Vaistas nuo kosulio, turintis mukolitinį poveikį - Bromhexine Berlin Chemie sirupas: naudojimo instrukcijos įvairaus amžiaus vaikams. Vaistas nuo kosulio, turintis mukolitinį poveikį - sirupas Bromhexine Berlin Chemie: naudojimo instrukcijos vaikams

Bromheksinas* (Bromheksinas*)

Farmakologinė grupė

• Sekretolitikai ir kvėpavimo takų motorinės funkcijos stimuliatoriai

Sudėtis ir išleidimo forma

5 ml mišinio (1 matavimo šaukštas) yra 4 mg bromheksino hidrochlorido; tamsaus stiklo buteliukuose po 60 ml, komplekte su matavimo šaukštu, kartoninėje dėžutėje 1 kompl.

1 draže yra 8 mg bromheksino hidrochlorido; lizdinėje plokštelėje 25 vnt., dėžutėje 1 lizdinė plokštelė.

farmakologinis poveikis

farmakologinis poveikis- sekretomotorinis, sekretolitinis, kosulį slopinantis, antibakterinis.

Sukelia mukoproteinų ir mukopolisacharidų polimerų molekulių depolimerizaciją (mukolitinis poveikis). Stimuliuoja endogeninės paviršinio aktyvumo medžiagos gamybą, kuri užtikrina alveolių ląstelių stabilumą kvėpavimo metu, apsaugą nuo nepalankių veiksnių. Paviršinio aktyvumo medžiaga padeda pagerinti bronchopulmoninio sekreto reologines savybes, jo „slydimą“ išilgai epitelio ir palengvina skreplių išsiskyrimą iš kvėpavimo takų.

Farmakokinetika

Beveik visiškai absorbuojamas. Prisirišimas prie plazmos baltymų – 99%. Pasiskirstymo tūris yra apie 7 l/kg. Prasiskverbia per BBB ir placentos barjerą, taip pat į motinos pieną. T 1/2 – nuo ​​1 iki 16 val.. Išsiskiria tik su šlapimu metabolitų pavidalu.

Bromhexine 4 Berlin-Chemie indikacijos

Aštrus ir lėtinės ligos bronchai ir plaučiai su sutrikusiu skreplių išsiskyrimu.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas.

Vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Atsargiai vartokite tik taip, kaip nurodė gydytojas.

Šalutiniai poveikiai

Retais atvejais dispepsiniai sutrikimai, alerginės reakcijos.

Sąveika

Skatina antibiotikų (eritromicino, cefaleksino, oksitetraciklino) prasiskverbimą į plaučių audinį.

Dozavimas ir vartojimas

Viduje suaugusieji ir vyresni nei 14 metų vaikai - 8-16 mg 3 kartus per dieną; vaikai iki 14 metų ir pacientai, sveriantys mažiau nei 50 kg - 8 mg 3 kartus per dieną; vaikai iki 6 metų - 4 mg 3 kartus per dieną.

Atsargumo priemonės

Atsargumo priemonės, skirtos skrandžio opoms gydyti. Neleidžiama vartoti kartu su vaistais nuo kosulio (kodeinu), nes esant nuslopintam kosulio refleksui, sekrecijos sąstingis kvėpavimo takų.

Vaisto Bromhexine 4 Berlin-Chemie laikymo sąlygos

Ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Vaisto „Bromhexine 4 Berlin-Chemie“ tinkamumo laikas

3 metai. Atidarius – 3 mėn.

Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

geriamasis tirpalas

Savininkas / registratorius

UAB PHARMSTANDART-LEKSREDSTVA

Tarptautinė ligų klasifikacija (TLK-10)

E84 Cistinė fibrozė J04 Ūminis laringitas ir tracheitas J15 Bakterinė pneumonija, neklasifikuojama kitur J20 Ūminis bronchitas J37 Lėtinis laringitas ir laringotracheitas J42 Lėtinis bronchitas, nepatikslintas J45 Astma R05 Kosulys

Farmakologinė grupė

Mukolitinis ir atsikosėjimą skatinantis

farmakologinis poveikis

Mukolitinis agentas, turintis atsikosėjimą. Sumažina bronchų sekreto klampumą depoliarizuodamas jame esančius rūgštinius polisacharidus ir stimuliuodamas bronchų gleivinės sekrecines ląsteles, kurios gamina paslaptį, turinčią neutralių polisacharidų. Manoma, kad bromheksinas skatina paviršinio aktyvumo medžiagos susidarymą.

