გახსნა
დახურვა

შიზოფრენია არის მემკვიდრეობა მამრობითი ხაზით. შიზოფრენია მემკვიდრეობითია

დაფსიქიკური დაავადების მემკვიდრეობითობის შესწავლას დიდი მნიშვნელობა აქვს. ვინაიდან შიზოფრენია დაავადებააენდოგენური ტიპიშინაგანი ფაქტორებით გამოწვეული შიზოფრენიული აშლილობების მემკვიდრეობითობის პრობლემა დიაგნოზში მთავარ როლს თამაშობს.კედა მკურნალობა.

ბუნებრივია, ბევრს აინტერესებს კითხვა: არის თუ არა შიზოფრენია მემკვიდრეობითი და როგორ, თუ ოჯახის რომელიმე წევრს აქვს ამ ტიპის დაავადება? არის თუ არა აშლილობის რისკი მომავალ თაობებში? და რა უნდა გააკეთოს, თუ შიზოფრენიის ალბათობა მაღალია?

გენეტიკური მიდრეკილება

შევეცადოთ გაერკვნენ, როგორ უკავშირდება შიზოფრენია გენეტიკას და როგორ გადაეცემა იგი? კონკრეტული ტიპის აშლილობის ანალიზისა და დიაგნოსტიკის დროს ძნელია შეაფასო ის შეძენილია თუ თანდაყოლილი. ამ დრომდე არ არსებობს შიზოფრენიის ნამდვილი ბუნების დამადასტურებელი სანდო ფაქტები. მიუხედავად იმისა, რომ მიხედვით თანამედროვე იდეებიამ დაავადებაში მეტიითვლება მემკვიდრეობით, მისი გადაცემის ზუსტი მექანიზმი ბოლომდე არ არის გასაგები. დაავადება გადაეცემა როგორც პირდაპირ შთამომავლებს, ასევე თაობებს.

შიზოფრენიული აშლილობების გენეტიკური კვლევები 1920-იან წლებში დაიწყო. შიზოფრენიასთან დაკავშირებული გენების ძიება და ანალიზი ჯერ კიდევ გრძელდება. ცნობილია, რომ დაავადება დაკავშირებულია თავის ტვინის ბიოქიმიური ფუნქციონირების დარღვევასთან. ხშირად პაციენტები განიცდიან დოფამინის დონის მატებას და სეროტონინის რყევებს. სხეულში ამ შუამავლების გაცვლასთან დაკავშირებული გენები გვხვდება 1, 6, 8, 13 და 22 ქრომოსომებზე. ექსპერტები ცდილობენ დაადგინონ ამ გენების გარკვეული ფორმები, რომლებიც ყველაზე ხშირად გვხვდება შიზოფრენიით დაავადებულ პაციენტებში. შიზოფრენიული გენების გააქტიურება შეიძლება უკვე გამოვლინდეს ადრეული სტადიაემბრიონის განვითარება. თუმცა, გამოვლენილი გენეტიკური ცვლილებები არ არის სპეციფიკური ამ დაავადებისთვის, ისინი შეიძლება მოხდეს სხვა სახის ფსიქიკური პათოლოგიების დროსაც და ფსიქიკურ ნორმაშიც კი.

არ არსებობს ერთი გენი, რომელიც შიზოფრენიის განვითარების გარანტიას იძლევა. მრავალი გენი პასუხისმგებელია ამ დარღვევის წარმოქმნაზე. დანამდვილებით ვერავინ იტყვის, რომ ადამიანი, რომელსაც აქვს გენების „შიზოფრენიული“ ფორმები, აუცილებლად დაავადდება. ასევე არ არსებობს გარანტია იმისა, რომ დაავადება არ განვითარდება, თუ არ იქნება გენეტიკური დეფექტები. შიზოფრენიის ალბათობა თითოეულ მონოზიგოტურ ტყუპში უფრო მაღალია, ვიდრე დიზიგოტური ტყუპების, მაგრამ 100%-ზე დაბალი. ეს ნიშნავს, რომ დაავადება გადაეცემა პოლიგენურად, დედის, მამის ან ორივე მშობლის მეშვეობით ერთდროულად და არ არის წმინდა გენეტიკური. დაავადების განვითარება გარემოზეც არის დამოკიდებული. ანალიზი საერთო მაჩვენებლებიშიზოფრენიის მემკვიდრეობითობამ აჩვენა, რომ გენეტიკა გავლენას ახდენს 70-90%.

