Mi a biokémia és hogyan történik. Mit mutat a biokémiai vérvizsgálat, és mik a normák a felnőtteknél? A biokémiai vérvizsgálat leadásának indikációi

Biokémiai elemzés - kutatás széles választék enzimek, szerves és ásványok. Ez az elemzés az emberi szervezet anyagcseréjéről: szénhidrát, ásványi anyag, zsír és fehérje. Az anyagcsere változásai megmutatják, hogy van-e patológia, és melyik szervben.

Ezt az elemzést akkor kell elvégezni, ha az orvos rejtett betegségre gyanakszik. A patológia elemzésének eredménye a szervezetben valójában kezdeti szakaszban fejlesztését, és a szakember eligazodhat a gyógyszerek kiválasztásában.

Az elemzés segítségével a leukémia kimutatható korai fázis mielőtt a tünetek megjelennének. Ebben az esetben megkezdheti a szükséges gyógyszerek szedését és leállíthatja a betegség kóros folyamatát.

Mintavételi folyamat és elemzés indikátorértékei

Az elemzéshez körülbelül öt-tíz milliliteres vért vesznek egy vénából. Egy speciális kémcsőbe helyezzük. Az elemzést a páciens üres gyomrában végzik, a teljesebb igazság érdekében. Ha nincs egészségügyi kockázat, akkor nem javasolt a vérvétel előtti gyógyszerek szedése.

Az elemzés eredményeinek értelmezéséhez a leginformatívabb mutatókat használják:
- a glükóz és a cukor szintje - megnövekedett mutató jellemzi a cukorbetegség kialakulását egy személyben, éles csökkenése veszélyt jelent az életre;
- koleszterin - megnövekedett tartalma az erek ateroszklerózisának jelenlétét és a szív- és érrendszeri betegségek kockázatát jelzi;
- transzaminázok – olyan betegségeket észlelő enzimek, mint a szívinfarktus, a májkárosodás (hepatitisz), vagy bármilyen sérülés jelenléte;
- bilirubin - magas szintje májkárosodásra, a vörösvértestek tömeges pusztulására és az epe kiáramlásának zavarára utal;
- karbamid és kreatin - feleslegük a vese és a máj kiválasztási funkciójának gyengülését jelzi;
- teljes fehérje- mutatói megváltoznak, amikor a test súlyos betegség vagy valamilyen negatív folyamat;
- amiláz - a hasnyálmirigy enzime, szintjének emelkedése a vérben mirigygyulladásra - hasnyálmirigy-gyulladásra utal.

A fentieken kívül biokémiai vérvizsgálattal állapítják meg a szervezet kálium-, vas-, foszfor- és klórtartalmát. Csak a kezelőorvos tudja megfejteni az elemzés eredményeit, aki előírja a megfelelő kezelést.

A biokémia (a görög "bios" szóból - "élet", biológiai vagy fiziológiai) olyan tudomány, amely a sejten belüli kémiai folyamatokat vizsgálja, amelyek befolyásolják az egész szervezet vagy egyes szerveinek létfontosságú tevékenységét. A biokémia tudományának célja a megismerés kémiai elemek, az anyagcsere összetétele és folyamata, szabályozásának módszerei a sejtben. Más definíciók szerint a biokémia az élőlények sejtjeinek és szervezeteinek kémiai szerkezetének tudománya.

Ahhoz, hogy megértsük, mire való a biokémia, képzeljük el a tudományokat egy elemi táblázat formájában.

Mint látható, minden tudomány alapja az anatómia, a szövettan és a citológia, amelyek minden élőlényt tanulmányoznak. Ezek alapján épül fel a biokémia, élettan és kórélettan, ahol megismerik az élőlények működését és a bennük zajló kémiai folyamatokat. E tudományok nélkül nem tudna létezni a többi, ami a felső szektorban képviselteti magát.

Van egy másik megközelítés, amely szerint a tudományokat 3 típusra (szintre) osztják:

• Azok, amelyek az élet sejtes, molekuláris és szöveti szintjét tanulmányozzák (anatómia, szövettan, biokémia, biofizika tudományok);
• Kóros folyamatok és betegségek tanulmányozása (kórélettan, kóros anatómia);
• Diagnosztizálja a szervezet külső válaszát a betegségekre (klinikai tudományok, mint például az orvostudomány és a sebészet).

Így tudtuk meg, milyen helyet foglal el a tudományok között a biokémia, vagy más néven orvosi biokémia. Végül is a test bármilyen rendellenes viselkedése, anyagcseréjének folyamata hatással lesz a sejtek kémiai szerkezetére, és az LHC során nyilvánul meg.

Mire valók a tesztek? Mit mutat a biokémiai vérvizsgálat?

A vérbiokémia olyan laboratóriumi diagnosztikai módszer, amely az orvostudomány különböző területein (például terápia, nőgyógyászat, endokrinológia) mutatja ki a betegségeket, segít meghatározni a belső szervek működését, a fehérje-, lipid- és szénhidrát-anyagcsere minőségét, a mikroelemek megfelelősége a szervezetben.

A BAC vagy egy biokémiai vérvizsgálat egy olyan elemzés, amely a legszélesebb körű információt nyújtja különféle betegségekről. Eredményei alapján megtudhatja a test és az egyes szervek funkcionális állapotát egy adott esetben, mert minden olyan betegség, amely megtámadja az embert, valahogy megnyilvánul az LHC eredményeiben.

Mit tartalmaz a biokémia?

Nem túl kényelmes, és nem is szükséges végrehajtani biokémiai kutatás abszolút minden mutató, és emellett minél több van, annál több vérre van szüksége, és annál többe kerül. Ezért vannak szabványos és összetett tartályok. A legtöbb esetben a standardot írják fel, de az orvos egy kiterjesztettet ír elő további mutatókkal, ha további árnyalatokat kell kiderítenie a betegség tüneteitől és az elemzés céljaitól függően.

Alapvető mutatók.

1. Összes fehérje a vérben (TP, Total Protein).
2. Bilirubin.
3. Glükóz, lipáz.
4. ALT (alanin aminotranszferáz, ALT) és AST (aszpartát aminotranszferáz, AST).
5. Kreatinin
6. Karbamid.
7. Elektrolitok (kálium, K/kalcium, Ca/nátrium, Na/klór, Cl/Magnézium, Mg).
8. összkoleszterin.

A kibővített profil tartalmazza ezen további mérőszámok bármelyikét (valamint olyan más mérőszámokat is, amelyek nagyon specifikusak és szűkre szabottak, és nem szerepelnek ebben a listában).

Biokémiai általános terápiás standard: felnőttek normái

A biokémia megfejtése

A fent leírt adatok dekódolása bizonyos értékek és normák szerint történik.

