რა არის ბიოქიმია და როგორ კეთდება იგი. რას აჩვენებს სისხლის ბიოქიმიური ანალიზი და როგორია მოზარდების ნორმები? ჩვენებები ბიოქიმიური სისხლის ტესტის ჩასატარებლად

ბიოქიმიური ანალიზი - კვლევა ფართო სპექტრიფერმენტები, ორგანული და მინერალები. ეს არის ადამიანის ორგანიზმში მეტაბოლიზმის ანალიზი: ნახშირწყლები, მინერალები, ცხიმები და ცილები. მეტაბოლიზმის ცვლილებები გვიჩვენებს არის თუ არა პათოლოგია და რომელ კონკრეტულ ორგანოში.

ეს ანალიზი კეთდება, თუ ექიმი ეჭვობს ფარულ დაავადებაზე. ორგანიზმში პათოლოგიის ანალიზის შედეგი რეალურად არის საწყისი ეტაპიგანვითარება და სპეციალისტს შეუძლია ნარკოტიკების არჩევანის ნავიგაცია.

ამ ანალიზის დახმარებით შესაძლებელია ლეიკემიის გამოვლენა ადრეული სტადიასიმპტომების გამოვლენამდე. ამ შემთხვევაში შეგიძლიათ დაიწყოთ საჭირო მედიკამენტების მიღება და შეაჩეროთ დაავადების პათოლოგიური პროცესი.

შერჩევის პროცესი და ანალიზის ინდიკატორის მნიშვნელობები

ანალიზისთვის სისხლი იღება ვენიდან, დაახლოებით ხუთიდან ათ მილილიტრამდე. იგი მოთავსებულია სპეციალურ სინჯარაში. ანალიზი ტარდება პაციენტის ცარიელ კუჭზე, უფრო სრული სიზუსტისთვის. თუ ჯანმრთელობის საფრთხე არ არსებობს, რეკომენდებულია არ მიიღოთ სისხლის წინარე მედიკამენტები.

ანალიზის შედეგების ინტერპრეტაციისთვის გამოიყენება ყველაზე ინფორმაციული ინდიკატორები:
- გლუკოზისა და შაქრის დონე - გაზრდილი მაჩვენებელი ახასიათებს ადამიანში შაქრიანი დიაბეტის განვითარებას, მისი მკვეთრი დაქვეითება საფრთხეს უქმნის სიცოცხლეს;
- ქოლესტერინი - მისი გაზრდილი შემცველობა მიუთითებს სისხლძარღვების ათეროსკლეროზის არსებობისა და გულ-სისხლძარღვთა დაავადებების რისკზე;
- ტრანსამინაზები - ფერმენტები, რომლებიც აღმოაჩენენ დაავადებებს, როგორიცაა მიოკარდიუმის ინფარქტი, ღვიძლის დაზიანება (ჰეპატიტი) ან რაიმე დაზიანების არსებობა;
- ბილირუბინი - მისი მაღალი დონე მიუთითებს ღვიძლის დაზიანებაზე, სისხლის წითელი უჯრედების მასიურ განადგურებაზე და ნაღვლის გადინების დარღვევაზე;
- შარდოვანა და კრეატინი - მათი ჭარბი რაოდენობა მიუთითებს თირკმელებისა და ღვიძლის გამოყოფის ფუნქციის შესუსტებაზე;
- მთლიანი ცილა- მისი მაჩვენებლები იცვლება სხეულის დროს სერიოზული დაავადებაან რაიმე უარყოფითი პროცესი;
- ამილაზა - პანკრეასის ფერმენტია, სისხლში მისი დონის მატება მიუთითებს ჯირკვლის ანთებაზე - პანკრეატიტზე.

გარდა ზემოაღნიშნულისა, ბიოქიმიური სისხლის ტესტი ადგენს ორგანიზმში კალიუმის, რკინის, ფოსფორის და ქლორის შემცველობას. ანალიზის შედეგების გაშიფვრა შეუძლია მხოლოდ დამსწრე ექიმს, რომელიც დანიშნავს შესაბამის მკურნალობას.

ბიოქიმია (ბერძნულიდან "bios" - "სიცოცხლე", ბიოლოგიური ან ფიზიოლოგიური) არის მეცნიერება, რომელიც სწავლობს ქიმიურ პროცესებს უჯრედის შიგნით, რომლებიც გავლენას ახდენენ მთელი ორგანიზმის ან მისი გარკვეული ორგანოების სასიცოცხლო აქტივობაზე. ბიოქიმიის მეცნიერების მიზანია იცოდეს ქიმიური ელემენტები, ნივთიერებათა ცვლის შემადგენლობა და პროცესი, მისი რეგულირების მეთოდები უჯრედში. სხვა განმარტებების მიხედვით, ბიოქიმია არის მეცნიერება ცოცხალი არსებების უჯრედებისა და ორგანიზმების ქიმიური სტრუქტურის შესახებ.

იმის გასაგებად, თუ რისთვის არის ბიოქიმია, წარმოვიდგინოთ მეცნიერებები ელემენტარული ცხრილის სახით.

როგორც ხედავთ, ყველა მეცნიერების საფუძველია ანატომია, ჰისტოლოგია და ციტოლოგია, რომლებიც სწავლობენ ყველა ცოცხალ არსებას.მათ საფუძველზე აგებულია ბიოქიმია, ფიზიოლოგია და პათოფიზიოლოგია, სადაც ისინი სწავლობენ ორგანიზმების ფუნქციონირებას და მათში არსებულ ქიმიურ პროცესებს. ამ მეცნიერებების გარეშე სხვები, რომლებიც წარმოდგენილნი არიან ზედა სექტორში, ვერ იარსებებს.

არსებობს კიდევ ერთი მიდგომა, რომლის მიხედვითაც მეცნიერებები იყოფა 3 ტიპად (დონეზე):

• ისინი, რომლებიც სწავლობენ სიცოცხლის უჯრედულ, მოლეკულურ და ქსოვილოვან დონეს (ანატომიის, ჰისტოლოგიის, ბიოქიმიის, ბიოფიზიკის მეცნიერებები);
• პათოლოგიური პროცესებისა და დაავადებების შესწავლა (პათოფიზიოლოგია, პათოლოგიური ანატომია);
• სხეულის გარეგანი პასუხის დიაგნოსტიკა დაავადებებზე (კლინიკური მეცნიერებები, როგორიცაა მედიცინა და ქირურგია).

ასე გავარკვიეთ, რა ადგილი უჭირავს მეცნიერებებს შორის ბიოქიმიას, ან, როგორც მას ასევე უწოდებენ, სამედიცინო ბიოქიმიას. ყოველივე ამის შემდეგ, სხეულის ნებისმიერი არანორმალური ქცევა, მისი მეტაბოლიზმის პროცესი გავლენას მოახდენს უჯრედების ქიმიურ სტრუქტურაზე და გამოვლინდება LHC-ის დროს.

რისთვის არის ტესტები? რას აჩვენებს ბიოქიმიური სისხლის ტესტი?

სისხლის ბიოქიმია არის დიაგნოსტიკური მეთოდი ლაბორატორიაში, რომელიც აჩვენებს დაავადებებს მედიცინის სხვადასხვა სფეროში (მაგალითად, თერაპია, გინეკოლოგია, ენდოკრინოლოგია) და ხელს უწყობს შინაგანი ორგანოების ფუნქციონირებისა და ცილების, ლიპიდების და ნახშირწყლების მეტაბოლიზმის ხარისხს, აგრეთვე ორგანიზმში მიკროელემენტების ადეკვატურობა.

BAC, ან ბიოქიმიური სისხლის ტესტი, არის ანალიზი, რომელიც იძლევა ფართო ინფორმაციას სხვადასხვა დაავადების შესახებ. მისი შედეგებიდან გამომდინარე, შეგიძლიათ გაარკვიოთ სხეულისა და თითოეული ორგანოს ფუნქციური მდგომარეობა კონკრეტულ შემთხვევაში, რადგან ნებისმიერი დაავადება, რომელიც თავს დაესხმება ადამიანს, როგორღაც გამოვლინდება LHC-ის შედეგებში.

რა შედის ბიოქიმიაში?

არ არის ძალიან მოსახერხებელი და არ არის საჭირო შესასრულებლად ბიოქიმიური კვლევააბსოლუტურად ყველა ინდიკატორი და გარდა ამისა, რაც მეტია, მით მეტი სისხლი გჭირდებათ და ასევე, მით მეტი დაგიჯდებათ.აქედან გამომდინარე, არსებობს სტანდარტული და რთული ტანკები. სტანდარტული ინიშნება უმეტეს შემთხვევაში, მაგრამ ექიმი დანიშნავს გაფართოებულს დამატებითი მაჩვენებლებით, თუ მას სჭირდება დამატებითი ნიუანსების გარკვევა, დაავადების სიმპტომებისა და ანალიზის მიზნებიდან გამომდინარე.

ძირითადი ინდიკატორები.

1. მთლიანი ცილა სისხლში (TP, Total Protein).
2. ბილირუბინი.
3. გლუკოზა, ლიპაზა.
4. ALT (ალანინ ამინოტრანსფერაზა, ALT) და AST (ასპარტატ ამინოტრანსფერაზა, AST).
5. კრეატინინი
6. შარდოვანა.
7. ელექტროლიტები (კალიუმი, K/კალციუმი, Ca/ნატრიუმი, Na/ქლორი, Cl/მაგნიუმი, Mg).
8. მთლიანი ქოლესტერინი.

გაფართოებული პროფილი მოიცავს ნებისმიერ ამ დამატებით მეტრიკას (ისევე, როგორც სხვა, რომლებიც ძალიან სპეციფიკური და ვიწრო ორიენტირებულია და არ შედის ამ სიაში).

ბიოქიმიური ზოგადი თერაპიული სტანდარტი: ზრდასრულთა ნორმები

ბიოქიმიის გაშიფვრა

ზემოთ აღწერილი მონაცემების გაშიფვრა ხორციელდება გარკვეული მნიშვნელობებისა და ნორმების მიხედვით.

