ते सेरेब्रल पाल्सीसह अपंगत्व देतात का? सेरेब्रल पाल्सीचे निदान झालेल्या मुलांना - आधुनिक औषधांचे पाप? सेरेब्रल पाल्सीच्या जन्मासह अपंग मुलांमध्ये भीती.

सेरेब्रल पाल्सीमधील अपंगत्व विद्यमान निदानाच्या आधारावर दिले जात नाही, परंतु जर हा रोग अपंगत्वासह असेल तर. या प्रकरणात, हलविण्याची मर्यादित क्षमता, भाषण संपर्क, स्वयं-सेवा, शिक्षण निहित आहे. त्यात आहे विविध अंशतीव्रता, परंतु बर्याच बाबतीत ते अपंगत्व ठरते.हा रोग अनुवांशिक मानला जात नाही, परंतु जन्मजात आहे. हेच तिला वेगळे बनवते.

मुलामध्ये सेरेब्रल पाल्सी कशामुळे होते?

संपूर्ण शरीराच्या कार्यासाठी जबाबदार असलेल्या मेंदूच्या भागांना होणारे नुकसान हे या गंभीर आजाराचे मुख्य कारण मानले जाते. बाळाच्या मेंदूला होणारे नुकसान गर्भातच, आयुष्याच्या पहिल्या दिवसापासून किंवा बाळाच्या जन्मादरम्यान सुरू होऊ शकते.

खालील घटक सेरेब्रल पाल्सी होण्याची शक्यता वाढवू शकतात:

• इंट्रायूटरिन संक्रमण;
• गर्भवती महिलांमध्ये कमी हिमोग्लोबिन;
• बाळामध्ये मज्जासंस्थेचा संसर्ग;
• कठीण बाळंतपण;
• बाळाच्या जन्मादरम्यान श्वासोच्छवास.

याव्यतिरिक्त, गर्भधारणेदरम्यान एखाद्या महिलेने मद्यपी उत्पादनांचा गैरवापर केल्याने सेरेब्रल पाल्सीची शक्यता लक्षणीय वाढते. मुलामध्ये हा आजार आहे की नाही हे ठरवणे खूप कठीण आहे लहान वय. वस्तुस्थिती अशी आहे की बाळाची मोटर क्रियाकलाप मर्यादित आहे, आणि तो दिवसाचा बराच वेळ झोपतो. यावर केवळ रोगाचे सर्वात गंभीर प्रकार शोधले जाऊ शकतात प्रारंभिक टप्पा. बाळाच्या विकासासह, काही विचलन दिसून येतात, सामान्यतः जन्मानंतर 2 महिन्यांनी.

मुलामध्ये सेरेब्रल पाल्सी ओळखण्यासाठी, एक न्यूरोलॉजिस्ट वैद्यकीय तपासणीची यादी लिहून देतो ज्याद्वारे आपण योग्य निदान करू शकता. लहान मुलांमध्ये, न्यूरोसोनोग्राफीचा वापर यासाठी केला जातो (फॉन्टॅनेलद्वारे मेंदूच्या काही भागांची तपासणी). मोठ्या मुलांसाठी, इलेक्ट्रोएन्सेफॅलोग्राफी आणि इलेक्ट्रोन्यूरोमायोग्राफीची प्रक्रिया वापरली जाते, जी स्नायूंची कार्यक्षमता निर्धारित करते. निदानाची पुष्टी झाल्यास, सेरेब्रल पाल्सी असलेल्या मुलास अपंगत्व गट नियुक्त केला जातो.

आपण हा रोग दृश्यमानपणे कसा ठरवू शकता?

सुरुवातीला, आपण मुलाचे हात आणि पाय योग्यरित्या कसे कार्य करतात ते पहा. सेरेब्रल पाल्सीमुळे अंगाचा त्रास होऊ शकतो मोटर क्रियाकलापवरचे आणि खालचे दोन्ही अंग. या व्यतिरिक्त, स्नायू तंतू खूप तणावाखाली असतात, ज्यामुळे त्यांना वाकणे किंवा वाकणे कठीण होते. सुस्तीची लक्षणे देखील संभवतात, ज्यामध्ये हात आणि पायांच्या हालचालींच्या अंमलबजावणीमध्ये अडचणी येतात.

दुसरे म्हणजे हायपरकिनेसिस. त्याच्यासोबत आत स्नायू संरचनाअनैच्छिक हालचाली पाहिल्या जातात. मुलाची वर्णित लक्षणे ओळखताना, डॉक्टरांना दाखवणे तातडीचे आहे. या लक्षणांमुळे गंभीर अपंगत्व येऊ शकते.

मुलाच्या आयुष्यादरम्यान, इतर प्रकटीकरण किंवा गुंतागुंत लक्षात येऊ शकतात. यामध्ये उबळ झाल्यामुळे अशक्त बोलण्याची क्षमता समाविष्ट आहे भाषण यंत्र. हे या वस्तुस्थितीकडे नेत आहे की मुल तोतरे बोलण्यास किंवा हळू बोलण्यास सुरवात करते. याव्यतिरिक्त, सेरेब्रल पाल्सी एक मानसिक विकार सोबत अगदी सोप्या ते सर्वात गंभीर स्वरूपाचा असू शकतो. या विकाराचा अंतिम टप्पा म्हणजे ऑलिगोफ्रेनिया.

आज मुलांची ओळख पटवण्यासाठी आधुनिक उपकरणे वापरली जातात सेरेब्रल अर्धांगवायूवेळेवर ज्यामध्ये पुनर्वसन कालावधीमुलांसाठी सर्वोत्तम कार्य करते. निदान करण्यासाठी, वयानुसार विविध परीक्षा लिहून दिल्या जातात.

केवळ संस्थाच मुलाला अपंग म्हणून ओळखू शकते सार्वजनिक सेवावैद्यकीय आणि सामाजिक कौशल्य. या ठिकाणी, आरोग्याची स्थिती आणि अपंग व्यक्तीच्या क्रियाकलापांच्या मर्यादांचे मूल्यांकन केले जाते.

मुलाला अपंगत्व कशामुळे मिळते?

सेरेब्रल पाल्सी असलेल्या मुलासाठी अपंगत्वासाठी कॉल करण्याचे मुख्य कारण म्हणजे राज्याद्वारे दिलेली पेन्शन देयके. आवश्यक औषधांच्या खरेदीसाठी हे निधी आहेत आणि विविध माध्यमेअपंग मुलाची काळजी घेणे.

निवृत्तीवेतन जमा करण्याव्यतिरिक्त, अपंग मूल खालील फायद्यांसाठी पात्र आहे:

• शहरातील सार्वजनिक वाहतुकीमध्ये विनामूल्य प्रवास (टॅक्सी वगळता);
• रेल्वे, हवाई आणि नदी वाहतुकीतील प्रवासासाठी फायदे;
• सेनेटोरियममध्ये मोफत उपचार;
• अपंग व्यक्तीस आवश्यक वैद्यकीय उपकरणे प्रदान करणे;
• मोफत पावती औषधेडॉक्टरांच्या प्रिस्क्रिप्शननुसार फार्मसीमध्ये.

हे अधिकार केवळ अपंग मुलांसाठीच नाहीत तर त्यांच्या मातांनाही आहेत. मिळालेल्या उत्पन्नातून कर भरणा, कमी कामाच्या वेळापत्रकाचा अधिकार, अतिरिक्त रजा, तसेच तातडीची सेवानिवृत्तीची गणना करताना हा एक फायदा आहे. लाभांची पावती मुलाला कोणत्या अपंगत्व गटात दिली जाते यावर अवलंबून असेल.

गट 1 हा सर्वात धोकादायक मानला जातो आणि एखाद्या मुलाच्या मदतीशिवाय (हलवा, खाणे, कपडे इ.) स्वतंत्र काळजी घेण्याची क्षमता नसलेल्या मुलास नियुक्त केले जाते. त्याच वेळी, अपंग व्यक्तीला त्याच्या सभोवतालच्या लोकांशी पूर्णपणे संवाद साधण्याची संधी नसते, म्हणून त्याला नियमित देखरेखीची आवश्यकता असते.

गट 2 अपंगत्व वरील हाताळणीमध्ये काही मर्यादा सूचित करते.

तसेच, गट 2 प्राप्त झालेल्या मुलाकडे शिकण्याची क्षमता नाही.

तथापि, अपंग मुलांसाठी या हेतूंसाठी नियुक्त केलेल्या संस्थांमध्ये ज्ञान मिळविण्याची संधी आहे.

गट 3 एका अपंग व्यक्तीला नियुक्त केला आहे जो वैयक्तिकरित्या हलण्यास, संवाद साधण्यास आणि शिकण्यास सक्षम आहे. परंतु त्याच वेळी, मुलांची प्रतिक्रिया हळू असते, म्हणून, त्यांच्या आरोग्याच्या स्थितीमुळे त्यांना अतिरिक्त नियंत्रण आवश्यक असते.

सेरेब्रल पाल्सी असलेल्या मुलांमध्ये अपंगत्व

वर नमूद केल्याप्रमाणे, सेरेब्रल पाल्सीचे निदान करताना मुलांना अपंगत्व येते. अपंगत्वाचे दस्तऐवजीकरण करण्यासाठी अनिवार्य सहाय्य साइटवरील डॉक्टरांनी प्रदान केले पाहिजे. याव्यतिरिक्त, त्याने वैद्यकीय कमिशन पास करण्यासाठी दिशा दिली पाहिजे. पुढील टप्प्यावर, वैद्यकीय आणि स्वच्छताविषयक तपासणी (ITU) केली जाते, ज्याच्या मदतीने निदानाची पुष्टी केली जाते. त्याच्या उत्तीर्णतेची तयारी करताना, हे स्पष्ट केले पाहिजे की मोटार विकार किती उच्चारले जातात, हाताचे नुकसान किती प्रमाणात होते, समर्थनाचे उल्लंघन, भाषण, मानसिक विकारआणि इतर घटक.

सेरेब्रल पाल्सी असलेल्या मुलासाठी अपंगत्व गट जारी करण्यासाठी पालकांनी आवश्यक कागदपत्रे तयार करणे आवश्यक आहे. किटमध्ये हे समाविष्ट आहेः क्लिनिकमध्ये प्राप्त केलेला संदर्भ, केलेल्या अभ्यासाच्या निकालांसह, जन्म प्रमाणपत्र, पालकांपैकी एकाचा पासपोर्ट, अर्ज, गृहनिर्माण कार्यालयाकडून नोंदणीचे प्रमाणपत्र, सर्व आवश्यक कागदपत्रांच्या छायाप्रत. या व्यतिरिक्त, आरोग्याच्या सामान्य स्थितीची पुष्टी करण्यासाठी इतर दस्तऐवजांची आवश्यकता असू शकते (तपासणीचे परिणाम किंवा रुग्णालयातील अर्क).

सुमारे एक महिन्याच्या आत, पालकांना एक प्रमाणपत्र जारी केले पाहिजे ज्याच्या आधारावर विशिष्ट अपंगत्व गट नियुक्त केला जाईल. हा दस्तऐवज संदर्भित केला पाहिजे पेन्शन फंडपेन्शन पेमेंट करण्यासाठी.

अशाप्रकारे, सेरेब्रल पाल्सीच्या बाबतीत बालपणातील आजार खूप गंभीर असू शकतात. एखाद्या मुलास हे पॅथॉलॉजी असल्यास, त्याला उच्च अधिकार्याद्वारे अपंगत्व गट नियुक्त करणे आवश्यक आहे. अपंग मुलांना मोफत आरोग्य सेवा आणि जीवन टिकवून ठेवणारी औषधे मिळण्याचा हक्क आहे.

याशिवाय वैद्यकीय सुविधासेरेब्रल पाल्सी असलेल्या मुलांना देखील शैक्षणिक सहाय्य आवश्यक आहे. हे करण्यासाठी, पालकांनी, शिक्षकांसह, अपंग मुलावर प्रभाव टाकण्यासाठी सर्वसमावेशक योजना तयार करणे आवश्यक आहे. त्यात योग्य हालचाली शिकवण्याचे वर्ग समाविष्ट केले पाहिजेत, फिजिओथेरपी, मसाज, सिम्युलेटरवर काम करा. मुख्य भूमिकाप्रारंभिक स्पीच थेरपी क्रियाकलापांना नियुक्त केले.

