எந்த வயதில் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி முழுமையாக உருவாகிறது? ஒரு குழந்தைக்கு நோய் எதிர்ப்பு சக்தி எப்போது உருவாகிறது?

உடற்கூறியல் மற்றும் உடலியல் அம்சங்கள், இருப்பு திறன்கள்.

உடலின் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் வளர்ச்சி குழந்தை பருவம் முழுவதும் தொடர்கிறது. குழந்தையின் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் வளர்ச்சி மற்றும் வளர்ச்சியின் செயல்பாட்டில், "முக்கியமான" காலங்கள் வேறுபடுகின்றன, அவை குழந்தையின் நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு ஒரு ஆன்டிஜெனை சந்திக்கும் போது நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் போதுமான அல்லது முரண்பாடான எதிர்வினைகளை உருவாக்கும் அதிகபட்ச ஆபத்து காலங்கள் ஆகும்.

முதல் முக்கியமான காலம் பிறந்த குழந்தை காலம் (வாழ்க்கையின் 29 நாட்கள் வரை). பிரசவத்திற்குப் பிந்தைய தழுவலின் இந்த காலகட்டத்தில், நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு உருவாக்கம் தொடங்குகிறது. குழந்தையின் உடல் நஞ்சுக்கொடி மற்றும் தாய்ப்பாலின் மூலம் பெறப்பட்ட தாய்வழி ஆன்டிபாடிகளால் கிட்டத்தட்ட பிரத்தியேகமாக பாதுகாக்கப்படுகிறது. புதிதாகப் பிறந்த குழந்தையின் பாக்டீரியாவுக்கு உணர்திறன் மற்றும் வைரஸ் தொற்றுகள்இந்த காலகட்டத்தில் மிக அதிகமாக உள்ளது.

இரண்டாவது முக்கியமான காலம் (வாழ்க்கையின் 4-6 மாதங்கள்) குழந்தையின் உடலில் உள்ள தாய்வழி ஆன்டிபாடிகளின் கேடபாலிசம் காரணமாக தாயிடமிருந்து பெறப்பட்ட செயலற்ற நோய் எதிர்ப்பு சக்தி இழப்பால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. ஒரு குழந்தையில் தங்கள் சொந்த செயலில் உள்ள நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை உருவாக்கும் திறன் படிப்படியாக உருவாகிறது மற்றும் இந்த காலகட்டத்தில் இம்யூனோகுளோபுலின்ஸ் M - ஆன்டிபாடிகளின் முதன்மையான தொகுப்புக்கு மட்டுப்படுத்தப்பட்டுள்ளது. உள்ளூர் மியூகோசல் பாதுகாப்பின் பற்றாக்குறையானது பிற்காலத்தில் சுரக்கும் இம்யூனோகுளோபுலின் ஏ திரட்சியுடன் தொடர்புடையது. இது சம்பந்தமாக, இந்த காலகட்டத்தில் பல வான்வழி மற்றும் குடல் நோய்த்தொற்றுகளுக்கு குழந்தையின் உணர்திறன் மிகவும் அதிகமாக உள்ளது.

மூன்றாவது முக்கியமான காலம் (வாழ்க்கையின் 2 வது ஆண்டு), வெளி உலகத்துடனும் தொற்று முகவர்களுடனும் குழந்தையின் தொடர்புகள் கணிசமாக விரிவடையும் போது. தொற்று ஆன்டிஜென்களுக்கு குழந்தையின் நோயெதிர்ப்பு பதில் முழுமையடையாமல் உள்ளது: இம்யூனோகுளோபுலின்ஸ் M இன் தொகுப்பு ஆதிக்கம் செலுத்துகிறது, மேலும் இம்யூனோகுளோபுலின்ஸ் G இன் தொகுப்பு பாக்டீரியா எதிர்ப்பு பாதுகாப்புக்கான மிக முக்கியமான துணைப்பிரிவு G2 உற்பத்தியில் குறைபாட்டால் பாதிக்கப்படுகிறது. குறைந்த அளவு சுரக்கும் IgA காரணமாக உள்ளூர் மியூகோசல் பாதுகாப்பு இன்னும் அபூரணமாக உள்ளது. சுவாசம் மற்றும் குடல் நோய்த்தொற்றுகளுக்கு குழந்தையின் உணர்திறன் இன்னும் அதிகமாக உள்ளது.

ஐந்தாவது முக்கியமான காலம் இளமைப் பருவம் (12-13 வயதுடைய சிறுமிகளில், 14-15 வயதுடைய சிறுவர்களில்), பருவமடைதல் வளர்ச்சியானது லிம்பாய்டு உறுப்புகளின் நிறை குறைதல் மற்றும் பாலியல் ஹார்மோன்களின் சுரப்பு ஆகியவற்றுடன் இணைந்தால் ( ஆண்ட்ரோஜன்கள் உட்பட) இது நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் செல்லுலார் வழிமுறைகளின் மனச்சோர்வை ஏற்படுத்துகிறது. இந்த வயதில், வெளிப்புற, பெரும்பாலும் பாதகமான, நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் விளைவுகள் கூர்மையாக அதிகரிக்கும். இந்த வயது குழந்தைகள் வைரஸ் தொற்றுகளுக்கு அதிக உணர்திறன் கொண்டவர்கள்.

இந்த ஒவ்வொரு காலகட்டத்திலும், குழந்தை நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் உடற்கூறியல், உடலியல் மற்றும் ஒழுங்குமுறை அம்சங்களால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது.

பிறக்கும்போது, ​​குழந்தையின் இரத்தத்தில் நியூட்ரோபில்கள் ஆதிக்கம் செலுத்துகின்றன, பெரும்பாலும் லுகோசைட் சூத்திரத்தை இடதுபுறமாக மைலோசைட்டுகளுக்கு மாற்றும். வாழ்க்கையின் முதல் வாரத்தின் முடிவில், நியூட்ரோபில்கள் மற்றும் லிம்போசைட்டுகளின் எண்ணிக்கை வெளியேறுகிறது - "முதல் குறுக்கு" என்று அழைக்கப்படுபவை - லிம்போசைட்டுகளின் எண்ணிக்கையில் அடுத்தடுத்த அதிகரிப்புடன், இது வாழ்க்கையின் அடுத்த 4-5 ஆண்டுகளில் இருக்கும். குழந்தையின் இரத்த லிகோசைட்டுகளில் முதன்மையான செல்கள். 6-7 வயதுடைய குழந்தைகளில் "இரண்டாவது விவாதம்" ஏற்படுகிறது, லிம்போசைட்டுகளின் முழுமையான மற்றும் உறவினர் எண்ணிக்கை குறையும் போது மற்றும் லுகோசைட் சூத்திரம்வயது வந்தவரின் தோற்றத்தைப் பெறுகிறது.

புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளின் கிரானுலோசைட்டுகள் குறைக்கப்பட்ட செயல்பாட்டு செயல்பாடு, போதுமான பாக்டீரிசைடு செயல்பாடு ஆகியவற்றால் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன. புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில் நியூட்ரோபில்களின் செயல்பாட்டு குறைபாடு இரத்தத்தில் உள்ள இந்த உயிரணுக்களின் பெரிய எண்ணிக்கையால் ஓரளவு ஈடுசெய்யப்படுகிறது. கூடுதலாக, புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகள் மற்றும் வாழ்க்கையின் முதல் ஆண்டு குழந்தைகளின் கிரானுலோசைட்டுகள் IgG க்கான அதிக அளவிலான ஏற்பிகளில் வயது வந்தோருக்கான கிரானுலோசைட்டுகளிலிருந்து வேறுபடுகின்றன, அவை பாக்டீரியாவிலிருந்து உடலின் குறிப்பிட்ட ஆன்டிபாடி-மத்தியஸ்த சுத்திகரிப்புக்கு அவசியமானவை.

புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில் இரத்த மோனோசைட்டுகளின் முழுமையான எண்ணிக்கை வயதான குழந்தைகளை விட அதிகமாக உள்ளது, ஆனால் அவை குறைந்த பாக்டீரிசைடு செயல்பாடு மற்றும் போதுமான இடம்பெயர்வு திறன் ஆகியவற்றால் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன. புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில் பாகோசைட்டோசிஸின் பாதுகாப்புப் பங்கு நிரப்பு அமைப்பின் வளர்ச்சியடையாததால் வரையறுக்கப்படுகிறது, இது பாகோசைட்டோசிஸை மேம்படுத்துவதற்கு அவசியம். புதிதாகப் பிறந்த மோனோசைட்டுகள் காமா-இன்டர்ஃபெரானின் செயல்படுத்தும் விளைவுக்கு அதிக உணர்திறனில் வயதுவந்த மோனோசைட்டுகளிலிருந்து வேறுபடுகின்றன, இது அவற்றின் ஆரம்ப குறைந்த செயல்பாட்டு செயல்பாட்டை ஈடுசெய்கிறது. காமா-இன்டர்ஃபெரான் மோனோசைட்டுகளின் அனைத்து பாதுகாப்பு செயல்பாடுகளையும் செயல்படுத்துகிறது. மேக்ரோபேஜ்களாக அவற்றின் வேறுபாட்டை ஊக்குவிக்கிறது.

புதிதாகப் பிறந்தவரின் சீரம் உள்ள லைசோசைமின் உள்ளடக்கம் ஏற்கனவே பிறந்த தாய்வழி இரத்தத்தின் அளவை மீறுகிறது, வாழ்க்கையின் முதல் நாட்களில் இந்த அளவு அதிகரிக்கிறது, மேலும் வாழ்க்கையின் 7 - 8 வது நாளில் இது ஓரளவு குறைந்து பெரியவர்களின் நிலையை அடைகிறது. புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளின் பாக்டீரிசைடு இரத்தத்தை உறுதிப்படுத்தும் காரணிகளில் லைசோசைம் ஒன்றாகும். புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளின் லாக்ரிமல் திரவத்தில், லைசோசைமின் உள்ளடக்கம் பெரியவர்களை விட குறைவாக உள்ளது, இது புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில் வெண்படலத்தின் அதிகரித்த அதிர்வெண்ணுடன் தொடர்புடையது.

குழந்தை பிறக்கும் போது தொப்புள் கொடியின் இரத்தத்தில், நிரப்பு ஹீமோலிடிக் செயல்பாட்டின் மொத்த அளவு, C3 மற்றும் C4 நிரப்பு கூறுகளின் உள்ளடக்கம், காரணி B என்பது தாய்வழி இரத்தத்தின் அளவின் 50% ஆகும். இதனுடன், புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளின் இரத்தத்தில் உள்ள சவ்வு தாக்குதல் சிக்கலான C8 மற்றும் C9 இன் கூறுகளின் அளவு வயது வந்தோரின் மட்டத்தில் 10% ஐ அடைகிறது. புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளின் இரத்தத்தில் உள்ள காரணி B மற்றும் கூறு C3 இன் குறைந்த உள்ளடக்கம், பாகோசைடிக் உயிரணுக்களுடன் தொடர்பு கொள்ளும்போது இரத்த சீரம் போதுமான துணை செயல்பாட்டிற்கு காரணமாகும். புதிதாகப் பிறந்த குழந்தையின் கிரானுலோசைட்டுகள் மற்றும் மோனோசைட்டுகளின் பாகோசைடிக் செயல்பாட்டில் மேலே விவரிக்கப்பட்ட குறைபாடுகள் இதனுடன் தொடர்புடையவை. பிரசவத்திற்குப் பிந்தைய வாழ்க்கையின் தோராயமாக 3 வது மாதத்திற்குள், முக்கிய நிரப்பு கூறுகளின் உள்ளடக்கம் வயதுவந்த உயிரினத்தின் சிறப்பியல்பு நிலைகளை அடைகிறது. குழந்தைகளில் பயனுள்ள குறிப்பிட்ட நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை உருவாக்க இயலாமை நிலைமைகளில் ஆரம்ப வயதுநோய்க்கிருமிகளிலிருந்து உடலை சுத்தப்படுத்தும் செயல்முறைகளில் முக்கிய சுமை நிரப்பு அமைப்பை செயல்படுத்துவதற்கான மாற்று பாதையில் விழுகிறது. இருப்பினும், புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில், காரணி பி மற்றும் ப்ரோடிடின் குறைபாடு காரணமாக நிரப்பு செயல்படுத்தும் அமைப்பு மாற்றாக பலவீனமடைகிறது. வாழ்க்கையின் இரண்டாம் ஆண்டில் மட்டுமே, நிரப்பு அமைப்பின் கூறுகளின் உற்பத்தி இறுதியாக முதிர்ச்சியடைகிறது.

புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளின் இரத்தத்தில், இயற்கை கொலையாளிகளின் உள்ளடக்கம் பெரியவர்களை விட கணிசமாகக் குறைவாக உள்ளது. குழந்தைகளின் இரத்தத்தின் இயற்கையான கொலையாளிகள் குறைக்கப்பட்ட சைட்டோடாக்சிசிட்டி மூலம் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன. இண்டர்ஃபெரான் காமாவின் பலவீனமான தொகுப்பு மறைமுகமாக புதிதாகப் பிறந்தவரின் இயற்கையான கொலையாளிகளின் சுரப்பு செயல்பாட்டில் குறைவதைக் குறிக்கிறது.

மேலே இருந்து பார்க்க முடியும் என, புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில், நோய்க்கிரும பாக்டீரியா மற்றும் வைரஸ்களுக்கு எதிராக உடலின் குறிப்பிட்ட பாதுகாப்பின் அனைத்து முக்கிய வழிமுறைகளும் கடுமையாக பலவீனமடைகின்றன, இது புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகள் மற்றும் வாழ்க்கையின் முதல் ஆண்டு குழந்தைகளின் பாக்டீரியா மற்றும் வைரஸ் தொற்றுகளுக்கு அதிக உணர்திறனை விளக்குகிறது. .

பிறந்த பிறகு நோய் எதிர்ப்பு அமைப்புதோல், சளி சவ்வுகள் வழியாக குழந்தையின் உடலில் நுழையும் வெளிநாட்டு (நுண்ணுயிர்) ஆன்டிஜென்களின் ஸ்ட்ரீம் வடிவில் குழந்தை விரைவான வளர்ச்சிக்கான வலுவான தூண்டுதலைப் பெறுகிறது. சுவாசக்குழாய், இரைப்பை குடல், பிறந்த பிறகு முதல் மணிநேரங்களில் மைக்ரோஃப்ளோராவால் தீவிரமாக மக்கள்தொகை கொண்டது. நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் விரைவான வளர்ச்சியானது நிணநீர் கணுக்களின் வெகுஜன அதிகரிப்பால் வெளிப்படுத்தப்படுகிறது, இது T- மற்றும் B- லிம்போசைட்டுகளால் மக்கள்தொகை கொண்டது. ஒரு குழந்தையின் பிறப்புக்குப் பிறகு, இரத்தத்தில் உள்ள லிம்போசைட்டுகளின் முழுமையான எண்ணிக்கை வாழ்க்கையின் 1 வது வாரத்தில் ஏற்கனவே கடுமையாக உயர்கிறது (வெள்ளை இரத்த சூத்திரத்தில் முதல் குறுக்கு). உடலியல் வயது தொடர்பான லிம்போசைடோசிஸ் வாழ்க்கையின் 5-6 ஆண்டுகள் நீடிக்கும் மற்றும் ஈடுசெய்யக்கூடியதாக கருதலாம்.

புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில் டி-லிம்போசைட்டுகளின் எண்ணிக்கை பெரியவர்களை விட குறைவாக உள்ளது, ஆனால் வயது தொடர்பான லிம்போசைட்டோசிஸ் காரணமாக, புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளின் இரத்தத்தில் உள்ள டி-லிம்போசைட்டுகளின் முழுமையான எண்ணிக்கை பெரியவர்களை விட அதிகமாக உள்ளது. புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளின் டி-லிம்போசைட்டுகளின் செயல்பாட்டு செயல்பாடு அதன் சொந்த குணாதிசயங்களைக் கொண்டுள்ளது: உயிரணுக்களின் உயர் பெருக்க செயல்பாடு, ஆன்டிஜென்களுடன் தொடர்புகொள்வதற்கான பெருக்கத்தால் பதிலளிக்கும் டி-லிம்போசைட்டுகளின் குறைக்கப்பட்ட திறனுடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளது. புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளின் டி-லிம்போசைட்டுகளின் ஒரு அம்சம், டி-செல்களின் இன்ட்ராதிமிக் வேறுபாட்டின் ஆரம்ப கட்டங்களின் அறிகுறிகளைக் கொண்ட சுமார் 25% செல்கள் இரத்தத்தில் இருப்பது. இது முதிர்ச்சியடையாத தைமோசைட்டுகளை இரத்த ஓட்டத்தில் வெளியிடுவதைக் குறிக்கிறது. புதிதாகப் பிறந்த லிம்போசைட்டுகள் இன்டர்லூகின் -4 இன் செயல்பாட்டிற்கு அதிகரித்த உணர்திறனைக் கொண்டுள்ளன, இது அவற்றில் Th2 வேறுபாட்டின் ஆதிக்கத்தை முன்னரே தீர்மானிக்கிறது.

புதிதாகப் பிறந்த குழந்தையில், தைமஸ் வாழ்க்கையின் முதல் ஆண்டில் முழுமையாக உருவாகிறது மற்றும் அதன் அதிகபட்ச அளவை அடைகிறது (படம் 3-6). தைமஸின் தீவிர செயல்பாடு, இதில் அனைத்து டி-லிம்போசைட்டுகளும் முதிர்ச்சியடைகின்றன, இது வாழ்க்கையின் முதல் 2-3 ஆண்டுகளில் பராமரிக்கப்படுகிறது. இந்த ஆண்டுகளில், தைமஸில் தைமோசைட்டுகளின் நிலையான பெருக்கம் உள்ளது - டி-லிம்போசைட்டுகளின் முன்னோடிகள்: மொத்தமுள்ள 210 8 தைமோசைட்டுகளில், 20-25% (அதாவது 510 7 செல்கள்) அவற்றின் பிரிவின் போது தினசரி மீண்டும் உருவாக்கப்படுகின்றன. ஆனால் அவற்றில் 2-5% (அதாவது 110 6) மட்டுமே முதிர்ந்த டி-லிம்போசைட்டுகளின் வடிவத்தில் தினசரி இரத்தத்தில் நுழைந்து லிம்பாய்டு உறுப்புகளில் குடியேறுகின்றன. இதன் பொருள் 5010 6 (அதாவது 95-98%) தைமோசைட்டுகள் தினசரி இறக்கின்றன. தைமஸ், மற்றும் 2-5% செல்கள் மட்டுமே உயிர்வாழ்கின்றன. தைமஸிலிருந்து, அந்த டி-லிம்போசைட்டுகள் மட்டுமே இரத்த ஓட்டம் மற்றும் லிம்பாய்டு உறுப்புகளில் நுழைகின்றன, அவை அவற்றின் சொந்த ஹிஸ்டோகாம்பேட்டிபிலிட்டி ஆன்டிஜென்களுடன் இணைந்து வெளிநாட்டு ஆன்டிஜென்களை அங்கீகரிக்கும் திறன் கொண்ட ஏற்பிகளைக் கொண்டு செல்கின்றன. இத்தகைய முதிர்ந்த டி-லிம்போசைட்டுகள் ஒரு குறிப்பிட்ட நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியின் போது பாதுகாப்பு செயல்பாடுகளின் பெருக்கம், வேறுபாடு மற்றும் செயல்படுத்துவதன் மூலம் ஆன்டிஜென் அங்கீகாரத்திற்கு பதிலளிக்கின்றன. வாழ்க்கையின் முதல் 3 மாதங்களில் தைமஸ் வெகுஜனத்தின் விரைவான அதிகரிப்பு 6 வயது வரை மெதுவான வேகத்தில் தொடர்கிறது, அதன் பிறகு தைமஸ் நிறை குறையத் தொடங்குகிறது. இரண்டு வயதிலிருந்தே, டி-லிம்போசைட்டுகளின் உற்பத்தியும் குறையத் தொடங்குகிறது. தைமஸின் வயது தொடர்பான ஊடுருவலின் செயல்முறை பருவமடைந்த காலத்தில் துரிதப்படுத்தப்படுகிறது. வாழ்க்கையின் முதல் பாதியில், உண்மையான தைமிக் திசு படிப்படியாக கொழுப்பு மற்றும் இணைப்பு திசுக்களால் மாற்றப்படுகிறது (படம் 3-6). இதிலிருந்து தைமஸ் வாழ்க்கையின் முதல் ஆண்டுகளில் டி-லிம்போசைட்டுகளின் குளத்தை உருவாக்கும் முக்கிய செயல்பாட்டை நிறைவேற்றுகிறது.

வாழ்க்கையின் முதல் ஆண்டுகளில், தைமஸில் உள்ள டி-லிம்போசைட்டுகளின் முதிர்ச்சியின் செயல்முறைகளின் அதிகபட்ச தீவிரத்தின் பின்னணியில், முக்கியமாக நோய்க்கிரும நுண்ணுயிரிகளின் ஆன்டிஜென்களுடன் உடலின் முதன்மை தொடர்புகள் உள்ளன, இது குளோன்களை உருவாக்க வழிவகுக்கிறது. நீண்ட கால நோயெதிர்ப்பு நினைவக டி-செல்கள். வாழ்க்கையின் முதல் மூன்று ஆண்டுகளில், குழந்தைகளுக்கு மிகவும் ஆபத்தான மற்றும் அடிக்கடி ஏற்படும் தொற்று நோய்களுக்கு எதிராக வழக்கமாக தடுப்பூசி போடப்படுகிறது: காசநோய், பொலோமைலிடிஸ், டிப்தீரியா, டெட்டனஸ், வூப்பிங் இருமல், தட்டம்மை. இந்த வயதில், உடலின் நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு தடுப்பூசிக்கு பதிலளிக்கிறது (கொல்லப்பட்ட அல்லது பலவீனமான நோய்க்கிருமிகள், அவற்றின் ஆன்டிஜென்கள், அவற்றின் நடுநிலைப்படுத்தப்பட்ட நச்சுகள்) செயலில் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை உருவாக்குவதன் மூலம், அதாவது. நீண்ட கால நினைவாற்றல் டி-செல்களின் குளோன்களின் உருவாக்கம்.

புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளின் டி-லிம்போசைட்டுகளில் குறிப்பிடத்தக்க குறைபாடு உள்ளது குறைக்கப்பட்ட அளவுஅவற்றின் மீது சைட்டோகைன்களுக்கான ஏற்பிகள்: இன்டர்லூகின்கள் 2, 4, 6, 7, கட்டி நெக்ரோடைசிங் காரணி-ஆல்ஃபா, காமா-இன்டர்ஃபெரான். புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளின் டி-லிம்போசைட்டுகளின் ஒரு அம்சம் இன்டர்லூகின் -2, சைட்டோடாக்ஸிக் காரணிகள் மற்றும் காமா-இன்டர்ஃபெரான் ஆகியவற்றின் பலவீனமான தொகுப்பு ஆகும். புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில், இரத்த ஓட்டத்தில் இருந்து டி-லிம்போசைட்டுகளை அணிதிரட்டுவதற்கான செயல்பாடு குறைகிறது. இது இளம் குழந்தைகளில் T-சார்ந்த தோல் ஒவ்வாமை சோதனைகளின் (எ.கா., டியூபர்குலின் சோதனை) பலவீனமான அல்லது எதிர்மறையான முடிவுகளை விளக்குகிறது. இதற்கு நேர்மாறாக, செப்சிஸின் வளர்ச்சியின் போது புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளின் இரத்தத்தில் புரோ-இன்ஃப்ளமேட்டரி சைட்டோகைன்களின் (கட்டி நெக்ரோடைசிங் காரணி ஆல்பா, இன்டர்லூகின்-1) அளவுகளில் விரைவான அதிகரிப்பு, அழற்சிக்கு சார்பான உற்பத்தி மற்றும் சுரப்புக்கான வழிமுறைகளின் ஆரம்ப முதிர்ச்சியைக் குறிக்கிறது. சைட்டோகைன்கள்.

குழந்தை பருவத்திற்கு முந்தைய காலம் வரையிலான குழந்தைகளின் இரத்தத்தில் முழுமையான மற்றும் உறவினர் லிம்போசைடோசிஸ் பல்வேறு வெளிநாட்டு ஆன்டிஜென்களை அங்கீகரிப்பதற்காக குறிப்பிட்ட ஏற்பிகளைக் கொண்ட லிம்போசைட்டுகளின் குளோன்களின் குவிப்பு செயல்முறையை பிரதிபலிக்கிறது. இந்த செயல்முறையானது, அடிப்படையில், 5-7 வயதிற்குள் நிறைவடைகிறது, இது இரத்த சூத்திரத்தின் மாற்றத்தால் வெளிப்படுகிறது: லிம்போசைட்டுகள் ஆதிக்கம் செலுத்துவதை நிறுத்துகின்றன மற்றும் நியூட்ரோபில்கள் ஆதிக்கம் செலுத்தத் தொடங்குகின்றன (படம் 3-7).

ஒரு இளம் குழந்தையின் நிணநீர் உறுப்புகள் எந்தவொரு தொற்றுநோய்க்கும், எந்தவொரு அழற்சி செயல்முறைக்கும் கடுமையான மற்றும் தொடர்ச்சியான ஹைபர்பைசியா (லிம்பேடனோபதி) உடன் பதிலளிக்கின்றன. ஒரு குழந்தை பிறக்கும்போது, ​​அவருக்கு மியூகோசல்-தொடர்புடைய லிம்பாய்டு திசுக்கள் (MALT) உள்ளது, இது ஆன்டிஜெனிக் தூண்டுதல்களுக்கு பதிலளிக்கும் திறன் கொண்டது. வாழ்க்கையின் முதல் வருடங்களின் குழந்தைகள் MALT ஹைப்பர் பிளாசியாவுடனான தொற்றுநோய்களின் பிரதிபலிப்பால் வகைப்படுத்தப்படுகிறார்கள், எடுத்துக்காட்டாக, குரல்வளையின் MALT, இது தொற்றுநோய்கள் மற்றும் ஒவ்வாமை எதிர்விளைவுகள் உள்ள குழந்தைகளில் குரல்வளையில் எடிமாவின் விரைவான வளர்ச்சியின் அதிர்வெண் மற்றும் அபாயத்துடன் தொடர்புடையது. . MALT இரைப்பை குடல், வாழ்க்கையின் முதல் வருட குழந்தைகளில் முதிர்ச்சியடையாத நிலையில் உள்ளது, இது குடல் நோய்த்தொற்றுகளின் அதிக ஆபத்துடன் தொடர்புடையது. வாழ்க்கையின் முதல் வருடங்களில் குழந்தைகளில் சளி சவ்வுகள் வழியாக நுழையும் தொற்று ஆன்டிஜென்களுக்கான நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியின் குறைந்த செயல்திறன் டென்ட்ரிடிக் செல்களின் மக்கள்தொகையின் தாமதமான முதிர்ச்சியுடன் தொடர்புடையது - முக்கிய ஆன்டிஜென் வழங்கும் MALT செல்கள். குழந்தைகளில் MALT இன் பிரசவத்திற்குப் பிந்தைய வளர்ச்சி உணவு, தடுப்பூசி, தொற்று பரவுதல் ஆகியவற்றின் அமைப்பைப் பொறுத்தது.

புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளின் இரத்தத்தில் உள்ள பி-லிம்போசைட்டுகளின் எண்ணிக்கை மற்றும் ஆன்டிஜென்களுக்கு பதிலளிக்கும் திறனைப் பொறுத்து, வயது வந்த பி-லிம்போசைட்டுகளிலிருந்து குறிப்பிடத்தக்க வேறுபாடுகள் எதுவும் இல்லை. இருப்பினும், அவை இம்யூனோகுளோபுலின் M ஐ மட்டுமே ஒருங்கிணைக்கும் மற்றும் நினைவக செல்களாக வேறுபடாத ஆன்டிபாடி உற்பத்தியாளர்களை உருவாக்குகின்றன என்பதில் அவற்றின் செயல்பாட்டு தாழ்வு வெளிப்படுகிறது. இது புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளின் உடலில் உள்ள ஆன்டிபாடிகளின் தொகுப்பின் தனித்தன்மையுடன் தொடர்புடையது - M வகுப்பு இம்யூனோகுளோபுலின்கள் மட்டுமே அவர்களின் இரத்த ஓட்டத்தில் குவிகின்றன, மேலும் புதிதாகப் பிறந்தவரின் இரத்தத்தில் உள்ள இம்யூனோகுளோபுலின் ஜி தாய்வழி தோற்றம் கொண்டது. புதிதாகப் பிறந்தவரின் இரத்தத்தில் உள்ள இம்யூனோகுளோபுலின் ஜி உள்ளடக்கம் தாயின் இரத்தத்தில் (சுமார் 12 கிராம் / எல்) இந்த இம்யூனோகுளோபுலின் அளவிலிருந்து வேறுபடுவதில்லை, இம்யூனோகுளோபுலின் ஜியின் அனைத்து துணைப்பிரிவுகளும் நஞ்சுக்கொடி வழியாக செல்கின்றன. ஒரு குழந்தையின் வாழ்க்கையின் முதல் 2-3 வாரங்களில், தாய்வழி இம்யூனோகுளோபுலின்ஸ் ஜி அளவு அவர்களின் கேடபாலிசத்தின் விளைவாக கடுமையாக குறைகிறது. குழந்தையின் இம்யூனோகுளோபுலின் ஜி இன் மிகவும் பலவீனமான சொந்த தொகுப்பின் பின்னணியில், இது வாழ்க்கையின் 2 வது மற்றும் 6 வது மாதங்களுக்கு இடையில் இம்யூனோகுளோபுலின் ஜி செறிவு குறைவதற்கு வழிவகுக்கிறது. இந்த காலகட்டத்தில், குழந்தையின் உடலின் பாக்டீரியா எதிர்ப்பு பாதுகாப்பு கூர்மையாக குறைக்கப்படுகிறது, ஏனெனில். IgG முக்கிய பாதுகாப்பு ஆன்டிபாடிகள். சொந்த இம்யூனோகுளோபுலின்ஸ் ஜி ஒருங்கிணைக்கும் திறன் 2 மாத வயதிற்குப் பிறகு தோன்றத் தொடங்குகிறது, ஆனால் முன்கூட்டிய காலத்தில் மட்டுமே இம்யூனோகுளோபுலின்ஸ் ஜி அளவு பெரியவர்களின் அளவை அடைகிறது (படம் 3-8).

இம்யூனோகுளோபுலின் எம் அல்லது இம்யூனோகுளோபுலின் ஏ ஆகியவை தாயின் உடலிலிருந்து குழந்தையின் உடலுக்கு நஞ்சுக்கொடி வழியாக மாற்றும் திறனைக் கொண்டிருக்கவில்லை. குழந்தையின் உடலில் ஒருங்கிணைக்கப்பட்ட இம்யூனோகுளோபுலின் எம், புதிதாகப் பிறந்தவரின் சீரத்தில் மிகச் சிறிய அளவில் (0.01 கிராம்/லி) உள்ளது. இந்த இம்யூனோகுளோபுலின் உயர்ந்த நிலை (0.02 g / l க்கு மேல்) கருப்பையக தொற்று அல்லது கருவின் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் கருப்பையக ஆன்டிஜெனிக் தூண்டுதலைக் குறிக்கிறது. ஒரு குழந்தையின் இம்யூனோகுளோபுலின் எம் அளவு 6 ஆண்டுகளில் பெரியவர்களின் அளவை அடைகிறது. வாழ்க்கையின் முதல் வருடத்தில், குழந்தையின் நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு பல்வேறு ஆன்டிஜெனிக் விளைவுகளுக்கு பதிலளிக்கிறது. இது, முன்பருவத்திற்கு முந்தைய காலகட்டத்தில், இரத்தத்தில் பல்வேறு வகையான இம்யூனோகுளோபுலின்களின் சமநிலை நிறுவப்பட்டது, இது பெரியவர்களுக்கு சிறப்பியல்பு மற்றும் இரத்த ஓட்டம் மற்றும் உடல் திசுக்களின் பாக்டீரியா எதிர்ப்பு பாதுகாப்பை வழங்குகிறது.

புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளின் இரத்தத்தில் இம்யூனோகுளோபுலின் ஏ இல்லாதது அல்லது சிறிய அளவில் (0.01 கிராம் / எல்) உள்ளது, மேலும் மிகவும் வயதான வயதில் மட்டுமே (10 - 12 ஆண்டுகளுக்குப் பிறகு) பெரியவர்களின் நிலையை அடைகிறது. கிளாஸ் A சுரக்கும் இம்யூனோகுளோபுலின்கள் மற்றும் சுரக்கும் கூறுகள் புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில் இல்லை, மேலும் வாழ்க்கையின் 3 வது மாதத்திற்குப் பிறகு இரகசியங்களில் தோன்றும். சுரக்கும் இம்யூனோகுளோபுலின் அளவுகள் சளி சுரப்புகளில் பெரியவர்களின் சிறப்பியல்பு 2-4 வயதிற்குள் அடையும். இந்த வயது வரை, உள்ளூர் சளி பாதுகாப்பு, முக்கியமாக சுரக்கும் IgA அளவைப் பொறுத்தது, குழந்தைகளில் கடுமையாக பலவீனமாக உள்ளது. தாய்ப்பால் கொடுக்கும் போது, ​​தாயின் பாலுடன் சுரக்கும் இம்யூனோகுளோபுலின் ஏ உட்கொள்வதன் மூலம் உள்ளூர் மியூகோசல் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் பற்றாக்குறை ஓரளவு ஈடுசெய்யப்படுகிறது.

ஆன்டோஜெனியில் (கர்ப்பத்தின் 40 வது நாளில்) நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் கூறுகளை உருவாக்குவதற்கான ஆரம்ப ஆரம்பம் இருந்தபோதிலும், குழந்தை பிறக்கும் போது, ​​​​அவரது நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு முதிர்ச்சியடையாமல் உள்ளது மற்றும் தொற்றுநோய்களிலிருந்து உடலை முழுமையாகப் பாதுகாக்க முடியவில்லை. புதிதாகப் பிறந்த குழந்தையில், சுவாச மற்றும் இரைப்பைக் குழாயின் சளி சவ்வுகள் மோசமாகப் பாதுகாக்கப்படுகின்றன - பெரும்பாலான தொற்றுநோய்களின் நுழைவு வாயில்கள். இம்யூனோகுளோபுலின் ஏ தொகுப்பு மற்றும் சுரப்பு IgA உற்பத்தியின் தாமதத்துடன் தொடர்புடைய மியூகோசல் பாதுகாப்பு இல்லாதது குழந்தை பருவம் முழுவதும் சுவாச மற்றும் குடல் நோய்த்தொற்றுகளுக்கு குழந்தைகளின் உணர்திறன் அதிகரிப்பதற்கான காரணங்களில் ஒன்றாகும். குழந்தையின் உடலின் பலவீனமான தொற்று எதிர்ப்பு பாதுகாப்பு இரத்த ஓட்டத்தில் (வாழ்க்கையின் இரண்டாவது மற்றும் ஆறாவது மாதங்களுக்கு இடையில்) பாதுகாப்பு IgG இன் அளவு குறையும் காலங்களில் மோசமடைகிறது. அதே நேரத்தில், ஒரு குழந்தையின் வாழ்க்கையின் முதல் ஆண்டுகளில், பெரும்பாலான வெளிநாட்டு ஆன்டிஜென்களுடன் முதன்மை தொடர்பு ஏற்படுகிறது, இது நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் உறுப்புகள் மற்றும் செல்கள் முதிர்ச்சியடைவதற்கு வழிவகுக்கிறது, டி- மற்றும் பி திறன்களின் குவிப்புக்கு வழிவகுக்கிறது. உடலில் நுழையும் நுண்ணுயிரிகள் நோய்க்கிருமிகளுக்கு பாதுகாப்பு நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியுடன் மேலும் செயல்படும் திறன் கொண்ட லிம்போசைட்டுகள். குழந்தைப் பருவத்தின் நான்கு முக்கியமான காலகட்டங்கள் - பிறந்த குழந்தை பருவம், தாய்வழி பாதுகாப்பு ஆன்டிபாடிகள் இழப்பு காலம் (3 - 6 மாதங்கள்), வெளி உலகத்துடனான குழந்தையின் தொடர்புகளின் கூர்மையான விரிவாக்கம் (வாழ்க்கையின் 2 வது ஆண்டு) மற்றும் காலம் இரத்த அணுக்களின் உள்ளடக்கத்தில் இரண்டாவது குறுக்குவழி (4-6 ஆண்டுகள்) காலங்கள் அதிக ஆபத்துகுழந்தைகளில் தொற்றுநோய்களின் வளர்ச்சி. செல்லுலார் மற்றும் ஹ்யூமரல் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் தாழ்வுத்தன்மை, நாள்பட்ட தொடர்ச்சியான தொற்றுநோய்களை உருவாக்குவதை சாத்தியமாக்குகிறது. உணவு ஒவ்வாமை, பல்வேறு அடோபிக் எதிர்வினைகள் மற்றும் ஆட்டோ இம்யூன் நோய்கள் கூட. குழந்தை பருவத்தில் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் வளர்ச்சி மற்றும் முதிர்ச்சியின் தனிப்பட்ட அம்சங்கள் வயது வந்தவரின் நோயெதிர்ப்பு நிலையை தீர்மானிக்கின்றன. குழந்தை பருவத்தில், தைமஸ் செயல்பாடுகளின் பூக்கும் போது, ​​குறிப்பிட்ட ஆண்டிமைக்ரோபியல் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி மற்றும் அதனுடன் தொடர்புடைய நோயெதிர்ப்பு நினைவகம் உருவாகின்றன, இது வாழ்நாள் முழுவதும் போதுமானதாக இருக்க வேண்டும்.

புதிதாகப் பிறந்தவரின் உடலைப் பாதுகாப்பதற்கான வாய்ப்புகள் தாய்ப்பால் கொடுப்பதோடு தொடர்புடையவை. தாயின் பாலுடன், ஆயத்த ஆண்டிபாக்டீரியல் மற்றும் ஆன்டிவைரல் ஆன்டிபாடிகள் - சுரப்பு IgA மற்றும் IgG - குழந்தையின் உடலில் நுழைகின்றன. சுரக்கும் ஆன்டிபாடிகள் இரைப்பை குடல் மற்றும் சுவாசக் குழாயின் சளி சவ்வுகளுக்கு நேரடியாகச் சென்று குழந்தையின் இந்த சளி சவ்வுகளை தொற்றுநோயிலிருந்து பாதுகாக்கின்றன. புதிதாகப் பிறந்தவரின் இரைப்பைக் குழாயின் சளி சவ்வில் சிறப்பு ஏற்பிகள் இருப்பதால், இம்யூனோகுளோபுலின்ஸ் ஜி குழந்தையின் இரைப்பைக் குழாயிலிருந்து அவரது இரத்த ஓட்டத்தில் ஊடுருவுகிறது, அங்கு அவை நஞ்சுக்கொடி வழியாக முன்னர் நுழைந்த தாய்வழி IgG இன் விநியோகத்தை நிரப்புகின்றன. குழந்தையின் உடலைப் பாதுகாப்பதற்கான இருப்புத் திறன்கள் உடலில் புழக்கத்தில் உள்ள லுகோசைட்டுகளின் எண்ணிக்கையுடன் தொடர்புடையது, இது அவர்களின் செயல்பாட்டு தாழ்வுத்தன்மையை ஓரளவு ஈடுசெய்கிறது.

ஆபத்து காரணிகள்.

வாழ்க்கையின் முதல் ஆண்டுகளில் குழந்தையின் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் முதிர்ச்சியற்ற தன்மையின் மேலே விவரிக்கப்பட்ட அறிகுறிகள் தொற்று எதிர்ப்பு பாதுகாப்பின் அபூரணத்தைக் குறிக்கின்றன. அதனால் தான் தொற்றுகள்குழந்தைகளின் நோயெதிர்ப்பு அமைப்புக்கு ஒரு முக்கிய ஆபத்து காரணி. புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளிடையே தொற்றுநோய்களை உருவாக்கும் அபாயத்தின் குழு முன்கூட்டிய குழந்தைகளால் ஆனது, மேலும் அவர்களில் சிறிய குழந்தைகள் மிகவும் உச்சரிக்கப்படும் மற்றும் தொடர்ச்சியான நோயெதிர்ப்பு குறைபாடுகளால் பாதிக்கப்படுகின்றனர். வாழ்க்கையின் முதல் வருட குழந்தைகளில், நோய்க்கிருமி பாக்டீரியாவில் (ஸ்ட்ரெப்டோகாக்கஸ் நிமோனி, க்ளெப்செல்லா நிமோனி) பரவலாக இருக்கும் பாலிசாக்கரைடு ஆன்டிஜென்களுக்கு முழு அளவிலான நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியின் இயலாமை வெளிப்படுத்தப்பட்டது. குழந்தைகளில் உள்ளூர் மியூகோசல் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் பற்றாக்குறை நுண்ணுயிரிகளின் இந்த நுழைவு வாயில்கள் வழியாக ஊடுருவுவதற்கான சாத்தியக்கூறுக்கு வழிவகுக்கிறது - சுவாச மற்றும் குடல் நோய்த்தொற்றுகளின் நோய்க்கிருமிகள். செல்லுலார் பாதுகாப்பு பொறிமுறைகளின் பலவீனம் குழந்தைகளை வைரஸ் மற்றும் பூஞ்சை நோய்த்தொற்றுகளுக்கு குறிப்பாக பாதிக்கக்கூடியதாக ஆக்குகிறது, இதில் இருந்து பாதுகாப்புக்கு முழுமையான டி-லிம்போசைட்டுகளின் பங்களிப்பு தேவைப்படுகிறது. செல்லுலார் பாதுகாப்பு பொறிமுறைகளின் குறைபாடுடன் தொடர்புடையது, காசநோய்க்கான காரணமான முகவரின் பரவலான சுழற்சி காரணமாக குழந்தை பருவத்தின் முழு காலகட்டத்திலும் காசநோய்க்கான அதிக ஆபத்து உள்ளது. பல நோய்த்தொற்றுகளுக்கான உணர்திறன் 6 மாத வாழ்க்கைக்குப் பிறகு குழந்தைகளில் வியத்தகு முறையில் அதிகரிக்கிறது, செயலற்ற நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை இழந்த தருணத்திலிருந்து - தாயிடமிருந்து பெறப்பட்ட ஆன்டிபாடிகள். நோய்த்தொற்றுகள் உருவாகும் ஆபத்து குழந்தைப் பருவம்வளர்ச்சியடையாத நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் பின்னணிக்கு எதிராக, குழந்தையின் உயிருக்கு ஆபத்துடன் மட்டுமல்லாமல், நீண்டகால விளைவுகளின் ஆபத்துடன் தொடர்புடையது. எனவே, பெரியவர்களின் பல நரம்பியல் நோய்கள் குழந்தை பருவ நோய்த்தொற்றுகளுடன் தொடர்புடையவை: தட்டம்மை, சிக்கன் பாக்ஸ்மற்றும் பிற, குழந்தைகளில் செல்லுலார் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் குறைந்த செயல்திறன் காரணமாக உடலில் இருந்து அகற்றப்படாத நோய்க்கிருமிகள், நீண்ட காலமாக உடலில் இருக்கும், பெரியவர்களில் மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் போன்ற தன்னுடல் தாக்க நோய்களின் வளர்ச்சிக்கான தூண்டுதல் புள்ளிகளாக மாறும். முறையான லூபஸ் எரிதிமடோசஸ்.

அட்டவணை 3-3.

குழந்தைகளின் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தை பாதிக்கும் ஆபத்து காரணிகள்

நுண்ணுயிரிகளுடன் குழந்தையின் சளி சவ்வுகளின் படிப்படியான தீர்வு அவரது நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் முதிர்ச்சிக்கு பங்களிக்கிறது. இதனால், சுவாசக் குழாயின் MALT உடன் காற்றுப்பாதைகளின் மைக்ரோஃப்ளோரா தொடர்பு கொள்கிறது, நுண்ணுயிர் ஆன்டிஜென்கள் உள்ளூர் டென்ட்ரிடிக் செல்கள் மற்றும் மேக்ரோபேஜ்களால் கைப்பற்றப்படுகின்றன, அவை பிராந்திய நிணநீர் முனைகளுக்கு இடம்பெயர்ந்து, அழற்சிக்கு சார்பான சைட்டோகைன்களை சுரக்கின்றன, இது காமா- உற்பத்தியில் அதிகரிப்புக்கு பங்களிக்கிறது. இண்டர்ஃபெரான் மற்றும் Th1 இன் வேறுபாடு. இரைப்பை குடல் வழியாக ஊடுருவிச் செல்லும் நுண்ணுயிரிகள் குழந்தையின் முழு நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் பிரசவத்திற்கு முந்தைய முதிர்ச்சியின் முக்கிய இயந்திரங்களாகும். இதன் விளைவாக, செல்லுலார் மற்றும் நகைச்சுவையான நோயெதிர்ப்பு மறுமொழிக்கு பொறுப்பான Th1 மற்றும் Th2 இன் உகந்த சமநிலை முதிர்ச்சியடைந்த நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தில் நிறுவப்பட்டது.

குழந்தையின் நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு முதிர்ச்சியடையும் போது, ​​​​குறிப்பிட்ட நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியின் வழிமுறைகள் மேம்படுகின்றன, சுற்றுச்சூழல் ஆன்டிஜென்களுடன் தொடர்புகொள்வதற்கும் வளர்ச்சியடைவதற்கும் அவரது நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் அதிகப்படியான எதிர்வினையின் அபாயத்தின் அளவு அதிகரிக்கிறது. ஒவ்வாமை எதிர்வினைகள்.தாயால் உள்ளிழுக்கும் மகரந்த ஒவ்வாமைகளுடன் கருவின் மகப்பேறுக்கு முந்தைய தொடர்பு கூட, புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைக்கு அடோபிக் எதிர்வினைகள் மற்றும் நோய்களின் அடுத்தடுத்த வளர்ச்சிக்கு வழிவகுக்கிறது. வாழ்க்கையின் முதல் வருடங்களில் குழந்தைகளில் அடோபிக் எதிர்வினைகளை வளர்ப்பதற்கான அதிக ஆபத்து அவற்றில் உள்ள Th2 வேறுபாட்டின் ஆதிக்கத்துடன் தொடர்புடையது, இது இம்யூனோகுளோபுலின் E இன் தொகுப்பு மற்றும் பாசோபில்கள் மற்றும் மாஸ்ட் செல்கள் மூலம் ஹிஸ்டமைனின் அதிகரித்த சுரப்பைக் கட்டுப்படுத்துகிறது. குழந்தைகளின் சளி சவ்வுகளில் குறைந்த அளவு சுரக்கும் IgA, சுவாச மற்றும் இரைப்பைக் குழாயின் சளி சவ்வுகள் மூலம் ஒவ்வாமைகளின் தடையின்றி ஊடுருவலுக்கு பங்களிக்கிறது. வாழ்க்கையின் முதல் வருடங்களில் குழந்தைகளில் அடோபிக் எதிர்வினைகளின் ஒரு அம்சம் உணவு மற்றும் பலவற்றின் அதிக அதிர்வெண் என்று கருதலாம் குறைந்த அதிர்வெண்பெரியவர்களுடன் ஒப்பிடும்போது தூசி/மகரந்த ஒவ்வாமை. பசுவின் பால் (2 - 3% குழந்தைகள் தொழில்மயமான நாடுகளில்) பெரும்பாலும் குழந்தைகளுக்கு ஒவ்வாமை ஏற்படுகிறது. பசுவின் பாலில் 20 க்கும் மேற்பட்ட புரத கூறுகள் உள்ளன, மேலும் அவற்றில் பல இம்யூனோகுளோபுலின் E இன் தொகுப்பைத் தூண்டும் திறன் கொண்டவை. இதுபோன்ற ஒவ்வாமை பரவலான நிகழ்வு குழந்தைகளுக்கு செயற்கையாக உணவளிப்பதை கடினமாக்குகிறது, போதுமான மாற்றீடுகளைத் தேட வேண்டிய கட்டாயத்தில் உள்ளது (எடுத்துக்காட்டாக, சோயா. தயாரிப்புகள்).