1. teljes fehérje a teljes fehérje mennyisége a emberi test. A norma túllépése különböző gyulladásokra utal a szervezetben (máj-, vese-, húgyúti problémák, égési betegség vagy rák), hányás közbeni kiszáradás (dehidráció), különösen nagy méretű izzadás, bélelzáródás vagy myeloma multiplex, hiány - a tápláló étrend egyensúlyhiánya, hosszan tartó éhezés, bélbetegség, májbetegség vagy a szintézis megsértése örökletes betegségek.
2. 
   Tojásfehérje Ez a magas koncentrációjú fehérjefrakció a vérben. Megköti a vizet, alacsony mennyisége ödéma kialakulásához vezet - a víz nem marad meg a vérben, és bejut a szövetekbe. Általában, ha a fehérje csökken, akkor az albumin mennyisége csökken.
3. A bilirubin elemzése a plazmában, általános(közvetlen és közvetett) a hemoglobin lebomlása után képződő pigment diagnózisa (az emberre mérgező). A hiperbilirubinémiát (a bilirubinszintet meghaladó) sárgaságnak nevezik, és létezik klinikai suprahepatikus sárgaság (beleértve az újszülötteknél is), hepatocelluláris és szubhepatikus sárgaság. Vérszegénységet, kiterjedt vérzéseket, majd hemolitikus anémiát, hepatitist, májkárosodást, onkológiát és más betegségeket jelez. Májpatológiával ijesztő, de ütéseket, sérüléseket szenvedettnél is fokozódhat.
4. Szőlőcukor. Szintje meghatározza a szénhidrát-anyagcserét, vagyis a szervezet energiáját és a hasnyálmirigy működését. Ha sok a glükóz, az cukorbetegség lehet, testmozgás vagy befolyásolja a hormonális gyógyszerek alkalmazása, ha kevés - a hasnyálmirigy túlműködése, az endokrin rendszer betegségei.
5. Lipáz - ez egy zsírbontó enzim, amely fontos szerepet játszik az anyagcserében. Ennek növekedése hasnyálmirigy-betegségre utal.
6. ALT- "máj marker", a máj kóros folyamatait figyeli. Megnövelt arány tájékoztat a szív-, máj- vagy hepatitis (vírusos) működési problémáiról.
7. AST- "szív marker", a szív munkájának minőségét mutatja. A norma túllépése a szív és a hepatitis megsértését jelzi.
8. Kreatinin- tájékoztatást ad a vesék működéséről. Fokozódik, ha egy személy akut vagy krónikus vesebetegségben szenved, vagy izomszövet pusztul, endokrin rendellenességek lépnek fel. Magas azokban az emberekben, akik sok húskészítményt fogyasztanak. Ezért a kreatinin szintje csökken a vegetáriánusoknál, valamint a terhes nőknél, de ez nem nagyon befolyásolja a diagnózist.
9. Karbamid elemzés- Ez egy tanulmány a fehérje anyagcsere termékeiről, a máj és a vesék munkájáról. A mutató túlbecslése akkor fordul elő, ha a vesék működésében megsértik, amikor nem tudnak megbirkózni a folyadék eltávolításával a szervezetből, és a csökkenés jellemző a terhes nőkre, diétával és májműködési rendellenességekkel.
10. ggt ban ben biokémiai elemzés tájékoztat az aminosavak cseréjéről a szervezetben. Magas aránya alkoholizmusban látható, és akkor is, ha a vért mérgező hatások érik, vagy a máj és az epeutak működési zavara feltételezhető. Alacsony – ha van krónikus betegségek máj.
11. Ldg a tanulmányban a glikolízis és a laktát energiafolyamatainak lefolyását jellemzi. Magas arány mutat valahová negatív hatás a májra, a tüdőre, a szívre, a hasnyálmirigyre vagy a vesére (betegségek, mint például tüdőgyulladás, szívroham, hasnyálmirigy-gyulladás stb.). Az alacsony laktát-dehidrogenáz, valamint az alacsony kreatinin nem befolyásolja a diagnózist. Ha az LDH emelkedett, akkor a nőknél a következők lehetnek: fokozott fizikai aktivitás és terhesség. Újszülötteknél ez a szám kissé túlbecsült.
12. elektrolit egyensúly jelzi az anyagcsere normális folyamatát a sejtben és a sejtből visszafelé, beleértve a szív folyamatát is. Az elektrolit-egyensúly felborulásának gyakran a táplálkozási zavarok a fő okai, de lehet hányás, hasmenés, hormonális egyensúlyhiány vagy veseelégtelenség.
13. koleszterin(koleszterin) össz - nő, ha egy személy elhízott, érelmeszesedés, májműködési zavar, pajzsmirigy, és csökken, ha egy személy zsírszegény diétát folytat, vérmérgezésben vagy más fertőzésben szenved.
14. Amiláz- a nyálban és a hasnyálmirigyben található enzim. A magas szint megmutatja, hogy vannak-e epehólyag-gyulladás, diabetes mellitus, hashártyagyulladás, parotitis és hasnyálmirigy-gyulladás jelei. Szintén növekszik, ha alkoholos italokat vagy kábítószereket - glükokortikoidokat - használ, ez a toxikózis idején is jellemző a terhes nőkre.

Nagyon sok biokémiai mutató létezik, mind az alap, mind a kiegészítő, és komplex biokémiát is végeznek, amely az orvos döntése alapján mind az alapvető, mind a kiegészítő mutatókat tartalmazza.

Adja át a biokémiát éhgyomorra vagy sem: hogyan kell felkészülni az elemzésre?

A Bx vérvizsgálata felelősségteljes folyamat, amelyre előre és teljes komolysággal fel kell készülni.

Ezekre az intézkedésekre azért van szükség, hogy az elemzés pontosabb legyen, és semmilyen további tényező ne befolyásolja azt. Ellenkező esetben meg kell ismételnie a teszteket, mivel a körülmények legkisebb változása jelentősen befolyásolja az anyagcsere folyamatát.

Hová viszik és hogyan adjanak vért

A véradás biokémiára úgy történik, hogy fecskendővel vért vesznek a könyökhajlatban lévő vénából, néha az alkaron vagy a kézen lévő vénából. Átlagosan 5-10 ml vér elegendő a fő mutatók elkészítéséhez. Ha részletes biokémiai elemzésre van szüksége, akkor a vér mennyiségét is többet veszik.

A különböző gyártók speciális berendezéseinek biokémiai mutatóinak normája kissé eltérhet az átlagos határértékektől. Az expressz módszer azt jelenti, hogy egy napon belül eredményt érünk el.

A vérvétel szinte fájdalommentes: leülsz, a nővér fecskendőt készít, érszorítót tesz a karodra, fertőtlenítőszerrel kezeli az injekció beadásának helyét és vérmintát vesz.

A kapott mintát kémcsőbe helyezik, és a laboratóriumba küldik diagnózis céljából. A laboratóriumi orvos a plazmamintát egy speciális készülékbe helyezi, amely a biokémiai paraméterek nagy pontosságú meghatározására szolgál. Ezenkívül elvégzi a vér feldolgozását és tárolását, meghatározza a biokémia adagolását és eljárását, diagnosztizálja a kapott eredményeket a kezelőorvos által kért mutatók függvényében, valamint elkészíti a biokémiai eredményeket, valamint a laboratóriumi és kémiai elemzéseket.

A laboratóriumi és kémiai elemzéseket a nap folyamán továbbítják a kezelőorvosnak, aki diagnózist készít és kezelést ír elő.

Az LHC a sok különböző mutatójával lehetővé teszi, hogy hatalmasat lássunk klinikai kép konkrét személy és betegség.

BIOKÉMIA (biológiai kémia)- biológia tudomány, amely az élő szervezeteket alkotó anyagok kémiai természetét, átalakulásaikat, valamint ezen átalakulásoknak a szervek és szövetek tevékenységével való kapcsolatát vizsgálja. A létfontosságú tevékenységgel elválaszthatatlanul összefüggő folyamatok összességét általában metabolizmusnak nevezik (lásd: Anyagcsere és energia).

Az élő szervezetek összetételének vizsgálata régóta felkeltette a tudósok figyelmét, mivel az élő szervezeteket alkotó anyagok száma a vízen, ásványi elemeken, lipideken, szénhidrátokon stb. vegyületek: fehérjék és komplexeik számos más biopolimerrel, elsősorban nukleinsavakkal.

Meghatározták annak lehetőségét, hogy nagyszámú fehérjemolekula spontán (bizonyos körülmények között) kapcsolódjon bonyolult szupramolekuláris struktúrák kialakulásához, például a fág farok fehérjerétege, egyes sejtszervecskék stb., ami lehetővé tette. bevezetni az önszerveződő rendszerek fogalmát. Ez a fajta kutatás megteremti az előfeltételeket annak a problémának a megoldására, hogy a természetben egykoron abiogén módon keletkezett nagy molekulatömegű szerves vegyületekből a legösszetettebb szupramolekuláris struktúrák keletkezzenek, amelyek az élőanyag jellemzőivel és tulajdonságaival rendelkeznek.

