Discapacidad con una forma leve de parálisis cerebral. Padres de un niño con discapacidad: dos caminos viciosos y un medio dorado

Probablemente, pocas personas no hayan oído hablar de una enfermedad congénita cada vez más común como es la parálisis cerebral o la parálisis cerebral. Por lo general, tal diagnóstico se hace incluso durante el embarazo a un bebé por nacer, pero esto no significa en absoluto para él y sus padres que hayan firmado un veredicto. Se sabe que las personas que sufren de parálisis cerebral a menudo se convierten en exitosos programadores, abogados, psicólogos, etc., la parálisis cerebral es solo desviación física de una norma que puede ser combatida. Por supuesto, puede ser muy difícil superar la parálisis cerebral por su cuenta, por lo que el lugar más importante en el proceso de cuidado de un bebé de este tipo y su tratamiento lo ocupa la asistencia estatal.

El diagnóstico de parálisis cerebral se refiere al listado de enfermedades que implican registro de invalidez. Muchos padres temen este estatus y no quieren legitimarlo, lo que se convierte en un error bastante grave por su parte. Es sabido que la atención constante y competente, terapia compleja, masajes, medicamentos, simuladores especiales: todo esto puede ayudar al niño a lograr una mayor movilidad de las extremidades y que niño anterior comienza a recibir este tipo de ayuda, es más probable que camine casi como cualquier otra persona.

Los medicamentos necesarios y los complejos de diversas terapias son bastante caros, y el registro de discapacidad elimina algunos de los problemas. Un niño discapacitado con parálisis cerebral tiene derecho a recibir del estado no solo una pensión especial, sino que también tiene derecho a cierta lista otras garantías.

Prestaciones y pensiones para un hijo con parálisis cerebral

La cantidad promedio de beneficios que recibe una familia con un hijo discapacitado cada mes es de unos 20.000 rublos. Esta cantidad incluye no sólo directamente la pensión, debido a una persona discapacitada(alrededor de nueve mil rublos), pero también algunos beneficios sociales, como mensualidad, que puede ser reemplazada por sanatorio gratuito o medicamentos, gastos de viaje, etc., así como prestaciones sociales a los padres que no trabajan para atender a un hijo enfermo con parálisis cerebral y otro tipo de prestaciones sociales.

Para una familia con niño especial tal cantidad mensual no puede ser superflua, porque el niño necesita medicinas, zapatos especiales, ropa y equipo de ejercicio especial para la tarea. Por lo tanto, los padres no deben negarse a registrar a un niño con discapacidad en su propio interés, especialmente porque, además de los pagos en efectivo, el estado ofrece a las familias de niños con parálisis cerebral y otros tipos de asistencia.

Garantías para niños discapacitados con parálisis cerebral

Por supuesto, como cualquier otro niño con discapacidad, estos niños especiales tienen derecho a una educación gratuita, educación superior en condiciones preferenciales, libros gratuitos, transporte gratuito, etc. Pero hasta cierto punto, lo más importante sigue siendo precisamente cuidado de la salud, que será proporcionado por el estado a dicho bebé.

En primer lugar, un niño con parálisis cerebral tiene derecho a participar en un programa de rehabilitación. Incluye no solo medicinas gratis, pero también mucho más. Entonces, por ejemplo, un niño con parálisis cerebral tiene derecho a recibir un tratamiento anual en un sanatorio, recibir cursos gratuitos de fisioterapia, masajes y también tomar un curso cada pocos meses. ejercicios de fisioterapia en simuladores especialmente diseñados.

Además, en el marco del programa para ayudar a los niños con parálisis cerebral, las familias de estos niños pueden recibir zapatos especiales del estado de forma gratuita, vehículos, si el niño no puede caminar de forma independiente, equipos de ejercicio en el hogar y otros necesario para el niño ayudas ortopédicas.

Todos estos tipos ayuda estatal con las recomendaciones de los médicos y el amor ilimitado de los padres por su hijo, pueden ayudar al bebé a adaptarse rápidamente a la vida, aprender a caminar y vivir una vida plena, aunque no tan activa.

La discapacidad en la parálisis cerebral se otorga no sobre la base de un diagnóstico existente, sino si la enfermedad se acompaña de discapacidad. En este caso, está implícita la capacidad limitada de movimiento, contacto verbal, autoservicio, aprendizaje. Tiene diferentes grados gravedad, pero en muchos casos conduce a la discapacidad. Esta enfermedad no se considera genética, sino que es congénita. Esto es lo que la hace única.

¿Qué causa la parálisis cerebral en un niño?

Se considera que la causa principal de esta grave enfermedad es el daño a las partes del cerebro que son responsables del funcionamiento de todo el cuerpo. El daño al cerebro del niño puede comenzar ya en el útero, desde los primeros días de vida o durante el parto.

Los siguientes factores pueden aumentar la probabilidad de parálisis cerebral:

• infecciones intrauterinas;
• hemoglobina baja en mujeres embarazadas;
• infección sistema nervioso en un bebé;
• parto difícil;
• asfixia durante el parto.

Además, el abuso de productos alcohólicos por parte de una mujer durante el embarazo aumenta significativamente la probabilidad de parálisis cerebral. Es bastante difícil determinar si un niño tiene esta enfermedad en temprana edad. El hecho es que la actividad motora del bebé es limitada y duerme gran parte del día. Solo las formas más graves de la enfermedad pueden detectarse en este Etapa temprana. Con el desarrollo del bebé, se pueden observar algunas desviaciones, generalmente 2 meses después del nacimiento.

