¿Qué es la bioquímica y cómo se hace? ¿Qué muestra un análisis de sangre bioquímico y cuáles son las normas para adultos? Indicaciones para la entrega de un análisis de sangre bioquímico.

Análisis bioquímico - investigación una amplia gama enzimas orgánicas y minerales. Este análisis del metabolismo en el cuerpo humano: carbohidratos, minerales, grasas y proteínas. Los cambios en el metabolismo muestran si existe una patología y en qué órgano en particular.

Este análisis se realiza si el médico sospecha una enfermedad oculta. El resultado del análisis de la patología en el cuerpo es en realidad etapa inicial desarrollo, y el especialista puede navegar la elección de las drogas.

Con la ayuda de este análisis, la leucemia se puede detectar en Etapa temprana antes de que los síntomas comenzaran a aparecer. En este caso, puede comenzar a tomar los medicamentos necesarios y detener el proceso patológico de la enfermedad.

Proceso de muestreo y valores de los indicadores de análisis

Para el análisis, se extrae sangre de una vena, de cinco a diez mililitros. Se coloca en un tubo de ensayo especial. El análisis se realiza con el estómago vacío del paciente, para una veracidad más completa. Si no hay riesgo para la salud, se recomienda no tomar medicamentos previos a la sangre.

Para interpretar los resultados del análisis, se utilizan los indicadores más informativos:
- el nivel de glucosa y azúcar: un indicador aumentado caracteriza el desarrollo de diabetes mellitus en una persona, su fuerte disminución representa una amenaza para la vida;
- colesterol: su mayor contenido indica el hecho de la presencia de aterosclerosis de los vasos y el riesgo de enfermedades cardiovasculares;
- transaminasas - enzimas que detectan enfermedades como infarto de miocardio, daño hepático (hepatitis) o la presencia de cualquier lesión;
- bilirrubina: sus altos niveles indican daño hepático, destrucción masiva de glóbulos rojos y salida de bilis alterada;
- urea y creatina: su exceso indica un debilitamiento de la función de excreción de los riñones y el hígado;
- proteina total- sus indicadores cambian cuando el cuerpo grave enfermedad o algún proceso negativo;
- amilasa - es una enzima del páncreas, un aumento en su nivel en la sangre indica inflamación de la glándula - pancreatitis.

Además de lo anterior, un análisis de sangre bioquímico determina el contenido de potasio, hierro, fósforo y cloro en el cuerpo. Solo el médico tratante puede descifrar los resultados del análisis, quien prescribirá el tratamiento adecuado.

La bioquímica (del griego "bios" - "vida", biológica o fisiológica) es una ciencia que estudia los procesos químicos dentro de la célula que afectan la actividad vital de todo el organismo o de sus órganos determinados. El objetivo de la ciencia de la bioquímica es conocer elementos químicos, composición y proceso de metabolismo, métodos de su regulación en la célula. Según otras definiciones, la bioquímica es la ciencia de la estructura química de las células y organismos de los seres vivos.

Para entender para qué sirve la bioquímica, imaginemos las ciencias en forma de una tabla elemental.

Como ves, la base de todas las ciencias es la anatomía, la histología y la citología, que estudian todos los seres vivos. Sobre su base se construyen la bioquímica, la fisiología y la fisiopatología, donde aprenden el funcionamiento de los organismos y los procesos químicos en su interior. Sin estas ciencias, las demás que están representadas en el sector superior no podrán existir.

Existe otro enfoque según el cual las ciencias se dividen en 3 tipos (niveles):

• Las que estudian el nivel celular, molecular y tisular de la vida (las ciencias de la anatomía, histología, bioquímica, biofísica);
• Estudiar procesos patológicos y enfermedades (fisiopatología, anatomía patológica);
• Diagnosticar la respuesta externa del organismo a las enfermedades (ciencias clínicas como la medicina y la cirugía).

Así descubrimos qué lugar ocupa la bioquímica, o, como también se le llama, bioquímica médica, entre las ciencias. Después de todo, cualquier comportamiento anormal del cuerpo, el proceso de su metabolismo afectará la estructura química de las células y se manifestará durante el LHC.

¿Para qué sirven las pruebas? ¿Qué muestra un análisis bioquímico de sangre?

La bioquímica sanguínea es un método de diagnóstico en el laboratorio que muestra enfermedades en diversas áreas de la medicina (por ejemplo, terapia, ginecología, endocrinología) y ayuda a determinar el funcionamiento de los órganos internos y la calidad del metabolismo de proteínas, lípidos y carbohidratos, así como la adecuación de los microelementos en el organismo.

BAC, o un análisis de sangre bioquímico, es un análisis que proporciona la información más amplia sobre una variedad de enfermedades. En función de sus resultados, puede conocer el estado funcional del cuerpo y de cada órgano en un caso particular, porque cualquier enfermedad que ataque a una persona se manifestará de alguna manera en los resultados del LHC.

¿Qué se incluye en la bioquímica?

No muy conveniente, y no necesario, para llevar a cabo investigación bioquímica absolutamente todos los indicadores, y además, cuanto más haya, más sangre necesitarás, y también más te costarán. Por lo tanto, hay tanques estándar y complejos. El estándar se prescribe en la mayoría de los casos, pero el médico prescribe uno extendido con indicadores adicionales si necesita descubrir matices adicionales según los síntomas de la enfermedad y los objetivos del análisis.

Indicadores básicos.

1. Proteína total en sangre (TP, Total Protein).
2. Bilirrubina.
3. Glucosa, lipasa.
4. ALT (alanina aminotransferasa, ALT) y AST (aspartato aminotransferasa, AST).
5. creatinina
6. Urea.
7. Electrolitos (Potasio, K/Calcio, Ca/Sodio, Na/Cloro, Cl/Magnesio, Mg).
8. colesterol total.

El perfil ampliado incluye cualquiera de estas métricas adicionales (así como otras que son muy específicas y específicas y que no están incluidas en esta lista).

Estándar terapéutico general bioquímico: normas para adultos.

Descifrando la bioquímica

La decodificación de los datos que se describió anteriormente se lleva a cabo de acuerdo con ciertos valores y normas.

