உயிர் வேதியியல் என்றால் என்ன, அது எவ்வாறு செய்யப்படுகிறது. ஒரு உயிர்வேதியியல் இரத்த பரிசோதனை என்ன காட்டுகிறது மற்றும் பெரியவர்களுக்கான விதிமுறைகள் என்ன? உயிர்வேதியியல் இரத்த பரிசோதனையை வழங்குவதற்கான அறிகுறிகள்

உயிர்வேதியியல் பகுப்பாய்வு - ஆராய்ச்சி ஒரு பரவலானநொதிகள், கரிம மற்றும் கனிமங்கள். மனித உடலில் உள்ள வளர்சிதை மாற்றத்தின் இந்த பகுப்பாய்வு: கார்போஹைட்ரேட், தாது, கொழுப்பு மற்றும் புரதம். வளர்சிதை மாற்றத்தில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் நோயியல் உள்ளதா மற்றும் எந்த குறிப்பிட்ட உறுப்பு என்பதைக் காட்டுகிறது.

மருத்துவர் ஒரு மறைக்கப்பட்ட நோயை சந்தேகித்தால் இந்த பகுப்பாய்வு செய்யப்படுகிறது. உடலில் உள்ள நோயியலின் பகுப்பாய்வு விளைவாக உண்மையில் உள்ளது ஆரம்ப கட்டத்தில்வளர்ச்சி, மற்றும் நிபுணர் மருந்துகள் தேர்வு செல்லவும் முடியும்.

இந்த பகுப்பாய்வு உதவியுடன், லுகேமியாவை கண்டறிய முடியும் தொடக்க நிலைஅறிகுறிகள் தோன்றுவதற்கு முன். இந்த வழக்கில், நீங்கள் தேவையான மருந்துகளை எடுத்துக் கொள்ளலாம் மற்றும் நோயின் நோயியல் செயல்முறையை நிறுத்தலாம்.

மாதிரி செயல்முறை மற்றும் பகுப்பாய்வு காட்டி மதிப்புகள்

பகுப்பாய்விற்கு, இரத்தம் ஒரு நரம்பிலிருந்து எடுக்கப்படுகிறது, சுமார் ஐந்து முதல் பத்து மில்லிலிட்டர்கள். இது ஒரு சிறப்பு சோதனைக் குழாயில் வைக்கப்படுகிறது. முழுமையான உண்மைத்தன்மைக்காக, நோயாளியின் வெற்று வயிற்றில் பகுப்பாய்வு மேற்கொள்ளப்படுகிறது. உடல்நல ஆபத்து இல்லை என்றால், இரத்தத்திற்கு முந்தைய மருந்துகளை எடுத்துக் கொள்ள வேண்டாம் என்று பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

பகுப்பாய்வின் முடிவுகளை விளக்குவதற்கு, மிகவும் தகவலறிந்த குறிகாட்டிகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன:
- குளுக்கோஸ் மற்றும் சர்க்கரையின் அளவு - அதிகரித்த காட்டி ஒரு நபரில் நீரிழிவு நோயின் வளர்ச்சியை வகைப்படுத்துகிறது, அதன் கூர்மையான குறைவு உயிருக்கு அச்சுறுத்தலாக உள்ளது;
- கொழுப்பு - அதன் அதிகரித்த உள்ளடக்கம் இரத்த நாளங்களின் பெருந்தமனி தடிப்பு மற்றும் இருதய நோய்களின் ஆபத்து ஆகியவற்றின் உண்மையைக் கூறுகிறது;
- டிரான்ஸ்மினேஸ்கள் - மாரடைப்பு, கல்லீரல் பாதிப்பு (ஹெபடைடிஸ்) அல்லது ஏதேனும் காயம் இருப்பது போன்ற நோய்களைக் கண்டறியும் நொதிகள்;
- பிலிரூபின் - அதன் உயர் அளவு கல்லீரல் சேதம், இரத்த சிவப்பணுக்களின் பாரிய அழிவு மற்றும் பலவீனமான பித்த வெளியேற்றம் ஆகியவற்றைக் குறிக்கிறது;
- யூரியா மற்றும் கிரியேட்டின் - அவற்றின் அதிகப்படியான சிறுநீரகங்கள் மற்றும் கல்லீரலின் வெளியேற்ற செயல்பாடு பலவீனமடைவதைக் குறிக்கிறது;
- மொத்த புரதம்- உடல் மாறும் போது அதன் குறிகாட்டிகள் மாறும் தீவிர நோய்அல்லது சில எதிர்மறை செயல்முறை;
- அமிலேஸ் - கணையத்தின் ஒரு நொதி, இரத்தத்தில் அதன் அளவு அதிகரிப்பு சுரப்பியின் வீக்கத்தைக் குறிக்கிறது - கணைய அழற்சி.

மேலே உள்ளவற்றைத் தவிர, ஒரு உயிர்வேதியியல் இரத்த பரிசோதனையானது உடலில் உள்ள பொட்டாசியம், இரும்பு, பாஸ்பரஸ் மற்றும் குளோரின் உள்ளடக்கத்தை தீர்மானிக்கிறது. கலந்துகொள்ளும் மருத்துவர் மட்டுமே பகுப்பாய்வின் முடிவுகளை புரிந்து கொள்ள முடியும், அவர் பொருத்தமான சிகிச்சையை பரிந்துரைப்பார்.

உயிர்வேதியியல் (கிரேக்க மொழியில் இருந்து "பயோஸ்" - "வாழ்க்கை", உயிரியல் அல்லது உடலியல்) என்பது முழு உயிரினத்தின் அல்லது அதன் சில உறுப்புகளின் முக்கிய செயல்பாட்டை பாதிக்கும் உயிரணுவிற்குள் உள்ள இரசாயன செயல்முறைகளை ஆய்வு செய்யும் ஒரு அறிவியல் ஆகும். உயிர் வேதியியல் அறிவியலின் குறிக்கோள் அறிவது இரசாயன கூறுகள், வளர்சிதை மாற்றத்தின் கலவை மற்றும் செயல்முறை, கலத்தில் அதன் ஒழுங்குமுறை முறைகள். மற்ற வரையறைகளின்படி, உயிர்வேதியியல் என்பது உயிரணுக்களின் உயிரணுக்கள் மற்றும் உயிரினங்களின் வேதியியல் கட்டமைப்பின் அறிவியல் ஆகும்.

உயிர் வேதியியல் என்ன என்பதைப் புரிந்து கொள்ள, அறிவியலை ஒரு அடிப்படை அட்டவணையின் வடிவத்தில் கற்பனை செய்வோம்.

நீங்கள் பார்க்க முடியும் என, அனைத்து விஞ்ஞானங்களுக்கும் அடிப்படையானது உடற்கூறியல், ஹிஸ்டாலஜி மற்றும் சைட்டாலஜி ஆகும், அவை அனைத்து உயிரினங்களையும் படிக்கின்றன.அவற்றின் அடிப்படையில், உயிர்வேதியியல், உடலியல் மற்றும் நோயியல் இயற்பியல் ஆகியவை கட்டமைக்கப்பட்டுள்ளன, அங்கு அவை உயிரினங்களின் செயல்பாடு மற்றும் அவற்றில் உள்ள வேதியியல் செயல்முறைகளைக் கற்றுக்கொள்கின்றன. இந்த விஞ்ஞானங்கள் இல்லாமல், மேல் துறையில் பிரதிநிதித்துவப்படுத்தப்படும் மற்றவை இருக்க முடியாது.

அறிவியலை 3 வகைகளாக (நிலைகள்) பிரிக்கும் மற்றொரு அணுகுமுறை உள்ளது:

• உயிரின் செல்லுலார், மூலக்கூறு மற்றும் திசு நிலைகளைப் படிப்பவர்கள் (உடற்கூறியல், ஹிஸ்டாலஜி, உயிர்வேதியியல், உயிர் இயற்பியல் அறிவியல்);
• நோயியல் செயல்முறைகள் மற்றும் நோய்களைப் படிக்கவும் (நோய் இயற்பியல், நோயியல் உடற்கூறியல்);
• நோய்களுக்கு உடலின் வெளிப்புற பதிலைக் கண்டறியவும் (மருத்துவம் மற்றும் அறுவை சிகிச்சை போன்ற மருத்துவ அறிவியல்கள்).

உயிர் வேதியியல், அல்லது, மருத்துவ உயிர்வேதியியல் என்றும் அழைக்கப்படும், அறிவியலில் எந்த இடத்தை ஆக்கிரமித்துள்ளது என்பதை இப்படித்தான் கண்டுபிடித்தோம். எல்லாவற்றிற்கும் மேலாக, உடலின் எந்தவொரு அசாதாரணமான நடத்தை, அதன் வளர்சிதை மாற்றத்தின் செயல்முறை உயிரணுக்களின் வேதியியல் கட்டமைப்பை பாதிக்கும் மற்றும் LHC இன் போது தன்னை வெளிப்படுத்தும்.

சோதனைகள் எதற்காக? உயிர்வேதியியல் இரத்த பரிசோதனை என்ன காட்டுகிறது?

இரத்த உயிர்வேதியியல் என்பது ஆய்வகத்தில் கண்டறியும் முறையாகும், இது மருத்துவத்தின் பல்வேறு பகுதிகளில் நோய்களைக் காட்டுகிறது (உதாரணமாக, சிகிச்சை, மகளிர் மருத்துவம், உட்சுரப்பியல்) மற்றும் உள் உறுப்புகளின் செயல்பாடு மற்றும் புரதம், கொழுப்பு மற்றும் கார்போஹைட்ரேட் வளர்சிதை மாற்றத்தின் தரத்தை தீர்மானிக்க உதவுகிறது. உடலில் உள்ள நுண்ணுயிரிகளின் போதுமான அளவு.

BAC, அல்லது உயிர்வேதியியல் இரத்தப் பரிசோதனை என்பது பல்வேறு நோய்களைப் பற்றிய பரந்த தகவலை வழங்கும் ஒரு பகுப்பாய்வு ஆகும். அதன் முடிவுகளின் அடிப்படையில், ஒரு குறிப்பிட்ட வழக்கில் உடல் மற்றும் ஒவ்வொரு உறுப்புகளின் செயல்பாட்டு நிலையையும் நீங்கள் கண்டுபிடிக்கலாம், ஏனென்றால் ஒரு நபரைத் தாக்கும் எந்தவொரு நோயும் எப்படியாவது LHC இன் முடிவுகளில் தன்னை வெளிப்படுத்தும்.

உயிர் வேதியியலில் என்ன சேர்க்கப்பட்டுள்ளது?

செயல்படுத்த மிகவும் வசதியானது அல்ல, அவசியமில்லை உயிர்வேதியியல் ஆராய்ச்சிமுற்றிலும் அனைத்து குறிகாட்டிகள், மேலும், இன்னும் அதிகமாக உள்ளன, உங்களுக்கு அதிக இரத்தம் தேவை, மேலும் அவை உங்களுக்கு செலவாகும்.எனவே, நிலையான மற்றும் சிக்கலான தொட்டிகள் உள்ளன. பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில் நிலையானது பரிந்துரைக்கப்படுகிறது, ஆனால் நோயின் அறிகுறிகள் மற்றும் பகுப்பாய்வின் குறிக்கோள்களைப் பொறுத்து கூடுதல் நுணுக்கங்களைக் கண்டறிய வேண்டும் என்றால், மருத்துவர் கூடுதல் குறிகாட்டிகளுடன் நீட்டிக்கப்பட்ட ஒன்றை பரிந்துரைக்கிறார்.

அடிப்படை குறிகாட்டிகள்.

1. இரத்தத்தில் உள்ள மொத்த புரதம் (TP, மொத்த புரதம்).
2. பிலிரூபின்.
3. குளுக்கோஸ், லிபேஸ்.
4. ALT (Alanine aminotransferase, ALT) மற்றும் AST (Aspartate aminotransferase, AST).
5. கிரியேட்டினின்
6. யூரியா.
7. எலக்ட்ரோலைட்டுகள் (பொட்டாசியம், K/கால்சியம், Ca/சோடியம், Na/Chlorine, Cl/Magnesium, Mg).
8. மொத்த கொழுப்பு.

விரிவாக்கப்பட்ட சுயவிவரம் இந்த கூடுதல் அளவீடுகளில் ஏதேனும் ஒன்றை உள்ளடக்கியது (அதே போல் மிகவும் குறிப்பிட்ட மற்றும் குறுகிய இலக்கு மற்றும் இந்தப் பட்டியலில் சேர்க்கப்படாத பிற).

உயிர்வேதியியல் பொது சிகிச்சை தரநிலை: வயது வந்தோருக்கான விதிமுறைகள்

உயிர் வேதியியலைப் புரிந்துகொள்வது

மேலே விவரிக்கப்பட்ட தரவின் டிகோடிங் சில மதிப்புகள் மற்றும் விதிமுறைகளின்படி மேற்கொள்ளப்படுகிறது.