1. მთლიანი ცილაარის მთლიანი ცილის რაოდენობა ადამიანის სხეული. ნორმის გადაჭარბება მიუთითებს ორგანიზმში სხვადასხვა სახის ანთებაზე (ღვიძლის, თირკმელების, შარდსასქესო სისტემის პრობლემები, დამწვრობის დაავადება ან კიბო), დეჰიდრატაცია (გაუწყლოება) ღებინების დროს, განსაკუთრებით დიდი ზომის ოფლიანობა; ნაწლავის გაუვალობაან მრავლობითი მიელომა, დეფიციტი - კვების რაციონის დისბალანსის, ხანგრძლივი შიმშილის, ნაწლავის დაავადების, ღვიძლის დაავადების ან სინთეზის დარღვევის შედეგად მემკვიდრეობითი დაავადებები.
2. 
   ალბომიეს არის ცილოვანი ფრაქცია სისხლში მაღალი კონცენტრაციით. ის აკავშირებს წყალს და მისი მცირე რაოდენობა იწვევს შეშუპების განვითარებას - წყალი არ ჩერდება სისხლში და ხვდება ქსოვილებში. ჩვეულებრივ, თუ ცილა მცირდება, მაშინ მცირდება ალბუმინის რაოდენობა.
3. ბილირუბინის ანალიზი პლაზმაში, ზოგადი(პირდაპირი და ირიბი) არის პიგმენტის დიაგნოზი, რომელიც წარმოიქმნება ჰემოგლობინის დაშლის შემდეგ (ადამიანისთვის ტოქსიკურია). ჰიპერბილირუბინემიას (ბილირუბინის დონის გადაჭარბებას) სიყვითლე ეწოდება, ხოლო კლინიკური სუპრაჰეპატური სიყვითლე (მათ შორის ახალშობილებში), ჰეპატოცელულარული და სუბჰეპატური სიყვითლე. ეს მიუთითებს ანემიაზე, ვრცელ სისხლჩაქცევებზე, შემდგომში ჰემოლიზურ ანემიაზე, ჰეპატიტზე, ღვიძლის დესტრუქციაზე, ონკოლოგიურ და სხვა დაავადებებზე. ის საშიშია ღვიძლის პათოლოგიით, მაგრამ ასევე შეიძლება გაიზარდოს იმ ადამიანში, რომელსაც აქვს დარტყმა და დაზიანებები.
4. გლუკოზა.მისი დონე განსაზღვრავს ნახშირწყლების მეტაბოლიზმს, ანუ ენერგიას ორგანიზმში და როგორ მუშაობს პანკრეასი. თუ გლუკოზა ბევრია, ეს შეიძლება იყოს დიაბეტი, ფიზიკური ვარჯიშიან გავლენას ახდენს ჰორმონალური პრეპარატების გამოყენებით, თუ ცოტაა - პანკრეასის ჰიპერფუნქცია, ენდოკრინული სისტემის დაავადებები.
5. ლიპაზა -ეს არის ცხიმის დამრღვევი ფერმენტი, რომელიც მნიშვნელოვან როლს ასრულებს მეტაბოლიზმში. მისი ზრდა მიუთითებს პანკრეასის დაავადებაზე.
6. ALT- „ღვიძლის მარკერი“, ის აკონტროლებს ღვიძლის პათოლოგიურ პროცესებს. გაზრდილი მაჩვენებელიაცნობებს გულის, ღვიძლის ან ჰეპატიტის (ვირუსული) მუშაობაში არსებულ პრობლემებს.
7. AST- "გულის მარკერი", ეს აჩვენებს გულის მუშაობის ხარისხს. ნორმის გადამეტება გულისა და ჰეპატიტის დარღვევაზე მიუთითებს.
8. კრეატინინი- გვაწვდის ინფორმაციას თირკმელების ფუნქციონირების შესახებ. იზრდება, თუ ადამიანს აქვს თირკმლის მწვავე ან ქრონიკული დაავადება ან ხდება კუნთოვანი ქსოვილის განადგურება, ენდოკრინული დარღვევები. მაღალია ადამიანები, რომლებიც ჭამენ ბევრ ხორცპროდუქტს. და ამიტომ, კრეატინინი დაქვეითებულია ვეგეტარიანელებში, ისევე როგორც ორსულებში, მაგრამ ეს დიდად არ იმოქმედებს დიაგნოზზე.
9. შარდოვანას ანალიზი- ეს არის ცილოვანი ცვლის პროდუქტების, ღვიძლისა და თირკმელების მუშაობის შესწავლა. ინდიკატორის გადაჭარბებული შეფასება ხდება თირკმელების მუშაობის დარღვევის დროს, როდესაც ისინი ვერ უმკლავდებიან ორგანიზმიდან სითხის გამოდევნას და დაქვეითება დამახასიათებელია ორსულებისთვის, დიეტით და ღვიძლთან დაკავშირებული დარღვევებით.
10. ggt in ბიოქიმიური ანალიზიაცნობებს ორგანიზმში ამინომჟავების გაცვლას. მისი მაღალი მაჩვენებელი ჩანს ალკოჰოლიზმის დროს და ასევე, თუ სისხლში ტოქსინები მოქმედებს ან ღვიძლისა და სანაღვლე გზების დისფუნქცია ვარაუდობენ. დაბალი - ასეთის არსებობის შემთხვევაში ქრონიკული დაავადებებიღვიძლი.
11. ლდგკვლევაში ახასიათებს გლიკოლიზის და ლაქტატის ენერგეტიკული პროცესების მიმდინარეობას. Მაღალი რეიტინგიმიუთითებს უარყოფითი გავლენაღვიძლზე, ფილტვებზე, გულზე, პანკრეასზე ან თირკმელებზე (დაავადებები, როგორიცაა პნევმონია, ინფარქტი, პანკრეატიტი და ა.შ.). დაბალი ლაქტატდეჰიდროგენაზა, ისევე როგორც დაბალი კრეატინინი, არ იმოქმედებს დიაგნოზზე. თუ LDH არის მომატებული, ქალებში მიზეზები შეიძლება იყოს შემდეგი: გაზრდილი ფიზიკური აქტივობა და ორსულობა. ახალშობილებში ეს მაჩვენებელი ასევე ოდნავ გადაჭარბებულია.
12. ელექტროლიტური ბალანსიმიუთითებს ნივთიერებათა ცვლის ნორმალურ პროცესზე უჯრედში და უკანა უჯრედში, მათ შორის გულის პროცესზე. კვების დარღვევები ხშირად ელექტროლიტური დისბალანსის მთავარი მიზეზია, მაგრამ ეს ასევე შეიძლება იყოს ღებინება, დიარეა, ჰორმონალური დისბალანსიან თირკმლის უკმარისობა.
13. ქოლესტერინი(ქოლესტერინი) საერთო - იზრდება, თუ ადამიანს აქვს სიმსუქნე, ათეროსკლეროზი, ღვიძლის დისფუნქცია, ფარისებრი ჯირკვალიდა მცირდება, როდესაც ადამიანი მიდის უცხიმო დიეტაზე, სეპტიცემიით ან სხვა ინფექციით.
14. ამილაზა- ფერმენტი, რომელიც გვხვდება ნერწყვში და პანკრეასში. მაღალი დონე აჩვენებს, არის თუ არა ქოლეცისტიტი, შაქრიანი დიაბეტის ნიშნები, პერიტონიტი, პაროტიტი და პანკრეატიტი. ასევე მოიმატებს ალკოჰოლური სასმელების ან პრეპარატების – გლუკოკორტიკოიდების გამოყენების შემთხვევაში, ასევე დამახასიათებელია ორსულებისთვის ტოქსიკოზის დროს.

ბიოქიმიის უამრავი ინდიკატორია, როგორც ძირითადი, ასევე დამატებითი, ასევე ტარდება რთული ბიოქიმია, რომელიც მოიცავს როგორც ძირითად, ასევე დამატებით ინდიკატორებს ექიმის შეხედულებისამებრ.

გაიარეთ ბიოქიმია უზმოზე თუ არა: როგორ მოვემზადოთ ანალიზისთვის?

Bx-ზე სისხლის ტესტი პასუხისმგებელი პროცესია და ამისათვის წინასწარ და მთელი სერიოზულობით უნდა მოემზადოთ.

ეს ზომები აუცილებელია იმისათვის, რომ ანალიზი უფრო ზუსტი იყოს და მასზე რაიმე დამატებითი ფაქტორები არ იმოქმედოს.წინააღმდეგ შემთხვევაში, თქვენ მოგიწევთ ტესტების ხელახლა მიღება, რადგან პირობების ოდნავი ცვლილება მნიშვნელოვნად იმოქმედებს მეტაბოლურ პროცესზე.

სად იღებენ და როგორ აჩუქებენ სისხლს

ბიოქიმიისთვის სისხლის დონაცია ხდება შპრიცით სისხლის აღებით იდაყვის მოხრილი ვენიდან, ზოგჯერ წინამხრის ან ხელის ვენიდან. საშუალოდ, 5-10 მლ სისხლი საკმარისია ძირითადი მაჩვენებლების დასადგენად.თუ საჭიროა ბიოქიმიის დეტალური ანალიზი, მაშინ სისხლის მოცულობაც მეტი აღებულია.

სხვადასხვა მწარმოებლის სპეციალიზებული აღჭურვილობის ბიოქიმიური ინდიკატორების ნორმა შეიძლება ოდნავ განსხვავდებოდეს საშუალო ზღვრებისგან. ექსპრეს მეთოდი ნიშნავს შედეგის მიღებას ერთ დღეში.

სისხლის აღების პროცედურა თითქმის უმტკივნეულოა: ჯდები, პროცედურული ექთანი ამზადებს შპრიცს, დებს ტურნიკეს მკლავზე, ამუშავებს ინექციის ადგილს ანტისეპტიკით და იღებს სისხლის სინჯს.

მიღებული ნიმუში მოთავსებულია სინჯარაში და იგზავნება ლაბორატორიაში დიაგნოსტიკისთვის. ლაბორატორიის ექიმი ათავსებს პლაზმის ნიმუშს სპეციალურ მოწყობილობაში, რომელიც შექმნილია ბიოქიმიური პარამეტრების მაღალი სიზუსტით დასადგენად. ის ასევე ახორციელებს სისხლის დამუშავებას და შენახვას, განსაზღვრავს ბიოქიმიის ჩატარების დოზას და პროცედურას, ატარებს დიაგნოზს მიღებულ შედეგებზე, დამსწრე ექიმის მიერ მოთხოვნილი ინდიკატორების მიხედვით და ადგენს ბიოქიმიის შედეგების ფორმას და ლაბორატორიულ და ქიმიურ ანალიზს.

ლაბორატორიული და ქიმიური ანალიზი დღის განმავლობაში გადაეცემა დამსწრე ექიმს, რომელიც სვამს დიაგნოზს და დანიშნავს მკურნალობას.

LHC თავისი მრავალი განსხვავებული მაჩვენებლით შესაძლებელს ხდის უზარმაზარ დანახვას კლინიკური სურათიკონკრეტული ადამიანი და კონკრეტული დაავადება.

ბიოქიმია (ბიოლოგიური ქიმია)- ბიოლოგიური მეცნიერება, რომელიც სწავლობს ნივთიერებების ქიმიურ ბუნებას, რომლებიც ქმნიან ცოცხალ ორგანიზმებს, მათ გარდაქმნებს და ამ გარდაქმნების ურთიერთობას ორგანოებისა და ქსოვილების აქტივობასთან. პროცესების მთლიანობას, რომლებიც განუყოფლად არის დაკავშირებული სასიცოცხლო აქტივობასთან, ჩვეულებრივ მეტაბოლიზმს უწოდებენ (იხ. მეტაბოლიზმი და ენერგია).

ცოცხალი ორგანიზმების შემადგენლობის შესწავლა დიდი ხანია მიიპყრო მეცნიერთა ყურადღებას, ვინაიდან ნივთიერებების რაოდენობა, რომლებიც ქმნიან ცოცხალ ორგანიზმებს, წყლის გარდა, მინერალური ელემენტების, ლიპიდების, ნახშირწყლების და ა.შ. მოიცავს უამრავ ყველაზე რთულ ორგანულს. ნაერთები: ცილები და მათი კომპლექსები რიგი სხვა ბიოპოლიმერებით, ძირითადად ნუკლეინის მჟავებით.

დადგინდა დიდი რაოდენობით ცილის მოლეკულების სპონტანური ასოცირების შესაძლებლობა (გარკვეულ პირობებში) რთული სუპრამოლეკულური სტრუქტურების წარმოქმნასთან, მაგალითად, ფაგის კუდის ცილოვანი საფარი, ზოგიერთი უჯრედული ორგანელა და ა.შ., რამაც შესაძლებელი გახადა. თვითაწყობის სისტემების კონცეფციის გაცნობა. ამგვარი კვლევა ქმნის წინაპირობებს ბუნების ოდესღაც აბიოგენურად წარმოქმნილი მაღალმოლეკულური ორგანული ნაერთებისგან ყველაზე რთული სუპრამოლეკულური სტრუქტურების წარმოქმნის პრობლემის გადასაჭრელად, რომლებსაც გააჩნიათ ცოცხალი ნივთიერების მახასიათებლები და თვისებები.