Para identificar la parálisis cerebral en un niño, un neurólogo prescribe una lista exámenes médicos, con el que puedes poner diagnóstico correcto. En los bebés, se usa la neurosonografía para esto (examen de partes del cerebro a través de la fontanela). Para niños mayores, se utiliza el procedimiento de electroencefalografía y electroneuromiografía, que determina el rendimiento de los músculos. Si se confirma el diagnóstico, al niño con parálisis cerebral se le asigna un grupo de discapacidad.

¿Cómo se puede determinar visualmente esta enfermedad?

Inicialmente, debe observar cómo funcionan correctamente los brazos y las piernas del niño. La parálisis cerebral puede causar espasmos actividad del motor tanto superior como extremidades inferiores. Además de esto, las fibras musculares están sometidas a una gran tensión, por lo que es difícil doblarlas o desdoblarlas. También son probables los síntomas de letargo, en los que hay dificultades en la implementación de movimientos de brazos y piernas.

La otra es la hipercinesia. con el en estructuras musculares se observan movimientos involuntarios. Al identificar los síntomas descritos del niño, es urgente mostrárselo al médico. Estos signos pueden conducir a una discapacidad grave.

Durante la vida de un niño, pueden notarse otras manifestaciones o complicaciones. Estos incluyen deterioro de la capacidad del habla debido a espasmos. aparato del habla. Esto lleva al hecho de que el niño comienza a tartamudear o pronunciar un discurso lento. Además, la parálisis cerebral puede ir acompañada de un trastorno mental desde la forma más simple hasta la más grave. La etapa final de este trastorno es la oligofrenia.

Hoy en día, se utilizan equipos modernos que permiten detectar la parálisis cerebral de manera oportuna. Donde período de rehabilitación funciona mejor para los niños. Para hacer un diagnóstico, prescribir varias encuestas dependiendo de la edad

Solo una institución puede reconocer a un niño como discapacitado servicio público pericia medica y social. En este lugar se valora el estado de salud y el grado de restricción de la actividad de la persona con discapacidad.

¿Qué le da a un niño una discapacidad?

La principal razón para solicitar una discapacidad para un niño con parálisis cerebral son los pagos de pensión que realiza el estado. Son fondos destinados a la compra de medicamentos necesarios y varios medios cuidado de un niño discapacitado.

Además de las acumulaciones de pensión, un hijo discapacitado tiene derecho a los siguientes beneficios:

• viajar gratis en la ciudad transporte público(excepto taxis);
• beneficios para viajes en transporte ferroviario, aéreo y fluvial;
• tratamiento gratuito en un sanatorio;
• proporcionar a una persona discapacitada el equipo médico necesario;
• recibo gratis medicamentos en una farmacia según prescripción médica.

Estos derechos se deben no sólo a los niños con discapacidad, sino también a sus madres. Este es un beneficio al calcular el pago de impuestos de los ingresos percibidos, el derecho a una jornada laboral reducida, vacaciones adicionales, así como una jubilación urgente. La recepción de los beneficios dependerá del grupo de discapacidad que se le dé al niño.

El grupo 1 se considera el más peligroso y se asigna a un niño que no tiene la capacidad de llevar a cabo un cuidado independiente sin la ayuda de alguien (mover, comer, vestir, etc.). Al mismo tiempo, una persona discapacitada no tiene la oportunidad de comunicarse completamente con las personas que lo rodean, por lo tanto, necesita un seguimiento regular.

La discapacidad del grupo 2 implica algunas limitaciones en las manipulaciones anteriores.

Además, un niño que recibió el grupo 2 no tiene la capacidad de aprender.

Sin embargo, existe la oportunidad de adquirir conocimientos en instituciones designadas para estos fines para niños discapacitados con discapacidad.

El grupo 3 se asigna a una persona discapacitada que puede moverse, comunicarse y aprender individualmente. Pero al mismo tiempo, los niños tienen una reacción lenta, por lo que requieren un control adicional debido a su estado de salud.

Discapacidad en niños con parálisis cerebral

Como se mencionó anteriormente, los niños reciben discapacidad al diagnosticar a un niño parálisis cerebral. La asistencia obligatoria para documentar la discapacidad debe ser proporcionada por un médico en el sitio. Además, debe dar dirección al paso de la comisión médica. En la siguiente etapa, se realiza un examen médico y sanitario (ITU), con la ayuda del cual se confirma el diagnóstico. Al prepararse para su paso, debe aclararse qué tan pronunciado trastornos del movimiento, el grado de daño a la mano, el grado de violación del soporte, habla, trastorno mental y otros factores.

Los padres deben preparar los documentos requeridos para poder emitir un grupo de discapacidad para un niño con parálisis cerebral. El kit incluye: una referencia recibida en la clínica, con los resultados de los estudios realizados, un certificado de nacimiento, un pasaporte de uno de los padres, una solicitud, un certificado de registro de ZhEK, fotocopias de todos documentos necesarios. Además, es posible que se requieran otros documentos para confirmar condición general salud (el resultado de un examen o extractos hospitalarios).

Dentro de aproximadamente un mes, los padres deben recibir un certificado sobre la base del cual se asignará un determinado grupo de discapacidad. Este documento debe ser referido Fondo de pensiones para realizar el pago de pensiones.

Así, las enfermedades infantiles pueden ser bastante graves, como en el caso de la parálisis cerebral. Si el niño tiene esta patología, él en sin fallar debe ser asignado un grupo de discapacidad por una autoridad superior. Los niños con discapacidad tienen derecho a atención médica gratuita y medicamentos para sostener la vida.

