் தொடர்பு கொள்வதற்கும் வளர்ச்சியடைவதற்கும் அவரது நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் அதிகப்படியான எதிர்வினையின் அபாயத்தின் அளவு அதிகரிக்கிறது. ஒவ்வாமை எதிர்வினைகள்.தாயால் உள்ளிழுக்கும் மகரந்த ஒவ்வாமைகளுடன் கருவின் மகப்பேறுக்கு முந்தைய தொடர்பு கூட, புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைக்கு அடோபிக் எதிர்வினைகள் மற்றும் நோய்களின் அடுத்தடுத்த வளர்ச்சிக்கு வழிவகுக்கிறது. அதிக ஆபத்துவாழ்க்கையின் முதல் வருடங்களின் குழந்தைகளில் அடோபிக் எதிர்வினைகளின் வளர்ச்சி, அவற்றில் Th2 வேறுபாட்டின் ஆதிக்கத்துடன் தொடர்புடையது, இது இம்யூனோகுளோபுலின் E இன் தொகுப்பு மற்றும் பாசோபில்கள் மற்றும் மாஸ்ட் செல்கள் மூலம் ஹிஸ்டமைனின் அதிகரித்த சுரப்பைக் கட்டுப்படுத்துகிறது. குழந்தைகளின் சளி சவ்வுகளில் குறைந்த அளவு சுரக்கும் IgA, சுவாச மற்றும் இரைப்பைக் குழாயின் சளி சவ்வுகள் மூலம் ஒவ்வாமைகளின் தடையின்றி ஊடுருவலுக்கு பங்களிக்கிறது. வாழ்க்கையின் முதல் வருடங்களில் குழந்தைகளில் அடோபிக் எதிர்வினைகளின் ஒரு அம்சம் உணவு மற்றும் பலவற்றின் அதிக அதிர்வெண் என்று கருதலாம் குறைந்த அதிர்வெண்பெரியவர்களுடன் ஒப்பிடும்போது தூசி/மகரந்த ஒவ்வாமை. பசுவின் பால் (2 - 3% குழந்தைகள் தொழில்மயமான நாடுகளில்) பெரும்பாலும் குழந்தைகளுக்கு ஒவ்வாமை ஏற்படுகிறது. பசுவின் பாலில் 20 க்கும் மேற்பட்ட புரதக் கூறுகள் உள்ளன, மேலும் அவற்றில் பல இம்யூனோகுளோபுலின் E இன் தொகுப்பைத் தூண்டும் திறன் கொண்டவை. இத்தகைய ஒவ்வாமை பரவலான நிகழ்வு குழந்தைகளுக்கு செயற்கையாக உணவளிப்பதை கடினமாக்குகிறது, போதுமான மாற்றீடுகளைத் தேட வேண்டிய கட்டாயத்தில் உள்ளது (எடுத்துக்காட்டாக, சோயா. தயாரிப்புகள்).

பிற ஆன்டிஜென்களுக்கு குழந்தையின் நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியின் தன்மையில் கடந்தகால நோய்த்தொற்றுகள் நிலையான அல்லாத குறிப்பிட்ட விளைவைக் கொண்டிருக்கின்றன. உதாரணமாக, தட்டம்மை நோயால் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தைகளில், அடோபி மற்றும் ஒவ்வாமை நிகழ்வுகள் வீட்டின் தூசிதட்டம்மை இல்லாத குழந்தைகளுடன் ஒப்பிடும்போது. தட்டம்மை வைரஸ் Th1 வேறுபாட்டிற்கு முறையான மாறுதலை ஏற்படுத்துகிறது. BCG தடுப்பூசி உட்பட மைக்கோபாக்டீரியாவும் Th1 ஆக்டிவேட்டர்கள். பி.சி.ஜி தடுப்பூசி போடப்பட்ட குழந்தைகளுக்கு தடுப்பூசி போட்ட பிறகு, தோல்-ஒவ்வாமை டியூபர்குலின் சோதனை (செயலில் உள்ள செல்லுலார் நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியின் குறிகாட்டி) அவர்களுக்கு நேர்மறையாகிறது, மேலும் மறு தடுப்பூசிக்கு முன் அட்டோபியின் அறிகுறிகளைக் கொண்ட குழந்தைகள் அவற்றை இழக்கிறார்கள். இதற்கு நேர்மாறாக, டிப்தீரியா-டெட்டனஸ்-பெர்டுசிஸ் (டிடிபி) தடுப்பூசி, இது Th2-மத்தியஸ்த பதிலைத் தூண்டுகிறது, இது அடோபிக்கு எதிராக பாதுகாப்பது மட்டுமல்லாமல், Th2-மத்தியஸ்தம் ஏற்படுவதையும் அதிகரிக்கலாம். atopic நோய்கள்குழந்தைகளில்.