1. மொத்த புரதம்மொத்த புரதத்தின் அளவு மனித உடல். விதிமுறையை மீறுவது உடலில் உள்ள பல்வேறு அழற்சிகளைக் குறிக்கிறது (கல்லீரல், சிறுநீரகங்கள், மரபணு அமைப்பு, தீக்காய நோய் அல்லது புற்றுநோய்), வாந்தியின் போது நீரிழப்பு (நீரிழப்பு), குறிப்பாக பெரிய அளவுகளில் வியர்த்தல், குடல் அடைப்புஅல்லது மல்டிபிள் மைலோமா, குறைபாடு - சத்தான உணவில் ஏற்றத்தாழ்வு, நீடித்த பட்டினி, குடல் நோய், கல்லீரல் நோய், அல்லது அதன் விளைவாக தொகுப்பு மீறல் பரம்பரை நோய்கள்.
2. 
   ஆல்புமென்இது அதிக செறிவு கொண்ட இரத்தத்தில் உள்ள புரதப் பகுதி. இது தண்ணீரை பிணைக்கிறது, அதன் குறைந்த அளவு எடிமாவின் வளர்ச்சிக்கு வழிவகுக்கிறது - நீர் இரத்தத்தில் தங்காது மற்றும் திசுக்களில் நுழைகிறது. பொதுவாக, புரதம் குறைந்தால், அல்புமின் அளவு குறையும்.
3. பிளாஸ்மாவில் பிலிரூபின் பகுப்பாய்வு, பொது(நேரடி மற்றும் மறைமுக) என்பது ஹீமோகுளோபின் முறிவுக்குப் பிறகு உருவாகும் நிறமியைக் கண்டறிதல் (இது மனிதர்களுக்கு நச்சுத்தன்மை வாய்ந்தது). ஹைபர்பிலிரூபினேமியா (பிலிரூபின் அளவைத் தாண்டியது) மஞ்சள் காமாலை என்று அழைக்கப்படுகிறது, மேலும் மருத்துவ சூப்பர்ஹெபடிக் மஞ்சள் காமாலை (புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகள் உட்பட), ஹெபடோசெல்லுலர் மற்றும் சப்ஹெபடிக் மஞ்சள் காமாலை ஆகியவை வேறுபடுகின்றன. இது இரத்த சோகை, விரிவான இரத்தக்கசிவுகள் பின்னர் ஹீமோலிடிக் அனீமியா, ஹெபடைடிஸ், கல்லீரல் அழிவு, புற்றுநோயியல் மற்றும் பிற நோய்களைக் குறிக்கிறது. இது கல்லீரல் நோயியல் மூலம் பயமுறுத்துகிறது, ஆனால் அடி மற்றும் காயங்களுக்கு ஆளான ஒருவருக்கு இது அதிகரிக்கும்.
4. குளுக்கோஸ்.அதன் நிலை கார்போஹைட்ரேட் வளர்சிதை மாற்றத்தை தீர்மானிக்கிறது, அதாவது உடலில் உள்ள ஆற்றல் மற்றும் கணையம் எவ்வாறு செயல்படுகிறது. குளுக்கோஸ் அதிகமாக இருந்தால், அது நீரிழிவு நோயாக இருக்கலாம். உடற்பயிற்சிஅல்லது ஹார்மோன் மருந்துகளின் பயன்பாட்டினால் பாதிக்கப்பட்டது, சிறியதாக இருந்தால் - கணையத்தின் ஹைபர்ஃபங்க்ஷன், நாளமில்லா அமைப்பு நோய்கள்.
5. லிபேஸ் -இது கொழுப்பை உடைக்கும் நொதியாகும், இது வளர்சிதை மாற்றத்தில் முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது. அதன் அதிகரிப்பு கணைய நோயைக் குறிக்கிறது.
6. ALT- "கல்லீரல் மார்க்கர்", இது கல்லீரலின் நோயியல் செயல்முறைகளை கண்காணிக்கிறது. அதிகரித்த விகிதம்இதயம், கல்லீரல் அல்லது ஹெபடைடிஸ் (வைரஸ்) வேலையில் உள்ள சிக்கல்களைப் பற்றி தெரிவிக்கிறது.
7. AST- "கார்டியாக் மார்க்கர்", இது இதயத்தின் வேலையின் தரத்தை காட்டுகிறது. விதிமுறையை மீறுவது இதயம் மற்றும் ஹெபடைடிஸ் மீறலைக் குறிக்கிறது.
8. கிரியேட்டினின்- சிறுநீரகங்களின் செயல்பாடு பற்றிய தகவல்களை வழங்குகிறது. ஒரு நபருக்கு கடுமையான அல்லது நாள்பட்ட சிறுநீரக நோய் இருந்தால் அல்லது தசை திசுக்களின் அழிவு, நாளமில்லா கோளாறுகள் இருந்தால் அதிகரிக்கும். இறைச்சி பொருட்களை அதிகம் உண்பவர்கள் அதிகம். எனவே, சைவ உணவு உண்பவர்களிலும், கர்ப்பிணிப் பெண்களிலும் கிரியேட்டினின் குறைக்கப்படுகிறது, ஆனால் இது நோயறிதலை பெரிதும் பாதிக்காது.
9. யூரியா பகுப்பாய்வு- இது புரத வளர்சிதை மாற்றத்தின் தயாரிப்புகள், கல்லீரல் மற்றும் சிறுநீரகங்களின் வேலை பற்றிய ஆய்வு ஆகும். சிறுநீரகத்தின் செயல்பாட்டில் மீறல் இருக்கும்போது, ​​​​உடலில் இருந்து திரவத்தை அகற்றுவதைச் சமாளிக்க முடியாதபோது, ​​​​குறிப்பின் மிகை மதிப்பீடு ஏற்படுகிறது, மேலும் கர்ப்பிணிப் பெண்களுக்கு ஒரு குறைவு, உணவு மற்றும் கல்லீரல் செயல்பாட்டுடன் தொடர்புடைய கோளாறுகளுடன்.
10. ggtஉள்ளே உயிர்வேதியியல் பகுப்பாய்வுஉடலில் அமினோ அமிலங்களின் பரிமாற்றம் பற்றி தெரிவிக்கிறது. அதன் உயர் விகிதம் குடிப்பழக்கத்தில் தெரியும், மேலும் இரத்தம் நச்சுகளால் பாதிக்கப்பட்டால் அல்லது கல்லீரல் மற்றும் பித்தநீர் பாதையின் செயலிழப்பு கருதப்படுகிறது. குறைந்த - ஏதேனும் இருந்தால் நாட்பட்ட நோய்கள்கல்லீரல்.
11. Ldgஆய்வில் கிளைகோலிசிஸ் மற்றும் லாக்டேட்டின் ஆற்றல் செயல்முறைகளின் போக்கை வகைப்படுத்துகிறது. உயர் விகிதம்சுட்டிக்காட்டுகிறது எதிர்மறை தாக்கம்கல்லீரல், நுரையீரல், இதயம், கணையம் அல்லது சிறுநீரகங்களில் (நிமோனியா, மாரடைப்பு, கணைய அழற்சி போன்ற நோய்கள்). குறைந்த லாக்டேட் டீஹைட்ரஜனேஸ், அதே போல் குறைந்த கிரியேட்டினின், நோயறிதலை பாதிக்காது. LDH உயர்த்தப்பட்டால், பெண்களில் காரணங்கள் பின்வருமாறு இருக்கலாம்: அதிகரித்த உடல் செயல்பாடு மற்றும் கர்ப்பம். புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில், இந்த எண்ணிக்கை சற்று அதிகமாக மதிப்பிடப்படுகிறது.
12. எலக்ட்ரோலைட் சமநிலைஇதயத்தின் செயல்முறை உட்பட, செல்லில் மற்றும் செல்லுக்கு வெளியே உள்ள வளர்சிதை மாற்றத்தின் இயல்பான செயல்முறையை குறிக்கிறது. ஊட்டச்சத்து குறைபாடுகள் பெரும்பாலும் எலக்ட்ரோலைட் சமநிலையின்மைக்கு முக்கிய காரணமாகும், ஆனால் இது வாந்தி, வயிற்றுப்போக்கு, ஹார்மோன் சமநிலையின்மைஅல்லது சிறுநீரக செயலிழப்பு.
13. கொலஸ்ட்ரால்(கொலஸ்ட்ரால்) மொத்தம் - ஒருவருக்கு உடல் பருமன், பெருந்தமனி தடிப்பு, கல்லீரல் செயலிழப்பு இருந்தால் அதிகரிக்கிறது தைராய்டு சுரப்பி, மற்றும் ஒரு நபர் குறைந்த கொழுப்பு உணவு, செப்டிசீமியா அல்லது மற்றொரு தொற்று செல்லும் போது குறைகிறது.
14. அமிலேஸ்- உமிழ்நீர் மற்றும் கணையத்தில் காணப்படும் ஒரு நொதி. பித்தப்பை அழற்சி, நீரிழிவு நோய் அறிகுறிகள், பெரிட்டோனிட்டிஸ், பாரோடிடிஸ் மற்றும் கணைய அழற்சியின் அறிகுறிகள் இருந்தால் உயர் நிலை காண்பிக்கப்படும். நீங்கள் மது பானங்கள் அல்லது மருந்துகளைப் பயன்படுத்தினால் இது அதிகரிக்கும் - குளுக்கோகார்ட்டிகாய்டுகள், இது நச்சுத்தன்மையின் போது கர்ப்பிணிப் பெண்களுக்கும் பொதுவானது.

அடிப்படை மற்றும் கூடுதல் இரண்டு உயிர்வேதியியல் குறிகாட்டிகள் நிறைய உள்ளன, மேலும் சிக்கலான உயிர்வேதியியல் கூட மேற்கொள்ளப்படுகிறது, இதில் மருத்துவரின் விருப்பப்படி அடிப்படை மற்றும் கூடுதல் குறிகாட்டிகள் உள்ளன.

வெற்று வயிற்றில் உயிர் வேதியியலை அனுப்பவும் இல்லையா: பகுப்பாய்வுக்கு எவ்வாறு தயாரிப்பது?

Bx க்கான இரத்த பரிசோதனை ஒரு பொறுப்பான செயல்முறையாகும், மேலும் நீங்கள் முன்கூட்டியே மற்றும் அனைத்து தீவிரத்தன்மையுடன் தயார் செய்ய வேண்டும்.

பகுப்பாய்வு மிகவும் துல்லியமானது மற்றும் எந்த கூடுதல் காரணிகளும் அதைப் பாதிக்காது என்பதற்காக இந்த நடவடிக்கைகள் அவசியம்.இல்லையெனில், நீங்கள் சோதனைகளை மீண்டும் எடுக்க வேண்டும், ஏனெனில் நிலைமைகளில் சிறிய மாற்றங்கள் வளர்சிதை மாற்ற செயல்முறையை கணிசமாக பாதிக்கும்.

அவர்கள் எங்கு எடுத்துச் செல்கிறார்கள், எப்படி இரத்த தானம் செய்வது

உயிர் வேதியியலுக்கு இரத்த தானம் செய்வது முழங்கை வளைவில் உள்ள நரம்பிலிருந்து, சில சமயங்களில் முன்கை அல்லது கையில் உள்ள நரம்பிலிருந்து சிரிஞ்ச் மூலம் இரத்தத்தை எடுத்துக்கொள்வதன் மூலம் நிகழ்கிறது. சராசரியாக, முக்கிய குறிகாட்டிகளை உருவாக்க 5-10 மில்லி இரத்தம் போதுமானது.உங்களுக்கு உயிர்வேதியியல் பற்றிய விரிவான பகுப்பாய்வு தேவைப்பட்டால், இரத்தத்தின் அளவும் அதிகமாக எடுத்துக் கொள்ளப்படுகிறது.

வெவ்வேறு உற்பத்தியாளர்களிடமிருந்து சிறப்பு உபகரணங்களில் உயிர்வேதியியல் குறிகாட்டிகளின் விதிமுறை சராசரி வரம்புகளிலிருந்து சற்று வேறுபடலாம். எக்ஸ்பிரஸ் முறை என்பது ஒரே நாளில் முடிவுகளைப் பெறுவதாகும்.

இரத்த மாதிரி செயல்முறை கிட்டத்தட்ட வலியற்றது: நீங்கள் உட்கார்ந்து, செயல்முறை செவிலியர் ஒரு சிரிஞ்சை தயார் செய்கிறார், உங்கள் கையில் ஒரு டூர்னிக்கெட்டை வைத்து, ஊசி போடும் இடத்தை ஒரு கிருமி நாசினியுடன் நடத்துகிறார் மற்றும் இரத்த மாதிரியை எடுக்கிறார்.

இதன் விளைவாக மாதிரி ஒரு சோதனைக் குழாயில் வைக்கப்பட்டு நோயறிதலுக்காக ஆய்வகத்திற்கு அனுப்பப்படுகிறது. ஆய்வக மருத்துவர் ஒரு சிறப்பு சாதனத்தில் பிளாஸ்மா மாதிரியை வைக்கிறார், இது உயிர்வேதியியல் அளவுருக்களை அதிக துல்லியத்துடன் தீர்மானிக்க வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளது. அவர் இரத்தத்தின் செயலாக்கம் மற்றும் சேமிப்பையும் மேற்கொள்கிறார், உயிர்வேதியியல் நடத்துவதற்கான அளவையும் செயல்முறையையும் நிர்ணயம் செய்கிறார், கலந்துகொள்ளும் மருத்துவர் கோரிய குறிகாட்டிகளைப் பொறுத்து பெறப்பட்ட முடிவுகளைக் கண்டறிந்து, உயிர்வேதியியல் முடிவுகள் மற்றும் ஆய்வக மற்றும் இரசாயன பகுப்பாய்வு வடிவத்தை வரைகிறார்.

ஆய்வக மற்றும் இரசாயன பகுப்பாய்வு பகலில் கலந்துகொள்ளும் மருத்துவருக்கு அனுப்பப்படுகிறது, அவர் நோயறிதலைச் செய்து சிகிச்சையை பரிந்துரைக்கிறார்.

LHC ஆனது அதன் பல்வேறு குறிகாட்டிகளைக் கொண்டு பரந்த அளவில் பார்க்க முடிகிறது மருத்துவ படம்குறிப்பிட்ட நபர் மற்றும் குறிப்பிட்ட நோய்.

உயிர் வேதியியல் (உயிரியல் வேதியியல்)- உயிரினங்களை உருவாக்கும் பொருட்களின் வேதியியல் தன்மை, அவற்றின் மாற்றங்கள் மற்றும் உறுப்புகள் மற்றும் திசுக்களின் செயல்பாடுகளுடன் இந்த மாற்றங்களின் உறவு ஆகியவற்றை ஆய்வு செய்யும் ஒரு உயிரியல் அறிவியல். முக்கிய செயல்பாடுகளுடன் பிரிக்கமுடியாத வகையில் இணைக்கப்பட்ட செயல்முறைகளின் மொத்தமானது பொதுவாக வளர்சிதை மாற்றம் என்று அழைக்கப்படுகிறது (வளர்சிதைமாற்றம் மற்றும் ஆற்றல் பார்க்கவும்).

உயிரினங்களின் கலவை பற்றிய ஆய்வு நீண்ட காலமாக விஞ்ஞானிகளின் கவனத்தை ஈர்த்துள்ளது, ஏனெனில் உயிரினங்களை உருவாக்கும் பொருட்களின் எண்ணிக்கை, நீர், தாது கூறுகள், லிப்பிடுகள், கார்போஹைட்ரேட்டுகள் போன்றவற்றுக்கு கூடுதலாக, மிகவும் சிக்கலான கரிம பலவற்றை உள்ளடக்கியது. சேர்மங்கள்: புரதங்கள் மற்றும் அவற்றின் வளாகங்கள் பல உயிரி பாலிமர்களுடன் முதன்மையாக நியூக்ளிக் அமிலங்கள்.

சிக்கலான சூப்பர்மாலிகுலர் கட்டமைப்புகளை உருவாக்குவதன் மூலம் அதிக எண்ணிக்கையிலான புரத மூலக்கூறுகளின் தன்னிச்சையான தொடர்பு (சில நிபந்தனைகளின் கீழ்) சாத்தியம், எடுத்துக்காட்டாக, பேஜ் வால் புரத கோட், சில செல்லுலார் உறுப்புகள் போன்றவை. சுய-அசெம்பிளிங் அமைப்புகளின் கருத்தை அறிமுகப்படுத்த. ஒரு காலத்தில் இயற்கையில் அஜியோஜெனிக் முறையில் எழுந்த உயர் மூலக்கூறு கரிம சேர்மங்களிலிருந்து, உயிரினங்களின் பண்புகள் மற்றும் பண்புகளைக் கொண்ட மிகவும் சிக்கலான சூப்பர்மாலிகுலர் கட்டமைப்புகளை உருவாக்குவதற்கான சிக்கலைத் தீர்ப்பதற்கான முன்நிபந்தனைகளை இந்த வகையான ஆராய்ச்சி உருவாக்குகிறது.

