सेरेब्रल पाल्सीच्या सौम्य स्वरूपासह अपंगत्व. अपंगत्व असलेल्या मुलाचे पालक - दोन दुष्ट मार्ग आणि सोनेरी अर्थ

बहुधा, सेरेब्रल पाल्सी किंवा सेरेब्रल पाल्सी सारख्या वाढत्या सामान्य जन्मजात रोगाबद्दल काही लोकांनी ऐकले नाही. सहसा, असे निदान गर्भधारणेदरम्यान गर्भधारणेदरम्यान देखील केले जाते, परंतु याचा अर्थ त्याच्या आणि त्याच्या पालकांसाठी असा नाही की त्यांनी निर्णयावर स्वाक्षरी केली आहे. हे ज्ञात आहे की सेरेब्रल पाल्सी ग्रस्त लोक अनेकदा यशस्वी प्रोग्रामर, वकील, मानसशास्त्रज्ञ बनतात आणि त्यामुळेच, सेरेब्रल पाल्सी शारीरिक विचलनलढले जाऊ शकते की एक सर्वसामान्य प्रमाण पासून. अर्थात, सेरेब्रल पाल्सीवर स्वतःहून मात करणे खूप कठीण आहे, म्हणूनच अशा बाळाची काळजी घेण्याच्या प्रक्रियेतील सर्वात महत्वाचे स्थान आणि त्याचे उपचार हे राज्य सहाय्याने व्यापलेले आहे.

सेरेब्रल पाल्सीचे निदान म्हणजे अपंगत्वाची नोंदणी सूचित करणाऱ्या रोगांची यादी. बर्याच पालकांना या स्थितीची भीती वाटते आणि ते कायदेशीर करू इच्छित नाहीत, जे त्यांच्याकडून एक गंभीर चूक होते. हे ज्ञात आहे की सतत आणि सक्षम काळजी, जटिल थेरपी, मसाज, औषधे, विशेष सिम्युलेटर - हे सर्व मुलास हातापायांची अधिक गतिशीलता प्राप्त करण्यास मदत करू शकते आणि पूर्वीचे मूलया प्रकारची मदत मिळण्यास सुरुवात होते, तो जवळजवळ इतर कोणत्याही व्यक्तीप्रमाणे चालण्याची शक्यता जास्त असते.

आवश्यक औषधे आणि वैविध्यपूर्ण उपचारांचे कॉम्प्लेक्स बरेच महाग आहेत आणि अपंगत्व नोंदणीमुळे काही समस्या दूर होतात. सेरेब्रल पाल्सी असलेल्या अपंग मुलास राज्याकडून केवळ विशेष निवृत्तीवेतन मिळण्याचा अधिकार नाही तर तो त्याचा हक्कही आहे. विशिष्ट यादीइतर हमी.

सेरेब्रल पाल्सी असलेल्या मुलासाठी फायदे आणि पेन्शन

अपंग मुलासह कुटुंबास दरमहा मिळणारे फायदे सरासरी 20,000 रूबल आहेत. या रकमेत केवळ थेट पेन्शनचा समावेश नाही, अपंग व्यक्तीमुळे(सुमारे नऊ हजार रूबल), परंतु काही सामाजिक फायदे देखील, जसे की मासिक पेमेंट, ज्याने बदलले जाऊ शकते मोफत स्वच्छतागृहकिंवा औषधे, प्रवास खर्च आणि असेच, तसेच सेरेब्रल पाल्सी असलेल्या आजारी मुलाची काळजी घेण्यासाठी काम न करणाऱ्या पालकांना सामाजिक देयके आणि इतर प्रकारचे सामाजिक देयके.

सह कुटुंबासाठी विशेष मूलअशी मासिक रक्कम अनावश्यक असू शकत नाही, कारण मुलाला औषधे, विशेष शूज, कपडे आणि गृहपाठासाठी विशेष व्यायाम उपकरणे आवश्यक आहेत. म्हणून, पालकांनी अपंगत्व असलेल्या मुलाची त्याच्या स्वत: च्या हितासाठी नोंदणी करण्यास नकार देऊ नये, विशेषत: कारण, रोख देयके व्यतिरिक्त, राज्य सेरेब्रल पाल्सी आणि इतर प्रकारची मदत असलेल्या मुलांच्या कुटुंबांना ऑफर करते.

सेरेब्रल पाल्सी असलेल्या अपंग मुलांसाठी हमी

अर्थात, इतर कोणत्याही अपंग मुलांप्रमाणे, अशा विशेष मुलांना मोफत शिक्षण, प्राधान्याच्या अटींवर उच्च शिक्षण, मोफत पुस्तके, मोफत वाहतूक इत्यादींचा हक्क आहे. परंतु एका विशिष्ट बिंदूपर्यंत, सर्वात महत्वाची गोष्ट तंतोतंत राहते आरोग्य सेवा, जे अशा बाळाला राज्य प्रदान करेल.

सर्व प्रथम, सेरेब्रल पाल्सी असलेल्या मुलास पुनर्वसन कार्यक्रमात भाग घेण्याचा अधिकार आहे. त्यात केवळ समावेश नाही मोफत औषधे, पण बरेच काही. तर, उदाहरणार्थ, सेरेब्रल पाल्सी असलेल्या मुलास सॅनिटोरियममध्ये वार्षिक उपचार घेण्याचा, फिजिओथेरपी, मसाजचे विनामूल्य कोर्स आणि दर काही महिन्यांनी कोर्स घेण्याचा अधिकार आहे. फिजिओथेरपी व्यायामविशेषतः डिझाइन केलेल्या सिम्युलेटरवर.

तसेच, सेरेब्रल पाल्सी असलेल्या मुलांना मदत करण्याच्या कार्यक्रमाच्या चौकटीत, अशा मुलांच्या कुटुंबांना राज्याकडून विशेष शूज, वाहने, जर मूल स्वतंत्रपणे चालू शकत नसेल तर, घरातील व्यायामाची साधने आणि इतर सुविधा मिळू शकतात. मुलासाठी आवश्यकऑर्थोपेडिक एड्स.

हे सर्व प्रकार राज्य मदतडॉक्टरांच्या शिफारशी आणि त्यांच्या मुलाबद्दल पालकांचे असीम प्रेम, ते बाळाला त्वरीत जीवनाशी जुळवून घेण्यास मदत करू शकतात, चालणे शिकू शकतात आणि पूर्ण आयुष्य जगू शकतात, जरी इतके सक्रिय नसले तरी.

सेरेब्रल पाल्सीमधील अपंगत्व विद्यमान निदानाच्या आधारावर दिले जात नाही, परंतु जर हा रोग अपंगत्वासह असेल तर. या प्रकरणात, हलविण्याची मर्यादित क्षमता, भाषण संपर्क, स्वयं-सेवा, शिक्षण निहित आहे. त्यात आहे विविध अंशतीव्रता, परंतु बर्याच बाबतीत ते अपंगत्व ठरते.हा रोग अनुवांशिक मानला जात नाही, परंतु जन्मजात आहे. हेच तिला अद्वितीय बनवते.

मुलामध्ये सेरेब्रल पाल्सी कशामुळे होते?

संपूर्ण शरीराच्या कार्यासाठी जबाबदार असलेल्या मेंदूच्या भागांना होणारे नुकसान हे या गंभीर आजाराचे मुख्य कारण मानले जाते. मुलाच्या मेंदूला होणारे नुकसान गर्भातच, आयुष्याच्या पहिल्या दिवसापासून किंवा बाळाच्या जन्मादरम्यान सुरू होऊ शकते.

खालील घटक सेरेब्रल पाल्सी होण्याची शक्यता वाढवू शकतात:

• इंट्रायूटरिन संक्रमण;
• गर्भवती महिलांमध्ये कमी हिमोग्लोबिन;
• संसर्ग मज्जासंस्थाबाळामध्ये;
• कठीण बाळंतपण;
• बाळाच्या जन्मादरम्यान श्वासोच्छवास.

याव्यतिरिक्त, गर्भधारणेदरम्यान एखाद्या महिलेने मद्यपी उत्पादनांचा गैरवापर केल्याने सेरेब्रल पाल्सीची शक्यता लक्षणीय वाढते. मुलामध्ये हा आजार आहे की नाही हे ठरवणे खूप कठीण आहे लहान वय. वस्तुस्थिती अशी आहे की बाळाची मोटर क्रियाकलाप मर्यादित आहे, आणि तो दिवसाचा बराच वेळ झोपतो. यावर केवळ रोगाचे सर्वात गंभीर प्रकार शोधले जाऊ शकतात प्रारंभिक टप्पा. बाळाच्या विकासासह, काही विचलन दिसून येतात, सामान्यतः जन्मानंतर 2 महिन्यांनी.