Aparte de atención médica los niños con parálisis cerebral también necesitan asistencia pedagógica. Para ello, los padres, junto con los profesores, deben elaborar un plan integral para influir en un niño discapacitado. Debe incluir clases sobre la enseñanza de los movimientos correctos, fisioterapia, masajes, trabajo en simuladores. el papel principal asignados a actividades tempranas de terapia del habla.

El resultado de los efectos fisioterapéuticos y de la terapia del habla se ve reforzado por el tratamiento farmacológico.

Sin embargo, es completamente imposible. Pero con las medidas oportunas proporcionadas, el comportamiento correcto de los padres y maestros, un niño discapacitado puede lograr un gran éxito en el autoservicio y la adquisición de habilidades.

1. Yo tenía 40 años en el 2003, me dieron invalidez (en la región) grupo 3 (problema en un brazo, lesión en el nacimiento, no sube de 35 grados,) pero no me dieron DPI ( programa individual rehabilitación de discapacitados). (Recientemente descubrí que tengo derecho a Ypres). Pero me advirtieron que en el lugar donde tengo una comisión-MSEC en Ufa, que se supone que me debe dar un IPRA, puede privar completamente al grupo, a pesar del defecto obvio, ... ya que la comisión no es objetiva, con obvio las discapacidades (incluida la parálisis cerebral), que no son capaces de una capacidad de trabajo completa, se ven privadas del grupo por completo, después de aprobar la comisión, en lugar de simplemente proporcionar un programa individual. La pregunta es, ya que tengo derecho a Ypres , me gustaria protegerme de la injusticia para que no me quiten el grupo para nada... y a quien consultar antes.?

Abogado Ishchenko N. N., 176 respuestas, 111 reseñas, en línea desde el 06/06/2019
1.1. ¡Hola! Te aconsejo que hagas grabaciones de video y audio ocultas y abiertas. Casos como este ocurren en todas partes e incluso en los tribunales, por lo que solo se pueden tomar acciones preventivas con anticipación. Escribir consultas a la Administración y al Ministerio Público, por ejemplo, sobre cuán lícitas podrían ser tales acciones en un lugar determinado.. así como denuncias. Obviamente, esto es ilegal, sin embargo, con las inspecciones en curso, los empleados de las instituciones cometerán acciones ilegales con mucha menos frecuencia.

2. El neurólogo sugirió que mi hijo (2,5 años) se sometiera a una comisión de discapacidad. Tenemos valgus, un grupo de riesgo para la parálisis cerebral. La probabilidad de sufrir una discapacidad es de alrededor del 80%, según el médico. Pero el bebé tiene todas las posibilidades en un par de años de convertirse en un niño feliz y saludable. La pregunta es esta: escuché que la marca de la discapacidad de un niño es la razón por la que se niega al 100% a solicitar el servicio en el Ministerio del Interior, y así sucesivamente. Estructuras de poder, cuerpo de cadetes, da un respiro completo del ejército... Para mi familia, este es un punto muy importante. ¿Es esto cierto, es posible evitar problemas en el futuro, después de la eliminación de la discapacidad?

Abogada Nacharkina E. B., 22 respuestas, 8 reseñas, en línea desde el 11/10/2019
2.1. Con parálisis cerebral, no se le permitirá ingresar a las agencias de aplicación de la ley, porque. El diagnóstico está en la tarjeta. Depende de usted decidir si solicita o no la discapacidad.

3. Al niño se le negó la discapacidad 2 veces, la primera vez en el MSE local, la 2da vez en la oficina principal, citando que tenían poco tratamiento, el niño tenía varios diagnósticos y a la edad de 3 años no tenía auto- habilidades de cuidado, tenemos una forma diferente de parálisis cerebral en el contexto de la gliosis cerebral. Necesitamos rehabilitación, que se proporciona de forma gratuita debido a la discapacidad, de lo contrario, es todo pagado y costoso, fueron despedidos del trabajo porque tienes que sentarte con el niño e ir con él al jardín de compensación. El salario de mi esposo solo alcanza para comida y alojamiento, porque somos una familia de bajos ingresos. ¿Queda por escribir una queja a la oficina federal en Moscú? ¿Y cómo escribir una denuncia ante el Ministerio de la Protección Social?

Abogado Grudkin B.V., 9819 respuestas, 4132 reseñas, en línea desde el 12/05/2010
3.1. Sí, en su caso, debe presentar una queja ante Crédito federal UIT. La denuncia debe enfatizar que, debido a su condición actual, debido a la enfermedad, el niño tiene discapacidades graves y necesita objetivamente varios tipos rehabilitación.
Poco trato, mucho trato, y quién tiene la culpa exactamente, no son cuestiones que la UIT deba tener en cuenta al determinar la discapacidad.

4. Existe tal situación. Un niño con parálisis cerebral no camina. Registrado en la región de Tyumen. donde están los padres. Allí recibe una pensión por invalidez, pero vive en el territorio de Krasnodar. G. Yeysk con su abuela y su tía. Estudia en un internado (educación en el hogar), la política está ligada a la inscripción temporal. IPR tuvo lugar en Yeysk. Hasta hoy, el FSS en Yeysk recibió referencias para esos fondos para rehabilitación. Ahora están hablando. O obtienes todo en tu casa o te registras aquí. ¿Cómo podemos ser? Para que el niño viva en Yeysk por el momento, pero también puede recibir esos beneficios.

Abogado Kalashnikov V.V., 188682 respuestas, 61692 reseñas, en línea desde el 20/09/2013
4.1. Hablan correctamente. Es necesario que el lugar de registro corresponda al lugar de residencia. Porque sobre este principio prestar asistencia en la forma prescrita.
Ley Federal N° 181-FZ del 24 de noviembre de 1995 (modificada el 18 de julio de 2019) "Sobre Protección social personas discapacitadas en Federación Rusa", artículo 17

Abogado Shishkin V.M., 62653 respuestas, 25534 reseñas, en línea desde el 11.02.2013
4.2. Bien. Debe registrar a su hijo en Yeysk. Entonces no habrá problemas.