როგორ გადადის დაავადება, მისი განვითარების რისკები

ოჯახების გაანალიზებისას, სადაც ოჯახში იყო შიზოფრენია, აღმოჩნდა, რომ როგორც თავად დაავადება, ასევე ხასიათის ანომალიები ხშირად გვხვდება მათ წევრებში. დარღვევების სიხშირე იზრდება ნათესაობის ხარისხის პროპორციულად, რაც უფრო ახლოს არის ის, მით უფრო მაღალია ფსიქოზის ალბათობა. საკმაოდ რთულია თვალყური ადევნოთ შიზოფრენიის მემკვიდრეობის ბუნებას დაავადების ფორმების მრავალფეროვნებისა და მისი მიმდინარეობის ტიპების გამო. კვლევების შედეგების ანალიზის დროს დადგინდა ფსიქოზების ხშირი კლინიკური მსგავსება ნათესავებში. აქედან შეგვიძლია დავასკვნათ, რომ დაავადების დაწყების ასაკი, ფსიქოზის ტიპი, დაავადების შედეგი გენეტიკურად გადაეცემა. თუმცა ერთსა და იმავე ოჯახში შეიძლება მოხდეს სხვადასხვა სიმძიმის შემთხვევები, რაც შეიძლება გამოწვეული იყოს გარე ფაქტორების გავლენით. განვიხილოთ დაავადების განვითარების რისკი:

  • თუ დაავადება მხოლოდ დედას ან მხოლოდ მამას აქვს, დაავადების ალბათობა 12-14%-ია;
  • შიზოფრენია ორივე ავადმყოფი მშობლისგან გადაეცემა შემთხვევათა 40%-ში, ხოლო შიზოფრენიით დაბადებული ბავშვები უფრო მძიმე ფსიქოზებით იტანჯებიან;
  • და-ძმაში აშლილობის დიაგნოზი ზრდის რისკს 15-16%-მდე, იგივე მაჩვენებელი დიზიგოტურ ტყუპებში;
  • მონოზიგოტურ ტყუპებს აქვთ ყველაზე მეტი მაღალი რისკისდაავადების განვითარება, მონაცემთა ანალიზი აჩვენებს, რომ ის შეიძლება იყოს 46%-მდე;
  • თუ შორეული ნათესავები, როგორიცაა ბიძა, დეიდა, ავად არიან, რისკი დაახლოებით 5% -ს შეადგენს.

თუ თქვენს ოჯახში პაციენტები არ არიან, მაშინ დაავადების განვითარების რისკი 1%-ია. იმის გათვალისწინებით, რომ შიზოფრენიის დიაგნოსტიკის კრიტერიუმები ფსიქიატრიაში სხვა და სხვა ქვეყნებიგანსხვავდება ერთმანეთისგან, განსხვავდება კვლევების სტატისტიკური მონაცემებიც.

რა უნდა გააკეთოს, თუ არსებობს თანდაყოლილი მიდრეკილება შიზოფრენიისადმი?

თუ ორივე მშობლის ოჯახში იყო ავადმყოფობის შემთხვევები, ზუსტი დადგენა რთულიადაუსვამს თუ არა ბავშვს თანდაყოლილი შიზოფრენიის დიაგნოზი, მაგრამ ოჯახის დაგეგმვის ეტაპზე ღირს გენეტიკოსთან კონსულტაცია.შესაძლოა საჭირო გახდეს ემბრიონის საშვილოსნოსშიდა გამოკვლევაც. ბევრი სამედიცინო ცენტრებიგთავაზობთ სერვისებს შიზოფრენიის მარკერების იდენტიფიცირებისთვის, ემბრიონში არსებული გენების დეფექტური ფორმებით. თუმცა, ასეთი დიაგნოზი არ იძლევა 100%-იან გარანტიას, მოხდება თუ არა დაავადება. მაშინაც კი, თუ რისკის ანალიზი არ არის დამამშვიდებელი, მომავალ მშობლებს შეუძლიათ მინიმუმამდე დაიყვანონ გარეგანი ფაქტორები, რომელიც შეიძლება გახდეს არეულობის განვითარების გამომწვევი. ორსულობის პირველ ტრიმესტრში დედის ინფექციური დაავადება საშიშია ემბრიონისთვის და ზრდის ბავშვში შიზოფრენიის განვითარების რისკს. ამიტომ, დაგეგმვის ეტაპზე ქალმა უნდა გაიაროს აუცილებელი ვაქცინაცია და ჯანმრთელობის ზოგადი დიაგნოსტიკა. ემბრიონის ნებისმიერი სტრესი, მშობიარობის დროს შესაძლო გართულებები და გესტაციის პრობლემები ასევე უნდა იყოს მინიმუმამდე დაყვანილი. დანამდვილებით არ არის ცნობილი, რომელი გავლენას ახდენს უფრო მეტად, გენებზე თუ გარემოზე? შიზოფრენიის განვითარების მაღალი რისკია, თუ მშობლები ცივ ბავშვს, იშვიათად აქებენ, გამუდმებით კომენტარს აკეთებენ, სასტიკად ექცევიან. იმარჯვებს კარგი გარემო ცუდ გენებზე? მიუხედავად იმისა, რომ შიზოფრენიის უმეტესი სახეობა მემკვიდრეობითია, ისრაელელმა მეცნიერებმა გააანალიზეს და დაადგინეს, რომ ყველაზე მნიშვნელოვანი გარემო ფაქტორი ბავშვისადმი პირადი ყურადღებაა. მოსიყვარულე ოჯახში გაზრდა იძლევა დაავადების თავიდან აცილების ან გაადვილების დიდ შანსს და პროგნოზი უფრო ხელსაყრელია.