ஒரு சுயாதீன அறிவியலாக நவீன ஞானஸ்நானம் 19 மற்றும் 20 ஆம் நூற்றாண்டுகளின் தொடக்கத்தில் வடிவம் பெற்றது. அதுவரை, இப்போது பி.யால் கருதப்படும் கேள்விகள் கரிம வேதியியல் மற்றும் உடலியல் மூலம் வெவ்வேறு கோணங்களில் ஆய்வு செய்யப்பட்டன. கரிம வேதியியல் (பார்க்க), இது பொதுவாக கார்பன் சேர்மங்களை ஆய்வு செய்கிறது, குறிப்பாக, அந்த இரசாயனத்தின் பகுப்பாய்வு மற்றும் தொகுப்புடன் ஒப்பந்தம் செய்கிறது. உயிருள்ள திசுக்களில் காணப்படும் சேர்மங்கள். உடலியல் (பார்க்க), முக்கிய செயல்பாடுகளின் ஆய்வுடன், வேதியியலையும் படிக்கிறது. அடிப்படை வாழ்க்கை செயல்முறைகள். எனவே, உயிர்வேதியியல் என்பது இந்த இரண்டு அறிவியல்களின் வளர்ச்சியின் ஒரு விளைபொருளாகும், மேலும் இரண்டு பகுதிகளாகப் பிரிக்கலாம்: நிலையான (அல்லது கட்டமைப்பு) மற்றும் மாறும். நிலையான உயிர்வேதியியல் இயற்கையான கரிமப் பொருட்களின் ஆய்வு மற்றும் அவற்றின் பகுப்பாய்வு மற்றும் தொகுப்பு ஆகியவற்றைக் கையாள்கிறது, அதே நேரத்தில் டைனமிக் உயிர்வேதியியல் சில கரிம சேர்மங்களின் வேதியியல் மாற்றங்களின் முழுமையை வாழ்க்கையின் போக்கில் ஆய்வு செய்கிறது. டைனமிக் பி., எனவே, உடலியல் மற்றும் மருத்துவத்தை விட நெருக்கமாக உள்ளது கரிம வேதியியல். பி. ஏன் முதலில் உடலியல் (அல்லது மருத்துவ) வேதியியல் என்று அழைக்கப்பட்டது என்பதை இது விளக்குகிறது.

வேகமாக வளர்ந்து வரும் எந்தவொரு அறிவியலைப் போலவே, உயிர்வேதியியல் அதன் தொடக்கத்திற்குப் பிறகு பல தனித்தனி பிரிவுகளாகப் பிரிக்கத் தொடங்கியது: மனிதர்கள் மற்றும் விலங்குகளின் உயிர்வேதியியல், தாவரங்களின் உயிர்வேதியியல், நுண்ணுயிரிகளின் உயிர்வேதியியல் (நுண்ணுயிரிகள்) மற்றும் பல, ஏனெனில், அனைத்து உயிரினங்களின் உயிர்வேதியியல் ஒற்றுமை இருந்தபோதிலும், விலங்குகள் மற்றும் தாவர உயிரினங்கள்வளர்சிதை மாற்றத்தின் தன்மையில் அடிப்படை வேறுபாடுகள் உள்ளன. முதலாவதாக, இது ஒருங்கிணைப்பு செயல்முறைகளைப் பற்றியது. தாவரங்கள், விலங்கு உயிரினங்களைப் போலல்லாமல், அத்தகைய எளிமையானவற்றைப் பயன்படுத்தும் திறனைக் கொண்டுள்ளன இரசாயன பொருட்கள், என கார்பன் டை ஆக்சைடு, நீர், நைட்ரிக் மற்றும் நைட்ரஸ் அமிலங்களின் உப்புகள், அம்மோனியா, முதலியன. அதே நேரத்தில், தாவர செல்களை உருவாக்கும் செயல்முறையானது அதன் செயல்பாட்டிற்கு சூரிய ஒளியின் வடிவத்தில் வெளியில் இருந்து ஆற்றலின் வருகை தேவைப்படுகிறது. இந்த ஆற்றலின் பயன்பாடு முதன்மையாக பச்சை ஆட்டோட்ரோபிக் உயிரினங்களால் (தாவரங்கள், புரோட்டோசோவா - யூக்லினா, பல பாக்டீரியாக்கள்) மேற்கொள்ளப்படுகிறது, அவை மற்ற அனைவருக்கும் உணவாக செயல்படுகின்றன, அவை என்று அழைக்கப்படுகின்றன. உயிர்க்கோளத்தில் வாழும் ஹீட்டோரோட்ரோபிக் உயிரினங்கள் (மனிதர்கள் உட்பட) (பார்க்க). எனவே, தாவர உயிர் வேதியியலை ஒரு சிறப்பு ஒழுக்கமாக பிரிப்பது கோட்பாட்டு மற்றும் நடைமுறை பக்கங்களிலிருந்து நியாயப்படுத்தப்படுகிறது.

பல தொழில்கள் மற்றும் விவசாயத்தின் வளர்ச்சி (தாவர மற்றும் விலங்கு தோற்றத்தின் மூலப்பொருட்களின் செயலாக்கம், தயாரித்தல் உணவு பொருட்கள், வைட்டமின் மற்றும் ஹார்மோன் தயாரிப்புகள், நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள், முதலியன தயாரித்தல்) தொழில்நுட்ப B இன் சிறப்புப் பிரிவுக்கு ஒதுக்கீடு செய்ய வழிவகுத்தது.

பல்வேறு நுண்ணுயிரிகளின் வேதியியலைப் படிக்கும் போது, ​​ஆராய்ச்சியாளர்கள் பல குறிப்பிட்ட பொருட்கள் மற்றும் சிறந்த அறிவியல் மற்றும் நடைமுறை ஆர்வமுள்ள செயல்முறைகளை எதிர்கொண்டனர் (நுண்ணுயிர் மற்றும் பூஞ்சை தோற்றத்தின் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள், பல்வேறு வகையானதொழில்துறை முக்கியத்துவம் வாய்ந்த நொதித்தல், கார்போஹைட்ரேட்டுகளிலிருந்து புரதப் பொருட்களின் உருவாக்கம் மற்றும் எளிமையான நைட்ரஜன் கலவைகள் போன்றவை). இந்த கேள்விகள் அனைத்தும் நுண்ணுயிரிகளின் உயிர் வேதியியலில் கருதப்படுகின்றன.

20 ஆம் நூற்றாண்டில் வைரஸ்களின் உயிர் வேதியியலின் சிறப்புத் துறையாக வெளிப்பட்டது (வைரஸ்களைப் பார்க்கவும்).

தேவைகள் மருத்துவ மருத்துவம்மருத்துவ உயிர்வேதியியல் தோற்றம் ஏற்பட்டது (பார்க்க).

உயிரியலின் பிற பிரிவுகளில், அவை பொதுவாக தனித்தனி பிரிவுகளாகக் கருதப்படுகின்றன, அவை அவற்றின் சொந்த பணிகளைக் கொண்டுள்ளன. குறிப்பிட்ட முறைகள்ஆராய்ச்சி என்று அழைக்கப்பட வேண்டும்: பரிணாம மற்றும் ஒப்பீட்டு உயிர்வேதியியல் (உயிர் வேதியியல் செயல்முறைகள் மற்றும் அவற்றின் பரிணாம வளர்ச்சியின் பல்வேறு நிலைகளில் உள்ள உயிரினங்களின் வேதியியல் கலவை), நொதியியல் (என்சைம்களின் அமைப்பு மற்றும் செயல்பாடு, நொதி எதிர்வினைகளின் இயக்கவியல்), வைட்டமின்கள், ஹார்மோன்கள், கதிர்வீச்சு உயிர்வேதியியல் , குவாண்டம் உயிர்வேதியியல் - குவாண்டம் வேதியியல் கணக்கீடுகளைப் பயன்படுத்தி பெறப்பட்ட அவற்றின் மின்னணு பண்புகளுடன் உயிரியல் ரீதியாக முக்கியமான சேர்மங்களின் பண்புகள், செயல்பாடுகள் மற்றும் மாற்றத்திற்கான பாதைகளின் ஒப்பீடு (குவாண்டம் உயிர்வேதியியல் பார்க்கவும்).

மூலக்கூறு மட்டத்தில் புரதங்கள் மற்றும் நியூக்ளிக் அமிலங்களின் அமைப்பு மற்றும் செயல்பாடு பற்றிய ஆய்வு குறிப்பாக நம்பிக்கைக்குரியது. உயிரியல் மற்றும் மரபியல், - மூலக்கூறு உயிரியல் (பார்க்க) மற்றும் உயிர்வேதியியல் மரபியல் (பார்க்க) ஆகியவற்றுடன் பி.யின் மூட்டுகளில் எழுந்துள்ள விஞ்ஞானங்களால் இந்த கேள்விகளின் வட்டம் ஆய்வு செய்யப்படுகிறது.

உயிருள்ள பொருளின் வேதியியல் ஆராய்ச்சியின் வளர்ச்சியின் வரலாற்று அவுட்லைன். நடைமுறை மருத்துவம் மற்றும் விவசாயத்தின் தேவைகள் தொடர்பாக வாழும் உயிரினங்களின் கூறுகள் மற்றும் அவற்றில் நிகழும் வேதியியல் செயல்முறைகளை ஆய்வு செய்வது அவசியமான தருணத்திலிருந்து இரசாயனப் பக்கத்திலிருந்து உயிரினங்களைப் பற்றிய ஆய்வு தொடங்கியது. இடைக்கால ரசவாதிகளின் ஆய்வுகள் இயற்கையான கரிம சேர்மங்களில் அதிக அளவு உண்மைப் பொருட்களைக் குவிக்க வழிவகுத்தது. 16 - 17 ஆம் நூற்றாண்டுகளில். ரசவாதிகளின் கருத்துக்கள் ஐட்ரோகெமிஸ்டுகளின் படைப்புகளில் உருவாக்கப்பட்டன (பார்க்க ஐட்ரோ கெமிஸ்ட்ரி), மனித உடலின் முக்கிய செயல்பாடு வேதியியலின் நிலைப்பாட்டில் இருந்து மட்டுமே சரியாக புரிந்து கொள்ள முடியும் என்று நம்பினார். எனவே, ஐட்ரோ கெமிஸ்ட்ரியின் மிக முக்கியமான பிரதிநிதிகளில் ஒருவரான ஜெர்மன் மருத்துவரும் இயற்கை ஆர்வலருமான எஃப். பாராசெல்சஸ், வேதியியலுக்கும் மருத்துவத்துக்கும் இடையே நெருங்கிய தொடர்பு தேவை என்ற முற்போக்கான நிலைப்பாட்டை முன்வைத்தார், அதே நேரத்தில் ரசவாதத்தின் பணி தங்கத்தை உருவாக்குவது அல்ல என்பதை வலியுறுத்தினார். வெள்ளி, ஆனால் வலிமை மற்றும் நல்லொழுக்கத்தை உருவாக்க மருந்து. Iatrochemists தேனை அறிமுகப்படுத்தினர். பாதரசம், ஆண்டிமனி, இரும்பு மற்றும் பிற கூறுகளின் தயாரிப்புகளை பயிற்சி செய்யுங்கள். பின்னர், I. வான் ஹெல்மாண்ட் ஒரு உயிருள்ள உடலின் "சாறுகளில்" சிறப்புக் கொள்கைகள் இருப்பதாக பரிந்துரைத்தார் - என்று அழைக்கப்படுபவை. "என்சைம்கள்" பல்வேறு இரசாயனங்களில் ஈடுபடுகின்றன. மாற்றங்கள்.

17-18 ஆம் நூற்றாண்டுகளில். ப்ளோஜிஸ்டன் கோட்பாடு பரவலாக மாறியது (வேதியியல் பார்க்கவும்). இந்த அடிப்படைப் பிழையான கோட்பாட்டின் மறுப்பு M. V. Lomonosov மற்றும் A. Lavoisier ஆகியோரின் படைப்புகளுடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளது, அவர்கள் அறிவியலில் பொருள் (நிறை) பாதுகாப்பு விதியைக் கண்டுபிடித்து அங்கீகரித்துள்ளனர். லாவோசியர் வேதியியலின் வளர்ச்சிக்கு மட்டுமல்ல, உயிரியல், செயல்முறைகள் பற்றிய ஆய்வுக்கும் மிக முக்கியமான பங்களிப்பைச் செய்தார். மேயோவின் முந்தைய அவதானிப்புகளை (ஜே. மயோவ், 1643-1679) உருவாக்கி, சுவாசத்தின் போது, ​​கரிமப் பொருட்களின் எரிப்பைப் போலவே, ஆக்ஸிஜன் உறிஞ்சப்பட்டு கார்பன் டை ஆக்சைடு வெளியிடப்படுகிறது என்பதைக் காட்டினார். அதே நேரத்தில், அவர், லாப்லேஸுடன் சேர்ந்து, செயல்முறையைக் காட்டினார் உயிரியல் ஆக்சிஜனேற்றம்விலங்கு வெப்பத்தின் ஆதாரமாகவும் உள்ளது. இந்த கண்டுபிடிப்பு வளர்சிதை மாற்றத்தின் ஆற்றல் குறித்த ஆராய்ச்சியைத் தூண்டியது, இதன் விளைவாக, ஏற்கனவே 19 ஆம் நூற்றாண்டின் தொடக்கத்தில். கார்போஹைட்ரேட்டுகள், கொழுப்புகள் மற்றும் புரதங்களின் எரிப்பு போது வெளியிடப்பட்ட வெப்பத்தின் அளவு தீர்மானிக்கப்பட்டது.

18 ஆம் நூற்றாண்டின் இரண்டாம் பாதியில் முக்கிய நிகழ்வுகள். செரிமானத்தின் உடலியல் பற்றிய ஆராய்ச்சியை R. Reaumur மற்றும் Spallanzani (L. Spallanzani) தொடங்கினர். இந்த ஆராய்ச்சியாளர்கள் முதலில் செயலை ஆய்வு செய்தனர் இரைப்பை சாறுபல்வேறு வகையான உணவுகளில் விலங்குகள் மற்றும் பறவைகள் (ch. arr. இறைச்சி) மற்றும் செரிமான சாறுகளின் நொதிகள் பற்றிய ஆய்வுக்கு அடித்தளம் அமைத்தது. என்சைமாலஜியின் தோற்றம் (என்சைம்களின் கோட்பாடு), இருப்பினும், பொதுவாக கே.எஸ். கிர்ச்சோஃப் (1814), அதே போல் பயன் மற்றும் பெர்சோட் (ஏ. பேயன், ஜே. பெர்சோஸ், 1833) ஆகியோரின் பெயர்களுடன் தொடர்புடையது. விட்ரோவில் உள்ள ஸ்டார்ச் மீது அமிலேஸ் என்சைம்.

முக்கிய பங்குஒளிச்சேர்க்கை நிகழ்வை (18 ஆம் நூற்றாண்டின் பிற்பகுதியில்) கண்டுபிடித்த ப்ரீஸ்ட்லி (ஜே. ப்ரீஸ்ட்லி) மற்றும் குறிப்பாக இங்கென்ஹாஸ் (ஜே. இங்கன்ஹவுஸ்) ஆகியோரின் பணிகளில் நடித்தார்.

18 மற்றும் 19 ஆம் நூற்றாண்டுகளின் தொடக்கத்தில். ஒப்பீட்டு உயிர்வேதியியல் துறையில் பிற அடிப்படை ஆராய்ச்சிகளும் மேற்கொள்ளப்பட்டன; அதே நேரத்தில், இயற்கையில் பொருட்களின் சுழற்சியின் இருப்பு நிறுவப்பட்டது.