A modern keresztség mint önálló tudomány a 19. és 20. század fordulóján öltött testet. Addig a B. által most vizsgált kérdéseket a szerves kémia és a fiziológia különböző szempontokból vizsgálta. A szerves kémia (lásd), amely általában a szénvegyületeket vizsgálja, különösen ezen vegyi anyagok elemzésével és szintézisével foglalkozik. élő szövetekben található vegyületek. A fiziológia (lásd), az életfunkciók tanulmányozása mellett a kémiát is tanulmányozza. az élet alapjául szolgáló folyamatok. A biokémia tehát e két tudomány fejlődésének terméke, és két részre osztható: statikus (vagy szerkezeti) és dinamikus részre. A statikus biokémia a természetes szerves anyagok vizsgálatával, elemzésével és szintézisével, míg a dinamikus biokémia egyes szerves vegyületek életfolyamatai során bekövetkező kémiai átalakulásának összességét vizsgálja. A dinamikus B. tehát közelebb áll a fiziológiához és az orvostudományhoz, mint az orvostudományhoz szerves kémia. Ez megmagyarázza, hogy a B.-t eredetileg fiziológiai (vagy orvosi) kémiának hívták.

Mint minden gyorsan fejlődő tudomány, a biokémia is nem sokkal a kezdete után számos külön tudományágra oszlik: az emberek és állatok biokémiájára, a növények biokémiájára, a mikrobák (mikroorganizmusok) biokémiájára és még sok másra, mert minden élőlény biokémiai egysége ellenére az állatokban és növényi szervezetek alapvető különbségek vannak az anyagcsere jellegében. Ez mindenekelőtt az asszimilációs folyamatokra vonatkozik. A növények, az állati szervezetektől eltérően, képesek ilyen egyszerű használatára vegyi anyagok, mint szén-dioxid, víz, salétromsav és salétromsav sói, ammónia stb. Ugyanakkor a növényi sejtek építésének folyamata a megvalósításához kívülről napfény formájában beáramló energia szükséges. Ennek az energiának a felhasználását elsősorban zöld autotróf organizmusok (növények, protozoonok - Euglena, számos baktérium) végzik, amelyek viszont maguk is táplálékul szolgálnak mindenki más számára, az ún. a bioszférában élő heterotróf organizmusok (beleértve az embert is) (lásd). Így elméleti és gyakorlati oldalról is indokolt a növényi biokémia külön tudományággá válása.

Számos iparág és mezőgazdaság fejlesztése (növényi és állati eredetű alapanyagok feldolgozása, előkészítése élelmiszer termékek, vitamin- és hormonkészítmények, antibiotikumok, stb. gyártása) a műszaki B speciális részlegéhez vezetett.

A különféle mikroorganizmusok kémiájának tanulmányozása során a kutatók számos speciális anyaggal és eljárással találkoztak, amelyek nagy tudományos és gyakorlati érdeklődésre tartanak számot (mikrobiális és gombás eredetű antibiotikumok, különböző fajták ipari jelentőségű fermentációk, fehérjeanyagok képzése szénhidrátokból és a legegyszerűbb nitrogéntartalmú vegyületekből stb.). Mindezeket a kérdéseket figyelembe veszi a mikroorganizmusok biokémiája.

A 20. században a vírusok biokémiájának speciális tudományágaként jelent meg (lásd Vírusok).

Igények klinikai gyógyszer klinikai biokémia megjelenését okozták (lásd).

A biológia többi részéből, amelyeket általában meglehetősen külön tudományágnak tekintenek, amelyeknek megvannak a saját feladataik és specifikus módszerek evolúciós és összehasonlító biokémiának (az élőlények biokémiai folyamatai és kémiai összetétele evolúciós fejlődésük különböző szakaszaiban), enzimológia (az enzimek szerkezete és működése, az enzimreakciók kinetikája), vitaminok, hormonok biokémiája, sugárzási biokémia. , kvantumbiokémia - biológiailag fontos vegyületek tulajdonságainak, funkcióinak és átalakulási útvonalainak összehasonlítása kvantumkémiai számításokkal kapott elektronikus jellemzőikkel (lásd Kvantumbiokémia).

Különösen ígéretes volt a fehérjék és nukleinsavak szerkezetének és működésének molekuláris szintű vizsgálata. Ezt a kérdéskört vizsgálják azok a tudományok, amelyek B. ízületein felmerültek a biológiával és a genetikával, - a molekuláris biológiával (lásd) és a biokémiai genetikával (lásd).

Az élőanyag-kémiai kutatás fejlődésének történeti vázlata. Az élőanyag kémiai oldalról történő vizsgálata onnantól kezdve kezdődött, hogy a gyakorlati orvostudomány és a mezőgazdaság követelményeihez kapcsolódóan szükségessé vált az élőlények alkotórészeinek és a bennük zajló kémiai folyamatok vizsgálata. A középkori alkimisták tanulmányai nagy mennyiségű tényanyag felhalmozódásához vezettek a természetes szerves vegyületekről. A 16 - 17. században. Az alkimisták nézeteit iatrokémikusok (lásd Iatrokémia) munkáiban alakították ki, akik úgy gondolták, hogy az emberi test létfontosságú tevékenysége csak a kémia szemszögéből érthető meg helyesen. Így az iatrokémia egyik legkiemelkedőbb képviselője, F. Paracelsus német orvos és természettudós progresszív álláspontot fogalmazott meg a kémia és az orvostudomány szoros kapcsolatának szükségességéről, miközben hangsúlyozta, hogy az alkímia feladata nem az arany-, ill. ezüst, hanem megteremteni azt, ami erő és erény.gyógyszer. A iatrokémikusok bemutatták a mézet. higany, antimon, vas és egyéb elemek készítményeinek gyakorlása. Később I. Van Helmont felvetette, hogy az élő test „levében” különleges elvek – az ún. „enzimek”, amelyek különféle vegyi anyagokban vesznek részt. átalakulások.

A 17-18. században. a flogiszton elmélete széles körben elterjedt (lásd Kémia). Ennek az alapvetően téves elméletnek a cáfolata M. V. Lomonoszov és A. Lavoisier munkáihoz kapcsolódik, akik felfedezték és jóváhagyták a tudományban az anyag (tömeg) megmaradás törvényét. Lavoisier nemcsak a kémia fejlődéséhez, hanem a biol, folyamatok tanulmányozásához is hozzájárult a legfontosabbnak. Mayow korábbi megfigyeléseit továbbfejlesztve (J. Mayow, 1643-1679) kimutatta, hogy a légzés során, akárcsak a szerves anyagok égésekor, oxigén felszívódik és szén-dioxid szabadul fel. Ugyanakkor Laplace-szel együtt megmutatta, hogy a folyamat biológiai oxidációállati melegség forrása is. Ez a felfedezés ösztönözte az anyagcsere energia kutatását, melynek eredményeként már a XIX. meghatározták a szénhidrátok, zsírok és fehérjék égése során felszabaduló hőmennyiséget.

század második felének jelentősebb eseményei. megkezdte R. Reaumur és Spallanzani (L. Spallanzani) kutatását az emésztés fiziológiájával kapcsolatban. Ezek a kutatók először tanulmányozták az akciót gyomornedvállatokat és madarakat különféle táplálékon (ch. arr. hús), és megalapozta az emésztőnedvek enzimeinek tanulmányozását. Az enzimológia (az enzimek doktrínája) megjelenése azonban általában K. S. Kirchhoff (1814), valamint Payen és Persot (A. Payen, J. Persoz, 1833) nevéhez kötődik, akik először tanulmányozták az enzimek hatását. az amiláz enzim a keményítőn in vitro.

Fontos szerep Priestley (J. Priestley) és különösen Ingenhaus (J. Ingenhouse) munkáját játszotta, aki felfedezte a fotoszintézis jelenségét (18. század vége).

A 18. és 19. század fordulóján. egyéb alapkutatásokat is végeztek az összehasonlító biokémia területén; egyúttal megállapították a természetben az anyagok körforgásának meglétét.