फिजिओथेरप्यूटिक आणि स्पीच थेरपीच्या परिणामांमुळे उपचारांमुळे वाढ होते औषधे.

तथापि, ते पूर्णपणे अशक्य आहे. परंतु वेळेवर दिलेले उपाय, पालक आणि शिक्षकांच्या योग्य वागणुकीमुळे, एक अपंग मूल स्वयं-सेवा आणि कौशल्ये आत्मसात करण्यात मोठे यश मिळवू शकतो.

आमच्या पोर्टलवर नियमित आणि नवीन अभ्यागतांचे स्वागत करताना आम्हाला आनंद होत आहे. वर्तमान सामग्रीमध्ये, आम्ही सेरेब्रल पाल्सीसह अपंगत्व देतो की नाही आणि कमीतकमी तिसरा गट मिळणे नेहमीच शक्य आहे का या प्रश्नावर चर्चा करू. मुलाला विशेष दर्जा कशामुळे मिळतो, अपंग व्यक्ती आणि त्याच्या पालकांना त्याच्यासोबत कोणते फायदे मिळतात हे आम्ही तुम्हाला सांगू.

सेरेब्रल पाल्सी लहानपणापासूनच प्रकट होते, आजारी मुलाला प्रौढ व्यक्तीकडून बाहेरून मदत आणि समर्थन आवश्यक असते. नियुक्त अपंगत्वामध्ये काही सवलतींचा समावेश होतो. अर्जदारासाठी, त्याच्या प्रतिनिधींना आवश्यक असल्यास त्यांचे संरक्षण करण्यासाठी त्यांचे अधिकार जाणून घेणे महत्वाचे आहे. हे करण्यासाठी, आपण ग्राउंड आणि ऑर्डर स्वतःच अभ्यास केला पाहिजे.

सामान्य संकल्पना

सेरेब्रल पाल्सीमध्ये कोणता गट निश्चित केला जातो

वयाच्या 18 व्या वर्षी अपंग मुलाला कोणता अपंगत्व गट नियुक्त केला जाईल हे त्याच्या अपंगत्वाच्या डिग्रीवर अवलंबून असेल. कमीतकमी विचलनासह, एखादी व्यक्ती यशस्वीरित्या संघाला भेट देऊ शकते, साध्या कामात नोकरी शोधू शकते आणि दैनंदिन जीवनात स्वतःची सेवा करू शकते. ITU मध्ये, काही निकष, घटकांचे मूल्यमापन केले जाते.

पहिला गट

ज्यांना स्वतःची सेवा करता येत नाही अशा लोकांना हे नियुक्त केले जाते. याबद्दल आहेखाणे, कपडे बदलणे, शौचालयात जाणे, चालणे आणि इतर घरगुती गरजा. रुग्णाची इतर लोकांशी संवाद साधण्याची क्षमता, अंतराळातील अभिमुखता बिघडलेली आहे. जेव्हा आपल्याला बाहेरून काळजी आणि नियंत्रण आवश्यक असते.

सेरेब्रल पाल्सी (इन्फंटाइल सेरेब्रल पाल्सी) च्या निदानाने, मी जन्मापासून जगत आहे. अधिक तंतोतंत, वयाच्या एका वर्षापासून (तेव्हा, डॉक्टरांनी शेवटी मला काय होत आहे याचे नाव निश्चित केले). सेरेब्रल पाल्सी असलेल्या मुलांसाठी मी एका विशेष शाळेतून पदवी प्राप्त केली आणि 11 वर्षांनंतर मी तिथे काम करायला आलो. तेव्हापासून, 20 वर्षे आधीच निघून गेली आहेत ... सर्वात पुराणमतवादी अंदाजानुसार, मला कमी-अधिक जवळ, अर्धा हजार सेरेब्रल पाल्सी माहित आहे. मला असे वाटते की ज्यांना प्रथमच या निदानाचा सामना करावा लागला आहे त्यांच्यावर विश्वास ठेवण्याची प्रवृत्ती असलेल्या गैरसमज दूर करण्यासाठी हे पुरेसे आहे.

मान्यता एक: सेरेब्रल पाल्सी हा एक गंभीर आजार आहे

हे रहस्य नाही की डॉक्टरांकडून हे निदान ऐकून अनेक पालकांना धक्का बसला आहे. विशेषत: अलिकडच्या वर्षांत, जेव्हा मीडिया अधिकाधिक गंभीर सेरेब्रल पाल्सी असलेल्या लोकांबद्दल बोलतो - व्हीलचेअर वापरकर्त्यांबद्दल हात आणि पाय, अस्पष्ट भाषण आणि सतत हिंसक हालचाली (हायपरकिनेसिस) बद्दल. सेरेब्रल पाल्सी असलेले बरेच लोक सामान्यपणे बोलतात आणि आत्मविश्वासाने चालतात, आणि सौम्य स्वरूपात ते निरोगी लोकांमध्ये अजिबात वेगळे दिसत नाहीत याची त्यांना जाणीव नसते. ही मिथक कुठून येते?

इतर अनेक रोगांप्रमाणे, सेरेब्रल पाल्सी सौम्य ते गंभीर बदलते. खरं तर, हा एक रोग देखील नाही, परंतु अनेक विकारांचे एक सामान्य कारण आहे. त्याचे सार असे आहे की गर्भधारणेदरम्यान किंवा बाळाच्या जन्मादरम्यान, बाळाला सेरेब्रल कॉर्टेक्सच्या काही भागांवर परिणाम होतो, मुख्यतः ते मोटर फंक्शन्स आणि हालचालींच्या समन्वयासाठी जबाबदार असतात. यामुळे सेरेब्रल पाल्सी होते - वैयक्तिक स्नायूंच्या योग्य कार्याचे उल्लंघन, त्यांना नियंत्रित करण्यात पूर्ण अक्षमतेपर्यंत. डॉक्टरांकडे 1000 पेक्षा जास्त घटक आहेत जे या प्रक्रियेस चालना देऊ शकतात. साहजिकच, वेगवेगळ्या घटकांमुळे वेगवेगळे परिणाम होतात.

पारंपारिकपणे, सेरेब्रल पाल्सीचे 5 मुख्य प्रकार आहेत, तसेच मिश्र स्वरूप आहेत:

स्पास्टिक टेट्राप्लेजिया- सर्वात गंभीर प्रकार, जेव्हा रुग्ण, स्नायूंच्या अत्यधिक ताणामुळे, त्याचे हात किंवा पाय नियंत्रित करू शकत नाही आणि अनेकदा अनुभवतो तीव्र वेदना. सेरेब्रल पाल्सी असलेल्या केवळ 2% लोकांना याचा त्रास होतो (यानंतर, आकडेवारी इंटरनेटवरून घेतली गेली आहे), परंतु बहुतेकदा त्यांच्याबद्दल मीडियामध्ये बोलले जाते.

स्पास्टिक डिप्लेजिया- एक फॉर्म ज्यामध्ये एकतर वरचा किंवा खालचे अंग. पाय अधिक वेळा त्रास देतात - एखादी व्यक्ती अर्ध्या वाकलेल्या गुडघ्यांसह चालते. लिटिल रोग, उलटपक्षी, तुलनेने निरोगी पायांसह हात आणि भाषणास गंभीर नुकसान द्वारे दर्शविले जाते. स्पास्टिक डिप्लेजियाचे परिणाम 40% सेरेब्रल पाल्सी आहेत.

येथे hemiplegic फॉर्मशरीराच्या एका बाजूला हात आणि पाय यांच्या मोटर फंक्शन्सवर परिणाम होतो. 32% मध्ये त्याची चिन्हे आहेत.

सेरेब्रल पाल्सी असलेल्या 10% लोकांमध्ये, मुख्य स्वरूप आहे dyskinetic किंवा hyperkinetic. हे मजबूत अनैच्छिक हालचालींद्वारे दर्शविले जाते - हायपरकिनेसिस - सर्व अंगांमध्ये, तसेच चेहरा आणि मान यांच्या स्नायूंमध्ये. हायपरकिनेसिया बहुतेक वेळा सेरेब्रल पाल्सीच्या इतर प्रकारांमध्ये आढळतात.

च्या साठी अटॅक्सिक फॉर्मकमी स्नायू टोन, आळशी मंद हालचाली, एक मजबूत असंतुलन द्वारे वैशिष्ट्यीकृत. हे 15% रुग्णांमध्ये दिसून येते.

तर, बाळाचा जन्म सेरेब्रल पाल्सीच्या एका प्रकाराने झाला होता. आणि मग इतर घटक समाविष्ट केले जातात - जीवनाचे घटक, जे तुम्हाला माहिती आहे, प्रत्येकाचे स्वतःचे आहे. म्हणूनच, एका वर्षानंतर त्याचे काय होते, सेरेब्रल पाल्सीचे परिणाम म्हणणे अधिक योग्य आहे. ते एकाच फॉर्ममध्ये देखील पूर्णपणे भिन्न असू शकतात. मला पायाचा स्पास्टिक डिप्लेजिया आणि त्याऐवजी तीव्र हायपरकिनेसिस असलेल्या एका व्यक्तीला माहित आहे, जो मॉस्को स्टेट युनिव्हर्सिटीच्या मेकॅनिक्स आणि गणित विभागातून पदवीधर झाला आहे, संस्थेत शिकवतो आणि निरोगी लोकांसोबत फिरायला जातो.

विविध स्त्रोतांनुसार, 1000 पैकी 3-8 बाळे सेरेब्रल पाल्सीसह जन्माला येतात. बहुतेक (85% पर्यंत) सौम्य आणि मध्यम तीव्रतारोग याचा अर्थ असा आहे की बरेच लोक त्यांच्या चालण्याची किंवा बोलण्याची विशिष्टता "भयंकर" निदानाशी जोडत नाहीत आणि त्यांच्या वातावरणात सेरेब्रल पाल्सी नसल्याचा विश्वास करतात. म्हणूनच, त्यांच्यासाठी माहितीचा एकमेव स्त्रोत म्हणजे माध्यमांमधील प्रकाशने, जे कोणत्याही प्रकारे वस्तुनिष्ठतेसाठी प्रयत्न करीत नाहीत ...

मान्यता दोन: सेरेब्रल पाल्सी बरा होऊ शकतो

सेरेब्रल पाल्सी असलेल्या मुलांच्या बहुतेक पालकांसाठी, ही मिथक अत्यंत आकर्षक आहे. मेंदूचे विकार आज कोणत्याही प्रकारे दुरुस्त होऊ शकत नाहीत या वस्तुस्थितीचा विचार न करता, ते सामान्य डॉक्टरांच्या "अप्रभावी" सल्ल्याकडे दुर्लक्ष करतात, आपली सर्व बचत खर्च करतात आणि पुढच्या काळात महागड्या कोर्ससाठी पैसे देण्यासाठी धर्मादाय निधीच्या मदतीने मोठी रक्कम गोळा करतात. लोकप्रिय केंद्र. दरम्यान, सेरेब्रल पाल्सीचे परिणाम कमी करण्याचे रहस्य कोणत्याही प्रकारे फॅशनेबल प्रक्रियेत इतके नाही की आयुष्याच्या पहिल्या आठवड्यापासून बाळाबरोबर सतत काम करणे. आंघोळ, सामान्य मसाज, पाय आणि हात सरळ करणे, डोके फिरवणे आणि हालचालींची अचूकता विकसित करणे, संप्रेषण - हा असा आधार आहे जो बहुतेक प्रकरणांमध्ये मुलाच्या शरीराला उल्लंघनाची अंशतः भरपाई करण्यास मदत करतो. शेवटी मुख्य कार्य लवकर उपचारसेरेब्रल पाल्सीचे परिणाम - दोष स्वतः सुधारणे नव्हे तर स्नायू आणि सांधे यांच्या अयोग्य विकासास प्रतिबंध करणे. आणि हे केवळ साध्य केले जाऊ शकते रोजचं काम.