1. proteina total es la cantidad de proteína total en el cuerpo humano. Superar la norma indica diversas inflamaciones en el cuerpo (problemas del hígado, riñones, sistema genitourinario, enfermedad por quemaduras o cáncer), con deshidratación (deshidratación) durante los vómitos, sudoración en tamaños especialmente grandes, obstrucción intestinal o mieloma múltiple, deficiencia - en un desequilibrio en la dieta nutritiva, inanición prolongada, enfermedad intestinal, enfermedad hepática o violación de la síntesis como resultado de enfermedades hereditarias.
2. 
   Albumen Es la fracción proteica en la sangre con una alta concentración. Se une al agua y su baja cantidad conduce al desarrollo de edema: el agua no permanece en la sangre y entra en los tejidos. Por lo general, si la proteína disminuye, entonces disminuye la cantidad de albúmina.
3. Análisis de bilirrubina en plasma, general(directo e indirecto) es el diagnóstico del pigmento que se forma después de la descomposición de la hemoglobina (es tóxico para los humanos). La hiperbilirrubinemia (que supera el nivel de bilirrubina) se denomina ictericia, y se distingue la ictericia suprahepática clínica (incluso en recién nacidos), la ictericia hepatocelular y subhepática. Indica anemia, hemorragias extensas posteriormente anemia hemolítica, hepatitis, destrucción hepática, oncología y otras enfermedades. Es alarmante con patología hepática, pero también puede aumentar en una persona que ha sufrido golpes y lesiones.
4. Glucosa. Su nivel determina el metabolismo de los carbohidratos, es decir, la energía en el cuerpo y el funcionamiento del páncreas. Si hay mucha glucosa, puede ser diabetes, ejercicio físico o afectado por el uso de medicamentos hormonales, si es poco: hiperfunción del páncreas, enfermedades del sistema endocrino.
5. Lipasa - es una enzima que rompe la grasa que juega un papel importante en el metabolismo. Su aumento indica enfermedad pancreática.
6. alternativa- "marcador hepático", monitoriza los procesos patológicos del hígado. Tasa de aumento informa sobre problemas en el trabajo del corazón, hígado o hepatitis (viral).
7. AST- "marcador cardíaco", muestra la calidad del trabajo del corazón. Superar la norma indica una violación del corazón y la hepatitis.
8. creatinina- proporciona información sobre el funcionamiento de los riñones. Aumenta si una persona tiene enfermedad renal aguda o crónica o hay destrucción del tejido muscular, trastornos endocrinos. Alto en personas que comen muchos productos cárnicos. Y, por lo tanto, la creatinina se reduce en los vegetarianos, así como en las mujeres embarazadas, pero no afectará mucho el diagnóstico.
9. Análisis de urea- Este es un estudio de los productos del metabolismo de las proteínas, el trabajo del hígado y los riñones. Una sobreestimación del indicador ocurre cuando hay una violación en el trabajo de los riñones, cuando no pueden hacer frente a la eliminación de líquidos del cuerpo, y una disminución es típica de las mujeres embarazadas, con dieta y trastornos asociados con la función hepática.
10. ggt en análisis bioquímico informa sobre el intercambio de aminoácidos en el cuerpo. Su alto índice es visible en el alcoholismo, y también si la sangre está afectada por toxinas o se supone disfunción del hígado y vías biliares. Bajo - si lo hay enfermedades crónicas hígado.
11. Ldg en el estudio caracteriza el curso de los procesos energéticos de la glucólisis y el lactato. Alta tasa puntos a impacto negativo en el hígado, pulmones, corazón, páncreas o riñones (enfermedades como neumonía, infarto, pancreatitis, etc.). La lactato deshidrogenasa baja, así como la creatinina baja, no afectarán el diagnóstico. Si la LDH está elevada, las causas en la mujer pueden ser las siguientes: aumento de la actividad física y embarazo. En los recién nacidos, esta cifra también está ligeramente sobreestimada.
12. equilibrio de electrolitos indica el proceso normal del metabolismo en la célula y fuera de la célula, incluido el proceso del corazón. Los trastornos nutricionales suelen ser la causa principal del desequilibrio electrolítico, pero también pueden ser vómitos, diarrea, desequilibrio hormonal o insuficiencia renal.
13. colesterol(colesterol) total: aumenta si una persona tiene obesidad, aterosclerosis, disfunción hepática, glándula tiroides, y disminuye cuando una persona sigue una dieta baja en grasas, con septicemia u otra infección.
14. Amilasa- una enzima que se encuentra en la saliva y el páncreas. Un nivel alto mostrará si hay colecistitis, signos de diabetes mellitus, peritonitis, parotiditis y pancreatitis. También aumentará si usa bebidas alcohólicas o drogas: glucocorticoides, también es típico de las mujeres embarazadas durante la toxicosis.

Hay una gran cantidad de indicadores bioquímicos, tanto básicos como adicionales, y también se lleva a cabo una bioquímica compleja, que incluye indicadores básicos y adicionales a discreción del médico.

Pasar la bioquímica con el estómago vacío o no: ¿cómo prepararse para el análisis?

Un análisis de sangre para Bx es un proceso responsable, y debe prepararse con anticipación y con toda seriedad.

Estas medidas son necesarias para que el análisis sea más preciso y no lo afecten factores adicionales. De lo contrario, deberá volver a realizar las pruebas, ya que los más mínimos cambios en las condiciones afectarán significativamente el proceso metabólico.

Dónde llevan y cómo donar sangre

La donación de sangre para bioquímica se produce extrayendo sangre con una jeringa de una vena en el pliegue del codo, a veces de una vena en el antebrazo o la mano. En promedio, 5-10 ml de sangre son suficientes para hacer los indicadores principales. Si necesita un análisis detallado de la bioquímica, entonces también se toma más el volumen de sangre.

La norma de los indicadores bioquímicos en equipos especializados de diferentes fabricantes puede diferir ligeramente de los límites promedio. El método Express significa obtener resultados en un día.

El procedimiento de extracción de sangre es casi indoloro: usted se sienta, la enfermera encargada del procedimiento prepara una jeringa, coloca un torniquete en su brazo, trata el lugar de la inyección con un antiséptico y toma una muestra de sangre.

La muestra resultante se coloca en un tubo de ensayo y se envía al laboratorio para su diagnóstico. El médico del laboratorio coloca una muestra de plasma en un dispositivo especial que está diseñado para determinar parámetros bioquímicos con gran precisión. También lleva a cabo el procesamiento y almacenamiento de sangre, determina la dosificación y el procedimiento para realizar la bioquímica, diagnostica los resultados obtenidos, según los indicadores solicitados por el médico tratante, y elabora un formulario de resultados de bioquímica y análisis de laboratorio y químicos.

Los análisis de laboratorio y químicos se transmiten durante el día al médico tratante, quien realiza un diagnóstico y prescribe el tratamiento.

El LHC con sus muchos indicadores diferentes hace posible ver una gran cuadro clinico persona específica y enfermedad específica.

BIOQUÍMICA (química biológica)- una ciencia biológica que estudia la naturaleza química de las sustancias que componen los organismos vivos, sus transformaciones y la relación de estas transformaciones con la actividad de los órganos y tejidos. La totalidad de los procesos que están indisolublemente ligados a la actividad vital se denomina comúnmente metabolismo (ver Metabolismo y Energía).

El estudio de la composición de los organismos vivos ha atraído durante mucho tiempo la atención de los científicos, ya que la cantidad de sustancias que componen los organismos vivos, además del agua, los elementos minerales, los lípidos, los carbohidratos, etc., incluye una serie de los compuestos orgánicos más complejos. compuestos: proteínas y sus complejos con una serie de otros biopolímeros principalmente con ácidos nucleicos.

Se estableció la posibilidad de asociación espontánea (bajo ciertas condiciones) de un gran número de moléculas proteicas con la formación de estructuras supramoleculares complejas, por ejemplo, la cubierta proteica de la cola del fago, algunos orgánulos celulares, etc. introducir el concepto de sistemas autoensamblables. Este tipo de investigación crea las condiciones previas para resolver el problema de la formación de las estructuras supramoleculares más complejas, que tienen las características y propiedades de la materia viva, a partir de compuestos orgánicos de alto peso molecular que una vez surgieron de forma abiogénica en la naturaleza.