ფსიქიკური დაავადებითა და აშლილობებით დაავადებული ადამიანები იშვიათი არაა. არაადეკვატური სააზროვნო პროცესები, არათანმიმდევრული აზრები, ჰალუცინაციები ასეთი დაავადებების ხშირი თანამგზავრია.

უხსოვარი დროიდან მრავალი თაობა დაინტერესდა ფსიქიკურ დაავადებებში მემკვიდრეობის როლის შესახებ. არცთუ იშვიათი იყო ნაცნობებს შორის დისკუსიები კონკრეტული ადამიანის უცნაურობაზე, სადაც გამოჩნდა მისი ერთ-ერთი ნათესავში შეუსაბამო ქცევისა და აშლილობის ფაქტები. საქმე ისაა, რომ ახალგაზრდა ქალბატონთან ან ჯენტლმენთან ქორწინების შემთხვევაში, რომლის ოჯახშიც იყვნენ ფსიქიკური ავადმყოფობით დაავადებული ნათესავები, დაბადებულ ბავშვებს - მათ შთამომავლებში არსებობდა ფსიქიკური აშლილობის რისკი.

ეს პრობლემა დღესაც აქტუალურია. ერთ-ერთი ყველაზე გავრცელებული არის შიზოფრენია. დაავადება, რომელიც თანაბრად აზიანებს როგორც მამაკაცებს, ასევე ქალებს. ქალები - უფრო გვიან ასაკობრივ კატეგორიაში და ნაკლებად მძიმე ხარისხით. მსოფლიოს მოსახლეობის მინიმუმ 1% დაავადებულია ამ დაავადებით. მათ შორის გავლენას ახდენს დაავადებაზე და ბავშვებზე. და გასაკვირი არ არის, რომ ამ ტიპის აშლილობასთან უშუალოდ დაკავშირებული ბევრს აწუხებს კითხვა: არის თუ არა შიზოფრენია მემკვიდრეობითი?

დაქორწინებული ახალგაზრდები, რომელთაგან ერთ-ერთი აშლილობას განიცდის, მათი ახლობლები და მეგობრები პასუხს მიმართავენ ფსიქიატრებს, იმ იმედით, რომ გააქარწყლებენ ეჭვებს მოსალოდნელ შთამომავლობაში შიზოფრენიის გამოვლინების შესაძლებლობის შესახებ.

სხვადასხვა ფორუმზე, როგორც დაინტერესებულ პირებს, მათ გარემოცვას, ასევე სამედიცინო სპეციალისტებს შორის, ჩნდება პრობლემა - შიზოფრენია: არის თუ არა ის მემკვიდრეობითი?

ფსიქიკური აშლილობების შესახებ მრავალი წყარო განსაზღვრავს ამ დაავადების რამდენიმე მიზეზს.

შიზოფრენიის სფეროში - მემკვიდრეობით მიღებული მრავალი კვლევის მონაცემები ორაზროვანია. ამჟამად მიმდინარეობს ამ დაავადების მექანიზმების ყოვლისმომცველი შესწავლა. გაიმართა დიაგნოსტიკური კვლევებიპაციენტებს და სხვადასხვა კატეგორიებს სხვადასხვა ვერსიებს აყენებენ, სიმპტომების ინტერპრეტაციას, დასკვნებს კეთდება. კვლევების უმრავლესობის შედეგები ჯერ კიდევ ადასტურებს შიზოფრენიის მემკვიდრეობით გადაცემას. ამ აშლილობის მქონე მშობლების ოჯახებში ბავშვების რაოდენობა, რომლებიც ავადდებიან, საკმაოდ მნიშვნელოვანია და ზოგიერთი ტესტის მიხედვით შეიძლება 20%-მდე იყოს. დაავადების განვითარების ყველაზე სავარაუდო რისკი ბავშვებში, ისევე როგორც მოზრდილებში, ოჯახებში, სადაც მათი მშობლები, დები და ძმები ავად არიან, ანუ ნათესავები სწორი ხაზით. ტყუპებს შორის ავადობის რისკი ძალიან მაღალია. ამას მკვლევარები უგულებელყოფენ და ადასტურებენ ფაქტს მაღალი ხარისხიამ აშლილობის მემკვიდრეობითი მდგომარეობა. თუმცა, ზოგიერთმა ტესტმა მაინც დააყენა ეს ფაქტორიკითხვის ნიშნის ქვეშ აყენებენ თავიანთ დასკვნას იმით, რომ ადამიანების დიდი ნაწილი ავადდება ისე, რომ ნათესავებში არ ჰყავთ ამ დაავადებით დაავადებული პირები. არც ისე დიდი ხნის წინ, მკვლევარებმა (ამერიკის შეერთებული შტატებიდან) გამოთქვეს თავიანთი ეჭვები და წამოაყენეს ვარაუდები ამ სფეროში.