गैरसमज तीन: सेरेब्रल पाल्सी प्रगती करत नाही

अशाप्रकारे ज्यांना रोगाचा सौम्य परिणामांचा सामना करावा लागतो ते स्वतःला सांत्वन देतात. औपचारिकपणे, हे खरे आहे - मेंदूची स्थिती खरोखर बदलत नाही. तथापि, अगदी सौम्य फॉर्महेमिप्लेगिया, इतरांना जवळजवळ अदृश्य, वयाच्या 18 व्या वर्षी अपरिहार्यपणे मणक्याचे वक्रता निर्माण होते, ज्याचा सामना केला नाही तर, हा प्रारंभिक ऑस्टिओकॉन्ड्रोसिसचा थेट मार्ग आहे किंवा इंटरव्हर्टेब्रल हर्निया. आणि हे तीव्र वेदना आणि चालण्यास असमर्थतेपर्यंत मर्यादित गतिशीलता आहे. सेरेब्रल पाल्सीच्या प्रत्येक फॉर्मचे समान वैशिष्ट्यपूर्ण परिणाम आहेत. एकमात्र समस्या अशी आहे की रशियामध्ये हा डेटा व्यावहारिकरित्या सामान्यीकृत केला जात नाही आणि म्हणून कोणीही वाढत्या सेरेब्रल पाल्सी आणि त्यांच्या नातेवाईकांना भविष्यात वाट पाहत असलेल्या धोक्यांबद्दल चेतावणी देत ​​नाही.

पालकांना अधिक चांगले माहित आहे की मेंदूचे प्रभावित भाग शरीराच्या सामान्य स्थितीसाठी संवेदनशील होतात. स्पॅस्टिकिटी किंवा हायपरकिनेशियामध्ये तात्पुरती वाढ झाल्याने अगदी बॅनल फ्लू किंवा दबाव वाढू शकतो. दुर्मिळ प्रकरणांमध्ये हृदयाचे भांडेकिंवा गंभीर आजारसेरेब्रल पाल्सीच्या सर्व परिणामांमध्ये आणि अगदी नवीन दिसण्यामध्ये तीक्ष्ण दीर्घकालीन वाढ होऊ शकते.

अर्थात, याचा अर्थ असा नाही की सेरेब्रल पाल्सी असलेल्या लोकांना ग्रीनहाऊस परिस्थितीत ठेवले पाहिजे. त्याउलट: मानवी शरीर जितके मजबूत असेल तितके ते प्रतिकूल घटकांशी जुळवून घेते. तथापि, जर एखादी प्रक्रिया किंवा शारीरिक व्यायाम नियमितपणे कारणीभूत ठरत असेल, उदाहरणार्थ, स्पॅस्टिकिटीमध्ये वाढ, त्यांना सोडून द्यावे. कोणत्याही परिस्थितीत आपण "मी करू शकत नाही" द्वारे काहीही करू नये!

12 ते 18 वर्षे वयोगटातील मुलाच्या स्थितीकडे पालकांनी विशेष लक्ष दिले पाहिजे. यावेळी, अगदी निरोगी मुलांना शरीराच्या पुनर्रचनेच्या वैशिष्ट्यांमुळे गंभीर ओव्हरलोडचा अनुभव येतो. (या वयातील समस्यांपैकी एक म्हणजे सांगाड्याची वाढ, जी स्नायूंच्या ऊतींच्या विकासाच्या पुढे आहे.) मला अनेक प्रकरणे माहित आहेत जेव्हा मुले चालत असताना गुडघ्याच्या समस्यांमुळे आणि हिप सांधेया वयात ते स्ट्रॉलरवर बसले आणि कायमचे. म्हणूनच पाश्चात्य डॉक्टर 12-18 वर्षे वयोगटातील मुलांना त्यांच्या पायांवर ठेवण्याची शिफारस करत नाहीत जर त्यांनी आधी चालले नाही.

गैरसमज चार: सेरेब्रल पाल्सी पासून सर्वकाही

सेरेब्रल पाल्सीचे परिणाम खूप वेगळे आहेत आणि तरीही त्यांची यादी मर्यादित आहे. तथापि, या निदान असलेल्या लोकांचे नातेवाईक कधीकधी सेरेब्रल पाल्सी हे केवळ विकारांचे कारण मानतात. मोटर कार्ये, तसेच दृष्टी आणि ऐकणे, परंतु ऑटिझम किंवा हायपरएक्टिव्हिटी सिंड्रोम सारख्या घटना देखील. आणि सर्वात महत्त्वाचे म्हणजे, त्यांचा विश्वास आहे: सेरेब्रल पाल्सी बरा करणे फायदेशीर आहे - आणि इतर सर्व समस्या स्वतःच सोडवल्या जातील. दरम्यान, जरी सेरेब्रल पाल्सी खरोखरच रोगाचे कारण बनले असले तरीही, केवळ त्यावरच नव्हे तर विशिष्ट रोगावर देखील उपचार करणे आवश्यक आहे.

बाळाच्या जन्मादरम्यान, सिल्वेस्टर स्टॅलोनच्या चेहऱ्याच्या मज्जातंतूंच्या शेवटचे अंशतः नुकसान झाले होते - अभिनेत्याच्या गालाचा काही भाग, ओठ आणि जीभ अर्धांगवायू राहिली, तथापि, अस्पष्ट बोलणे, एक हसणे आणि मोठे दुःखी डोळे हे नंतरचे वैशिष्ट्य बनले.

"तुला सेरेब्रल पाल्सी आहे, तुला काय हवे आहे!" हे वाक्य विशेषतः मजेदार आहे. डॉक्टरांच्या तोंडून आवाज. मी एक-दोनदा ते विविध स्पेशॅलिटीच्या डॉक्टरांकडून ऐकले आहे. या प्रकरणात, मला संयमाने आणि चिकाटीने समजावून सांगावे लागेल की मला इतर कोणत्याही व्यक्तीसारखीच गोष्ट हवी आहे - माझी स्वतःची स्थिती कमी करण्यासाठी. नियमानुसार, डॉक्टर सोडून देतात आणि मला आवश्यक असलेल्या प्रक्रिया लिहून देतात. अत्यंत प्रकरणांमध्ये, व्यवस्थापकाची सहल मदत करते. परंतु कोणत्याही परिस्थितीत, जेव्हा एखाद्या विशिष्ट रोगाचा सामना करावा लागतो तेव्हा सेरेब्रल पाल्सी असलेल्या व्यक्तीने स्वतःकडे विशेष लक्ष दिले पाहिजे आणि काहीवेळा डॉक्टरांना त्वरित सांगितले पाहिजे. योग्य उपचारकमी करण्यासाठी नकारात्मक प्रभावप्रक्रीया.

गैरसमज 5: सेरेब्रल पाल्सी असलेल्या लोकांना कुठेही नेले जात नाही

येथे आकडेवारीच्या आधारे काहीही ठामपणे सांगणे अत्यंत अवघड आहे, कारण कोणताही विश्वसनीय डेटा नाही. तथापि, मॉस्कोमधील विशेष बोर्डिंग स्कूल क्रमांक 17 च्या मास क्लासेसच्या पदवीधरांनी न्याय केला, जिथे मी काम करतो, शाळेनंतर फक्त काही लोक घरीच राहतात. जवळपास अर्धे लोक विशेष महाविद्यालये किंवा विद्यापीठांच्या विभागांमध्ये प्रवेश करतात, तृतीयांश सामान्य विद्यापीठे आणि महाविद्यालयांमध्ये जातात, काही लगेच कामावर जातात. भविष्यात, किमान निम्मे पदवीधर नोकरी करतात. काहीवेळा मुली पदवीनंतर पटकन लग्न करतात आणि आई म्हणून “काम” करायला लागतात. सह मुलांसाठी वर्गांच्या पदवीधरांसह मानसिक दुर्बलतापरिस्थिती अधिक क्लिष्ट आहे, तथापि, तेथेही, सुमारे अर्धे पदवीधर विशेष महाविद्यालयांमध्ये त्यांचे शिक्षण सुरू ठेवतात.

ही मिथक प्रामुख्याने त्यांच्या क्षमतांचे आकलन करू शकत नसलेल्या लोकांद्वारे पसरविली जाते आणि ज्यांना त्यांच्या गरजा पूर्ण करणे अशक्य आहे तेथे अभ्यास किंवा काम करायचे आहे. नकार मिळाल्यावर, असे लोक आणि त्यांचे पालक अनेकदा मीडियाकडे वळतात आणि बळजबरीने मार्ग काढण्याचा प्रयत्न करतात. जर एखाद्या व्यक्तीला संधींसह इच्छांचे मोजमाप कसे करावे हे माहित असेल तर तो शोडाउन आणि घोटाळ्यांशिवाय त्याचा मार्ग शोधतो.

एक स्पष्ट उदाहरण म्हणजे आमची पदवीधर एकटेरिना के., लिटल्स रोगाचा गंभीर प्रकार असलेली मुलगी. कात्या चालते, परंतु तिच्या डाव्या हाताच्या फक्त एका बोटाने संगणकावर काम करू शकते आणि फक्त अगदी जवळचे लोक तिचे बोलणे समजतात. मानसशास्त्रज्ञ म्हणून विद्यापीठात प्रवेश करण्याचा पहिला प्रयत्न अयशस्वी झाला - एका असामान्य अर्जदाराकडे पाहिल्यानंतर, अनेक शिक्षकांनी सांगितले की त्यांनी तिला शिकवण्यास नकार दिला. एका वर्षानंतर, मुलीने संपादकीय विभागातील मुद्रण अकादमीमध्ये प्रवेश केला, जिथे दूरस्थ शिक्षण होते. अभ्यास इतका चांगला झाला की कात्याने तिच्या वर्गमित्रांसाठी चाचण्या उत्तीर्ण करून अतिरिक्त पैसे कमवायला सुरुवात केली. पदवीनंतर नोकरी मिळेल कायम नोकरीते अयशस्वी झाले (एक कारण म्हणजे ITU कामगार शिफारसीचा अभाव). तथापि, वेळोवेळी ती राजधानीतील अनेक विद्यापीठांमध्ये शैक्षणिक साइट्सची नियंत्रक म्हणून काम करते ( कामगार करारदुसर्‍या व्यक्तीला जारी केलेले). आणि त्याच्या मोकळ्या वेळेत तो कविता आणि गद्य लिहितो, त्याच्या स्वतःच्या वेबसाइटवर पोस्ट करतो.

कोरडे अवशेष

ज्या पालकांना त्यांच्या बाळाला सेरेब्रल पाल्सी झाल्याचे कळले त्यांना मी काय सल्ला देऊ शकतो?

सर्व प्रथम, शांत व्हा आणि त्याला शक्य तितके लक्ष देण्याचा प्रयत्न करा, त्याच्या सभोवताल (विशेषत: लहान वयात!) केवळ सकारात्मक भावनांसह. त्याच वेळी, आपल्या कुटुंबात एक सामान्य मूल वाढत असल्यासारखे जगण्याचा प्रयत्न करा - त्याच्याबरोबर अंगणात चालणे, सँडबॉक्समध्ये खोदणे, आपल्या मुलास समवयस्कांशी संपर्क स्थापित करण्यास मदत करणे. त्याला पुन्हा एकदा रोगाची आठवण करून देण्याची गरज नाही - मुलाला स्वतःच्या स्वतःच्या वैशिष्ट्यांबद्दल समजले पाहिजे.