मुलामध्ये सेरेब्रल पाल्सी ओळखण्यासाठी, एक न्यूरोलॉजिस्ट एक यादी लिहून देतो वैद्यकीय चाचण्या, ज्यासह आपण ठेवू शकता योग्य निदान. लहान मुलांमध्ये, न्यूरोसोनोग्राफीचा वापर यासाठी केला जातो (फॉन्टॅनेलद्वारे मेंदूच्या काही भागांची तपासणी). मोठ्या मुलांसाठी, इलेक्ट्रोएन्सेफॅलोग्राफी आणि इलेक्ट्रोन्यूरोमायोग्राफीची प्रक्रिया वापरली जाते, जी स्नायूंची कार्यक्षमता निर्धारित करते. निदानाची पुष्टी झाल्यास, सेरेब्रल पाल्सी असलेल्या मुलास अपंगत्व गट नियुक्त केला जातो.

आपण हा रोग दृश्यमानपणे कसा ठरवू शकता?

सुरुवातीला, आपण मुलाचे हात आणि पाय योग्यरित्या कसे कार्य करतात ते पहा. सेरेब्रल पाल्सीमुळे अंगाचा त्रास होऊ शकतो मोटर क्रियाकलापदोन्ही वरच्या आणि खालचे टोक. या व्यतिरिक्त, स्नायू तंतू खूप तणावाखाली असतात, ज्यामुळे त्यांना वाकणे किंवा वाकणे कठीण होते. सुस्तीची लक्षणे देखील संभवतात, ज्यामध्ये हात आणि पायांच्या हालचालींच्या अंमलबजावणीमध्ये अडचणी येतात.

दुसरे म्हणजे हायपरकिनेसिस. त्याच्यासोबत आत स्नायू संरचनाअनैच्छिक हालचाली पाहिल्या जातात. मुलाची वर्णित लक्षणे ओळखताना, डॉक्टरांना दाखवणे तातडीचे आहे. या लक्षणांमुळे गंभीर अपंगत्व येऊ शकते.

मुलाच्या आयुष्यादरम्यान, इतर प्रकटीकरण किंवा गुंतागुंत लक्षात येऊ शकतात. यामध्ये उबळ झाल्यामुळे अशक्त बोलण्याची क्षमता समाविष्ट आहे भाषण यंत्र. हे या वस्तुस्थितीकडे नेत आहे की मुल तोतरे बोलण्यास किंवा हळू बोलण्यास सुरवात करते. याव्यतिरिक्त, सेरेब्रल पाल्सी एक मानसिक विकार सोबत अगदी सोप्या ते सर्वात गंभीर स्वरूपाचा असू शकतो. या विकाराचा अंतिम टप्पा म्हणजे ऑलिगोफ्रेनिया.

आज, आधुनिक उपकरणे वापरली जातात, ज्यामुळे सेरेब्रल पाल्सी वेळेवर शोधणे शक्य होते. ज्यामध्ये पुनर्वसन कालावधीमुलांसाठी सर्वोत्तम कार्य करते. निदान करण्यासाठी, लिहून द्या विविध सर्वेक्षणेवयानुसार.

केवळ संस्थाच मुलाला अपंग म्हणून ओळखू शकते सार्वजनिक सेवा वैद्यकीय आणि सामाजिक कौशल्य. या ठिकाणी, आरोग्याची स्थिती आणि अपंग व्यक्तीच्या क्रियाकलापांच्या मर्यादांचे मूल्यांकन केले जाते.

मुलाला अपंगत्व कशामुळे मिळते?

सेरेब्रल पाल्सी असलेल्या मुलासाठी अपंगत्वासाठी कॉल करण्याचे मुख्य कारण म्हणजे राज्याद्वारे दिलेली पेन्शन देयके. आवश्यक औषधांच्या खरेदीसाठी हे निधी आहेत आणि विविध माध्यमेअपंग मुलाची काळजी घेणे.

निवृत्तीवेतन जमा करण्याव्यतिरिक्त, अपंग मूल खालील फायद्यांसाठी पात्र आहे:

• शहरात मोफत प्रवास सार्वजनिक वाहतूक(टॅक्सी वगळून);
• रेल्वे, हवाई आणि नदी वाहतुकीतील प्रवासासाठी फायदे;
• सेनेटोरियममध्ये मोफत उपचार;
• अपंग व्यक्तीस आवश्यक वैद्यकीय उपकरणे प्रदान करणे;
• मोफत पावती औषधेडॉक्टरांच्या प्रिस्क्रिप्शननुसार फार्मसीमध्ये.

हे अधिकार केवळ अपंग मुलांसाठीच नाहीत तर त्यांच्या मातांनाही आहेत. मिळालेल्या उत्पन्नातून कर भरणा, कमी केलेल्या कामाच्या वेळापत्रकाचा अधिकार, अतिरिक्त रजा, तसेच तातडीची निवृत्ती यांचा हा एक फायदा आहे. लाभांची पावती मुलाला कोणत्या अपंगत्व गटाला दिली जाते यावर अवलंबून असेल.

गट 1 हा सर्वात धोकादायक मानला जातो आणि एखाद्या मुलाच्या मदतीशिवाय (हलवा, खाणे, कपडे इ.) स्वतंत्र काळजी घेण्याची क्षमता नसलेल्या मुलास नियुक्त केले जाते. त्याच वेळी, अपंग व्यक्तीला त्याच्या सभोवतालच्या लोकांशी पूर्णपणे संवाद साधण्याची संधी नसते, म्हणून त्याला नियमित देखरेखीची आवश्यकता असते.

गट 2 अपंगत्व वरील हाताळणीमध्ये काही मर्यादा सूचित करते.

तसेच, गट 2 प्राप्त झालेल्या मुलामध्ये शिकण्याची क्षमता नसते.

तथापि, अपंग मुलांसाठी या हेतूंसाठी नियुक्त केलेल्या संस्थांमध्ये ज्ञान मिळविण्याची संधी आहे.

गट 3 एका अपंग व्यक्तीला नियुक्त केला आहे जो वैयक्तिकरित्या हलण्यास, संवाद साधण्यास आणि शिकण्यास सक्षम आहे. परंतु त्याच वेळी, मुलांची प्रतिक्रिया हळू असते, म्हणून, त्यांच्या आरोग्याच्या स्थितीमुळे त्यांना अतिरिक्त नियंत्रण आवश्यक असते.

सेरेब्रल पाल्सी असलेल्या मुलांमध्ये अपंगत्व

वर नमूद केल्याप्रमाणे, मुलाचे निदान करताना मुलांना अपंगत्व प्राप्त होते सेरेब्रल पाल्सी. अपंगत्वाचे दस्तऐवजीकरण करण्यासाठी अनिवार्य सहाय्य साइटवरील डॉक्टरांनी प्रदान केले पाहिजे. याव्यतिरिक्त, त्याने वैद्यकीय कमिशन पास करण्यासाठी दिशा दिली पाहिजे. पुढील टप्प्यावर, वैद्यकीय आणि स्वच्छताविषयक तपासणी (ITU) केली जाते, ज्याच्या मदतीने निदानाची पुष्टी केली जाते. त्याच्या उत्तीर्णतेची तयारी करताना, ते किती उच्चारले हे स्पष्ट केले पाहिजे हालचाली विकार, हाताला झालेल्या नुकसानाची डिग्री, समर्थनाचे उल्लंघन करण्याची डिग्री, भाषण, मानसिक विकारआणि इतर घटक.

सेरेब्रल पाल्सी असलेल्या मुलासाठी अपंगत्व गट जारी करण्यासाठी पालकांनी आवश्यक कागदपत्रे तयार करणे आवश्यक आहे. किटमध्ये हे समाविष्ट आहेः क्लिनिकमध्ये प्राप्त केलेला संदर्भ, केलेल्या अभ्यासाच्या निकालांसह, जन्म प्रमाणपत्र, पालकांपैकी एकाचा पासपोर्ट, अर्ज, ZhEK कडून नोंदणीचे प्रमाणपत्र, सर्वांच्या छायाप्रत आवश्यक कागदपत्रे. याव्यतिरिक्त, पुष्टी करण्यासाठी इतर कागदपत्रांची आवश्यकता असू शकते सामान्य स्थितीआरोग्य (तपासणीचा परिणाम किंवा रुग्णालयातील अर्क).

सुमारे एक महिन्याच्या आत, पालकांना एक प्रमाणपत्र जारी केले पाहिजे ज्याच्या आधारावर विशिष्ट अपंगत्व गट नियुक्त केला जाईल. हा दस्तऐवज संदर्भित केला पाहिजे पेन्शन फंडपेन्शन पेमेंट करण्यासाठी.

अशाप्रकारे, सेरेब्रल पाल्सीच्या बाबतीत बालपणातील आजार खूप गंभीर असू शकतात. जर मुलाला असेल तर हे पॅथॉलॉजी, त्याला आत न चुकताउच्च प्राधिकरणाद्वारे अपंगत्व गट नियुक्त करणे आवश्यक आहे. अपंग मुलांना मोफत वैद्यकीय सेवा मिळण्याचा हक्क आहे आणि औषधेजीवन टिकवण्यासाठी.