A statikus biokémia sikerei kezdettől fogva elválaszthatatlanul összekapcsolódtak a szerves kémia fejlődésével.

A természetes vegyületek kémiájának fejlesztésének lendületét K. Scheele (1742-1786) svéd kémikus kutatásai adták. Számos természetes vegyületet izolált és leírt – tejsav, borkősav, citrom, oxálsav, almasav, glicerin és amil-alkohol stb. szerves vegyületek kvantitatív elemanalízisének módszerei. Ezt követően megindultak a kísérletek természetes szerves anyagok szintetizálására. Az elért sikerek - F. Weller 1828-ban karbamid szintézise, ​​A. Kolbe ecetsav (1844), zsírok P. Berthelot (1850), szénhidrát A. M. Butlerov (1861) szintézise - különösen fontosak voltak, mert megmutatták, számos olyan szerves anyag in vitro szintézisének lehetősége, amelyek az állati szövetek részét képezik vagy az anyagcsere végtermékei. Így a 18-19. században széles körben használt teljes kudarcot állapítottak meg. vitalisztikus eszmék (lásd Vitalizmus). A 18. század második felében - a 19. század elején. számos más fontos vizsgálatot is végeztek: húgysavat izoláltak húgykövekből (Bergman és Scheele), epéből - koleszterin [Konradi (J. Conradi)], mézből - glükóz és fruktóz (T. Lovitz), levelei zöldek növények - a pigment klorofill [Pelletier és Cavent (J. Pelletier, J. Caventou)], kreatint fedeztek fel az izmokban [Chev-rel (M. E. Chevreul)]. Kimutatták a szerves vegyületek egy speciális csoportjának létezését - a növényi alkaloidokat (Serturner, Meister stb.), amelyeket később a mézben is alkalmaztak. gyakorlat. Az első aminosavakat, a glicint és a leucint zselatinból és szarvasmarhahúsból nyerték hidrolízissel [J. Proust], 1819; Brakonno (H. Braconnot), 1820].

Franciaországban, C. Bernard laboratóriumában (1857) fedezték fel a glikogént a májszövetben, tanulmányozták képződésének módjait, lebomlását szabályozó mechanizmusokat. Németországban E. Fischer, E. F. Goppe-Seyler, A. Kossel, E. Abdergalden és mások laboratóriumaiban tanulmányozták a fehérjék szerkezetét és tulajdonságait, valamint hidrolízisük termékeit, beleértve az enzimeseket is.

Az élesztősejtek leírásával kapcsolatban (K. Cognard-Latour Franciaországban és T. Schwann Németországban, 1836-1838) elkezdték aktívan tanulmányozni az erjedés folyamatát (Liebig, Pasteur és mások). Ellentétben Liebig véleményével, aki az erjesztési folyamatot tisztán kémiai folyamatnak tekintette, amely az oxigén kötelező részvételével megy végbe, L. Pasteur megállapította az anaerobiózis, vagyis a levegő hiányában való élet létezésének lehetőségét. az erjedés energiája (ez a folyamat véleménye szerint elválaszthatatlanul kapcsolódik a létfontosságú sejtekhez, pl. élesztősejtekhez). Ezt a kérdést tisztázták M. M. Manasseina (1871) kísérletei, aki megmutatta a cukorerjesztés lehetőségét elpusztított (homokkal dörzsölve) élesztősejtek által, és különösen Buchner (1897) az erjesztés természetéről szóló munkái. Buchnernek sikerült olyan sejtmentes levet nyernie az élesztősejtekből, amely az élő élesztőhöz hasonlóan képes cukrot erjeszteni alkohol és szén-dioxid képzésére.

A biológiai (fiziológiai) kémia megjelenése és fejlődése

Felhalmozódás egy nagy szám a növényi és állati szervezetek kémiai összetételére és a bennük előforduló kémiai folyamatokra vonatkozó információk rendszerezés és általánosítások szükségességéhez vezettek a B területén. Az első ezzel kapcsolatos munka J. E. Simon Handbuch der angewandten medizinischen Chemie című tankönyve volt. (1842). Nyilvánvalóan ettől kezdve honosodott meg a tudományban a "biológiai (fiziológiai) kémia" kifejezés.

Valamivel később (1846) jelent meg Liebig Die Tierchemie oder die organische Chemie in ihrer Anwendung auf Physiologie und Pathologie című monográfiája. Oroszországban az első élettani kémia tankönyvet A. I. Hodnyev, a harkovi egyetem professzora adta ki 1847-ben. A biológiai (fiziológiai) kémiával foglalkozó időszaki szakirodalom 1873-tól kezdett rendszeresen megjelenni Németországban. Idén Mali (L. R. Maly) megjelentette a Jahres-Bericht uber die Fortschritte der Tierchemie című művét. 1877-ben a Zeitschr tudományos folyóirat. szőrme physiologische Chemie", később "Hoppe-Seyler's Zeitschr. szőrmefiziológiai Chemie. Később a világ számos országában megjelentek a biokémiai folyóiratok angol, francia, orosz és más nyelveken.

A 19. század második felében számos orosz és külföldi egyetem orvosi karán speciális orvosi vagy élettani kémiai tanszékeket hoztak létre. Oroszországban az első orvosi kémia tanszéket A. Ya. Danilevsky szervezte meg 1863-ban a kazanyi egyetemen. 1864-ben A. D. Bulyginsky megalapította az Orvosi Kémia Tanszéket a Moszkvai Egyetem orvosi f-szakainál. Hamarosan más egyetemek orvosi karain is megjelentek az orvosi kémia tanszékek, amelyeket később élettani kémia tanszékekre kereszteltek át. 1892-ben a szentpétervári Katonai Orvosi (Orvosi-Sebészeti) Akadémián megkezdte működését A. Ya. Danilevsky által szervezett Fiziológiai Kémiai Tanszék. A fiziológiai kémia tantárgy egyes szakaszainak leolvasását azonban ott sokkal korábban (1862-1874) végezték a Kémiai Tanszéken (A.P. Borodin).

B. igazi virágkora a 20. században jött el. Kezdetben megfogalmazták és kísérletileg alátámasztották a fehérjék szerkezetének polipeptidelméletét (E. Fischer, 1901-1902 és mások). Később számos analitikai módszerek, beleértve azokat a mikromódszereket, amelyek lehetővé teszik minimális mennyiségű fehérje (több milligramm) aminosav-összetételének tanulmányozását; a kromatográfiás módszer (lásd), amelyet először M. S. Tsvet orosz tudós (1901-1910) dolgozott ki, a röntgendiffrakciós elemzési módszerek (lásd), a „jelölt atomok” (izotóp indikáció), a citospektrofotometria, az elektronmikroszkópia (lásd) elterjedt.. A preparatív fehérjekémia nagy előrelépéseket tesz, fejlődik hatékony módszerek fehérjék és enzimek izolálása és frakcionálása és molekulatömegük meghatározása [Cohen (S. Cohen), Tiselius (A. Tiselius), Svedberg (T. Swedberg)].

Számos fehérje (beleértve az enzimeket) és polipeptidek elsődleges, másodlagos, harmadlagos és kvaterner szerkezetét megfejtik. Számos fontos, birtokló biológiai aktivitás fehérje anyagok.

Ennek az iránynak a fejlesztésében a legnagyobb eredmények L. Pauling és Corey (R. Corey) nevéhez fűződnek - szerkezet polipeptid láncok mókus (1951); V. Vigno - az oxitocin és a vazopresszin szerkezete és szintézise (1953); Sanger (F. Sanger) - az inzulin szerkezete (1953); Stein (W. Stein) és S. Moore - a ribonukleáz képletének megfejtése, automata létrehozása a fehérje-hidrolizátumok aminosav-összetételének meghatározására; Perutz (M. F. Perutz), Kendrew (J. Kendrew) és Phillips (D. Phillips) - dekódolás a szerkezet röntgensugaras szerkezeti elemzésének módszereivel és a mioglobin, hemoglobin, lizozim molekulák háromdimenziós modelljeinek létrehozásával és számos más fehérje (1960 és az azt követő években).