AT ბოლო დროსმკვლევარები, რომლებიც კითხულობდნენ და აინტერესებთ პრობლემა: „შიზოფრენია მემკვიდრეობითია თუ არა?“ უფრო მეტად მიდრეკილნი არიან გარემოს, მათ შორის ამ დაავადებით დაავადებულთა გავლენისკენ, დაავადების განვითარებაზე ადამიანებში. თავის ტესტებში მიუთითებს გარემოს მნიშვნელობაზე, რომელშიც იზრდებოდა დაავადებული ადამიანი და ავადმყოფი ნათესავის მიერ მისი აღზრდის ხარისხზე.

თუმცა, ცალსახა დასკვნები, რომლებიც უარყოფენ დაავადების განვითარებაში მემკვიდრეობის ფაქტორს, ამ დრომდე არ გაკეთებულა. ეს სრულად არ უარყოფს თეორიას, რომ შიზოფრენია მემკვიდრეობითია.

შიზოფრენია არის ენდოგენური ხასიათის მემკვიდრეობითი დაავადება, რომელიც ხასიათდება მთელი რიგი უარყოფითი და დადებითი სიმპტომებით და პიროვნების პროგრესირებადი ცვლილებებით. დან ამ განმარტებასნათელია, რომ პათოლოგია მემკვიდრეობითია და გრძელდება დიდი ხნის განმავლობაში, გადის განვითარების გარკვეულ ეტაპებს. მის ნეგატიურ სიმპტომებს მიეკუთვნება ის ნიშნები, რომლებიც ადრე არსებობდა პაციენტში, მისი სპექტრიდან „გამოვარდნა“. გონებრივი აქტივობა. დადებითი სიმპტომები არის ახალი ნიშნები, როგორიცაა ჰალუცინაციები ან ბოდვითი დარღვევები.

აღსანიშნავია, რომ არ არსებობს მნიშვნელოვანი განსხვავებები ჩვეულებრივ შიზოფრენიასა და მემკვიდრეობითს შორის. AT ბოლო შემთხვევაკლინიკური სურათი ნაკლებად გამოხატულია. პაციენტებს აქვთ დაქვეითებული აღქმა, მეტყველება და აზროვნება, დაავადების პროგრესირებასთან ერთად შეიძლება შეინიშნოს აგრესიის აფეთქება, როგორც რეაქცია ყველაზე უმნიშვნელო სტიმულებზე. როგორც წესი, დაავადება, რომელიც მემკვიდრეობით მიიღება, უფრო რთულია მკურნალობა.

ზოგადად, ფსიქიკური დაავადების მემკვიდრეობითობის საკითხი დღეს საკმაოდ მწვავედ დგას. რაც შეეხება ისეთ პათოლოგიას, როგორიც არის შიზოფრენია, აქ მემკვიდრეობა ნამდვილად თამაშობს ერთ-ერთ მთავარ როლს. ისტორიამ იცის შემთხვევები, როცა მთელი „გიჟური“ ოჯახები იყო. გასაკვირი არ არის, რომ ადამიანებს, რომელთა ახლობლებსაც შიზოფრენიის დიაგნოზი დაუსვეს, იტანჯებიან კითხვა, არის თუ არა ეს დაავადება მემკვიდრეობითი. აქვე ხაზგასმით უნდა აღინიშნოს, რომ მრავალი მეცნიერის აზრით, ადამიანებს, რომლებსაც არ აქვთ დაავადების გენეტიკური მიდრეკილება, გარკვეულ არასასურველ ვითარებაში, აქვთ შიზოფრენიის არანაკლებ რისკი, ვიდრე მათ, ვისი ოჯახიც უკვე განიცდიდა პათოლოგიის ეპიზოდებს.

გენეტიკური მუტაციების თავისებურებები

როგორც მემკვიდრეობითი შიზოფრენიაერთ-ერთი ყველაზე გავრცელებული ფსიქიკური დაავადებაა, ბევრი ყოფილა სამეცნიერო გამოკვლევამიზნად ისახავს პოტენციური მუტაციების შესწავლას სპეციფიკური მუტაციური გენების არარსებობის ან, პირიქით, არსებობის გამო. ითვლება, რომ ისინი ზრდის დაავადების განვითარების რისკს. თუმცა, ასევე გაირკვა, რომ ეს გენები ლოკალურია, რაც იმაზე მეტყველებს, რომ არსებული სტატისტიკა ვერ ამტკიცებს, რომ 100% ზუსტია.

გენეტიკური დაავადებების უმეტესობას ახასიათებს მემკვიდრეობის ძალიან მარტივი ტიპი: არსებობს ერთი „არასწორი“ გენი, რომელსაც ან მემკვიდრეობით იღებენ ან არა. სხვა დაავადებებს აქვთ რამდენიმე ასეთი გენი. რაც შეეხება ისეთ პათოლოგიას, როგორიც არის შიზოფრენია, არ არსებობს ზუსტი მონაცემები მისი განვითარების მექანიზმის შესახებ, მაგრამ არის კვლევები, რომლებშიც მითითებულია, რომ სამოცდათოთხმეტი გენი შესაძლოა მონაწილეობდეს მის წარმოქმნაში.