თანამედროვე ნათლობა, როგორც დამოუკიდებელი მეცნიერება, ჩამოყალიბდა მე-19 და მე-20 საუკუნეების მიჯნაზე. ამ დრომდე ბ.-ს მიერ ახლა განხილულ კითხვებს სხვადასხვა კუთხით სწავლობდა ორგანული ქიმია და ფიზიოლოგია. ორგანული ქიმია (იხ.), რომელიც სწავლობს ნახშირბადის ნაერთებს ზოგადად, ეხება, კერძოდ, ამ ქიმიური ნივთიერებების ანალიზსა და სინთეზს. ცოცხალ ქსოვილში ნაპოვნი ნაერთები. ფიზიოლოგია (იხ.), სასიცოცხლო ფუნქციების შესწავლასთან ერთად, სწავლობს ქიმ. ცხოვრების ძირითადი პროცესები. ამრიგად, ბიოქიმია არის ამ ორი მეცნიერების განვითარების პროდუქტი და შეიძლება დაიყოს ორ ნაწილად: სტატიკური (ან სტრუქტურული) და დინამიკური. სტატიკური ბიოქიმია ეხება ბუნებრივი ორგანული ნივთიერებების შესწავლას და მათ ანალიზს და სინთეზს, ხოლო დინამიური ბიოქიმია სწავლობს გარკვეული ორგანული ნაერთების ქიმიურ გარდაქმნების მთლიანობას სიცოცხლის განმავლობაში. ამრიგად, Dynamic B. უფრო ახლოს არის ფიზიოლოგიასთან და მედიცინასთან, ვიდრე ორგანული ქიმია. ეს განმარტავს, თუ რატომ ეწოდა B. თავდაპირველად ფიზიოლოგიურ (ან სამედიცინო) ქიმიას.

ნებისმიერი სწრაფად განვითარებადი მეცნიერების მსგავსად, ბიოქიმია დაარსებიდან მალევე დაიწყო დაყოფა რამდენიმე ცალკეულ დისციპლინად: ადამიანებისა და ცხოველების ბიოქიმია, მცენარეების ბიოქიმია, მიკრობების (მიკროორგანიზმების) ბიოქიმია და სხვა მრავალი, რადგან: მიუხედავად ყველა ცოცხალი არსების ბიოქიმიური ერთიანობისა, ცხოველებში და მცენარეული ორგანიზმებიარსებობს ფუნდამენტური განსხვავებები მეტაბოლიზმის ბუნებაში. უპირველეს ყოვლისა, ეს ეხება ასიმილაციის პროცესებს. მცენარეებს, ცხოველური ორგანიზმებისგან განსხვავებით, აქვთ უნარი გამოიყენონ ასეთი მარტივი ქიმიური ნივთიერებები, როგორც ნახშირორჟანგი, წყალი, აზოტის და აზოტის მჟავების მარილები, ამიაკი და ა.შ. ამავდროულად, მცენარეთა უჯრედების აგების პროცესი მისი განსახორციელებლად მოითხოვს ენერგიის შემოდინებას გარედან მზის სინათლის სახით. ამ ენერგიის გამოყენებას, უპირველეს ყოვლისა, ახორციელებენ მწვანე ავტოტროფული ორგანიზმები (მცენარეები, პროტოზოები - ევგლენა, რიგი ბაქტერიები), რომლებიც თავის მხრივ ყველა დანარჩენის საკვებს ემსახურებიან ე.წ. ბიოსფეროში მობინადრე ჰეტეროტროფული ორგანიზმები (ადამიანის ჩათვლით) (იხ.). ამრიგად, მცენარეთა ბიოქიმიის გამოყოფა სპეციალურ დისციპლინად გამართლებულია როგორც თეორიული, ასევე პრაქტიკული მხრივ.

რიგი მრეწველობისა და სოფლის მეურნეობის განვითარება (მცენარეული და ცხოველური წარმოშობის ნედლეულის გადამუშავება, მომზადება). საკვები პროდუქტები, ვიტამინისა და ჰორმონალური პრეპარატების, ანტიბიოტიკების და სხვ. წარმოებამ განაპირობა ტექნიკური ბ-ს სპეციალური განყოფილების გამოყოფა.

სხვადასხვა მიკროორგანიზმების ქიმიის შესწავლისას მკვლევარები შეხვდნენ უამრავ სპეციფიკურ ნივთიერებას და პროცესს დიდი სამეცნიერო და პრაქტიკული ინტერესით (მიკრობული და სოკოვანი წარმოშობის ანტიბიოტიკები, განსხვავებული სახეობებისამრეწველო მნიშვნელობის ფერმენტაციები, ნახშირწყლებისა და უმარტივესი აზოტოვანი ნაერთებისგან ცილოვანი ნივთიერებების წარმოქმნა და ა.შ.). ყველა ეს კითხვა განიხილება მიკროორგანიზმების ბიოქიმიაში.

მე-20 საუკუნეში გაჩნდა, როგორც ვირუსების ბიოქიმიის განსაკუთრებული დისციპლინა (იხ. ვირუსები).

საჭიროებებს კლინიკური მედიცინაკლინიკური ბიოქიმიის გაჩენა გამოიწვია (იხ.).

ბიოლოგიის სხვა სექციებიდან, რომლებიც ჩვეულებრივ განიხილება, როგორც საკმაოდ ცალკეული დისციპლინები, რომლებსაც აქვთ საკუთარი ამოცანები და კონკრეტული მეთოდებიკვლევას უნდა ეწოდოს: ევოლუციური და შედარებითი ბიოქიმია (ორგანიზმების ბიოქიმიური პროცესები და ქიმიური შემადგენლობა მათი ევოლუციური განვითარების სხვადასხვა ეტაპზე), ენზიმოლოგია (ფერმენტების სტრუქტურა და ფუნქცია, ფერმენტული რეაქციების კინეტიკა), ვიტამინების ბიოქიმია, ჰორმონები, რადიაციული ბიოქიმია. , კვანტური ბიოქიმია - ბიოლოგიურად მნიშვნელოვანი ნაერთების ტრანსფორმაციის თვისებების, ფუნქციებისა და გზების შედარება მათ ელექტრონულ მახასიათებლებთან, რომლებიც მიიღება კვანტური ქიმიური გამოთვლებით (იხ. კვანტური ბიოქიმია).

განსაკუთრებით პერსპექტიული იყო ცილების და ნუკლეინის მჟავების სტრუქტურისა და ფუნქციის შესწავლა მოლეკულურ დონეზე. კითხვათა ამ წრეს სწავლობენ ბ.-ს სახსარზე წარმოშობილი მეცნიერებები ბიოლოგიასთან და გენეტიკასთან, - მოლეკულური ბიოლოგია (იხ.) და ბიოქიმიური გენეტიკა (იხ.).

ცოცხალი ნივთიერების ქიმიის კვლევის განვითარების ისტორიული მონახაზი. ცოცხალი ნივთიერების შესწავლა ქიმიური მხრივ დაიწყო იმ მომენტიდან, როდესაც აუცილებელი გახდა ცოცხალი ორგანიზმების შემადგენელი ნაწილების და მათში მიმდინარე ქიმიური პროცესების შესწავლა პრაქტიკული მედიცინისა და სოფლის მეურნეობის მოთხოვნებთან დაკავშირებით. შუა საუკუნეების ალქიმიკოსების კვლევებმა გამოიწვია ბუნებრივ ორგანულ ნაერთებზე დიდი რაოდენობით ფაქტობრივი მასალის დაგროვება. მე-16 - მე-17 საუკუნეებში. ალქიმიკოსთა შეხედულებები განვითარდა იატროქიმიკოსთა ნაშრომებში (იხ. იატროქიმია), რომლებიც თვლიდნენ, რომ ადამიანის სხეულის სასიცოცხლო აქტივობა შეიძლება სწორად იქნას გაგებული მხოლოდ ქიმიის თვალსაზრისით. ამრიგად, იატროქიმიის ერთ-ერთმა გამოჩენილმა წარმომადგენელმა, გერმანელმა ექიმმა და ნატურალისტმა ფ. პარაცელსუსმა წამოაყენა პროგრესული პოზიცია ქიმიასა და მედიცინას შორის მჭიდრო კავშირის აუცილებლობის შესახებ, ამასთან, ხაზგასმით აღნიშნა, რომ ალქიმიის ამოცანა არ არის ოქროს დამზადება და. ვერცხლი, მაგრამ შექმნა რა არის ძალა და სათნოება.წამალი. იატროქიმიკოსებმა თაფლი შემოიტანეს. ივარჯიშეთ ვერცხლისწყლის, ანტიმონის, რკინის და სხვა ელემენტების პრეპარატები. მოგვიანებით, ი.ვან ჰელმონტმა გამოთქვა ვარაუდი, რომ ცოცხალი სხეულის „წვენებში“ არის სპეციალური პრინციპები – ე.წ. "ფერმენტები" ჩართული სხვადასხვა ქიმიური. გარდაქმნები.

მე-17-18 საუკუნეებში. ფართოდ გავრცელდა ფლოგისტონის თეორია (იხ. ქიმია). ამ ფუნდამენტურად მცდარი თეორიის უარყოფა დაკავშირებულია მ.ვ.ლომონოსოვისა და ა.ლავუაზიეს შრომებთან, რომლებმაც აღმოაჩინეს და დაამტკიცეს მეცნიერებაში მატერიის (მასის) შენარჩუნების კანონი. ლავუაზიემ უმნიშვნელოვანესი წვლილი შეიტანა არა მხოლოდ ქიმიის, არამედ ბიოლის, პროცესების შესწავლაში. მაიოს ადრინდელი დაკვირვებების შემუშავებით (J. Mayow, 1643-1679), მან აჩვენა, რომ სუნთქვის დროს, ისევე როგორც ორგანული ნივთიერებების წვის დროს, ჟანგბადი შეიწოვება და ნახშირორჟანგი გამოიყოფა. ამასთან, მან ლაპლასთან ერთად აჩვენა, რომ პროცესი ბიოლოგიური დაჟანგვაასევე ცხოველური სითბოს წყაროა. ამ აღმოჩენამ სტიმული მისცა კვლევა მეტაბოლიზმის ენერგიაზე, რის შედეგადაც უკვე მე-19 საუკუნის დასაწყისში. დადგინდა ნახშირწყლების, ცხიმებისა და ცილების წვის დროს გამოთავისუფლებული სითბოს რაოდენობა.

მე-18 საუკუნის მეორე ნახევრის მთავარი მოვლენები. დაიწყო R. Reaumur და Spallanzani (L. Spallanzani) კვლევა საჭმლის მონელების ფიზიოლოგიაზე. ამ მკვლევარებმა პირველად შეისწავლეს მოქმედება კუჭის წვენიცხოველები და ფრინველები სხვადასხვა სახის საკვებზე (ჩ. არრ. ხორცი) და საფუძველი ჩაეყარა საჭმლის მომნელებელი წვენების ფერმენტების შესწავლას. თუმცა, ფერმენტების (ფერმენტების დოქტრინა) გაჩენა ჩვეულებრივ ასოცირდება კ.ს. ფერმენტ ამილაზა სახამებელზე in vitro.