दुसरे - जितक्या लवकर किंवा नंतर तुमचे मूल निरोगी होईल यावर अवलंबून राहू नका. तो कोण आहे यासाठी त्याला स्वीकारा. असा विचार केला जाऊ नये की आयुष्याच्या पहिल्या वर्षांत सर्व शक्ती उपचारांसाठी समर्पित केल्या पाहिजेत, बुद्धीचा विकास "नंतरसाठी" सोडून द्या. मन, आत्मा आणि शरीर यांचा विकास एकमेकांशी जोडलेला असतो. सेरेब्रल पाल्सीच्या परिणामांवर मात करण्यासाठी बरेच काही मुलाच्या त्यांच्यावर मात करण्याच्या इच्छेवर अवलंबून असते आणि बुद्धिमत्तेच्या विकासाशिवाय ते उद्भवणार नाही. जर बाळाला हे समजत नसेल की अस्वस्थता आणि उपचारांशी संबंधित अडचणी सहन करणे का आवश्यक आहे, तर अशा प्रक्रियांचा फारसा फायदा होणार नाही.

तिसरे, जे मूर्खपणाचे प्रश्न विचारतात आणि "मूर्ख" सल्ला देतात त्यांच्याशी नम्र व्हा. लक्षात ठेवा: अलीकडे तुम्हाला सेरेब्रल पाल्सीबद्दल त्यांच्यापेक्षा जास्त माहिती नव्हती. अशी संभाषणे शांतपणे करण्याचा प्रयत्न करा, कारण तुम्ही इतरांशी कसे संवाद साधता ते तुमच्या मुलाबद्दलच्या त्यांच्या वृत्तीवर अवलंबून असते.

आणि सर्वात महत्त्वाचे म्हणजे - विश्वास ठेवा: जर तुमचा मुलगा एक मुक्त आणि मैत्रीपूर्ण व्यक्ती वाढला तर तो बरा होईल.

<\>वेबसाइट किंवा ब्लॉगसाठी कोड

अद्याप कोणतेही संबंधित लेख नाहीत.

अनास्तासिया

मी लेख वाचला. माझी थीम :)
32 वर्षांचे, उजव्या बाजूचे हेमिपेरेसिस (सौम्य सेरेब्रल पाल्सी). सामान्य बालवाडी, एक सामान्य शाळा, एक विद्यापीठ, स्वतंत्र नोकरी शोध (खरं तर, मी सध्या त्यावर आहे), प्रवास, मित्र, सामान्य जीवन ....
आणि "लंगड्या पायाच्या" मधून ती गेली, आणि "क्लबफूट" मधून, आणि देवाला काय माहीत. आणि आणखी बरेच असतील, मला खात्री आहे!
परंतु! मुख्य गोष्ट आहे सकारात्मक दृष्टीकोनआणि चारित्र्याची ताकद, आशावाद!!

नाना

वयानुसार ते खरोखरच खराब होते का? माझ्याकडे आहे सौम्य पदवी, पाय मध्ये spasticity

अँजेला

आणि माझी वृत्ती लोक करत नाहीत अनुकूल परिस्थितीजीवन तुटले. 36 व्या वर्षी, माझ्याकडे शिक्षण नाही, नोकरी नाही, कुटुंब नाही, जरी सौम्य स्वरूप (उजव्या बाजूचे हेमिपेरेसिस).

नताशा

लसीकरणानंतर, बरेच "डीटीएसपी" दिसू लागले. जरी मुलांना सेरेब्रल पाल्सी अजिबात नाही. जन्मजात आणि इंट्रायूटरिन काहीही नाही. परंतु ते सेरेब्रल पाल्सीचे श्रेय देतात आणि त्यानुसार, चुकीचे "बरे" करतात. परिणामी, त्यांना खरोखरच एक प्रकारचा अर्धांगवायू होतो.
अनेकदा "जन्मजात" सेरेब्रल पाल्सीचे कारण मुळीच दुखापत नसते, तर इंट्रायूटरिन इन्फेक्शन असते.

एलेना

एक अप्रतिम लेख जो एक प्रचंड समस्या निर्माण करतो - त्यासह कसे जगायचे. रोग-संबंधित मर्यादांकडे दुर्लक्ष करणे आणि त्यांना जास्त महत्त्व देणे तितकेच वाईट आहे हे चांगले दर्शविले आहे. आपण जे करू शकत नाही त्यावर लक्ष केंद्रित करू नका, परंतु जे उपलब्ध आहे त्यावर लक्ष केंद्रित करा.
आणि बौद्धिक विकासाकडे लक्ष देणे खरोखर खूप महत्वाचे आहे. आम्ही सेरेब्रोक्यूरिनचे इंजेक्शन देखील दिले, यामुळे आम्हाला विकासात मोठी चालना मिळाली, शेवटी, भ्रूण न्यूरोपेप्टाइड्स खरोखर मेंदूच्या उपलब्ध क्षमतांचा वापर करण्यास मदत करतात. माझे मत असे आहे की तुम्हाला चमत्काराची वाट पाहण्याची गरज नाही, परंतु तुम्ही हार मानू नये. लेखक बरोबर आहे: "हे केवळ पालकांच्या दैनंदिन कामाद्वारे प्राप्त केले जाऊ शकते" आणि ते जितक्या लवकर हे करतात तितके अधिक फलदायी. वयाच्या दीड वर्षानंतर "स्नायू आणि सांध्याच्या अयोग्य विकासास प्रतिबंध" सुरू करण्यास खूप उशीर झाला आहे - "लोकोमोटिव्ह गेले आहे." मला माहीत आहे वैयक्तिक अनुभवआणि इतर पालकांचा अनुभव.
एकटेरिना, तुला शुभेच्छा.

* किनेस्थेसिया (प्राचीन ग्रीक κινέω - "मी हलतो, स्पर्श करतो" + αἴσθησις - "भावना, संवेदना") - तथाकथित "स्नायूंची भावना", दोन्ही वैयक्तिक सदस्यांची स्थिती आणि हालचाली आणि प्रत्येक गोष्टीची भावना. मानवी शरीर. (विकिपीडिया)

ओल्गा

मी लेखकाशी पूर्णपणे असहमत आहे. प्रथम, सेरेब्रल पाल्सीच्या प्रकारांचा विचार करताना, त्यांनी दुहेरी हेमिप्लेजियाबद्दल काहीही का सांगितले नाही? हे सामान्य हेमिप्लेजिया आणि स्पास्टिक टेट्रापेरेसिसपेक्षा वेगळे आहे. दुसरे म्हणजे, सेरेब्रल पाल्सी खरोखर बरा होऊ शकतो. जर आपला अर्थ मेंदूच्या भरपाई क्षमतांचा विकास आणि रुग्णाची स्थिती सुधारणे असा होतो. तिसरे म्हणजे, लेखकाच्या डोळ्यात जड मुले दिसली का ??? ज्यांच्याबद्दल सँडबॉक्समध्ये खेळण्याचा प्रश्नच उद्भवत नाही. जेव्हा आपण जवळजवळ मुलाकडे पाहता आणि तो आक्षेपाने थरथरत असतो. आणि ओरडणे थांबत नाही. आणि तो अशा प्रकारे कमानी करतो की जेव्हा माझ्या आईने त्याला धरण्याचा प्रयत्न केला तेव्हा तिच्या हातावर जखमा होतात. जेव्हा फक्त बसायचे नाही - मूल झोपू शकत नाही. चौथे सेरेब्रल पाल्सीचे स्वरूप काहीही नाही. मुख्य गोष्ट म्हणजे रोगाची तीव्रता. मी दोन मुलांमध्ये स्पास्टिक डिप्लेजिया पाहिला - एक जवळजवळ त्याच्या समवयस्कांपेक्षा वेगळा नाही, दुसरा सर्व वाकडा आणि आक्षेपांसह, अर्थातच, तो स्ट्रॉलरमध्ये सरळ बसू शकत नाही. फक्त एकच निदान आहे.

एलेना

सेरेब्रल पाल्सी असलेल्या मुलाची आई म्हणून मी लेखाशी पूर्णपणे सहमत नाही - स्पास्टिक डिप्लेजिया, मध्यम पदवीगुरुत्व एक आई म्हणून, माझ्यासाठी जगणे आणि लढणे सोपे आहे, जर ते असाध्य असेल तर ते निराकरण करण्यायोग्य आहे, मुलाला "नियमांच्या" जवळ आणणे शक्य आहे. सामाजिक जीवन. 5 वर्षांपासून आम्ही इतके ऐकू शकलो की तुमच्या मुलाला बोर्डिंग स्कूलमध्ये पाठवणे आणि स्वत: निरोगी मुलाला जन्म देणे चांगले आहे ... आणि हे दोन वेगवेगळ्या ऑर्थोपेडिक डॉक्टरांकडून आहे! बुद्धी जपलेल्या मुलासमोर असे सांगितले गेले आणि त्याने सर्व काही ऐकले ... अर्थातच, त्याने स्वत: ला बंद केले, अनोळखी लोकांपासून दूर राहण्यास सुरुवात केली .... परंतु आमच्याकडे खूप मोठी झेप आहे - आमचा मुलगा स्वतःच चालतो, तरीही हे संतुलन बिघडले आहे आणि त्याचे गुडघे वाकलेले आहेत ... पण आम्ही लढतो. आम्ही खूप उशीरा सुरुवात केली, 10 महिन्यांपासून, त्यापूर्वी त्यांनी अकाली जन्म आणि डॉक्टरांच्या उदासीनतेच्या इतर परिणामांवर उपचार केले ...

सेरेब्रल पाल्सी असलेल्या मुलांचे प्रभावी पुनर्वसन उपायांचा एक संच समाविष्ट आहे. केवळ शारीरिकच नव्हे तर मुलाच्या मानसिक विकासाकडे, स्वातंत्र्याची कौशल्ये संपादन करण्याकडेही लक्ष दिले जाते. सामाजिक अनुकूलन. अपंग मुलांसाठी, मोफत निरीक्षण, सॅनेटोरियममध्ये उपचारांसाठी व्हाउचरची तरतूद, औषधे आणि साधनांची तरतूद देखील शक्य आहे. तांत्रिक पुनर्वसन.

रोगाची कारणे आणि जोखीम घटक

सेरेब्रल पाल्सीची कारणे इंट्रायूटरिन उत्तेजक घटक आणि प्रसूतीनंतर विभागली जातात. पहिल्या प्रकारात हे समाविष्ट आहे:

• गंभीर गर्भधारणा;
• आईची अस्वस्थ जीवनशैली;
• आनुवंशिक पूर्वस्थिती;
• कठीण बाळंतपण, ज्या दरम्यान गर्भाचा श्वासोच्छवास झाला;
• तीक्ष्ण किंवा काही जुनाट आजारमाता;
• अकाली जन्मलेली आणि कमी वजनाची मुले;
• आईच्या शरीरात सुप्त स्वरूपात होणारी संसर्गजन्य प्रक्रिया;
• रक्तगट आणि आरएच फॅक्टरच्या बाबतीत आई आणि गर्भ यांच्यातील असंगततेमुळे मुलाच्या मेंदूला विषारी विषबाधा, किंवा यकृत निकामी होणेमूल

प्रसवोत्तर ट्रिगरमध्ये हे समाविष्ट आहे:

• जन्माच्या वेळी बाळाचे वजन 1 किलो पर्यंत;
• जुळ्या किंवा तिप्पटांचा जन्म;
• लहान वयात डोक्याला दुखापत.

प्रत्येक तिसऱ्या प्रकरणात, तथापि, ओळखण्यासाठी विशिष्ट कारणपॅथॉलॉजी अयशस्वी. आणि नियमानुसार, सेरेब्रल पाल्सी असलेल्या मुलांचे पुनर्वसन रोगाच्या विकासाच्या कारणांवर अवलंबून नाही. अकाली जन्मलेल्या आणि लहान मुलांच्या बाबतीत वगळता सुधारित केले जाऊ शकते - अशा रुग्णांना अधिक काळजीपूर्वक काळजी आणि वैद्यकीय पर्यवेक्षण आवश्यक असते.