याशिवाय वैद्यकीय सुविधासेरेब्रल पाल्सी असलेल्या मुलांना देखील शैक्षणिक सहाय्य आवश्यक आहे. हे करण्यासाठी, पालकांनी, शिक्षकांसह, अपंग मुलावर प्रभाव टाकण्यासाठी सर्वसमावेशक योजना तयार करणे आवश्यक आहे. त्यात योग्य हालचाली शिकवण्याचे वर्ग समाविष्ट केले पाहिजेत, फिजिओथेरपी, मसाज, सिम्युलेटरवर काम करा. मुख्य भूमिकाप्रारंभिक स्पीच थेरपी क्रियाकलापांना नियुक्त केले.

फिजिओथेरप्यूटिक आणि स्पीच थेरपीच्या परिणामाचा परिणाम औषध उपचारांद्वारे वाढविला जातो.

तथापि, ते पूर्णपणे अशक्य आहे. परंतु वेळेवर दिलेले उपाय, पालक आणि शिक्षकांच्या योग्य वागणुकीमुळे, एक अपंग मूल स्वयं-सेवा आणि कौशल्ये आत्मसात करण्यात मोठे यश मिळवू शकतो.

1. मी 2003 मध्ये 40 वर्षांचा होतो, त्यांनी मला अपंगत्व (प्रदेशात) गट 3 दिला (एका हाताची समस्या, जन्मजात दुखापत, 35 अंशांपेक्षा जास्त होत नाही), परंतु त्यांनी आयपीआर दिला नाही ( वैयक्तिक कार्यक्रमअपंगांचे पुनर्वसन). (मला अलीकडेच कळले की मला Ypres चा अधिकार आहे). पण मला ताकीद देण्यात आली होती की उफामध्ये ज्या ठिकाणी मला कमिशन-एमएसईसी आहे, ज्याने मला आयपीआरए द्यायचे आहे, ते स्पष्ट दोष असूनही, ते समूहाला पूर्णपणे वंचित करू शकते, .. कारण आयोग वस्तुनिष्ठ नाही, स्पष्टपणे अपंग (सेरेब्रल पाल्सीसह ), जे पूर्ण क्षमतेने काम करण्यास सक्षम नाहीत, कमिशन उत्तीर्ण झाल्यानंतर, केवळ वैयक्तिक कार्यक्रम प्रदान करण्याऐवजी, पूर्णपणे गटापासून वंचित राहतात.. प्रश्न असा आहे की मला यप्रेसचा अधिकार आहे , मला अन्यायापासून स्वतःला वाचवायचे आहे जेणेकरून त्यांनी माझ्यापासून गट अजिबात काढून टाकू नये ... आणि आगाऊ कोणाशी सल्ला घ्यावा.?

वकील इश्चेन्को एन. एन., 176 प्रतिसाद, 111 पुनरावलोकने, 06/06/2019 पासून ऑनलाइन
१.१. नमस्कार! मी तुम्हाला लपलेले आणि खुले व्हिडिओ आणि ऑडिओ रेकॉर्डिंग करण्याचा सल्ला देतो. अशी प्रकरणे सर्वत्र आणि अगदी कोर्टातही घडतात, त्यामुळे केवळ प्रतिबंधात्मक कारवाई आधीच केली जाऊ शकते. प्रशासन आणि फिर्यादी कार्यालयाकडे चौकशी लिहा, उदाहरणार्थ, विशिष्ट ठिकाणी अशा कृती किती कायदेशीर असू शकतात.. तसेच तक्रारी. हे उघड आहे की हे बेकायदेशीर आहे, तथापि, चालू तपासणीमुळे, संस्थांचे कर्मचारी कमी वारंवार बेकायदेशीर कृती करतील.

2. न्यूरोलॉजिस्टने सुचवले की माझ्या मुलाला (2.5 वर्षांचे) अपंगत्व आयोगातून जावे. आमच्याकडे व्हॅल्गस आहे, सेरेब्रल पाल्सीसाठी जोखीम गट. डॉक्टरांच्या मते, अपंगत्व येण्याची शक्यता सुमारे 80% आहे. परंतु बाळाला दोन वर्षांत निरोगी आनंदी बालक बनण्याची प्रत्येक संधी असते. प्रश्न हा आहे: मी ऐकले आहे की मुलाच्या अपंगत्वाचे चिन्ह हे अंतर्गत व्यवहार मंत्रालयाच्या सेवेसाठी अर्ज करण्यास 100% नकार देण्याचे कारण आहे आणि असेच. पॉवर स्ट्रक्चर्स, कॅडेट कॉर्प्स, सैन्याकडून पूर्ण विश्रांती देते ... माझ्या कुटुंबासाठी, हा एक अतिशय महत्त्वाचा मुद्दा आहे. हे खरे आहे का, अपंगत्व काढून टाकल्यानंतर भविष्यात समस्या टाळणे शक्य आहे का?

वकील Nacharkina E. B., 22 प्रतिसाद, 8 पुनरावलोकने, 10/11/2019 पासून ऑनलाइन
२.१. सेरेब्रल पाल्सीसह, तुम्हाला कायद्याची अंमलबजावणी करणार्‍या एजन्सींमध्ये परवानगी दिली जाणार नाही, कारण. निदान कार्डावर आहे. अपंगत्वासाठी अर्ज करायचा की नाही हे तुमच्यावर अवलंबून आहे.

3. मुलाला 2 वेळा अपंगत्व नाकारण्यात आले, प्रथमच स्थानिक MSE येथे, दुसऱ्यांदा मुख्य कार्यालयात, त्यांच्याकडे थोडेसे उपचार होत असल्याचे कारण देत, मुलाला अनेक रोगनिदान होते आणि वयाच्या 3 व्या वर्षी त्याला स्वत: ची समस्या नव्हती. काळजी कौशल्ये, मेंदूच्या ग्लिओसिसच्या पार्श्वभूमीवर सेरेब्रल पाल्सीचा वेगळा प्रकार आपल्याकडे आहे. आम्हाला पुनर्वसन आवश्यक आहे, जे अपंगत्वामुळे विनामूल्य प्रदान केले जाते, अन्यथा हे सर्व सशुल्क आणि महाग आहे, त्यांना कामावरून काढून टाकण्यात आले कारण तुम्हाला मुलासोबत बसावे लागेल आणि त्याच्याबरोबर नुकसानभरपाईच्या बागेत जावे लागेल. माझ्या पतीचा पगार फक्त जेवण आणि निवासासाठी पुरेसा आहे, कारण आम्ही कमी उत्पन्न असलेले कुटुंब आहोत. मॉस्कोमधील फेडरल ब्युरोकडे तक्रार लिहिणे बाकी आहे? आणि सामाजिक संरक्षण मंत्रालयाकडे तक्रार कशी लिहायची?

वकील ग्रुडकिन बी.व्ही., 9819 प्रतिसाद, 4132 पुनरावलोकने, 05/12/2010 पासून ऑनलाइन
३.१. होय, तुमच्या बाबतीत, तुम्ही तक्रार दाखल करावी फेडरल ब्युरोआयटीयू. तक्रारीने यावर जोर दिला पाहिजे की, त्याच्या वास्तविक स्थितीमुळे, रोगामुळे, मुलाला गंभीर अपंगत्व आहे आणि वस्तुनिष्ठ गरज आहे. विविध प्रकारपुनर्वसन
थोडे उपचार - भरपूर उपचार आणि नेमके कोणाला दोष द्यायचा - या अशा समस्या नाहीत ज्या ITU ने अपंगत्व ठरवताना विचारात घेतल्या पाहिजेत.

4. अशी परिस्थिती आहे. सेरेब्रल पाल्सी असलेले मूल चालत नाही. ट्यूमेन प्रदेशात नोंदणीकृत. पालक कुठे आहेत. त्याला तिथे अपंगत्व निवृत्ती वेतन मिळते. पण तो क्रास्नोडार प्रदेशात राहतो. जी. येस्क त्याच्या आजी आणि काकूंसोबत. तो बोर्डिंग स्कूलमध्ये (होम स्कूलिंग) शिकतो, पॉलिसी तात्पुरत्या नोंदणीशी जोडलेली आहे. आयपीआर येयस्क येथे झाला. आजपर्यंत, येयस्कमधील एफएसएसला पुनर्वसनासाठी त्या निधीसाठी संदर्भ मिळाले आहेत. आता ते बोलत आहेत. एकतर तुम्हाला तुमच्या जागेवर सर्वकाही मिळेल किंवा येथे नोंदणी करा. आपण कसे असू शकतो. जेणेकरुन मूल काही काळ येस्कमध्ये राहते, परंतु त्याला ते फायदे देखील मिळू शकतात.