ამ თემაზე ერთ-ერთ უახლეს კვლევაში მეცნიერებმა შეისწავლეს შიზოფრენიის დიაგნოზით რამდენიმე ათასი პაციენტის გენომი. ამ ექსპერიმენტის ჩატარების მთავარი სირთულე ის იყო, რომ პაციენტებს ჰქონდათ გენების სხვადასხვა ნაკრები, მაგრამ დეფექტური გენების უმეტესობას ჰქონდა გარკვეული საერთო მახასიათებლებიდა მათი ფუნქციები ეხებოდა განვითარების პროცესის რეგულირებას და ტვინის შემდგომ აქტივობას. ამრიგად, რაც უფრო მეტია ასეთი „არასწორი“ გენები კონკრეტულ ადამიანში, მით უფრო მაღალია მისი განვითარების ალბათობა ფსიქიკური დაავადება.

მიღებული შედეგების ასეთი დაბალი სანდოობა შეიძლება დაკავშირებული იყოს მრავალი გენეტიკური ფაქტორის გათვალისწინების პრობლემებთან, ასევე ფაქტორებთან. გარემორაც გარკვეულ გავლენას ახდენს პაციენტებზე. მხოლოდ იმის თქმა შეგვიძლია, რომ თუ დაავადება შიზოფრენია მემკვიდრეობითია, ის ყველაზე რუდიმენტულ მდგომარეობაშია, რაც უბრალოდ თანდაყოლილი მიდრეკილებაა ფსიქიკური აშლილობის მიმართ. კონკრეტულ ადამიანს მომავალში განუვითარდება დაავადება თუ არა, ეს ბევრ სხვა ფაქტორზე იქნება დამოკიდებული, კერძოდ, ფსიქოლოგიურ, სტრესულ, ბიოლოგიურ და ა.შ.

სტატისტიკის მონაცემები

მიუხედავად იმისა, რომ არ არსებობს დამაჯერებელი მტკიცებულება იმისა, რომ შიზოფრენია არის გენეტიკურად განსაზღვრული დაავადება, არსებობს გარკვეული მტკიცებულებები არსებული ჰიპოთეზის მხარდასაჭერად. თუ "ცუდი" მემკვიდრეობის მქონე ადამიანს აქვს ავადობის რისკი დაახლოებით 1%, მაშინ თუ არსებობს გენეტიკური მიდრეკილება, ეს რიცხვები იზრდება:

  • 2%-მდე, თუ შიზოფრენია აღმოჩენილია ბიძასთან ან დეიდასთან, ბიძაშვილთან ან დასთან;
  • 5%-მდე, თუ დაავადება გამოვლინდა ერთ-ერთ მშობელში ან ბებია-ბაბუაში;
  • 6%-მდე, თუ ნახევარძმა ან და ავად არის და 9%-მდე და-ძმისთვის;
  • 12%-მდე, თუ დაავადება დიაგნოზირებულია ერთ-ერთ მშობელში და ბებია-ბაბუაში;
  • 18%-მდე არის ძმური ტყუპების დაავადების რისკი, ხოლო იდენტური ტყუპების შემთხვევაში ეს მაჩვენებელი 46%-მდე იზრდება;
  • ასევე 46% არის დაავადების განვითარების რისკი იმ შემთხვევაში, როდესაც ავად არის ერთ-ერთი მშობელი, ისევე როგორც მისი ორივე მშობელი, ანუ ბაბუაც და ბებიაც.

მიუხედავად ამ მაჩვენებლებისა, უნდა გვახსოვდეს, რომ გავლენას ახდენს არა მხოლოდ გენეტიკური, არამედ მრავალი სხვა ფაქტორიც ფსიქიკური მდგომარეობაპირი. გარდა ამისა, საკმარისად მაღალი რისკის შემთხვევაშიც კი, ყოველთვის არის სრულიად ჯანმრთელი შთამომავლობის გაჩენის ალბათობა.

დიაგნოსტიკა

Როდესაც ჩვენ ვსაუბრობთგენეტიკურ პათოლოგიებთან დაკავშირებით, ადამიანების უმეტესობა, პირველ რიგში, საკუთარ შთამომავლობაზე წუხს. მემკვიდრეობითი დაავადებების და განსაკუთრებით შიზოფრენიის თავისებურება ის არის, რომ თითქმის შეუძლებელია დიდი ალბათობით პროგნოზირება, გადაედება თუ არა დაავადება. თუ ერთ ან ორივე მომავალ მშობელს ჰქონდა ოჯახში ამ დაავადების შემთხვევები, აზრი აქვს ორსულობის დაგეგმვისას გენეტიკოსის კონსულტაციას, ასევე ინტრაუტერინის ჩატარებას. დიაგნოსტიკური გამოკვლევანაყოფს.