குழந்தையின் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை பாதிக்கும் ஆபத்து காரணி கர்ப்ப காலத்தில் தாய் அல்லது குழந்தையின் ஊட்டச்சத்து குறைபாடு.. குழந்தைகளில் ஊட்டச்சத்து குறைபாடு மற்றும் தொற்றுநோய்களுக்கு இடையே ஒரு உறவு உள்ளது: ஒருபுறம், பெற்றோரின் குறைந்த சமூக நிலை, குழந்தையின் மோசமான ஊட்டச்சத்து ஆகியவை நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தை பலவீனப்படுத்துவதற்கும் தொற்றுநோய்களுக்கான உணர்திறனை அதிகரிப்பதற்கும் பங்களிக்கின்றன, மறுபுறம், தொற்றுநோய்களுக்கு வழிவகுக்கிறது. பசியின்மை, பசியின்மை வளர்ச்சி, மாலாப்சார்ப்ஷன், அதாவது ஈ. மோசமான ஊட்டச்சத்துக்கு. இது சம்பந்தமாக, ஊட்டச்சத்து குறைபாடு மற்றும் நோய்த்தொற்றுகள் குழந்தைகளில், குறிப்பாக வளரும் நாடுகளில் நோயுற்ற தன்மையின் சுற்றுச்சூழல் பின்னணியை தீர்மானிக்கும் இரண்டு முக்கிய காரணிகளாக கருதப்படுகின்றன. வளரும் நாடுகளில் உள்ள குழந்தைகளின் தொற்று நோயுற்ற தன்மை மற்றும் அவர்களின் உடல் எடையின் அளவு வயது நெறியை விட பின்தங்கியிருப்பது ஆகியவற்றுக்கு இடையே ஒரு நேரடி தொடர்பு காட்டப்பட்டது, அதனுடன் செல்லுலார் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் குறைந்த செயல்திறன் கூட தொடர்புபடுத்துகிறது.

குழந்தைகளின் நோய் எதிர்ப்பு சக்திக்கு ஆபத்து காரணி மன அழுத்தம்.வாழ்க்கையின் முதல் வருடத்தில் ஒரு குழந்தைக்கு மன அழுத்தம் என்பது தாயிடமிருந்து நீண்ட பிரிவினை ஆகும். தாய்வழி கவனத்தை முன்கூட்டியே இழந்த குழந்தைகளில், செல்லுலார் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் குறைபாடுகள் அடையாளம் காணப்பட்டுள்ளன, அவை குழந்தையின் வாழ்க்கையின் முதல் இரண்டு ஆண்டுகள் முழுவதும் நீடிக்கும். பாலர் வயதுமிக முக்கியமானவை குடும்பத்தின் சமூக-பொருளாதார நிலைமைகள், அவைகளை ஏற்படுத்தும் உளவியல் சமூகமன அழுத்தம். மன அழுத்தம், ஒரு விதியாக, நோயெதிர்ப்பு வழிமுறைகளை ஒரு தற்காலிக ஒடுக்குமுறையுடன் சேர்ந்து, தொற்றுநோய்களுக்கு குழந்தையின் உணர்திறன் கூர்மையாக அதிகரிக்கிறது. தூர வடக்கில் வாழும் குழந்தைகளில், குறிப்பிடப்படாத பாதுகாப்பு காரணிகளைத் தடுப்பது (பாகோசைடிக் செல்கள், இயற்கை கொலையாளிகள்), இரத்த சீரத்தில் சில வகை இம்யூனோகுளோபுலின்களின் விகிதத்தில் மாற்றம்: இம்யூனோகுளோபுலின் எம் அளவு அதிகரிப்பு, உள்ளடக்கத்தில் குறைவு இம்யூனோகுளோபுலின்ஸ் ஜி, உமிழ்நீரில் சுரக்கும் இம்யூனோகுளோபுலின் ஏ இன் குறைக்கப்பட்ட உள்ளடக்கம் மற்றும் தடுப்பூசிக்கு பதிலளிக்கும் வகையில் உருவாகும் பதற்றம் குறிப்பிட்ட தொற்று எதிர்ப்பு நோய் எதிர்ப்பு சக்தி குறைதல்.