वकील कलाश्निकोव्ह V.V., 188682 प्रतिसाद, 61692 पुनरावलोकने, 09/20/2013 पासून ऑनलाइन
४.१. ते बरोबर बोलतात. नोंदणीचे ठिकाण निवासस्थानाशी संबंधित असणे आवश्यक आहे. कारण या तत्त्वावर विहित पद्धतीने सहाय्य प्रदान करा.
24 नोव्हेंबर 1995 चा फेडरल कायदा क्रमांक 181-FZ (जुलै 18, 2019 रोजी सुधारित) "ला सामाजिक संरक्षणमध्ये अपंग लोक रशियाचे संघराज्य", लेख 17

वकील शिश्किन व्ही.एम., 62653 प्रतिसाद, 25534 पुनरावलोकने, 11.02.2013 पासून ऑनलाइन
४.२. ठीक आहे. तुम्हाला तुमच्या मुलाची Yeysk मध्ये नोंदणी करणे आवश्यक आहे. मग कोणतीही अडचण येणार नाही

नोंदणीच्या ठिकाणी मदत दिली जाते.
24 नोव्हेंबर 1995 चा फेडरल कायदा क्रमांक 181-एफझेड (18 जुलै 2019 रोजी सुधारित) "रशियन फेडरेशनमधील अपंग व्यक्तींच्या सामाजिक संरक्षणावर", कला. १७.

वकील लुगाचेवा ई. एन., 511 प्रतिसाद, 329 पुनरावलोकने, 09/25/2019 पासून ऑनलाइन
४.३. शुभ दुपार.
कला नुसार. 11.1. 24 नोव्हेंबर 1995 N 181-FZ चा फेडरल कायदा (18 जुलै 2019 रोजी सुधारित) "रशियन फेडरेशनमधील अपंग व्यक्तींच्या सामाजिक संरक्षणावर"
अपंग लोकांना त्यांच्या निवासस्थानी पुनर्वसनाची तांत्रिक साधने अधिकृत संस्थांद्वारे प्रदान केली जातात रशियन फेडरेशन, निधी सरकारने निर्धारित केलेल्या पद्धतीने. सामाजिक विमारशियन फेडरेशन, तसेच इतर स्वारस्य संस्था.

वकील करावायत्सेवा E.A., 57885 प्रतिसाद, 27457 पुनरावलोकने, 03/01/2012 पासून ऑनलाइन
४.४. मुलाचा हक्क आहे तात्पुरत्या नोंदणीच्या ठिकाणी (मुक्कामाच्या ठिकाणी) पुनर्वसनाचे साधन. तुम्हाला मिळत नाही याची पुष्टी करणे आवश्यक आहे. देय फायदेत्यांच्या कायमस्वरूपी निवासस्थानी. हे करण्यासाठी, तुम्हाला तात्पुरत्या नोंदणीच्या ठिकाणी योग्य सामाजिक सुरक्षा प्राधिकरण प्रदान करणे आवश्यक आहे ज्या ठिकाणी कायमस्वरूपी नोंदणी जारी केली जाते. जर तुम्हाला संबंधित सेवेचे नाव आणि अचूक पत्ता माहित असेल तर सामाजिक सुरक्षा अधिकारी स्वतः दुसर्‍या शहरातील त्यांच्या स्वतःच्या युनिटला विनंती करू शकतात, म्हणून मदतीसाठी स्वतःहून जाणे आवश्यक नाही.

रशियन फेडरेशनच्या संविधानाच्या अनुच्छेद 19 मध्ये निवासस्थानाच्या आधारावर नागरिकांच्या अधिकारांवर निर्बंध घालण्यास मनाई आहे.

वकील Ikaeva M.N., 14665 प्रतिसाद, 6712 पुनरावलोकने, 03/17/2011 पासून ऑनलाइन
४.५. हॅलो व्हॅलेंटाईन

आपल्याला पुनर्वसनासाठी त्या निधीची पुढील पावती नाकारण्याचा अधिकार नाही, पुन्हा नोंदणी करण्याची आवश्यकता बेकायदेशीर आहे, हे 28 जानेवारी 2019 च्या रशियन फेडरेशनच्या सामाजिक संरक्षणाच्या आदेशात सूचित केले आहे N 43 n p. 4, तुम्हाला तुमच्या आवडीनुसार अपंग मुलासाठी आवश्यक असलेली प्रत्येक गोष्ट प्राप्त करण्याचा अधिकार आहे

उल्लंघनाच्या बाबतीत, तक्रारीसह अभियोजक कार्यालयाशी संपर्क साधा

28 जानेवारी 2019 चा रशियन फेडरेशनच्या कामगार आणि सामाजिक संरक्षण मंत्रालयाचा आदेश N 43 n "रशियन फेडरेशनच्या कामगार आणि सामाजिक संरक्षण मंत्रालयाच्या निवृत्तीवेतनाची नियुक्ती आणि भरणा करण्याच्या काही आदेशांमध्ये सुधारणांवर"

1. विमा पेन्शनसाठी अर्ज करण्याच्या नियमांमध्ये, विमा पेन्शनसाठी निश्चित पेमेंट, विमा पेन्शनच्या निश्चित देयकातील वाढ लक्षात घेऊन, नियोक्ता आणि राज्य निवृत्ती वेतन, त्यांची नियुक्ती, स्थापना , पुनर्गणना, त्यांच्या रकमेचे समायोजन, ज्यांच्याकडे रशियन फेडरेशनच्या प्रदेशावर कायमस्वरूपी राहण्याचे ठिकाण नाही अशा व्यक्तींचा समावेश करणे, त्यांच्या स्थापनेसाठी आवश्यक कागदपत्रांची तपासणी करणे, फेडरलच्या अनुषंगाने एका प्रकारच्या पेन्शनमधून दुसर्‍या प्रकारात हस्तांतरित करणे. 17 नोव्हेंबर 2014 एन 884 एन (नोंदणीकृत रशियन फेडरेशनच्या न्याय मंत्रालयाने 31 डिसेंबर 2014 रोजी नोंदणी एन 35498), 14 जूनच्या रशियन फेडरेशनच्या कामगार आणि सामाजिक संरक्षण मंत्रालयाच्या आदेशानुसार सुधारित I 2016 N 290 n (4 जुलै 2016 रोजी रशियन फेडरेशनच्या न्याय मंत्रालयाने नोंदणीकृत, नोंदणी N 42730) आणि दिनांक 13 फेब्रुवारी 2018 N 94 n (रशियन फेडरेशनच्या न्याय मंत्रालयाने 14 मे रोजी नोंदणीकृत, 2018, नोंदणी N 51077):

अ) परिच्छेद ४ मध्ये:

पहिल्या परिच्छेदात, "निवासाच्या ठिकाणी" हे शब्द "स्वतःच्या आवडीनुसार" या शब्दांनी बदलले जातील;

तिसऱ्या परिच्छेदात, "गुण 5-7, 9, 11, 12, 15" शब्दांच्या जागी "गुण 9 आणि 12" शब्द असतील;

खालील परिच्छेद जोडा:

"सुदूर उत्तर आणि समतुल्य भागात राहणारे नागरिक, वृद्धापकाळाच्या विमा पेन्शनमध्ये निश्चित पेमेंटमध्ये वाढ स्थापित करण्यासाठी, अपंगत्व विमा पेन्शनसाठी निश्चित पेमेंट, वाचलेल्यांच्या विमा पेन्शनसाठी निश्चित पेमेंट, तसेच "विमा पेन्शनवर" फेडरल कायद्याच्या कलम 17 मधील भाग 9 आणि 10 मध्ये प्रदान केलेल्या निर्दिष्ट विमा पेन्शनच्या निश्चित पेमेंटमध्ये वाढीव वाढ, येथे राहणारे नागरिक ग्रामीण भाग, वृद्धापकाळाच्या विमा पेन्शनच्या निश्चित पेमेंटमध्ये वाढ स्थापित करण्यासाठी, अपंगत्व विमा पेन्शनच्या निश्चित पेमेंटमध्ये वाढ, भाग 14 "विमा पेन्शनवर" फेडरल कायद्याचे कलम 17, सुदूर उत्तर आणि समतुल्य भागात राहणारे नागरिक, गंभीर हवामान परिस्थितीअनुच्छेद 15 च्या परिच्छेद 5, परिच्छेद 3 मध्ये प्रदान केलेल्या प्रकरणांमध्ये सूचित प्रदेशांमध्ये (परिसरात) राहण्याच्या संबंधात राज्य पेन्शन तरतुदीसाठी पेन्शनची रक्कम वाढवण्यासाठी तेथे राहणाऱ्या नागरिकांच्या अतिरिक्त भौतिक आणि शारीरिक खर्चाची आवश्यकता आहे. अनुच्छेद 16, अनुच्छेद 17 मधील परिच्छेद 4, अनुच्छेद 17.1 मधील परिच्छेद 7, अनुच्छेद 17.2 मधील परिच्छेद 5, फेडरल लॉ "रशियन फेडरेशनमधील राज्य पेन्शन तरतुदीवर" कलम 18 मधील परिच्छेद 2, पेन्शनच्या नियुक्तीसाठी अर्ज आहे. रशियन फेडरेशनच्या निवृत्तीवेतन निधीच्या प्रादेशिक संस्थेकडे निवासस्थानाच्या ठिकाणी (मुक्काम, वास्तविक निवासस्थान) दर्शविलेल्या भागात (परिस्थिती) सादर केले जाते ).";
http://ivo.garant.ru/#/startpage