ვინაიდან მემკვიდრეობითი შიზოფრენიას აქვს საკმაოდ გამოხატული სიმპტომები, ის დიაგნოზირებულია საწყისი ეტაპიეს შეიძლება იყოს ძალიან რთული., უმეტეს შემთხვევაში, დიაგნოზი კეთდება რამდენიმე წლის შემდეგ პირველი პათოლოგიური ნიშნების გამოვლენის მომენტიდან. დიაგნოზის დასმისას წამყვანი როლი ენიჭება პაციენტების ფსიქოლოგიურ გამოკვლევას და მათ შესწავლას კლინიკური გამოვლინებები.

რაც შეეხება კითხვას, არის თუ არა შიზოფრენია მემკვიდრეობითი, შეგვიძლია ვთქვათ, რომ ზუსტი პასუხი ჯერ არ არსებობს. განვითარების ზუსტი მექანიზმი ჯერ კიდევ უცნობია. პათოლოგიური მდგომარეობა. არ არსებობს საკმარისი საფუძველი იმის დასამტკიცებლად, რომ შიზოფრენია არის 100% გენეტიკურად განსაზღვრული დაავადება, ისევე როგორც არ შეიძლება ითქვას, რომ მისი გაჩენა ტვინის დაზიანების შედეგია თითოეულ კონკრეტულ შემთხვევაში.

დღესდღეობით ადამიანის გენეტიკური შესაძლებლობების აქტიური შესწავლა გრძელდება და მეცნიერები და მკვლევარები მთელს მსოფლიოში თანდათან უახლოვდებიან მემკვიდრეობითი შიზოფრენიის დაწყების მექანიზმის გაგებას. აღმოჩენილია სპეციფიკური გენის მუტაციები, რომლებიც ზრდის დაავადების განვითარების რისკს ათჯერ მეტჯერ და ასევე დადგინდა, რომ გარკვეულ პირობებში მემკვიდრეობითი მიდრეკილების არსებობისას პათოლოგიის განვითარების რისკი შეიძლება 70%-ზე მეტს მიაღწიოს. . თუმცა, ეს მაჩვენებლები საკმაოდ თვითნებური რჩება. მხოლოდ დარწმუნებით შეიძლება ითქვას, რომ მეცნიერული პროგრესი ამ სფეროში ასევე იქნება დამოკიდებული იმაზე, თუ რა სახის ფარმაკოლოგიური თერაპიაშიზოფრენია უახლოეს მომავალში.

შიზოფრენია მემკვიდრეობითია თუ არა? ეს კითხვა საუკუნეზე მეტი ხნის განმავლობაში უპასუხოდ რჩებოდა. სხვადასხვა ქვეყნის მეცნიერების მრავალმა სხვადასხვა კვლევამ საბოლოოდ შეძლო მემკვიდრეობასთან კავშირის გამოვლენა. მაგრამ აქაც ყველაფერი არც ისე მარტივი აღმოჩნდა, შიზოფრენია არ ვრცელდება იმ დაავადებებზე, რომლებიც მემკვიდრეობით მიიღება მხოლოდ ერთი დეფექტური გენის დახმარებით. ამ შემთხვევაში ჩართულია მთელი რიგი გენები, რაც თავის მხრივ იწვევს დღეს მნიშვნელოვან სირთულეებს პათოლოგიური პროცესისადმი მიდრეკილების იდენტიფიცირებაში.

ფაქტები შიზოფრენიის შესახებ

დაავადებას შეიძლება ჰქონდეს როგორც მემკვიდრეობითი, ასევე შეძენილი ეტიოლოგია. სამწუხაროდ, მეცნიერები დღემდე ვერ ასახელებენ დაავადების განვითარების ზუსტ მიზეზს, მიუხედავად პაციენტების ხანგრძლივი კვლევებისა და მათი გენეტიკური მასალის გამოყენებისა.

შიზოფრენია არის ქრონიკული დაავადება, რომელიც იწვევს ფსიქიკური დარღვევებიდა აზროვნებისა და აღქმის დარღვევები. დემენციას არ შეიძლება ეწოდოს პათოლოგია, რადგან ბევრის ინტელექტი რჩება მაღალი დონე. გრძნობების, სმენის და მხედველობის აქტივობა ხელუხლებელი რჩება, ერთადერთი განსხვავება ჯანსაღი ადამიანებიარის შემოსული ინფორმაციის არასწორი ინტერპრეტაცია.

გენეტიკური მიდრეკილების გარდა, არსებობს მთელი რიგი ფაქტორები, რომლებიც შეიძლება გახდეს იმპულსი პათოლოგიის პირველი გამოვლინებისთვის:

  • ტვინის დაზიანებები, მათ შორის მშობიარობის შემდგომი პერიოდი;
  • სოციალური იზოლაცია;
  • შოკები და სტრესები;
  • გარემო ფაქტორი;
  • ნაყოფის ინტრაუტერიული განვითარების პრობლემები.