रोगाच्या कोर्सचे मुख्य टप्पे

सेरेब्रल पाल्सी असलेल्या मुलांचे पुनर्वसन रोगाच्या टप्प्यावर, रोगाच्या कोर्सची तीव्रता आणि रुग्णाच्या वयावर अवलंबून असते. रोगाच्या कोर्सचे तीन टप्पे आहेत:

1. लवकर (5 महिन्यांपर्यंत). सेरेब्रल पाल्सी विकासाच्या विलंबाने, बिनशर्त प्रतिक्षेपांचे संरक्षण करून प्रकट होते.
2. प्राथमिक (3 वर्षांपर्यंत). मूल अनेकदा अन्नावर गुदमरते, बोलण्याचा प्रयत्न करत नाही, विषमता, हायपरटोनिसिटी किंवा जास्त स्नायू शिथिलता लक्षात येते.
3. उशीरा (तीन वर्षांपेक्षा जास्त). एक अंग दुसऱ्याच्या तुलनेत लहान होणे, गिळणे, श्रवण, दृष्टी, बोलण्याचे विकार, आक्षेप, लघवी आणि शौचास विकार, मानसिक मंदता यामुळे हे प्रकट होते.

सेरेब्रल पाल्सीची सुरुवातीची चिन्हे

खूप लवकर सेरेब्रल पाल्सीची चिन्हेखालील विचलन समाविष्ट करा:

• विलंबित शारीरिक विकास: डोके नियंत्रित करणे, उलटणे, आधाराशिवाय बसणे, रांगणे किंवा चालणे;
• 3-6 महिन्यांचे झाल्यावर "मुलांच्या" प्रतिक्षेपांचे संरक्षण;
• 18 महिन्यांपर्यंत एका हाताचे प्राबल्य;
• कोणतीही लक्षणे जी हायपरटोनिसिटी किंवा स्नायूंची जास्त शिथिलता (कमकुवतपणा) दर्शवतात.

रोगाचे नैदानिक ​​​​अभिव्यक्ती दोन्ही उच्चारल्या जाऊ शकतात आणि जवळजवळ अदृश्य असू शकतात - हे सर्व मध्यवर्ती मज्जासंस्था आणि मेंदूला झालेल्या नुकसानाच्या डिग्रीवर अवलंबून असते. अर्ज वैद्यकीय सुविधाखालील जर:

• मुलाच्या हालचाली अनैसर्गिक आहेत;
• मुलाला आकुंचन आहे;
• स्नायू जास्त आरामशीर किंवा ताणलेले दिसतात;
• बाळाला प्रतिसाद म्हणून डोळे मिचकावत नाहीत मोठा आवाजएका महिन्यात;
• 4 महिन्यांत, मुल मोठ्या आवाजाकडे डोके वळवत नाही;
• 7 महिन्यांत आधाराशिवाय बसत नाही;
• 12 महिन्यांत एक शब्दही बोलत नाही;
• बाळ चालत नाही किंवा अनैसर्गिकपणे चालत नाही;
• मुलाला स्ट्रॅबिस्मस आहे.

सेरेब्रल पाल्सी असलेल्या मुलांचे सर्वसमावेशक पुनर्वसन लहान वयात सुरू झाल्यास उत्तम परिणाम देते. येथे गंभीर फॉर्मरोग, विलंब पुनर्प्राप्ती शारीरिक क्रियाकलापकिंवा सामाजिक कौशल्यांचा उशीरा विकास झाल्यास, मूल जीवनाशी पूर्णपणे जुळवून घेत नाही.

रोग बरा करणे शक्य आहे का?

सेरेब्रल पाल्सी अशा रोगांचा संदर्भ देते ज्याचा पूर्णपणे बरा होणे जवळजवळ अशक्य आहे. तथापि, सर्वसमावेशक आणि वेळेवर पुनर्वसन केल्याने असे निदान असलेल्या मुलांना निरोगी मुलांबरोबर समान पातळीवर प्रशिक्षित केले जाऊ शकते आणि पूर्ण जीवनशैली जगता येते. मुलामध्ये रोगाच्या वैयक्तिक लक्षणांचे जतन करणे ही महत्त्वपूर्ण प्रगती मानली जाऊ शकते.

सेरेब्रल पाल्सीच्या उपचारांच्या आधुनिक पद्धती

अर्धांगवायू असलेल्या मुलांसाठी मुख्य कार्य म्हणजे कौशल्ये आणि क्षमतांचा हळूहळू विकास, शारीरिक आणि सामाजिक अनुकूलता. प्रत्येक मुलासाठी वैयक्तिकरित्या विकसित केलेल्या पद्धती हळूहळू मोटर दोष सुधारतात, मोटर क्रियाकलाप सुधारतात, रुग्णाला भावनिक, वैयक्तिक आणि सामाजिकदृष्ट्या विकसित करतात, स्वतंत्र कौशल्ये विकसित करतात. रोजचे जीवन. पद्धतशीर पुनर्वसनाच्या परिणामी, मूल समाजात समाकलित होऊ शकते आणि नंतरच्या जीवनाशी स्वतंत्रपणे जुळवून घेऊ शकते.

सेरेब्रल पाल्सी असलेल्या मुलांसाठी पुनर्वसन कार्यक्रमात खालील पद्धतींचा समावेश आहे:

• उपचार पाणी प्रक्रियापोहणे, बालनेओ किंवा हायड्रोथेरपी;
• पीईटी थेरपी, किंवा प्राणी उपचार: डॉल्फिन आणि पोहण्याच्या प्रक्रियेत हिप्पोथेरपी सायकोफिजिकल पुनर्वसन;
• ऑर्थोपेडिक उपकरणे, व्यायाम उपकरणे, जिम्नॅस्टिक बॉल, शिडी यांचा वापर;
• स्नायूंची बायोइलेक्ट्रिक क्रियाकलाप वाढवणे;
• आळशीपणा आणि स्नायू उबळ कमी करण्यासाठी उपचारात्मक मालिश;
• औषध उपचार: बोटॉक्स, बोटुलिनम टॉक्सिन, झिओमिन, डिस्पोर्ट वापरले जातात;
• व्होजटा थेरपी, जी आपल्याला वर्तनाचे नैसर्गिक नमुने पुनर्संचयित करण्यास अनुमती देते;
• फिजिओथेरपी उपचार: मायोटॉन, अल्ट्रासाऊंड, मॅग्नेटोथेरपी, डार्सनव्हलायझेशन;
• मॉन्टेसरी थेरपी, जी आपल्याला एकाग्र करण्याची आणि स्वातंत्र्य विकसित करण्याची क्षमता तयार करण्यास अनुमती देते;
• मानसशास्त्रज्ञांसह वर्ग;
• स्पीच थेरपीचे वर्ग जे भाषण विकार सुधारतात (प्रोग्राम "लोगोरिथमिक्स");
• विशेष अध्यापनशास्त्र;
• शियात्सू थेरपी - जैविक दृष्ट्या सक्रिय बिंदूंची मालिश;
• बॉबथ पद्धतीनुसार वर्ग - विशिष्ट उपकरणे वापरून विशेष जिम्नॅस्टिक;
• वर लेसर प्रभाव रिफ्लेक्स झोन, नाकाची टीप, सांधे, रिफ्लेक्स-सेगमेंटल झोन, पॅरेटिक स्नायूंचे क्षेत्र;
• मुलाला शिकण्यासाठी तयार करण्याच्या उद्देशाने आर्ट थेरपी;
• पेटोचे तंत्र - मध्ये हालचालींचे विभाजन वैयक्तिक कृतीआणि त्यांचे शिक्षण;
• सर्जिकल ऑर्थोपेडिक हस्तक्षेप;
• स्पा उपचार;
• उपचाराच्या वैकल्पिक पद्धती: ऑस्टियोपॅथी, मॅन्युअल थेरपी, कॅटगट थेरपी, व्हॅक्यूम थेरपी, इलेक्ट्रोरेफ्लेक्सोथेरपी.

अर्थात, सेरेब्रल पाल्सी असलेल्या मुलांच्या पुनर्वसनाच्या सर्व पद्धती वर सूचीबद्ध नाहीत. पुनर्वसन केंद्रे, पर्यायी पध्दती आणि तंत्रांद्वारे विकसित केलेले आणि सध्या विकसित केलेले अनेक तयार कार्यक्रम आहेत.

सेरेब्रल पाल्सी असलेल्या मुलांचे शारीरिक पुनर्वसन

आजारी मुलाची शारीरिक पुनर्प्राप्ती शक्य तितक्या लवकर सुरू झाली पाहिजे. जगातील अग्रगण्य तज्ञांनी हे ओळखले आहे की अपंग मुलाचे पुनर्वसन (सीपी) तीन वर्षांपर्यंत सर्वोत्कृष्ट परिणाम आणते, परंतु रशियामध्ये अनेक केंद्रे एक किंवा तीन वर्षांपेक्षा कमी वयाच्या मुलांना स्वीकारण्यास नकार देतात आणि डॉक्टर स्थापित करण्याची घाई करत नाहीत. निदान आणि अपंगत्वाची औपचारिकता. परंतु तरीही, शारीरिक पुनर्वसन हा विशेष मुलाच्या नंतरच्या जीवनाशी जुळवून घेण्याचा सर्वात महत्वाचा टप्पा आहे आणि आपण "सेरेब्रल पाल्सी" चे निदान झाल्यानंतर लगेचच लहान रुग्णासह कार्य करणे सुरू केले पाहिजे.

सेरेब्रल पाल्सी असलेल्या मुलांचे पुनर्वसन स्नायू कमकुवतपणा आणि शोष टाळण्यासाठी, गुंतागुंतांचा विकास टाळण्यासाठी आवश्यक आहे आणि मुलाच्या मोटर विकासाला चालना देण्यासाठी देखील याचा अवलंब केला जातो. उपचारात्मक मालिश, शारीरिक शिक्षण आणि विशेष सिम्युलेटरवरील व्यायाम वापरले जातात. सर्वसाधारणपणे, कोणतीही मोटर क्रियाकलाप उपयुक्त आहे आणि तज्ञांच्या देखरेखीमुळे मोटर स्टिरिओटाइप तयार करण्यात, योग्यरित्या विकसित होण्यास मदत होईल. भौतिक स्वरूपआणि पॅथॉलॉजिकल पोझिशन्सचे व्यसन प्रतिबंधित करा.

पुनर्वसन बॉबथ थेरपी

पुनर्वसनाचा सर्वात सामान्य प्रकार म्हणजे बॉबथ थेरपी इतरांच्या संयोजनात, कमी नाही प्रभावी पद्धती. थेरपीचे सार म्हणजे अंगाला त्याच्या विरुद्ध स्थिती देणे, जे हायपरटोनिसिटीमुळे ते स्वीकारू इच्छिते. वर्ग शांत वातावरणात आयोजित केले पाहिजेत, दिवसातून तीन वेळा किंवा आठवड्यातून, प्रत्येक हालचाली 3 ते 5 वेळा पुनरावृत्ती होते. हालचाली स्वतःच हळूहळू केल्या जातात, कारण उपचारांचे मुख्य लक्ष्य स्नायूंना आराम देणे आहे. व्यायामाचे कॉम्प्लेक्स वैयक्तिकरित्या विकसित केले जातात. बॉबथ थेरपी पद्धतीनुसार उपचार घरी देखील केले जाऊ शकतात - पालक किंवा पालकांना पुनर्वसन केंद्रातील तज्ञांच्या मदतीने तंत्रे करण्यासाठी प्रशिक्षित केले जाते.

तांत्रिक पुनर्वसनाचे साधन

सेरेब्रल पाल्सी असलेल्या मुलाच्या मोटर क्रियाकलापांच्या शारीरिक पुनर्संचयित करण्यासाठी, मुलांच्या तांत्रिक पुनर्वसनाची साधने देखील वापरली जातात. गंभीर सेरेब्रल पाल्सीसाठी गतिशीलता सहाय्यांची आवश्यकता असते (वॉकर्स, व्हीलचेअर), मुलाचा विकास (व्यायाम बाइक, विशेष टेबल आणि खुर्च्या) आणि स्वच्छता (आंघोळीच्या जागा, टॉयलेट सीट). तसेच, सेरेब्रल पाल्सी असलेल्या मुलांसाठी पुनर्वसन साधनांमध्ये ऑर्थोपेडिक उपकरणे आणि व्यायाम उपकरणे यांचा समावेश होतो. उदाहरणार्थ, अॅडेल सूट वापरला जातो, जो लोडचे पुनर्वितरण करतो, मोटर कौशल्ये विकसित करतो, वेलोटोन, जो स्नायूंना उत्तेजित करतो, स्पायरल सूट, जो आपल्याला नवीन हालचाली स्टिरिओटाइप तयार करण्यास अनुमती देतो आणि याप्रमाणे.