Მნიშვნელოვანი როლიითამაშა პრისტლის (ჯ. პრისტლი) და განსაკუთრებით ინგენჰაუზის (ჯ. ინგენჰაუზი) ნაწარმოები, რომელმაც აღმოაჩინა ფოტოსინთეზის ფენომენი (მე-18 საუკუნის ბოლოს).

მე-18 და მე-19 საუკუნეების მიჯნაზე. ასევე ჩატარდა სხვა ფუნდამენტური კვლევები შედარებითი ბიოქიმიის დარგში; ამავდროულად დადგინდა ბუნებაში ნივთიერებათა მიმოქცევის არსებობა.

თავიდანვე სტატიკური ბიოქიმიის წარმატებები განუყოფლად იყო დაკავშირებული ორგანული ქიმიის განვითარებასთან.

ბუნებრივი ნაერთების ქიმიის განვითარების სტიმული იყო შვედი ქიმიკოსის კ.შეელის ( 1742 - 1786 ) კვლევა. მან გამოყო და აღწერა მთელი რიგი ბუნებრივი ნაერთების - რძის, ღვინის, ლიმონის, ოქსილის, ვაშლის მჟავების, გლიცერინისა და ამილის სპირტის და სხვა თვისებები. ორგანული ნაერთების რაოდენობრივი ელემენტარული ანალიზის მეთოდები. ამის შემდეგ დაიწყო ბუნებრივი ორგანული ნივთიერებების სინთეზის მცდელობები. მიღწეული წარმატებები - 1828 წელს ფ.ველერის მიერ შარდოვანას, ა.კოლბეს მიერ ძმარმჟავას (1844), პ.ბერტელოტის (1850) ცხიმებს, ა.მ.ბუტლეროვის (1861) ნახშირწყლების სინთეზს - განსაკუთრებული მნიშვნელობა ჰქონდა, რადგან აჩვენა მთელი რიგი ორგანული ნივთიერებების ინ ვიტრო სინთეზის შესაძლებლობა, რომლებიც ცხოველური ქსოვილების ნაწილია ან წარმოადგენს მეტაბოლიზმის საბოლოო პროდუქტს. ამრიგად, მე-18-19 საუკუნეებში ფართოდ გავრცელებულის სრული წარუმატებლობა დადგინდა. ვიტალისტური იდეები (იხ. ვიტალიზმი). XVIII საუკუნის მეორე ნახევარში - XIX საუკუნის დასაწყისში. ასევე ჩატარდა მრავალი სხვა მნიშვნელოვანი კვლევა: შარდმჟავა გამოიყოფა შარდის კენჭებიდან (ბერგმანი და შილე), ნაღვლისგან - ქოლესტერინი [კონრადი (ჯ. კონრადი)], თაფლიდან - გლუკოზა და ფრუქტოზა (ტ. ლოვიცი), მწვანე ფოთლებიდან. მცენარეები - პიგმენტი ქლოროფილი [Pelletier and Cavent (J. Pelletier, J. Caventou)], კრეატინი აღმოაჩინეს კუნთებში [Chev-rel (M. E. Chevreul)]. ნაჩვენები იყო ორგანული ნაერთების სპეციალური ჯგუფის არსებობა - მცენარეული ალკალოიდები (სერტურნერი, მაისტერი და ა.შ.), რომლებმაც მოგვიანებით იპოვეს გამოყენება თაფლში. პრაქტიკა. პირველი ამინომჟავები, გლიცინი და ლეიცინი, მიიღეს ჟელატინისა და მსხვილფეხა რქოსანი ხორცისგან ჰიდროლიზით [J. Proust], 1819; ბრაკონნო (H. Braconnot), 1820].

საფრანგეთში, C. Bernard-ის ლაბორატორიაში ღვიძლის ქსოვილში აღმოაჩინეს გლიკოგენი (1857), შეისწავლეს მისი წარმოქმნის გზები და დაშლის მარეგულირებელი მექანიზმები. გერმანიაში E. Fischer, E.F. Goppe-Seyler, A. Kossel, E. Abdergalden და სხვათა ლაბორატორიებში შეისწავლეს ცილების სტრუქტურა და თვისებები, აგრეთვე მათი ჰიდროლიზის პროდუქტები, მათ შორის ფერმენტული.

საფუარის უჯრედების აღწერასთან დაკავშირებით (კ. კოგნარ-ლატური საფრანგეთში და ტ. შვანი გერმანიაში, 1836-1838 წწ.) დაიწყეს ფერმენტაციის პროცესის აქტიური შესწავლა (ლიბიგი, პასტერი და სხვ.). ლიბიგის მოსაზრების საპირისპიროდ, რომელიც დუღილის პროცესს განიხილავდა, როგორც წმინდა ქიმიურ პროცესს, რომელიც მიმდინარეობს ჟანგბადის სავალდებულო მონაწილეობით, ლ.პასტერმა დაადგინა ანაერობიოზის არსებობის შესაძლებლობა, ანუ სიცოცხლე ჰაერის არარსებობის გამო. დუღილის ენერგია (პროცესი, რომელიც, მისი აზრით, განუყოფლად არის დაკავშირებული სასიცოცხლო აქტივობის უჯრედებთან, მაგ., საფუარის უჯრედებთან). ეს საკითხი განმარტა M.M. Manasseina-ს (1871) ცდებმა, რომელმაც აჩვენა შაქრის დუღილის შესაძლებლობა განადგურებული (ქვიშით შეფუთვით) საფუარის უჯრედებით და განსაკუთრებით ბუხნერის (1897) ნაშრომებით დუღილის ბუნებაზე. ბუხნერმა მოახერხა საფუარის უჯრედებიდან უჯრედულის გარეშე წვენის მიღება, რომელსაც ცოცხალი საფუარის მსგავსად შეუძლია შაქრის დუღილი ალკოჰოლისა და ნახშირორჟანგის წარმოქმნით.

ბიოლოგიური (ფიზიოლოგიური) ქიმიის გაჩენა და განვითარება

დაგროვება დიდი რიცხვიინფორმაცია მცენარეთა და ცხოველთა ორგანიზმების ქიმიურ შემადგენლობასთან და მათში მიმდინარე ქიმიურ პროცესებთან დაკავშირებით, განაპირობა სისტემატიზაციისა და განზოგადების საჭიროება B-ს სფეროში. პირველი ნაშრომი ამ კუთხით იყო J. E. Simon-ის სახელმძღვანელო, Handbuch der angewandten medizinischen Chemie. (1842 წ.). ცხადია, სწორედ ამ დროიდან დამკვიდრდა მეცნიერებაში ტერმინი „ბიოლოგიური (ფიზიოლოგიური) ქიმია“.

ცოტა მოგვიანებით (1846) გამოიცა ლიბიგის მონოგრაფია Die Tierchemie oder die organische Chemie in ihrer Anwendung auf Physiologie und Pathologie. რუსეთში ფიზიოლოგიური ქიმიის პირველი სახელმძღვანელო გამოსცა ხარკოვის უნივერსიტეტის პროფესორმა ა.ი. ხოდნევმა 1847 წელს. პერიოდული ლიტერატურა ბიოლოგიურ (ფიზიოლოგიურ) ქიმიაზე რეგულარულად 1873 წლიდან გამოჩნდა გერმანიაში. წელს მალიმ (L. R. Maly) გამოაქვეყნა Jahres-Bericht uber die Fortschritte der Tierchemie. 1877 წელს გამოვიდა სამეცნიერო ჟურნალი Zeitschr. ბეწვის ფიზიოლოგია, მოგვიანებით დაარქვეს "Hoppe-Seyler's Zeitschr". ბეწვის ფიზიოლოგიური ქიმიური. მოგვიანებით ბიოქიმიური ჟურნალების გამოცემა დაიწყო მსოფლიოს მრავალ ქვეყანაში ინგლისურ, ფრანგულ, რუსულ და სხვა ენებზე.

მე-19 საუკუნის მეორე ნახევარში მრავალი რუსული და უცხოური უნივერსიტეტის სამედიცინო ფაკულტეტზე შეიქმნა სამედიცინო ან ფიზიოლოგიური ქიმიის სპეციალური განყოფილებები. რუსეთში სამედიცინო ქიმიის პირველი განყოფილება მოაწყო ა.ია დანილევსკის მიერ 1863 წელს ყაზანის უნივერსიტეტში. 1864 წელს ა.დ. ბულიგინსკიმ დააარსა სამედიცინო ქიმიის განყოფილება მოსკოვის უნივერსიტეტის სამედიცინო ფაკულტეტზე. მალე სამედიცინო ქიმიის განყოფილებები, რომლებიც მოგვიანებით დაარქვეს ფიზიოლოგიური ქიმიის განყოფილებები, გამოჩნდა სხვა უნივერსიტეტების სამედიცინო ფაკულტეტებზე. 1892 წელს პეტერბურგის სამხედრო სამედიცინო (სამედიცინო-ქირურგიულ) აკადემიაში ფუნქციონირება დაიწყო ა.ია.დანილევსკის მიერ ორგანიზებული ფიზიოლოგიური ქიმიის განყოფილებამ. ამასთან, ფიზიოლოგიური ქიმიის კურსის ცალკეული მონაკვეთების კითხვა ჩატარდა იქ გაცილებით ადრე (1862-1874) ქიმიის განყოფილებაში (A.P. Borodin).

ბ-ის ნამდვილი აყვავება მე-20 საუკუნეში დადგა. თავიდანვე ჩამოყალიბდა და ექსპერიმენტულად დაასაბუთა ცილების სტრუქტურის პოლიპეპტიდური თეორია (E. Fischer, 1901-1902 და სხვ.). მოგვიანებით, რიგი ანალიტიკური მეთოდებიმიკრომეთოდების ჩათვლით, რომლებიც იძლევიან ცილების მინიმალური რაოდენობის (რამდენიმე მილიგრამი) ამინომჟავების შემადგენლობის შესწავლის საშუალებას; გახდა ქრომატოგრაფიის მეთოდი (იხ.), რომელიც პირველად შეიმუშავა რუსმა მეცნიერმა მ. ფართოდ გავრცელებული.. პროტეინის მოსამზადებელი ქიმია დიდ ნაბიჯებს დგამს და ვითარდება ეფექტური მეთოდებიცილების და ფერმენტების იზოლაცია და დანაწილება და მათი მოლეკულური წონის განსაზღვრა [კოენი (S. Cohen), Tiselius (A. Tiselius), Svedberg (T. Swedberg)].

გაშიფრულია მრავალი ცილის (მათ შორის ფერმენტების) და პოლიპეპტიდების პირველადი, მეორადი, მესამეული და მეოთხეული სტრუქტურა. რიგი მნიშვნელოვანი, ფლობს ბიოლოგიური აქტივობაცილოვანი ნივთიერებები.

ამ მიმართულების განვითარებაში ყველაზე დიდი მიღწევები დაკავშირებულია ლ. პოლინგისა და კორის (რ. კორი) სახელებთან - სტრუქტურა. პოლიპეპტიდური ჯაჭვებიციყვი (1951); V. Vigno - ოქსიტოცინის და ვაზოპრესინის სტრუქტურა და სინთეზი (1953); Sanger (F. Sanger) - ინსულინის სტრუქტურა (1953); სტეინი (W. Stein) და S. Moore - რიბონუკლეაზის ფორმულის გაშიფვრა, ცილის ჰიდროლიზატების ამინომჟავური შემადგენლობის განსაზღვრის ავტომატის შექმნა; Perutz (M. F. Perutz), Kendrew (J. Kendrew) და Phillips (D. Phillips) - დეკოდირება სტრუქტურის რენტგენის სტრუქტურული ანალიზის მეთოდების გამოყენებით და მიოგლობინის, ჰემოგლობინის, ლიზოზიმის მოლეკულების სამგანზომილებიანი მოდელების შექმნა. და რიგი სხვა ცილები (1960 და მომდევნო წლებში).