ஆரம்பத்திலிருந்தே, நிலையான உயிர் வேதியியலின் வெற்றிகள் கரிம வேதியியலின் வளர்ச்சியுடன் பிரிக்கமுடியாத வகையில் இணைக்கப்பட்டுள்ளன.

இயற்கை சேர்மங்களின் வேதியியல் வளர்ச்சிக்கான தூண்டுதலாக ஸ்வீடிஷ் வேதியியலாளர் கே. ஷீலே (1742 - 1786) ஆராய்ச்சி செய்தார். லாக்டிக், டார்டாரிக், சிட்ரிக், ஆக்ஸாலிக், மாலிக் அமிலங்கள், கிளிசரின் மற்றும் அமில ஆல்கஹால் மற்றும் பல இயற்கை சேர்மங்களின் பண்புகளை அவர் தனிமைப்படுத்தி விவரித்தார். கரிம சேர்மங்களின் அளவு அடிப்படை பகுப்பாய்வு முறைகள். இதைத் தொடர்ந்து, இயற்கையான கரிமப் பொருட்களை ஒருங்கிணைக்கும் முயற்சிகள் தொடங்கின. அடைந்த வெற்றிகள் - 1828 இல் F. வெல்லரின் யூரியாவின் தொகுப்பு, A. Kolbe (1844) மூலம் அசிட்டிக் அமிலம், P. Berthelot (1850) மூலம் கொழுப்புகள், A. M. பட்லெரோவ் (1861) மூலம் கார்போஹைட்ரேட்டுகள் - குறிப்பிட்ட முக்கியத்துவம் வாய்ந்தவை. விலங்கு திசுக்களின் ஒரு பகுதியாக இருக்கும் அல்லது வளர்சிதை மாற்றத்தின் இறுதி தயாரிப்புகளான பல கரிமப் பொருட்களின் விட்ரோ தொகுப்பின் சாத்தியம். இவ்வாறு, 18-19 நூற்றாண்டுகளில் பரவலாகப் பயன்படுத்தப்பட்ட முழுமையான தோல்வி நிறுவப்பட்டது. உயிர்வாத கருத்துக்கள் (வைட்டலிசத்தைப் பார்க்கவும்). 18 ஆம் நூற்றாண்டின் இரண்டாம் பாதியில் - 19 ஆம் நூற்றாண்டின் முற்பகுதியில். மேலும் பல முக்கிய ஆய்வுகளும் மேற்கொள்ளப்பட்டன: யூரிக் அமிலம் சிறுநீர் கற்களிலிருந்து (பெர்க்மேன் மற்றும் ஷீலே), பித்த - கொலஸ்ட்ரால் [கொன்ராடி (ஜே. கான்ராடி)], தேன் - குளுக்கோஸ் மற்றும் பிரக்டோஸ் (டி. லோவிட்ஸ்), பச்சை இலைகளிலிருந்து தனிமைப்படுத்தப்பட்டது. தாவரங்கள் - நிறமி குளோரோபில் [Pelletier மற்றும் Cavent (J. Pelletier, J. Caventou)], கிரியேட்டின் தசைகளில் [Chev-rel (M. E. Chevreul)] கண்டுபிடிக்கப்பட்டது. கரிம சேர்மங்களின் சிறப்புக் குழுவின் இருப்பு இது காட்டப்பட்டது - தாவர ஆல்கலாய்டுகள் (செர்டர்னர், மீஸ்டர், முதலியன), இது பின்னர் தேனில் பயன்பாட்டைக் கண்டறிந்தது. பயிற்சி. முதல் அமினோ அமிலங்கள், கிளைசின் மற்றும் லியூசின், ஜெலட்டின் மற்றும் பசு இறைச்சியிலிருந்து நீராற்பகுப்பு [ஜே. ப்ரூஸ்ட்], 1819; பிரகோன்னோ (எச். ப்ராகோனோட்), 1820].

பிரான்சில், சி. பெர்னார்ட்டின் ஆய்வகத்தில், கல்லீரல் திசுக்களில் கிளைகோஜன் கண்டுபிடிக்கப்பட்டது (1857), அதன் உருவாக்கம் மற்றும் அதன் முறிவை ஒழுங்குபடுத்தும் வழிமுறைகள் ஆய்வு செய்யப்பட்டன. ஜெர்மனியில், E. Fischer, E. F. Goppe-Seyler, A. Kossel, E. Abdergalden மற்றும் பிறரின் ஆய்வகங்களில், புரதங்களின் அமைப்பு மற்றும் பண்புகள், அத்துடன் நொதி உட்பட அவற்றின் நீராற்பகுப்பின் தயாரிப்புகள் ஆய்வு செய்யப்பட்டன.

ஈஸ்ட் செல்கள் பற்றிய விளக்கம் தொடர்பாக (பிரான்சில் K. Cognard-Latour மற்றும் ஜெர்மனியில் T. Schwann, 1836-1838), அவர்கள் நொதித்தல் செயல்முறையை தீவிரமாக ஆய்வு செய்யத் தொடங்கினர் (Liebig, Pasteur மற்றும் பலர்). ஆக்சிஜனின் கட்டாயப் பங்கேற்புடன் தொடரும் நொதித்தல் செயல்முறையை முற்றிலும் வேதியியல் செயல்முறையாகக் கருதிய லீபிக்கின் கருத்துக்கு மாறாக, எல். பாஸ்டர் அனேரோபயோசிஸின் இருப்புக்கான சாத்தியத்தை நிறுவினார், அதாவது காற்று இல்லாத வாழ்க்கை, நொதித்தல் ஆற்றல் (ஒரு செயல்முறை, அவரது கருத்துப்படி, முக்கிய செயல்பாட்டு உயிரணுக்களுடன் பிரிக்கமுடியாத வகையில் இணைக்கப்பட்டுள்ளது, எ.கா. ஈஸ்ட் செல்கள்). இந்த சிக்கலை M. M. Manasseina (1871) சோதனைகள் மூலம் தெளிவுபடுத்தியது, அவர் அழிக்கப்பட்ட (மணல் கொண்டு தேய்த்தல்) ஈஸ்ட் செல்கள் மூலம் சர்க்கரை நொதித்தல் சாத்தியம் காட்டியது, மற்றும் குறிப்பாக புக்னர் (1897) நொதித்தல் தன்மை பற்றிய படைப்புகள் மூலம். புச்னர் ஈஸ்ட் செல்களில் இருந்து உயிரணு இல்லாத சாற்றைப் பெற முடிந்தது, உயிருள்ள ஈஸ்ட் போன்றது, சர்க்கரையை நொதித்து ஆல்கஹால் மற்றும் கார்பன் டை ஆக்சைடை உருவாக்கும் திறன் கொண்டது.

உயிரியல் (உடலியல்) வேதியியலின் தோற்றம் மற்றும் வளர்ச்சி

குவித்தல் அதிக எண்ணிக்கையிலானதாவர மற்றும் விலங்கு உயிரினங்களின் வேதியியல் கலவை மற்றும் அவற்றில் நிகழும் இரசாயன செயல்முறைகள் பற்றிய தகவல்கள், பி துறையில் முறைப்படுத்துதல் மற்றும் பொதுமைப்படுத்தல் தேவைக்கு வழிவகுத்தது. இது சம்பந்தமாக முதல் வேலை J. E. சைமன், Handbuch der angewandten medizinischen Chemie எழுதிய பாடப்புத்தகம். (1842) வெளிப்படையாக, அந்தக் காலத்திலிருந்தே அறிவியலில் "உயிரியல் (உடலியல்) வேதியியல்" என்ற சொல் நிறுவப்பட்டது.

சிறிது நேரம் கழித்து (1846), லீபிக்கின் மோனோகிராஃப் டை டைர்கெமி ஓடர் டை ஆர்கனிஷே கெமி இன் ஐஹ்ரர் அன்வென்டுங் ஆஃப் பிசியோலஜி அண்ட் பேத்தாலஜி வெளியிடப்பட்டது. ரஷ்யாவில், உடலியல் வேதியியலின் முதல் பாடப்புத்தகம் 1847 இல் கார்கோவ் பல்கலைக்கழகத்தின் பேராசிரியரான ஏ.ஐ. கோட்னேவ் என்பவரால் வெளியிடப்பட்டது. உயிரியல் (உடலியல்) வேதியியல் குறித்த கால இலக்கியங்கள் 1873 முதல் ஜெர்மனியில் தொடர்ந்து வெளிவரத் தொடங்கின. இந்த ஆண்டு Mali (L. R. Maly) Jahres-Bericht uber die Fortschritte der Tierchemie ஐ வெளியிட்டார். 1877 இல், அறிவியல் இதழ் Zeitschr. ஃபர் பிசியோலாஜிஸ் கெமி", பின்னர் "ஹாப்-செய்லரின் ஜெய்ச்ச்ர்" என மறுபெயரிடப்பட்டது. ஃபர் உடலியல் Chemie. பின்னர், உயிர்வேதியியல் பத்திரிகைகள் ஆங்கிலம், பிரஞ்சு, ரஷ்ய மற்றும் பிற மொழிகளில் உலகின் பல நாடுகளில் வெளியிடத் தொடங்கின.

19 ஆம் நூற்றாண்டின் இரண்டாம் பாதியில் பல ரஷ்ய மற்றும் வெளிநாட்டு பல்கலைக்கழகங்களின் மருத்துவ பீடங்களில், மருத்துவம் அல்லது உடலியல், வேதியியலின் சிறப்புத் துறைகள் நிறுவப்பட்டன. ரஷ்யாவில், மருத்துவ வேதியியலின் முதல் துறை 1863 இல் கசான் பல்கலைக்கழகத்தில் ஏ.யா.டானிலெவ்ஸ்கியால் ஏற்பாடு செய்யப்பட்டது. 1864 ஆம் ஆண்டில், ஏ.டி.புலிகின்ஸ்கி மாஸ்கோ பல்கலைக்கழகத்தில் மருத்துவ வேதியியல் துறையை நிறுவினார். விரைவில் மருத்துவ வேதியியல் துறைகள், பின்னர் உடலியல் வேதியியல் துறைகள் என மறுபெயரிடப்பட்டன, மற்ற பல்கலைக்கழகங்களின் மருத்துவ பீடங்களில் தோன்றின. 1892 ஆம் ஆண்டில், ஏ.யா. டானிலெவ்ஸ்கியால் ஏற்பாடு செய்யப்பட்ட உடலியல் வேதியியல் துறை, செயின்ட் பீட்டர்ஸ்பர்க்கில் உள்ள இராணுவ மருத்துவ (மருத்துவ-அறுவை சிகிச்சை) அகாடமியில் செயல்படத் தொடங்கியது. இருப்பினும், உடலியல் வேதியியல் பாடத்தின் தனிப்பட்ட பிரிவுகளின் வாசிப்பு மிகவும் முன்னதாகவே (1862-1874) வேதியியல் துறையில் (ஏ.பி. போரோடின்) மேற்கொள்ளப்பட்டது.

பி.யின் உண்மையான உச்சம் 20 ஆம் நூற்றாண்டில் வந்தது. ஆரம்பத்தில், புரதங்களின் கட்டமைப்பின் பாலிபெப்டைட் கோட்பாடு வடிவமைக்கப்பட்டு சோதனை ரீதியாக நிரூபிக்கப்பட்டது (ஈ. பிஷ்ஷர், 1901-1902 மற்றும் பிற). பின்னர், பல பகுப்பாய்வு முறைகள், குறைந்தபட்ச அளவு புரதத்தின் (பல மில்லிகிராம்கள்) அமினோ அமில கலவையைப் படிக்க அனுமதிக்கும் மைக்ரோமெத்தடுகள் உட்பட; குரோமடோகிராபி முறை (பார்க்க), முதன்முதலில் ரஷ்ய விஞ்ஞானி எம். எஸ். ஸ்வெட் (1901 - 1910), எக்ஸ்ரே டிஃப்ராஃப்ரக்ஷன் பகுப்பாய்வு முறைகள் (பார்க்க), “லேபிளிடப்பட்ட அணுக்கள்” (ஐசோடோப்பு அறிகுறி), சைட்டோஸ்பெக்ட்ரோஃபோட்டோமெட்ரி, எலக்ட்ரான் மைக்ரோஸ்கோபி (பார்க்க) ஆனது. பரவலாக.. தயாரிப்பு புரத வேதியியல் பெரிய முன்னேற்றங்களைச் செய்து, வளரும் பயனுள்ள முறைகள்புரதங்கள் மற்றும் நொதிகளின் தனிமைப்படுத்தல் மற்றும் பிரித்தல் மற்றும் அவற்றின் மூலக்கூறு எடையை தீர்மானித்தல் [கோஹன் (எஸ். கோஹன்), டிசெலியஸ் (ஏ. டிசெலியஸ்), ஸ்வெட்பெர்க் (டி. ஸ்வெட்பெர்க்)].

பல புரதங்கள் (என்சைம்கள் உட்பட) மற்றும் பாலிபெப்டைட்களின் முதன்மை, இரண்டாம் நிலை, மூன்றாம் நிலை மற்றும் குவாட்டர்னரி அமைப்பு புரிந்து கொள்ளப்படுகிறது. முக்கியமான பல, உடையவை உயிரியல் செயல்பாடுபுரத பொருட்கள்.

இந்த திசையின் வளர்ச்சியில் மிகப்பெரிய சாதனைகள் எல். பாலிங் மற்றும் கோரி (ஆர். கோரி) - அமைப்பு ஆகியவற்றின் பெயர்களுடன் தொடர்புடையவை. பாலிபெப்டைட் சங்கிலிகள்அணில் (1951); V. விக்னோ - ஆக்ஸிடாஸின் மற்றும் வாசோபிரசின் (1953) அமைப்பு மற்றும் தொகுப்பு; சாங்கர் (எஃப். சாங்கர்) - இன்சுலின் அமைப்பு (1953); ஸ்டீன் (டபிள்யூ. ஸ்டீன்) மற்றும் எஸ். மூர் - ரைபோநியூக்லீஸின் சூத்திரத்தைப் புரிந்துகொள்வது, புரோட்டீன் ஹைட்ரோலைசேட்டுகளின் அமினோ அமிலக் கலவையைத் தீர்மானிக்க ஒரு ஆட்டோமேட்டனை உருவாக்குதல்; Perutz (M. F. Perutz), Kendrew (J. Kendrew) மற்றும் Phillips (D. Phillips) - X-ray கட்டமைப்பு பகுப்பாய்வு முறைகளைப் பயன்படுத்தி டிகோடிங் மற்றும் மயோகுளோபின், ஹீமோகுளோபின், லைசோசைம் மூலக்கூறுகளின் முப்பரிமாண மாதிரிகளை உருவாக்குதல் மற்றும் பல புரதங்கள் (1960 மற்றும் அடுத்தடுத்த ஆண்டுகள்) .