மற்ற ஆன்டிஜென்களுக்கு குழந்தையின் நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியின் தன்மையில் கடந்தகால நோய்த்தொற்றுகள் நிலையான அல்லாத குறிப்பிட்ட விளைவைக் கொண்டுள்ளன. உதாரணமாக, தட்டம்மை நோயால் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தைகளில், அடோபி மற்றும் ஒவ்வாமை நிகழ்வுகள் வீட்டின் தூசிதட்டம்மை இல்லாத குழந்தைகளுடன் ஒப்பிடும்போது. தட்டம்மை வைரஸ் Th1 வேறுபாட்டிற்கு முறையான மாறுதலை ஏற்படுத்துகிறது. BCG தடுப்பூசி உட்பட மைக்கோபாக்டீரியாவும் Th1 ஆக்டிவேட்டர்கள். பி.சி.ஜி தடுப்பூசி போடப்பட்ட குழந்தைகளுக்கு தடுப்பூசி போட்ட பிறகு, தோல்-ஒவ்வாமை டியூபர்குலின் சோதனை (செயலில் உள்ள செல்லுலார் நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியின் குறிகாட்டி) அவர்களுக்கு நேர்மறையாகிறது, மேலும் மறு தடுப்பூசிக்கு முன் அட்டோபியின் அறிகுறிகளைக் கொண்ட குழந்தைகள் அவற்றை இழக்கிறார்கள். இதற்கு நேர்மாறாக, டிப்தீரியா-டெட்டனஸ்-பெர்டுசிஸ் (டிடிபி) தடுப்பூசி, இது Th2-மத்தியஸ்த பதிலைத் தூண்டுகிறது, அட்டோபிக்கு எதிராக பாதுகாப்பது மட்டுமல்லாமல், Th2-மத்தியஸ்தம் ஏற்படுவதை அதிகரிக்கலாம். atopic நோய்கள்குழந்தைகளில்.

குழந்தையின் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை பாதிக்கும் ஆபத்து காரணி கர்ப்ப காலத்தில் தாய் அல்லது குழந்தையின் ஊட்டச்சத்து குறைபாடு.. குழந்தைகளில் ஊட்டச்சத்து குறைபாடு மற்றும் தொற்றுநோய்களுக்கு இடையே ஒரு உறவு உள்ளது: ஒருபுறம், பெற்றோரின் குறைந்த சமூக நிலை, குழந்தையின் மோசமான ஊட்டச்சத்து ஆகியவை நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தை பலவீனப்படுத்துவதற்கும் தொற்றுநோய்களுக்கான உணர்திறனை அதிகரிப்பதற்கும் பங்களிக்கின்றன, மறுபுறம், தொற்றுநோய்களுக்கு வழிவகுக்கிறது. பசியின்மை, பசியின்மை வளர்ச்சி, மாலாப்சார்ப்ஷன், அதாவது ஈ. மோசமான ஊட்டச்சத்துக்கு. இது சம்பந்தமாக, ஊட்டச்சத்து குறைபாடு மற்றும் நோய்த்தொற்றுகள் குழந்தைகளில், குறிப்பாக வளரும் நாடுகளில் நோயுற்ற தன்மையின் சுற்றுச்சூழல் பின்னணியை தீர்மானிக்கும் இரண்டு முக்கிய காரணிகளாக கருதப்படுகின்றன. வளரும் நாடுகளில் உள்ள குழந்தைகளின் தொற்று நோயுற்ற தன்மை மற்றும் அவர்களின் உடல் எடையின் அளவு வயது விதிமுறைக்கு பின்தங்கியிருப்பது ஆகியவற்றுக்கு இடையே ஒரு நேரடி தொடர்பு காட்டப்பட்டது, இது செல்லுலார் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் குறைந்த செயல்திறனுடன் தொடர்புடையது.

குழந்தைகளின் நோய் எதிர்ப்பு சக்திக்கு ஆபத்து காரணி மன அழுத்தம்.வாழ்க்கையின் முதல் வருடத்தில் ஒரு குழந்தைக்கு மன அழுத்தம் என்பது தாயிடமிருந்து நீண்ட பிரிவினை ஆகும். தாய்வழி கவனத்தை முன்கூட்டியே இழந்த குழந்தைகளில், செல்லுலார் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் குறைபாடுகள் அடையாளம் காணப்பட்டுள்ளன, அவை குழந்தையின் வாழ்க்கையின் முதல் இரண்டு ஆண்டுகள் முழுவதும் நீடிக்கும். பாலர் வயதுகுடும்ப வாழ்க்கையின் சமூக-பொருளாதார நிலைமைகள் மிக முக்கியமானவை, அவை அவர்களுக்கு ஒரு காரணமாக இருக்கலாம் உளவியல் சமூகமன அழுத்தம். மன அழுத்தம், ஒரு விதியாக, நோயெதிர்ப்பு வழிமுறைகளை ஒரு தற்காலிக ஒடுக்குமுறையுடன் சேர்ந்து, தொற்றுநோய்களுக்கு குழந்தையின் உணர்திறன் கூர்மையாக அதிகரிக்கிறது. தூர வடக்கில் வாழும் குழந்தைகளில், குறிப்பிடப்படாத பாதுகாப்பு காரணிகளைத் தடுப்பது (பாகோசைடிக் செல்கள், இயற்கை கொலையாளிகள்), இரத்த சீரத்தில் சில வகை இம்யூனோகுளோபுலின்களின் விகிதத்தில் மாற்றம்: இம்யூனோகுளோபுலின் எம் அளவு அதிகரிப்பு, உள்ளடக்கத்தில் குறைவு இம்யூனோகுளோபுலின்ஸ் ஜி, உமிழ்நீரில் சுரக்கும் இம்யூனோகுளோபுலின் ஏ இன் குறைக்கப்பட்ட உள்ளடக்கம் மற்றும் தடுப்பூசிக்கு பதிலளிக்கும் வகையில் உருவாகும் பதற்றம் குறிப்பிட்ட தொற்று எதிர்ப்பு நோய் எதிர்ப்பு சக்தி குறைகிறது.

குழந்தைகளுக்கு ஒரு அழுத்தமான காரணி வெளிச்சத்தை வெளிப்படுத்துவதாகும் காட்சி அமைப்புமூளையின் சில பகுதிகளுக்கு அல்லது தோல் வழியாக. தெரியும் ஒளி(400-700 nm) மேல்தோல் மற்றும் தோலழற்சியின் அடுக்குகள் வழியாக ஊடுருவி நேரடியாகச் சுழலும் நிணநீர் அணுக்களில் செயல்படும், அவற்றின் செயல்பாடுகளை மாற்றும். நிறமாலையின் புலப்படும் பகுதிக்கு மாறாக, கதிர்வீச்சு புற ஊதா கதிர்கள் UV-B (280-320 nm), UV-A (320-400 nm), தோல் மூலம் செயல்படும், நோயெதிர்ப்பு செயல்பாடுகளை தடுக்கலாம். செல்லுலார் நோயெதிர்ப்பு வழிமுறைகளின் தடுப்பு, புற ஊதா கதிர்வீச்சினால் சில சைட்டோகைன்கள் மற்றும் வளர்ச்சி காரணிகளின் உற்பத்தி மிகவும் உச்சரிக்கப்படுகிறது. இந்தத் தகவல்கள் குழந்தைகளின் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தைப் பாதிக்கும் ஆபத்துக் காரணிகளில் ஒன்றாக இன்சோலேஷனைக் கருதுகின்றன.

நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தை செயல்படுத்துவதற்கும் குழந்தைகளில் தொற்றுநோய்களைத் தடுப்பதற்கும் நம்பகமான முறைகளில் ஒன்றாகும் தடுப்பூசி.வாழ்க்கையின் முதல் மாதங்களில் புதிதாகப் பிறந்த குழந்தையின் செயலற்ற நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை உறுதிப்படுத்த, கர்ப்பிணிப் பெண்களுக்கு தடுப்பூசி மிகவும் பயனுள்ளதாக இருக்கும்: டெட்டனஸ், டிஃப்தீரியா, ஹெபடைடிஸ் பி, ஸ்டேஃபிளோகோகஸ், ஸ்ட்ரெப்டோகாக்கஸ். வாழ்க்கையின் முதல் வருடத்தில் புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளுக்கு காசநோய், கக்குவான் இருமல், டிப்தீரியா, டெட்டனஸ், தட்டம்மை, போலியோமைலிடிஸ் ஆகியவற்றிற்கு எதிராக தடுப்பூசி போடப்படுகிறது, அதைத் தொடர்ந்து குழந்தை பருவம் மற்றும் இளமைப் பருவம் முழுவதும் மீண்டும் தடுப்பூசி போடப்படுகிறது.

நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் இருப்பு அதிகரிப்பு மற்றும் புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில் தொற்றுநோய்களைத் தடுப்பது அடையப்படுகிறது தாய்ப்பால். பெண்களின் பால் சிக்கலானது மட்டுமல்ல குழந்தைக்கு தேவைஉணவுக் கூறுகள், ஆனால் குறிப்பிடப்படாத பாதுகாப்பின் மிக முக்கியமான காரணிகள் மற்றும் ஒரு குறிப்பிட்ட நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியின் தயாரிப்புகளான கிளாஸ் ஏ சுரக்கும் இம்யூனோகுளோபுலின்கள் தாய்ப்பாலுடன் வழங்கப்படும் சுரப்பு IgA இரைப்பை குடல், சுவாசம் மற்றும் சிறுநீர் பாதையின் சளி சவ்வுகளின் உள்ளூர் பாதுகாப்பை மேம்படுத்துகிறது. குழந்தையின். SIgA வகுப்பின் ஆயத்த ஆன்டிபாக்டீரியல் மற்றும் ஆன்டிவைரல் ஆன்டிபாடிகளை அறிமுகப்படுத்துவதன் மூலம் தாய்ப்பால் கொடுப்பது, குடல் நோய்த்தொற்றுகள், சுவாச நோய்த்தொற்றுகள், ஹீமோபிலஸ் இன்ஃப்ளூயன்ஸாவால் ஏற்படும் ஓடிடிஸ் மீடியா ஆகியவற்றிற்கு குழந்தைகளின் எதிர்ப்பை கணிசமாக அதிகரிக்கிறது. தாய்ப்பாலுடன் வரும் தாயின் இம்யூனோகுளோபுலின்கள் மற்றும் லிம்போசைட்டுகள், குழந்தையின் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தை தூண்டி, நீண்டகால ஆன்டிபாக்டீரியல் மற்றும் ஆன்டிவைரல் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை வழங்குகிறது. தாய்ப்பால் கொடுப்பதன் பின்னணியில், கொடுக்கப்பட்ட தடுப்பூசிகளுக்கு குழந்தைகளின் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி அதிகரிக்கிறது. தாய்ப்பால் வளர்ச்சியைத் தடுக்கிறது ஒவ்வாமை நோய்கள்மற்றும் ஆட்டோ இம்யூன் நோய் - செலியாக் நோய். தாய்ப்பாலின் கூறுகளில் ஒன்று - லாக்டோஃபெரின் நோயெதிர்ப்பு செயல்பாடுகளின் தூண்டுதலில் ஈடுபட்டுள்ளது, நோயெதிர்ப்பு திறன் கொண்ட உயிரணுக்களில் ஊடுருவி, டிஎன்ஏவுடன் பிணைக்கப்படுகிறது, சைட்டோகைன் மரபணுக்களின் படியெடுத்தலைத் தூண்டுகிறது. குறிப்பிட்ட ஆன்டிபாடிகள், பாக்டீரியோசிடின்கள், பாக்டீரியா ஒட்டுதல் தடுப்பான்கள் போன்ற தாய்ப்பாலின் கூறுகள் நேரடி பாக்டீரியா எதிர்ப்பு செயல்பாட்டைக் கொண்டுள்ளன. மேலே உள்ள அனைத்தும் தேவை பெரும் கவனம்கர்ப்பிணிப் பெண்களுடன் தடுப்பு வேலையில் தாய்ப்பால் கொடுப்பதன் நன்மைகளை விளக்கவும். சிறப்புக் கல்வித் திட்டங்கள் பயனுள்ளதாக இருக்கும், இதில் பெண்கள் மட்டுமல்ல, அவர்களின் கணவர்கள், பெற்றோர்கள் மற்றும் ஒரு குழந்தைக்கு தாய்ப்பால் கொடுப்பதற்கான பெண்ணின் முடிவைப் பாதிக்கக்கூடிய பிற நபர்களையும் உள்ளடக்கியது (படம் 3-9).

மாற்றக்கூடிய குழந்தை உணவு கலவைகளை வடிவமைக்கும் பணி தாய்ப்பால்மூலம் மட்டுமல்ல ஊட்டச்சத்து மதிப்புஆனால் குழந்தையின் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தில் தூண்டுதல் விளைவை ஏற்படுத்துகிறது. அத்தகைய கலவைகளில் மரபணு பொறியியல் தொழில்நுட்பங்களின் உதவியுடன் பெறப்பட்ட தேவையான சைட்டோகைன்கள் மற்றும் வளர்ச்சி காரணிகளை அறிமுகப்படுத்த திட்டமிடப்பட்டுள்ளது.

பகுத்தறிவு குழந்தை உணவு என்பது நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் சரியான வளர்ச்சி மற்றும் முதிர்ச்சியை ஆதரிப்பதற்கும், குழந்தைகளில் தொற்று மற்றும் பிற நோய்களைத் தடுப்பதற்கும் உலகளாவிய வழிகளில் ஒன்றாகும், எடுத்துக்காட்டாக, குழந்தையின் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தில் மன அழுத்த விளைவுகளின் விளைவுகள். உயிருள்ள லாக்டிக் அமில பாக்டீரியாவைக் கொண்ட லாக்டிக் அமில தயாரிப்புகள், இரைப்பைக் குழாயில் MALT அளவில் செயல்படும் ஆன்டிஜென்களின் பாதுகாப்பான ஆதாரமாகச் செயல்படுகின்றன, இது ஆன்டிஜென் வழங்கும் செல்கள் மற்றும் டி-லிம்போசைட்டுகளின் முதிர்ச்சியை ஊக்குவிக்கிறது. நியூக்ளியோடைடுகளின் பயன்பாடு உணவு சேர்க்கைகள்முன்கூட்டிய பிறந்த குழந்தைகளில் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் முதிர்ச்சியை துரிதப்படுத்துகிறது. பலவீனமான குழந்தைகளுக்கு ஊட்டச்சத்து சப்ளிமெண்ட்ஸ் பரிந்துரைக்கப்படுகிறது: குளுட்டமைன், அர்ஜினைன் மற்றும் ஒமேகா -3 கொழுப்பு அமிலங்கள், இது நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியின் செல்லுலார் மற்றும் நகைச்சுவை வழிமுறைகளின் சமநிலையை நிறுவ உதவுகிறது. ஒரு உணவு நிரப்பியாக துத்தநாகத்தை அறிமுகப்படுத்துவது குழந்தைகளின் உடல் எடை மற்றும் நோயெதிர்ப்பு செயல்பாடுகளை இயல்பாக்குவதற்குப் பயன்படுத்தப்படுகிறது. முன்கூட்டிய குழந்தைகளில் வைட்டமின் ஏ (ரெட்டினோல்) இன் சீரம் செறிவு முழு-கால குழந்தைகளை விட கணிசமாக குறைவாக உள்ளது, இது முதல் ஊட்டச்சத்து நிரப்பியாக வைட்டமின் A ஐப் பயன்படுத்துவதற்கான அடிப்படையாகும். வைட்டமின்கள் மற்றும் நுண்ணுயிரிகளின் வளாகங்கள் வாழ்க்கையின் முதல் வருட குழந்தைகளில் தொடர்ச்சியான பயன்பாட்டிற்கு பரிந்துரைக்கப்படுகின்றன, இது அவர்களின் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் முதிர்ச்சிக்கு பங்களிக்கிறது (அட்டவணை 3-3).