Kiemelkedő jelentőségűek voltak Sumner (J. Sumner) munkái, aki először bizonyította (1926) az ureáz enzim fehérjetermészetét; Northrop (J. Northrop) és Kunitz (M. Kunitz) tanulmányai kristályos enzimkészítmények - pepszin és mások - tisztításáról és előállításáról (1930); V. A. Engelhardt az ATPáz aktivitás jelenlétéről a kontraktilis izomfehérje miozinjában (1939-1942) stb. Számos munka foglalkozik az enzimatikus katalízis mechanizmusának tanulmányozásával [Michaelis és Menten (L. Michaelis, M. L. Menten), 1913 ; R. Wilstetter, Theorell, Koshland (H. Theorell, D. E. Koshland), A. E. Braunstein és M. M. Shemyakin, 1963; Straub (F. V. Straub) stb.], komplex multienzim komplexek (S. E. Severin, F. Linen stb.), a sejtszerkezet szerepe az enzimreakciók végrehajtásában, az enzimmolekulák aktív és alloszterikus központjainak természete (ld. Enzimek), az enzimek elsődleges szerkezete [B. Shorm, Anfinsen (S. V. Anfinsen), V. N. Orekhovich és mások], számos enzim aktivitásának szabályozása hormonokkal (V. S. Iljin és mások). Az "enzimcsaládok" - izoenzimek tulajdonságait tanulmányozzák [Markert, Kaplan, Wroblewski (S. Markert, N. Kaplan, F. Wroblewski), 1960-1961].

A B. fejlődésének fontos lépése volt a fehérje bioszintézis mechanizmusának dekódolása riboszómák, ribonukleinsavak információs és transzport formáinak részvételével [Zh. Brachet, F. Jacob, Monod (J. Monod), 1953-1961; A. N. Belozersky (1959); A. S. Spirin, A. A. Baev (1957 és az azt követő évek)].

Chargaff (E. Chargaff), J. Davidson, különösen J. Watson, F. Crick és Wilkins (M. Wilkins) zseniális munkái a dezoxiribonukleinsav szerkezetének feltárásával érnek véget (lásd). Kialakul a DNS kettős szálú szerkezete és szerepe az örökletes információk továbbításában. A nukleinsavak (DNS és RNS) szintézisét A. Kornberg (1960-1968), Weiss (S. Weiss), S. Ochoa végzi. A modern B. egyik központi problémája megoldás alatt áll (1962 és az azt követő években) - az RNS-aminosav kód megfejtése folyamatban van [Crick, M. Nirenberg, F. Crick, J. H. Matthaei és mások].

Először szintetizálódik az egyik gén és a phx174 fág. Bemutatjuk a sejt kromoszómális apparátusának DNS-szerkezetének bizonyos hibáihoz kapcsolódó molekuláris betegségek fogalmát (lásd Molekuláris genetika). Kidolgozás alatt áll a különféle fehérjék és enzimek szintéziséért felelős (Jacob, Monod) cisztronok munkájának szabályozásának elmélete (lásd:), folytatódik a fehérje (nitrogén) anyagcsere mechanizmusának vizsgálata.

Korábban IP Pavlov és iskolája klasszikus tanulmányai feltárták az emésztőmirigyek alapvető élettani és biokémiai mechanizmusait. Különösen gyümölcsöző volt A. Ya. Danilevsky és M. V. Nentsky laboratóriumainak közössége IP Pavlov laboratóriumával, egy vágás a karbamid képződési helyének tisztázásához vezetett (a májban). F. Hopkins és munkatársai. (Anglia) megalapozta a korábban ismeretlen élelmiszer-összetevők jelentőségét, ennek alapján kidolgozva a táplálkozási hiányosságok okozta betegségek új koncepcióját. Megállapították a cserélhető és pótolhatatlan aminosavak létezését, a táplálkozásban a fehérjenormák kialakítása folyamatban van. Az aminosavak közbenső cseréjét megfejtik - dezamináció, transzamináció (A. E. Braunshtein és M. G. Kritsman), dekarboxiláció, kölcsönös átalakulásaik és az anyagcsere jellemzői (S. R. Mardashev és mások). A karbamid (G. Krebs), a kreatin és a kreatinin bioszintézisének mechanizmusait tisztázzák, az izmok extrakciós nitrogéntartalmú anyagainak egy csoportját - a karnozin, karnitin, anszerin dipeptideket - fedezik fel, és részletes tanulmányozásnak vetik alá [V. S. Gulevich, D. Ackermann,

S. E. Severin és mások]. részletes tanulmány a növények nitrogénanyagcsere folyamatának sajátosságait vizsgálják (D. N. Pryanishnikov, V. L. Kretovich és mások). Különleges helyet foglalt el a fehérjehiányban szenvedő állatok és emberek nitrogénanyagcsere-zavarainak vizsgálata (S. Ya. Kaplansky, Yu. M. Gefter és mások). Megtörténik a purin és pirimidin bázisok szintézise, ​​a vizelet képződésének mechanizmusainak tisztázása, a hemoglobin bomlástermékeinek (epe-, széklet- és vizeletpigmentek) részletes tanulmányozása, a hem képződésének útja és mechanizmusa. a porfiria és porfirinuria akut és veleszületett formáinak előfordulását megfejtik.

Kiemelkedő előrelépés történt a legfontosabb szénhidrátok szerkezetének megfejtésében [A. A. Colley, Tollens, Killiani, Haworth (B.C. Tollens, H. Killiani, W. Haworth) és mások] és a szénhidrát-anyagcsere mechanizmusai. Részletesen tisztázták a szénhidrátok átalakulását az emésztőrendszerben emésztőenzimek és bélmikroorganizmusok hatására (különösen a növényevőknél); A múlt század közepén C. Bernard és E. Pfluger által megkezdett, a máj szénhidrát-anyagcserében és a vér cukorkoncentrációjának egy bizonyos szinten tartásában betöltött szerepével kapcsolatos munkát tisztázza és bővíti, megfejti a glikogén mechanizmusait. szintézise (UDP-glükóz részvételével) és lebontása [K . Corey, Leloir (L. F. Leloir) és mások]; a szénhidrátok köztes cseréjére szolgáló sémák jönnek létre (glikolitikus, pentóz ciklus, trikarbonsav ciklus); az anyagcsere egyes köztes termékeinek természetét tisztázzuk [Ya. O. Parnas, G. Embden, O. Meyerhof, L. A. Ivanov, S. P. Kostychev, A. Harden, Krebs, F. Lipmann, S. Cohen, V. A. Engelhardt és mások]. A megfelelő enzimrendszerek örökletes hibáival összefüggő szénhidrát-anyagcsere zavarok (cukorbetegség, galaktozémia, glikogenózis stb.) biokémiai mechanizmusai tisztázás alatt állnak.

Kiemelkedő sikereket értek el a lipidek szerkezetének megfejtésében: foszfolipidek, cerebrozidok, gangliozidok, szterolok és szteridek [Tirfelder, A. Vindaus, A. Butenandt, Ruzicka, Reichstein (H. Thierfelder, A. Ruzicka, T. Reichstein) és mások ].

M. V. Nentsky, F. Knoop (1904) és H. Dakin munkái megalkották a β-oxidáció elméletét zsírsavak. Fejlődés kortárs elképzelések a zsírsavak oxidációjának (koenzim A részvételével) és szintézisének (malonil-CoA részvételével) útjairól, ill. komplex lipidek Leloir, Linen, Lipmann, Green (D. E. Green), Kennedy (E. Kennedy) stb.