குழந்தைகளுக்கு ஒரு அழுத்தமான காரணி வெளிச்சத்தை வெளிப்படுத்துவதாகும் காட்சி அமைப்புமூளையின் சில பகுதிகளுக்கு அல்லது தோல் வழியாக. தெரியும் ஒளி(400-700 nm) மேல்தோல் மற்றும் தோலழற்சியின் அடுக்குகளை ஊடுருவி நேரடியாகச் சுற்றும் லிம்போசைட்டுகளில் செயல்படும், அவற்றின் செயல்பாடுகளை மாற்றும். நிறமாலையின் புலப்படும் பகுதிக்கு மாறாக, கதிர்வீச்சு புற ஊதா கதிர்கள் UV-B (280-320 nm), UV-A (320-400 nm), தோல் மூலம் செயல்படும், நோயெதிர்ப்பு செயல்பாடுகளை தடுக்கலாம். செல்லுலார் நோயெதிர்ப்பு வழிமுறைகளின் தடுப்பு, புற ஊதா கதிர்வீச்சு மூலம் தனிப்பட்ட சைட்டோகைன்கள் மற்றும் வளர்ச்சி காரணிகளின் உற்பத்தி மிகவும் உச்சரிக்கப்படுகிறது. குழந்தைகளின் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தை பாதிக்கும் ஆபத்து காரணிகளில் ஒன்றாக இன்சோலேஷனைக் கருத்தில் கொள்ள இந்தத் தகவல்கள் நம்மை கட்டாயப்படுத்துகின்றன.

நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தை செயல்படுத்துவதற்கும் குழந்தைகளில் தொற்றுநோய்களைத் தடுப்பதற்கும் நம்பகமான முறைகளில் ஒன்றாகும் தடுப்பூசி.வாழ்க்கையின் முதல் மாதங்களில் புதிதாகப் பிறந்த குழந்தையின் செயலற்ற நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை உறுதிப்படுத்த, கர்ப்பிணிப் பெண்களுக்கு தடுப்பூசி மிகவும் பயனுள்ளதாக இருக்கும்: டெட்டனஸ், டிஃப்தீரியா, ஹெபடைடிஸ் பி, ஸ்டேஃபிளோகோகஸ், ஸ்ட்ரெப்டோகாக்கஸ். வாழ்க்கையின் முதல் வருடத்தில் புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளுக்கு காசநோய், கக்குவான் இருமல், டிப்தீரியா, டெட்டனஸ், தட்டம்மை, போலியோமைலிடிஸ் ஆகியவற்றிற்கு எதிராக தடுப்பூசி போடப்படுகிறது, அதைத் தொடர்ந்து குழந்தை பருவம் மற்றும் இளமைப் பருவம் முழுவதும் மீண்டும் தடுப்பூசி போடப்படுகிறது.

நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் இருப்பு அதிகரிப்பு மற்றும் புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில் தொற்றுநோய்களைத் தடுப்பது அடையப்படுகிறது தாய்ப்பால். பெண்களின் பால் சிக்கலானது மட்டுமல்ல குழந்தைக்கு தேவைஉணவுக் கூறுகள், ஆனால் குறிப்பிடப்படாத பாதுகாப்பின் மிக முக்கியமான காரணிகள் மற்றும் ஒரு குறிப்பிட்ட நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியின் தயாரிப்புகளான கிளாஸ் ஏ சுரக்கும் இம்யூனோகுளோபுலின்கள் தாய்ப்பாலுடன் வழங்கப்படும் சுரப்பு IgA இரைப்பை குடல், சுவாசம் மற்றும் சிறுநீர் பாதையின் சளி சவ்வுகளின் உள்ளூர் பாதுகாப்பை மேம்படுத்துகிறது. குழந்தையின். SIgA வகுப்பின் ஆயத்த ஆன்டிபாக்டீரியல் மற்றும் ஆன்டிவைரல் ஆன்டிபாடிகளை அறிமுகப்படுத்துவதன் மூலம் தாய்ப்பால் கொடுப்பது, குடல் நோய்த்தொற்றுகள், சுவாச நோய்த்தொற்றுகள், ஹீமோபிலஸ் இன்ஃப்ளூயன்ஸாவால் ஏற்படும் ஓடிடிஸ் மீடியா ஆகியவற்றிற்கு குழந்தைகளின் எதிர்ப்பை கணிசமாக அதிகரிக்கிறது. தாய்ப்பாலுடன் வரும் தாயின் இம்யூனோகுளோபுலின்கள் மற்றும் லிம்போசைட்டுகள், குழந்தையின் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தை தூண்டி, நீண்டகால ஆன்டிபாக்டீரியல் மற்றும் ஆன்டிவைரல் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை வழங்குகிறது. தாய்ப்பால் கொடுப்பதன் பின்னணியில், கொடுக்கப்பட்ட தடுப்பூசிகளுக்கு குழந்தைகளின் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி அதிகரிக்கிறது. தாய்ப்பால் வளர்ச்சியைத் தடுக்கிறது ஒவ்வாமை நோய்கள்மற்றும் ஆட்டோ இம்யூன் நோய் - செலியாக் நோய். கூறுகளில் ஒன்று தாய்ப்பால்- லாக்டோஃபெரின் நோயெதிர்ப்பு செயல்பாடுகளின் தூண்டுதலில் ஈடுபட்டுள்ளது, நோயெதிர்ப்பு திறன் இல்லாத உயிரணுக்களில் ஊடுருவி, டிஎன்ஏவுடன் பிணைக்கிறது, சைட்டோகைன் மரபணுக்களின் படியெடுத்தலைத் தூண்டுகிறது. குறிப்பிட்ட ஆன்டிபாடிகள், பாக்டீரியோசிடின்கள், பாக்டீரியா ஒட்டுதல் தடுப்பான்கள் போன்ற தாய்ப்பாலின் கூறுகள் நேரடி பாக்டீரியா எதிர்ப்பு செயல்பாட்டைக் கொண்டுள்ளன. மேலே உள்ள அனைத்தும் தேவை பெரும் கவனம்கர்ப்பிணிப் பெண்களுடன் தடுப்பு வேலையில் தாய்ப்பால் கொடுப்பதன் நன்மைகளை விளக்கவும். சிறப்புக் கல்வித் திட்டங்கள் பயனுள்ளதாக இருக்கும், இதில் பெண்கள் மட்டுமல்ல, அவர்களின் கணவர்கள், பெற்றோர்கள் மற்றும் ஒரு குழந்தைக்கு தாய்ப்பால் கொடுப்பதற்கான பெண்ணின் முடிவைப் பாதிக்கக்கூடிய பிற நபர்களையும் உள்ளடக்கியது (படம் 3-9).

தாய்ப்பாலை மட்டும் மாற்றக்கூடிய குழந்தை சூத்திரங்களை வடிவமைப்பது மிகவும் கடினமான பணியாகும் ஊட்டச்சத்து மதிப்புஆனால் குழந்தையின் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தில் தூண்டுதல் விளைவை ஏற்படுத்துகிறது. அத்தகைய கலவைகளில் மரபணு பொறியியல் தொழில்நுட்பங்களின் உதவியுடன் பெறப்பட்ட தேவையான சைட்டோகைன்கள் மற்றும் வளர்ச்சி காரணிகளை அறிமுகப்படுத்த திட்டமிடப்பட்டுள்ளது.