El bautismo moderno como ciencia independiente tomó forma a finales de los siglos XIX y XX. Hasta ese momento, las preguntas ahora consideradas por B. fueron estudiadas desde diferentes ángulos por la química orgánica y la fisiología. La química orgánica (ver), que estudia los compuestos de carbono en general, se ocupa, en particular, del análisis y síntesis de esos compuestos químicos. compuestos que se encuentran en los tejidos vivos. La fisiología (ver), junto con el estudio de las funciones vitales, también estudia la química. procesos subyacentes a la vida. Así, la bioquímica es producto del desarrollo de estas dos ciencias y se puede dividir en dos partes: estática (o estructural) y dinámica. La bioquímica estática se ocupa del estudio de las sustancias orgánicas naturales y su análisis y síntesis, mientras que la bioquímica dinámica estudia la totalidad de las transformaciones químicas de ciertos compuestos orgánicos en el transcurso de la vida. Dynamic B., por lo tanto, está más cerca de la fisiología y la medicina que de química Orgánica. Esto explica por qué B. se llamó originalmente química fisiológica (o médica).

Como cualquier ciencia en rápido desarrollo, la bioquímica poco después de su inicio comenzó a dividirse en varias disciplinas separadas: la bioquímica de los humanos y los animales, la bioquímica de las plantas, la bioquímica de los microbios (microorganismos) y varias otras, porque, a pesar de la unidad bioquímica de todos los seres vivos, en animales y organismos vegetales existen diferencias fundamentales en la naturaleza del metabolismo. En primer lugar, esto se refiere a los procesos de asimilación. Las plantas, a diferencia de los organismos animales, tienen la capacidad de usar estos simples sustancias químicas, como dióxido de carbono, agua, sales de ácido nítrico y nitroso, amoníaco, etc. Al mismo tiempo, el proceso de construcción de células vegetales requiere para su implementación una afluencia de energía desde el exterior en forma de luz solar. El uso de esta energía se lleva a cabo principalmente por organismos autótrofos verdes (plantas, protozoos - Euglena, una serie de bacterias), que a su vez sirven como alimento para todos los demás, los llamados. organismos heterótrofos (incluidos los humanos) que habitan la biosfera (ver). Por lo tanto, la separación de la bioquímica vegetal en una disciplina especial se justifica tanto desde el punto de vista teórico como práctico.

Desarrollo de una serie de industrias y agricultura (procesamiento de materias primas de origen vegetal y animal, preparación productos alimenticios, la fabricación de preparados vitamínicos y hormonales, antibióticos, etc.) dio lugar a la asignación a una sección especial de técnicos B.

Al estudiar la química de varios microorganismos, los investigadores encontraron una serie de sustancias y procesos específicos de gran interés científico y práctico (antibióticos de origen microbiano y fúngico, diferentes tipos fermentaciones de importancia industrial, la formación de sustancias proteicas a partir de carbohidratos y los compuestos nitrogenados más simples, etc.). Todas estas preguntas se consideran en la bioquímica de los microorganismos.

En el siglo 20 surgió como una disciplina especial de la bioquímica de los virus (ver Virus).

Necesidades medicina CLINICA Era llamada la aparición de la bioquímica clínica (ver).

De las otras secciones de biología, que generalmente se consideran disciplinas bastante separadas que tienen sus propias tareas y métodos específicos la investigación debería llamarse: bioquímica evolutiva y comparativa (procesos bioquímicos y composición química de los organismos en varias etapas de su desarrollo evolutivo), enzimología (la estructura y función de las enzimas, la cinética de las reacciones enzimáticas), bioquímica de vitaminas, hormonas, bioquímica de radiación , bioquímica cuántica: comparación de propiedades, funciones y vías de transformación de compuestos biológicamente importantes con sus características electrónicas obtenidas mediante cálculos químicos cuánticos (ver Bioquímica cuántica).

Especialmente prometedor fue el estudio de la estructura y función de proteínas y ácidos nucleicos a nivel molecular. Este círculo de preguntas es estudiado por las ciencias que han surgido en las articulaciones de B. con la biología y la genética, - la biología molecular (ver) y la genética bioquímica (ver).

Reseña histórica del desarrollo de las investigaciones sobre la química de la materia viva. El estudio de la materia viva desde el punto de vista químico comenzó desde el momento en que se hizo necesario estudiar las partes constituyentes de los organismos vivos y los procesos químicos que tienen lugar en ellos en relación con las exigencias de la medicina práctica y la agricultura. Los estudios de los alquimistas medievales condujeron a la acumulación de una gran cantidad de material fáctico sobre los compuestos orgánicos naturales. En los siglos XVI - XVII. Los puntos de vista de los alquimistas se desarrollaron en los trabajos de los iatroquímicos (ver Iatroquímica), quienes creían que la actividad vital del cuerpo humano puede entenderse correctamente solo desde el punto de vista de la química. Así, uno de los más destacados representantes de la iatroquímica, el médico y naturalista alemán F. Paracelso, planteó una posición progresista sobre la necesidad de una estrecha conexión entre la química y la medicina, al tiempo que subrayó que la tarea de la alquimia no es hacer oro y plata, sino para crear lo que es fuerza y ​​virtud, medicina. Los iatroquímicos introdujeron la miel. practica preparaciones de mercurio, antimonio, hierro y otros elementos. Más tarde, I. Van Helmont sugirió que existen principios especiales en los "jugos" de un cuerpo vivo, los llamados. "enzimas" involucradas en una variedad de productos químicos. transformaciones.

En los siglos XVII-XVIII. la teoría del flogisto se generalizó (ver Química). La refutación de esta teoría fundamentalmente errónea está relacionada con los trabajos de M. V. Lomonosov y A. Lavoisier, quienes descubrieron y aprobaron la ley de conservación de la materia (masa) en la ciencia. Lavoisier hizo la contribución más importante al desarrollo no solo de la química, sino también al estudio de los procesos biológicos. Desarrollando las primeras observaciones de Mayow (J. Mayow, 1643-1679), mostró que durante la respiración, como en la combustión de sustancias orgánicas, se absorbe oxígeno y se libera dióxido de carbono. Al mismo tiempo, él, junto con Laplace, demostró que el proceso oxidación biológica es también una fuente de calor animal. Este descubrimiento estimuló la investigación sobre la energía del metabolismo, por lo que ya a principios del siglo XIX. se determinó la cantidad de calor liberado durante la combustión de carbohidratos, grasas y proteínas.

Principales acontecimientos de la segunda mitad del siglo XVIII. comenzó la investigación R. Reaumur y Spallanzani (L. Spallanzani) sobre la fisiología de la digestión. Estos investigadores primero estudiaron la acción jugo gastrico animales y pájaros en varios tipos de alimentos (ch. arr. carne) y sentó las bases para el estudio de las enzimas de los jugos digestivos. Sin embargo, el surgimiento de la enzimología (la doctrina de las enzimas) suele asociarse con los nombres de K. S. Kirchhoff (1814), así como con Payen y Persot (A. Payen, J. Persoz, 1833), quienes estudiaron por primera vez el efecto de la enzima amilasa en el almidón in vitro.