მემკვიდრეობითობის რისკი, დიდია?

ფსიქიკური პათოლოგიების მემკვიდრეობითობის საკითხი საკმაოდ მწვავეა. და ვინაიდან შიზოფრენია ფსიქიკური დაავადების ერთ-ერთი ყველაზე გავრცელებული სახეობაა, მეცნიერები განსაკუთრებულ ყურადღებას უთმობენ ამ პათოლოგიას.

უძველესი დროიდან შიზოფრენია იწვევს შიშს ჩვეულებრივი ხალხიიცოდნენ ამ დიაგნოზით ნათესავების არსებობის შესახებ, უარყოფითი მემკვიდრეობის შიშით, მათ უარი თქვეს ქორწინებაზე. მოსაზრება, რომ შიზოფრენია თითქმის ასი პროცენტით არის მემკვიდრეობით მიღებული, შორს არის მცდარი. არსებობს მრავალი მითი მემკვიდრეობასთან დაკავშირებით, თითქოს დაავადება გადაეცემა თაობას, ან მხოლოდ ბიჭებს, ან, პირიქით, გოგოებს. ეს ყველაფერი სიმართლეს არ შეესაბამება. სინამდვილეში, ნეგატიური მემკვიდრეობის გარეშე ადამიანებსაც კი აქვთ დაავადების რისკი, სტატისტიკის მიხედვით, ეს არის ჯანსაღი მოსახლეობის 1%.

რაც შეეხება მემკვიდრეობას, ასევე არსებობს შესაძლო რისკის გარკვეული გამოთვლები:

ყველაზე დიდი რისკის ქვეშ არიან შთამომავლები, რომელთა ბებია-ბაბუა და ერთ-ერთი მშობელი ფსიქიკური აშლილობაა. ამ შემთხვევაში რისკი იზრდება შემთხვევის 46%-მდე;

  • 48%-ს აქვს იდენტური ტყუპის გაჩენის რისკი, თუ მეორეში პათოლოგია გამოვლინდა;
  • ძმურ ტყუპებში ეს ბარიერი მცირდება 17%-მდე;
  • თუ ერთ-ერთი მშობელი და ერთი ბებია-ბაბუა ავად არის, ბავშვის დაავადების განვითარების რისკი შეადგენს 13%-ს;
  • თუ დაავადება დიაგნოზირებულია ძმაში ან დაში, პათოლოგიის რისკი იზრდება ერთიდან 9%-მდე;
  • პათოლოგია ერთ-ერთ მშობელში ან ნახევარდაში ან ძმაში - 6%;
  • ძმისშვილები - 4%;
  • ბიძა, დეიდა ან ბიძაშვილებიან დებს - 2% რისკი.

ეს ყველაფერი გენებზეა თუ არა?

გენეტიკური დაავადებების უმეტესობას, რომლებიც მემკვიდრეობით მიიღება, აქვთ მემკვიდრეობის მარტივი ტიპი. არასწორი გენი არსებობს და ის ან გადაეცემა შთამომავლობას ან არა. მაგრამ, შიზოფრენიის შემთხვევაში ყველაფერი სხვაგვარადაა, მისი განვითარების ზუსტი მექანიზმი ჯერ დადგენილი არ არის. მაგრამ გენეტიკური კვლევების მიხედვით, გამოვლინდა 74 გენი, რომლებიც ამა თუ იმ გზით შეიძლება მონაწილეობდნენ დაავადების განვითარებაში. ასე რომ, რაც მეტია ამ 74 გენიდან დეფექტური, მით უფრო მაღალია დაავადების ალბათობა.

გენეტიკურად არ არის განსხვავება მამრსა და მდედრ შთამომავალს შორის. დაავადების დაწყებამდე პროცენტულად ორივე სქესი თანაბარია. ასევე დადგინდა, რომ დაავადების რისკი იზრდება რამდენიმე ფაქტორის გავლენით, არა მხოლოდ მემკვიდრეობითი, არამედ თანმხლებიც. მაგალითად, პათოლოგიის სიმპტომების გამოვლინება შეიძლება გამოწვეული იყოს ისეთი ფაქტორებით, როგორიცაა ძლიერი სტრესი, ნარკომანია ან ალკოჰოლიზმი.

წყვილის მიერ ორსულობის დაგეგმვის შემთხვევაში, რომლებსაც ოჯახში შიზოფრენიის შემთხვევები ჰქონდათ, რეკომენდებულია გენეტიკოსის გამოკვლევა. მისი დახმარებით არ არსებობს გზა იმის დაზუსტებით, შეექმნებათ თუ არა მემკვიდრეებს პრობლემები, მაგრამ შეგიძლიათ გამოთვალოთ ბავშვში პათოლოგიის განვითარების სავარაუდო ალბათობა და დაადგინოთ საუკეთესო პერიოდიორსულობის დრო.