सेरेब्रल पाल्सी असलेल्या अपंग मुलांचे सामाजिक पुनर्वसन

शालेय वयाच्या जवळ, मुलाच्या सामाजिक अनुकूलतेकडे अधिक लक्ष दिले जाते. स्वातंत्र्य कौशल्यांच्या निर्मितीसाठी प्रयत्न निर्देशित केले जातात, मानसिक विकाससामूहिक शिक्षण आणि संवादासाठी मुलाला तयार करणे. याशिवाय, रुग्णाला स्वतःचे कपडे घालणे, स्वतःची सेवा करणे, स्वच्छता व्यायाम करणे, फिरणे इत्यादी शिकवले जाते. हे सर्व अपंग मुलाची काळजी घेणाऱ्यांवरील ओझे कमी करेल आणि सर्वात लहान रुग्ण जीवनाशी जुळवून घेण्यास सक्षम असेल.

मानसशास्त्रज्ञ, स्पीच थेरपिस्ट आणि शिक्षक विशेष मुलांसोबत काम करतात. घरात मुलाशी वागणाऱ्या पालकांची किंवा पालकांची भूमिका अत्यंत महत्त्वाची असते. मुलांचे सामाजिक पुनर्वसन (ICP) खालील उद्दिष्टे पूर्ण करते:

• शब्दसंग्रह आणि क्षितिजांचा विस्तार;
• स्मृती, लक्ष आणि विचारांचा विकास;
• वैयक्तिक स्वच्छता कौशल्यांचे शिक्षण;
• स्वयं-सेवा कौशल्यांचे शिक्षण;
• भाषण विकास, संस्कृती निर्मिती.

या निदानासह मुले प्रायोगिक वर्गांमध्ये अभ्यास करू शकतात, जे बहुतेकदा खाजगी शाळांमध्ये तयार केले जातात, परंतु महत्त्वपूर्ण निर्बंधांसह, बोर्डिंग किंवा होमस्कूलिंगबद्दल विचार करणे चांगले आहे. बोर्डिंग स्कूलमध्ये, मूल समवयस्कांशी संवाद साधू शकते, विशेष कौशल्ये प्राप्त करू शकते आणि करिअर मार्गदर्शन क्रियाकलापांमध्ये भाग घेऊ शकते. होमस्कूलिंगसाठी अधिक सक्रिय पालकांचा सहभाग आणि दैनंदिन वैद्यकीय पर्यवेक्षण आवश्यक आहे.

बर्याच बाबतीत, पुढे कामगार क्रियाकलापसेरेब्रल पाल्सी असल्याचे निदान झालेल्या व्यक्तीला. असे लोक मानसिक श्रम (शिक्षक, परंतु प्राथमिक ग्रेड, अर्थशास्त्रज्ञ, वास्तुविशारद, कनिष्ठ वैद्यकीय कर्मचारी नसलेले), प्रोग्रामर, फ्रीलांसर म्हणून घरी काम करू शकतात आणि शिवणकाम म्हणून (हातांच्या हालचाली जतन करून) व्यवसायात प्रभुत्व मिळवू शकतात. केवळ गंभीर प्रकरणांमध्ये रोजगार अशक्य आहे.

सेरेब्रल पाल्सीसह अपंगत्व

त्याचे अनेक प्रकार आणि तीव्रतेचे अंश आहेत. सेरेब्रल पाल्सीमध्ये अपंगत्व जारी केले जाते जर हा रोग सामान्य जीवन, शिक्षण, स्वयं-सेवा, भाषण संपर्काच्या संबंधात प्रतिबंधांसह असेल. अपंग नोंदणी नंतरच शक्य आहे वैद्यकीय तपासणी. मूल असलेल्या आईला न्यूरोलॉजिस्ट, सर्जन, मानसोपचारतज्ज्ञ, बालरोगतज्ञ, ऑर्थोपेडिस्ट, नेत्ररोगतज्ज्ञ आणि ईएनटी तज्ज्ञांची तपासणी करावी लागेल. हे "साहस" तिथेच संपत नाही. त्यानंतर:

• वैद्यकीय संस्थेच्या प्रमुखांकडून अंतिम निष्कर्ष जारी करा;
• आधीच प्रौढ पॉलीक्लिनिकमध्ये कागदपत्रांच्या समेटाच्या प्रक्रियेतून जा;
• वैद्यकीय आणि सामाजिक तपासणीसाठी कागदपत्रे स्वीकारण्याच्या टप्प्यावर कागदपत्रांचे पॅकेज द्या.

अपंगत्व स्थापित करण्याच्या मुदतीच्या आधारावर, विशिष्ट कालावधीनंतर पुन्हा वैद्यकीय आणि सामाजिक परीक्षा (आणि परिणामी, सर्व डॉक्टरांना पुन्हा उत्तीर्ण करणे) आयोजित करणे आवश्यक आहे. जारी केल्यास पुन्हा निष्कर्ष प्राप्त करणे देखील आवश्यक आहे वैयक्तिक कार्यक्रमपुनर्वसनात बदल होत आहेत - उदाहरणार्थ, एखाद्या मुलाला, एखाद्या विशेषज्ञाने सांगितल्यानुसार, पुनर्वसनाच्या नवीन साधनांची आवश्यकता असल्यास.

सेरेब्रल पाल्सी असलेल्या अपंग मुलांसाठी फायदे

काही कुटुंबांसाठी अपंगत्वाची नोंदणी ही एक महत्त्वाची समस्या आहे, कारण ते प्राप्त करणे शक्य करते रोख देयकेपुनर्वसन आणि फायद्यांसाठी.

तर, सेरेब्रल पाल्सी असलेल्या अपंग मुलांची कुटुंबे खालील फायद्यांसाठी पात्र आहेत:

• फेडरल मध्ये मोफत पुनर्वसन आणि प्रादेशिक केंद्रेआणि स्वच्छतागृहे;
• नगरपालिका किंवा सार्वजनिक गृहनिर्माण, तसेच गृहनिर्माण आणि सांप्रदायिक सेवांच्या देयकावर किमान 50% सवलत;
• प्राधान्य प्राप्त करण्याचा अधिकार जमीन भूखंडवैयक्तिक बांधकाम, बागकाम आणि घर सांभाळण्यासाठी;
• औषधांची तरतूद (डॉक्टरांनी सांगितल्याप्रमाणे), वैद्यकीय पोषण उत्पादने;
• सेनेटोरियम उपचारांच्या ठिकाणी आणि परत, तसेच सार्वजनिक वाहतुकीमध्ये विनामूल्य प्रवास (लाभ अपंग मुलासाठी आणि एक सोबत असलेल्या व्यक्तीसाठी आहे);
• मानसशास्त्रज्ञ, शिक्षक आणि स्पीच थेरपिस्टच्या सेवांसाठी भरपाई, वैयक्तिक पुनर्वसन कार्यक्रमाद्वारे निर्धारित (दर वर्षी 11.2 हजार रूबलपेक्षा जास्त नाही);
• किंडरगार्टनमध्ये पेमेंटमधून सूट;
• अपंग मुलाची काळजी घेत असलेल्या बेरोजगार व्यक्तींना भरपाई देयके (पालक, दत्तक पालक किंवा पालक 5.5 हजार रूबल, दुसरी व्यक्ती - 1.2 हजार रूबल) प्राप्त करू शकतात;
• अपंग मुलासाठी पेन्शन आणि अतिरिक्त देयके (2017 पर्यंत एकूण 14.6 हजार रूबल);
• अपंग मुलाची काळजी घेण्याचा कालावधी आईच्या ज्येष्ठतेमध्ये समाविष्ट आहे;
• सेरेब्रल पाल्सी असलेल्या अपंग मुलाच्या आईला कामगार कायद्यांतर्गत अनेक फायदे आहेत: तिला ओव्हरटाईम काम, व्यवसाय सहली, अर्धवेळ काम करण्याचा अधिकार आहे, आधी सेवानिवृत्त होण्याचा अधिकार आहे.
• एंटरप्राइझच्या पूर्ण लिक्विडेशनच्या प्रकरणांशिवाय, अपंग मुलाचे संगोपन करणारी एकल आई डिसमिस केली जाऊ शकत नाही.

रशियामधील पुनर्वसन केंद्रे

विशेष केंद्रांमध्ये, सेरेब्रल पाल्सी असलेल्या मुलांचे पुनर्वसन सर्वसमावेशकपणे आणि संबंधित तज्ञांच्या देखरेखीखाली केले जाते. नियमानुसार, पद्धतशीर वर्ग, एक वैयक्तिक कार्यक्रम आणि मुलांसाठी आणि पालकांसाठी व्यावसायिक वैद्यकीय सहाय्य तुलनेने कमी कालावधीत लक्षणीय परिणाम प्राप्त करू शकतात. अर्थात, परिणाम एकत्रित करण्यासाठी, आपल्याला घरी प्रस्तावित प्रोग्राममध्ये व्यस्त रहाणे आवश्यक आहे.

शारीरिक पुनर्वसन आणि क्रीडासाठी रशियन वैज्ञानिक आणि व्यावहारिक केंद्र (ग्रॉस्को केंद्र)

रशियामध्ये अनेक पुनर्वसन केंद्रे आहेत. मॉस्कोमधील ग्रोस्को सेंटर चालू आहे एकात्मिक कार्यक्रम: प्रवेश केल्यावर, निदान केले जाते, त्यानंतर विशेष मूलशारीरिक पुनर्प्राप्तीमध्ये विशेषज्ञ-शिक्षक गुंतलेले आहेत. शारीरिक पुनर्वसनग्रोस्को सेंटरमध्ये सेरेब्रल पाल्सी असलेल्या मुलांसाठी फिजिओथेरपी व्यायाम, पोहणे, विशेष सिम्युलेटरसह व्यायाम प्रदान केले जातात जे हालचालींचे समन्वय विकसित करण्यास आणि मोटर स्टिरिओटाइप निश्चित करण्यास, ट्रेडमिलवरील वर्ग, रोलर स्केटिंग करण्यास अनुमती देतात. अध्यापनशास्त्रीय चाचणीच्या परिणामांवर आधारित, प्रोग्राम समायोजित केले जातात जेणेकरून पुनर्प्राप्ती एखाद्या विशिष्ट लहान रुग्णाच्या गरजा आणि स्थिती पूर्ण करेल.

ग्रोस्को सेंटरमध्ये मुलाच्या (सेरेब्रल पाल्सी) पुनर्वसनाची किंमत अर्थातच कमी नाही. उदाहरणार्थ, साठी प्रारंभिक भेटआपल्याला 1,700 रूबल द्यावे लागतील आणि 10 शारीरिक उपचार सत्रांची किंमत (प्रत्येकी 45-50 मिनिटे) 30 हजार रूबल आहे. स्पीच थेरपिस्टसह एक धडा (30 मिनिटे टिकेल), तसेच मसाज सत्र (डॉक्टरांच्या साक्षीनुसार 30-40 मिनिटे) 1000 रूबल खर्च येईल. तथापि, वर्गांचे निकाल खरोखरच आहेत आणि ग्रॉस्को सेंटर स्वतः एक प्रमुख संस्था आहे.

रशियन रिसर्च इन्स्टिट्यूट ऑफ ट्रामाटोलॉजी आणि ऑर्थोपेडिक्स. आर. आर. व्रेडेना

सेंट पीटर्सबर्गमधील आर.आर. व्रेडेन (आरएनआयआयटीओ - रशियन रिसर्च इन्स्टिट्यूट ऑफ ट्रामाटोलॉजी अँड ऑर्थोपेडिक्स) यांच्या नावावर असलेल्या आयसीपी असलेल्या मुलांसाठी पुनर्वसन केंद्र आपल्या ग्राहकांना संपूर्ण सेवा प्रदान करते: निदानापासून ते सर्जिकल हस्तक्षेपअर्थात, उपचार आणि पुनर्प्राप्ती यासह. अनेक वर्षांचा व्यावहारिक अनुभव असलेल्या केंद्रातील उच्च व्यावसायिक तज्ञांच्या विल्हेवाटीत वीस पेक्षा जास्त सुसज्ज विभाग आहेत.