Se brinda asistencia en el lugar de registro.
Ley Federal No. 181-FZ del 24 de noviembre de 1995 (modificada el 18 de julio de 2019) "Sobre la Protección Social de las Personas con Discapacidad en la Federación Rusa", art. 17

Abogada Lugacheva E. N., 511 respuestas, 329 reseñas, en línea desde el 25/09/2019
4.3. Buena tarde.
Según el art. 11.1 Ley Federal de 24 de noviembre de 1995 N 181-FZ (modificada el 18 de julio de 2019) "Sobre la protección social de las personas con discapacidad en la Federación Rusa"
Los medios técnicos de rehabilitación son proporcionados a las personas discapacitadas en su lugar de residencia por organismos autorizados de la manera determinada por el Gobierno de la Federación Rusa, el Fondo seguro Social Federación de Rusia, así como otras organizaciones interesadas.

Abogado Karavaytseva E.A., 57885 respuestas, 27457 reseñas, en línea desde el 01/03/2012
4.4. El niño tiene derecho a medios de rehabilitación en el lugar de registro temporal (en el lugar de estancia) Debe confirmar el hecho de que no recibe debidos beneficios en su lugar de residencia permanente. Para hacer esto, debe proporcionar a la autoridad de seguridad social correspondiente en el lugar del registro temporal un certificado de la localidad donde se emite el registro permanente. Las propias autoridades de seguridad social pueden realizar una solicitud a su propia unidad en otra ciudad si conoce el nombre y la dirección exacta del servicio correspondiente, por lo que no es necesario que vaya por su cuenta para obtener ayuda.

El artículo 19 de la Constitución de la Federación Rusa prohíbe la restricción de los derechos de los ciudadanos, incluso sobre la base del lugar de residencia.

Abogada Ikaeva M.N., 14665 respuestas, 6712 reseñas, en línea desde el 17/03/2011
4.5. hola san valentin

No tiene derecho a negarse a recibir más fondos para la rehabilitación, el requisito de volver a registrarse es ilegal, esto se indica en la orden de protección social de la Federación de Rusia con fecha del 28 de enero de 2019 N 43 n p.4, tiene derecho a recibir todo lo que necesita para una elección de niño discapacitado

En caso de violaciones, contactar a la Fiscalía con una denuncia.

Orden del Ministerio de Trabajo y Protección Social de la Federación Rusa del 28 de enero de 2019 N 43 n "Sobre las enmiendas a algunas órdenes del Ministerio de Trabajo y Protección Social de la Federación Rusa sobre el nombramiento y pago de pensiones"

1. En las Reglas para solicitar una pensión de seguro, un pago fijo a una pensión de seguro, teniendo en cuenta el aumento en un pago fijo a una pensión de seguro, una pensión financiada, incluidos los empleadores, y una pensión estatal, su nombramiento, establecimiento , recálculo, ajuste de su monto, al incluir personas que no tienen un lugar de residencia permanente en el territorio de la Federación de Rusia, realizar verificaciones de los documentos necesarios para su establecimiento, transferir de un tipo de pensión a otro de acuerdo con el federal leyes "Sobre pensiones de seguro", "Sobre pensiones capitalizadas" y "Sobre provisión de pensiones estatales en la Federación Rusa", aprobadas por orden del Ministerio de Trabajo y Protección Social de la Federación Rusa del 17 de noviembre de 2014 N 884 n (registrada por el Ministerio de Justicia de la Federación Rusa el 31 de diciembre de 2014, registro N 35498), modificado por órdenes del Ministerio de Trabajo y Protección Social de la Federación Rusa del 14 de junio I 2016 N 290 n (registrado por el Ministerio de Justicia de la Federación Rusa el 4 de julio de 2016, registro N 42730) y de fecha 13 de febrero de 2018 N 94 n (registrado por el Ministerio de Justicia de la Federación Rusa el 14 de mayo de 2018, registro N 51077):

A) en el apartado 4:

En el primer párrafo, las palabras "en el lugar de residencia" se sustituyen por las palabras "a elección propia";

En el tercer párrafo, las palabras "puntos 5 a 7, 9, 11, 12, 15" se sustituyen por las palabras "puntos 9 y 12";

Agrega el siguiente párrafo:

“Ciudadanos residentes en las regiones del Extremo Norte y áreas equivalentes, para establecer un aumento en el pago fijo a la pensión del seguro de vejez, un pago fijo a la pensión del seguro de invalidez, un pago fijo a la pensión del seguro de sobrevivencia, así como un aumento adicional en los aumentos en los pagos fijos a las pensiones de seguro especificadas, previsto en las partes 9 y 10 del Artículo 17 de la Ley Federal "Sobre Pensiones de Seguro", ciudadanos que viven en campo, con el fin de establecer un aumento en el pago fijo a la pensión del seguro de vejez, un aumento en el pago fijo a la pensión del seguro de invalidez, parte de 14 Artículo 17 de la Ley Federal "Sobre Pensiones del Seguro", ciudadanos que viven en las regiones del Extremo Norte y áreas equivalentes, en áreas con severa condiciones climáticas exigir costos materiales y fisiológicos adicionales de los ciudadanos que viven allí, para aumentar el monto de la pensión para la provisión de pensiones estatales en relación con la vida en las regiones (localidades) indicadas en los casos previstos en el párrafo 5 del Artículo 15, párrafo 3 de Artículo 16, párrafo 4 del Artículo 17, párrafo 7 del Artículo 17.1, párrafo 5 del Artículo 17.2, párrafo 2 del Artículo 18 de la Ley Federal "Sobre la provisión de pensiones estatales en la Federación Rusa", una solicitud para el nombramiento de una pensión es presentado al organismo territorial del Fondo de Pensiones de la Federación Rusa en el lugar de residencia (estancia, residencia real) en las áreas indicadas (localidades) ).";
http://ivo.garant.ru/#/página de inicio