Papel importante interpretó el trabajo de Priestley (J. Priestley) y especialmente de Ingenhaus (J. Ingenhouse), quien descubrió el fenómeno de la fotosíntesis (finales del siglo XVIII).

A la vuelta de los siglos 18 y 19. también se llevaron a cabo otras investigaciones fundamentales en el campo de la bioquímica comparada; al mismo tiempo, se estableció la existencia de la circulación de sustancias en la naturaleza.

Desde el principio, los éxitos de la bioquímica estática estuvieron indisolublemente ligados al desarrollo de la química orgánica.

El impulso para el desarrollo de la química de los compuestos naturales fue la investigación del químico sueco K. Scheele (1742 - 1786). Aisló y describió las propiedades de varios compuestos naturales: ácidos láctico, tartárico, cítrico, oxálico, málico, glicerina y alcohol amílico, entre otros. métodos de análisis elemental cuantitativo de compuestos orgánicos. A raíz de esto, comenzaron los intentos de sintetizar sustancias orgánicas naturales. Los éxitos alcanzados - la síntesis en 1828 de urea por F. Weller, ácido acético por A. Kolbe (1844), grasas por P. Berthelot (1850), carbohidratos por A. M. Butlerov (1861) - fueron de particular importancia, porque demostraron la posibilidad de síntesis in vitro de una serie de sustancias orgánicas que forman parte de los tejidos animales o son los productos finales del metabolismo. Por lo tanto, se estableció el fracaso total de los ampliamente utilizados en los siglos 18-19. ideas vitalistas (ver Vitalismo). En la segunda mitad del siglo XVIII - principios del XIX. También se llevaron a cabo muchos otros estudios importantes: se aisló ácido úrico de cálculos urinarios (Bergman y Scheele), de bilis - colesterol [Konradi (J. Conradi)], de miel - glucosa y fructosa (T. Lovitz), de hojas verdes plantas - el pigmento clorofila [Pelletier y Cavent (J. Pelletier, J. Caventou)], se descubrió creatina en los músculos [Chev-rel (M. E. Chevreul)]. Se demostró la existencia de un grupo especial de compuestos orgánicos: alcaloides vegetales (Serturner, Meister, etc.), que luego encontraron aplicación en la miel. práctica. Los primeros aminoácidos, glicina y leucina, se obtuvieron a partir de gelatina y carne bovina por hidrólisis [J. Proust], 1819; Brakonno (H. Braconnot), 1820].

En Francia, en el laboratorio de C. Bernard, se descubrió glucógeno en el tejido hepático (1857), se estudiaron las formas de su formación y los mecanismos que regulan su descomposición. En Alemania, en los laboratorios de E. Fischer, E. F. Goppe-Seyler, A. Kossel, E. Abdergalden y otros, se estudiaron la estructura y las propiedades de las proteínas, así como los productos de su hidrólisis, incluida la enzimática.

En relación con la descripción de las células de levadura (K. Cognard-Latour en Francia y T. Schwann en Alemania, 1836-1838), comenzaron a estudiar activamente el proceso de fermentación (Liebig, Pasteur y otros). Contrariamente a la opinión de Liebig, quien consideraba el proceso de fermentación como un proceso puramente químico que transcurre con la participación obligatoria del oxígeno, L. Pasteur estableció la posibilidad de la existencia de anaerobiosis, es decir, vida en ausencia de aire, debido a la energía de la fermentación (un proceso que, en su opinión, está indisolublemente ligado a la actividad vital de las células, por ejemplo, las células de levadura). Este tema fue aclarado por los experimentos de M. M. Manasseina (1871), quien mostró la posibilidad de fermentación de azúcar por células de levadura destruidas (frotando con arena), y especialmente por los trabajos de Buchner (1897) sobre la naturaleza de la fermentación. Buchner logró obtener un jugo libre de células a partir de células de levadura, capaz, como la levadura viva, de fermentar azúcar para formar alcohol y dióxido de carbono.

El surgimiento y desarrollo de la química biológica (fisiológica)

Acumulación un número grande la información sobre la composición química de los organismos vegetales y animales y los procesos químicos que ocurren en ellos, llevó a la necesidad de sistematización y generalizaciones en el campo de B. El primer trabajo en este sentido fue el libro de texto de J. E. Simon, Handbuch der angewandten medizinischen Chemie (1842). Obviamente, fue a partir de ese momento que se estableció en la ciencia el término "química biológica (fisiológica)".

Algo más tarde (1846), se publicó la monografía de Liebig Die Tierchemie oder die organische Chemie in ihrer Anwendung auf Physiologie und Pathologie. En Rusia, el primer libro de texto de química fisiológica fue publicado por A. I. Khodnev, profesor de la Universidad de Kharkov, en 1847. La literatura periódica sobre química biológica (fisiológica) comenzó a aparecer regularmente a partir de 1873 en Alemania. Este año Malí (L. R. Maly) publicó Jahres-Bericht uber die Fortschritte der Tierchemie. En 1877, la revista científica Zeitschr. fur fisiologische Chemie", más tarde rebautizado como "Hoppe-Seyler's Zeitschr. piel fisiologische Chemie. Posteriormente, comenzaron a publicarse revistas bioquímicas en muchos países del mundo en inglés, francés, ruso y otros idiomas.

En la segunda mitad del siglo XIX en las facultades de medicina de muchas universidades rusas y extranjeras se establecieron departamentos especiales de química médica o fisiológica. En Rusia, el primer departamento de química médica fue organizado por A. Ya. Danilevsky en 1863 en la Universidad de Kazan. En 1864, A. D. Bulyginsky fundó el Departamento de Química Médica en la Facultad de Medicina de la Universidad de Moscú. Pronto los departamentos de química médica, más tarde rebautizados como departamentos de química fisiológica, aparecieron en las facultades de medicina de otras universidades. En 1892, el Departamento de Química Fisiológica, organizado por A. Ya. Danilevsky, comenzó a funcionar en la Academia Médica Militar (Médico-Quirúrgica) en San Petersburgo. Sin embargo, la lectura de secciones individuales del curso de química fisiológica se llevó a cabo mucho antes (1862-1874) en el Departamento de Química (A.P. Borodin).

El verdadero apogeo de B. llegó en el siglo XX. Al principio, la teoría polipeptídica de la estructura de las proteínas se formuló y se comprobó experimentalmente (E. Fischer, 1901-1902 y otros). Más tarde, una serie de métodos analíticos, incluyendo micrométodos que permiten estudiar la composición de aminoácidos de cantidades mínimas de proteína (varios miligramos); el método de cromatografía (ver), desarrollado por primera vez por el científico ruso M. S. Tsvet (1901 - 1910), métodos de análisis de difracción de rayos X (ver), "átomos marcados" (indicación de isótopos), citoespectrofotometría, microscopía electrónica (ver) se convirtió en generalizada. . La química preparativa de proteínas está dando grandes pasos, desarrollando metodos efectivos aislamiento y fraccionamiento de proteínas y enzimas y determinación de su peso molecular [Cohen (S. Cohen), Tiselius (A. Tiselius), Svedberg (T. Swedberg)].