განსაკუთრებული მნიშვნელობა ჰქონდა სამნერის (ჯ. სამნერის) შრომებს, რომელმაც პირველად დაამტკიცა (1926) ურეაზას ფერმენტის ცილოვანი ბუნება; ნორტროპის (J. Northrop) და Kunitz (M. Kunitz) კვლევები ფერმენტების - პეპსინის და სხვათა კრისტალური პრეპარატების გაწმენდისა და წარმოების შესახებ (1930); ვ. ა. ენგელჰარდტი ატფ-აზას აქტივობის არსებობის შესახებ შეკუმშვის კუნთის ცილოვან მიოზინში (1939 - 1942) და ა.შ. დიდი რაოდენობით სამუშაოები ეძღვნება ფერმენტული კატალიზის მექანიზმის შესწავლას [Michaelis and Menten (L. Michaelis, M. L. Menten), 1913 წ. ; R. Wilstetter, Theorell, Koshland (H. Theorell, D. E. Koshland), A. E. Braunstein and M. M. Shemyakin, 1963; Straub (F. V. Straub) და სხვ.], რთული მულტიფერმენტული კომპლექსები (S. E. Severin, F. Linen და სხვ.), უჯრედის სტრუქტურის როლი ფერმენტული რეაქციების განხორციელებაში, აქტიური და ალოსტერიული ცენტრების ბუნება ფერმენტის მოლეკულებში (იხ. ფერმენტები), ფერმენტების პირველადი სტრუქტურა [B. შორმი, ანფინსენი (ს. ვ. ანფინსენი), ვ. ნ. ორეხოვიჩი და სხვ.], რიგი ფერმენტების აქტივობის რეგულირება ჰორმონებით (ვ. ს. ილინი და სხვ.). შესწავლილია „ფერმენტის ოჯახების“ - იზოფერმენტების თვისებები [Markert, Kaplan, Wroblewski (S. Markert, N. Kaplan, F. Wroblewski), 1960-1961].

ბ-ის განვითარებაში მნიშვნელოვანი ნაბიჯი იყო ცილების ბიოსინთეზის მექანიზმის დეკოდირება რიბოსომების, რიბონუკლეინის მჟავების საინფორმაციო და სატრანსპორტო ფორმების მონაწილეობით [ჟ. Brachet, F. Jacob, Monod (J. Monod), 1953-1961; ა.ნ.ბელოზერსკი (1959); A. S. Spirin, A. A. Baev (1957 და შემდგომი წლები)].

ჩარგაფის (ე. ჩარგაფის), ჯ. დევიდსონის, განსაკუთრებით ჯ. უოტსონის, ფ. კრიკის და უილკინსის (მ. ვილკინსი) ბრწყინვალე ნამუშევრები სრულდება დეზოქსირიბონუკლეინის მჟავის სტრუქტურის გარკვევით (იხ.). დგინდება დნმ-ის ორჯაჭვიანი სტრუქტურა და მისი როლი მემკვიდრეობითი ინფორმაციის გადაცემაში. ნუკლეინის მჟავების (დნმ და რნმ) სინთეზს ახორციელებენ A. Kornberg (1960 - 1968), Weiss (S. Weiss), S. Ochoa. თანამედროვე ბ-ის ერთ-ერთი ცენტრალური პრობლემა წყდება (1962 და შემდგომი წლები) - მიმდინარეობს რნმ-ამინომჟავის კოდის გაშიფვრა [Crick, M. Nirenberg, F. Crick, J. H. Matthaei და სხვები].

პირველად სინთეზირებულია ერთ-ერთი გენი და phx174 ფაგი. შემოღებულია მოლეკულური დაავადებების კონცეფცია, რომლებიც დაკავშირებულია უჯრედის ქრომოსომული აპარატის დნმ-ის სტრუქტურის გარკვეულ დეფექტებთან (იხ. მოლეკულური გენეტიკა). მუშავდება ცისტრონების (იხ.) მუშაობის რეგულირების თეორია, რომელიც პასუხისმგებელია სხვადასხვა ცილების და ფერმენტების სინთეზზე (Jacob, Monod), გრძელდება ცილის (აზოტის) ცვლის მექანიზმის შესწავლა.

ადრე, პავლოვისა და მისი სკოლის კლასიკურმა კვლევებმა გამოავლინა საჭმლის მომნელებელი ჯირკვლების ძირითადი ფიზიოლოგიური და ბიოქიმიური მექანიზმები. განსაკუთრებით ნაყოფიერი იყო ა. ია. დანილევსკის და მ. ვ. ნენცკის ლაბორატორიების თანამეგობრობა ი.პ. პავლოვის ლაბორატორიასთან, ჭრილობამ გამოიწვია შარდოვანას წარმოქმნის ადგილის გარკვევა (ღვიძლში). ფ.ჰოპკინსი და მისი თანამშრომლები. (ინგლისი) დაადგინა აქამდე უცნობი საკვები კომპონენტების მნიშვნელობა, ამის საფუძველზე შეიმუშავა კვების უკმარისობით გამოწვეული დაავადებების ახალი კონცეფცია. დადგენილია ურთიერთშემცვლელი და შეუცვლელი ამინომჟავების არსებობა, მუშავდება ცილოვანი ნორმები კვებაში. გაშიფრულია ამინომჟავების შუალედური გაცვლა - დეამინაცია, ტრანსამინაცია (ა. ე. ბრაუნშტეინი და მ. გ. კრიცმანი), დეკარბოქსილაცია, მათი ურთიერთ გარდაქმნები და მეტაბოლიზმის თავისებურებები (ს. რ. მარდაშევი და სხვა). ირკვევა შარდოვანას (გ. კრებსი), კრეატინისა და კრეატინინის ბიოსინთეზის მექანიზმები, აღმოჩენილია და დეტალურ შესწავლას ექვემდებარება კუნთების ექსტრაქციული აზოტოვანი ნივთიერებების ჯგუფი - დიპეპტიდები კარნოზინი, კარნიტინი, ანსერინი [ვ. ს. გულევიჩი, დ. აკერმანი,

S. E. Severin და სხვები]. დეტალური შესწავლაექვემდებარება მცენარეებში აზოტის ცვლის პროცესის თავისებურებებს (დ. ნ. პრიანიშნიკოვი, ვ. ლ. კრეტოვიჩი და სხვები). განსაკუთრებული ადგილი ეკავა ცილის დეფიციტის მქონე ცხოველებსა და ადამიანებში აზოტის ცვლის დარღვევის შესწავლას (ს. ია. კაპლანსკი, იუ. მ. გეფტერი და სხვები). ტარდება პურინისა და პირიმიდინის ფუძეების სინთეზი, დაზუსტებულია შენთვის შარდის წარმოქმნის მექანიზმები, დეტალურად არის შესწავლილი ჰემოგლობინის დაშლის პროდუქტები (ნაღვლის, განავლის და შარდის პიგმენტები), ჰემის წარმოქმნის გზები და მექანიზმი. გაშიფრულია პორფირიისა და პორფირინურიის მწვავე და თანდაყოლილი ფორმების გაჩენა.

მნიშვნელოვანი პროგრესი მიღწეულია ყველაზე მნიშვნელოვანი ნახშირწყლების სტრუქტურის გაშიფვრაში [A. A. Colley, Tollens, Killiani, Haworth (B.C. Tollens, H. Killiani, W. Haworth) და სხვა] და ნახშირწყლების ცვლის მექანიზმები. დეტალურად დაზუსტდა საჭმლის მომნელებელ ტრაქტში ნახშირწყლების ტრანსფორმაცია საჭმლის მომნელებელი ფერმენტების და ნაწლავის მიკროორგანიზმების გავლენის ქვეშ (კერძოდ, ბალახისმჭამელებში); განმარტავს და აფართოებს ნახშირწყლების მეტაბოლიზმში ღვიძლის როლზე და სისხლში შაქრის კონცენტრაციის გარკვეულ დონეზე შენარჩუნებაზე დაწყებულ მუშაობას გასული საუკუნის შუა ხანებში C. Bernard-ისა და E. Pfluger-ის მიერ, შიფრავს გლიკოგენის მექანიზმებს. სინთეზი (UDP-გლუკოზის მონაწილეობით) და მისი დაშლა [კ. კორი, ლელოარი (L. F. Leloir) და სხვები]; იქმნება ნახშირწყლების შუალედური გაცვლის სქემები (გლიკოლიზური, პენტოზის ციკლი, ტრიკარბოქსილის მჟავას ციკლი); დაზუსტებულია მეტაბოლიზმის ცალკეული შუალედური პროდუქტების ბუნება [Ya. ო.პარნასი, გ.ემბდენი, ო.მეიერჰოფი, ლ.ა.ივანოვი, ს.პ.კოსტიჩევი, ა.ჰარდენი, კრებსი, ფ.ლიპმანი, ს.კოენი, ვ.ა.ენგელჰარდტი და სხვები]. ირკვევა ნახშირწყლების მეტაბოლიზმის დარღვევის ბიოქიმიური მექანიზმები (დიაბეტი, გალაქტოზემია, გლიკოგენოზი და სხვ.), რომლებიც დაკავშირებულია შესაბამისი ფერმენტული სისტემების მემკვიდრეობით დეფექტებთან.

გამორჩეული წარმატებები მიღწეულია ლიპიდების სტრუქტურის გაშიფვრისას: ფოსფოლიპიდების, ცერებროზიდების, განგლიოზიდების, სტეროლების და სტერიდების [Tirfelder, A. Vindaus, A. Butenandt, Ruzicka, Reichstein (H. Thierfelder, A. Ruzickstein, T. Rei) და სხვები. ].

M.V. Nentsky, F. Knoop (1904) და H. Dakin-ის ნაშრომებმა შექმნეს β-ჟანგვის თეორია. ცხიმოვანი მჟავები. განვითარება თანამედროვე იდეებიცხიმოვანი მჟავების დაჟანგვის (კოენზიმის A მონაწილეობით) და სინთეზის (მალონილ-CoA-ს მონაწილეობით) გზების შესახებ და რთული ლიპიდებიასოცირდება ლელოარის, ლინენის, ლიპმანის, გრინის (D. E. Green), Kennedy (E. Kennedy) სახელებთან და ა.შ.