वकील Ligostaeva A.V., 237177 प्रतिसाद, 74620 पुनरावलोकने, 11/26/2008 पासून ऑनलाइन
४.६. --- नमस्कार, प्रिय साइट अभ्यागत! हा पर्याय काम करणार नाही. क्रास्नोडार प्रदेशाच्या कायद्यानुसार, क्रास्नोडार प्रदेशात अपंग व्यक्तीची नोंदणी करणे आवश्यक आहे, आणि दुसरे काहीही नाही! अपंग लोकांना पुनर्वसन करण्याचा अधिकार आहे - आरोग्य किंवा सामाजिक कौशल्ये पूर्ण किंवा आंशिक पुनर्संचयित करण्याच्या उद्देशाने वैद्यकीय सेवा प्राप्त करण्यासाठी ("रशियन फेडरेशनमधील अपंग व्यक्तींच्या सामाजिक संरक्षणावर" कायद्याचा धडा 3. क्र. 181). अपंग लोक देखील आवश्यक प्राप्त करू शकतात तांत्रिक माध्यम: क्रॅचेस, व्हीलचेअर, श्रवणयंत्रइ. (सरकारी डिक्री क्र. 2347-आर).
--- आणि इथे कायद्याची विसंगती सुरू होते, म्हणजे, व्हीलचेअर मिळविण्यासाठी, अपंग व्यक्तीच्या कायमस्वरूपी निवासस्थानाच्या ठिकाणी, ज्या ठिकाणी अपंगत्व गटाची स्थापना करण्यात आली होती त्या ठिकाणी तुम्हाला SME शी संपर्क साधण्याची आवश्यकता आहे!
आवश्यक कागदपत्रे
जन्म प्रमाणपत्र (पासपोर्ट)
पालक किंवा कायदेशीर प्रतिनिधीची ओळख आणि अधिकार सिद्ध करणारी कागदपत्रे (दत्तक पालक, पालक, संरक्षक)
ITU निष्कर्ष
मुलाचे SNILS आणि पालक किंवा कायदेशीर प्रतिनिधी
जर प्रदान केलेले दस्तऐवज स्थितीची पुष्टी करण्यासाठी पुरेसे नसतील तर FIU इतर कागदपत्रांची विनंती करू शकते. गहाळ कागदपत्रे सबमिट करण्यासाठी तुमच्याकडे ३ महिने आहेत.

कागदपत्रे पालक किंवा इतर कायदेशीर प्रतिनिधींद्वारे सबमिट केली जातात.
शुभेच्छा आणि सर्व शुभेच्छा, आदराने वकील लिगोस्टाएवा ए.व्ही.

खालील परिस्थिती विचारात घेतल्या जाऊ शकतात: उदाहरणार्थ, प्रतिवादी कमी पगाराच्या नोकरीवर गेला; विवाहित आणि त्याच्या दुसर्‍या लग्नापासून एक आश्रित जोडीदार आहे; गहाण वगैरे घेतले.

29. विवाहित, 2 मुले - 14 आणि 7 वर्षांची, सर्वात लहान अपंग आहे - सेरेब्रल पाल्सी. माझ्या पतीला आता 5 वर्षे झाली दुसरी स्त्री आहे, ती तिच्याकडे जात नाही, तिचा नवरा तिथे आजारी आहे. मला घटस्फोट मान्य नाही. मला किमान पोटगीसाठी अर्ज करायचा आहे, पण तो मला वेतन प्रमाणपत्र देणार नाही असे मला वाटते. घड्याळ, पगार "लिफाफ्यात" सुरक्षिततेमध्ये काम करते. या परिस्थितीत मी काय करू शकतो, मला काय अधिकार आहे.

वकील कोल्कोव्स्की यु.व्ही., 100710 प्रतिसाद, 46996 पुनरावलोकने, 07/05/2015 पासून ऑनलाइन
29.1. तुम्ही फर्मसाठी पात्र आहात एकूण पैसेप्रत्येक मुलासाठी जगण्याचे वेतन.

30. माझा मुलगा लहानपणापासूनच अक्षम आहे, त्याला सेरेब्रल पाल्सी आहे. गैरहजेरीत प्रौढ श्रेणीतील अपंगत्वाची पुनर्तपासणी करणे आम्हाला शक्य आहे का? आमच्यावर नुकतेच फ्रान्समध्ये उपचार सुरू आहेत.

वकील सुखानोव एम. ए., 3261 प्रतिसाद, 2057 पुनरावलोकने, 03/20/2017 पासून ऑनलाइन
३०.१. प्रथम, परीक्षित व्यक्तीच्या अनुपस्थितीत कागदपत्रांनुसार परीक्षा होऊ शकते. परंतु परीक्षेचा कोर्स नियंत्रित करण्यात अक्षमतेमुळे तुम्हाला समस्या येऊ शकतात आणि नकारात्मक परिणामाच्या बाबतीत (अपंगत्व स्थापित करण्यास नकार) आव्हान देणे अधिक कठीण आहे, कारण. स्वत: उपस्थित राहण्यास नकार दिला आणि या संदर्भात, तज्ञांना काहीतरी महत्त्वाचे सापडले नाही.
दुसरे म्हणजे, अस्तित्वाचा पुरावा (फक्त शब्द नाही) असल्यास चांगले कारणवेळेवर पुनर्परीक्षा उत्तीर्ण होणे अशक्य आहे, हा पुरावा ITU ब्युरोकडे सादर करण्याचा, पुनर्परीक्षा घेण्यास सांगण्याचा अधिकार आहे, ज्यामध्ये तज्ञ अंतिम मुदत गमावण्याची कारणे वैध म्हणून ओळखू शकतात आणि अपंगत्व स्थापित करू शकतात. पूर्वीच्या तारखेपासून मागील वेळ (जेव्हा परीक्षा उत्तीर्ण होणे आवश्यक होते, आणि ती प्रत्यक्षात उत्तीर्ण झाल्यावर नाही).
परंतु हे लक्षात घेतले पाहिजे की अंतिम मुदत चुकवण्याचे कारण वैध म्हणून ओळखण्याचे तज्ञांचे कोणतेही बंधन नाही. त्यांना ते अपमानास्पद वाटू शकते.

Change.org वेबसाइटवर, जिथे तिने रशियन कायद्यातील बर्‍याच आकस्मिक परिस्थिती निदर्शनास आणून दिल्या ज्या प्रत्यक्षात अपंग लोकांना बालपणापासून सेरेब्रल पाल्सी आणि गंभीर न्यूरोलॉजिकल रोगांमुळे वंचित ठेवतात आणि पुनर्वसनाच्या संधीपासून वंचित राहतात. याचिका जनतेला उद्देशून आहे रशियन अधिकारी, डॉक्टर आणि वकील.

याचिकेत असे म्हटले आहे की अनेक विधायी कायद्यातील तरतुदींचे आचरण नियंत्रित करतात पुनर्वसन उपाय, स्पा उपचारपुनर्वसन सुविधांची तरतूद बहुधा अपंग व्यक्तींवरील मूलभूत कायद्यांच्या तरतुदींचे पालन करत नाही आणि बर्‍याचदा एकमेकांशी पूर्णपणे विरोधाभास देखील करते.

म्हणून, उदाहरणार्थ, फेडरल लॉ क्रमांक 195 चे कलम 11 "रशियामधील अपंग व्यक्तींच्या सामाजिक संरक्षणावर" विहित करते. अनिवार्य अंमलबजावणीआयपीआरमध्ये नमूद केलेले वैद्यकीय, व्यावसायिक आणि पुनर्वसन उपाय, तथापि, आरोग्य मंत्रालयाच्या अनेक विभागीय दस्तऐवजांमुळे अपंगांना या अधिकारापासून वंचित ठेवले जाते. एक उदाहरण म्हणजे रशियन फेडरेशनच्या आरोग्य मंत्रालयाचा दिनांक 05.05.2016 क्रमांक 281n “याद्यांच्या मंजुरीवर वैद्यकीय संकेतआणि सेनेटोरियम-आणि-स्पा उपचारांसाठी विरोधाभास”, जेथे परिशिष्ट 1 मध्ये “प्रौढ लोकसंख्येच्या सॅनिटोरियम-आणि-स्पा उपचारांसाठी वैद्यकीय संकेतांची यादी”, परिच्छेद G80 “इन्फेंटाइल सेरेब्रल पाल्सी” अजिबात नमूद नाही. त्यात अनेक गंभीरांचाही अभाव आहे न्यूरोलॉजिकल रोग.