Farmakokinetika

Bromheksinas greitai absorbuojamas iš virškinamojo trakto ir yra plačiai metabolizuojamas „pirmojo praėjimo“ per kepenis metu. Biologinis prieinamumas yra apie 20%. Sveikiems pacientams Cmax plazmoje nustatoma po 1 val.

Plačiai paplitęs kūno audiniuose. Apie 85-90% išsiskiria su šlapimu, daugiausia metabolitų pavidalu. Bromheksino metabolitas yra ambroksolis.

Bromheksinas stipriai jungiasi su plazmos baltymais. T 1/2 galutinėje fazėje yra apie 12 valandų.

Bromheksinas kerta BBB. Mažais kiekiais prasiskverbia pro placentos barjerą.

Su šlapimu išsiskiria tik nedideli kiekiai, kurių T 1/2 yra 6,5 ​​valandos.

Bromheksino ar jo metabolitų klirensas gali sumažėti pacientams, kurių kepenų ir inkstų funkcija labai sutrikusi.

Kvėpavimo takų ligos, kurias lydi sunkiai pašalinamas klampi paslaptis: tracheobronchitas, Lėtinis bronchitas su bronchų obstrukciniu komponentu, bronchų astma, cistinė fibrozė, lėtinė pneumonija.

Padidėjęs jautrumasį bromheksiną.

Iš šono Virškinimo sistema: dispepsiniai reiškiniai, laikinas kepenų transaminazių aktyvumo padidėjimas kraujo serume.

Iš centrinės nervų sistemos pusės: galvos skausmas, galvos svaigimas.

Dermatologinės reakcijos: padidėjęs prakaitavimas, odos bėrimas.

Iš šono Kvėpavimo sistema: kosulys, bronchų spazmas.

Specialios instrukcijos

At pepsinė opa skrandžio, taip pat kraujavimo iš skrandžio požymių istorijoje, bromheksiną reikia vartoti prižiūrint gydytojui.

Atsargiai vartoti pacientams, sergantiems bronchine astma.

Bromheksinas nenaudojamas kartu su vaistais, kurių sudėtyje yra kodeino, nes. dėl to sunku atkosėti atsiskyrusius skreplius.

Naudojamas kompozicijoje kombinuoti vaistai augalinės kilmės Su eteriniai aliejai(įskaitant su eukalipto aliejumi, anyžių aliejumi, pipirmėčių aliejumi, mentoliu).

Vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu bromheksinas vartojamas tais atvejais, kai laukiama nauda motinai yra didesnė galima rizika vaisiui ar vaikui.

vaistų sąveika

Bromheksinas nesuderinamas su šarminiais tirpalais.

Suaugusiesiems ir vyresniems nei 10 metų vaikams - 8 mg 3-4 kartus per dieną. Vaikai iki 2 metų - 2 mg 3 kartus per dieną; nuo 2 iki 6 metų - 4 mg 3 kartus per dieną; nuo 6 iki 10 metų - 6-8 mg 3 kartus per dieną. Jei reikia, suaugusiesiems dozę galima padidinti iki 16 mg 4 kartus per dieną, vaikams - iki 16 mg 2 kartus per dieną.

Inhaliacijų forma suaugusiems - 8 mg, vyresniems nei 10 metų vaikams - 4 mg, 6-10 metų - 2 mg. 6 metų amžiaus - vartojama iki 2 mg dozėmis. Inhaliacijos atliekamos 2 kartus per dieną.

Terapinis poveikis gali pasireikšti 4-6 gydymo dieną.