Jelentős előrelépés történt a biológiai oxidáció mechanizmusának tanulmányozásában. A biológiai oxidáció egyik első elméletét (az úgynevezett peroxidelméletet) A. N. Bach javasolta (lásd: Biológiai oxidáció). Később megjelent egy elmélet, miszerint a sejtlégzés különböző szubsztrátumai oxidáción mennek keresztül, és a szén végül nem az elnyelt levegő oxigénje, hanem a víz oxigénje miatt CO2-vé alakul (V. I. Palladii, 1908). Később a fejlesztésben modern elmélet A szöveti légzéshez jelentős mértékben hozzájárultak G. Wieland, Thunberg (T. Tunberg), L. S. Stern, O. Warburg, Euler, D. Keilin (N. Euler) és mások munkái. Warburg nevéhez fűződik a felfedezés a dehidrogenázok egyik koenzimje - nikotinamid-adenin-dinukleotid-foszfát (NADP), flavin enzim és protéziscsoportja, légúti vastartalmú enzim, később citokróm-oxidáz néven. Javaslatot tett egy spektrofotometriás módszerre is a NAD és NADP koncentrációjának meghatározására (Warburg teszt), amely aztán a vér és szövetek számos biokémiai komponensének meghatározására szolgáló kvantitatív módszerek alapját képezte. Keilin megállapította a vastartalmú pigmentek (citokrómok) szerepét a légúti katalizátorláncban.

Nagy jelentőségű volt Lipmann koenzim-A felfedezése, amely lehetővé tette az aerob oxidáció univerzális ciklusának kidolgozását. aktív forma acetát - acetil-CoA (citromsav ciklus Krebs).

V. A. Engelhardt, valamint Lipmann bevezette az „energiában gazdag” foszforvegyületek fogalmát, különös tekintettel az ATP-re (lásd Adenozin-foszforsavak), amelyek makroerg kötéseiben a szöveti légzés során felszabaduló energia jelentős része halmozódik fel (ld. biológiai oxidáció).

V. A. Belitser és Kalkar (H. Kalckar) mutatta be a lehelettel párosuló foszforiláció lehetőségét (lásd). Számos munka foglalkozik az oxidatív foszforiláció mechanizmusának tanulmányozásával [Cheyne (V. Chance), Mitchell (P. Mitchell), V. P. Skulachev és mások].

20. század jellemezte az összes régebben ismert vitamin kémiai szerkezetének megfejtését, a vitaminok idejét (lásd), bevezetik a vitaminok nemzetközi mértékegységeit, megállapítják az emberek és állatok vitaminszükségletét, vitaminipart hoznak létre.

Nem kevésbé jelentős előrelépés történt a hormonok kémiája és biokémiája területén (lásd); a szerkezetet tanulmányozták és a mellékvesekéreg szteroid hormonjait szintetizálták (Windaus, Reichstein, Butenandt, Ruzicka); létrehozta a pajzsmirigyhormonok szerkezetét - tiroxin, dijódtironin [E. Kendall (E. S. Kendall), 1919; Harington (S. Harington), 1926]; mellékvese velő - adrenalin, noradrenalin [Takamine (J. Takamine), 1907]. Elvégezték az inzulin szintézisét, megállapították a szomatotrop), adrenokortikotrop, melanocita-stimuláló hormonok szerkezetét; izolált és tanulmányozott más fehérjetermészetű hormonokat; sémákat dolgoztak ki a szteroid hormonok interkonverziójára és cseréjére (N. A. Yudaev és mások). Megszülettek az első adatok a hormonok (ACTH, vazopresszin stb.) anyagcserére kifejtett hatásmechanizmusáról. A funkciók szabályozásának mechanizmusa megfejtésre került belső elválasztású mirigyek visszajelzések alapján.

Számos fontos szerv és szövet kémiai összetételének és anyagcseréjének (funkcionális biokémia) vizsgálata során jelentős adatok születtek. A funkciók be vannak állítva kémiai összetétel idegszövet. Új irány van a B.-ban - a neurokémia. Számos összetett lipidet azonosítottak, amelyek az agyszövetek nagy részét alkotják - foszfatidokat, szfingomielint, plazmalogéneket, cerebrozidokat, koleszterideket, gangliozidokat [Tudikhum, Welsh (J. Thudichum, H. Waelsh), A. B. Palladium, E. M. K reps stb. .] . Tisztázzák az idegsejtek cseréjének főbb törvényszerűségeit, megfejtik a biológiailag aktív aminok - adrenalin, noradrenalin, hisztamin, szerotonin, γ-amino-vajsav stb. - szerepét. orvosi gyakorlat különféle pszichofarmakológiai anyagok, amelyek új lehetőségeket nyitnak meg a különböző idegrendszeri betegségek. Az idegi gerjesztés kémiai transzmittereit (mediátorokat) részletesen tanulmányozzák, széles körben használják, különösen mezőgazdaság, különböző kolinészteráz inhibitorok rovarkártevők elleni védekezésre stb.

Jelentős előrelépés történt az izomtevékenység tanulmányozásában. Az izmok kontraktilis fehérjéit részletesen tanulmányozzuk (lásd Izomszövet). Megállapították az ATP legfontosabb szerepét az izomösszehúzódásban [V. A. Engelhardt és M. N. Lyubimova, Szent-Gyorgyi, Straub (A. Szent-Gyorgyi, F. B. Straub)], a sejtszervecskék mozgásában, fágok penetrációjában a baktériumokba [Weber, Hoffmann-Berling (N. Weber, H. Hoffmann) -Berling), I. I. Ivanov, V. Ya. Aleksandrov, N. I. Arronet, B. F. Poglazov és mások]; részletesen tanulmányozzák az izomösszehúzódás mechanizmusát molekuláris szinten [Huxley, Hanson (H. Huxley, J. Hanson), G. M. Frank, Tonomura (J. Tonomura) stb.], az imidazol és származékainak szerepét az izomzatban összehúzódás (G E. Severin); kétfázisú izomtevékenység elméleteit dolgozzák ki [Hasselbach (W. Hasselbach)] stb.

Fontos eredmények születtek a vér összetételének és tulajdonságainak vizsgálatában: légzésfunkció vér normális és számos kóros állapotok; feltárták a tüdőből a szövetekbe az oxigén és a szövetekből a tüdőbe szén-dioxid transzfer mechanizmusát [I. M. Sechenov, J. Haldane, D. van Slyke, J. Barcroft, L. Henderson, S. E. Severin, G. E. Vladimirov, E. M. Krepe, G. V. Derviz]; tisztázott és kibővített elképzelések a véralvadás mechanizmusáról; számos új faktor jelenlétét állapították meg a vérplazmában, amelyek veleszületett hiányában a vérben megfigyelhetők különféle formák vérzékenység. Vizsgálták a vérplazmafehérjék (albumin, alfa, béta és gamma globulinok, lipoproteinek stb.) frakcionált összetételét. Számos új plazmafehérjét (properdin, C-reaktív fehérje, haptoglobin, krioglobulin, transzferrin, ceruloplazmin, interferon stb.) fedeztek fel. A kininek rendszere - a vérplazma biológiailag aktív polipeptidjei (bradikinin, kallidin), amelyek fontos szerepet játszanak a helyi és általános véráramlás szabályozásában, és részt vesznek a fejlődési mechanizmusban gyulladásos folyamatok, sokk és mások kóros folyamatokés kimondja.

A fejlesztés számos speciális módszerek kutatások: izotópos indikáció, differenciálcentrifugálás (szubcelluláris organoidok szétválasztása), spektrofotometria (lásd), tömegspektrometria (lásd), elektronparamágneses rezonancia (lásd) stb.