सेरेब्रल पाल्सीमुळे अपंगांच्या पुनर्वसनासाठी मॉस्को वैज्ञानिक आणि व्यावहारिक केंद्र

सेरेब्रल पाल्सीमुळे अपंग व्यक्तींच्या पुनर्वसनासाठी मॉस्को वैज्ञानिक आणि व्यावहारिक केंद्र सर्वात प्रवेशयोग्य आणि सुप्रसिद्ध मानले जाते. केंद्राचे डॉक्टर अनेक डझन पुनर्वसन कार्यक्रमांच्या आधारे कार्य करतात, सर्व आधुनिक घरगुती घडामोडींचा वापर करतात आणि प्रत्येक रुग्णासाठी वैयक्तिक दृष्टिकोन शोधतात. केंद्र तीन वर्षांच्या मुलांना स्वीकारते. शिवाय थेट शारीरिक पुनर्प्राप्ती, मानसशास्त्रज्ञ-डिफेक्टोलॉजिस्ट, स्पीच थेरपिस्ट, व्यावसायिक मसाज थेरपिस्ट आणि कंडक्टरोलॉजिस्ट - शिक्षक जे मुलांसाठी आणि प्रौढांसोबत काम करतात ज्यांना केंद्रीय मज्जासंस्थेचे विकार आहेत, तरुण रुग्णांशी व्यवहार करतात.

बुडापेस्ट, हंगेरी मधील आचरणात्मक शिक्षणशास्त्र आणि पुनर्वसन चळवळ थेरपी संस्था

संस्थेत अपंग मुलाचे (सीपी) पुनर्वसन. ए. बुडापेस्टमधील पेट्यो - हंगेरीची राजधानी - हे केंद्र आहे जेथे शेकडो कुटुंबे मिळविण्याची आकांक्षा बाळगतात. संस्था तिच्या उत्कृष्ट तज्ञांसाठी प्रसिद्ध आहे, तरुण रूग्णांच्या उपचारांमध्ये सर्वात आधुनिक विकासाचा वापर तसेच पुनर्वसन अभ्यासक्रम पूर्ण केलेल्या सेरेब्रल पाल्सी असलेल्या मुलांनी प्राप्त केलेले दृश्यमान परिणाम.

सेरेब्रल पाल्सी असलेल्या मुलांना पुनर्वसनासाठी स्वीकारणारी इतर अनेक पुनर्वसन केंद्रे आणि स्वच्छतागृहे आहेत. फक्त मॉस्कोमध्ये, उदाहरणार्थ, सेरेब्रल पाल्सी असलेल्या मुलांचे पुनर्वसन केंद्र "चळवळ" चालते, पुनर्वसन केंद्र"स्पार्क", पुनर्वसन केंद्र "मात" आणि इतर. काही संस्थांमध्ये, सेरेब्रल पाल्सी असलेल्या मुलांचे विनामूल्य पुनर्वसन देखील शक्य आहे. अपंग मुले असलेल्या कुटुंबांना सेवाभावी संस्था आणि सामाजिक केंद्रांद्वारे देखील पाठिंबा दिला जातो.

सेरेब्रल पाल्सी - हे संक्षेप सर्व पालकांना घाबरवते आणि बर्‍याचदा वाक्यासारखे वाटते. तथापि, असे निदान प्राप्त करताना, मुलाच्या पालकांनी हार मानू नये, परंतु फक्त अलार्म वाजवण्यास बांधील आहेत. या भयंकर निदानावर प्रश्नचिन्ह लावले पाहिजे आणि मुलाच्या मोटर फंक्शन्सचे उल्लंघन करणारी खरी कारणे ओळखली पाहिजेत. वस्तुस्थिती अशी आहे की बालरोग न्यूरोपॅथॉलॉजिस्ट हे निदान करतात, जे त्यांना परिचित आहे, मुलाच्या आयुष्याच्या पहिल्या वर्षापासून - जेव्हा अर्धांगवायू आणि पॅरेसिसची पहिली चिन्हे दिसतात. तथापि, खोल वैज्ञानिक आणि व्यावहारिक संशोधनअसे दिसून आले की सेरेब्रल पाल्सीचे निदान हे अत्यंत सशर्त, चुकीचे निदान आहे. अनातोली पेट्रोविच एफिमोव्ह यांच्या मते, ट्रॉमॅटोलॉजिस्ट-ऑर्थोपेडिस्ट-न्यूरोरेहॅबिलिटॉलॉजिस्ट, वैद्यकीय विज्ञानाचे डॉक्टर, प्राध्यापक, आंतरप्रादेशिक केंद्राचे महासंचालक पुनर्संचयित औषधआणि मध्ये पुनर्वसन निझनी नोव्हगोरोड, “ICP अद्याप एक वाक्य नाही, कारण मूल पूर्णपणे बरे होईपर्यंत 80% प्रकरणे बरे होऊ शकतात. जर हे वेळेवर केले गेले तर, माझ्या वैद्यकीय सरावानुसार, 5 वर्षांपेक्षा कमी वयाची मुले 90% प्रकरणांमध्ये बरे होतात आणि सामान्य मुलांसह शाळेत जातात.

सेरेब्रल पाल्सी विनाकारण होत नाही. जेव्हा सेरेब्रल पाल्सीच्या धोक्याबद्दल किंवा त्याबद्दल डॉक्टरांच्या बाजूने कोणतेही संभाषण दिसून येते सेरेब्रल पाल्सी पालकखालील गोष्टी केल्या पाहिजेत.
सर्वप्रथम, डॉक्टरांनी या निदानासाठी आग्रह धरल्यास, पालकांनी डॉक्टरांसह एकत्रितपणे सेरेब्रल पाल्सीची कारणे शोधणे आवश्यक आहे. आणि ही कारणे कमी आहेत आणि कोणत्याही रुग्णालयात ते एक किंवा दोन आठवड्यांत स्थापित केले जाऊ शकतात. सेरेब्रल पाल्सी होण्याची फक्त सहा कारणे आहेत.

पहिले कारणअनुवांशिक घटक आहेत. पालकांच्या अनुवांशिक उपकरणामध्ये असलेले सर्व विकार खरोखरच मुलामध्ये सेरेब्रल पाल्सीच्या रूपात प्रकट होऊ शकतात.

दुसरे कारणगर्भाच्या मेंदूचा इस्केमिया (अशक्त रक्तपुरवठा) किंवा हायपोक्सिया (ऑक्सिजनची कमतरता) आहे. हा ऑक्सिजन घटक आहे, मुलाच्या मेंदूला ऑक्सिजनची कमतरता. विविध रक्तवहिन्यासंबंधी विकार आणि रक्तस्त्राव यामुळे गर्भधारणेदरम्यान किंवा बाळाच्या जन्मादरम्यान दोन्ही होऊ शकतात.

तिसरे कारण- हा एक संसर्गजन्य घटक आहे, म्हणजेच सूक्ष्मजीव. मेंदुज्वर, एन्सेफलायटीस, मेनिंगोएन्सेफलायटीस, अरॅक्नोइडायटिस यासारख्या आजारांची आयुष्याच्या पहिल्या दिवसात आणि पहिल्या आठवड्यात किंवा महिन्यांत मुलामध्ये उपस्थिती. उच्च तापमान, भारी सामान्य स्थितीखराब रक्त चाचण्या असलेले मूल किंवा मेंदू व मज्जारज्जू द्रवपदार्थ, विशिष्ट सूक्ष्मजंतूंच्या शोधासह - संसर्गजन्य रोगाचे कारक घटक.

चौथे कारण- या विषारी (विषारी) घटकांच्या क्रिया आहेत, भावी व्यक्तीच्या शरीरावर विषारी औषधे. हे बहुतेकदा गर्भधारणेदरम्यान शक्तिशाली औषधांचे सेवन, धोकादायक कामाच्या परिस्थितीत, रासायनिक उद्योगांमध्ये, रेडिएशन किंवा रसायनांच्या संपर्कात असलेल्या गर्भवती महिलेचे काम असते.

पाचवे कारण – भौतिक घटक. उच्च-फ्रिक्वेंसी इलेक्ट्रोमॅग्नेटिक फील्डचा गर्भावर प्रभाव. विकिरण, एक्स-रे, रेडिएशन आणि इतर शारीरिक प्रतिकूल घटकांसह.

सहावे कारण- हा एक यांत्रिक घटक आहे - जन्माचा आघात, बाळाच्या जन्मापूर्वी किंवा त्यांच्या नंतर लवकरच आघात.

प्रत्येक पॉलीक्लिनिकमध्ये, एक ते दोन आठवड्यांत, मेंदूच्या कार्यपद्धतीच्या अर्धांगवायूच्या मूळ कारणांचे पूर्णपणे मूल्यांकन केले जाऊ शकते. सराव दर्शवितो की बालरोग न्यूरोपॅथॉलॉजिस्ट हे निदान आणि शोध घेण्यास आवडतात की केवळ संसर्गजन्य किंवा इस्केमिक कारणांमुळे मेंदूला हानी पोहोचते. विषाणूजन्य किंवा संसर्गजन्य मेंदूच्या जखमांचे अनेकदा निदान केले जाते. रक्तवहिन्यासंबंधी विकारांमुळे डॉक्टर ऑक्सिजनच्या कमतरतेकडे देखील लक्ष देतात, जरी बहुतेक रक्तवहिन्यासंबंधी विकार आणि रक्तस्त्राव तंतोतंत क्लेशकारक असतात, कारण नवजात मुलांमध्ये तरुण रक्तवाहिन्या स्वतःच फुटू शकत नाहीत, जसे की 80-90 वर्षे वयोगटातील वृद्ध लोकांमध्ये, त्यामुळे तेथे कोणतेही विकार नाहीत. मुलांमध्ये सामान्य स्ट्रोक. नवजात आणि मुलांमधील रक्तवाहिन्या मऊ, लवचिक, लवचिक, अनुकूली असतात, म्हणून, रक्तवहिन्यासंबंधी विकारांसह सेरेब्रल पाल्सीची कारणे स्पष्ट करणे अत्यंत चुकीचे आहे. बर्याचदा, ते अत्यंत क्लेशकारक कारणांमुळे होतात. रोगाचे मूळ कारण ओळखण्याचे महत्त्व हे आहे की पुढील उपचारांचा संपूर्ण कार्यक्रम आणि मुलाचे जीवन रोगनिदान त्यावर अवलंबून असते.

सेरेब्रल पाल्सी हा तीन गटांचा असतो.

पहिला गट- खरे सेरेब्रल पाल्सी, अधिग्रहित नाही. हा रोग आनुवंशिक, जन्मजात, प्राथमिक आहे, जेव्हा एखाद्या मुलाच्या जन्माच्या वेळी त्याच्या मेंदूवर गंभीर परिणाम होतो. अनुवांशिक विकारकिंवा भ्रूण विकासाचे विकार. हे अविकसित आहे, आकार आणि व्हॉल्यूममध्ये लहान आहे, मेंदूचे आकुंचन कमी उच्चारलेले आहे, सेरेब्रल कॉर्टेक्स अविकसित आहे, राखाडी आणि पांढर्या पदार्थाचा स्पष्ट फरक नाही, मेंदूच्या इतर अनेक शारीरिक आणि कार्यात्मक विकार आहेत. हे प्राथमिक आहे, म्हणजे. खरे अर्भक सेरेब्रल पाल्सी. जन्माच्या वेळी मेंदू जैविक आणि बौद्धिकदृष्ट्या सदोष असतो, पक्षाघात झालेला असतो.