BERLIN-CHEMIE RIVOPHARM Berlin-Chemie AG Berlin-Chemie AG / Menarini Group

Kilmės šalis

Vokietija Šveicarija

Produktų grupė

Kvėpavimo sistema

Mukolitinis ir atsikosėjimą skatinantis vaistas

Išleidimo formos

• 60 ml - tamsaus stiklo buteliai (1) su matavimo šaukštu - kartoninės pakuotės. 100 ml - tamsaus stiklo buteliai (1) su matavimo šaukštu - kartoninės pakuotės. buteliukas 60ml

Dozavimo formos aprašymas

• geriamasis tirpalas Geriamasis tirpalas skaidrus, bespalvis, šiek tiek klampus, būdingo abrikosų kvapo

farmakologinis poveikis

Mukolitinis agentas, turintis atsikosėjimą. Sumažina bronchų sekreto klampumą depoliarizuodamas jame esančius rūgštinius polisacharidus ir stimuliuodamas bronchų gleivinės sekrecines ląsteles, kurios gamina paslaptį, turinčią neutralių polisacharidų. Manoma, kad bromheksinas skatina paviršinio aktyvumo medžiagos susidarymą.

Farmakokinetika

Bromheksinas greitai absorbuojamas iš virškinamojo trakto ir yra plačiai metabolizuojamas „pirmojo praėjimo“ per kepenis metu. Biologinis prieinamumas yra apie 20%. Sveikiems pacientams Cmax plazmoje nustatomas po 1 val., plačiai pasiskirsto kūno audiniuose. Apie 85-90% išsiskiria su šlapimu, daugiausia metabolitų pavidalu. Bromheksino metabolitas yra ambroksolis. Bromheksinas stipriai jungiasi su plazmos baltymais. T1 / 2 galutinėje fazėje yra apie 12 val.. Bromheksinas prasiskverbia į BBB. Mažais kiekiais prasiskverbia pro placentos barjerą. Su šlapimu išsiskiria tik nedideli kiekiai, kurių T1/2 yra 6,5 ​​val.. Bromheksino arba jo metabolitų klirensas gali sumažėti pacientams, kurių kepenų ir inkstų funkcija labai sutrikusi.

Specialios sąlygos

Norint išlaikyti sekretolitinį vaisto Bromhexine 4 Berlin-Chemie poveikį vaisto vartojimo laikotarpiu, būtina užtikrinti pakankamą skysčių patekimą į organizmą. Sutrikusi bronchų judrumas arba išskiriamas didelis skreplių kiekis (pavyzdžiui, esant retai piktybinis sindromas blakstiena), vaistinį preparatą Bromhexine 4 Berlin-Chemie reikia vartoti atsargiai, nes kyla uždelsto išskyrų iš kvėpavimo takų pavojaus. Vaikams iki 2 metų vartoti vaistą Bromhexine 4 Berlin-Chemie galima tik prižiūrint gydytojui. Instrukcija pacientams diabetas: 5 ml tirpalo (1 matavimo šaukštas) yra 2 g sorbitolio (atitinka 0,5 g fruktozės), o tai atitinka 0,17 duonos vienetų.

Junginys

• bromheksino hidrochloridas - 0,08 g; Pagalbinės medžiagos: propilenglikolis - 25,00 g, sorbitolis - 40,00 g, aromatinės medžiagos koncentratas su abrikosų kvapu - 0,05 g, druskos rūgšties 0,1 M (3,5%) tirpalas - 0,156 g, išgrynintas vanduo - 49,062 g. Pagalbinės medžiagos bromheksino hidrochloridas 4 mg : propilenglikolis, sorbitolis (2 g / 5 ml), abrikosų kvapioji medžiaga Nr. 521708, druskos rūgštis 0,1 M (3,5 % tirpalas), išgrynintas vanduo

Bromhexine 4 Berlin-Chemie vartojimo indikacijos

• Ūminės ir lėtinės bronchopulmoninės ligos, kurias lydi padidėjusio klampumo skreplių susidarymas: - bronchinė astma; - plaučių uždegimas; - tracheobronchitas; - obstrukcinis bronchitas; - bronchektazė; - emfizema; - cistinė fibrozė; - tuberkuliozė; - pneumokoniozė.