दुसरे उदाहरणः 18 ऑक्टोबर 1999 क्रमांक 378 च्या रशियन फेडरेशनच्या आरोग्य मंत्रालयाच्या आदेशानुसार विहित केलेले “वैद्यकीय कार्याच्या संघटनेवर आणि सामाजिक पुनर्वसनअर्भक सेरेब्रल पाल्सीचे परिणाम असलेले किशोरवयीन आणि प्रौढ”, अर्धांगवायूचे परिणाम असलेल्या रूग्णांच्या पुनर्वसनासाठी विशेष विभागांवरील तरतुदी व्यावहारिकदृष्ट्या अव्यवहार्य आहेत. संपूर्ण मुद्दा असा आहे की विशेष केंद्रेसेरेब्रल पाल्सीच्या परिणामांसह रूग्णांच्या पुनर्वसनासाठी - संपूर्ण रशियामध्ये काही (मोठ्या प्रमाणात, त्यापैकी फक्त दोनच आहेत - मॉस्को आणि चेल्याबिन्स्कमध्ये) आणि ते सर्व रूग्ण स्वीकारण्यास शारीरिकदृष्ट्या अक्षम आहेत, विशेषत: रशियनच्या इतर प्रदेशातील फेडरेशन. पॉलीक्लिनिकमध्ये अशा रुग्णांचे पुनर्वसन आणि दिवसाची रुग्णालये- नेहमीची असभ्यता.

या याचिकेत असा आरोपही करण्यात आला आहे की, आरोग्य मंत्रालय कायद्यातील कायदेशीर पळवाटा वापरून अपंगांना बालपणापासूनच निवास आणि पुनर्वसन, सॅनिटोरियम उपचार, उपनगरीय आणि शहरी वाहतुकीतील प्रवासाचे फायदे यापासून वंचित ठेवत आहे आणि या संस्थेला संपवण्याचा प्रयत्न करत आहे. सोबत असलेल्या व्यक्ती. याव्यतिरिक्त, 18 वर्षांच्या वयानंतर, कोणत्याही विशेष सहाय्यसेरेब्रल पाल्सी असलेल्या रुग्णांना प्रणालीमध्ये प्रत्यक्षात थांबते रशियन आरोग्य सेवाच्या चौकटीत त्यांना फक्त न्यूरोलॉजिस्टला भेट देण्याचा अधिकार आहे अनिवार्य वैद्यकीय विमा पॉलिसी.

पुनर्वसन कार्यक्रमांतर्गत अपंगांना लहानपणापासून मिळणारे पुनर्वसनाचे साधन कोणत्याही टीकेला सामोरे जात नाही. ऑर्थोपेडिक शूज, कॉर्सेट्स, शँट्स कॉलर, व्हीलचेअर अत्यंत निकृष्ट दर्जाच्या असतात आणि त्यांचा वापर करणे अनेकदा अशक्य असते. बर्‍याच अपंगांना त्यांच्या माफक पेन्शन पेक्षा जास्त पैसे देऊन अशीच परदेशी उत्पादने खरेदी करावी लागतात.

याचिकेच्या लेखकाच्या म्हणण्यानुसार, या परिस्थितीतून बाहेर पडण्याचा मार्ग म्हणजे रशियन कायदे व्यवस्थित ठेवणे आणि त्यातून आकस्मिक परिस्थिती वगळणे, तसेच राज्य ड्यूमा आणि रशियन फेडरेशनच्या फेडरेशन कौन्सिलचे नियम बदलणे, जे. संपादकीय नियंत्रण समाविष्ट केले पाहिजे फेडरल कायदे. असे बदल, विशेषतः, रशियन फेडरेशनच्या आरोग्य मंत्रालयाच्या दिनांक 05.05.2016 क्रमांक 281n च्या आदेशानुसार केले जाणे आवश्यक आहे "वैद्यकीय संकेत आणि सेनेटोरियम उपचारांसाठी विरोधाभासांच्या सूचीच्या मंजुरीवर". याचिकेत खरेदी केलेल्या पुनर्वसन उपकरणांच्या भरपाईच्या रकमेबाबत फेडरल कायदे बदलण्याचा प्रस्ताव आहे, ज्यामुळे अशा उत्पादनांच्या किंमतीच्या 70-80% पर्यंत वाढ होईल. याव्यतिरिक्त, असे सूचित केले आहे की 18 वर्षांपेक्षा जास्त वयाच्या बालपणापासून अपंग लोकांच्या पुनर्वसनासाठी एक प्रणाली तयार करणे आवश्यक आहे, ज्यासाठी प्रत्येकामध्ये 2-3 पुनर्वसन विभाग उघडणे आवश्यक आहे. फेडरल जिल्हा. आणि, शेवटी, याचिकेच्या लेखकाने रशियामध्ये एक संस्था तयार करण्याचा प्रस्ताव दिला आहे जो सेरेब्रल पाल्सी असलेल्या लोकांच्या समस्या हाताळेल, जसे की अमेरिकन सेरेब्रल पाल्सी वर्ल्डवाइड, जे जन्मापासून सेरेब्रल पाल्सी असलेल्या रुग्णांसोबत असते आणि त्यांना आयुष्यभर मदत करते.

अर्भक सेरेब्रल पाल्सी (CP)एक आहे जुनाट आजारमेंदू जो प्रगतीशील नाही. यात अनेक लक्षणे संकुलांचा समावेश आहे: मध्ये व्यत्यय मोटर गोलाकारआणि गर्भधारणेदरम्यान किंवा बाळाच्या जन्मादरम्यान अविकसित किंवा मेंदूच्या संरचनेच्या नुकसानीमुळे उद्भवलेल्या दुय्यम विकृती.

जरी आधुनिक औषध अनेक उपलब्धी आणि प्रतिबंधात्मक उपायांद्वारे वैशिष्ट्यीकृत असले तरी, सेरेब्रल पाल्सी असलेल्या मोठ्या संख्येने मुले सेरेब्रल पाल्सी ग्रस्त आहेत: 1.7-5.9 प्रति हजार नवजात मुलांमध्ये. 1.3:1 च्या प्रमाणात मुलींपेक्षा मुले जास्त वेळा आजारी पडतात.

सेरेब्रल पाल्सी कशामुळे होते?

सेरेब्रल पाल्सी असलेल्या मुलांचा जन्म का होतो? या रोगाच्या सर्व प्रकरणांमध्ये, आम्ही न्यूरॉन्सच्या पॅथॉलॉजीबद्दल बोलत आहोत, जेव्हा त्यांच्यामध्ये संरचनात्मक विकार असतात जे सामान्य कार्याशी सुसंगत नसतात.

सेरेब्रल पाल्सीमुळे सर्वात जास्त प्रतिकूल घटकांची क्रिया होऊ शकते भिन्न कालावधीमेंदू निर्मिती. गर्भधारणेच्या पहिल्या दिवसापासून सर्व 38-40 आठवडे आणि आयुष्याच्या पहिल्या आठवड्यात, जेव्हा बाळाचा मेंदू खूप असुरक्षित असतो. आकडेवारी दर्शवते की ऐंशी टक्के प्रकरणांमध्ये कारण आहे नकारात्मक प्रभावजन्मपूर्व काळात आणि बाळाच्या जन्मादरम्यान, उर्वरित 20% बाळाच्या जन्मानंतरच्या काळात होतात.

सेरेब्रल पाल्सीची सर्वात सामान्य कारणे

1. मेंदूच्या संरचनेचा विकास विस्कळीत होतो (कारण अनुवांशिक विकारकिंवा हे जनुकांचे उत्स्फूर्त उत्परिवर्तन आहे).

2. संसर्गजन्य रोग (इंट्रायूटरिन इन्फेक्शन्स, विशेषत: एन्सेफलायटीस, मेंदुज्वर, टॉर्च ग्रुप, अॅराक्नोइडायटिस, मेनिंगोएन्सेफलायटीस) गर्भाशयात आणि आयुष्याच्या पहिल्या महिन्यांत हस्तांतरित केले जाऊ शकतात.

3. तसेच, ऑक्सिजनची कमतरता (मेंदूतील हायपोक्सिया) हे कारण असू शकते: तीव्र (प्रसूतीदरम्यान श्वासोच्छवास, जलद प्रसूती, प्लेसेंटाची अकाली अलिप्तता, कॉर्ड अडकणे) किंवा क्रॉनिक (गर्भाच्या अपुरेपणामुळे प्लेसेंटाच्या वाहिन्यांमध्ये अपुरा रक्त प्रवाह) .

4. मुलावर विषारी प्रभाव (धूम्रपान, अल्कोहोल, ड्रग्स, व्यावसायिक धोके, मजबूत औषधे, रेडिएशनमुळे).

5. आईचे जुनाट आजार (उपस्थिती श्वासनलिकांसंबंधी दमा, हृदयरोग, मधुमेह).

6. गर्भ आणि आई यांच्यात विसंगतता भिन्न कारणे(विकासासह रक्तगटातील संघर्षाची उपस्थिती हेमोलाइटिक रोग, रीसस संघर्ष).