யூரேஸ் நொதியின் புரதத் தன்மையை முதன்முதலில் நிரூபித்த (1926) சம்னரின் (ஜே. சம்னரின்) படைப்புகள் குறிப்பிடத்தக்க முக்கியத்துவம் வாய்ந்தவை; நார்த்ரோப் (ஜே. நார்த்ரோப்) மற்றும் குனிட்ஸ் (எம். குனிட்ஸ்) ஆகியவற்றின் ஆய்வுகள் என்சைம்களின் படிக தயாரிப்புகளின் சுத்திகரிப்பு மற்றும் உற்பத்தி - பெப்சின் மற்றும் பிற (1930); வி. ஏ. ஏங்கல்ஹார்ட் சுருங்கும் தசைப் புரதம் மயோசின் (1939 - 1942) இல் ஏடிபேஸ் செயல்பாட்டின் இருப்பு, முதலியன. அதிக எண்ணிக்கையிலான படைப்புகள் நொதி வினையூக்கத்தின் பொறிமுறையைப் படிப்பதற்காக அர்ப்பணிக்கப்பட்டுள்ளன [மைக்கேலிஸ் மற்றும் மென்டென் (எல். மைக்கேலிஸ், எம். எல். மென்டென்), 1913 ; ஆர். வில்ஸ்டெட்டர், தியோரல், கோஷ்லாண்ட் (எச். தியோரல், டி. ஈ. கோஷ்லேண்ட்), ஏ. ஈ. பிரவுன்ஸ்டீன் மற்றும் எம்.எம். ஷெம்யாகின், 1963; ஸ்ட்ராப் (எஃப். வி. ஸ்ட்ராப்), முதலியன], சிக்கலான மல்டிஎன்சைம் வளாகங்கள் (எஸ். ஈ. செவெரின், எஃப். லினென், முதலியன), என்சைம் எதிர்வினைகளை செயல்படுத்துவதில் செல் கட்டமைப்பின் பங்கு, நொதி மூலக்கூறுகளில் செயலில் மற்றும் அலோஸ்டெரிக் மையங்களின் தன்மை (பார்க்க. என்சைம்கள்), என்சைம்களின் முதன்மை அமைப்பு [பி. ஷார்ம், அன்ஃபின்சென் (எஸ். வி. அன்ஃபின்சென்), வி. என். ஓரெகோவிச் மற்றும் பலர்], ஹார்மோன்கள் மூலம் பல நொதிகளின் செயல்பாட்டை ஒழுங்குபடுத்துதல் (வி. எஸ். இலின் மற்றும் பிற). "என்சைம் குடும்பங்களின்" பண்புகள் - ஐசோஎன்சைம்கள் ஆய்வு செய்யப்படுகின்றன [மார்க்கர்ட், கப்லான், வ்ரோப்லெவ்ஸ்கி (எஸ். மார்க்கர்ட், என். கப்லான், எஃப். வ்ரோப்லெவ்ஸ்கி), 1960-1961].

B. இன் வளர்ச்சியில் ஒரு முக்கியமான படியானது ரைபோசோம்கள், ரிபோநியூக்ளிக் அமிலங்களின் தகவல் மற்றும் போக்குவரத்து வடிவங்களின் பங்கேற்புடன் புரத உயிரியக்கவியல் பொறிமுறையின் டிகோடிங் ஆகும் [Zh. பிராசெட், எஃப். ஜேக்கப், மோனோட் (ஜே. மோனோட்), 1953-1961; ஏ.என். பெலோஜெர்ஸ்கி (1959); A. S. Spirin, A. A. Baev (1957 மற்றும் அடுத்தடுத்த ஆண்டுகள்)].

சார்காஃப் (ஈ. சார்காஃப்), ஜே. டேவிட்சன், குறிப்பாக ஜே. வாட்சன், எஃப். கிரிக் மற்றும் வில்கின்ஸ் (எம். வில்கின்ஸ்) ஆகியோரின் அற்புதமான படைப்புகள் டியோக்சிரைபோநியூக்ளிக் அமிலத்தின் கட்டமைப்பை தெளிவுபடுத்துவதன் மூலம் முடிவுக்கு வந்துள்ளன (பார்க்க). டிஎன்ஏவின் இரட்டை இழை அமைப்பு மற்றும் பரம்பரை தகவல் பரிமாற்றத்தில் அதன் பங்கு நிறுவப்படுகிறது. நியூக்ளிக் அமிலங்களின் தொகுப்பு (டிஎன்ஏ மற்றும் ஆர்என்ஏ) ஏ. கோர்ன்பெர்க் (1960 - 1968), வெயிஸ் (எஸ். வெயிஸ்), எஸ். ஓச்சோவா ஆகியோரால் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. நவீன B. இன் மையப் பிரச்சனைகளில் ஒன்று தீர்க்கப்படுகிறது (1962 மற்றும் அடுத்தடுத்த ஆண்டுகள்) - ஆர்என்ஏ-அமினோ அமிலக் குறியீடு [கிரிக், எம். நிரன்பெர்க், எஃப். கிரிக், ஜே. எச். மத்தாய் மற்றும் பலர்] புரிந்து கொள்ளப்படுகிறது.

முதல் முறையாக, மரபணுக்களில் ஒன்று மற்றும் phx174 பேஜ் ஒருங்கிணைக்கப்படுகின்றன. கலத்தின் குரோமோசோமால் கருவியின் டிஎன்ஏ கட்டமைப்பில் சில குறைபாடுகளுடன் தொடர்புடைய மூலக்கூறு நோய்களின் கருத்து அறிமுகப்படுத்தப்பட்டது (மூலக்கூறு மரபியல் பார்க்கவும்). பல்வேறு புரதங்கள் மற்றும் என்சைம்களின் (ஜேக்கப், மோனோட்) தொகுப்புக்கு காரணமான சிஸ்ட்ரான்களின் வேலையை ஒழுங்குபடுத்தும் கோட்பாடு (பார்க்க), புரதம் (நைட்ரஜன்) வளர்சிதை மாற்றத்தின் பொறிமுறையின் ஆய்வு தொடர்கிறது.

முன்னதாக, ஐபி பாவ்லோவ் மற்றும் அவரது பள்ளியின் கிளாசிக்கல் ஆய்வுகள் செரிமான சுரப்பிகளின் அடிப்படை உடலியல் மற்றும் உயிர்வேதியியல் வழிமுறைகளை வெளிப்படுத்தின. ஐபி பாவ்லோவின் ஆய்வகத்துடன் ஏ.யா. டானிலெவ்ஸ்கி மற்றும் எம்.வி. நென்ட்ஸ்கியின் ஆய்வகங்களின் காமன்வெல்த் குறிப்பாக பயனுள்ளதாக இருந்தது, ஒரு வெட்டு யூரியா (கல்லீரலில்) உருவாகும் இடத்தை தெளிவுபடுத்துவதற்கு வழிவகுத்தது. எஃப். ஹாப்கின்ஸ் மற்றும் அவரது கூட்டுப்பணியாளர்கள். (இங்கிலாந்து) முன்னர் அறியப்படாத உணவுக் கூறுகளின் முக்கியத்துவத்தை நிறுவியது, இந்த அடிப்படையில் ஊட்டச்சத்து குறைபாடுகளால் ஏற்படும் நோய்களின் புதிய கருத்தை உருவாக்கியது. மாற்றக்கூடிய மற்றும் ஈடுசெய்ய முடியாத அமினோ அமிலங்களின் இருப்பு நிறுவப்பட்டுள்ளது, ஊட்டச்சத்தில் புரத விதிமுறைகள் உருவாக்கப்படுகின்றன. அமினோ அமிலங்களின் இடைநிலை பரிமாற்றம் புரிந்து கொள்ளப்படுகிறது - டீமினேஷன், டிரான்ஸ்மினேஷன் (ஏ. ஈ. ப்ரான்ஷ்டீன் மற்றும் எம்.ஜி. கிரிட்ஸ்மேன்), டிகார்பாக்சிலேஷன், அவற்றின் பரஸ்பர மாற்றங்கள் மற்றும் வளர்சிதை மாற்றத்தின் அம்சங்கள் (எஸ்.ஆர். மர்தாஷேவ் மற்றும் பிற). யூரியா (ஜி. கிரெப்ஸ்), கிரியேட்டின் மற்றும் கிரியேட்டினின் ஆகியவற்றின் உயிரியக்கவியல் வழிமுறைகள் தெளிவுபடுத்தப்படுகின்றன, தசைகளின் பிரித்தெடுக்கும் நைட்ரஜன் பொருட்களின் குழு - டிபெப்டைட்ஸ் கார்னோசின், கார்னைடைன், அன்செரின் - கண்டுபிடிக்கப்பட்டு விரிவான ஆய்வுக்கு உட்படுத்தப்படுகிறது [V. எஸ். குலேவிச், டி. அக்கர்மன்,

S. E. செவெரின் மற்றும் பலர்]. விரிவான ஆய்வுதாவரங்களில் நைட்ரஜன் வளர்சிதை மாற்றத்தின் செயல்பாட்டின் தனித்தன்மைகள் உட்பட்டவை (டி. என். பிரைனிஷ்னிகோவ், வி. எல். க்ரெடோவிச் மற்றும் பலர்). புரதக் குறைபாடுள்ள விலங்குகள் மற்றும் மனிதர்களில் நைட்ரஜன் வளர்சிதை மாற்றத்தின் சீர்குலைவுகளை ஆய்வு செய்வதன் மூலம் ஒரு சிறப்பு இடம் ஆக்கிரமிக்கப்பட்டது (எஸ்.யா. கப்லான்ஸ்கி, யு. எம். கெஃப்டர் மற்றும் பலர்). பியூரின் மற்றும் பைரிமிடின் தளங்களின் தொகுப்பு மேற்கொள்ளப்படுகிறது, உங்களுக்கு சிறுநீர் உருவாகும் வழிமுறைகள் தெளிவுபடுத்தப்படுகின்றன, ஹீமோகுளோபினின் சிதைவு பொருட்கள் (பித்தம், மலம் மற்றும் சிறுநீர் ஆகியவற்றின் நிறமிகள்) விரிவாக ஆய்வு செய்யப்படுகின்றன, ஹீம் உருவாவதற்கான வழிமுறைகள் மற்றும் வழிமுறைகள் போர்பிரியா மற்றும் போர்பிரினூரியாவின் கடுமையான மற்றும் பிறவி வடிவங்களின் நிகழ்வுகள் புரிந்துகொள்ளப்படுகின்றன.

மிக முக்கியமான கார்போஹைட்ரேட்டுகளின் கட்டமைப்பைப் புரிந்துகொள்வதில் சிறந்த முன்னேற்றம் ஏற்பட்டுள்ளது [A. A. Colley, Tollens, Killiani, Haworth (B.C. Tollens, H. Killiani, W. Haworth) மற்றும் பலர்] மற்றும் கார்போஹைட்ரேட் வளர்சிதை மாற்றத்தின் வழிமுறைகள். செரிமான நொதிகள் மற்றும் குடல் நுண்ணுயிரிகளின் (குறிப்பாக, தாவரவகைகளில்) செல்வாக்கின் கீழ் செரிமான மண்டலத்தில் கார்போஹைட்ரேட்டுகளின் மாற்றம் விரிவாக தெளிவுபடுத்தப்பட்டுள்ளது; கார்போஹைட்ரேட் வளர்சிதை மாற்றத்தில் கல்லீரலின் பங்கை தெளிவுபடுத்துகிறது மற்றும் விரிவுபடுத்துகிறது மற்றும் இரத்தத்தில் சர்க்கரையின் செறிவை ஒரு குறிப்பிட்ட அளவில் பராமரிக்கிறது, இது கடந்த நூற்றாண்டின் நடுப்பகுதியில் சி. பெர்னார்ட் மற்றும் ஈ. ப்ளூகர் ஆகியோரால் தொடங்கப்பட்டது, கிளைகோஜனின் வழிமுறைகளை புரிந்துகொள்கிறது. தொகுப்பு (யுடிபி-குளுக்கோஸின் பங்கேற்புடன்) மற்றும் அதன் முறிவு [கே. கோரி, லெலோயர் (எல். எஃப். லெலோயர்) மற்றும் பலர்]; கார்போஹைட்ரேட்டுகளின் இடைநிலை பரிமாற்றத்திற்கான திட்டங்கள் உருவாக்கப்படுகின்றன (கிளைகோலிடிக், பென்டோஸ் சுழற்சி, ட்ரைகார்பாக்சிலிக் அமில சுழற்சி); வளர்சிதை மாற்றத்தின் தனிப்பட்ட இடைநிலை தயாரிப்புகளின் தன்மை தெளிவுபடுத்தப்பட்டது [யா. ஓ. பர்னாஸ், ஜி. எம்ப்டன், ஓ. மேயர்ஹோஃப், எல். ஏ. இவனோவ், எஸ்.பி. கோஸ்டிச்சேவ், ஏ. ஹார்டன், கிரெப்ஸ், எஃப். லிப்மேன், எஸ். கோஹன், வி. ஏ. ஏங்கல்ஹார்ட் மற்றும் பலர்]. தொடர்புடைய நொதி அமைப்புகளில் பரம்பரை குறைபாடுகளுடன் தொடர்புடைய கார்போஹைட்ரேட் வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகளின் (நீரிழிவு, கேலக்டோசீமியா, கிளைகோஜெனோசிஸ், முதலியன) உயிர்வேதியியல் வழிமுறைகள் தெளிவுபடுத்தப்படுகின்றன.

லிப்பிட்களின் கட்டமைப்பைப் புரிந்துகொள்வதில் சிறப்பான வெற்றிகள் கிடைத்துள்ளன: பாஸ்போலிப்பிட்கள், செரிப்ரோசைடுகள், கேங்க்லியோசைடுகள், ஸ்டெரால்கள் மற்றும் ஸ்டெரைடுகள் [Tirfelder, A. Vindaus, A. Butenandt, Ruzicka, Reichstein (H. Thierfelder, A. Ruzichka) மற்றும் பிற. ].

M. V. Nentsky, F. Knoop (1904) மற்றும் H. Dakin ஆகியோரின் படைப்புகள் β-ஆக்சிஜனேற்றத்தின் கோட்பாட்டை உருவாக்குகின்றன. கொழுப்பு அமிலங்கள். வளர்ச்சி சமகால கருத்துக்கள்ஆக்சிஜனேற்றத்தின் பாதைகள் (கோஎன்சைம் A இன் பங்கேற்புடன்) மற்றும் கொழுப்பு அமிலங்களின் தொகுப்பு (மலோனைல்-CoA பங்கேற்புடன்) மற்றும் சிக்கலான லிப்பிடுகள் Leloir, Linen, Lipmann, Green (D. E. Green), Kennedy (E. Kennedy) போன்றவற்றின் பெயர்களுடன் தொடர்புடையது.