მნიშვნელოვანი პროგრესი იქნა მიღწეული ბიოლოგიური დაჟანგვის მექანიზმის შესწავლაში. ბიოლოგიური დაჟანგვის ერთ-ერთი პირველი თეორია (ე.წ. პეროქსიდის თეორია) შემოგვთავაზა A. N. Bach-მა (იხ. ბიოლოგიური დაჟანგვა). მოგვიანებით გაჩნდა თეორია, ჭრის მიხედვით, ფიჭური სუნთქვის სხვადასხვა სუბსტრატები განიცდიან დაჟანგვას და მათი ნახშირბადი საბოლოოდ გადაიქცევა CO2-ად არა შთანთქმული ჰაერის, არამედ წყლის ჟანგბადის გამო (V. I. Palladii, 1908). მოგვიანებით განვითარებაში თანამედროვე თეორიაქსოვილის სუნთქვას, დიდი წვლილი მიუძღვის გ.ვილანდის, ტუნბერგის (ტ.ტუნბერგი), ლ.ს.შტერნის, ო.ვარბურგის, ეილერის, დ.კეილინის (ნ.ეილერი) და სხვათა ნაშრომებს.ვარბურგს მიაწერენ აღმოჩენას. დეჰიდროგენაზას ერთ-ერთი კოფერმენტი - ნიკოტინამიდ ადენინ დინუკლეოტიდ ფოსფატი (NADP), ფლავინის ფერმენტი და მისი პროთეზირების ჯგუფი, რესპირატორული რკინის შემცველი ფერმენტი, რომელსაც მოგვიანებით ციტოქრომ ოქსიდაზას უწოდებენ. მან ასევე შესთავაზა სპექტროფოტომეტრიული მეთოდი NAD-ისა და NADP-ის კონცენტრაციის დასადგენად (ვარბურგის ტესტი), რომელიც შემდეგ საფუძვლად დაედო სისხლისა და ქსოვილების ბიოქიმიური კომპონენტების რაოდენობის განსაზღვრის რაოდენობრივ მეთოდებს. კეილინმა დაადგინა რკინის შემცველი პიგმენტების (ციტოქრომების) როლი რესპირატორული კატალიზატორის ჯაჭვში.

ლიპმანის მიერ კოენზიმ A-ს აღმოჩენას დიდი მნიშვნელობა ჰქონდა, რამაც შესაძლებელი გახადა აერობული დაჟანგვის უნივერსალური ციკლის განვითარება. აქტიური ფორმააცეტატი - აცეტილ-CoA (ლიმონმჟავას ციკლი კრებსი).

ვ.ა. ენგელჰარდტმა, ისევე როგორც ლიპმანმა, შემოიტანეს "ენერგიით მდიდარი" ფოსფორის ნაერთების კონცეფცია, კერძოდ ATP (იხ. ადენოზინის ფოსფორის მჟავები), რომელთა მაკროერგიულ ობლიგაციებში გროვდება ქსოვილის სუნთქვის დროს გამოთავისუფლებული ენერგიის მნიშვნელოვანი ნაწილი (იხ. ბიოლოგიური დაჟანგვა).

ფოსფორილირების შესაძლებლობა სუნთქვასთან ერთად (იხ.) რესპირატორული კატალიზატორების ჯაჭვში, რომლებიც აგებულია მიტოქონდრიების მემბრანებში, აჩვენეს V.A. Belitser-მა და Kalkar-მა (H. Kalckar). დიდი რაოდენობით შრომა ეთმობა ჟანგვითი ფოსფორილირების მექანიზმის შესწავლას [ჩეინი (ვ. შანსი), მიტჩელი (პ. მიტჩელი), ვ. პ. სკულაჩევი და სხვა].

მე -20 საუკუნე აღინიშნა წარსულში ცნობილი ყველა ვიტამინის ქიმიური სტრუქტურის გაშიფვრა, ვიტამინების დრო (იხ.), შემოღებულია ვიტამინების საერთაშორისო ერთეულები, დადგენილია ადამიანისა და ცხოველის ვიტამინების მოთხოვნილებები და იქმნება ვიტამინის ინდუსტრია.

არანაკლებ მნიშვნელოვანი პროგრესი იქნა მიღწეული ქიმიისა და ჰორმონების ბიოქიმიის სფეროში (იხ.); შეისწავლეს სტრუქტურა და სინთეზირებული იყო თირკმელზედა ჯირკვლის ქერქის სტეროიდული ჰორმონები (Windaus, Reichstein, Butenandt, Ruzicka); ჩამოაყალიბა ფარისებრი ჯირკვლის ჰორმონების სტრუქტურა - თიროქსინი, დიოდთირონინი [E. კენდალი (E. S. Kendall), 1919; ჰარინგტონი (S. Harington), 1926]; თირკმელზედა ჯირკვლის მედულა - ადრენალინი, ნორეპინეფრინი [Takamine (J. Takamine), 1907]. განხორციელდა ინსულინის სინთეზი, დადგინდა სომატოტროპული), ადრენოკორტიკოტროპული, მელანოციტების მასტიმულირებელი ჰორმონების სტრუქტურა; გამოყო და შეისწავლა ცილოვანი ბუნების სხვა ჰორმონები; შემუშავებულია სტეროიდული ჰორმონების ურთიერთკონვერსიისა და გაცვლის სქემები (ნ. ა. იუდაევი და სხვები). მიღებულია პირველი მონაცემები მეტაბოლიზმზე ჰორმონების (ACTH, ვაზოპრესინი და სხვ.) მოქმედების მექანიზმის შესახებ. გაშიფრულია ფუნქციების რეგულირების მექანიზმი ენდოკრინული ჯირკვლებიუკუკავშირის საფუძველზე.

მნიშვნელოვანი მონაცემები იქნა მიღებული რიგი მნიშვნელოვანი ორგანოებისა და ქსოვილების ქიმიური შემადგენლობისა და მეტაბოლიზმის შესწავლისას (ფუნქციური ბიოქიმია). ფუნქციები დაყენებულია ქიმიური შემადგენლობა ნერვული ქსოვილი. ბ.-ში ახალი მიმართულებაა - ნეიროქიმია. გამოვლენილია მთელი რიგი რთული ლიპიდები, რომლებიც ქმნიან ტვინის ქსოვილის დიდ ნაწილს - ფოსფატიდები, სფინგომიელინები, პლაზმალოგენები, ცერებროზიდები, ქოლესტერინები, განგლიოზიდები [Tudikhum, Welsh (J. Thudichum, H. Waelsh), A. B. Palladium, E. M. K reps და ა.შ. .] . ირკვევა ნერვული უჯრედების გაცვლის ძირითადი კანონზომიერებები, გაშიფრულია ბიოლოგიურად აქტიური ამინების - ადრენალინის, ნორეპინეფრინის, ჰისტამინის, სეროტონინის, γ-ამინო-ბუტირის მჟავის და სხვ. სამედიცინო პრაქტიკასხვადასხვა ფსიქოფარმაკოლოგიური ნივთიერებები, რომლებიც ხსნიან ახალ შესაძლებლობებს სხვადასხვა სამკურნალოდ ნერვული დაავადებები. ნერვული აგზნების ქიმიური გადამცემები (შუამავლები) დეტალურად არის შესწავლილი, ისინი ფართოდ გამოიყენება, განსაკუთრებით სოფლის მეურნეობა, სხვადასხვა ქოლინესტერაზას ინჰიბიტორები მწერების მავნებლების კონტროლისთვის და ა.შ.

მნიშვნელოვანი პროგრესი იქნა მიღწეული კუნთოვანი აქტივობის შესწავლაში. დეტალურად არის შესწავლილი კუნთების კონტრაქტული ცილები (იხ. კუნთოვანი ქსოვილი). დადგენილია ATP-ის ყველაზე მნიშვნელოვანი როლი კუნთების შეკუმშვაში [V. A. Engelhardt და M. N. Lyubimova, Szent-Gyorgyi, Straub (A. Szent-Gyorgyi, F. B. Straub)], უჯრედის ორგანელების მოძრაობაში, ფაგების შეღწევა ბაქტერიებში [Weber, Hoffmann-Berling (N. Weber, H. Hoffmann -ბერლინგი), ი.ი.ივანოვი, ვ.ია.ალექსანდროვი, ნ.ი.არონეტი, ბ.ფ.პოგლაზოვი და სხვები]; დეტალურად არის შესწავლილი მოლეკულურ დონეზე კუნთების შეკუმშვის მექანიზმი [ჰაქსლი, ჰანსონი (ჰ. ჰაქსლი, ჯ. ჰანსონი), გ.მ. ფრანკი, ტონომურა (ჯ. ტონომურა) და სხვ.], იმიდაზოლის და მისი წარმოებულების როლი კუნთებში. შეკუმშვა (G E. Severin); მუშავდება ორფაზიანი კუნთოვანი აქტივობის თეორიები [Hasselbach (W. Hasselbach)] და სხვ.

მნიშვნელოვანი შედეგები იქნა მიღებული სისხლის შემადგენლობისა და თვისებების შესწავლისას: რესპირატორული ფუნქციასისხლი ნორმალურია და რიგით პათოლოგიური პირობები; ფილტვებიდან ქსოვილებში ჟანგბადის და ქსოვილებიდან ფილტვებში ნახშირორჟანგის გადაცემის მექანიზმი გაირკვეს [I. მ.სეჩენოვი, ჯ.ჰალდანი, დ.ვან სლაიკი, ჯ.ბარკროფი, ლ.ჰენდერსონი, ს.ე.სევერინი, გ.ე.ვლადიმეროვი, ე.მ. Krepe, G. V. Derviz]; განმარტა და გააფართოვა იდეები სისხლის კოაგულაციის მექანიზმის შესახებ; სისხლის პლაზმაში დადგინდა რიგი ახალი ფაქტორების არსებობა, რომელთა თანდაყოლილი არარსებობის შემთხვევაში, შეინიშნება სისხლში სხვადასხვა ფორმებიჰემოფილია. შესწავლილია სისხლის პლაზმის ცილების ფრაქციული შემადგენლობა (ალბუმინი, ალფა, ბეტა და გამა გლობულინები, ლიპოპროტეინები და სხვ.). აღმოჩენილია პლაზმის რამდენიმე ახალი ცილის (პროპერდინი, C-რეაქტიული ცილა, ჰაპტოგლობინი, კრიოგლობულინი, ტრანსფერინი, ცერულოპლაზმინი, ინტერფერონი და სხვ.). კინინების სისტემა - სისხლის პლაზმის ბიოლოგიურად აქტიური პოლიპეპტიდები (ბრადიკინინი, კალიდინი), რომლებიც მნიშვნელოვან როლს ასრულებენ ადგილობრივი და ზოგადი სისხლის ნაკადის რეგულირებაში და მონაწილეობენ განვითარების მექანიზმში. ანთებითი პროცესები, შოკი და სხვა პათოლოგიური პროცესებიდა სახელმწიფოებს.

განვითარება რიგი სპეციალური მეთოდებიკვლევა: იზოტოპური ჩვენება, დიფერენციალური ცენტრიფუგაცია (უჯრედოვანი ორგანელების გამოყოფა), სპექტროფოტომეტრია (იხ.), მასის სპექტრომეტრია (იხ.), ელექტრონის პარამაგნიტური რეზონანსი (იხ.) და ა.შ.