7. यांत्रिक जखम (उदाहरणार्थ, बाळाच्या जन्मादरम्यान इंट्राक्रॅनियल आघात).

तेथे आहे उच्च धोकाअकाली जन्मलेल्या मुलांमध्ये. याव्यतिरिक्त, ज्या मुलांचे जन्माचे वजन 2,000 ग्रॅम पेक्षा कमी होते अशा मुलांमध्ये एकापेक्षा जास्त गर्भधारणा (जुळे, तिप्पट) होण्याचा धोका जास्त असतो.

वरीलपैकी कोणतेही कारण १००% बरोबर नाही. जर एखाद्या गर्भवती महिलेला मधुमेह झाला असेल किंवा फ्लू झाला असेल, तर यामुळे मुलाला सेरेब्रल पाल्सी होईलच असे नाही. या प्रकरणात सेरेब्रल पाल्सी असलेले बाळ असण्याचा धोका तुलनेत वाढतो निरोगी महिला, परंतु अधिक नाही. स्वाभाविकच, अनेक घटक पॅथॉलॉजीचा धोका वाढवतात. सेरेब्रल पाल्सीच्या प्रकरणांमध्ये, क्वचितच एकच लक्षणीय कारण असते. अनेकदा अनेक घटक गुंतलेले असतात.

त्यामुळे अशा प्रकारचा प्रतिबंध आवश्यक आहे. दिलेले राज्य: संसर्गाच्या क्रॉनिक फोसीच्या पुनर्वसनासह गर्भधारणेचे नियोजन केले पाहिजे. गरोदरपणात वेळेवर तपासण्या झाल्या पाहिजेत. आणि हे आवश्यक असल्यास, योग्य उपचार प्रदान केले पाहिजेत. ते बाळंतपणासाठी वैयक्तिक युक्ती देखील विचारात घेतात. हे घटक सर्वात जास्त मानले जातात प्रभावी उपायसेरेब्रल पाल्सी प्रतिबंध.

मुलांमध्ये लक्षणे

सेरेब्रल पाल्सीची लक्षणे अनेकदा हालचालींच्या विकारांशी संबंधित असतात. या विकारांचे प्रकार आणि त्यांची तीव्रता बाळाच्या वयानुसार भिन्न असते. या संदर्भात, रोगाचे खालील टप्पे वेगळे केले जातात:

1) लवकर - आयुष्याच्या पाच महिन्यांपर्यंत;

2) प्रारंभिक अवशिष्ट - सहा महिने ते तीन वर्षांपर्यंत;

3) उशीरा अवशिष्ट - तीन वर्षांनी.

लवकर निदान क्वचितच केले जाते कारण या वयात ही मोटर कौशल्ये कमी असतात. परंतु तरीही काही विशिष्ट चिन्हे आहेत जी पहिली लक्षणे असू शकतात:

· मुलांमध्ये बिनशर्त प्रतिक्षेप असतात जे एका विशिष्ट वयापर्यंत कमी होतात. विशिष्ट वयानंतरही हे प्रतिक्षेप उपस्थित असल्यास, हे पॅथॉलॉजीचे लक्षण आहे. उदाहरणार्थ, जर आपण ग्रासपिंग रिफ्लेक्सबद्दल बोललो (बोटाने मुलाच्या तळहाताला दाबल्याने हे बोट पकडण्याची, तळहाता पिळण्याची प्रतिक्रिया येते), तर निरोगी मुलांमध्ये चार ते पाच महिन्यांनंतर ते अदृश्य होते. जर रिफ्लेक्स अजूनही राहिल्यास, मुलाचे अधिक काळजीपूर्वक परीक्षण करण्याचा हा एक प्रसंग आहे;

· मोटर विकासात विलंब: विशिष्ट कौशल्ये दिसण्यासाठी सरासरी अटी आहेत (जेव्हा मूल स्वतः त्याचे डोके धरते, त्याच्या पोटातून त्याच्या पाठीवर फिरते, हेतुपुरस्सर खेळण्यापर्यंत पोहोचते, बसते, क्रॉल करते, चालते). ठराविक कालावधीत या कौशल्यांच्या अनुपस्थितीने डॉक्टरांना सतर्क केले पाहिजे;

· कमजोर स्नायू टोन: कमी किंवा वाढलेला टोन तपासणी दरम्यान न्यूरोलॉजिस्टद्वारे निर्धारित केला जाऊ शकतो. स्नायूंच्या टोनमधील बदलांच्या परिणामी, हातापायांच्या उद्दीष्ट, जास्त, अचानक किंवा मंद कृमीसारख्या हालचाली असू शकतात;

· क्रिया करण्यासाठी एका अंगाचा वारंवार वापर. उदाहरणार्थ, एक सामान्य मूल एकाच आवेशाने दोन्ही हातांनी खेळण्याकडे पोहोचतो. आणि बाळ डाव्या हाताने किंवा उजव्या हाताने असेल की नाही हे प्रभावित करत नाही. जर तो नेहमीच एकच हात वापरत असेल तर याने पालकांना सतर्क केले पाहिजे.

ज्या मुलांना नियमित तपासणी दरम्यान निदान झाले आहे किरकोळ उल्लंघनदर दोन ते तीन आठवड्यांनी तपासणी केली जाते. वारंवार तपासणी दरम्यान, मोटर बदलांच्या गतिमानतेकडे लक्ष वेधले जाते (अडथळा राहतो, कमी होतो किंवा वाढतो), मोटर प्रतिक्रिया कशा तयार होतात इत्यादी.

बहुसंख्य सेरेब्रल पाल्सीची लक्षणेसुरुवातीच्या अवशिष्ट कालावधीत दिसून येते, म्हणजे, आयुष्याच्या सहा महिन्यांनंतर. या लक्षणांमध्ये बिघडलेली हालचाल, अशक्त स्नायू टोन, मानसिक विकास, बोलणे, दृष्टी आणि ऐकणे, गिळणे, शौचास आणि लघवी करणे, कंकाल विकृती आणि आकुंचन तयार होणे आणि आकुंचन येणे यांचा समावेश होतो.

वर अवलंबून आहे क्लिनिकल फॉर्मरोग, रोगाची काही लक्षणे समोर येतील.

एकूण चार फॉर्म आहेत:

1) मिश्र

2) dyskinetic (हायपरकिनेटिक);

3) अटॅक्सिक (एटोनिक-अस्टॅटिक);

4) स्पास्टिक (हेमिप्लेजिया, स्पास्टिक डिसप्लेजिया, स्पास्टिक टेट्राप्लेजिया (डबल हेमिप्लेजिया)).

एक वर्षापर्यंत नवजात मुलामध्ये सेरेब्रल पाल्सीची चिन्हे

दोन महिने किंवा त्याहून जुने

1. डोके वर केल्यावर नियंत्रणात अडचण येते.

2. पाय ताठ होतात आणि वर आल्यावर ते ओलांडू शकतात किंवा "कात्री" बनू शकतात.

3. थरथर कापत किंवा ताठ पाय किंवा हात.

4. आहार घेण्यात समस्या आहेत (मुलाला कमकुवत चोखणे, पोटावर किंवा पाठीवर कठीण चावणे, जीभ विश्रांती घेणे).

सहा महिने आणि जुने

1. उचलताना डोक्यावर सतत खराब नियंत्रण.

2. मुल फक्त एक हात धरतो आणि दुसरा मुठीत धरतो.

3. खाण्याच्या समस्या आहेत.

4. मुल मदतीशिवाय वळत नाही.

दहा महिने किंवा त्याहून अधिक

1. बाळाला क्वचितच हालचाल करता येते, एक पाय आणि हाताने ढकलणे आणि एक पाय आणि हात ओढणे.

2. बाळ बडबड करत नाही.

3. तो एकट्याने उठून बसू शकत नाही.

4. त्याच्या नावाला अजिबात प्रतिसाद देत नाही.

वर्ष आणि जुने

1. मूल रेंगाळत नाही.

2. आधाराशिवाय उभे राहू शकत नाही.

3. लहान मुल त्या गोष्टी शोधत नाही ज्या लपवल्या आहेत अशा प्रकारे तो पाहतो.

4. मूल वैयक्तिक शब्द उच्चारत नाही, जसे की "बाबा", "आई".

सेरेब्रल पाल्सीसह अपंगत्व

सेरेब्रल पाल्सीमध्ये अपंगत्व हे सध्याच्या निदानामुळे दिले जात नाही, परंतु जर हा आजार अपंगत्वासोबत असेल तर दिला जातो. या प्रकरणात, हालचाली, स्व-सेवा, भाषण संपर्क आणि शिकण्यासाठी मर्यादित क्षमता निहित आहेत. सेरेब्रल पाल्सीची तीव्रता वेगवेगळ्या प्रमाणात असते, परंतु बर्‍याच प्रकरणांमध्ये ते अपंगत्वाचे कारण बनते. हा रोग अनुवांशिक मानला जात नाही, त्यात जन्मजात वर्ण आहे. हे त्याचे वैशिष्ठ्य आहे.