Abogado Ligostaeva A.V., 237177 respuestas, 74620 reseñas, en línea desde el 26/11/2008
4.6. --- ¡Hola, querido visitante del sitio! Esta opción no funcionará. De acuerdo con la ley del Territorio de Krasnodar, una persona discapacitada debe estar registrada en el Territorio de Krasnodar, ¡y nada más! Las personas discapacitadas tienen derecho a la rehabilitación: recibir atención médica destinada a la restauración total o parcial de la salud o las habilidades sociales (Capítulo 3 de la Ley "Sobre la Protección Social de las Personas Discapacitadas en la Federación Rusa" No. 181). Las personas con discapacidad también pueden recibir los necesarios medios tecnicos: muletas, sillas de ruedas, Audífonos etc. (Decreto Gubernativo N° 2347-r).
--- Y aquí comienza la inconsistencia de las leyes, a saber, debe ponerse en contacto con la SME en el lugar donde se estableció el grupo de discapacidad, en el lugar de residencia permanente de la persona discapacitada, para obtener una silla de ruedas.
Documentos requeridos
Partida de nacimiento (pasaporte)
Documentos que acrediten la identidad y autoridad del padre o representante legal (padre adoptivo, tutor, custodio)
Conclusión de la UIT
SNILS del niño y del padre o representante legal
La UIF puede solicitar otros documentos si los proporcionados no son suficientes para confirmar el estado. Tienes 3 meses para presentar los documentos faltantes.

Los documentos son presentados por los padres u otros representantes legales.
Buena suerte y todo lo mejor, con respeto abogado Ligostaeva A.V.

Se pueden tener en cuenta las siguientes circunstancias: por ejemplo, el demandado se cambió a un trabajo peor pagado; casado y tiene un cónyuge dependiente de su segundo matrimonio; Sacó una hipoteca, etc.

29. Casado, 2 hijos - 14 y 7 años, el menor discapacitado - parálisis cerebral. Mi esposo tiene otra mujer desde hace 5 años, ella no va a ella, su esposo está enfermo allí. No estoy de acuerdo con el divorcio. Quiero solicitar al menos pensión alimenticia, pero creo que no me dará un certificado de salario. Trabaja en seguridad en un reloj, salario "en un sobre". Qué puedo hacer, a qué tengo derecho en esta situación.

Abogado Kolkovsky Yu.V., 100710 respuestas, 46996 reseñas, en línea desde el 05/07/2015
29.1. Tienes derecho a una firma suma de dinero salario digno para cada niño.

30. Mi hijo es discapacitado desde niño, tiene parálisis cerebral. ¿Es posible que nos sometamos a un nuevo examen de invalidez en la categoría de adultos en ausencia? Estamos siendo tratados en Francia.

Abogado Sukhanov M. A., 3261 respuestas, 2057 reseñas, en línea desde el 20/03/2017
30.1. En primer lugar, el examen puede tener lugar de acuerdo con los documentos en ausencia de la persona examinada. Pero puede tener problemas debido a la incapacidad de controlar el curso del examen, y en caso de un resultado negativo (negativa a establecer la discapacidad), es más difícil de impugnar, porque ellos mismos se negaron a asistir y en relación con esto, los expertos no pudieron averiguar algo importante.
En segundo lugar, si hay evidencia (no solo palabras) de la existencia buena razón imposibilidad de aprobar el reexamen a tiempo, existe el derecho de presentar esta evidencia a la oficina de la UIT, para solicitar someterse a un reexamen, en el que los expertos pueden reconocer las razones por las que no se cumplió el plazo y establecer la incapacidad para el tiempo pasado de una fecha anterior (cuando era necesario aprobar el examen, y no cuando realmente se aprobó).
Pero hay que tener en cuenta que los peritos no tienen obligación de reconocer como válido el motivo del incumplimiento del plazo. Pueden encontrarlo una falta de respeto.

En el sitio web Change.org, donde señaló muchas situaciones casuísticas en la legislación rusa que en realidad privan a las personas con discapacidad desde la infancia con parálisis cerebral y enfermedades neurológicas graves de la oportunidad de habilitación y rehabilitación. La petición está dirigida al público. autoridades rusas, médicos y abogados.

La petición afirma que las disposiciones de muchos actos legislativos que regulan la conducta de actividades de rehabilitación, tratamiento de spa La provisión de instalaciones de rehabilitación muy a menudo no cumple con las disposiciones de las leyes básicas sobre las personas con discapacidad y, a menudo, incluso se contradicen por completo.

Entonces, por ejemplo, el Artículo 11 de la Ley Federal No. 195 "Sobre la Protección Social de las Personas Discapacitadas en Rusia" prescribe ejecución obligatoria medidas médicas, profesionales y de rehabilitación especificadas en los DPI; sin embargo, muchos documentos departamentales del Ministerio de Salud privan a las personas con discapacidad de este derecho. Un ejemplo es la orden del Ministerio de Salud de la Federación Rusa de fecha 05.05.2016 No. 281n "Sobre la aprobación de listas indicaciones medicas y contraindicaciones para el tratamiento en sanatorio y balneario”, donde en el Anexo 1 “Lista de indicaciones médicas para el tratamiento en sanatorio y balneario de la población adulta”, párrafo G80 “Parálisis cerebral infantil” no se menciona en absoluto. También carece de una serie de serios enfermedades neurológicas.