ბიოქიმიის განვითარების ზოგიერთი პერსპექტივა

ბ-ის წარმატებები დიდწილად განსაზღვრავს არა მხოლოდ მედიცინის დღევანდელ დონეს, არამედ მის შესაძლო შემდგომ პროგრესსაც. ბ-ის და მოლეკულური ბიოლოგიის (იხ.) ერთ-ერთი მთავარი პრობლემაა გენეტიკურ აპარატში არსებული დეფექტების კორექცია (იხ. გენური თერაპია). მემკვიდრეობითი დაავადებების რადიკალური თერაპია, რომლებიც დაკავშირებულია გარკვეულ გენებში (მაგ., დნმ-ის მონაკვეთებში) მუტაციურ ცვლილებებთან, რომლებიც პასუხისმგებელნი არიან გარკვეული ცილების და ფერმენტების სინთეზზე, პრინციპში, შესაძლებელია მხოლოდ მსგავსი გენების გადანერგვით, რომლებიც სინთეზირებულია in vitro ან უჯრედებიდან იზოლირებული (მაგ. ბაქტერიები). "ჯანსაღი" გენები. ძალიან მაცდური ამოცანაა აგრეთვე დნმ-ში დაშიფრული გენეტიკური ინფორმაციის წაკითხვის რეგულირების მექანიზმის დაუფლება და მოლეკულურ დონეზე ონტოგენეზში უჯრედების დიფერენციაციის მექანიზმის გაშიფვრა. მთელი რიგი ვირუსული დაავადებების, განსაკუთრებით ლეიკემიის თერაპიის პრობლემა, ალბათ, ვერ მოგვარდება, სანამ ვირუსების (კერძოდ, ონკოგენური) ინფიცირებულ უჯრედთან ურთიერთქმედების მექანიზმი ბოლომდე არ გახდება ნათელი. ამ მიმართულებით ინტენსიური სამუშაოები მიმდინარეობს მსოფლიოს მრავალ ლაბორატორიაში. მოლეკულურ დონეზე ცხოვრების სურათის გარკვევა საშუალებას მოგცემთ არა მხოლოდ სრულად გავიგოთ ორგანიზმში მიმდინარე პროცესები (ბიოკატალიზი, ატფ-ისა და გტფ-ის ენერგიის გამოყენების მექანიზმი მექანიკური ფუნქციების შესრულებაში, ნერვული აგზნების გადაცემა, ნივთიერებების აქტიური ტრანსპორტირება მემბრანებით, იმუნიტეტის ფენომენი და ა.შ.), მაგრამ ასევე გახსნის ახალ შესაძლებლობებს ეფექტური მედიკამენტების შექმნაში, ნაადრევი დაბერების წინააღმდეგ ბრძოლაში, გულ-სისხლძარღვთა დაავადებების განვითარებაში (ათეროსკლეროზი) და სიცოცხლის გახანგრძლივება.

ბიოქიმიური ცენტრები სსრკ-ში. სსრკ მეცნიერებათა აკადემიის სისტემაში ბიოქიმიის ინსტიტუტი. A. N. Bach, მოლეკულური ბიოლოგიის ინსტიტუტი, ბუნებრივი ნაერთების ქიმიის ინსტიტუტი, ევოლუციური ფიზიოლოგიისა და ბიოქიმიის ინსტიტუტი. ი.მ. სეჩენოვა, პროტეინის ინსტიტუტი, მცენარეთა ფიზიოლოგიისა და ბიოქიმიის ინსტიტუტი, მიკროორგანიზმების ბიოქიმიისა და ფიზიოლოგიის ინსტიტუტი, უკრაინის სსრ ბიოქიმიის ინსტიტუტის ფილიალი, მკლავის ბიოქიმიის ინსტიტუტი. სსრ და სხვ. სსრკ სამედიცინო მეცნიერებათა აკადემიას აქვს ბიოლოგიური და სამკურნალო ქიმიის ინსტიტუტი, ექსპერიმენტული ენდოკრინოლოგიისა და ჰორმონების ქიმიის ინსტიტუტი, კვების ინსტიტუტი და ექსპერიმენტული მედიცინის ინსტიტუტის ბიოქიმიის განყოფილება. ასევე არსებობს მთელი რიგი ბიოქიმიური ლაბორატორიები სხვა ინსტიტუტებში და სამეცნიერო დაწესებულებებისსრკ მეცნიერებათა აკადემია, სსრკ სამედიცინო მეცნიერებათა აკადემია, საკავშირო რესპუბლიკების აკადემიები, უნივერსიტეტებში (მოსკოვის, ლენინგრადის და სხვა უნივერსიტეტების ბიოქიმიის განყოფილებები, მრავალი სამედიცინო ინსტიტუტები, სამხედრო სამედიცინო აკადემიასხვა), ვეტერინარული, სასოფლო-სამეურნეო და სხვა სამეცნიერო დაწესებულებები. სსრკ-ში არის გაერთიანებული ბიოქიმიური საზოგადოების (UBO) დაახლოებით 8 ათასი წევრი, ჭრილი შედის ევროპის ბიოქიმიკოსთა ფედერაციაში (FEBS) და საერთაშორისო ბიოქიმიურ კავშირში (IUB).

რადიაციული ბიოქიმია

რადიაციული ბიოქიმია სწავლობს ნივთიერებათა ცვლის ცვლილებებს, რომლებიც ხდება ორგანიზმში მაიონებელი გამოსხივების ზემოქმედების დროს. დასხივება იწვევს უჯრედის მოლეკულების იონიზაციას და აგზნებას, მათ რეაქციებს წყლის გარემოთავისუფალი რადიკალები (იხ.) და პეროქსიდები, რაც იწვევს უჯრედული ორგანელების ბიოსუბსტრატების სტრუქტურების დარღვევას, ბალანსს და უჯრედშიდა ბიოქიმიური პროცესების ურთიერთკავშირს. კერძოდ, ეს ძვრები, დაზიანებული ქ. ნ. თან. და ჰუმორული ფაქტორები იწვევს მეორად მეტაბოლურ დარღვევებს, რომლებიც განსაზღვრავენ რადიაციული ავადმყოფობის მიმდინარეობას. რადიაციული დაავადების განვითარებაში მნიშვნელოვან როლს ასრულებს ნუკლეოპროტეინების, დნმ-ის და მარტივი ცილების დაშლის დაჩქარება, მათი ბიოსინთეზის დათრგუნვა, ფერმენტების კოორდინირებული მოქმედების დარღვევა, აგრეთვე ოქსიდაციური ფოსფორილირება (იხ.) მიტოქონდრიებში, ა. ქსოვილებში ატფ-ის რაოდენობის შემცირება და პეროქსიდების წარმოქმნით ლიპიდური დაჟანგვის გაზრდა (იხ. რადიაციული ავადმყოფობა, რადიობიოლოგია, სამედიცინო რადიოლოგია).

ბიბლიოგრაფია: Afonsky S. I. ცხოველთა ბიოქიმია, მ., 1970; ბიოქიმია, რედ. H.N. Yakovleva. მოსკოვი, 1969 წ. ZbarekY B. I., Ivanov I. I. and M and r-d and sh e S. R. Biological chemistry, JI., 1972; კრეტოვიჩ V. JI. მცენარეთა ბიოქიმიის საფუძვლები, მ., 1971; JI e n და N d-e r A. Biochemistry, trans. ინგლისურიდან, მ., 1974; მაკეევი I.A., Gulevich V. S. და Broude JI. მ. ბიოლოგიური ქიმიის კურსი, ჯ.ი., 1947; მალერ გ.რ და კორდეს იუ. გ. ბიოლოგიური ქიმიის საფუძვლები, ტრანს. ინგლისურიდან, მ., 1970; ფერდმან დ.ჯ.ი. ბიოქიმია, მ., 1966; ფილიპოვიჩ იუ.ბ. ბიოქიმიის საფუძვლები, მ., 1969; III tr და F. B. Biochemistry-ში, შესახვევი ინგლისურით. უნგრელიდან., ბუდაპეშტი, 1965; R a r o r t S. M. Medizinische Bioc-hemie, B., 1962 წ.

პერიოდული გამოცემები- ბიოქიმია, მ., 1936 წლიდან; სამედიცინო ქიმიის კითხვები, მ., 1955 წლიდან; ევოლუციური ბიოქიმიისა და ფიზიოლოგიის ჟურნალი, მ., 1965 წლიდან; სსრკ მეცნიერებათა აკადემიის შრომები, სერია ბიოლოგიური მეცნიერებები, მ., 1958 წლიდან; მოლეკულური ბიოლოგია, მ., 1967 წლიდან; უკრაინული ბიუქიმიკოსის ჟურნალი, ქშვ, 1946 წლიდან (1926-1937 - ნაუკოვი1 უკრაინელი ბიუქიმიკოსის შეტი-ტუტუს ნოტები, 1938-1941 - ბიუქიმიკოსის ჟურნალი); მიღწევები ბიოლოგიურ ქიმიაში, JI., 1924 წლიდან; თანამედროვე ბიოლოგიის წარმატებები, მ., 1932 წლიდან; Annual Review of Biochemistry, სტენფორდი, 1932 წლიდან; ბიოქიმიისა და ბიოფიზიკის არქივი, N. Y., 1951 წლიდან (1942-1950 - ბიოქიმიის არქივი); Biochemical Journal, L., 1906 წლიდან; Biochemische Zeitschrift, V., 1906 წლიდან; ბიოქიმია, ვაშინგტონი, 1964 წლიდან; Biochimica et biophysica acta, N. Y. - ამსტერდამი, 1947 წლიდან; Bulletin de la Soci6t<5 de chimie biologique, P., с 1914; Comparative Biochemistry and Physiology, L., с 1960; Hoppe-Seyler’s Zeitschrift fiir physiologische Chemie, В., с 1877; Journal of Biochemistry, Tokyo, с 1922; Journal of Biological Chemistry, Baltimore, с 1905; Journal of Molecular Biology, L.-N.Y., с 1960; Journal of Neurochemistry, L., с 1956; Proceedings of the Society for Experimental Biology and Medicine, N. Y., с 1903; См. также в ст. Клиническая биохимия, Физиология, Химия.

B. რადიაცია- Kuzin A. M. რადიაციული ბიოქიმია, მ., 1962; P შესახებ -mantsev E. F. და სხვები მდ. ადრეული რადიაციულ-ბიოქიმიური რეაქციები, მ., 1966; Fedorova T. A., Tereshchenko O. Ya. და M და z at r და V. K. ნუკლეინის მჟავები და ცილები ორგანიზმში რადიაციული დაზიანებით, M., 1972; ჩერკასოვა L.S. და სხვები. მაიონებელი გამოსხივება და მეტაბოლიზმი, მინსკი, 1962, ბიბლიოგრ.; Altman K. I., Gerber G. B. a. O k a d a S. რადიაციული ბიოქიმია, ვ. 1-2, N.Y.-L., 1970 წ.

ივანოვი; T.A. Fedorova (ბედნიერი).

და კიდევ ბევრმა თქვა უარი. უბრალოდ, როცა ექიმი ანალიზზე რეფერალურ ჯგუფს გასცემს, ადამიანი მიდის სისხლის ჩასაბარებლად, მაგრამ თვითონაც არ ეჭვობს, რა ანალიზია და რისთვის არის. მოდით გავარკვიოთ, საიდან იღებენ სისხლს ბიოქიმიისთვის, რა სახის ანალიზია, როგორ იძლევიან და რა ჩანს შედეგებიდან.

ეს არის მეცნიერება, რომელიც სწავლობს ორგანიზმების ქიმიურ შემადგენლობას და პროცესებს, რომლებიც არეგულირებს მათ სიცოცხლეს. მედიცინა იყენებს ამ მეცნიერებას იმ კომპონენტებისა და სხეულების მდგომარეობის შესასწავლად, რომლებიც ქმნიან სისხლის ქიმიურ შემადგენლობას. ეს ანალიზი ასე რეკლამირებულია - ბიოქიმია, ან ბიოქიმიური სისხლის ტესტი.

ეს არის ერთ-ერთი ყველაზე გავრცელებული კვლევა, რომელიც გამოიყენება მეტაბოლიზმისა და შინაგანი ორგანოების მდგომარეობის გასაკონტროლებლად. ეს ანალიზი გამოიყენება მედიცინის ყველა დარგში: კარდიოლოგიაში, მედიცინაში, გინეკოლოგიაში, ქირურგიაში და სხვა.