Se descifra la estructura primaria, secundaria, terciaria y cuaternaria de muchas proteínas (incluidas las enzimas) y polipéptidos. Una serie de importantes, que poseen actividad biológica sustancias proteicas.

Los mayores logros en el desarrollo de esta dirección están asociados con los nombres de L. Pauling y Corey (R. Corey) - estructura cadenas polipeptídicas ardilla (1951); V. Vigno - estructura y síntesis de oxitocina y vasopresina (1953); Sanger (F. Sanger) - la estructura de la insulina (1953); Stein (W. Stein) y S. Moore: descifrando la fórmula de la ribonucleasa, creando un autómata para determinar la composición de aminoácidos de los hidrolizados de proteínas; Perutz (M. F. Perutz), Kendrew (J. Kendrew) y Phillips (D. Phillips) - decodificación utilizando los métodos de análisis estructural de rayos X de la estructura y la creación de modelos tridimensionales de las moléculas de mioglobina, hemoglobina, lisozima y una serie de otras proteínas (1960 y años posteriores).

De gran importancia fueron los trabajos de Sumner (J. Sumner), quien primero demostró (1926) la naturaleza proteica de la enzima ureasa; estudios de Northrop (J. Northrop) y Kunitz (M. Kunitz) sobre la purificación y producción de preparaciones cristalinas de enzimas: pepsina y otras (1930); V. A. Engelhardt sobre la presencia de actividad ATPasa en la proteína miosina del músculo contráctil (1939 - 1942), etc. Se dedica una gran cantidad de trabajos al estudio del mecanismo de catálisis enzimática [Michaelis y Menten (L. Michaelis, M. L. Menten), 1913 ; R. Wilstetter, Theorell, Koshland (H. Theorell, D. E. Koshland), A. E. Braunstein y M. M. Shemyakin, 1963; Straub (F. V. Straub), etc.], complejos complejos multienzimáticos (S. E. Severin, F. Linen, etc.), el papel de la estructura celular en la implementación de reacciones enzimáticas, la naturaleza de los centros activos y alostéricos en las moléculas enzimáticas (ver. Enzimas), la estructura primaria de las enzimas [B. Shorm, Anfinsen (S. V. Anfinsen), V. N. Orekhovich y otros], regulación de la actividad de varias enzimas por hormonas (V. S. Ilyin y otros). Se están estudiando las propiedades de las "familias de enzimas" - isoenzimas [Markert, Kaplan, Wroblewski (S. Markert, N. Kaplan, F. Wroblewski), 1960-1961].

Un paso importante en el desarrollo de B. fue la decodificación del mecanismo de biosíntesis de proteínas con la participación de ribosomas, formas de información y transporte de ácidos ribonucleicos [Zh. Brachet, F. Jacob, Monod (J. Monod), 1953-1961; A. N. Belozersky (1959); A. S. Spirin, A. A. Baev (1957 y años posteriores)].

Los trabajos brillantes de Chargaff (E. Chargaff), J. Davidson, especialmente J. Watson, F. Crick y Wilkins (M. Wilkins), terminan con la aclaración de la estructura del ácido desoxirribonucleico (ver). Se está estableciendo la estructura de doble cadena del ADN y su papel en la transmisión de información hereditaria. La síntesis de ácidos nucleicos (ADN y ARN) la realizan A. Kornberg (1960 - 1968), Weiss (S. Weiss), S. Ochoa. Se está resolviendo uno de los problemas centrales de la B. moderna (1962 y años posteriores): se está descifrando el código de aminoácidos de ARN [Crick, M. Nirenberg, F. Crick, J. H. Matthaei y otros].

Por primera vez se sintetiza uno de los genes y el fago phx174. Se introduce el concepto de enfermedades moleculares asociadas a ciertos defectos en la estructura del ADN del aparato cromosómico de la célula (ver Genética Molecular). Se está desarrollando una teoría de la regulación del trabajo de los cistrones (ver), responsables de la síntesis de varias proteínas y enzimas (Jacob, Monod), continúa el estudio del mecanismo del metabolismo de las proteínas (nitrógeno).

Anteriormente, los estudios clásicos de IP Pavlov y su escuela revelaron los mecanismos fisiológicos y bioquímicos básicos de las glándulas digestivas. Especialmente fructífera fue la comunidad de los laboratorios de A. Ya. Danilevsky y M. V. Nentsky con el laboratorio de IP Pavlov, un corte condujo a la aclaración del lugar de formación de la urea (en el hígado). F. Hopkins y sus colaboradores. (Inglaterra) establecieron la importancia de los componentes de los alimentos hasta ahora desconocidos, desarrollando sobre esta base un nuevo concepto de enfermedades causadas por deficiencias nutricionales. Se establece la existencia de aminoácidos intercambiables e insustituibles, se están desarrollando normas de proteínas en nutrición. Se descifra el intercambio intermedio de aminoácidos: desaminación, transaminación (A. E. Braunshtein y M. G. Kritsman), descarboxilación, sus transformaciones mutuas y características del metabolismo (S. R. Mardashev y otros). Los mecanismos de biosíntesis de urea (G. Krebs), creatina y creatinina están siendo dilucidados, un grupo de sustancias nitrogenadas extractivas de los músculos - los dipéptidos carnosina, carnitina, anserina - están siendo descubiertos y sometidos a un estudio detallado [V. S. Gulevich, D. Ackermann,

S. E. Severin y otros]. estudio detallado se someten las peculiaridades del proceso del metabolismo del nitrógeno en las plantas (D. N. Pryanishnikov, V. L. Kretovich y otros). Un lugar especial fue ocupado por el estudio de los trastornos del metabolismo del nitrógeno en animales y humanos con deficiencia de proteínas (S. Ya. Kaplansky, Yu. M. Gefter y otros). Se lleva a cabo la síntesis de bases de purina y pirimidina, se aclaran los mecanismos de formación de to-usurinario, se estudian en detalle los productos de descomposición de la hemoglobina (pigmentos de bilis, heces y orina), las vías de formación de hemo y el mecanismo. Se descifran los casos de aparición de formas agudas y congénitas de porfiria y porfirinuria.

Se han logrado avances notables en el desciframiento de la estructura de los carbohidratos más importantes [A. A. Colley, Tollens, Killiani, Haworth (B.C. Tollens, H. Killiani, W. Haworth) y otros] y los mecanismos del metabolismo de los carbohidratos. La transformación de carbohidratos en el tracto digestivo bajo la influencia de enzimas digestivas y microorganismos intestinales (en particular, en herbívoros) se ha aclarado en detalle; aclara y amplía el trabajo sobre el papel del hígado en el metabolismo de los carbohidratos y el mantenimiento de la concentración de azúcar en la sangre en un cierto nivel, iniciado a mediados del siglo pasado por C. Bernard y E. Pfluger, descifra los mecanismos del glucógeno síntesis (con la participación de UDP-glucosa) y su descomposición [K . Corey, Leloir (L. F. Leloir) y otros]; se crean esquemas para el intercambio intermedio de carbohidratos (glucolítico, ciclo de las pentosas, ciclo del ácido tricarboxílico); se aclara la naturaleza de los productos intermedios individuales del metabolismo [Ya. O. Parnas, G. Embden, O. Meyerhof, L. A. Ivanov, S. P. Kostychev, A. Harden, Krebs, F. Lipmann, S. Cohen, V. A. Engelhardt y otros]. Se están dilucidando los mecanismos bioquímicos de los trastornos del metabolismo de los carbohidratos (diabetes, galactosemia, glucogenosis, etc.) asociados con defectos hereditarios en los sistemas enzimáticos correspondientes.