Otro ejemplo: prescrito en la orden del Ministerio de Salud de la Federación Rusa del 18 de octubre de 1999 No. 378 “Sobre la organización del trabajo de médicos y rehabilitación social adolescentes y adultos con secuelas de parálisis cerebral infantil”, las disposiciones sobre departamentos especiales para la rehabilitación de pacientes con secuelas de parálisis son prácticamente inviables. El punto es que centros especializados para la rehabilitación de pacientes con las consecuencias de la parálisis cerebral, algunos en toda Rusia (en general, solo hay dos de ellos, en Moscú y Chelyabinsk) y físicamente no pueden aceptar a todos los pacientes, especialmente de otras regiones de Rusia. Federación. Rehabilitación de tales pacientes en policlínicas y hospitales de día- la blasfemia habitual.

La petición también alega que el Ministerio de Salud utiliza vacíos legales en la legislación para privar a las personas con discapacidad desde la infancia del derecho a la habilitación y rehabilitación, tratamiento de sanatorio, beneficios de viaje en transporte suburbano e interurbano, y también está tratando de eliminar la institución de Personas de compañia. Además, después de los 18 años, cualquier atención especializada pacientes con parálisis cerebral en realidad se detiene, en el sistema sanidad rusa sólo tienen derecho a visitar a un neurólogo en el marco de póliza de seguro médico obligatorio.

Los medios de rehabilitación que las personas discapacitadas reciben desde la infancia en el marco del programa de rehabilitación no resisten ninguna crítica. Los zapatos ortopédicos, los corsés, los collares Shants, las sillas de ruedas son de muy mala calidad y, a menudo, es simplemente imposible usarlos. Muchas personas discapacitadas tienen que comprar productos similares fabricados en el extranjero con sus más que modestas pensiones.

La salida a esta situación, según el autor de la petición, podría ser poner en orden la legislación rusa y excluir de ella las situaciones casuísticas, así como cambiar los reglamentos de la Duma Estatal y el Consejo de la Federación Rusa, que debe incluir control editorial las leyes federales. Dichos cambios, en particular, deben realizarse en la orden del Ministerio de Salud de la Federación Rusa de fecha 05.05.2016 No. 281n "Sobre la aprobación de las listas de indicaciones médicas y contraindicaciones para el tratamiento de sanatorio". La petición también propone cambiar la legislación federal con respecto a la cantidad de compensación por equipos de rehabilitación adquiridos, aumentándola al 70-80% del costo de dichos productos. Además, se indica que es necesario crear un sistema para la rehabilitación de personas con discapacidad desde la infancia mayores de 18 años, para lo cual es necesario abrir 2-3 departamentos de rehabilitación en cada Distrito Federal. Y, por último, el autor de la petición propone crear una organización en Rusia que se ocupe de los problemas de las personas con parálisis cerebral, como la American Cerebral Palsy Worldwide, que acompaña a los pacientes con parálisis cerebral desde el nacimiento y les ayuda durante toda su vida.

Parálisis cerebral infantil (PC) es un enfermedad crónica cerebro que no es progresivo. Consiste en una serie de complejos sintomáticos: alteraciones en esfera motora y anormalidades secundarias que surgen del subdesarrollo o daño a las estructuras cerebrales durante el embarazo o el parto.

Aunque la medicina moderna se caracteriza por muchos logros y medidas preventivas, una gran cantidad de niños con parálisis cerebral la padecen: 1,7-5,9 por cada mil recién nacidos. Los niños se enferman más a menudo que las niñas en una proporción de 1,3:1.

¿Qué causa la parálisis cerebral?

¿Por qué los niños nacen con parálisis cerebral? En todos los casos de esta enfermedad, estamos hablando de la patología de las neuronas, cuando presentan alteraciones estructurales que no son compatibles con el normal funcionamiento.

La parálisis cerebral puede provocar la acción de factores adversos en la mayoría diferentes periodos formación cerebral. Desde el primer día de embarazo a lo largo de las 38-40 semanas y las primeras semanas de vida, cuando el cerebro del bebé es muy vulnerable. Las estadísticas muestran que en el ochenta por ciento de los casos la razón es impacto negativo en el período prenatal y durante el parto, el 20% restante se produce en el período posterior al parto.

Las causas más comunes de parálisis cerebral

1. El desarrollo de las estructuras cerebrales se interrumpe (porque desordenes genéticos o es una mutación espontánea de genes).

2. Las enfermedades infecciosas (infecciones intrauterinas, especialmente encefalitis, meningitis, grupo TORCH, aracnoiditis, meningoencefalitis) pueden transmitirse en el útero y en los primeros meses de vida.

3. Además, la causa puede ser la falta de oxígeno (hipoxia cerebral): aguda (asfixia durante el parto, parto rápido, desprendimiento prematuro de la placenta, enredo del cordón) o crónica (flujo sanguíneo insuficiente en los vasos de la placenta debido a insuficiencia fetoplacentaria) .

4. Efecto tóxico en el niño (por fumar, alcohol, drogas, riesgos laborales, drogas fuertes, radiación).

5. Enfermedades crónicas de la madre (presencia asma bronquial, enfermedades del corazón, diabetes).

6. Incompatibilidad entre el feto y la madre diferentes razones(la presencia de un conflicto en el grupo sanguíneo con el desarrollo enfermedad hemolítica, conflicto Rhesus).