நோயெதிர்ப்பு குறைபாடுகளின் கடுமையான வெளிப்பாடுகள் கொண்ட குழந்தைகளுக்கு மாற்று சிகிச்சை பயன்படுத்தப்படுகிறது. எடுத்துக்காட்டாக, நன்கொடையாளர் இம்யூனோகுளோபுலின் அறிமுகப்படுத்துவதன் மூலம் இம்யூனோகுளோபுலின் ஜி பற்றாக்குறையை ஈடுசெய்ய முயற்சிக்கின்றனர். இருப்பினும், அறிமுகப்படுத்தப்பட்ட நன்கொடையாளர் IgG குழந்தையின் உடலில் தாய்வழி IgG ஐ விட குறைவான சுழற்சி அரை-வாழ்க்கையைக் கொண்டுள்ளது. நியூட்ரோபீனியா கொண்ட குழந்தைகளில் தொற்றுநோயைத் தடுப்பது வளர்ச்சி காரணி தயாரிப்புகளைப் பயன்படுத்துவதோடு தொடர்புடையது: ஜி-சிஎஸ்எஃப் மற்றும் ஜிஎம்-சிஎஸ்எஃப், மைலோபொய்சிஸைத் தூண்டுகிறது, குழந்தையின் இரத்தத்தில் உள்ள பாகோசைடிக் செல்களின் எண்ணிக்கை மற்றும் செயல்பாட்டை அதிகரிக்கிறது.

தடுப்பூசி போடப்பட்டவர்களுக்கு நோய்த்தொற்று ஏற்பட்டால் நோய்வாய்ப்படும் அல்லது சிக்கல்கள் ஏற்படுவதற்கான ஆபத்து 70-90% குறைவாக உள்ளது.

தடுப்பூசி போடப்பட்ட மக்களில் காய்ச்சல் எவ்வாறு தொடர்கிறது என்பதை புள்ளிவிவரங்களைப் படிப்பதன் மூலம் நீங்கள் கண்டுபிடிக்கலாம். ஒவ்வொரு ஆண்டும், உலக மக்கள்தொகையில் சுமார் 10% பேர் இன்ஃப்ளூயன்ஸா நோயால் பாதிக்கப்படுகின்றனர் (அதாவது 700 மில்லியன் மக்கள்), சுமார் 2 மில்லியன் பேர் இறக்கின்றனர். அதே நேரத்தில், இன்ஃப்ளூயன்ஸா மற்றும் அதன் சிக்கல்களால் இறந்தவர்களில், நடைமுறையில் தடுப்பூசி போடப்பட்டவர்கள் இல்லை என்று புள்ளிவிவரங்கள் காட்டுகின்றன.

தடுப்பூசி போடப்படாதவர்களை விட தடுப்பூசி போடப்பட்டவர்களுக்கு காய்ச்சல் மிகவும் எளிதானது என்று புள்ளிவிவரங்கள் காட்டுகின்றன.

மருத்துவத்தில் அனைத்து முன்னேற்றங்கள் இருந்தபோதிலும், இன்ஃப்ளூயன்ஸா இன்னும் மிகவும் ஒன்றாகும் ஆபத்தான தொற்றுகள்மற்றும் மிகவும் பொதுவானது. தொற்றுநோய்களின் போது ஏறத்தாழ ஏழு பேரில் ஒருவர் நோய்வாய்ப்படுகிறார். நோய்வாய்ப்பட்ட 500 பேரில் ஒருவர் இறக்கிறார். தொற்றுநோயை ஏற்படுத்தும் நோய்க்கிருமியின் திரிபு பண்புகளைப் பொறுத்து இந்த எண்கள் அதிகமாகவோ அல்லது குறைவாகவோ இருக்கலாம். ஆனால் பொதுவான சிந்தனைஇது என்ன வகையான நோய் என்பது பற்றி, கொடுக்கப்பட்ட தரவுகளின்படி, வரைய முடியும்.

காய்ச்சலால் இறப்பவர்களில் பெரும்பாலானவர்கள் கைக்குழந்தைகள், முதியவர்கள் மற்றும் நாட்பட்ட நோய்களால் பாதிக்கப்பட்டவர்கள். பெரியவர்கள், சமூக சுறுசுறுப்பான மக்கள்காய்ச்சலை எளிதில் பொறுத்துக்கொள்ளும். ஆனால் அவர்கள் ஒவ்வொரு பருவத்திலும் சராசரியாக 10 முதல் 15 நாட்கள் வேலை திறனை இழக்கிறார்கள் (சிக்கலற்ற பாடத்துடன்). அதே நேரத்தில், சுமார் 1-2 ஆயிரம் ரூபிள் சிகிச்சை மற்றும் கூடுதலாக செலவிடப்படுகிறது முழு மாதம்மீட்புக்காக.

தடுப்பூசி மூலம் இத்தகைய இழப்புகளைத் தடுக்கலாம் அல்லது வெகுவாகக் குறைக்கலாம். 2-4 வாரங்களுக்குப் பிறகு, காய்ச்சல் தடுப்பூசிக்குப் பிறகு நோய் எதிர்ப்பு சக்தி உருவாகும்போது, ​​​​ஒரு நபர் இந்த பிரச்சனைகளுக்கு எதிராக ஒரு வகையான காப்பீட்டைப் பெறுகிறார். நிச்சயமாக, 100% உத்தரவாதம் இருக்க முடியாது. தடுப்பூசிக்கு பிந்தைய நோய் எதிர்ப்பு சக்தி முழுமையாக உருவாகாதபோது சிறப்பு வழக்குகள் உள்ளன, குறிப்பாக ஆக்கிரமிப்பு வைரஸ் எதிர்கொண்டது அல்லது ஒரு நபர் மிகவும் தொற்றுநோயான சூழலில் முடிந்தது. ஆனால் நோய்த்தொற்று ஏற்பட்டிருந்தாலும், தடுப்பூசிக்குப் பிறகு இன்ஃப்ளூயன்ஸாவை பொறுத்துக்கொள்ளும் விதம், தடுப்பூசிக்கு ஆதரவாக ஆதாரங்களை அனுமதிக்கிறது.

காய்ச்சல் தடுப்பூசிக்குப் பிறகு நோய் எதிர்ப்பு சக்தி 2-4 வாரங்களுக்குப் பிறகு உருவாகத் தொடங்குகிறது

தடுப்பூசிக்கு பிந்தைய நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை உருவாக்கும் அம்சங்கள்

எந்தவொரு தடுப்பூசியும் உடல் ஒரு உண்மையான நோய்க்கிருமியுடன் சந்திப்பதற்கு "தயாராவதற்கு" செய்யப்படுகிறது, அதன் பாதிப்பில்லாத எதிரணியில் ஒரு வகையான பயிற்சியைப் பெற்றுள்ளது. இதைச் செய்ய, செயலிழந்த வைரஸ், பாக்டீரியம் அல்லது நுண்ணுயிர் உயிரணுவின் ஒரு பகுதி (இது ஒரு தனிமைப்படுத்தப்பட்ட ஆன்டிஜெனாக இருக்கலாம்) உடலில் அறிமுகப்படுத்தப்பட்டு, நோய் எதிர்ப்பு சக்தியைத் தூண்டுகிறது.

ஒரு நோய்க்கிருமியை அறிமுகப்படுத்துவதைப் போலவே, தடுப்பூசி அறிமுகப்படுத்தப்படுவதற்கு உடல் எதிர்வினையாற்றுகிறது. இந்த வழக்கில், நோய்க்கிருமிக்கு எந்த அழிவுகரமான விளைவும் இல்லை - நோய் உருவாகாது. இருப்பினும், தடுப்பூசிக்குப் பிறகு, ஒரு நபர் உண்மையில் நோய்வாய்ப்பட்டிருப்பது போல் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி உருவாகிறது. இந்த வழியில், காய்ச்சல் தடுப்பூசிக்குப் பிறகு நோய் எதிர்ப்பு சக்தி உருவாகிறது.

பொதுவாக, தடுப்பூசிக்குப் பிந்தைய நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் பின்வரும் அம்சங்களை வேறுபடுத்தி அறியலாம்:

1. அதன் வளர்ச்சிக்கு, "காட்டு" நோய்க்கிருமியுடன் தொடர்பு கொள்ள வேண்டிய அவசியமில்லை. இது வைரஸின் இம்யூனோஜெனிக் (நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை உண்டாக்கும்) பகுதியுடன் உடலின் தொடர்புகளிலிருந்து உருவாகிறது. நோய்க்கிருமி பகுதியுடன் தொடர்பு கொள்ளவும் ( நோயை உண்டாக்கும்) நடக்கவில்லை.
2. தடுப்பூசிக்குப் பிறகு, நோய் உருவாகாது, நோய் எதிர்ப்பு சக்தி இன்னும் உருவாகிறது. சப்ஃபிரைல் எண்களுக்கு வெப்பநிலை அதிகரிப்பு மற்றும் உடல் வலிகள் தோன்றக்கூடும் என்பது ஒரு நோய் அல்ல, ஆனால் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் ஈடுபாட்டின் வெளிப்பாடாகும்.
3. தடுப்பூசிக்கு நன்றி, இன்ஃப்ளூயன்ஸா எந்த வகையான ஆன்டிபாடிகளை உருவாக்கும் என்பதை நீங்கள் கட்டுப்படுத்தலாம். IN நவீன தடுப்பூசிகள்மிகவும் பொதுவான மற்றும் ஆபத்தான விகாரங்களின் ஆன்டிஜென்கள் சேர்க்கப்பட்டுள்ளன.
4. காய்ச்சலைக் கட்டுப்படுத்த உங்களை அனுமதிக்கும் நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியின் மற்றொரு அளவுரு, எவ்வளவு காலம் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி உருவாகிறது, அதே போல் அது எவ்வளவு தீவிரமானது. தடுப்பூசியின் அளவை ஒரு நபரை அதிக சுமைக்கு வெளிப்படுத்தாமல், நோய் எதிர்ப்பு சக்தி போதுமான அளவு வலியுறுத்தப்படும் வகையில் கணக்கிட முடியும். நோய் ஏற்பட்டால், உடலைத் தாக்கும் வைரஸ்களின் எண்ணிக்கையையும், அதன்படி, நோயெதிர்ப்பு சக்தியின் வலிமையையும் கட்டுப்படுத்த முடியாது.

இன்ஃப்ளூயன்ஸாவைப் போலவே தடுப்பூசியின் போது, ​​போதுமான அளவு ஆன்டிபாடிகள் உடனடியாக உற்பத்தி செய்யப்படுவதில்லை என்பதை கவனத்தில் கொள்ள வேண்டும். நோய் எதிர்ப்பு சக்தி போதுமான அளவு பதட்டமாக மாற, சிறிது நேரம் கடக்க வேண்டும். காய்ச்சல் தடுப்பூசிக்குப் பிறகு எவ்வளவு நோய் எதிர்ப்பு சக்தி உருவாகிறது என்பது பல காரணிகளைப் பொறுத்தது. இது டோஸ், மற்றும் நோயாளியின் எடை, அவரது நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் நிலை, அத்துடன் உடலின் பொதுவான நிலை.

தடுப்பூசி போடப்பட்ட ஒரு நபர் பலப்படுத்தப்பட்ட நோய் எதிர்ப்பு சக்தி காரணமாக வைரஸ் பாக்டீரியாவை மிக வேகமாக அகற்றுகிறார்

கணக்கீடு சரியாக செய்யப்பட்டால், தடுப்பூசியின் அளவு போதுமான அளவு தேர்ந்தெடுக்கப்பட்டது, மேலும் மனித உடலில் விதிமுறையிலிருந்து தீவிர விலகல்கள் இல்லை என்றால், காய்ச்சல் தடுப்பூசிக்குப் பிறகு எவ்வளவு நோய் எதிர்ப்பு சக்தி உற்பத்தி செய்யப்படுகிறது என்பதைத் துல்லியமாக தீர்மானிக்க முடியும். முதல் வாரத்தின் முடிவில் ஆன்டிபாடிகள் தீவிரமாக ஒருங்கிணைக்கத் தொடங்குகின்றன, மேலும் அவற்றின் எண்ணிக்கை 3-4 வாரங்களில் உச்சத்தை அடைகிறது. 6-9 மாதங்களுக்குள், பாதுகாப்பை வழங்க போதுமான நோய் எதிர்ப்பு சக்தி பராமரிக்கப்படுகிறது. அதன் பிறகு, பாதுகாப்பு பலவீனமடையத் தொடங்குகிறது மற்றும் 10-12 மாதங்களில் மறைந்துவிடும்.

தடுப்பூசி இல்லாமல் தொற்று செயல்முறையின் போக்கு

ஃப்ளூ ஷாட் 70-90% தொற்றுக்கு எதிராக பாதுகாக்கிறது, மேலும் சிக்கல்களைப் பெறுவதற்கான வாய்ப்பு அதே அளவு குறைக்கப்படுகிறது. தடுப்பூசி போடப்பட்ட நபரின் இரத்தத்தில் ஏற்கனவே ஆயத்த ஆன்டிபாடிகள் இருப்பதே இதற்குக் காரணம்.

உடல் முதன்முறையாக வைரஸை எதிர்கொண்டால் (அதற்கு எதிராக தடுப்பூசி போடப்படவில்லை), பின்னர் ஒரு குறிப்பிட்ட நோயெதிர்ப்பு எதிர்வினை இயக்கப்படுவதற்கு பல நாட்கள் கடந்து செல்கின்றன. ஆன்டிபாடிகள் சுமார் 7-10 நாட்களில் வேலை செய்யத் தொடங்கும். அப்போதுதான் மீட்பு தொடங்குகிறது. ஆன்டிபாடிகள் உற்பத்தி செய்யப்படும் நேரத்தில், நோய்க்கிருமி ஆரோக்கியத்திற்கு கடுமையான சேதத்தை ஏற்படுத்தும் நேரம் உள்ளது. எனவே, மீட்பு தாமதமாகலாம்.

திட்டவட்டமாக, முழு தொற்று செயல்முறையையும் பல நிலைகளாகப் பிரிக்கலாம் (அவை ஓரளவு ஒன்றுடன் ஒன்று:

1. நோய்க்கிருமி உடலில் நுழைந்தவுடன் - நோய்த்தொற்றின் தருணம்.
2. காரணமான முகவர் பெருக்கத் தொடங்கியது, ஆனால் அது போதாது - இது நோய் அறிகுறிகள் தோன்றும் கால இடைவெளிநபர் ஆரோக்கியமாக உணரும் போது.
3. நுண்ணுயிரிகளின் எண்ணிக்கை அதிகரிக்கிறது, பொதுவான பிரச்சனையின் முதல் அறிகுறிகள் தோன்றும் - உடல்நலக்குறைவு. இந்த காலம் புரோட்ரோம் என்று அழைக்கப்படுகிறது.
4. நுண்ணுயிரிகளின் நிறை பெரியது, நோயின் விரிவான படம் தோன்றும். நோயெதிர்ப்பு எதிர்வினை உள்ளது, ஆனால் அது குறிப்பிட்டதல்ல.
5. பி-லிம்போசைட்டுகள் தோன்றும், அவை ஏற்கனவே வைரஸுடன் "அறிமுகம்", அவை ஆன்டிபாடிகளை உருவாக்கத் தொடங்குகின்றன, நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு தொற்றுநோயைக் கட்டுப்படுத்துகிறது - ஒரு குறிப்பிட்ட நோயெதிர்ப்பு பதில் உருவாகிறது, மேலும் முன்னேற்றம் ஏற்படுகிறது.
6. ஆன்டிபாடிகள் நிறைய உள்ளன, அவை வைரஸை தோற்கடிக்கின்றன, மீட்பு வருகிறது.
7. உடல் தனக்கு ஏற்பட்ட பாதிப்பை குணப்படுத்தும் காலம்தான் மீட்பு காலம்.
8. நோய்த்தொற்றுக்குப் பிந்தைய நோய் எதிர்ப்பு சக்தி - இரத்தத்தில் பரவுகிறது நோய் எதிர்ப்பு செல்கள், வைரஸை "நினைவில்" கொண்டிருக்கும், அவை குறிப்பிட்ட பாதுகாப்பு ஆன்டிபாடிகளின் உற்பத்தியை வழங்குகின்றன.

காய்ச்சலின் கடுமையான விளைவுகளுக்கு அடிக்கடி காரணமான சிக்கல்களைத் தவிர்க்க தடுப்பூசி உதவுகிறது.