ანალიზის გასაშიფრად არსებობს პარამეტრების გარკვეული ნორმები, რომლითაც სპეციალისტი ხელმძღვანელობს შედეგების წაკითხვით.

ამა თუ იმ პარამეტრის ნორმიდან მცირე ან უფრო დიდ მხარეს გადახრა შეიძლება მიუთითებდეს რაიმე დაავადებაზე.

სად იღებენ სისხლს ბიოქიმიისთვის და პროცედურისთვის მოსამზადებლად

ბევრი ფაქტორი გავლენას ახდენს სისხლის კონცენტრაციაზე და მის შემადგენლობაზე. ძირითადად ეს არის დაღლილობა, საკვები, მოხმარებული სითხის რაოდენობა და ა.შ. ამის გამო ექსპერტები გვირჩევენ ძილის შემდეგ მიღებას - დილით და უზმოზე.

ამ მდგომარეობაში ყველაზე კარგად ჩანს სისხლში სხეულების რაოდენობა და ხარისხი. მაგრამ ეს პირობა აქტუალურია გეგმიური შემოწმებისთვის. თუ მდგომარეობა კრიტიკულია, მაშინ სტაციონარულ პირობებში სისხლს იღებენ ანალიზისთვის დღის ნებისმიერ დროს. ეს გამოწვეულია იმით, რომ დაავადების განვითარება უმნიშვნელოვანესი ფაქტორია, კვების თუ ფიზიკური აქტივობის ფონზე.ასეთი კვლევისთვის საჭიროა მთელი სისხლი, რათა მოხდეს პლაზმისა და შრატის ანალიზი. ეს სისხლი აღებულია ვენიდან.

დიაგნოსტიკის დროს ტარდება სპეციალური პროცედურა - ცენტრიფუგაცია.

ამ შემთხვევაში სინჯარაში სისხლი მოთავსებულია სპეციალურ მოწყობილობაში და იყოფა მკვრივ ელემენტებად და პლაზმად.ტესტების შედეგების გაშიფვრის შესაძლებლობით შეგიძლიათ ადრეულ ეტაპებზე მრავალი პათოლოგიის იდენტიფიცირება და მათი განვითარების შეჩერება.

ბიოქიმიური ანალიზის დაგეგმილ მიწოდებამდე, თქვენ უნდა დაიცვან რამდენიმე წესი, რათა შედეგი იყოს მაქსიმალურად ზუსტი:

1. დილით სისხლის ჩაბარებამდე არაფერი ჭამოთ, დალიოთ და არ ივარჯიშოთ
2. წინა ღამეს არ უნდა ივახშმოთ გვიან, აკრძალულია ცხიმიანი, შებოლილი, ძალიან მარილიანი და ცხარე საკვების ჭამა.
3. არ არის რეკომენდებული ტკბილეულის ჭამა და ჩაის და ყავის დალევა ბევრი შაქრით
4. ბიოქიმიური კვლევის ტესტამდე 2-3 დღით ადრე, უმჯობესია შეწყვიტოთ ალკოჰოლის დალევა
5. აკრძალულია ჰორმონალური პრეპარატების, ანტიბიოტიკების ან ტრანკვილიზატორების დალევა სისხლის დონაციის წინა დღეს - მათ შეუძლიათ ზედმეტად დაამახინჯონ სისხლის ქიმიური შემადგენლობა.
6. ანალიზამდე 24 საათით ადრე სჯობს უარი თქვათ თერმულ პროცედურებზე - საუნის მიღებაზე, აბანოების მონახულებაზე.

ამ წესების დაცვით შეგიძლიათ მიიღოთ სისხლში სხეულებისა და ნივთიერებების უფრო ზუსტი მაჩვენებლები. თუ შედეგები აჩვენებს გარკვეულ გადახრას, მაშინ რეკომენდირებულია ბიოქიმიის ხელახლა ჩატარება შედეგების დასადასტურებლად. ხელახალი ტესტირება რეკომენდებულია იმავე ლაბორატორიაში და დღის ერთსა და იმავე დროს.

ანალიზის ძირითადი ინდიკატორები და მათი მნიშვნელობა

როდესაც დამსწრე ექიმი მიმართავს პაციენტს ბიოქიმიური სისხლის ანალიზზე, ის მიუთითებს, თუ რომელი კონკრეტული მაჩვენებლებია დაინტერესებული დიაგნოზის დადასტურებით ან უარყოფით. თუ კვლევა ტარდება პრევენციული მიზნით, მაშინ აუცილებელია ძირითადი ინდიკატორების რაოდენობა:

რომელიც არის სისხლის შრატში. იგი იზომება გრამებში ლიტრზე. თითოეული ასაკობრივი კატეგორიისთვის ცილის ნორმა განსხვავებულია:

• ბავშვები დაბადებიდან 12 თვემდე - 40-73 გ/ლ
• 14 წლამდე ბავშვები - 60-80 გ/ლ
• მოზრდილები - 62-88 გ/ლ

თუ მთლიანი ცილა ნორმაზე დაბალია, ეს მიუთითებს ჰიპოპროტეინემიის განვითარებაზე, ხოლო ცილის ჭარბი რაოდენობა არის ჰიპერპროტეინემია.

ყველაზე მნიშვნელოვანი მაჩვენებელია შაქრიანი დიაბეტის დიაგნოსტიკაში. დაბალი დონე მიუთითებს გაუმართაობაზე და. გლუკოზა იზომება მმოლ/ლიტრ სისხლში. ნორმალური მაჩვენებლები, ასაკის მიხედვით, შემდეგია:

• 14 წლამდე ბავშვები - 3.3-5.5
• 60 წლამდე მოზარდები - 3,8-5,8
• 60 წელზე მეტი - 4,6-6,1

დაბალი გლუკოზის ყველაზე გავრცელებული მიზეზი არის ინსულინის ჭარბი რაოდენობა (დიაბეტით დაავადებულთათვის). ასევე, შიმშილის დროს, ნივთიერებათა ცვლის დარღვევით, თირკმელზედა ჯირკვლების ფუნქციების დარღვევით, შესაძლოა განვითარდეს ჰიპერგლიკემია (სისხლში გლუკოზის რაოდენობის მატება).

დამატებითი ინფორმაცია იმის შესახებ, თუ როგორ უნდა გაშიფროთ ბიოქიმიური სისხლის ტესტი, შეგიძლიათ იხილოთ ვიდეოში:

- ეს არის სისხლის ყველაზე ძირითადი ცილები, რომლებიც შეადგენენ სისხლის პლაზმის ყველა ცილის 65%-მდე. ეს ცილები ასრულებენ სატრანსპორტო ფუნქციას, აკავშირებენ ჰორმონებთან და მჟავებთან და გადააქვთ მათ მთელ სხეულში. ისინი ასევე აკავშირებენ ბევრ ტოქსიკურ კომპონენტს და აგზავნიან ღვიძლში ფილტრაციისთვის. ალბუმინების მეორე მნიშვნელოვანი ამოცანაა სისხლის კონსისტენციის შენარჩუნება სითხის გაცვლის გზით. ნორმაზე მაღლა, ალბუმინები პრაქტიკულად არ არსებობს (და თუ არსებობს, მაშინ დეჰიდრატაციის შემთხვევაში), მაგრამ მათი შემცირება შეიძლება მიუთითებდეს ინფექციის, ორსულობის, დარღვევების და სხვა დაავადებების არსებობაზე.

ალბუმინები, ისევე როგორც ყველა ცილა, იზომება გრამებში ლიტრზე. წესი უნდა იყოს:

• ბავშვები 4 დღემდე - 28-44 გ/ლ
• 5 წლამდე ბავშვები - 38-50 გ/ლ
• 14 წლამდე ბავშვები 38-54 გ/ლ
• 65 წლამდე ადამიანები - 36-51 გ/ლ
• 65 წელზე უფროსი ასაკის ადამიანები - 35-49 გ/ლ

- ეს არის ყვითელი პიგმენტი, რომელიც წარმოიქმნება ციტოქრომების და ჰემოგლობინის დაშლის დროს. ამ პიგმენტის ნორმალური მაჩვენებელია 3.4-17.1 მკმოლ/ლ. ამაღლებაბილირუბინი არის პათოლოგიების, ღვიძლის ინფექციების (ჰეპატიტი A, B, C) ან დაქვეითებული წარმოების მაჩვენებელი, რის შედეგადაც მცირდება (სატრანსპორტო ცილა) და ვითარდება ანემია, ჟანგბადის ნაკლებობის ფონზე.

არის სისხლის ლიპიდი, რომელიც მონაწილეობს უჯრედების სტრუქტურაში. მისი 80% წარმოიქმნება ორგანიზმში, დანარჩენი 20 კი საკვებიდან მოდის. თუ სისხლში ქოლესტერინის გაანალიზებისას ნორმაა 3,2-5,6 მმოლ/ლ. მაღალი ქოლესტერინი ბევრ დაავადებას იწვევს. მისი ჭარბი სისხლძარღვებში წარმოქმნის ქოლესტერინის დაფებს, რაც არღვევს სისხლის მიმოქცევას, შეიძლება მოხდეს ბლოკირება, სისხლძარღვები კარგავენ ელასტიურობას და შედეგად ჩნდება დაავადება - ათეროსკლეროზი.

ელექტროლიტები:

• ქლორი არის სისხლში. ეს ელექტროლიტი პასუხისმგებელია მჟავისა და წყლის ბალანსზე. ნორმალურ მდგომარეობაში ბოროტება უნდა იყოს მინიმუმ 98 და არაუმეტეს 107 მმოლ/ლიტრი სისხლი.
• კალიუმი გვხვდება უჯრედებში და სიგნალს აძლევს ფუნქციონირებას. მისი მატება მიუთითებს შარდსასქესო სისტემის პათოლოგიებზე (ცისტიტი, ანთება, ინფექცია და ა.შ.). კალიუმის ნორმაა 3,5-5,5 მმოლ/ლ.
• (136-145 მმოლ/ლ) შეიცავს უჯრედგარე სითხეში. ნატრიუმის ოდენობის ნორმიდან გადახრები მიუთითებს გაუწყლოებაზე, არტერიული წნევის დარღვევაზე და ნერვული ქსოვილების ფუნქციონირების დარღვევაზე.

რომელიც წარმოიქმნება მეტაბოლიზმის შედეგად. ანუ ეს არის საბოლოო პროდუქტი, რომელიც გამოიყოფა თირკმელებით და. თუ მჟავა ნორმაზე მაღლა დგას, ეს შეიძლება იყოს სიგნალი თირკმლის კენჭების წარმოქმნისა და თირკმლის პათოლოგიების შესახებ. შარდმჟავას მაჩვენებელი დამოკიდებულია სქესზე:

• მამაკაცები - 210-420 მკმოლი / ლიტრი
• ქალები - 150-350 მკმოლი / ლიტრი

დასასრულ, მნიშვნელოვანია აღინიშნოს, რომ ასეთი სისხლის ტესტი ორგანიზმის დიაგნოზის განუყოფელი ნაწილია. ამ ანალიზის შედეგების მიხედვით, სპეციალისტს შეუძლია დაინახოს შინაგანი ორგანოების მდგომარეობა. თუ ერთი ან მეორე პარამეტრი უარყოფილია, ექიმი დანიშნავს დამატებით კვლევას დაავადების განვითარების ეჭვის დასადასტურებლად.