7. Lesiones mecánicas (por ejemplo, trauma intracraneal durante el parto).

Hay alto riesgo en niños que nacieron prematuramente. Además, existe un alto riesgo en niños cuyo peso al nacer fue menor de 2.000 g, en niños con embarazos múltiples (gemelos, trillizos).

Ninguna de las razones anteriores es 100% correcta. Si una mujer embarazada tiene diabetes mellitus o ha tenido gripe, esto no necesariamente hará que el niño desarrolle parálisis cerebral. El riesgo de tener un bebé con parálisis cerebral en este caso aumenta en comparación con mujeres sanas, pero no más. Naturalmente, varios factores aumentan el riesgo de patología. En casos de parálisis cerebral, rara vez hay una sola causa importante. A menudo hay múltiples factores involucrados.

Por lo tanto, tal prevención es necesaria. estado dado: el embarazo debe planificarse con la rehabilitación de focos crónicos de infección. Debe haber exámenes oportunos durante el embarazo. Y si esto es necesario, se debe proporcionar el tratamiento adecuado. También consideran tácticas individuales para el parto. Estos factores se consideran los más medidas efectivas prevención de la parálisis cerebral.

Síntomas en niños

Los síntomas de la parálisis cerebral a menudo se relacionan con trastornos del movimiento. El tipo de estos trastornos y su gravedad difieren según la edad del bebé. En este sentido, se distinguen las siguientes etapas de la enfermedad:

1) temprano - hasta cinco meses de vida;

2) residual inicial - de seis meses a tres años;

3) residual tardío - después de tres años.

Rara vez se realiza un diagnóstico precoz porque estas habilidades motoras son escasas a esta edad. Pero todavía hay signos específicos que pueden ser los primeros síntomas:

· los niños tienen reflejos no condicionados que se desvanecen a una edad específica. Si estos reflejos están presentes incluso después de cierta edad, esto es un signo de patología. Por ejemplo, si hablamos del reflejo de agarre (presionar la palma de la mano de un niño con un dedo provoca una reacción de agarrar este dedo y apretar la palma), entonces en niños sanos después de cuatro o cinco meses desaparece. Si el reflejo aún permanece, entonces esta es una ocasión para examinar al niño con más cuidado;

· retraso en el desarrollo motor: existen términos promedio para la aparición de habilidades específicas (cuando el niño sostiene su cabeza, se da la vuelta desde el estómago hacia la espalda, busca un juguete a propósito, se sienta, gatea, camina). La ausencia de estas habilidades en un determinado período de tiempo debe alertar al médico;

· deterioro del tono muscular: un neurólogo puede determinar la disminución o el aumento del tono durante el examen. Como resultado de los cambios en el tono muscular, puede haber movimientos de las extremidades sin rumbo, excesivos, repentinos o lentos;

· uso frecuente de una de las extremidades para realizar acciones. Por ejemplo, un niño común alcanza un juguete con ambas manos con el mismo entusiasmo. Y no afecta si el bebé será zurdo o diestro. Si usa solo una mano todo el tiempo, esto debería alertar a los padres.

Niños que han sido diagnosticados durante un examen de rutina. violaciones menores se examinan cada dos o tres semanas. Durante los exámenes repetidos, se llama la atención sobre la dinámica de los cambios motores (si las alteraciones permanecen, disminuyen o aumentan), cómo se forman las reacciones motoras, etc.

Mayoria síntomas de la parálisis cerebral aparecen en el período residual inicial, es decir, después de los seis meses de vida. Estos síntomas incluyen problemas de movimiento, deterioro del tono muscular, desarrollo mental, habla, visión y audición, deglución, defecación y micción, formación de deformidades y contracturas esqueléticas y presencia de convulsiones.

Dependiendo de forma clinica enfermedades, ciertos síntomas de la enfermedad saldrán a la luz.

Hay cuatro formas en total:

1) mezclado;

2) discinético (hipercinético);

3) atáxico (atónico-astático);

4) espástica (hemiplejía, displejía espástica, tetraplejía espástica (doble hemiplejía)).

Signos de parálisis cerebral en un recién nacido hasta un año.

Dos meses o más

1. Hay dificultad para controlar la cabeza cuando está levantada.

2. Las piernas se vuelven rígidas y pueden cruzarse o convertirse en "tijeras" cuando se levantan.

3. Piernas o brazos temblorosos o rígidos.

4. Hay problemas con la alimentación (el niño tiene succión débil, mordidas difíciles en la posición sobre el estómago o la espalda, lengua en reposo).

Seis meses y mayores

1. Control pobre continuado de la cabeza al levantar objetos.

2. El niño extiende solo una mano y la otra se cierra en un puño.

3. Hay problemas para comer.

4. El niño no gira sin ayuda.

Diez meses o más

1. El bebé apenas puede moverse, empujando con una pierna y un brazo y arrastrando una pierna y un brazo.

2. El bebé no balbucea.

3. No puede sentarse solo.

4. No responde a su nombre en absoluto.

Año y mayor

1. El niño no gatea.

2. No puede estar de pie sin apoyo.

3. El niño no está buscando esas cosas que están escondidas de tal manera que él las ve.

4. El niño no pronuncia palabras individuales, como "papá", "madre".

Invalidez con parálisis cerebral

La discapacidad en la parálisis cerebral se da no por el diagnóstico existente, sino si la enfermedad se acompaña de discapacidad. En este caso, se implican capacidades limitadas para el movimiento, el autoservicio, el contacto verbal y el aprendizaje. La parálisis cerebral tiene diferentes grados de gravedad, pero en muchos casos conduce a la discapacidad. Esta enfermedad no se considera genética, tiene un carácter innato. Esta es su peculiaridad.