Se han logrado éxitos sobresalientes al descifrar la estructura de los lípidos: fosfolípidos, cerebrosidos, gangliósidos, esteroles y esteridos [Tirfelder, A. Vindaus, A. Butenandt, Ruzicka, Reichstein (H. Thierfelder, A. Ruzicka, T. Reichstein) y otros ].

Los trabajos de M. V. Nentsky, F. Knoop (1904) y H. Dakin crearon la teoría de la β-oxidación ácidos grasos. Desarrollo ideas contemporáneas sobre las vías de oxidación (con la participación de la coenzima A) y síntesis (con la participación de malonil-CoA) de ácidos grasos y lípidos complejos asociado a los nombres de Leloir, Linen, Lipmann, Green (D. E. Green), Kennedy (E. Kennedy), etc.

Se han logrado avances significativos en el estudio del mecanismo de oxidación biológica. Una de las primeras teorías de la oxidación biológica (la llamada teoría del peróxido) fue propuesta por A. N. Bach (ver Oxidación biológica). Más tarde, apareció una teoría, según un corte, varios sustratos de la respiración celular se oxidan y su carbono finalmente se convierte en CO2 debido al oxígeno del aire no absorbido, sino al oxígeno del agua (V. I. Palladii, 1908). Más tarde en el desarrollo teoría moderna respiración tisular, los trabajos de G. Wieland, Thunberg (T. Tunberg), L. S. Stern, O. Warburg, Euler, D. Keilin (N. Euler) y otros hicieron una contribución importante. A Warburg se le atribuye el descubrimiento de una de las coenzimas de las deshidrogenasas: nicotinamida adenina dinucleótido fosfato (NADP), enzima flavina y su grupo prostético, enzima respiratoria que contiene hierro, más tarde llamada citocromo oxidasa. También propuso un método espectrofotométrico para determinar la concentración de NAD y NADP (prueba de Warburg), que luego formó la base de métodos cuantitativos para determinar una serie de componentes bioquímicos de la sangre y los tejidos. Keilin estableció el papel de los pigmentos que contienen hierro (citocromos) en la cadena catalítica respiratoria.

De gran importancia fue el descubrimiento de Lipmann de la coenzima A, que permitió desarrollar un ciclo universal de oxidación aeróbica. forma activa acetato - acetil-CoA (ciclo del ácido cítrico Krebs).

V. A. Engelhardt, así como Lipmann, introdujeron el concepto de compuestos de fósforo "ricos en energía", en particular ATP (ver Ácidos fosfóricos de adenosina), en cuyos enlaces macroérgicos se acumula una parte significativa de la energía liberada durante la respiración tisular (ver oxidación biológica).

La posibilidad fosforilirovaniya juntado con la respiración (cm) en la cadena de los catalizadores respiratorios que son empotrados en las membranas mitohondry, era mostrada V. A. Belitser y Kalkar (H. Kalckar). Una gran cantidad de trabajos están dedicados al estudio del mecanismo de fosforilación oxidativa [Cheyne (V. Chance), Mitchell (P. Mitchell), V. P. Skulachev y otros].

siglo 20 estuvo marcado por el desciframiento de la estructura química de todas las vitaminas conocidas en el pasado, el tiempo de las vitaminas (ver), se introducen las unidades internacionales de vitaminas, se establecen las necesidades de vitaminas de humanos y animales, y se crea una industria de vitaminas.

No menos significativos avances se han producido en el campo de la química y bioquímica de las hormonas (ver); se estudió la estructura y se sintetizaron hormonas esteroides de la corteza suprarrenal (Windaus, Reichstein, Butenandt, Ruzicka); estableció la estructura de las hormonas tiroideas: tiroxina, diyodotironina [E. Kendall (ES Kendall), 1919; Harington (S. Harington), 1926]; médula suprarrenal - adrenalina, norepinefrina [Takamine (J. Takamine), 1907]. Se llevó a cabo la síntesis de insulina, se estableció la estructura de las hormonas somatotrópicas), adrenocorticotrópicas, estimulantes de los melanocitos; aisló y estudió otras hormonas de naturaleza proteica; Se han desarrollado esquemas para la interconversión e intercambio de hormonas esteroides (N. A. Yudaev y otros). Se han obtenido los primeros datos sobre el mecanismo de acción de las hormonas (ACTH, vasopresina, etc.) sobre el metabolismo. Se descifra el mecanismo de regulación de funciones. glándulas endócrinas sobre la base de la retroalimentación.

Se han obtenido datos significativos en el estudio de la composición química y el metabolismo de varios órganos y tejidos importantes (bioquímica funcional). Las características se establecen en composición química tejido nervioso. Hay una nueva dirección en B. - neuroquímica. Se han identificado varios lípidos complejos que constituyen la mayor parte del tejido cerebral: fosfátidos, esfingomielinas, plasmalógenos, cerebrósidos, colesteroles, gangliósidos [Tudikhum, Welsh (J. Thudichum, H. Waelsh), A. B. Palladium, E. M. K reps, etc. .] . Se aclaran las principales regularidades del intercambio de células nerviosas, se descifra el papel de las aminas biológicamente activas: adrenalina, norepinefrina, histamina, serotonina, ácido γ-amino-butírico, etc. práctica médica diversas sustancias psicofarmacológicas que abren nuevas posibilidades en el tratamiento de diversas enfermedades nerviosas. Los transmisores químicos de la excitación nerviosa (mediadores) se estudian en detalle, son ampliamente utilizados, especialmente en agricultura, varios inhibidores de colinesterasa para el control de plagas de insectos, etc.

Se han hecho progresos significativos en el estudio de la actividad muscular. Las proteínas contráctiles de los músculos se estudian en detalle (ver Tejido muscular). Se ha establecido el papel más importante del ATP en la contracción muscular [V. A. Engelhardt y M. N. Lyubimova, Szent-Gyorgyi, Straub (A. Szent-Gyorgyi, F. B. Straub)], en el movimiento de orgánulos celulares, penetración de fagos en bacterias [Weber, Hoffmann-Berling (N. Weber, H. Hoffmann -Berling), I. I. Ivanov, V. Ya. Aleksandrov, N. I. Arronet, B. F. Poglazov y otros]; se estudia en detalle el mecanismo de contracción muscular a nivel molecular [Huxley, Hanson (H. Huxley, J. Hanson), G. M. Frank, Tonomura (J. Tonomura), etc.], el papel del imidazol y sus derivados en la musculatura contracción (GE. Severin); se están desarrollando teorías de la actividad muscular en dos fases [Hasselbach (W. Hasselbach)], etc.