உயிரியல் ஆக்சிஜனேற்றத்தின் பொறிமுறையைப் படிப்பதில் குறிப்பிடத்தக்க முன்னேற்றம் ஏற்பட்டுள்ளது. உயிரியல் ஆக்சிஜனேற்றத்தின் முதல் கோட்பாடுகளில் ஒன்று (பெராக்சைடு கோட்பாடு என்று அழைக்கப்படுவது) A. N. Bach ஆல் முன்மொழியப்பட்டது (உயிரியல் ஆக்சிஜனேற்றத்தைப் பார்க்கவும்). பின்னர், ஒரு கோட்பாடு தோன்றியது, ஒரு வெட்டு படி, செல்லுலார் சுவாசத்தின் பல்வேறு அடி மூலக்கூறுகள் ஆக்சிஜனேற்றத்திற்கு உட்படுகின்றன மற்றும் அவற்றின் கார்பன் இறுதியில் CO2 ஆக மாறுகிறது, ஏனெனில் உறிஞ்சப்படாத காற்றின் ஆக்ஸிஜன், ஆனால் நீரின் ஆக்ஸிஜன் (V. I. பல்லாடி, 1908). பின்னர் வளர்ச்சியில் நவீன கோட்பாடுதிசு சுவாசம், G. Wieland, Thunberg (T. Tunberg), L. S. Stern, O. Warburg, Euler, D. Keilin (N. Euler) மற்றும் பிறரின் படைப்புகளால் பெரும் பங்களிப்பு செய்யப்பட்டது. டீஹைட்ரஜனேஸின் கோஎன்சைம்களில் ஒன்று - நிகோடினமைடு அடினைன் டைனுக்ளியோடைடு பாஸ்பேட் (NADP), ஃபிளவின் என்சைம் மற்றும் அதன் செயற்கைக் குழு, சுவாச இரும்பு-கொண்ட என்சைம், பின்னர் சைட்டோக்ரோம் ஆக்சிடேஸ் என்று அழைக்கப்பட்டது. NAD மற்றும் NADP (வார்பர்க் சோதனை) ஆகியவற்றின் செறிவைத் தீர்மானிப்பதற்கான ஸ்பெக்ட்ரோஃபோட்டோமெட்ரிக் முறையை அவர் முன்மொழிந்தார், இது இரத்தம் மற்றும் திசுக்களின் பல உயிர்வேதியியல் கூறுகளை நிர்ணயிப்பதற்கான அளவு முறைகளுக்கு அடிப்படையாக அமைந்தது. கெய்லின் சுவாச வினையூக்கி சங்கிலியில் இரும்பு கொண்ட நிறமிகளின் (சைட்டோக்ரோம்கள்) பங்கை நிறுவினார்.

லிப்மேனின் கோஎன்சைம் A இன் கண்டுபிடிப்பு மிகவும் முக்கியத்துவம் வாய்ந்தது, இது ஏரோபிக் ஆக்சிஜனேற்றத்தின் உலகளாவிய சுழற்சியை உருவாக்குவதை சாத்தியமாக்கியது. செயலில் வடிவம்அசிடேட் - அசிடைல்-கோஏ (சிட்ரிக் அமில சுழற்சி கிரெப்ஸ்).

வி. ஏ. ஏங்கல்ஹார்ட் மற்றும் லிப்மேன், "ஆற்றல் நிறைந்த" பாஸ்பரஸ் கலவைகள் என்ற கருத்தை அறிமுகப்படுத்தினர், குறிப்பாக ஏடிபி (அடினோசின் பாஸ்போரிக் அமிலங்களைப் பார்க்கவும்), திசு சுவாசத்தின் போது வெளியிடப்படும் ஆற்றலின் குறிப்பிடத்தக்க பகுதி குவிந்திருக்கும் மேக்ரோஜெர்ஜிக் பிணைப்புகளில் (பார்க்க உயிரியல் ஆக்சிஜனேற்றம்).

மைட்டோகாண்ட்ரியன்களின் சவ்வுகளில் கட்டமைக்கப்பட்ட சுவாச வினையூக்கிகளின் சங்கிலியில் மூச்சுடன் (பார்க்க) பாஸ்போரிலேஷனின் சாத்தியம், வி.ஏ. பெலிட்சர் மற்றும் கல்கர் (எச். கல்கர்) ஆகியோரால் காட்டப்பட்டது. ஆக்சிஜனேற்ற பாஸ்போரிலேஷன் [செய்ன் (வி. சான்ஸ்), மிட்செல் (பி. மிட்செல்), வி.பி. ஸ்குலாச்சேவ் மற்றும் பலர்] பொறிமுறையைப் படிப்பதற்காக அதிக எண்ணிக்கையிலான படைப்புகள் அர்ப்பணிக்கப்பட்டுள்ளன.

20 ஆம் நூற்றாண்டு கடந்த காலத்தில் அறியப்பட்ட அனைத்து வைட்டமின்களின் வேதியியல் கட்டமைப்பை புரிந்துகொள்வதன் மூலம் குறிக்கப்பட்டது, வைட்டமின்களின் நேரம் (பார்க்க), வைட்டமின்களின் சர்வதேச அலகுகள் அறிமுகப்படுத்தப்பட்டன, மனிதர்கள் மற்றும் விலங்குகளின் வைட்டமின்களின் தேவைகள் நிறுவப்பட்டன, மேலும் ஒரு வைட்டமின் தொழில் உருவாக்கப்படுகிறது.

ஹார்மோன்களின் வேதியியல் மற்றும் உயிர்வேதியியல் துறையில் குறைவான குறிப்பிடத்தக்க முன்னேற்றம் எதுவும் செய்யப்படவில்லை (பார்க்க); கட்டமைப்பு ஆய்வு செய்யப்பட்டது மற்றும் அட்ரீனல் கோர்டெக்ஸின் ஸ்டீராய்டு ஹார்மோன்கள் ஒருங்கிணைக்கப்பட்டன (வின்டாஸ், ரீச்ஸ்டீன், புட்டென்ட், ருசிக்கா); தைராய்டு ஹார்மோன்களின் கட்டமைப்பை நிறுவியது - தைராக்ஸின், டையோடோதைரோனைன் [ஈ. கெண்டல் (ஈ. எஸ். கெண்டல்), 1919; ஹாரிங்டன் (எஸ். ஹாரிங்டன்), 1926]; அட்ரீனல் மெடுல்லா - அட்ரினலின், நோர்பைன்ப்ரைன் [டகாமைன் (ஜே. டகாமைன்), 1907]. இன்சுலின் தொகுப்பு மேற்கொள்ளப்பட்டது, சோமாடோட்ரோபிக் அமைப்பு), அட்ரினோகார்டிகோட்ரோபிக், மெலனோசைட்-தூண்டுதல் ஹார்மோன்கள் நிறுவப்பட்டது; புரத இயற்கையின் பிற ஹார்மோன்களை தனிமைப்படுத்தி ஆய்வு செய்தல்; ஸ்டீராய்டு ஹார்மோன்களின் பரிமாற்றம் மற்றும் பரிமாற்றத்திற்கான திட்டங்கள் உருவாக்கப்பட்டுள்ளன (N. A. Yudaev மற்றும் பலர்). வளர்சிதை மாற்றத்தில் ஹார்மோன்கள் (ACTH, vasopressin, முதலியன) செயல்பாட்டின் பொறிமுறையின் முதல் தரவு பெறப்பட்டது. செயல்பாடுகளை ஒழுங்குபடுத்துவதற்கான வழிமுறை புரிந்துகொள்ளப்பட்டது நாளமில்லா சுரப்பிகள்பின்னூட்டத்தின் அடிப்படையில்.

பல முக்கியமான உறுப்புகள் மற்றும் திசுக்களின் (செயல்பாட்டு உயிர்வேதியியல்) வேதியியல் கலவை மற்றும் வளர்சிதை மாற்றம் பற்றிய ஆய்வில் குறிப்பிடத்தக்க தகவல்கள் பெறப்பட்டுள்ளன. அம்சங்கள் அமைக்கப்பட்டுள்ளன இரசாயன கலவை நரம்பு திசு. B. - நரம்பியல் வேதியியல் ஒரு புதிய திசையில் உள்ளது. மூளை திசுக்களின் பெரும்பகுதியை உருவாக்கும் சிக்கலான லிப்பிடுகள் பல அடையாளம் காணப்பட்டுள்ளன - பாஸ்பேடைடுகள், ஸ்பிங்கோமைலின்கள், பிளாஸ்மாலோஜன்கள், செரிப்ரோசைடுகள், கொலஸ்ட்ரால்கள், கேங்க்லியோசைடுகள் [Tudikhum, Welsh (J. Thudichum, H. Waelsh), A. B. Palladium, E. M. K reps .] . நரம்பு செல்கள் பரிமாற்றத்தின் முக்கிய ஒழுங்குமுறைகள் தெளிவுபடுத்தப்படுகின்றன, உயிரியல் ரீதியாக செயல்படும் அமின்களின் பங்கு - அட்ரினலின், நோர்பைன்ப்ரைன், ஹிஸ்டமைன், செரோடோனின், γ- அமினோ-பியூட்ரிக் அமிலம் போன்றவை. மருத்துவ நடைமுறைபல்வேறு சிகிச்சையில் புதிய சாத்தியங்களைத் திறக்கும் பல்வேறு மனோதத்துவ பொருட்கள் நரம்பு நோய்கள். நரம்பு தூண்டுதலின் இரசாயன டிரான்ஸ்மிட்டர்கள் (மத்தியஸ்தர்கள்) விரிவாக ஆய்வு செய்யப்படுகின்றன, அவை பரவலாகப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன, குறிப்பாக வேளாண்மை, பூச்சி பூச்சிக் கட்டுப்பாட்டுக்கான பல்வேறு கோலினெஸ்டெரேஸ் தடுப்பான்கள் போன்றவை.

தசை செயல்பாடு பற்றிய ஆய்வில் குறிப்பிடத்தக்க முன்னேற்றம் ஏற்பட்டுள்ளது. தசைகளின் சுருக்க புரதங்கள் விரிவாக ஆய்வு செய்யப்படுகின்றன (பார்க்க தசை திசு). தசைச் சுருக்கத்தில் ATP இன் மிக முக்கியமான பங்கு நிறுவப்பட்டுள்ளது [V. A. Engelhardt மற்றும் M. N. Lyubimova, Szent-Gyorgyi, Straub (A. Szent-Gyorgyi, F. B. Straub)], செல் உறுப்புகளின் இயக்கத்தில், பேஜ்கள் பாக்டீரியாவில் ஊடுருவல் [Weber, Hoffmann-Berling (N. Weber, H. Hoffmann) -பெர்லிங்), I. I. இவனோவ், V. யா. அலெக்ஸாண்ட்ரோவ், N. I. அரோனெட், B. F. Poglazov மற்றும் பலர்]; மூலக்கூறு மட்டத்தில் தசைச் சுருக்கத்தின் வழிமுறை விரிவாக ஆய்வு செய்யப்படுகிறது [ஹக்ஸ்லி, ஹான்சன் (எச். ஹக்ஸ்லி, ஜே. ஹான்சன்), ஜி.எம். ஃபிராங்க், டோனோமுரா (ஜே. டோனோமுரா) போன்றவை], இமிடாசோலின் பங்கு மற்றும் தசையில் அதன் வழித்தோன்றல்கள் சுருக்கம் (ஜி ஈ. செவெரின்); இரண்டு-கட்ட தசை செயல்பாடு பற்றிய கோட்பாடுகள் உருவாக்கப்பட்டு வருகின்றன [Hasselbach (W. Hasselbach)], முதலியன.

இரத்தத்தின் கலவை மற்றும் பண்புகள் பற்றிய ஆய்வில் முக்கியமான முடிவுகள் பெறப்பட்டன: சுவாச செயல்பாடுஇரத்தம் சாதாரணமானது மற்றும் பல நோயியல் நிலைமைகள்; நுரையீரலில் இருந்து திசுக்களுக்கு ஆக்ஸிஜன் பரிமாற்றம் மற்றும் திசுக்களில் இருந்து நுரையீரலுக்கு கார்பன் டை ஆக்சைடு ஆகியவற்றின் வழிமுறை தெளிவுபடுத்தப்பட்டுள்ளது [I. எம். செச்செனோவ், ஜே. ஹால்டேன், டி. வான் ஸ்லைக், ஜே. பார்கிராஃப்ட், எல். ஹென்டர்சன், எஸ். இ. செவெரின், ஜி.ஈ. விளாடிமிரோவ், ஈ.எம். க்ரேப், ஜி. வி. டெர்விஸ்]; இரத்த உறைதல் செயல்முறை பற்றிய தெளிவுபடுத்தப்பட்ட மற்றும் விரிவாக்கப்பட்ட யோசனைகள்; இரத்த பிளாஸ்மாவில் பல புதிய காரணிகளின் இருப்பு நிறுவப்பட்டுள்ளது, அவை பிறவி இல்லாத நிலையில், இரத்தத்தில் காணப்படுகின்றன பல்வேறு வடிவங்கள்ஹீமோபிலியா. இரத்த பிளாஸ்மா புரதங்களின் பகுதியளவு கலவை (அல்புமின், ஆல்பா, பீட்டா மற்றும் காமா குளோபுலின்கள், லிப்போபுரோட்டின்கள் போன்றவை) ஆய்வு செய்யப்பட்டுள்ளது. பல புதிய பிளாஸ்மா புரதங்கள் (ப்ராப்பர்டின், சி-ரியாக்டிவ் புரதம், ஹாப்டோகுளோபின், கிரையோகுளோபுலின், டிரான்ஸ்ஃபெரின், செருலோபிளாஸ்மின், இன்டர்ஃபெரான் போன்றவை) கண்டுபிடிக்கப்பட்டுள்ளன. கினின்களின் அமைப்பு - இரத்த பிளாஸ்மாவின் உயிரியல் ரீதியாக செயல்படும் பாலிபெப்டைடுகள் (பிராடிகினின், கல்லிடின்), இது உள்ளூர் மற்றும் பொது இரத்த ஓட்டத்தை ஒழுங்குபடுத்துவதில் முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது மற்றும் வளர்ச்சி பொறிமுறையில் ஈடுபட்டுள்ளது. அழற்சி செயல்முறைகள், அதிர்ச்சி மற்றும் பிற நோயியல் செயல்முறைகள்மற்றும் மாநிலங்கள்.

பலவற்றின் வளர்ச்சி சிறப்பு முறைகள்ஆராய்ச்சி: ஐசோடோபிக் அறிகுறி, வேறுபட்ட மையவிலக்கு (துணை செல் உறுப்புகளின் பிரிப்பு), நிறமாலை ஒளியியல் (பார்க்க), மாஸ் ஸ்பெக்ட்ரோமெட்ரி (பார்க்க), எலக்ட்ரான் பாரா காந்த அதிர்வு (பார்க்க) போன்றவை.