Néhány kilátás a biokémia fejlődésére

B. sikerei nagymértékben meghatározzák nemcsak az orvostudomány jelenlegi színvonalát, hanem lehetséges további előrehaladását is. A B. és a molekuláris biológia (ld.) egyik fő problémája a genetikai apparátus hibáinak korrekciója (lásd Génterápia). Egyes fehérjék és enzimek szintéziséért felelős bizonyos gének (azaz DNS-szakaszok) mutációs változásaival összefüggő örökletes betegségek radikális terápiája elvileg csak hasonló, in vitro szintetizált vagy sejtekből (például baktériumokból) izolált gének átültetésével lehetséges. "egészséges" gének. Nagyon csábító feladat a DNS-ben kódolt genetikai információ leolvasásának szabályozási mechanizmusának elsajátítása és az ontogenezisben a sejtdifferenciálódás mechanizmusának molekuláris szintű megfejtése is. Számos vírusos betegség, különösen a leukémia terápiájának problémája valószínűleg nem fog megoldódni mindaddig, amíg a vírusok (különösen az onkogén vírusok) és a fertőzött sejt közötti kölcsönhatás mechanizmusa teljesen világossá válik. Ebben az irányban a világ számos laboratóriumában intenzív munka folyik. Az életkép molekuláris szintű tisztázása nemcsak a szervezetben végbemenő folyamatok teljes megértését teszi lehetővé (biokatalízis, az ATP és GTP energiájának mechanikai funkciók végrehajtásában való felhasználásának mechanizmusa, idegi gerjesztés átvitele, aktív anyagszállítás a membránokon keresztül, az immunitás jelensége stb.), hanem új lehetőségeket nyit a hatékony gyógyszerek létrehozásában, a korai öregedés elleni küzdelemben, a szív- és érrendszeri betegségek (érelmeszesedés) kialakulásában és az élethosszabbításban.

Biokémiai központok a Szovjetunióban. A Szovjetunió Tudományos Akadémia rendszerében a Biokémiai Intézet. A. N. Bach, Molekuláris Biológiai Intézet, Természetes Vegyületek Kémiai Intézete, Evolúciós Élettani és Biokémiai Intézet. I. M. Sechenova, Protein Intézet, Növények Élettani és Biokémiai Intézete, Mikroorganizmusok Biokémiai és Élettani Intézete, Ukrán SSR Biokémiai Intézetének fiókja, Kar Biokémiai Intézete. SSR stb. A Szovjetunió Orvostudományi Akadémiájában működik a Biológiai és Orvosi Kémiai Intézet, a Kísérleti Endokrinológiai és Hormonkémiai Intézet, a Táplálkozástudományi Intézet és a Kísérleti Orvostudományi Intézet Biokémiai Osztálya. Számos biokémiai laboratórium is működik más intézetekben és tudományos intézmények A Szovjetunió Tudományos Akadémiája, a Szovjetunió Orvostudományi Akadémiája, az uniós köztársaságok akadémiái, az egyetemeken (Moszkva, Leningrád és más egyetemek biokémiai tanszéke, számos orvosi intézetek, Katonaorvosi Akadémia stb.), állategészségügyi, mezőgazdasági és egyéb tudományos intézmények. A Szovjetunióban körülbelül 8 ezer tagja van az All-Union Biochemical Society-nek (UBO), egy vágás szerepel a Biokémikusok Európai Szövetségében (FEBS) és a Nemzetközi Biokémiai Unióban (IUB).

Sugárzás biokémia

A sugárbiokémia az anyagcsere változásait vizsgálja, amelyek a szervezetben ionizáló sugárzás hatására következnek be. A besugárzás a sejtmolekulák ionizációját és gerjesztését okozza, reakcióikat vízi környezet szabad gyökök (lásd) és peroxidok, ami a sejtszervecskék bioszubsztrátjainak szerkezetének, az intracelluláris biokémiai folyamatok egyensúlyának és kölcsönös kommunikációjának megzavarásához vezet. Különösen ezek az eltolódások, kombinálva a károsodott c. n. val vel. a humorális tényezők pedig másodlagos anyagcserezavarokat idéznek elő, amelyek meghatározzák a sugárbetegség lefolyását. A sugárbetegség kialakulásában fontos szerepet játszik a nukleoproteinek, a DNS és az egyszerű fehérjék lebomlásának felgyorsulása, bioszintézisének gátlása, az enzimek összehangolt működésének megzavarása, valamint a mitokondriumokban zajló oxidatív foszforiláció (lásd) az ATP mennyiségének csökkenése a szövetekben és fokozott lipidoxidáció a peroxidok képződésével (lásd Sugárbetegség, Radiobiológia, Orvosi radiológia).

Bibliográfia: Afonsky S. I. Biochemistry of állatok, M., 1970; Biokémia, szerk. H. N. Yakovleva, Moszkva, 1969. ZbarekY B. I., Ivanov I. I. and M and r-d and sh e in S. R. Biological chemistry, JI., 1972; Kretovich V. JI. A növényi biokémia alapjai, M., 1971; JI e n és N d-e r A. Biochemistry, ford. angolból, M., 1974; Makeev I. A., Gulevich V. S. és Broude JI. M. Biológiai kémia tanfolyam, JI., 1947; Mahler G.R. és KordesYu. G. A biológiai kémia alapjai, ford. angolból, M., 1970; Ferdman D. JI. Biochemistry, M., 1966; Filippovich Yu. B. A biokémia alapjai, M., 1969; III tr és F. B. Biochemistry, az angol nyelvű sáv. magyarból., Budapest, 1965; R a r o r t S. M. Medizinische Bioc-hemie, B., 1962.

Folyóiratok- Biokémia, M., 1936 óta; Orvosi kémia kérdései, M., 1955 óta; Journal of Evolutionary Biochemistry and physiology, M., 1965 óta; A Szovjetunió Tudományos Akadémiájának közleményei, sorozat biológiai tudományok, M., 1958 óta; Molekuláris biológia, M., 1967 óta; Ukrán Byuchemist Journal, Kshv, 1946 óta (1926-1937 - Naukov1 Notes of the Ukrainian Byuchemist Sheti-tutu, 1938-1941 - Byuchemist Journal); Előrelépések a biológiai kémiában, JI., 1924 óta; A modern biológia sikerei, M., 1932 óta; Annual Review of Biochemistry, Stanford, 1932 óta; Archives of Biochemistry and Biophysics, N. Y., 1951 óta (1942-1950 - Archives of Biochemistry); Biochemical Journal, L., 1906 óta; Biochemische Zeitschrift, V., 1906 óta; Biokémia, Washington, 1964 óta; Biochimica et biophysica acta, N. Y. – Amszterdam, 1947 óta; Bulletin de la Soci6t<5 de chimie biologique, P., с 1914; Comparative Biochemistry and Physiology, L., с 1960; Hoppe-Seyler’s Zeitschrift fiir physiologische Chemie, В., с 1877; Journal of Biochemistry, Tokyo, с 1922; Journal of Biological Chemistry, Baltimore, с 1905; Journal of Molecular Biology, L.-N.Y., с 1960; Journal of Neurochemistry, L., с 1956; Proceedings of the Society for Experimental Biology and Medicine, N. Y., с 1903; См. также в ст. Клиническая биохимия, Физиология, Химия.

B. sugárzás- Kuzin A. M. Sugárzás biokémia, M., 1962; P -mantsev E. F. és mások folyóról. Korai sugárzási-biokémiai reakciók, M., 1966; Fedorova T. A., Tereshchenko O. Ya. and M and z at r and to V. K. Nukleinsavak és fehérjék a szervezetben sugárkárosodással, M., 1972; Cherkasova L. S. és mások. Ionizáló sugárzás és anyagcsere, Minszk, 1962, bibliogr.; Altman K. I., Gerber G. B. a. O k a d a S. Sugárzás biokémia, v. 1-2, N.Y.-L., 1970.

I. I. Ivanov; T. A. Fedorova (boldog).

És még sokan fel is adták. Csak arról van szó, hogy amikor az orvos egy csomó elemzési utasítást ad ki, az ember elmegy vért adni, de ő maga nem sejti, hogy milyen elemzésről van szó, és mire való. Nézzük meg, honnan vesznek vért biokémiához, milyen elemzésről van szó, hogyan adják be, és mi látható az eredményekből.

Ez egy olyan tudomány, amely az élőlények kémiai összetételét és az életüket szabályozó folyamatokat vizsgálja. Az orvostudomány ezt a tudományt a vér kémiai összetételét alkotó összetevők és testek állapotának tanulmányozására használja. Ez az elemzés annyira népszerű - biokémia, vagy biokémiai vérvizsgálat.