Se obtuvieron importantes resultados en el estudio de la composición y propiedades de la sangre: función respiratoria la sangre es normal y con un número de condiciones patológicas; se ha dilucidado el mecanismo de transferencia de oxígeno de los pulmones a los tejidos y de dióxido de carbono de los tejidos a los pulmones [I. M. Sechenov, J. Haldane, D. van Slyke, J. Barcroft, L. Henderson, S. E. Severin, G. E. Vladimirov, E. M. Krepe, G. V. Derviz]; ideas aclaradas y ampliadas sobre el mecanismo de la coagulación de la sangre; se ha establecido la presencia en el plasma sanguíneo de una serie de nuevos factores, en cuya ausencia congénita, se observan en la sangre diversas formas hemofilia. Se ha estudiado la composición fraccionada de las proteínas del plasma sanguíneo (albúmina, alfa, beta y gamma globulinas, lipoproteínas, etc.). Se han descubierto varias proteínas plasmáticas nuevas (properdina, proteína C reactiva, haptoglobina, crioglobulina, transferrina, ceruloplasmina, interferón, etc.). El sistema de cininas: polipéptidos biológicamente activos del plasma sanguíneo (bradicinina, calidina), que desempeñan un papel importante en la regulación del flujo sanguíneo local y general y están involucrados en el mecanismo de desarrollo. procesos inflamatorios, choque y otros procesos patológicos y estados

El desarrollo de una serie de métodos especiales investigación: indicación isotópica, centrifugación diferencial (separación de orgánulos subcelulares), espectrofotometría (ver), espectrometría de masas (ver), resonancia paramagnética electrónica (ver), etc.

Algunas perspectivas para el desarrollo de la bioquímica

Los éxitos de B. determinan en gran medida no solo el nivel actual de la medicina, sino también su posible progreso futuro. Uno de los principales problemas de B. y la biología molecular (ver) es la corrección de defectos en el aparato genético (ver Terapia génica). La terapia radical de enfermedades hereditarias asociadas con cambios mutacionales en ciertos genes (es decir, secciones de ADN) responsables de la síntesis de ciertas proteínas y enzimas, en principio, solo es posible mediante el trasplante de genes similares sintetizados in vitro o aislados de células (por ejemplo, bacterias) genes "saludables". Una tarea muy tentadora es también dominar el mecanismo de regulación de la lectura de la información genética codificada en el ADN y descifrar el mecanismo de diferenciación celular en ontogénesis a nivel molecular. El problema de la terapia para una serie de enfermedades virales, especialmente la leucemia, probablemente no se resolverá hasta que el mecanismo de interacción de los virus (en particular, los oncogénicos) con la célula infectada quede completamente claro. En esta dirección, se está trabajando intensamente en muchos laboratorios de todo el mundo. La elucidación de la imagen de la vida a nivel molecular permitirá no solo comprender completamente los procesos que ocurren en el cuerpo (biocatálisis, el mecanismo para usar la energía de ATP y GTP en el desempeño de funciones mecánicas, la transmisión de la excitación nerviosa, la transporte activo de sustancias a través de membranas, el fenómeno de la inmunidad, etc.), sino que también abrirá nuevas oportunidades en la creación de medicamentos eficaces, en la lucha contra el envejecimiento prematuro, el desarrollo de enfermedades cardiovasculares (aterosclerosis) y la prolongación de la vida.

Centros bioquímicos en la URSS. En el sistema de la Academia de Ciencias de la URSS, el Instituto de Bioquímica. A. N. Bach, Instituto de Biología Molecular, Instituto de Química de Compuestos Naturales, Instituto de Fisiología Evolutiva y Bioquímica. I. M. Sechenova, Instituto de Proteínas, Instituto de Fisiología y Bioquímica de Plantas, Instituto de Bioquímica y Fisiología de Microorganismos, rama del Instituto de Bioquímica de la República Socialista Soviética de Ucrania, Instituto de Bioquímica del Brazo. SSR, etc. La Academia de Ciencias Médicas de la URSS tiene el Instituto de Química Biológica y Medicinal, el Instituto de Endocrinología Experimental y Química de Hormonas, el Instituto de Nutrición y el Departamento de Bioquímica del Instituto de Medicina Experimental. También hay una serie de laboratorios bioquímicos en otros institutos y instituciones científicas Academia de Ciencias de la URSS, Academia de Ciencias Médicas de la URSS, academias de las repúblicas de la Unión, en universidades (departamentos de bioquímica de Moscú, Leningrado y otras universidades, varias institutos medicos, Academia Médica Militar etc.), veterinarias, agrícolas y otras instituciones científicas. En la URSS hay alrededor de 8 mil miembros de la All-Union Biochemical Society (UBO), se incluye un corte en la Federación Europea de Bioquímicos (FEBS) y en la Unión Bioquímica Internacional (IUB).

bioquímica de radiación

La bioquímica de la radiación estudia los cambios en el metabolismo que ocurren en el cuerpo cuando se expone a la radiación ionizante. La irradiación provoca la ionización y excitación de las moléculas celulares, sus reacciones al emerger en ambiente acuático los radicales libres (ver) y peróxidos que lleva a la infracción de las estructuras de los biosustratos de los organelos celulares, el equilibrio y los enlaces mutuos de los procesos bioquímicos intracelulares. En particular, estos cambios, en combinación con los efectos posteriores a la radiación del dañado c. norte. con. y los factores humorales dan lugar a trastornos metabólicos secundarios que determinan el curso de la enfermedad por radiación. Un papel importante en el desarrollo de la enfermedad por radiación lo desempeña la aceleración de la descomposición de las nucleoproteínas, el ADN y las proteínas simples, la inhibición de su biosíntesis, la interrupción de la acción coordinada de las enzimas, así como la fosforilación oxidativa (ver) en las mitocondrias, un disminución de la cantidad de ATP en los tejidos y aumento de la oxidación de lípidos con la formación de peróxidos (ver Enfermedad por radiación , Radiobiología , Radiología médica).

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I. I. Ivanov; T. A. Fedorova (feliz).

E incluso muchos lo abandonaron. Es solo que cuando un médico emite un montón de instrucciones para el análisis, una persona va a donar sangre, pero él mismo no sospecha qué tipo de análisis es y para qué sirve. Averigüemos de dónde se extrae la sangre para la bioquímica, qué tipo de análisis es, cómo se administra y qué se puede ver en los resultados.

Es una ciencia que estudia la composición química de los organismos y los procesos que regulan su vida. La medicina utiliza esta ciencia para estudiar el estado de los componentes y órganos que componen la composición química de la sangre. Este análisis es tan promocionado: bioquímica o un análisis de sangre bioquímico.

Este es uno de los estudios más comunes que se utiliza para controlar el metabolismo y el estado de los órganos internos. Este análisis se utiliza en todas las ramas de la medicina: cardiología, medicina, ginecología, cirugía y otras.

Para descifrar el análisis, existen ciertas normas de parámetros por las cuales el especialista se guía al leer los resultados.