Bromhexine 4 Berlin-Chemie kontraindikacijos

• - Padidėjęs jautrumas vaisto sudedamosioms dalims; - pepsinė opa (ūminėje stadijoje); - nėštumas (I trimestras); - laktacija. Atsargiai: - inkstų ir (arba) kepenų nepakankamumas; - bronchų ligos, kurias lydi per didelis sekretų kaupimasis; - kraujavimas iš skrandžio anamnezėje; - vaikystė iki 2 metų

Bromhexine 4 Berlin-Chemie dozavimas

• 4 mg/5 ml 4 mg/5 ml

Bromhexine 4 Berlin-Chemie šalutinis poveikis

• Galimas pykinimas, vėmimas, dispepsija, pepsinės opos paūmėjimas. Retai išsivysto alerginės reakcijos (odos išbėrimas, rinitas, edema), dusulys, karščiavimas ir šaltkrėtis, anafilaksinis šokas, galvos svaigimas ir galvos skausmas, padidėjęs transaminazių kiekis kraujo serume. Pacientai, kurie netoleruoja sorbitolio / fruktozės, veikiami sorbitolio, esančio vaiste Bromhexine 4 Berlin-Chemie, taip pat gali patirti: pykinimą, vėmimą ir viduriavimą, mažą cukraus kiekį kraujyje (kartu su drebuliu, šaltu prakaitu, širdies plakimu, baime), padidėjusį kepenų veiklą. transaminazių (labai retai). Kada šalutiniai poveikiai nutraukite vaisto vartojimą ir kreipkitės į gydytoją

vaistų sąveika

Bromhexine 4 Berlin-Chemie galima vartoti kartu su kitais vaistais, skirtais bronchopulmoninėms ligoms gydyti. Kartu vartojant vaistą Bromhexine 4 Berlin-Chemie ir kosulio refleksą slopinančius vaistus (įskaitant tuos, kurių sudėtyje yra kodeino), dėl kosulio reflekso susilpnėjimo gali kilti perkrovos rizika. Bromhexine 4 Berlin-Chemie skatina antibiotikų (eritromicino, cefaleksino, oksitetraciklino, ampicilino, amoksicilino) prasiskverbimą į plaučių audinį.

Perdozavimas

pykinimas, vėmimas ir kiti virškinimo trakto sutrikimai

Laikymo sąlygos

• saugoti nuo vaikų

Pateikta informacija

Dozavimo forma"type="checkbox">

Dozavimo forma

Geriamasis tirpalas 4mg/5ml

Junginys

Yra 100 ml tirpalo

veiklioji medžiaga - bromheksino hidrochloridas 0,080 g

Pagalbinės medžiagos:

propilenglikolis, sorbitolis, koncentruotas abrikosų skonis, 0,1 M druskos rūgštis, išgrynintas vanduo.

apibūdinimas

Skaidrus, bespalvis, šiek tiek klampus abrikosų kvapo tirpalas.

Farmakoterapinė grupė

Vaistai ligoms gydyti Kvėpavimo sistema. Vaistai peršalimo ir kosulio simptomams palengvinti. Laukinės. Mukolitikai. Bromheksinas.

ATX kodas R05CB02

Farmakologinės savybės"type="checkbox">

Farmakologinės savybės

Farmakokinetika

Išgertas bromheksinas absorbuojamas beveik visiškai; jo pusinės eliminacijos laikas yra apytiksliai 0,4 val. Tmax išgėrus – 1 valanda Pirmo prasiskverbimo per kepenis poveikis yra apie 80%. Išsiskyrimo procese susidaro biologiškai aktyvūs metabolitai. Prisirišimas prie plazmos baltymų – 99%.