பெரும்பாலும், காய்ச்சலுடன், உடல் பலவீனமடைந்து, சுவாசக் குழாயின் சளி சவ்வுகள் சேதமடையும் போது, ​​​​ஒரு பாக்டீரியா தொற்று ஏற்படுகிறது. பின்னர் நோயாளிகள் சைனசிடிஸ், ஓடிடிஸ் மீடியா, மூச்சுக்குழாய் அழற்சி மற்றும் நிமோனியாவைக் கூட உருவாக்குகிறார்கள். 75% வழக்குகளில் இன்ஃப்ளூயன்ஸா நோயாளிகளின் மரணத்திற்கு சிக்கல்கள் காரணமாகும். சேர்ந்தார் பாக்டீரியா தொற்றுநிலைமையை மோசமாக்குகிறது, இயலாமையின் காலத்தை நீட்டிக்கிறது, சிகிச்சையின் செலவை அதிகரிக்கிறது.

தடுப்பூசி போடப்பட்ட நோயாளிகளில் இன்ஃப்ளூயன்ஸாவின் அம்சங்கள்

தடுப்பூசி போடப்பட்ட நபரின் இன்ஃப்ளூயன்ஸாவின் போக்கு அதே நிலைகளின் உதாரணத்தால் நன்கு விளக்கப்பட்டுள்ளது. தடுப்பூசி, நிச்சயமாக, நோய்க்கிருமி தொடர்பு எதிராக பாதுகாக்க முடியாது. ஆனால், உடலில் ஒருமுறை, வைரஸ் அங்கு "உலாவும்" வாய்ப்பு கிடைக்காது. இது உடனடியாக அதை செயலிழக்கச் செய்யும் ஆன்டிபாடிகளை சந்திக்கிறது. அதாவது, தொற்றுக்குப் பிறகு, ஒரு குறிப்பிட்ட நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியின் நிலை உடனடியாகத் தொடங்குகிறது. எனவே, பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில் நோய் உருவாகாது.

சில சமயங்களில் தடுப்பூசி போட்டவர்களுக்கும் தொற்று ஏற்படுகிறது.இருப்பினும், தடுப்பூசி போடப்பட்ட நோயாளிகளின் காய்ச்சலின் போக்கு, தடுப்பூசி போடப்படாத நோயாளிகளின் நோயின் போக்கிலிருந்து கணிசமாக வேறுபடுகிறது. சில ஆன்டிபாடிகள் இருக்கும்போது அல்லது நோய்க்கிருமி சளிச்சுரப்பியை ஒரே நேரத்தில் அதிகம் தாக்கினால் தொற்று ஏற்படுகிறது. அதே நேரத்தில், ஒரு குறிப்பிட்ட அளவு வைரஸ்கள் இன்னும் இரத்தத்தில் "உடைகின்றன". ஆனால் இரத்தத்தில் ஏற்கனவே நோயெதிர்ப்பு திறன் கொண்ட செல்கள் இருப்பதால், அவை வைரஸுடன் "தெரிந்தவை", அவை உடனடியாக காணாமல் போன ஆன்டிபாடிகளின் தொகுப்பைத் தொடங்குகின்றன.

இந்த கட்டத்தில், நோய்க்கிருமி குவிந்தால், குறிப்பிட்ட அல்லாத பதில் உருவாகிறது, மேலும் குறிப்பிட்ட (ஆன்டிபாடி-உற்பத்தி செய்யும்) லிம்போசைட்டுகள் உருவாகின்றன, மேலும் அவை தவிர்க்கப்படுகின்றன. வைரஸ் ஆரோக்கியத்திற்கு குறிப்பிடத்தக்க சேதத்தை ஏற்படுத்துவதற்கு நேரம் இல்லை, சிக்கல்கள் சேராது, எனவே மீட்பு காலம் கூட குறைக்கப்படுகிறது.

தடுப்பூசி போடுபவர்களும் காய்ச்சலைப் பெறலாம், ஆனால் அவர்களுக்கு சிக்கல்கள் ஏற்படுவதற்கான வாய்ப்புகள் மிகக் குறைவு.

எனவே, கேள்விக்கான பதில் - தடுப்பூசிக்குப் பிறகு எளிதில் பொறுத்துக்கொள்ளக்கூடிய காய்ச்சல் - பதில் சந்தேகத்திற்கு இடமின்றி உள்ளது. தடுப்பூசி போடாததை விட தாங்குவது மிகவும் எளிதானது. தடுப்பூசி போடப்பட்ட மக்களில் இன்ஃப்ளூயன்ஸா மிகவும் குறைவாகவே உருவாகிறது, மிகக் குறைவாகவே நீடிக்கும், சிக்கல்கள் இல்லாமல் தொடர்கிறது. தவிர, மீட்பு காலம்மற்றும் சிகிச்சை செலவும் குறைக்கப்படுகிறது. இந்த அம்சங்கள் தடுப்பூசியின் மறுக்கமுடியாத நன்மைகளுக்கு சாட்சியமளிக்கின்றன.

உடலின் பாதுகாப்பு அமைப்புபாதுகாக்கிறதுஎங்களிடமிருந்து தீங்கு விளைவிக்கும் விளைவுகள்வெளியில் இருந்து, நோய் எதிர்ப்பு சக்தி என்று அழைக்கப்படுகிறது. வலுவான, வலுவான பாதுகாப்பு சக்தி, தி ஆரோக்கியமான நபர். குறிப்பிடப்படாதது உள்ளதுகுறிப்பிட்ட நோய் எதிர்ப்பு சக்திஒவ்வொரு வகையும் சமமாக முக்கியம். நமது உடல் பாக்டீரியா மற்றும் வைரஸ்களை சரியான நேரத்தில் சமாளிக்கவும், நோயின் வளர்ச்சியைத் தடுக்கவும், நோய் எதிர்ப்பு சக்தி தொடர்ந்து பலப்படுத்தப்பட வேண்டும். நோய் எதிர்ப்பு சக்தி உருவாக்கம், அதன் புதுப்பித்தல் வாழ்நாள் முழுவதும் நிகழ்கிறது. கட்டுரையில் ஒரு குறிப்பிட்டது எப்படி என்பதை இன்னும் விரிவாக ஆராய்வோம்மற்றும் குறிப்பிட்டதல்லநோய் எதிர்ப்பு சக்தி. அவர் தனது பாதுகாப்பை சமாளிக்க என்ன செய்ய வேண்டும்செயல்பாடு?

குறிப்பிட்ட நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் கருத்து

குறிப்பிட்ட மற்றும் குறிப்பிடப்படாத நோய் எதிர்ப்பு சக்தி ஸ்டெம் செல்களிலிருந்து உருவாகத் தொடங்குகிறது. எதிர்காலத்தில், அவற்றின் பாதைகள் வேறுபடுகின்றன: குறிப்பிட்டது அல்லாதது அதன் செல்களை மண்ணீரல், குறிப்பிட்ட பாதை - தைமஸ் அல்லது தைமஸ் சுரப்பிக்கு அனுப்புகிறது. அங்கு, அவை ஒவ்வொன்றும் ஏற்கனவே தங்கள் பாதுகாப்பு செயல்பாடுகளைச் செய்யும் ஆன்டிபாடிகளாக மாறும். மேலும் என்ஆனால்அதன் வழியில், நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு நுண்ணுயிரிகளை எதிர்கொள்கிறது, பல்வேறு நோய்களை எதிர்த்துப் போராடுவதற்கு அதிக ஆன்டிபாடிகள் உள்ளன. இயற்கையில், புதிய காற்றில் வளர்பவர்களை விட வீட்டு, செல்லம் கொண்ட குழந்தைகள் ஏன் நோய்வாய்ப்படுவார்கள் என்ற கேள்விக்கான பதில் இதுதான்.

கையகப்படுத்தப்பட்டது(குறிப்பிட்ட) நோய் எதிர்ப்பு சக்தி என்பது சில நோய்த்தொற்றுகளை உணராத உடலின் திறன், அது வாழ்நாள் முழுவதும் உருவாகிறது. மருத்துவத்தில் குறிப்பிட்ட நோய் எதிர்ப்பு சக்தி இரண்டு வகைகளாக பிரிக்கப்பட்டுள்ளது: செயலில் மற்றும் செயலற்றது. குறிப்பிட்ட நோய் எதிர்ப்பு சக்தி எவ்வாறு உருவாக்கப்படுகிறது? ? குறிப்பிட்ட நோய் எதிர்ப்பு சக்தி பாகோசைட்டோசிஸுடன் தொடர்புடையது. கடந்தகால நோய்களுக்குப் பிறகு அல்லது தடுப்பூசியின் போது, ​​பலவீனமான பாக்டீரியா மற்றும் வைரஸ்கள் அறிமுகப்படுத்தப்படும் போது இது தோன்றும். நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு ஒரு நோய்க்கிருமியை சந்தித்தவுடன், ஆன்டிபாடிகள் உற்பத்தி செய்யப்படுகின்றன. அதே வைரஸால் ஏற்படும் மறு-தொற்று இன்னும் அதிகமாகச் செல்லும் லேசான வடிவம்அல்லது உடலை முற்றிலும் புறக்கணிக்கிறது. உடலில் ஏற்கனவே இருக்கும் ஆன்டிபாடிகள் எதிரிகளை விரைவாக நடுநிலையாக்குகின்றன.

செயலற்ற குறிப்பிட்ட நோய் எதிர்ப்பு சக்தி

உருவாக்கத்திற்காக, ஆயத்த ஆன்டிபாடிகள் செயற்கையாக உடலில் அறிமுகப்படுத்தப்படுகின்றன. உதாரணமாக, தாய்ப்பாலூட்டுவது செயலற்ற நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை உருவாக்குகிறது, தாயின் பாலுடன் சேர்ந்து, குழந்தை ஏற்கனவே ஆயத்த பாதுகாப்பு ஆன்டிபாடிகளைப் பெறுகிறது.

செயலில்குறிப்பிட்ட நோய் எதிர்ப்பு சக்தி ஒரு பதில் அதன் மேல் குறிப்பிட்ட நோய்க்கிருமி. எனவே, எடுத்துக்காட்டாக, பெரியம்மைக்கு எதிரான தடுப்பூசிக்குப் பிறகு இது தோன்றும். இரத்தத்தில் ஆன்டிபாடிகள் இருப்பது, அவற்றின் செயலில் வேலை, நோய்க்கிருமிகளுக்கு எதிர்ப்பு ஆகியவை சார்ந்துள்ளது என்பதை நினைவில் கொள்ள வேண்டும். பொது நிலைநோய் எதிர்ப்பு அமைப்பு, அவளுடைய ஆரோக்கியம்.

குறிப்பிடப்படாத நோய் எதிர்ப்பு சக்தி

குறிப்பிட்ட அல்லாத உருவாக்கம், உடன்குறிப்பிட்ட நோய் எதிர்ப்பு சக்தி பாகோசைட்டோசிஸுடன் தொடர்புடையது. பிறவிக்கு அனுப்பப்படுகிறதுமீமரபணுக்களைக் கொண்ட பெற்றோரிடமிருந்து, இது நமது அனைத்து பாதுகாப்புகளிலும் 60% ஆகும்.

பாகோசைட்டுகள் வெளிநாட்டு உயிரினங்களை உறிஞ்சும் செல்கள். ஸ்டெம் செல்களிலிருந்து உருவாகும், "அறிவுறுத்தல்" மண்ணீரலில் நடைபெறுகிறது, அங்கு அவர்கள் அந்நியர்களை அடையாளம் காண கற்றுக்கொள்கிறார்கள்.

குறிப்பிடப்படாத நோய் எதிர்ப்பு சக்தி திறமையாகவும் எளிமையாகவும் செயல்படுகிறது: இது ஆன்டிஜென்களைக் கண்டறிந்து உடனடியாக அவற்றை நீக்குகிறது. குறிப்பிடப்படாத நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் ஒரு முக்கியமான பணி மற்றும் அம்சம் கட்டி புற்றுநோய் செல்களை எதிர்த்துப் போராடி அழிக்கும் திறன் ஆகும்.

நமது உடலில் பாதுகாப்பு எவ்வாறு ஒழுங்கமைக்கப்பட்டுள்ளது?

நுண்ணுயிரிகளின் வழியில், நமது தோல், அதே போல் சளி சவ்வுகள், முதல் தடையாக உள்ளது. இயந்திர பாதுகாப்புக்கு கூடுதலாக, அவை பாக்டீரிசைடு பண்புகளையும் கொண்டுள்ளன, அவை சேதமடையவில்லை. செபாசியஸ் மற்றும் வியர்வை சுரப்பிகளின் இரகசியங்களால் பாதுகாப்பு வழங்கப்படுகிறது. உதாரணமாக, தொடர்பு கொண்ட 15 நிமிடங்களுக்குப் பிறகு ஆரோக்கியமான தோல்நோய்க்கிருமி இறக்கிறது டைபாயிட் ஜுரம். சளி சுரப்பு சுரக்கப்படுகிறது, இது நுண்ணுயிரிகளுக்கு மிகவும் தீங்கு விளைவிக்கும்.

நுண்ணுயிரிகள் மிகவும் நோய்க்கிருமியாக இருந்தால் அல்லது அவற்றின் தாக்குதல் மிகவும் பெரியதாக இருந்தால், சளி மற்றும் தோல் தடைகள் போதுமானதாக இல்லை. இதுபோன்ற சந்தர்ப்பங்களில், பாக்டீரியா மற்றும் வைரஸ்கள் உடலில் நுழைகின்றன. வீக்கம் ஏற்படுகிறது, இது சேர்க்கை ஏற்படுத்துகிறது சிக்கலான வழிமுறைகள்நோய் எதிர்ப்பு சக்தி. லுகோசைட்டுகள், பாகோசைட்டுகள் வேலைக்கு எடுக்கப்படுகின்றன, "எதிரியை" எதிர்த்துப் போராட சிறப்பு பொருட்கள் (இம்யூனோகுளோபுலின், இன்டர்ஃபெரான்) தயாரிக்கப்படுகின்றன. உடலின் இத்தகைய எதிர்வினைகள் குறிப்பிடப்படாத நோய் எதிர்ப்பு சக்தியால் ஏற்படுகின்றன.

அதே நேரத்தில், குறிப்பிட்ட நோய் எதிர்ப்பு சக்தி செயல்படுத்தப்படுகிறது, இது பாதுகாப்பு காரணிகளை உருவாக்குகிறது - ஒரு குறிப்பிட்ட நுண்ணுயிரியை எதிர்த்துப் போராடுவதை நோக்கமாகக் கொண்ட ஆன்டிபாடிகள். பல வழிகளில், ஆன்டிபாடி உற்பத்தியின் செயல்திறன் மற்றும் வேகம் நோய்க்கிருமி ஏற்கனவே உடலைப் பார்வையிட்டுள்ளதா என்பதைப் பொறுத்தது.குறிப்பிட்ட நோய் எதிர்ப்பு சக்தி வழங்கப்படுகிறதுஏற்கனவே இருக்கும் ஆன்டிபாடிகள். பழக்கமான நோய்க்கிருமிகள் விரைவில் அழிக்கப்படும். இன்னும் மோதல் ஏற்படவில்லை என்றால், உடலுக்கு ஆன்டிபாடிகளை உருவாக்கவும், புதிய அறிமுகமில்லாத "எதிரியை" எதிர்த்துப் போராடவும் நேரம் தேவைப்படுகிறது.

நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் அமைப்பு

குறிப்பிட்ட நோய் எதிர்ப்பு சக்தி லிம்போசைட்டுகளால் வழங்கப்படுகிறது வழிகளில் ஒன்று: நகைச்சுவை அல்லது செல்லுலார். முழு நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு லிம்பாய்டு திசு மற்றும் லிம்பாய்டு உறுப்புகளின் சிக்கலானதாக குறிப்பிடப்படுகிறது. அவர்கள் இங்கே சேர்ந்தவர்கள்:

எலும்பு மஜ்ஜை;

மண்ணீரல்;

தைமஸ்;

நிணநீர் கணுக்கள்.

நோயெதிர்ப்பு அமைப்பும் இதில் அடங்கும்:

நாசோபார்னீஜியல் டான்சில்ஸ்;

குடலில் உள்ள லிம்பாய்டு பிளேக்குகள்;

இரைப்பை குடல், யூரோஜெனிட்டல் பாதை, சுவாசக் குழாய் ஆகியவற்றின் சளிச்சுரப்பியில் அமைந்துள்ள லிம்பாய்டு முடிச்சுகள்;

லிம்பாய்டு பரவல் திசு;

லிம்பாய்டு செல்கள்;

இன்டர்பிதெலியல் லிம்போசைட்டுகள்.

நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தில் உள்ள முக்கிய கூறுகளை லிம்பாய்டு செல்கள் மற்றும் மேக்ரோபேஜ்கள் என்று அழைக்கலாம். லிம்பாய்டு உறுப்புகள் லிம்பாய்டு செல்களுக்கான "கிடங்குகள்".

நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தை பலவீனப்படுத்துவது எது

ஒரு நபருக்கு என்ன நடக்கிறது என்பதன் காரணமாக, பல காரணங்களால் உடல் அதன் பாதுகாப்பு பண்புகளை இழக்கிறது.செய்யஇதில் அடங்கும்:

ஊட்டச்சத்து குறைபாடு, வைட்டமின்கள் மற்றும் தாதுக்கள் இல்லாமை;

முறைகேடு ஹார்மோன் மருந்துகள்மற்றும் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள்;

நாள்பட்ட மன அழுத்தம் மற்றும் சோர்வு;

கதிர்வீச்சு நிலைமைகளின் வெளிப்பாடு, வளிமண்டல மாசுபாடு.

கூடுதலாக, நோய் எதிர்ப்பு சக்தி குறையலாம் அறுவை சிகிச்சை தலையீடு, மயக்கமருந்து, பெரிய இரத்த இழப்பு, தீக்காயங்கள், காயங்கள், போதை மற்றும் தொற்றுநோய்களுடன், உடன் அடிக்கடி சளி, நாட்பட்ட நோய்கள். குறிப்பாக நோய் எதிர்ப்பு சக்தி குறைவது SARS மற்றும் காய்ச்சலுக்குப் பிறகு வெளிப்படுகிறது.

தனித்தனியாக, முன்னிலைப்படுத்த வேண்டியது அவசியம் குழந்தைகளின் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி. ஒரு குழந்தையின் வளர்ச்சியின் போது, ​​நோய் எதிர்ப்பு சக்தி ஒரு முக்கியமான நிலைக்கு குறையும் போது ஐந்து நிலைகள் உள்ளன:

வயது 30 நாட்கள் வரை;

3 முதல் 6 மாதங்கள் வரை;

2 வயதில்;

4 முதல் 6 ஆண்டுகள் வரை;

இளமை பருவத்தில்.

குழந்தை மருத்துவத்தில், எஃப்.சி.ஐ (அடிக்கடி நோய்வாய்ப்பட்ட குழந்தைகள்) என்ற கருத்தும் உள்ளது, இதில் அடங்கும்குழந்தைகள்,வருடத்திற்கு நான்கு முறை அல்லது அதற்கு மேல் நோய்வாய்ப்படுபவர்.

நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை வலுப்படுத்துதல்

பாதுகாப்பு செயல்பாடுகளை வலுப்படுத்த, குறிப்பிட்ட மற்றும் அல்லாதவற்றை வலுப்படுத்த நடவடிக்கை எடுக்க வேண்டியது அவசியம்குறிப்பிட்ட நோய் எதிர்ப்பு சக்தி.

உடலின் ஒட்டுமொத்த எதிர்ப்பு சக்தி அதிகரித்தால், குறிப்பிடப்படாத நோய் எதிர்ப்பு சக்தி பலப்படுத்தப்படுகிறது. பொதுவாக அவர்கள் சொல்லும் போதுமபிறகு உனக்கு வேண்டும்நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தை வலுப்படுத்துகின்றன, அவை துல்லியமாக குறிப்பிடப்படாத தோற்றத்தைக் குறிக்கின்றன. இதற்கு என்ன தேவை:

தினசரி வழக்கத்திற்கு இணங்குதல்;

நல்ல ஊட்டச்சத்து - தேவையான அளவு தாதுக்கள், வைட்டமின்கள், அமினோ அமிலங்கள் உணவில் உள்ள உள்ளடக்கம்;

ஜான்யதியாவிளையாட்டு, உடலின் கடினப்படுத்துதல்;

மணிக்குசாப்பிடுஒரு மருந்துஓ,வலுப்படுத்தும்எக்ஸ்மற்றும் வலுவூட்டும்நோய் எதிர்ப்பு சக்தி, உதாரணமாக பீட்டா கரோட்டின்;

தப்பிக்கஅதுநுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளின் அடிக்கடி பயன்பாடுவதுடிஇஇருந்துபிமருத்துவரின் உத்தரவு மட்டுமே.

குறிப்பிட்ட நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை வலுப்படுத்துதல் (உருவாக்கம்).

குறிப்பிட்ட நோய் எதிர்ப்பு சக்தி உருவாக்கப்படுகிறது தடுப்பூசி அறிமுகம். இது எந்த நோய்க்கும் எதிராக வேண்டுமென்றே செயல்படுகிறது. செயலில் தடுப்பூசியின் போது, ​​அதாவது, பலவீனமான நோய்க்கிருமிகள் அறிமுகப்படுத்தப்படும் போது, ​​உடலின் பாதுகாப்பு எதிர்வினைகள் உடனடியாக நோயை எதிர்த்துப் போராட ஆன்டிபாடிகளின் உற்பத்திக்கு இயக்கப்படுகின்றன என்பதை நினைவில் கொள்ள வேண்டும். இதன் விளைவாக, மற்ற நோய்த்தொற்றுகளுக்கு உடலின் பதில் தற்காலிகமாக பலவீனமடைகிறது. எனவே, தடுப்பூசிக்கு முன், ஒருவரின் சொந்த குறிப்பிடப்படாத நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை அதிகரிக்கவும் வலுப்படுத்தவும் அவசியம். இல்லையெனில், விரைவில் ஒரு வைரஸ் எடுக்கும் வாய்ப்பு உள்ளது.

எந்தவொரு "படையெடுப்பையும்" எதிர்க்கும் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் திறன் பெரும்பாலும் ஒரு நபரின் வயது போன்ற காரணியைப் பொறுத்தது. எடுத்துக்காட்டாக, புதிதாகப் பிறந்தவரின் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியில் அவரது தாயிடமிருந்து அவருக்கு அனுப்பப்பட்ட ஆன்டிபாடிகள் மட்டுமே உள்ளன, எனவே அதிக நிகழ்தகவு உள்ளது.பல்வேறு நோய்கள். முதல் மாதத்தில் அறிமுகமில்லாதவர்களிடம் குழந்தையைக் காட்டாமல் இருப்பதும், பல்வேறு குறிப்பிட்ட ஆன்டிஜென்களில் இருந்து பாதுகாக்கும் பொருட்டு வீட்டை விட்டு வெளியே எடுத்துச் செல்லாமல் இருப்பதும் நீண்டகாலமாக வழக்கமாக இருந்து வருகிறது. வயதானவர்களில், தைமஸ் சுரப்பியின் செயல்பாடு குறைகிறது, எனவே அவை பெரும்பாலும் பல்வேறு வைரஸ்களுக்கு எதிராக பாதுகாப்பற்றதாக மாறும். நோயெதிர்ப்புத் திருத்தத்தைத் தேர்ந்தெடுக்கும்போது, ​​வயதுகளின் இந்த அம்சங்கள் கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ளப்பட வேண்டும்.

தடுப்பூசிகள்

தடுப்பூசி என்பது குறிப்பிட்ட நோய் எதிர்ப்பு சக்தியைப் பெறுவதற்கான ஒரு நம்பகமான வழியாகும் மற்றும் அதிலிருந்து உங்களைப் பாதுகாத்துக் கொள்வதற்கான வாய்ப்பாகும் குறிப்பிட்ட நோய். அறிமுகப்படுத்தப்பட்ட பலவீனமான வைரஸுக்கு ஆன்டிபாடிகள் உற்பத்தி செய்வதால் செயலில் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி உருவாகிறது. தானாகவே, இது ஒரு நோயை ஏற்படுத்தும் திறன் கொண்டது அல்ல, ஆனால் இது நோய் எதிர்ப்பு சக்தியைச் சேர்ப்பதற்கு பங்களிக்கிறது, இது இந்த நோய்க்கு குறிப்பாக செயல்படுகிறது.

எந்தவொரு தடுப்பூசிக்கும் பிறகு, ஒரு எதிர்வினை ஏற்படலாம் என்பதை நினைவில் கொள்வது அவசியம்,அத்துடன்சிறிய லேசான பக்க விளைவுகள். இது இயல்பானது, பயப்பட வேண்டாம். மணிக்குபலவீனமடைந்ததுதடுப்பூசிக்குப் பிறகு குழந்தைகள் பெரும்பாலும் நாள்பட்ட நோய்களை அதிகரிக்கிறார்கள், ஏனெனில் முக்கிய நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் சக்திகள் உருவாக அனுப்பப்படுகின்றன.ஆன்டிபாடிகள்செய்யஅறிமுகப்படுத்தப்பட்டதுமருந்து.சிறப்பாக பதிலளிக்கவும், வளர்ச்சியின் அதிர்வெண் பக்க விளைவுகள் 2% ஐ விட அதிகமாக இல்லை. சிக்கல்களைத் தவிர்ப்பதற்கு, உடலைத் தயாரிப்பது அவசியம், குறிப்பிடப்படாத நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை இயல்பாக்குதல். இதற்கு, மேலே விவரிக்கப்பட்ட அனைத்து நடவடிக்கைகளும் பொருத்தமானவை.

குழந்தையின் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி என்பது பெற்றோருக்கு இடையேயான உணர்ச்சிபூர்வமான விவாதத்திற்கு உட்பட்டது. சிலர் கடுமையான நடவடிக்கைகளை ஆதரிப்பவர்கள், டவுசிங் மற்றும் கடினப்படுத்துதல். இரண்டாவது தயவுசெய்து சந்ததிகளை எந்தவொரு வரைவுகளிலிருந்தும் பாதுகாக்கிறது. சில நேரங்களில் குழந்தை மருத்துவர்கள் தகராறுகளில் பங்கேற்கிறார்கள், ஆனால் அவர்களும் தெளிவுபடுத்துவதில்லை: ஒவ்வொருவருக்கும் அவரவர் கோட்பாடு உள்ளது மற்றும் வலுப்படுத்தும் அவர்களின் பார்வையை உறுதிப்படுத்துகிறது. குழந்தை ஆரோக்கியம்எனது சொந்த நடைமுறையின் அடிப்படையில்.

நோய் எதிர்ப்பு சக்தி என்றால் என்ன, அது எவ்வாறு செயல்படுகிறது

நோய் எதிர்ப்பு சக்தி என்பது வெளி உலகத்திலிருந்து வரும் நோய்க்கிரும பாக்டீரியா, நோய்க்கிருமி நுண்ணுயிரிகள், விஷங்கள் மற்றும் நச்சுகள் ஆகியவற்றிற்கு உடலின் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியைக் குறிக்கிறது. அடையாளப்பூர்வமாகச் சொன்னால், இது அன்னிய நுண்ணுயிரிகள் ஆரோக்கியத்தை அடைய முடியாத கவசம்.

நல்ல நோய் எதிர்ப்பு சக்தியுடன், எந்தவொரு வெளிப்புற படையெடுப்பும் ஒரு சிக்கலான எதிர்வினையைத் தூண்டுகிறது: நாளமில்லா சுரப்பி, நரம்பு மண்டலம், வளர்சிதை மாற்றம் ஆன்டிபாடிகளை உருவாக்கத் தொடங்குகிறது (அவை வேறுபட்டவை), மேலும் இந்த வழியில் வெளிப்புற தாக்குதலை எதிர்க்கின்றன. அதிக ஆன்டிபாடிகள் உற்பத்தி செய்யப்படுவதால், அதிக சக்தி வாய்ந்த பாதுகாப்பு. முதல் வழக்கில், அவர்கள் வலுவான நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியைப் பற்றி பேசுகிறார்கள், இரண்டாவதாக - பற்றி.

என்ன உறுப்புகள் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தை உருவாக்குகின்றன

நேரடியாக பாதிக்கப்படுகிறது:

• தைமஸ்;
• எலும்பு மஜ்ஜை;
• கரு கல்லீரல் (கரு வளர்ச்சியின் போது கருவின் கல்லீரலும் பாதுகாப்பு செல்களை உருவாக்குகிறது);
• குடலின் லிம்பாய்டு வடிவங்கள்;
• நிணநீர் முனைகள்;
• மண்ணீரல்.

உடலைப் பாதுகாப்பதற்கு நேரடியாகப் பொறுப்பான தைமஸ் சுரப்பி, மார்பெலும்புக்குப் பின்னால் அமைந்துள்ளது. ஒரு குழந்தையின் மிகப்பெரிய உறுப்பு: அதன் எடை 15 கிராம். வயது வந்த தைமஸில், இது ஏற்கனவே மிகவும் குறைவான எடையைக் கொண்டுள்ளது - 6 கிராம் மட்டுமே.

நோயெதிர்ப்புப் பாதுகாப்பில் செல்களும் செயலில் பங்கு கொள்கின்றன எலும்பு மஜ்ஜை: இவை மனித திசுக்களிலும் இரத்தத்திலும் காணப்படும் லிம்போசைட்டுகள், மோனோசைட்டுகள் (இவ்வாறு செல்லுலார் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி) உயிரணுக்களின் முக்கிய செயல்பாட்டின் தயாரிப்புகளின் வேலை முக்கியமானது ( நாங்கள் பேசுகிறோம்நகைச்சுவை நோய் எதிர்ப்பு சக்தி மீது).

ஆனால் அடிக்கடி கேட்கிறோம் வலுவான நோய் எதிர்ப்பு சக்திபரம்பரை மூலம் குழந்தைக்கு அனுப்பப்பட்டது. அல்லது போன்ற சொற்றொடர்கள்: நோய் எதிர்ப்பு சக்தி பெறப்பட வேண்டும். நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் வகையைப் பொறுத்தது என்று அது மாறிவிடும்.

நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் வகைகள்

நோயெதிர்ப்பு நிபுணர்கள் இரண்டு முக்கிய வகை நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை வேறுபடுத்துகின்றனர். இது பிறவி மற்றும் வாங்கியது. உள்ளார்ந்த நோய் எதிர்ப்பு சக்தி மரபணு ரீதியாக குழந்தைக்கு செல்கிறது: நம் காலத்தில், மனிதகுலம் இத்தகைய நோய்களால் நோய்வாய்ப்படுவதில்லை. பயங்கரமான நோய்கள்பிளேக் அல்லது பிளாக் பாக்ஸ் போன்றவை. மேலும் "அறிவு" பரம்பரை மூலம் குழந்தைக்கு செல்கிறது. மற்றொரு விஷயம், பாதுகாப்பு அமைப்பின் வாங்கிய திறன்கள்: அவை ஒரு நோய்க்குப் பிறகு, லேசான வடிவத்தில் கூட தோன்றும். இது தடுப்பூசியின் கொள்கை.

உருவாக்கம் செயல்பாட்டில், நோய் எதிர்ப்பு சக்தி ஒரு கடினமான பாதையில் செல்கிறது: ஒவ்வொரு கட்டத்திற்கும் அதன் சொந்த குணாதிசயங்கள் உள்ளன, அவை எப்போதும் குழந்தைகளின் ஆரோக்கியத்தை மேம்படுத்த நோயெதிர்ப்பு நிபுணர்கள் மற்றும் குழந்தை மருத்துவர்களால் கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ளப்படுகின்றன. கீழே ஒரு அட்டவணையை நாங்கள் கொடுத்துள்ளோம், அதில் நாங்கள் தெளிவாகக் காட்டியுள்ளோம்: குழந்தையின் நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு பிறப்பு முதல் இளமைப் பருவம் வரை எதை எதிர்கொள்கிறது.

மேலும் படிக்க:

பிரபலமான கண்ணோட்டம் ஹோமியோபதி மருந்துகள்குழந்தைகளுக்கு நோய் எதிர்ப்பு சக்திக்காக

ஆர்வமாக இருக்கிறது! நல்ல ஆரோக்கியத்திற்கு மிகவும் முக்கியத்துவம் வாய்ந்தது நோயெதிர்ப்பு நினைவகம்: அதாவது, உடலின் தகவல்களைக் குவிக்கும் திறன் முந்தைய நோய்கள். எந்தவொரு படையெடுப்பிற்கும் விரைவாக பதிலளிக்கவும், நோயை நிறுத்தவும் உதவுகிறது. வலுவான நினைவகம் - நல்ல நோய் எதிர்ப்பு சக்தி, பலவீனமான - ஒரு நபர் வலி வளரும்.