¿Qué les da la discapacidad a los niños con parálisis cerebral?

La principal razón que motiva el tema de la invalidez de un niño con parálisis cerebral es, que son llevados a cabo por el estado. Los fondos están destinados a comprar los medicamentos necesarios y diferentes medios cuidado de un niño discapacitado.

Además de las acumulaciones de pensiones, un niño con una discapacidad tiene derecho a los siguientes beneficios:

1) concesiones de transporte fluvial, aéreo y ferroviario;

2) viajes gratis en el transporte público de la ciudad (el taxi es una excepción);

3) tratamiento de sanatorio gratuito;

4) recepción gratuita de medicamentos en farmacias según prescripción médica;

5) proporcionar a los discapacitados el equipo médico necesario.

Estos derechos no son solo para los niños con discapacidad, sino también para sus madres. Se refiere al beneficio en el cómputo del pago del impuesto sobre la renta percibida, derecho a vacaciones adicionales, jornada reducida y jubilación urgente. Los beneficios dependen del grupo de discapacidad que se le haya asignado al niño.

Primer grupo- El más peligroso. Se asigna a niños que no tienen la capacidad de realizar cuidados independientes sin ayuda externa (vestirse, comer, moverse, etc.). Además, una persona discapacitada no tiene la oportunidad de comunicarse completamente con las personas que lo rodean, por lo que necesita un seguimiento regular.

Para segundo grupo la discapacidad se caracteriza por ciertas limitaciones en las manipulaciones anteriores.

Además, en los niños que recibieron segundo grupo, sin capacidad de aprender. Pero existe la oportunidad de adquirir conocimientos en instituciones especialmente designadas para estos fines para niños discapacitados con discapacidades.

tercer grupo se asignan a personas discapacitadas que pueden realizar movimientos, aprender y comunicarse individualmente. Al mismo tiempo, los niños tienen una reacción lenta, por lo que se requiere un control adicional por motivos de salud.

Registro de invalidez con parálisis cerebral

Como se mencionó anteriormente, la discapacidad se asigna a los niños durante el diagnóstico de parálisis cerebral. La asistencia obligatoria para documentar la discapacidad es proporcionada por un médico en el sitio. Además, el médico da una referencia para un examen médico. En una etapa posterior (ITU), con la ayuda de la cual se confirma el diagnóstico. Durante la preparación para su paso, se especifica qué tan pronunciados son los trastornos motores, el grado de violación del soporte, el grado de daño en la mano, el trastorno mental, el habla y otros factores.

Los padres deben preparar la documentación necesaria para las personas con parálisis cerebral. El kit consta de: una referencia recibida en la clínica, los resultados de los estudios, un pasaporte de uno de los padres, un certificado de nacimiento, una solicitud, un permiso de residencia de ZhEK, fotocopias de todos los documentos necesarios. Además de lo anterior, puede ser útil otra documentación, que es una confirmación del estado general de salud (extractos hospitalarios o el resultado de un examen).

Aproximadamente un mes después, los padres deben recibir un certificado, en base al cual se le asignará al niño un determinado grupo de discapacidad. Este documento debe ser aplicado al Fondo de Pensiones para poder emitir pagos de pensión.

Entonces, las enfermedades infantiles pueden ser bastante graves, como en el caso de la parálisis cerebral. Si un niño tiene esta patología, una autoridad superior debe asignarle un grupo de discapacidad. Los niños con discapacidad tienen derecho a recibir atención médica gratuita y medicamentos para mantener la vida.

Además de atención médica, los niños con parálisis cerebral también necesitan asistencia pedagógica. Asimismo, los padres y profesores deben elaborar un exhaustivo. Incluye clases sobre la enseñanza de los movimientos correctos, masajes, ejercicios terapéuticos, trabajo en simuladores. Rol critico en las primeras actividades de logopedia.

¿Es posible curar completamente la parálisis cerebral en un niño?

La parálisis cerebral completa no se trata. Pero si se toman las medidas a tiempo, si los padres y maestros se comportan correctamente, se puede lograr un gran éxito en la adquisición de habilidades y el autoservicio.

¿Cuánto viven los niños con parálisis cerebral?

A los padres que se enfrentan a este difícil diagnóstico en su hijo les interesa la pregunta: “¿Cuánto tiempo suelen vivir los niños con parálisis cerebral?”. Incluso a mediados del siglo pasado, los pacientes con esta enfermedad ni siquiera vivían hasta la edad adulta. En nuestro tiempo, un niño diagnosticado con parálisis cerebral, en condiciones de vida confortables, tratamiento adecuado, atención, rehabilitación, vive hasta cuarenta años e incluso hasta edad de retiro. Depende de la etapa de la enfermedad y del proceso de tratamiento. Si, durante la enfermedad, se reduce la actividad del tratamiento, que tiene como objetivo combatir los trastornos cerebrales, esto reduce significativamente la esperanza de vida de un niño con parálisis cerebral, como en relación con cualquier otra enfermedad.

Los niños con parálisis cerebral reciben este diagnóstico en el ochenta por ciento de los casos al nacer. El resto de los pacientes reciben la opinión de un médico durante la primera infancia debido a enfermedades infecciosas o lesiones cerebrales. Si trabajas con estos niños todo el tiempo, entonces es posible lograr un desarrollo significativo de su intelecto. Por lo tanto, muchos pueden estudiar en instituciones especiales y luego obtener un título secundario o educación más alta y profesión. La vida de un niño depende enteramente de los padres y de su rehabilitación permanente.

Desafortunadamente, en nuestro tiempo, no se ha registrado ni un solo caso de recuperación completa de esta enfermedad.