प्राथमिक सेरेब्रल पाल्सी खालील कारणांमुळे तयार होते:
1) आनुवंशिक कारणे;
2) मुलाच्या गर्भाच्या (इंट्रायूटरिन) विकासादरम्यान विविध प्रतिकूल घटकांची क्रिया;
3) गंभीर जन्म आघात, अनेकदा जीवनाशी विसंगत.
परंतु जर अशा मुलाला चमत्कारिकरित्या पुनरुज्जीवित केले गेले आणि वाचवले गेले, तर डोक्याची स्थिती राहते किंवा पाठीचा कणा.
अशा मुलांपैकी सुमारे 10% आहेत.

दुसरा गट- खरे सेरेब्रल पाल्सी, परंतु अधिग्रहित. अशा निदानाची मुले देखील सुमारे 10% आहेत. ही अधिग्रहित अपंग मुले आहेत. कारणांपैकी गंभीर जन्मजात आघात आहेत, उदाहरणार्थ, मेंदूच्या काही भागांच्या मृत्यूसह बाळाच्या जन्मादरम्यान खोल रक्तस्त्राव, किंवा विषारी पदार्थांचा आघातजन्य परिणाम, विशेषत: ऍनेस्थेसिया, तसेच पुवाळलेला मेनिंगोएन्सेफलायटीससह गंभीर संसर्गजन्य मेंदूचे नुकसान इ. मुलाच्या मेंदू आणि मज्जासंस्थेवर परिणाम करणारी कारणे, सेरेब्रल पाल्सीचे एक गंभीर चित्र तयार करतात, परंतु सेरेब्रल पाल्सी असलेल्या रुग्णांच्या पहिल्या गटाच्या विरूद्ध, ते यापुढे आनुवंशिक आणि भ्रूण स्वरूपाचे नाहीत. जखमांची तीव्रता असूनही, मुलांशी जुळवून घेतले जाऊ शकते स्वतंत्र चळवळआणि स्वतंत्र चालणे जेणेकरून नंतर ते स्वतःची सेवा करू शकतील. त्यांचे दैनंदिन पुनर्वसन शक्य आहे जेणेकरुन त्यांची हालचाल स्वतंत्र असेल, जेणेकरून त्यांना त्यांच्या हातावर वाहून नेण्याची गरज नाही, कारण वृद्ध पालक हे करू शकत नाहीत आणि मुलाचे शरीर पुरुष किंवा स्त्रीच्या लक्षणीय वजनापर्यंत वाढते.

तिसरा गट- आयसीपी खरे नाही. हा खोटा, स्यूडो-सेरेब्रल पाल्सी किंवा दुय्यम, अधिग्रहित सेरेब्रल पाल्सी सिंड्रोम आहे, जो खूप मोठा गट आहे. जन्माच्या वेळी, या प्रकरणात, मुलांचा मेंदू जैविक आणि बौद्धिकदृष्ट्या पूर्ण होता, परंतु क्रियेच्या परिणामी, सर्व प्रथम, मेंदूच्या विविध भागांमध्ये जन्मजात जखम, गडबड दिसून आली, ज्यामुळे वैयक्तिक कार्ये अर्धांगवायू होऊ शकतात. . 80% मुले अधिग्रहित सेरेब्रल पाल्सी ग्रस्त आहेत. बाह्यतः, अशी मुले खऱ्या सेरेब्रल पाल्सी असलेल्या मुलांपेक्षा थोडी वेगळी असतात, एक गोष्ट वगळता - त्यांची बुद्धी जतन केली जाते. म्हणून, असा युक्तिवाद केला जाऊ शकतो की स्मार्ट डोके असलेली, सुरक्षित बुद्धी असलेली सर्व मुले कधीही खरी सेरेब्रल पाल्सी असलेली मुले नसतात. म्हणूनच ही सर्व मुले बरे होण्यासाठी खूप आशादायक आहेत, कारण त्यांच्यामध्ये सेरेब्रल पाल्सी-सदृश सिंड्रोमचे कारण प्रामुख्याने जन्मजात दुखापत होते - गंभीर किंवा मध्यम.
जन्माच्या दुखापतींव्यतिरिक्त, दुय्यम (अधिग्रहित) सेरेब्रल पाल्सीचे कारण म्हणजे गर्भधारणेदरम्यान मेंदूची ऑक्सिजन उपासमार, मेंदूमध्ये सौम्य रक्तस्त्राव, विषारी पदार्थांचा संपर्क आणि शारीरिक प्रतिकूल घटक.

सेरेब्रल पाल्सीच्या निदानाव्यतिरिक्त, "सेरेब्रल पाल्सीचा धोका" च्या निदानावर लक्ष देणे योग्य आहे. हे प्रामुख्याने मुलाच्या आयुष्याच्या पहिल्या वर्षात ठेवले जाते. त्याच वेळी, हे लक्षात घेणे आवश्यक आहे: मज्जासंस्थेच्या अर्धांगवायूची मुख्य कारणे, मस्क्यूकोस्केलेटल प्रणाली ओळखली जात नाही, जोपर्यंत मुलाची आधुनिक सर्वसमावेशक तपासणी केली जात नाही आणि सामान्य होईपर्यंत, नैसर्गिक चालणे दिसण्यासाठी अटी आल्या आहेत, "सेरेब्रल पाल्सीचा धोका" अकाली निदान करणे अशक्य आहे. एक वर्षापेक्षा कमी वयाच्या अशा मुलांसाठी, अशा रोगाच्या विकासाची शक्यता शेवटी समजून घेण्यासाठी सर्वोत्कृष्ट केंद्रांमध्ये, सर्वोत्कृष्ट डॉक्टरांसह त्यांना सल्ला देण्यासाठी, सर्वप्रथम, पालकांना खूप त्रास देणे आवश्यक आहे. एक मूल.

सेरेब्रल पाल्सीचे निदान झालेल्या रुग्णांचा एक महत्त्वाचा आणि असंख्य गट म्हणजे तथाकथित दुय्यम सेरेब्रल पाल्सी असलेली मुले, म्हणजेच सुरुवातीला जन्माच्या वेळी या मुलांना सेरेब्रल पाल्सीचे निदान करण्याचे कोणतेही कारण नव्हते. अशा रोगांचे स्वरूप तयार करत नाही. ते कोठून आले आहेत? असे दिसून आले की या सर्व मुलांना फक्त सेरेब्रल पाल्सीसारखे रोग आहेत, ज्याचे परिणाम जन्मजात जखम किंवा इतर पॅथॉलॉजिकल घटक आहेत. पण मुळे अयोग्य उपचारवयाच्या 7-10 पर्यंत ते दुय्यम सेरेब्रल पाल्सी असलेली मुले बनतात - पूर्णपणे अप्रत्याशित, अपरिवर्तनीय कार्यात्मक विकारांसह, वैद्यकीय आणि जैविक परिणामांसह, म्हणजेच गंभीरपणे अक्षम. मुलांचा हा गट पूर्णपणे डॉक्टरांच्या विवेकावर आहे. च्या गुणाने भिन्न कारणेत्यांना अनेक वर्षांपासून सेरेब्रल पाल्सीच्या उपचार पद्धतीद्वारे उपचार केले गेले, ते न कळता खरी कारणेविकास हालचाली विकारआणि इतर विकार. सेरेब्रल पाल्सीच्या उपचारासाठी, त्यांनी मेंदूवर परिणाम करणारी शक्तिशाली औषधे वापरली, अपुरी फिजिओथेरपी लिहून दिली, प्रामुख्याने इलेक्ट्रिकल प्रक्रिया, वापरल्या. मॅन्युअल थेरपीऔचित्य न देता, त्यांनी शरीराच्या त्या भागांची सक्रिय मालिश लिहून दिली जिथे ते अवांछित आहे, चिप्पिंगच्या पद्धती वापरल्या, जसे की खऱ्या सेरेब्रल पाल्सीच्या उपचारांमध्ये, विद्युत उत्तेजनाच्या पद्धती, निर्धारित हार्मोनल औषधे इ. अशा प्रकारे, चुकीचे उपचार वर्षे (5, 7, 10 वर्षे) फॉर्म चालते मोठा गटदुय्यम अर्भक पक्षाघात असलेले अपंग लोक. लहान मुलांचा हा समूह मोठा पाप आहे आधुनिक औषध. सर्व प्रथम, बाल न्यूरोलॉजी. असत्य, अधिग्रहित, दुय्यम स्वरूपाच्या सेरेब्रल पाल्सी असलेल्या मुलांप्रमाणे आपल्या समाजात रुग्णांच्या अशा गटाची पुढील निर्मिती टाळण्यासाठी पालकांना याबद्दल माहिती असणे आवश्यक आहे. बरोबर आधुनिक निदान, योग्य पुनर्वसन उपचाराने, ही सर्व मुले सामान्य स्थितीत बरे होऊ शकतात, म्हणजे. वय आणि पुरेसे पुनर्वसन सुरू होण्याच्या वेळेनुसार, ते विशिष्ट कामाचे वैशिष्ट्य प्राप्त करू शकतात.

"सेरेब्रल पाल्सी" किंवा "सेरेब्रल पाल्सी" चे निदान झाल्यास मुलाच्या पालकांनी कसे वागले पाहिजे?

सर्व प्रथम, हार मानू नका. त्यांना हे माहित असले पाहिजे की सेरेब्रल पाल्सीसाठी पारंपारिक न्यूरोलॉजिकल उपचार पद्धतींव्यतिरिक्त, रशियामध्ये अचूक निदान करण्याची संधी आहे. सेरेब्रल पाल्सीची कारणे. आणि मेंदूला अर्धांगवायू होण्यास कारणीभूत, तात्पुरते अर्धांगवायू होण्याच्या कारणांपासून, विकत घेतलेल्या खऱ्या सेरेब्रल पाल्सीपासून वेगळे करण्यासाठी, म्हणजे. जेणेकरुन अर्धांगवायूचा त्रास पूर्ववत करता येईल. जन्मजात आघातामुळे सेरेब्रल पाल्सी विकसित झालेल्या मुलांचा गट विशेषतः प्रभावी आहे, कारण आघाताचे बरेच परिणाम उलट करता येण्यासारखे आहेत. आणि रिव्हर्सिबिलिटी म्हणजे उपचारक्षमता. म्हणून, जन्मजात आघातामुळे झालेल्या सेरेब्रल पाल्सीचा उपचार अशा प्रकारे केला जातो की पुढे मुलाला कोणत्याही वयात बरे होण्याची शक्यता असते. जरी हे लक्षात घेतले पाहिजे की पूर्वीचे उपचार सुरू केले गेले असले तरी ते अधिक प्रभावी आहे. 5 वर्षांपेक्षा कमी वयाच्या मुलांमध्ये सर्वोत्तम उपचारक्षमता दिसून येते - 90% प्रकरणांमध्ये, 10 वर्षांपर्यंत - सुमारे 60%. 10 वर्षांनंतर, मुलांकडे दुर्लक्ष झाल्यामुळे, म्हणजे, या वेळेपर्यंत त्यांच्या शरीरात अनेक शारीरिक विकार दिसून येतात आणि केवळ मेंदूमध्येच नव्हे, तर हाडे, सांधे, स्नायू आणि इतर अवयवांमध्ये देखील ते आधीच बरे होत असतात. वाईट परंतु ते स्वतंत्र चळवळ आणि स्वयं-सेवेच्या पातळीवर पुनर्संचयित केले जातील याची खात्री आहे. सकारात्मक अंतिम परिणाम दिसेपर्यंत या रूग्णांनी घरी कुटुंब पुनर्वसनाच्या सर्व पद्धती लागू केल्या पाहिजेत आणि सक्रियपणे गुंतले पाहिजेत. अर्थात, मुल जितके मोठे असेल तितकाच बरा होण्यास वेळ लागतो. परंतु कोणत्याही परिस्थितीत, आपण थांबवू शकत नाही आणि इच्छित परिणाम साध्य करण्यासाठी, आपल्याला घरी सराव करणे आवश्यक आहे. पुनर्वसन सर्व वयोगटांसाठी आहे.

एकटेरिना सर्गेवा