ஒரு குழந்தையின் வாழ்க்கையில் ஐந்து முக்கியமான காலகட்டங்கள்

குழந்தைகளில் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி உருவாக்கம் கர்ப்பத்தின் முதல் மூன்று மாதங்களில் 8-10 வாரங்களுக்கு இடையில் தொடங்குகிறது. பின்னர் முதல் லிம்போசைட்டுகள் போடப்படுகின்றன, ஆன்டிபாடிகள் தாயில் உற்பத்தி செய்யப்படுகின்றன. பிறந்த நேரத்தில், ஆன்டிபாடிகளின் எண்ணிக்கை அதிகரிக்கிறது. அவை பிரசவத்தின்போது குழந்தையைப் பாதுகாக்கின்றன: டெட்டனஸ், தட்டம்மை, ரூபெல்லா மற்றும் வேறு சில நோய்த்தொற்றுகள் ஏற்படுவதற்கான ஆபத்து முதலில் குறைவாக உள்ளது.

ஆனால் குழந்தை பிறந்த பிறகு, பெற்றோர்கள் கவனமாக இருக்க வேண்டியது அவசியம். குழந்தை பருவத்தில் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் வளர்ச்சியின் முக்கிய கட்டங்களில் பாதுகாப்பு தடை மிகவும் பாதிக்கப்படக்கூடிய 5 காலங்கள் அடங்கும்.

நோய் எதிர்ப்பு சக்தி மனித உடலின் மிக முக்கியமான சொத்து. நோயெதிர்ப்பு பாதுகாப்பு சிக்கலானது மற்றும் பல கட்டமாகும், இது மகப்பேறுக்கு முற்பட்ட காலத்தில் கூட செயல்படத் தொடங்குகிறது, வாழ்நாள் முழுவதும் மேம்படுத்துகிறது மற்றும் தொடர்ந்து உருவாகிறது, வெளிநாட்டு பொருட்களின் ஊடுருவலில் இருந்து உடலைப் பாதுகாக்கிறது.

நோய் எதிர்ப்பு சக்தியில் இரண்டு முக்கிய வகைகள் உள்ளன: பரம்பரை (இனங்கள்) மற்றும் வாங்கிய (தனிநபர்). இனங்கள் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி ஒரு நபரை பல விலங்கு நோய்களுக்கு (உதாரணமாக, நாய் டிஸ்டெம்பர்) நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை உருவாக்குகிறது மற்றும் அடுத்தடுத்த தலைமுறையினரால் பெறப்படுகிறது. ஒவ்வொரு நபரின் வாழ்நாள் முழுவதும் தனிப்பட்ட நோய் எதிர்ப்பு சக்தி உருவாகிறது மற்றும் மரபுரிமையாக இல்லை.

செயலில் மற்றும் செயலற்ற நோய் எதிர்ப்பு சக்திக்கும் இடையே வேறுபாடு உள்ளது. ஒரு தொற்று நோய் அல்லது பலவீனமான அல்லது கொல்லப்பட்ட தொற்று முகவர்களைக் கொண்ட தடுப்பூசி (தடுப்பூசி) அறிமுகப்படுத்தப்பட்ட பிறகு செயலில் உள்ள நோய் எதிர்ப்பு சக்தி உடலால் உற்பத்தி செய்யப்படுகிறது. செராவில் உள்ள ஆயத்த ஆன்டிபாடிகளை உடலில் அறிமுகப்படுத்திய பிறகு செயலற்ற நோய் எதிர்ப்பு சக்தி தோன்றும் (அத்துடன் நஞ்சுக்கொடி வழியாக கர்ப்ப காலத்தில் தாயிடமிருந்து குழந்தைக்கு ஆன்டிபாடிகளை மாற்றுவது). செயலில் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி காலப்போக்கில் உருவாகிறது, நீண்ட நேரம் நீடிக்கும், செயலற்ற நோய் எதிர்ப்பு சக்தி உடனடியாக தோன்றும், ஆனால் விரைவில் மறைந்துவிடும். அதன்படி, செயலில் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி (தடுப்பூசிகள்) தடுப்புக்கு பயன்படுத்தப்படுகிறது, மற்றும் செயலற்ற நோய் எதிர்ப்பு சக்தி (செரா) தொற்று நோய்களுக்கான சிகிச்சைக்கு பயன்படுத்தப்படுகிறது.

நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் பதில் செயல்

மனித திசுக்களின் கட்டமைப்பிலிருந்து வேறுபட்ட எந்தவொரு பொருளும் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியைத் தூண்டும் திறன் கொண்டது. இது குறிப்பிட்டதல்ல மற்றும் குறிப்பிட்டது. குறிப்பிட்ட நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியே தொற்றுநோயை எதிர்த்துப் போராடுவதற்கான முதல் படியாகும். நுண்ணுயிரி உடலில் நுழைந்த உடனேயே இத்தகைய வழிமுறை தொடங்குகிறது, இது அனைத்து வகையான நுண்ணுயிரிகளுக்கும் கிட்டத்தட்ட ஒரே மாதிரியாக இருக்கிறது மற்றும் நுண்ணுயிரியின் முதன்மை அழிவு மற்றும் அழற்சியின் மையத்தை உருவாக்குவதைக் குறிக்கிறது. அழற்சி எதிர்வினைஇது ஒரு உலகளாவிய பாதுகாப்பு செயல்முறையாகும், இது நுண்ணுயிரிகளின் பரவலைத் தடுப்பதை நோக்கமாகக் கொண்டுள்ளது. குறிப்பிட்ட அல்லாத நோய் எதிர்ப்பு சக்தி உயிரினத்தின் பொதுவான எதிர்ப்பை தீர்மானிக்கிறது.

ஒரு குறிப்பிட்ட நோயெதிர்ப்பு மறுமொழி என்பது ஒரு தற்காப்பு எதிர்வினையின் இரண்டாம் கட்டமாகும்: உடல் நுண்ணுயிரிகளை அடையாளம் கண்டு, அதற்கு எதிராக ஒரு சிறப்பு பாதுகாப்பை உருவாக்குகிறது. குறிப்பிட்ட நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியும் இரண்டு வகைகளாகும்: செல்லுலார் மற்றும் நகைச்சுவை. ஆன்டிஜெனைப் பிடித்து ஜீரணிக்கும் செயலில் உள்ள செல்களை உற்பத்தி செய்வதன் மூலம் உடல் வெளிநாட்டுப் பொருளை (ஆன்டிஜென்) நடுநிலையாக்க முடியும். இது செல்லுலார் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி. உடலின் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் முக்கிய கூறுகள் சிறப்பு வெள்ளை இரத்த அணுக்கள் - லிம்போசைட்டுகள். சிறப்பு வேதியியல் ரீதியாக செயல்படும் மூலக்கூறுகளின் உதவியுடன் ஆன்டிஜென் அழிக்கப்பட்டால் - ஆன்டிபாடிகள், நாம் நகைச்சுவையான நோய் எதிர்ப்பு சக்தியைப் பற்றி பேசுகிறோம் (லேட்டில் இருந்து. நகைச்சுவை"- திரவம்). ஆன்டிபாடிகளின் பங்கு இரத்தத்தின் புரதங்களால் (இம்யூனோகுளோபின்கள்) செய்யப்படுகிறது.

புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளின் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் அம்சங்கள்

ஒரு குழந்தைக்கு நோய் எதிர்ப்பு சக்தி கருப்பையில் கூட உருவாகத் தொடங்குகிறது. இந்த காலகட்டத்தில், முக்கிய பங்கு பரம்பரைக்கு வழங்கப்படுகிறது, அதாவது பெற்றோரின் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் பண்புகள். கூடுதலாக, கர்ப்பத்தின் வெற்றிகரமான போக்கு, வாழ்க்கை முறை மிகவும் முக்கியத்துவம் வாய்ந்தது. எதிர்கால தாய்(அவரது உணவின் தன்மை, மருத்துவரின் பரிந்துரைகளுக்கு இணங்குதல்).

கருவில் உள்ள அதன் சொந்த ஆன்டிபாடிகளின் தொகுப்பு கர்ப்பத்தின் 10-12 வாரங்களில் தொடங்குகிறது. இருப்பினும், கருவில் குறைந்த அளவு இம்யூனோகுளோபின்களை மட்டுமே உற்பத்தி செய்ய முடியும். புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் அடிப்படையானது தாய்வழி ஆன்டிபாடிகள் ஆகும். தாயிடமிருந்து கருவுக்கு ஆன்டிபாடிகளை மாற்றும் செயல்முறை முக்கியமாக கர்ப்பத்தின் முடிவில் நிகழ்கிறது, எனவே முன்கூட்டிய குழந்தைகளை பருவத்தில் பிறந்த குழந்தைகளுடன் ஒப்பிடும்போது தொற்றுநோய்களிலிருந்து போதுமான அளவு பாதுகாக்கப்படவில்லை.

குழந்தையின் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் நிலை குழந்தைக்கு எப்படி உணவளிக்கப்படுகிறது என்பது உட்பட பல காரணிகளைப் பொறுத்தது. தாய்ப்பாலின் பங்கு, அதன் பாதுகாப்பு பண்புகள் நன்கு அறியப்பட்டவை, குறிப்பாக சிறந்தவை. தாய்ப்பால் அருந்தும் குழந்தைகளுக்கு நோய் வருவதற்கான வாய்ப்புகள் குறைவு என்று தெரிய வந்துள்ளது தொற்று நோய்கள், ஏனெனில் தாய்ப்பால்பல தாய்வழி ஆன்டிபாடிகள் மற்றும் நுண்ணுயிரிகளை உறிஞ்சக்கூடிய சிறப்பு செல்கள் உள்ளன. உண்மை, இந்த வழியில் பெறப்பட்ட ஆன்டிபாடிகள் குடலில் மட்டுமே செயல்படுகின்றன. அவை குடல் நோய்த்தொற்றுகளிலிருந்து குழந்தையை நன்கு பாதுகாக்கின்றன. கூடுதலாக, மார்பக பால் புரதங்கள் ஒவ்வாமை பண்புகள் அற்றவை, எனவே தாய்ப்பால் ஒவ்வாமை நோய்களைத் தடுப்பதாகும்.

சுவாரஸ்யமாக, புதிதாகப் பிறந்த குழந்தையின் நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு உடலியல் ஒடுக்குமுறை நிலையில் உள்ளது. இது உடலின் இயற்கையான பாதுகாப்பு எதிர்வினையாகும், இதன் பொருள் புதிதாகப் பிறந்த குழந்தை வெளி உலகில் ஏராளமான நுண்ணுயிரிகளுடன் தொடர்பு கொள்ளும்போது உருவாகக்கூடிய வன்முறை நோயெதிர்ப்பு எதிர்வினைகளின் வளர்ச்சியைத் தடுப்பதாகும். வாழ்க்கையின் முதல் 28 நாட்கள் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தை உருவாக்குவதில் முதல் முக்கியமான காலமாக கருதப்படுகிறது. இந்த நேரத்தில், குழந்தை குறிப்பாக வைரஸ் தொற்று மற்றும் நுண்ணுயிரிகளின் விளைவுகளுக்கு எளிதில் பாதிக்கப்படுகிறது. கூடுதலாக, வாழ்க்கையின் முதல் மாதங்களில் குழந்தைகளின் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் மற்றொரு அம்சம் தொற்றுநோயைக் கட்டுப்படுத்த இயலாமை ஆகும்: எந்தவொரு தொற்று செயல்முறையும் குழந்தையின் முழு உடலுக்கும் விரைவாக பரவுகிறது (இது தொற்றுநோய்களின் பொதுமைப்படுத்தல் என்று அழைக்கப்படுகிறது). அதனால்தான், உதாரணமாக, குணப்படுத்தும் தொப்புள் காயத்தை கவனமாக கவனிப்பது அவசியம்.

இரண்டாவது முக்கியமான காலம் வாழ்க்கையின் 3-6 மாதங்கள். குழந்தையின் உடலில் தாய்வழி ஆன்டிபாடிகள் படிப்படியாக அழிக்கப்படுகின்றன. ஆனால் குழந்தையின் உடலில் தொற்று ஊடுருவலுக்கு பதிலளிக்கும் விதமாக, ஒரு முதன்மை நோய் எதிர்ப்பு சக்தி உருவாகிறது. இது நோயெதிர்ப்பு நினைவகத்தை விட்டுவிடாது என்ற உண்மையால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. அதே நுண்ணுயிரியுடன் அடுத்த சந்திப்பில், குழந்தை முதல் முறையாக நோய்வாய்ப்படும். இந்த காலகட்டத்தில், குழந்தைகள் SARS ஐ ஏற்படுத்தும் பல்வேறு வகையான வைரஸ்களுக்கு ஆளாகிறார்கள், அதிக நிகழ்வுகள் உள்ளன. குடல் தொற்றுகள், சுவாச அமைப்பு அழற்சி நோய்கள். மேலும், குழந்தை தாய்வழி ஆன்டிபாடிகளைப் பெறவில்லை என்றால் குழந்தை பருவ நோய்த்தொற்றுகள் கடினமானவை மற்றும் வித்தியாசமானவை (தாய் தானே நோய்வாய்ப்படவில்லை, தடுப்பூசி போடவில்லை, தாய்ப்பால் கொடுக்கவில்லை). அதே நேரத்தில், உணவு ஒவ்வாமை ஏற்படலாம்.

மூன்றாவது முக்கியமான காலம் குழந்தையின் வாழ்க்கையின் 2-3 ஆண்டுகள் ஆகும். வெளி உலகத்துடனான தொடர்புகள் விரிவடையும். அதே நேரத்தில், நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் வேலையில் முதன்மையான நோயெதிர்ப்பு பதில் முக்கியமாக உள்ளது. உள்ளூர் நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு வளர்ச்சியடையாமல் உள்ளது, குழந்தைகள் குறிப்பாக மீண்டும் மீண்டும் வைரஸ் தொற்றுகளுக்கு ஆளாகின்றனர் அழற்சி நோய்கள்சுவாச உறுப்புகள்.

நான்காவது முக்கியமான காலம் 6-7 ஆண்டுகள். இம்யூனோகுளோபுலின் அளவு பெரியவர்களுடன் ஒத்துப்போகிறது, ஆனால் உள்ளூர் மியூகோசல் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி அபூரணமாகவே உள்ளது. 6-7 வயதில், பல நாட்பட்ட நோய்கள் உருவாகின்றன, ஒவ்வாமை நோய்களின் அதிர்வெண் அதிகரிக்கிறது.

ஐந்தாவது முக்கியமான காலம் - பதின்ம வயது(பெண்களுக்கு 12-13 வயது மற்றும் ஆண்களுக்கு 14-15 வயது). விரைவான வளர்ச்சி மற்றும் ஹார்மோன் மாற்றங்களின் காலம் லிம்பாய்டு உறுப்புகளின் குறைவுடன் இணைந்துள்ளது, இது அமைப்பில் முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது. நோய் எதிர்ப்பு பாதுகாப்பு. சரிவின் காலத்திற்குப் பிறகு, அதிர்வெண்ணில் ஒரு புதிய உயர்வு குறிப்பிடப்பட்டுள்ளது நாட்பட்ட நோய்கள். அடோபிக் நோய்களின் தீவிரம் ( மூச்சுக்குழாய் ஆஸ்துமாமுதலியன) பல குழந்தைகளில் பலவீனமடைகிறது.

நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை உருவாக்கும் வழிமுறைகள் மற்றும் குழந்தையின் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் வளர்ச்சியில் முக்கியமான காலகட்டங்கள் பற்றிய அறிவு மருத்துவர்களுக்கு மட்டுமல்ல, தாய்மார்களுக்கும் மிகவும் முக்கியமானது. இது நம் குழந்தைகளின் ஆரோக்கியத்தைப் பேணுவதற்கும், அவர்களில் பல்வேறு நோய்களின் வளர்ச்சியைத் தடுப்பதற்கும் முக்கியமானது. உங்களுக்குத் தெரியும், சிகிச்சையை விட தடுப்பு எப்போதும் சிறந்தது.