La desviación de la norma de uno u otro parámetro a un lado más pequeño o más grande puede indicar cualquier enfermedad.

¿Dónde toman sangre para bioquímica y preparación para el procedimiento?

Muchos factores influyen en la concentración de la sangre y su composición. Básicamente es el cansancio, la comida, la cantidad de líquido consumido, etc. Es por esto que los expertos recomiendan tomarlo después de dormir, por la mañana y con el estómago vacío.

En este estado se ven mejor la cantidad y calidad de los cuerpos en la sangre. Pero esta condición es relevante para una inspección planificada. Si la situación es crítica, entonces, en condiciones estacionarias, se extrae sangre para su análisis en cualquier momento del día. Esto se debe al hecho de que el desarrollo de la enfermedad es el factor más importante, en el contexto de la alimentación o la actividad física.Se necesita sangre entera para un estudio de este tipo para poder analizar el plasma y el suero. Esta sangre se extrae de una vena.

Al diagnosticar, se lleva a cabo un procedimiento especial: centrifugación.

En este caso, la sangre en un tubo de ensayo se coloca en un dispositivo especial y se divide en elementos densos y plasma.Con la capacidad de descifrar los resultados de las pruebas, puede identificar muchas patologías en las primeras etapas y detener su desarrollo.

Antes de la entrega programada de un análisis bioquímico, debe seguir algunas reglas para que el resultado sea lo más preciso posible:

1. por la mañana antes de donar sangre, no coma, beba ni haga ejercicio
2. la noche anterior, no debe cenar demasiado tarde, está prohibido comer alimentos grasos, ahumados, demasiado salados y picantes
3. No se recomienda comer dulces y beber té y café con mucha azúcar.
4. 2-3 días antes de la prueba para un estudio bioquímico, es mejor dejar de beber alcohol
5. está prohibido beber medicamentos hormonales, antibióticos o tranquilizantes en la víspera de la donación de sangre, ya que pueden distorsionar demasiado la composición química de la sangre
6. 24 horas antes del análisis, es mejor rechazar los procedimientos térmicos: tomar saunas, visitar baños

Siguiendo estas reglas, puede obtener indicadores más precisos de cuerpos y sustancias en la sangre. Si los resultados muestran alguna desviación, se recomienda volver a tomar bioquímica para confirmar los resultados. Se recomienda volver a realizar la prueba en el mismo laboratorio ya la misma hora del día.

Principales indicadores de análisis y su significado

Cuando el médico tratante dirige al paciente a un análisis de sangre bioquímico, indica qué indicadores específicos le interesan para confirmar o refutar el diagnóstico. Si el estudio se lleva a cabo con un propósito preventivo, entonces es necesaria la cantidad de indicadores básicos:

Que está en el suero sanguíneo. Se mide en gramos por litro. Para cada categoría de edad, la norma de proteínas es diferente:

• Niños desde el nacimiento hasta los 12 meses - 40-73 g / l
• Niños menores de 14 años - 60-80 g / l
• Adultos - 62-88 g / l

Si la proteína total está por debajo de lo normal, esto indica el desarrollo de hipoproteinemia, y una cantidad excesiva de proteína es hiperproteinemia.

es el indicador más importante en el diagnóstico de diabetes mellitus. Un nivel bajo indica un mal funcionamiento y. La glucosa se mide en mmol/litro de sangre. Los indicadores normales, según la edad, son los siguientes:

• niños menores de 14 años - 3.3-5.5
• adultos menores de 60 años - 3.8-5.8
• mayores de 60 años - 4,6-6,1

La causa más común de glucosa baja es una cantidad excesiva de insulina (para diabéticos). Además, durante la inanición, en violación del metabolismo, en violación de las funciones de las glándulas suprarrenales, puede ocurrir hiperglucemia (un aumento en la cantidad de glucosa en la sangre).

Puede encontrar más información sobre cómo descifrar correctamente un análisis de sangre bioquímico en el video:

- Estas son las proteínas sanguíneas más básicas, que constituyen hasta el 65% de todas las proteínas en el plasma sanguíneo. Estas proteínas realizan una función de transporte, conectándose con hormonas y ácidos y transfiriéndolos por todo el cuerpo. También se unen a muchos componentes tóxicos y los envían al hígado para su filtración. La segunda misión importante de las albúminas es mantener la consistencia de la sangre a través del intercambio de fluidos. Por encima de lo normal, las albúminas prácticamente no existen (y si las hay, entonces en caso de deshidratación), pero su disminución puede indicar la presencia de una infección, embarazo, trastornos y otras enfermedades.

Las albúminas, como todas las proteínas, se miden en gramos por litro. La regla debe ser:

• Niños hasta 4 días - 28-44 g/l
• Niños menores de 5 años - 38-50 g / l
• Niños menores de 14 años 38-54 g/l
• Personas menores de 65 años - 36-51 g/l
• Personas mayores de 65 años - 35-49 g/l

- Este es un pigmento amarillo formado durante la descomposición de los citocromos y la hemoglobina. El indicador normal de este pigmento es de 3,4-17,1 µmol/litro. Elevar la bilirrubina es un indicador de patologías, infecciones hepáticas (hepatitis A, B, C) o producción deficiente, como resultado de lo cual (proteína de transporte) disminuye y se desarrolla anemia, en el contexto de la falta de oxígeno.

es un lípido sanguíneo involucrado en la estructura de las células. El 80% se produce en el cuerpo y los 20 restantes provienen de los alimentos. Si, al analizar el colesterol en la sangre, la norma es 3.2-5.6 mmol / litro. El colesterol alto puede conducir a muchas enfermedades. Su exceso forma placas de colesterol en los vasos, lo que interrumpe la circulación sanguínea, pueden producirse obstrucciones, los vasos pierden su elasticidad y, como resultado, se produce una enfermedad: la aterosclerosis.

Electrolitos:

• El cloro está en la sangre. Este electrolito es responsable del equilibrio de ácido y agua. En un estado normal, el mal debe ser de al menos 98 y no más de 107 mmol/litro de sangre.
• El potasio se encuentra dentro de las células y señala la funcionalidad. Su aumento indica patologías del sistema genitourinario (cistitis, inflamación, infección, etc.). La norma de potasio es 3.5-5.5, mmol / litro.
• (136-145 mmol / l) está contenido en el líquido extracelular. Las desviaciones de la norma en la cantidad de sodio indican deshidratación, presión arterial alterada y una violación en el funcionamiento de los tejidos nerviosos.

Que se forma como resultado del metabolismo. Es decir, es el producto final que se excreta a través de los riñones y. Si el ácido está por encima de lo normal, esto puede ser una señal de la formación de cálculos renales y patologías renales. El indicador de ácido úrico depende del género:

• Hombres - 210-420 µmol/litro
• Mujeres - 150-350 µmol / litro

Al final, es importante tener en cuenta que dicho análisis de sangre es una parte integral del diagnóstico del cuerpo. Según los resultados de este análisis, el especialista puede ver el estado de los órganos internos. Si se rechaza uno u otro parámetro, el médico prescribirá un estudio adicional para confirmar la sospecha del desarrollo de la enfermedad.