Koncentracijos plazmoje sumažėjimas yra daugiafazis. Pusinės eliminacijos laikas, po kurio veikimas sustoja, yra maždaug 1 valanda. Be to, galutinis pusinės eliminacijos laikas yra maždaug 16 valandų.Tai yra dėl nedidelio bromheksino kiekio persiskirstymo audiniuose. Pasiskirstymo tūris yra maždaug 7 litrai 1 kg kūno svorio. Bromheksinas nesikaupia organizme.

Bromheksinas prasiskverbia per placentos barjerą, taip pat prasiskverbia pro cerebrospinalinis skystis ir motinos pienas.

Išskyrimas daugiausia vyksta per inkstus, nes kepenyse susidaro metabolitai. Atsižvelgiant į aukštas laipsnis dėl bromheksino prisijungimo prie baltymų ir didelio pasiskirstymo tūrio, taip pat dėl ​​lėto persiskirstymo iš audinių į kraują, mažai tikėtina, kad reikšminga vaisto dalis bus pašalinta dializės ar priverstinės diurezės būdu.

At rimtos ligos kepenų, galima tikėtis pradinės medžiagos klirenso sumažėjimo. Esant sunkiam inkstų nepakankamumui, bromheksino pusinės eliminacijos laikas gali pailgėti. Fiziologinėmis sąlygomis skrandyje galimas bromheksino nitrozavimas.

Farmakodinamika

Bromheksinas yra sintetinis augalinės medžiagos vazicino darinys. Pasižymi sekretolitiniu poveikiu ir skatina sekreto išsiurbimą iš bronchų. Ikiklinikiniai tyrimai parodė, kad šis vaistas padidina serozinio komponento dalį bronchų sekrete. Manoma, kad gleivių judėjimą palengvina sumažėjęs jų klampumas ir padidėjęs ciliarinio epitelio darbas.

Vartojant bromheksiną, skrepliuose ir bronchų sekrete padidėja antibiotikų amoksicilino, eritromicino ir oksitetraciklino koncentracija. Klinikinė reikšmėšis poveikis nebuvo išaiškintas.

Naudojimo indikacijos

Kaip sekretolitinis agentas sergant ūminėmis ir lėtinėmis bronchų ir plaučių ligomis, kartu su gleivių susidarymo ir išsiskyrimo pažeidimu.

Dozavimas ir vartojimas

Suaugusiesiems ir vyresniems nei 14 metų paaugliams: 2-4 kaušeliai BROMHEXINE 4 BERLIN-CHEMIE tris kartus per dieną (atitinka 24-48 mg bromheksino hidrochlorido per dieną).

Vaikams ir paaugliams nuo 6 iki 14 metų, taip pat pacientams, sveriantiems mažiau nei 50 kg - 2 kaušeliai vaisto BROMHEXIN 4 BERLIN-CHEMIE tris kartus per dieną (atitinka 24 mg bromheksino hidrochlorido per dieną).

Naudojimo instrukcijos in specialios grupės pacientai:

Vaisto BROMHEXIN 4 BERLIN-CHEMIE vartojimas sutrikus kepenų funkcijai arba esant rimtam inkstų liga reikia ypatingos priežiūros (bromheksiną reikia vartoti mažesnėmis dozėmis arba ilgesniais intervalais).

Taikymo būdas

Gydymo trukmė nustatoma individualiai, atsižvelgiant į indikacijas ir ligos eigą. Nevartokite Bromhexine 4 BERLIN-CHEMIE ilgiau nei 4-5 dienas be gydytojo rekomendacijos.

Šalutiniai poveikiai

Pagal atsiradimo dažnumą šalutiniai poveikiai yra klasifikuojami taip:

Dažnai
Dažnai	≥ 1/100 iki< 1/10
Kartais	≥ 1/1000 iki< 1/100
Retai	≥ 1/10000 iki< 1/1000
Labai retai
nežinomas	Pagal turimus duomenis negali būti vertinama

Imuninės sistemos sutrikimai

Reti: padidėjusio jautrumo reakcijos

Dažnis nežinomas: anafilaksinės reakcijos, įskaitant anafilaksinį šoką, angioedemą ir niežulį

Pažeidimai pagal virškinimo trakto

Nedažni: pykinimas, pilvo skausmas, vėmimas, viduriavimas

Odos ir poodinio audinio sutrikimai

Reti: bėrimas, dilgėlinė

Nežinomas: sunkus, nepageidaujamas odos reakcijos(įskaitant daugiaformę eritemą, Stivenso ir Džonsono sindromą/toksinę epidermio nekrolizę ir ūminę generalizuotą egzanteminę pustulozę).