सेरेब्रल पाल्सी असलेल्या मुलांना अपंगत्व काय देते?

सेरेब्रल पाल्सी असलेल्या मुलासाठी अपंगत्वाच्या समस्येचे मुख्य कारण म्हणजे राज्याद्वारे चालते. निधी आवश्यक औषधे खरेदी करण्याचा हेतू आहे आणि भिन्न माध्यमअपंग मुलाची काळजी घेणे.

पेन्शन जमा करण्याव्यतिरिक्त, अपंगत्व असलेल्या मुलास खालील फायद्यांचा हक्क आहे:

1) नदी, हवाई आणि रेल्वे वाहतुकीने प्रवासासाठी सवलत;

2) शहरातील सार्वजनिक वाहतुकीत विनामूल्य प्रवास (टॅक्सी हा अपवाद आहे);

3) मोफत सेनेटोरियम उपचार;

4) डॉक्टरांनी दिलेल्या प्रिस्क्रिप्शननुसार फार्मसीमध्ये औषधांची मोफत पावती;

5) अपंगांना आवश्यक वैद्यकीय उपकरणे प्रदान करणे.

हे अधिकार केवळ अपंग मुलांसाठीच नाहीत, तर त्यांच्या मातांनाही आहेत. याचा अर्थ प्राप्त झालेल्या उत्पन्नातून कर भरणा, अतिरिक्त रजेचा अधिकार, कमी कामाचे वेळापत्रक आणि तातडीची सेवानिवृत्ती यामधील फायद्याचा संदर्भ आहे. मुलाला कोणत्या अपंगत्व गटाला नियुक्त केले आहे यावर फायदे अवलंबून असतात.

पहिला गट- सर्वात धोकादायक. हे अशा मुलांसाठी नियुक्त केले जाते ज्यांना बाहेरील मदतीशिवाय स्वतंत्र काळजी घेण्याची क्षमता नाही (ड्रेसिंग, खाणे, फिरणे इ.). तसेच, अपंग व्यक्तीला त्याच्या सभोवतालच्या लोकांशी पूर्णपणे संवाद साधण्याची संधी नसते, म्हणून त्याला नियमित देखरेखीची आवश्यकता असते.

च्या साठी दुसरा गटअपंगत्व हे वरील हाताळणीमध्ये काही मर्यादांद्वारे दर्शविले जाते.

तसेच, प्राप्त झालेल्या मुलांमध्ये दुसरा गट, शिकण्याची क्षमता नाही. परंतु अपंग मुलांसाठी या उद्देशांसाठी खास नियुक्त केलेल्या संस्थांमध्ये ज्ञान मिळवण्याची संधी आहे.

तिसरा गटअपंग लोकांना नियुक्त केले जाते जे वैयक्तिकरित्या हालचाली करण्यास, शिकण्यास आणि संवाद साधण्यास सक्षम आहेत. त्याच वेळी, मुलांमध्ये मंद प्रतिक्रिया असते, म्हणून, आरोग्याच्या कारणास्तव अतिरिक्त निरीक्षण आवश्यक आहे.

सेरेब्रल पाल्सीसह अपंगत्वाची नोंदणी

वर नमूद केल्याप्रमाणे, सेरेब्रल पाल्सीच्या निदानादरम्यान मुलांना अपंगत्व नियुक्त केले जाते. अपंगत्वाचे दस्तऐवजीकरण करण्यासाठी अनिवार्य सहाय्य साइटवरील डॉक्टरद्वारे प्रदान केले जाते. याव्यतिरिक्त, डॉक्टर वैद्यकीय तपासणीसाठी संदर्भ देतात. त्यानंतरच्या टप्प्यावर (ITU), ज्याच्या मदतीने निदानाची पुष्टी केली जाते. त्याच्या उत्तीर्णतेच्या तयारी दरम्यान, मोटर विकार किती उच्चारले जातात, समर्थनाच्या उल्लंघनाची डिग्री, हाताला झालेल्या नुकसानाची डिग्री, मानसिक विकार, भाषण आणि इतर घटक निर्दिष्ट केले जातात.

सेरेब्रल पाल्सी असलेल्यांसाठी पालकांनी आवश्यक कागदपत्रे तयार करावीत. किटमध्ये हे समाविष्ट आहे: क्लिनिकमध्ये प्राप्त केलेला संदर्भ, अभ्यासाचे निकाल, पालकांपैकी एकाचा पासपोर्ट, जन्म प्रमाणपत्र, अर्ज, ZhEK कडून निवास परवाना, सर्व आवश्यक कागदपत्रांच्या छायाप्रत. वरील व्यतिरिक्त, इतर दस्तऐवज उपयुक्त असू शकतात, जे आरोग्याच्या सामान्य स्थितीची पुष्टी करतात (रुग्णालयातील अर्क किंवा तपासणीचे परिणाम).

सुमारे एक महिन्यानंतर, पालकांना प्रमाणपत्र प्राप्त करणे आवश्यक आहे, ज्याच्या आधारावर मुलाला विशिष्ट अपंगत्व गट नियुक्त केला जाईल. पेन्शन पेमेंट जारी करण्यासाठी हा दस्तऐवज पेन्शन फंडमध्ये लागू करणे आवश्यक आहे.

त्यामुळे सेरेब्रल पाल्सीच्या बाबतीत बालपणीचे आजार गंभीर असू शकतात. एखाद्या मुलास हे पॅथॉलॉजी असल्यास, त्याला उच्च अधिकार्याद्वारे अपंगत्व गट नियुक्त करणे आवश्यक आहे. अपंग मुलांना मोफत आरोग्य सेवा आणि जीवन टिकवणारी औषधे मिळण्याचा अधिकार आहे.

वैद्यकीय सेवेव्यतिरिक्त, सेरेब्रल पाल्सी असलेल्या मुलांना शैक्षणिक सहाय्य देखील आवश्यक आहे. तसेच, पालक आणि शिक्षकांनी सर्वसमावेशक चित्र काढले पाहिजे. यात योग्य हालचाली, मसाज, उपचारात्मक व्यायाम, सिम्युलेटरवर काम शिकवण्याचे वर्ग समाविष्ट आहेत. गंभीर भूमिकाप्रारंभिक भाषण थेरपी क्रियाकलापांमध्ये.

मुलामध्ये सेरेब्रल पाल्सी पूर्णपणे बरा करणे शक्य आहे का?

सेरेब्रल पाल्सीचा पूर्णपणे उपचार केला जात नाही. परंतु वेळीच उपाययोजना केल्यास, पालक आणि शिक्षकांनी योग्य वर्तन केल्यास, कौशल्ये आत्मसात करण्यात आणि स्वयंसेवा करण्यात मोठे यश मिळू शकते.

सेरेब्रल पाल्सी असलेली मुले किती काळ जगतात?

ज्या पालकांना त्यांच्या मुलामध्ये या कठीण निदानाचा सामना करावा लागतो त्यांना या प्रश्नात रस आहे: "सेरेब्रल पाल्सी असलेली मुले सहसा किती काळ जगतात?" अगदी गेल्या शतकाच्या मध्यभागी, या आजाराचे रुग्ण प्रौढत्वापर्यंत जगले नाहीत. आमच्या काळात, सेरेब्रल पाल्सीचे निदान झालेले मूल, आरामदायी राहणीमानात, योग्य उपचार, काळजी, पुनर्वसन, चाळीस वर्षांपर्यंत आणि अगदी जगू शकते. सेवानिवृत्तीचे वय. हे रोगाच्या टप्प्यावर आणि उपचार प्रक्रियेवर अवलंबून असते. जर, आजारपणादरम्यान, मेंदूच्या विकारांशी लढा देण्याच्या उद्देशाने उपचारांची क्रिया कमी केली गेली, तर यामुळे इतर कोणत्याही रोगाच्या संबंधात, सेरेब्रल पाल्सी असलेल्या मुलाचे आयुर्मान लक्षणीयरीत्या कमी होते.

सेरेब्रल पाल्सी असलेल्या मुलांना जन्मावेळी ऐंशी टक्के प्रकरणांमध्ये हे निदान होते. उर्वरित रुग्णांना संसर्गजन्य रोग किंवा मेंदूच्या दुखापतींमुळे लवकर बाल्यावस्थेत डॉक्टरांचे मत प्राप्त होते. जर तुम्ही या मुलांसोबत सतत काम केले तर त्यांच्या बुद्धीचा लक्षणीय विकास साधणे शक्य आहे. म्हणून, बरेच लोक विशेष संस्थांमध्ये अभ्यास करू शकतात आणि नंतर माध्यमिक किंवा मिळवू शकतात उच्च शिक्षणआणि व्यवसाय. मुलाचे आयुष्य पूर्णपणे पालकांवर आणि कायमस्वरूपी पुनर्वसनावर अवलंबून असते.

दुर्दैवाने, आमच्या काळात, या रोगापासून पूर्णपणे बरे होण्याचे एकही प्रकरण नोंदवले गेले नाही.