Ez az egyik leggyakoribb tanulmány, amelyet az anyagcsere és a belső szervek állapotának szabályozására használnak. Ezt az elemzést az orvostudomány minden ágában használják: kardiológia, orvostudomány, nőgyógyászat, sebészet és mások.

Az elemzés megfejtéséhez a paraméterek bizonyos normái vannak, amelyek alapján a szakember az eredmények olvasásával vezérli.

Az egyik vagy másik paraméter normájától kisebb vagy nagyobb oldalra való eltérés bármilyen betegséget jelezhet.

Hol vesznek vért biokémiához és az eljárás előkészítéséhez

Számos tényező befolyásolja a vér koncentrációját és összetételét. Alapvetően ez a fáradtság, az étel, az elfogyasztott folyadék mennyisége stb. a szakértők ezért javasolják a bevételt alvás után - reggel és éhgyomorra.

Ebben az állapotban látható a legjobban a vérben lévő testek mennyisége és minősége. Ez a feltétel azonban lényeges a tervezett ellenőrzéshez. Ha a helyzet kritikus, akkor álló körülmények között a nap bármely szakában vért vesznek elemzésre. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy a betegség kialakulása a legfontosabb tényező, az étkezés vagy a fizikai aktivitás hátterében.Egy ilyen vizsgálathoz teljes vérre van szükség a plazma és a szérum elemzéséhez. Ezt a vért vénából veszik.

A diagnózis során speciális eljárást végeznek - centrifugálást.

Ebben az esetben a kémcsőben lévő vért egy speciális eszközbe helyezik, és sűrű elemekre és plazmára osztják.A vizsgálatok eredményeinek megfejtésének képességével számos patológiát azonosíthat a korai szakaszban, és megállíthatja fejlődését.

A biokémiai elemzés tervezett szállítása előtt be kell tartania néhány szabályt, hogy az eredmény a lehető legpontosabb legyen:

1. reggel véradás előtt ne egyen, igyon és ne edzen semmit
2. előző este ne vacsorázz túl későn, tilos zsíros, füstölt, túl sós és fűszeres ételeket enni
3. Nem ajánlott édességet enni és sok cukorral teát, kávét inni
4. 2-3 nappal a biokémiai vizsgálat előtt jobb, ha abbahagyja az alkoholfogyasztást
5. tilos hormonális gyógyszereket, antibiotikumokat vagy nyugtatókat inni a véradás előestéjén - túlságosan torzíthatják a vér kémiai összetételét
6. 24 órával az elemzés előtt jobb megtagadni a termikus eljárásokat - szaunázást, fürdő látogatást

Ezeket a szabályokat betartva pontosabb mutatókat kaphat a vérben lévő testekről és anyagokról. Ha az eredmények némi eltérést mutatnak, akkor ajánlatos ismételten biokémiai vizsgálatot végezni az eredmények megerősítésére. Javasoljuk, hogy az ismételt vizsgálatot ugyanabban a laboratóriumban és ugyanabban a napszakban végezzék.

Az elemzés főbb mutatói és jelentőségük

Amikor a kezelőorvos a beteget biokémiai vérvizsgálatra irányítja, jelzi, hogy mely konkrét mutatók érdeklik a diagnózis megerősítését vagy cáfolatát. Ha a vizsgálatot megelőző céllal végzik, akkor az alapvető mutatók száma szükséges:

Ami a vérszérumban van. Ezt gramm per literben mérik. Minden korosztály esetében a fehérje norma eltérő:

• Gyermekek születéstől 12 hónapos korig - 40-73 g / l
• 14 év alatti gyermekek - 60-80 g / l
• Felnőttek - 62-88 g / l

Ha az összfehérje a normál alatt van, ez hipoproteinémia kialakulását jelzi, és a túlzott mennyiségű fehérje hiperproteinémia.

a diabetes mellitus diagnózisának legfontosabb mutatója. Az alacsony szint hibás működést jelez és. A glükózt mmol/liter vérben mérik. A normál mutatók életkortól függően a következők:

• 14 év alatti gyermekek - 3,3-5,5
• 60 év alatti felnőttek - 3,8-5,8
• 60 év felett - 4,6-6,1

Az alacsony glükózszint leggyakoribb oka a túlzott mennyiségű inzulin (cukorbetegeknél). Ezenkívül az éhezés során, az anyagcsere megsértésével, a mellékvesék funkcióinak megsértésével hiperglikémia (a vérben lévő glükóz mennyiségének növekedése) fordulhat elő.

További információ a biokémiai vérvizsgálat helyes megfejtéséről a videóban található:

- Ezek a legalapvetőbb vérfehérjék, amelyek a vérplazmában lévő összes fehérje 65%-át teszik ki. Ezek a fehérjék szállító funkciót látnak el, összekapcsolódnak a hormonokkal és savakkal, és átadják azokat a szervezetben. Számos mérgező komponenst is megkötnek, és szűrésre a májba küldik. Az albuminok második fontos küldetése a vér konzisztenciájának megőrzése folyadékcsere révén. Normán felül az albuminok gyakorlatilag nem léteznek (és ha igen, akkor kiszáradás esetén), de csökkenésük fertőzés, terhesség és rendellenességek, illetve egyéb betegségek jelenlétét jelezheti.

Az albuminokat, mint minden fehérjét, gramm/literben mérik. A szabály a következő legyen:

• Gyermekek 4 napos korig - 28-44 g / l
• 5 év alatti gyermekek - 38-50 g / l
• 14 év alatti gyermekek 38-54 g/l
• 65 év alattiak - 36-51 g / l
• 65 év felettiek - 35-49 g / l

- Ez egy sárga pigment, amely a citokrómok és a hemoglobin lebontása során képződik. Ennek a pigmentnek a normál mutatója 3,4-17,1 µmol / liter. Emel A bilirubin patológiák, májfertőzések (hepatitisz A, B, C) vagy termelési zavarok indikátora, aminek következtében a (transzportfehérje) csökken, és vérszegénység alakul ki, az oxigénhiány hátterében.

a sejtek szerkezetében részt vevő vérzsír. 80%-a a szervezetben termelődik, a maradék 20 pedig élelmiszerből származik. Ha a vér koleszterinszintjének elemzésekor 3,2-5,6 mmol / liter a norma. A magas koleszterinszint számos betegséghez vezethet. Feleslege koleszterin plakkokat képez az erekben, ami megzavarja a vérkeringést, dugulások léphetnek fel, az erek elveszítik rugalmasságukat, és ennek eredményeként betegség lép fel - érelmeszesedés.

Elektrolitok:

• A klór a vérben van. Ez az elektrolit felelős a sav és víz egyensúlyáért. Normál állapotban a gonosznak legalább 98 és legfeljebb 107 mmol / liter vérnek kell lennie.
• A kálium a sejtekben található, és jelzi a funkcionalitást. Ennek növekedése az urogenitális rendszer patológiáit jelzi (cystitis, gyulladás, fertőzés stb.). A kálium normája 3,5-5,5 mmol / liter.
• (136-145 mmol / l) található az extracelluláris folyadékban. A nátrium mennyiségének a normától való eltérése kiszáradást, zavart vérnyomást és az idegszövetek működésének megsértését jelzi.

Ami az anyagcsere eredményeként jön létre. Vagyis ez a végtermék, amely a vesén keresztül választódik ki és. Ha a sav a normál felett van, ez a vesekövek és vesepatológiák kialakulásának jele lehet. A húgysav mutatója a nemtől függ:

• Férfiak - 210-420 µmol / liter
• Nők - 150-350 µmol / liter

Végül fontos megjegyezni, hogy egy ilyen vérvizsgálat a test diagnózisának szerves része. Az elemzés eredményei szerint a szakember láthatja a belső szervek állapotát. Ha az egyik vagy a másik paramétert elutasítják, az orvos további vizsgálatot ír elő, amely megerősíti a betegség kialakulásának gyanúját.