Bendrieji sutrikimai ir reakcijos injekcijos vietoje

Kartais: karščiavimas

Kai pasireiškia padidėjusio jautrumo reakcijos, anafilaksinės reakcijos arba bet kokie odos ir gleivinių pokyčiai, nedelsdami nutraukite Bromhexine Actavis vartojimą ir kreipkitės į gydytoją.

Pranešimai apie galimas nepageidaujamas reakcijas

Pranešti apie galimas nepageidaujamas reakcijas po registracijos vaistinis preparatas vaidina svarbus vaidmuo. Tai leidžia toliau stebėti naudos ir rizikos santykį vaistinis preparatas. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie visas galimas nepageidaujamas reakcijas.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas veikliajai arba kitoms pagalbinėms medžiagoms

laktacijos laikotarpis

Vaistų sąveika"type="checkbox">

Vaistų sąveika

Vartojant BROMHEXINE 4 BERLIN-CHEMIE kartu su vaistais nuo kosulio (kosulį slopinančiais vaistais), dėl kosulio reflekso susilpnėjimo kyla sekreto kaupimosi rizika – todėl ypač atidžiai reikia išstudijuoti indikacijas skiriant vaistus šiame derinyje.

Kartu vartojant vaistus, sukeliančių simptomus virškinimo trakto dirginimas, galbūt padidėjęs dirginantis ant skrandžio gleivinės.

Specialios instrukcijos"type="checkbox">

Specialios instrukcijos

Odos reakcijos

Yra pranešimų apie sunkias odos reakcijas, susijusias su bromheksino vartojimu, pvz., daugiaformę eritemą, Stivenso ir Džonsono sindromą (SDS) / toksinę epidermio nekrolizę (TEN) ir ūminę generalizuotą egzanteminę pustulizę (AGEP). Jei yra progresavimo simptomų ar požymių odos bėrimas(kartais su pūslėmis ar gleivinės pažeidimais), gydymą bromheksinu reikia nedelsiant nutraukti ir kreiptis į gydytoją.

skrandžio opa ir dvylikapirštės žarnos

Nevartokite BROMHEXINE 4 BERLIN-CHEMIE, jei sergate (arba anksčiau sirgote) skrandžio ar dvylikapirštės žarnos opa, nes bromheksinas gali sutrikdyti virškinimo trakto gleivinės barjerinę funkciją.

Plaučiai ir kvėpavimo takai

Dėl galimo sekreto kaupimosi, vartojant BROMHEXINE 4 BERLIN-CHEMIE pacientams, kurių bronchų judrumas yra sutrikęs ir padidėjęs gleivių išsiskyrimas (pvz., su šiuo reta liga kaip pirminė ciliarinė diskinezija [ciliarinė diskinezija]), reikia vartoti atsargiai.

Kepenų ir inkstų sutrikimai

Jei sutrikusi kepenų funkcija arba sunki inkstų liga, reikia būti ypač atsargiems (vartokite BROMHEXIN 4 BERLIN-CHEMIE mažesne doze arba ilgesniais intervalais).

Esant sunkiam inkstų nepakankamumui, tikėtina, kad kepenyse kaupsis bromheksino metabolitai.

Vaikų ligoniai

BROMHEXIN 4 BERLIN-CHEMIE leidžiama vartoti tik vyresniems nei 2 metų vaikams ir prižiūrint gydytojui.

propilenglikolis, sorbitolis

Dėl preparate esančio propilenglikolio BROMHEXIN 4 BERLIN-CHEMIE vaikams gali sukelti tuos pačius simptomus kaip ir išgėrus alkoholio.