உயிர்வேதியியல் வளர்ச்சிக்கான சில வாய்ப்புகள்

B. இன் வெற்றிகள் பெரும்பாலும் மருத்துவத்தின் தற்போதைய நிலை மட்டுமன்றி, அதன் சாத்தியமான மேலும் முன்னேற்றத்தையும் தீர்மானிக்கிறது. B. மற்றும் மூலக்கூறு உயிரியலின் முக்கிய பிரச்சனைகளில் ஒன்று (பார்க்க) மரபணு கருவியில் உள்ள குறைபாடுகளை சரிசெய்வது (மரபணு சிகிச்சையைப் பார்க்கவும்). சில புரதங்கள் மற்றும் என்சைம்களின் தொகுப்புக்கு காரணமான சில மரபணுக்களில் (அதாவது டிஎன்ஏ பிரிவுகள்) பரம்பரை மாற்றங்களுடன் தொடர்புடைய பரம்பரை நோய்களின் தீவிர சிகிச்சை, கொள்கையளவில், விட்ரோவில் தொகுக்கப்பட்ட அல்லது உயிரணுக்களிலிருந்து தனிமைப்படுத்தப்பட்ட ஒத்த மரபணுக்களை மாற்றுவதன் மூலம் மட்டுமே சாத்தியமாகும் (எ.கா. பாக்டீரியா) "ஆரோக்கியமான" மரபணுக்கள். டிஎன்ஏவில் குறியிடப்பட்ட மரபியல் தகவல்களின் வாசிப்பை ஒழுங்குபடுத்தும் பொறிமுறையை மாஸ்டர் செய்வதும், மூலக்கூறு மட்டத்தில் ஆன்டோஜெனீசிஸில் செல் வேறுபாட்டின் பொறிமுறையை புரிந்துகொள்வதும் மிகவும் கவர்ச்சியான பணியாகும். பல வைரஸ் நோய்களுக்கான சிகிச்சையின் சிக்கல், குறிப்பாக லுகேமியா, பாதிக்கப்பட்ட உயிரணுவுடன் வைரஸ்கள் (குறிப்பாக, ஆன்கோஜெனிக்) தொடர்பு கொள்ளும் வழிமுறை முற்றிலும் தெளிவாகும் வரை தீர்க்கப்படாது. இந்த திசையில், உலகெங்கிலும் உள்ள பல ஆய்வகங்களில் தீவிர பணிகள் மேற்கொள்ளப்பட்டு வருகின்றன. மூலக்கூறு மட்டத்தில் வாழ்க்கையின் படத்தை தெளிவுபடுத்துவது உடலில் நிகழும் செயல்முறைகளை முழுமையாகப் புரிந்துகொள்வது மட்டுமல்லாமல் (பயோகேடலிசிஸ், இயந்திர செயல்பாடுகளின் செயல்திறனில் ஏடிபி மற்றும் ஜிடிபியின் ஆற்றலைப் பயன்படுத்துவதற்கான வழிமுறை, நரம்பு தூண்டுதலின் பரிமாற்றம், சவ்வுகள் மூலம் பொருட்களின் செயலில் போக்குவரத்து, நோய் எதிர்ப்பு சக்தி, முதலியன), ஆனால் பயனுள்ள மருந்துகளை உருவாக்குவதில் புதிய வாய்ப்புகளைத் திறக்கும், முன்கூட்டிய வயதானதற்கு எதிரான போராட்டத்தில், இருதய நோய்களின் வளர்ச்சி (அதிரோஸ்கிளிரோசிஸ்) மற்றும் ஆயுட்காலம் நீட்டிப்பு.

சோவியத் ஒன்றியத்தில் உயிர்வேதியியல் மையங்கள். சோவியத் ஒன்றியத்தின் அறிவியல் அகாடமியின் அமைப்பில், உயிர்வேதியியல் நிறுவனம். A. N. Bach, மூலக்கூறு உயிரியல் நிறுவனம், இயற்கை கலவைகளின் வேதியியல் நிறுவனம், பரிணாம உடலியல் மற்றும் உயிர்வேதியியல் நிறுவனம். I. M. செச்செனோவா, இன்ஸ்டிடியூட் ஆஃப் புரோட்டீன், இன்ஸ்டிடியூட் ஆப் பிசியாலஜி மற்றும் பயோ கெமிஸ்ட்ரி ஆஃப் தாவரங்கள், உயிர்வேதியியல் மற்றும் நுண்ணுயிரிகளின் உடலியல் நிறுவனம், உக்ரேனிய SSR இன் உயிர்வேதியியல் நிறுவனத்தின் கிளை, ஆயுதத்தின் உயிர்வேதியியல் நிறுவனம். SSR, முதலியன USSR மருத்துவ அறிவியல் கழகத்தில் உயிரியல் மற்றும் மருத்துவ வேதியியல் நிறுவனம், பரிசோதனை உட்சுரப்பியல் மற்றும் ஹார்மோன்களின் வேதியியல் நிறுவனம், ஊட்டச்சத்து நிறுவனம் மற்றும் பரிசோதனை மருத்துவத்தின் உயிர்வேதியியல் துறை ஆகியவை உள்ளன. பிற நிறுவனங்களில் பல உயிர்வேதியியல் ஆய்வகங்கள் உள்ளன அறிவியல் நிறுவனங்கள்யு.எஸ்.எஸ்.ஆரின் அறிவியல் அகாடமி, யு.எஸ்.எஸ்.ஆரின் மருத்துவ அறிவியல் அகாடமி, யூனியன் குடியரசுகளின் அகாடமிகள், பல்கலைக்கழகங்களில் (மாஸ்கோ, லெனின்கிராட் மற்றும் பிற பல்கலைக்கழகங்களின் உயிர்வேதியியல் துறைகள், பல மருத்துவ நிறுவனங்கள், இராணுவ மருத்துவ அகாடமிமுதலியன), கால்நடை, விவசாய மற்றும் பிற அறிவியல் நிறுவனங்கள். சோவியத் ஒன்றியத்தில் ஆல்-யூனியன் உயிர்வேதியியல் சங்கத்தின் (யுபிஓ) சுமார் 8 ஆயிரம் உறுப்பினர்கள் உள்ளனர், ஒரு வெட்டு ஐரோப்பிய உயிர்வேதியியல் கூட்டமைப்பு (FEBS) மற்றும் சர்வதேச உயிர்வேதியியல் ஒன்றியம் (IUB) ஆகியவற்றில் சேர்க்கப்பட்டுள்ளது.

கதிர்வீச்சு உயிர்வேதியியல்

கதிர்வீச்சு உயிர்வேதியியல் அயனியாக்கும் கதிர்வீச்சுக்கு வெளிப்படும் போது உடலில் ஏற்படும் வளர்சிதை மாற்றத்தில் ஏற்படும் மாற்றங்களை ஆய்வு செய்கிறது. கதிர்வீச்சு உயிரணு மூலக்கூறுகளின் அயனியாக்கம் மற்றும் உற்சாகத்தை ஏற்படுத்துகிறது, அவற்றின் எதிர்வினைகள் வெளிவருகின்றன நீர்வாழ் சூழல்ஃப்ரீ ரேடிக்கல்கள் (பார்க்க) மற்றும் பெராக்சைடுகள் செல்லுலார் உறுப்புகளின் பயோசப்ஸ்ட்ரேட்டுகளின் கட்டமைப்புகளை சீர்குலைக்கும், சமநிலை மற்றும் உள்செல்லுலார் உயிர்வேதியியல் செயல்முறைகளின் பரஸ்பர தகவல்தொடர்புகள். குறிப்பாக, இந்த மாற்றங்கள், சேதமடைந்த c இலிருந்து பிந்தைய கதிர்வீச்சு விளைவுகளுடன் இணைந்து. n உடன். மற்றும் நகைச்சுவை காரணிகள் கதிர்வீச்சு நோயின் போக்கை தீர்மானிக்கும் இரண்டாம் நிலை வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகளுக்கு வழிவகுக்கிறது. கதிர்வீச்சு நோயின் வளர்ச்சியில் முக்கிய பங்கு நியூக்ளியோபுரோட்டின்கள், டிஎன்ஏ மற்றும் எளிய புரதங்களின் முறிவின் முடுக்கம், அவற்றின் உயிரியக்கவியல் தடுப்பு, என்சைம்களின் ஒருங்கிணைந்த செயல்பாட்டை சீர்குலைத்தல், அத்துடன் மைட்டோகாண்ட்ரியாவில் ஆக்ஸிஜனேற்ற பாஸ்போரிலேஷன் (பார்க்க) ஆகியவற்றால் செய்யப்படுகிறது. திசுக்களில் ஏடிபியின் அளவு குறைதல் மற்றும் பெராக்சைடுகளின் உருவாக்கத்துடன் அதிகரித்த லிப்பிட் ஆக்சிஜனேற்றம் (பார்க்க கதிர்வீச்சு நோய், கதிரியக்க உயிரியல், மருத்துவ கதிரியக்கவியல்).

நூல் பட்டியல்:அஃபோன்ஸ்கி எஸ்.ஐ. விலங்குகளின் உயிர்வேதியியல், எம்., 1970; உயிர் வேதியியல், எட். எச்.என். யாகோவ்லேவா. மாஸ்கோ, 1969. ZbarekY B. I., Ivanov I. I. மற்றும் M மற்றும் r-d மற்றும் sh e in S. R. Biological chemistry, JI., 1972; கிரெடோவிச் வி. ஜே.ஐ. தாவர உயிர் வேதியியலின் அடிப்படைகள், எம்., 1971; JI e n மற்றும் N d-e r A. உயிர்வேதியியல், டிரான்ஸ். ஆங்கிலத்திலிருந்து, எம்., 1974; மேகேவ் ஐ. ஏ., குலேவிச் வி.எஸ். மற்றும் ப்ரூட் ஜே.ஐ. எம். உயிரியல் வேதியியல் பாடநெறி, ஜே.ஐ., 1947; மஹ்லர் ஜி.ஆர். மற்றும் கோர்டெஸ்யூ. ஜி. உயிரியல் வேதியியலின் அடிப்படைகள், டிரான்ஸ். ஆங்கிலத்திலிருந்து, எம்., 1970; ஃபெர்ட்மேன் டி. ஜே.ஐ. உயிர்வேதியியல், எம்., 1966; பிலிப்போவிச் யூ. பி. உயிர் வேதியியலின் அடிப்படைகள், எம்., 1969; III tr மற்றும் F. B. உயிர்வேதியியல், ஆங்கிலத்துடன் கூடிய பாதை. ஹங்கேரியிலிருந்து., புடாபெஸ்ட், 1965; ஆர்.ஆர்.ஓ.ஆர்.டி. எஸ்.எம். மெடிசினிஸ்ச் பயோக்-ஹெமி, பி., 1962.

பருவ இதழ்கள்- உயிர்வேதியியல், எம்., 1936 முதல்; மருத்துவ வேதியியல் கேள்விகள், எம்., 1955 முதல்; பரிணாம உயிர்வேதியியல் மற்றும் உடலியல் இதழ், எம்., 1965 முதல்; சோவியத் ஒன்றியத்தின் அறிவியல் அகாடமியின் நடவடிக்கைகள், தொடர் உயிரியல் அறிவியல், எம்., 1958 முதல்; மூலக்கூறு உயிரியல், எம்., 1967 முதல்; Ukrainian Byuchemist Journal, Kshv, இலிருந்து 1946 (1926-1937 - Naukov1 உக்ரேனிய பைகெமிஸ்ட் ஷெட்டி-டுட்டுவின் குறிப்புகள், 1938-1941 - Byuchemist ஜர்னல்); உயிரியல் வேதியியலில் முன்னேற்றங்கள், JI., 1924 முதல்; 1932 முதல் நவீன உயிரியலின் வெற்றிகள், எம். 1932 முதல் உயிர்வேதியியல் ஆண்டு ஆய்வு, ஸ்டான்போர்ட்; உயிர்வேதியியல் மற்றும் உயிர் இயற்பியல் காப்பகங்கள், N. Y., 1951 முதல் (1942-1950 - உயிர்வேதியியல் காப்பகங்கள்); பயோகெமிக்கல் ஜர்னல், எல்., 1906 முதல்; 1906 ஆம் ஆண்டு முதல் உயிர்வேதியியல் ஜீட்ஸ்கிரிஃப்ட், வி. உயிர்வேதியியல், வாஷிங்டன், 1964 முதல்; Biochimica et biophysica acta, N. Y. - ஆம்ஸ்டர்டாம், 1947 முதல்; Bulletin de la Soci6t<5 de chimie biologique, P., с 1914; Comparative Biochemistry and Physiology, L., с 1960; Hoppe-Seyler’s Zeitschrift fiir physiologische Chemie, В., с 1877; Journal of Biochemistry, Tokyo, с 1922; Journal of Biological Chemistry, Baltimore, с 1905; Journal of Molecular Biology, L.-N.Y., с 1960; Journal of Neurochemistry, L., с 1956; Proceedings of the Society for Experimental Biology and Medicine, N. Y., с 1903; См. также в ст. Клиническая биохимия, Физиология, Химия.

B. கதிர்வீச்சு- குசின் ஏ.எம். கதிர்வீச்சு உயிர்வேதியியல், எம்., 1962; P -mantsev E. F. மற்றும் பிற நதி பற்றி. ஆரம்பகால கதிர்வீச்சு-உயிர்வேதியியல் எதிர்வினைகள், எம்., 1966; ஃபெடோரோவா டி.ஏ., தெரேஷ்செங்கோ ஓ.யா. மற்றும் எம் மற்றும் இசட் ஆர் மற்றும் வி.கே. நியூக்ளிக் அமிலங்கள் மற்றும் புரதங்கள் உடலில் கதிர்வீச்சு காயம், எம்., 1972; செர்கசோவா எல்.எஸ். மற்றும் பலர். அயனியாக்கும் கதிர்வீச்சு மற்றும் வளர்சிதை மாற்றம், மின்ஸ்க், 1962, நூலியல்; ஆல்ட்மேன் கே. ஐ., கெர்பர் ஜி.பி. ஏ. O k a d a S. கதிர்வீச்சு உயிர்வேதியியல், v. 1-2, N.Y.-L., 1970.

I. I. இவனோவ்; டி.ஏ. ஃபெடோரோவா (மகிழ்ச்சியாக).

மேலும் பலர் அதை கைவிட்டனர். ஒரு மருத்துவர் பகுப்பாய்வுக்கான பரிந்துரைகளை வழங்கும்போது, ​​​​ஒரு நபர் இரத்த தானம் செய்யச் செல்கிறார், ஆனால் அது என்ன வகையான பகுப்பாய்வு, அது எதற்காக என்று அவரே சந்தேகிக்கவில்லை. உயிர் வேதியியலுக்கான இரத்தம் எங்கிருந்து எடுக்கப்படுகிறது, அது என்ன வகையான பகுப்பாய்வு, அது எவ்வாறு வழங்கப்படுகிறது மற்றும் முடிவுகளிலிருந்து என்ன பார்க்க முடியும் என்பதைக் கண்டுபிடிப்போம்.

இது உயிரினங்களின் வேதியியல் கலவை மற்றும் அவற்றின் வாழ்க்கையை ஒழுங்குபடுத்தும் செயல்முறைகளை ஆய்வு செய்யும் ஒரு அறிவியல் ஆகும். இரத்தத்தின் வேதியியல் கலவையை உருவாக்கும் கூறுகள் மற்றும் உடல்களின் நிலையை ஆய்வு செய்ய மருத்துவம் இந்த அறிவியலைப் பயன்படுத்துகிறது. இந்த பகுப்பாய்வு மிகவும் பிரபலமாக உள்ளது - உயிர்வேதியியல், அல்லது ஒரு உயிர்வேதியியல் இரத்த பரிசோதனை.