பகுத்தறிவு குழந்தை உணவு என்பது நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் சரியான வளர்ச்சி மற்றும் முதிர்ச்சியை ஆதரிப்பதற்கும், குழந்தைகளில் தொற்று மற்றும் பிற நோய்களைத் தடுப்பதற்கும் உலகளாவிய வழிகளில் ஒன்றாகும், எடுத்துக்காட்டாக, குழந்தையின் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தில் மன அழுத்த விளைவுகளின் விளைவுகள். உயிருள்ள லாக்டிக் அமில பாக்டீரியாவைக் கொண்ட லாக்டிக் அமில தயாரிப்புகள், இரைப்பைக் குழாயில் MALT அளவில் செயல்படும் ஆன்டிஜென்களின் பாதுகாப்பான ஆதாரமாகச் செயல்படுகின்றன, இது ஆன்டிஜென் வழங்கும் செல்கள் மற்றும் டி-லிம்போசைட்டுகளின் முதிர்ச்சியை ஊக்குவிக்கிறது. நியூக்ளியோடைடுகளின் பயன்பாடு உணவு சேர்க்கைகள்முன்கூட்டிய பிறந்த குழந்தைகளில் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் முதிர்ச்சியை துரிதப்படுத்துகிறது. பலவீனமான குழந்தைகளுக்கு ஊட்டச்சத்து சப்ளிமெண்ட்ஸ் பரிந்துரைக்கப்படுகிறது: குளுட்டமைன், அர்ஜினைன் மற்றும் ஒமேகா -3 கொழுப்பு அமிலங்கள், இது நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியின் செல்லுலார் மற்றும் நகைச்சுவை வழிமுறைகளின் சமநிலையை நிறுவ உதவுகிறது. ஒரு உணவு நிரப்பியாக துத்தநாகத்தை அறிமுகப்படுத்துவது குழந்தைகளின் உடல் எடை மற்றும் நோயெதிர்ப்பு செயல்பாடுகளை இயல்பாக்குவதற்குப் பயன்படுத்தப்படுகிறது. முன்கூட்டிய குழந்தைகளில் வைட்டமின் ஏ (ரெட்டினோல்) இன் சீரம் செறிவு முழு-கால குழந்தைகளை விட கணிசமாக குறைவாக உள்ளது, இது முதல் ஊட்டச்சத்து நிரப்பியாக வைட்டமின் ஏ பயன்படுத்துவதற்கான அடிப்படையாகும். வைட்டமின்கள் மற்றும் நுண்ணுயிரிகளின் வளாகங்கள் வாழ்க்கையின் முதல் வருட குழந்தைகளில் தொடர்ச்சியான பயன்பாட்டிற்கு பரிந்துரைக்கப்படுகின்றன, இது அவர்களின் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் முதிர்ச்சிக்கு பங்களிக்கிறது (அட்டவணை 3-3).

நோயெதிர்ப்பு குறைபாடுகளின் கடுமையான வெளிப்பாடுகள் கொண்ட குழந்தைகளுக்கு மாற்று சிகிச்சை பயன்படுத்தப்படுகிறது. எடுத்துக்காட்டாக, நன்கொடையாளர் இம்யூனோகுளோபுலின் அறிமுகப்படுத்துவதன் மூலம் இம்யூனோகுளோபுலின் ஜி பற்றாக்குறையை ஈடுசெய்ய முயற்சிக்கின்றனர். இருப்பினும், அறிமுகப்படுத்தப்பட்ட நன்கொடையாளர் IgG குழந்தையின் உடலில் தாய்வழி IgG ஐ விட குறைவான சுழற்சி அரை-வாழ்க்கையைக் கொண்டுள்ளது. குழந்தைகளில் நியூட்ரோபீனியாவில் தொற்றுநோய்களைத் தடுப்பது வளர்ச்சி காரணி மருந்துகளின் பயன்பாட்டுடன் தொடர்புடையது: ஜி-சிஎஸ்எஃப் மற்றும் ஜிஎம்-சிஎஸ்எஃப், இது மைலோபொய்சிஸைத் தூண்டுகிறது, குழந்தையின் இரத்தத்தில் உள்ள பாகோசைடிக் செல்களின் எண்ணிக்கை மற்றும் செயல்பாட்டை அதிகரிக்கிறது.