Pacientai, sergantys retais paveldima liga- fruktozės netoleravimas – šio vaisto vartoti negalima.

Sorbitolio kalorijų kiekis yra 2,6 kcal/g.

Viename kaušelyje yra 2 g sorbitolio (0,5 g fruktozės šaltinis), o tai atitinka maždaug 0,17 duonos vienetų.

Sorbitolis gali turėti silpną vidurius laisvinantį poveikį.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Nėštumas

Iki šiol bromheksino vartojimo nėštumo metu patirties nėra; todėl nėščioms moterims BROMHEXINE 4 BERLIN-CHEMIE leidžiama vartoti tik gydytojui nuodugniai įvertinus naudos ir rizikos santykį; nerekomenduojama vartoti pirmąjį nėštumo trimestrą.

Laktacija

Nes veiklioji medžiaga išsiskiria su Motinos pienas, BROMHEXIN 4 BERLIN-CHEMIE žindymo laikotarpiu vartoti negalima.

Vaisto įtakos gebėjimui vairuoti transporto priemones ar potencialiai pavojingus mechanizmus ypatybės

BROMHEXINE 4 BERLIN-CHEMIE gebėjimo vairuoti neveikia arba veikia nereikšmingai transporto priemonių ir mašinų priežiūra.

mukolitinės medžiagos.

Junginys

Veiklioji medžiaga yra bromheksinas.

Gamintojai

„Berlin-Chemie AG“ (Vokietija), „Berlin-Chemie AG“ / „Menarini Group“ (Vokietija)

farmakologinis poveikis

Mukolitinis, atsikosėjimą skatinantis, kosulį mažinantis.

Sukelia mukoproteinų ir mukopolisacharidų polimerų molekulių depoliarizaciją (mukolitinį poveikį).

Stimuliuoja endogeninės paviršinio aktyvumo medžiagos gamybą, kuri užtikrina alveolių ląstelių stabilumą kvėpuojant, apsaugą nuo nepalankių veiksnių, gerina bronchopulmoninės sekrecijos reologines savybes, jos slydimą epiteliu ir skreplių išsiskyrimą iš kvėpavimo takų.

Išgėrus per 30 minučių, jis beveik visiškai absorbuojamas.

Plazmoje jis jungiasi su baltymais.

Prasiskverbia per BBB ir placentos barjerus.

Kepenyse vyksta demetilinimas ir oksidacija.

Išsiskiria per inkstus.

Pakartotinai naudojant, jis gali kauptis.

Šalutinis poveikis

Virškinimo trakto sutrikimai (pykinimas, vėmimas, dispepsija, pepsinės opos paūmėjimas), padidėjęs aminotransferazių aktyvumas, alerginės odos reakcijos, angioedema.

Naudojimo indikacijos

Ūminės ir lėtinės bronchų ir plaučių ligos su sutrikusiu skreplių išsiskyrimu.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas, nėštumas (ypač pirmąjį trimestrą), žindymas(gydymo laikotarpiui būtina sustabdyti).

Taikymo būdas ir dozavimas

Viduje, su skysčiu.

Suaugusiesiems ir vyresniems nei 14 metų paaugliams - 23-47 lašai 3 kartus per dieną; vaikams nuo 6 iki 14 metų ir pacientams, kurių kūno svoris mažesnis nei 50 kg - 23 lašai 3 kartus per dieną, iki 6 metų - 12 lašų 3 kartus per dieną.

Pacientai, sergantys sunkiu inkstų nepakankamumas sumažinti vienkartinę dozę arba padidinti intervalą tarp dozių.

Perdozavimas

Nėra duomenų.

Sąveika

Skatina antibiotikų (eritromicino, cefaleksino, oksitetraciklino) prasiskverbimą į plaučių audinį.

Specialios instrukcijos

Būkite atsargūs, skirdami skrandžio ir dvylikapirštės žarnos pepsinę opą.