வளர்சிதை மாற்றம் மற்றும் உள் உறுப்புகளின் நிலையைக் கட்டுப்படுத்தப் பயன்படுத்தப்படும் பொதுவான ஆய்வுகளில் இதுவும் ஒன்றாகும். இந்த பகுப்பாய்வு மருத்துவத்தின் அனைத்து கிளைகளிலும் பயன்படுத்தப்படுகிறது: இருதயவியல், மருத்துவம், மகளிர் மருத்துவம், அறுவை சிகிச்சை மற்றும் பிற.

பகுப்பாய்வைப் புரிந்துகொள்ள, சில அளவுருக்கள் விதிமுறைகள் உள்ளன, இதன் மூலம் நிபுணர் முடிவுகளைப் படிப்பதன் மூலம் வழிநடத்துகிறார்.

ஒன்று அல்லது மற்றொரு அளவுருவின் விதிமுறையிலிருந்து சிறிய அல்லது பெரிய பக்கத்திற்கு விலகுவது எந்த நோய்களையும் குறிக்கலாம்.

உயிர் வேதியியல் மற்றும் செயல்முறைக்குத் தயாரிப்பதற்கு இரத்தத்தை எங்கே எடுத்துக்கொள்கிறார்கள்

பல காரணிகள் இரத்தத்தின் செறிவு மற்றும் அதன் கலவையை பாதிக்கின்றன. அடிப்படையில், இது சோர்வு, உணவு, உட்கொள்ளும் திரவ அளவு போன்றவை. இதன் காரணமாகவே நிபுணர்கள் தூக்கத்திற்குப் பிறகு - காலையிலும் வெறும் வயிற்றிலும் எடுத்துக்கொள்ள பரிந்துரைக்கின்றனர்.

இந்த நிலையில், இரத்தத்தில் உள்ள உடல்களின் அளவு மற்றும் தரம் சிறப்பாகக் காணப்படுகிறது. ஆனால் இந்த நிபந்தனை திட்டமிட்ட ஆய்வுக்கு பொருத்தமானது. நிலைமை முக்கியமானதாக இருந்தால், நிலையான நிலையில், நாளின் எந்த நேரத்திலும் இரத்தம் பகுப்பாய்வுக்காக எடுக்கப்படுகிறது. உணவு அல்லது உடல் செயல்பாடுகளின் பின்னணிக்கு எதிராக, நோயின் வளர்ச்சி மிக முக்கியமான காரணியாகும் என்பதே இதற்குக் காரணம்.அத்தகைய ஆய்வுக்கு முழு இரத்தமும் தேவைப்படுகிறது, இதனால் பிளாஸ்மா மற்றும் சீரம் பகுப்பாய்வு செய்ய முடியும். இந்த இரத்தம் ஒரு நரம்பிலிருந்து எடுக்கப்படுகிறது.

கண்டறியும் போது, ​​ஒரு சிறப்பு செயல்முறை மேற்கொள்ளப்படுகிறது - மையவிலக்கு.

இந்த வழக்கில், ஒரு சோதனைக் குழாயில் உள்ள இரத்தம் ஒரு சிறப்பு சாதனத்தில் வைக்கப்பட்டு, அடர்த்தியான கூறுகள் மற்றும் பிளாஸ்மாவாக பிரிக்கப்படுகிறது.சோதனைகளின் முடிவுகளைப் புரிந்துகொள்ளும் திறனுடன், ஆரம்ப கட்டங்களில் நீங்கள் பல நோய்க்குறியீடுகளை அடையாளம் கண்டு, அவற்றின் வளர்ச்சியை நிறுத்தலாம்.

ஒரு உயிர்வேதியியல் பகுப்பாய்வின் திட்டமிடப்பட்ட விநியோகத்திற்கு முன், நீங்கள் சில விதிகளைப் பின்பற்ற வேண்டும், இதன் விளைவாக முடிந்தவரை துல்லியமாக இருக்கும்:

1. இரத்த தானம் செய்வதற்கு முன் காலையில், எதையும் சாப்பிடவோ, குடிக்கவோ அல்லது உடற்பயிற்சி செய்யவோ கூடாது
2. முந்தைய இரவு, நீங்கள் மிகவும் தாமதமாக இரவு உணவை சாப்பிடக்கூடாது, கொழுப்பு, புகைபிடித்த, அதிக உப்பு மற்றும் காரமான உணவுகளை சாப்பிடுவது தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது
3. இனிப்புகளை சாப்பிடுவது மற்றும் நிறைய சர்க்கரையுடன் தேநீர் மற்றும் காபி குடிக்க பரிந்துரைக்கப்படவில்லை
4. ஒரு உயிர்வேதியியல் ஆய்வுக்கான சோதனைக்கு 2-3 நாட்களுக்கு முன்பு, மது அருந்துவதை நிறுத்துவது நல்லது
5. இரத்த தானத்திற்கு முன்னதாக ஹார்மோன் மருந்துகள், நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள் அல்லது அமைதிப்படுத்திகளை குடிக்க தடை விதிக்கப்பட்டுள்ளது - அவை இரத்தத்தின் வேதியியல் கலவையை அதிகமாக சிதைக்கும்
6. பகுப்பாய்விற்கு 24 மணி நேரத்திற்கு முன், வெப்ப நடைமுறைகளை மறுப்பது நல்லது - saunas எடுத்து, குளியல் வருகை

இந்த விதிகளைப் பின்பற்றுவதன் மூலம், இரத்தத்தில் உள்ள உடல்கள் மற்றும் பொருட்களின் மிகவும் துல்லியமான குறிகாட்டிகளைப் பெறலாம். முடிவுகள் சில விலகல்களைக் காட்டினால், முடிவுகளை உறுதிப்படுத்த மீண்டும் உயிர்வேதியியல் எடுக்க பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. மறுபரிசோதனை அதே ஆய்வகத்தில் மற்றும் அதே நேரத்தில் பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

பகுப்பாய்வின் முக்கிய குறிகாட்டிகள் மற்றும் அவற்றின் முக்கியத்துவம்

கலந்துகொள்ளும் மருத்துவர் நோயாளியை உயிர்வேதியியல் இரத்த பரிசோதனைக்கு வழிநடத்தும் போது, ​​நோயறிதலை உறுதிப்படுத்த அல்லது மறுப்பதில் அவர் ஆர்வமுள்ள குறிப்பிட்ட குறிகாட்டிகளைக் குறிப்பிடுகிறார். தடுப்பு நோக்கத்துடன் ஆய்வு மேற்கொள்ளப்பட்டால், அடிப்படை குறிகாட்டிகளின் எண்ணிக்கை அவசியம்:

இரத்த சீரத்தில் உள்ளவை. இது லிட்டருக்கு கிராம் அளவில் அளவிடப்படுகிறது. ஒவ்வொரு வயதினருக்கும், புரத விதிமுறை வேறுபட்டது:

• பிறப்பு முதல் 12 மாதங்கள் வரை குழந்தைகள் - 40-73 கிராம் / எல்
• 14 வயதுக்குட்பட்ட குழந்தைகள் - 60-80 கிராம் / எல்
• பெரியவர்கள் - 62-88 கிராம் / எல்

மொத்த புரதம் இயல்பை விட குறைவாக இருந்தால், இது ஹைப்போபுரோட்டீனீமியாவின் வளர்ச்சியைக் குறிக்கிறது, மேலும் புரதத்தின் அதிகப்படியான அளவு ஹைப்பர் புரோட்டினீமியா ஆகும்.

நீரிழிவு நோயைக் கண்டறிவதில் மிக முக்கியமான குறிகாட்டியாகும். குறைந்த நிலை ஒரு செயலிழப்பைக் குறிக்கிறது மற்றும். குளுக்கோஸ் இரத்தத்தின் mmol/லிட்டரில் அளவிடப்படுகிறது. சாதாரண குறிகாட்டிகள், வயதைப் பொறுத்து, பின்வருமாறு:

• 14 வயதுக்குட்பட்ட குழந்தைகள் - 3.3-5.5
• 60 வயதுக்குட்பட்ட பெரியவர்கள் - 3.8-5.8
• 60 வயதுக்கு மேற்பட்டவர்கள் - 4.6-6.1

குறைந்த குளுக்கோஸின் மிகவும் பொதுவான காரணம் இன்சுலின் அதிகப்படியான அளவு (நீரிழிவு நோயாளிகளுக்கு). மேலும், பட்டினியின் போது, ​​வளர்சிதை மாற்றத்தை மீறுதல், அட்ரீனல் சுரப்பிகளின் செயல்பாடுகளை மீறுதல், ஹைப்பர் கிளைசீமியா (இரத்தத்தில் குளுக்கோஸின் அளவு அதிகரிப்பு) ஏற்படலாம்.

உயிர்வேதியியல் இரத்த பரிசோதனையை எவ்வாறு சரியாக புரிந்துகொள்வது என்பது பற்றிய கூடுதல் தகவலை வீடியோவில் காணலாம்:

- இவை மிக அடிப்படையான இரத்தப் புரதங்கள், இவை இரத்த பிளாஸ்மாவில் உள்ள அனைத்து புரதங்களிலும் 65% வரை உள்ளன. இந்த புரதங்கள் ஒரு போக்குவரத்து செயல்பாட்டைச் செய்கின்றன, ஹார்மோன்கள் மற்றும் அமிலங்களுடன் இணைத்து அவற்றை உடல் முழுவதும் மாற்றுகின்றன. அவை பல நச்சு கூறுகளை பிணைத்து வடிகட்டுவதற்காக கல்லீரலுக்கு அனுப்புகின்றன. அல்புமின்களின் இரண்டாவது முக்கியமான பணி திரவ பரிமாற்றத்தின் மூலம் இரத்தத்தின் நிலைத்தன்மையை பராமரிப்பதாகும். விதிமுறைக்கு மேல், அல்புமின்கள் நடைமுறையில் இல்லை (அவை இருந்தால், நீரிழப்பு ஏற்பட்டால்), ஆனால் அவற்றின் குறைவு தொற்று, கர்ப்பம் மற்றும் கோளாறுகள் மற்றும் பிற நோய்கள் இருப்பதைக் குறிக்கும்.

அல்புமின்கள், அனைத்து புரதங்களைப் போலவே, லிட்டருக்கு கிராம் அளவில் அளவிடப்படுகின்றன. விதி இருக்க வேண்டும்:

• 4 நாட்கள் வரை குழந்தைகள் - 28-44 கிராம் / எல்
• 5 வயதுக்குட்பட்ட குழந்தைகள் - 38-50 கிராம் / எல்
• 14 வயதுக்குட்பட்ட குழந்தைகள் 38-54 கிராம்/லி
• 65 வயதிற்குட்பட்டவர்கள் - 36-51 கிராம் / எல்
• 65 வயதுக்கு மேற்பட்டவர்கள் - 35-49 கிராம் / எல்

- இது சைட்டோக்ரோம்கள் மற்றும் ஹீமோகுளோபின் முறிவின் போது உருவாகும் மஞ்சள் நிறமி ஆகும். இந்த நிறமியின் சாதாரண காட்டி 3.4-17.1 µmol / லிட்டர் ஆகும். உயர்த்தவும்பிலிரூபின் என்பது நோயியல், கல்லீரல் நோய்த்தொற்றுகள் (ஹெபடைடிஸ் ஏ, பி, சி) அல்லது பலவீனமான உற்பத்தியின் குறிகாட்டியாகும், இதன் விளைவாக (போக்குவரத்து புரதம்) குறைகிறது மற்றும் இரத்த சோகை உருவாகிறது, ஆக்ஸிஜன் பற்றாக்குறையின் பின்னணியில்.

உயிரணுக்களின் கட்டமைப்பில் ஈடுபட்டுள்ள இரத்த கொழுப்பு ஆகும். இதில் 80% உடலில் உற்பத்தி செய்யப்படுகிறது, மீதமுள்ள 20 உணவில் இருந்து வருகிறது. இரத்தத்தில் உள்ள கொழுப்பை பகுப்பாய்வு செய்யும் போது, ​​3.2-5.6 மிமீல் / லிட்டர் என்பது விதிமுறை. அதிக கொலஸ்ட்ரால் பல நோய்களுக்கு வழிவகுக்கும். அதன் அதிகப்படியான பாத்திரங்களில் கொலஸ்ட்ரால் பிளேக்குகளை உருவாக்குகிறது, இது இரத்த ஓட்டத்தை சீர்குலைக்கிறது, அடைப்புகள் ஏற்படலாம், பாத்திரங்கள் அவற்றின் நெகிழ்ச்சித்தன்மையை இழக்கின்றன, இதன் விளைவாக, ஒரு நோய் ஏற்படுகிறது - பெருந்தமனி தடிப்பு.

எலக்ட்ரோலைட்டுகள்:

• குளோரின் இரத்தத்தில் உள்ளது. இந்த எலக்ட்ரோலைட் அமிலம் மற்றும் நீர் சமநிலைக்கு பொறுப்பாகும். ஒரு சாதாரண நிலையில், தீமை குறைந்தது 98 ஆக இருக்க வேண்டும் மற்றும் 107 மிமீல் / லிட்டர் இரத்தத்திற்கு மிகாமல் இருக்க வேண்டும்.
• பொட்டாசியம் செல்கள் மற்றும் சிக்னல்கள் செயல்பாட்டை உள்ளே காணப்படுகிறது. அதன் அதிகரிப்பு மரபணு அமைப்பின் நோய்க்குறியியல் (சிஸ்டிடிஸ், வீக்கம், தொற்று போன்றவை) குறிக்கிறது. பொட்டாசியத்தின் விதிமுறை 3.5-5.5, mmol / லிட்டர்.
• (136-145 மிமீல் / எல்) எக்ஸ்ட்ராசெல்லுலர் திரவத்தில் உள்ளது. சோடியத்தின் அளவு விதிமுறையிலிருந்து விலகல்கள் நீரிழப்பு, தொந்தரவு இரத்த அழுத்தம் மற்றும் நரம்பு திசுக்களின் செயல்பாட்டில் மீறல் ஆகியவற்றைக் குறிக்கின்றன.

இது வளர்சிதை மாற்றத்தின் விளைவாக உருவாகிறது. அதாவது, இது சிறுநீரகங்கள் வழியாக வெளியேற்றப்படும் இறுதி தயாரிப்பு ஆகும். அமிலம் இயல்பை விட அதிகமாக இருந்தால், இது சிறுநீரக கற்கள் மற்றும் சிறுநீரக நோயியல் உருவாவதற்கான சமிக்ஞையாக இருக்கலாம். யூரிக் அமிலத்தின் குறிகாட்டி பாலினத்தைப் பொறுத்தது:

• ஆண்கள் - 210-420 µmol / லிட்டர்
• பெண்கள் - 150-350 µmol / லிட்டர்

முடிவில், அத்தகைய இரத்த பரிசோதனையானது உடலின் நோயறிதலின் ஒருங்கிணைந்த பகுதியாகும் என்பதை கவனத்தில் கொள்ள வேண்டும். இந்த பகுப்பாய்வின் முடிவுகளின்படி, நிபுணர் உள் உறுப்புகளின் நிலையைப் பார்க்க முடியும். ஒன்று அல்லது மற்ற அளவுரு நிராகரிக்கப்பட்டால், நோயின் வளர்ச்சியின் சந்தேகத்தை உறுதிப்படுத்த மருத்துவர் கூடுதல் ஆய்வை பரிந்துரைப்பார்.