მრავალი თვალსაზრისით, შიზოფრენიით დაავადებული ადამიანები პრაქტიკულად არ განსხვავდებიან ჯანმრთელი ადამიანებისგან. პათოლოგიის მხოლოდ რამდენიმე ფორმას, მწვავე სტადიაში აქვს გამოხატული ფსიქიკური დარღვევები. რემისიის პერიოდში, რომელიც მიიღწევა ადექვატური მკურნალობით, პაციენტი თავს კარგად გრძნობს და არ აღენიშნება დაავადების კლინიკური გამოვლინებები. მიუხედავად იმისა, რომ შიზოფრენია ქრონიკული დაავადებაა, რემისიის ხანგრძლივობა შეიძლება მნიშვნელოვნად აღემატებოდეს გამწვავების პერიოდის დროის ინტერვალს.

კითხვა აძლიერებს ნერვულ კავშირებს:

ექიმი

ვებგვერდი

დაავადება არ განკურნებადია და ასეთი პაციენტი ხშირად დიდ ტვირთად და პრობლემად იქცევა ახლობლებისთვის.

ბევრ ადამიანს, ვისაც ჰყავს ასეთი გადახრის მქონე ნათესავები, ეშინია მომავალი თაობის ჯანმრთელობისთვის და ეშინია, რომ თუ არახელსაყრელი პირობებიდაავადებამ მათში გამოვლინება ვერ ჰპოვა.

ასეთი აზრები და შიშები არ არის სრულიად უსაფუძვლო, რადგან უძველესი დროიდან ცნობილი გახდა, რომ თუ ოჯახში ერთი გიჟი მაინც არის, მაშინ ადრე თუ გვიან გადახრა გამოვლინდება ფსიქიკური პათოლოგიის სახით ბავშვებში ან შვილიშვილებში.

ასეთი ოჯახი ჩვეულებრივ გვერდის ავლით იყო და მის წევრებთან ქორწინება წყევლის ტოლფასი იყო. იმ დღეებში ბევრს სჯეროდა, რომ ღმერთი სჯის მთელ ოჯახს მათი წინაპრების ცოდვებისთვის და გონებას ართმევს ადამიანს.

დღესდღეობით ამის არავის სჯერა, მაგრამ ბევრი მიიჩნევს, რომ ასეთი ქორწინება ძალიან არასასურველია. ამ მიზეზით, ფსიქიკური აშლილობის მქონე ნათესავის შესახებ ინფორმაცია, როგორც წესი, საგულდაგულოდ იმალება.

თუმცა, მხოლოდ ექსპერტებს შეუძლიათ პროგნოზის გაკეთება ასეთი გადახრების მქონე ბავშვის ალბათობის შესახებ.

შიზოფრენიის მიზეზები

ავადმყოფობის ალბათობა შეიძლება აღინიშნოს არა მხოლოდ დატვირთული სათესლე ისტორიის შედეგად, შიზოფრენიის გამომწვევი შეიძლება იყოს:

  • ორსულობის დროს დედის შიმშილი;
  • ბავშვის მიერ ბავშვობაში მიღებული ემოციური და ფიზიკური ტრავმა;
  • დაბადების დაზიანება;
  • ცუდი გარემო პირობები;
  • ნარკოტიკების და ალკოჰოლის გამოყენება;
  • სოციალური იზოლაცია;
  • საშვილოსნოსშიდა განვითარების დარღვევა.

ვინ უფრო მეტად ავადდება?

ბევრს სრულიად დაუსაბუთებლად სჯერა, რომ დაავადება გამოწვეულია:

  • მხოლოდ მემკვიდრეობითი ფაქტორი;
  • გადაეცემა თაობას, ანუ ბაბუებიდან შვილიშვილებს;
  • ქალი პაციენტების არსებობა (ანუ შიზოფრენია გადადის ქალის ხაზით);
  • შიზოფრენიით დაავადებული მამაკაცების არსებობა (მხოლოდ კაციდან კაცამდე).

სინამდვილეში, ასეთ პრეტენზიებს არ გააჩნია რაიმე სამეცნიერო საფუძველი. აბსოლუტურად ნორმალური მემკვიდრეობითობის მქონე ადამიანებში დაავადების რისკი ერთ პროცენტს შეადგენს.

როგორ გადადის სინამდვილეში შიზოფრენია? ალბათობა ოდნავ იზრდება ავადმყოფი ნათესავების თანდასწრებით. თუ ოჯახს ჰყავს ბიძაშვილები ან დები, ასევე დეიდები და ბიძები ოფიციალურად დადასტურებული დიაგნოზით, მაშინ ჩვენ ვსაუბრობთ დაავადების შესაძლო განვითარებაზე შემთხვევების ორ პროცენტში.

თუ დედინაცვალს ან დას აქვს პათოლოგია, ალბათობა ექვს პროცენტამდე იზრდება. იგივე მაჩვენებლები შეიძლება იყოს მითითებული, როდესაც საქმე ეხება მშობლებს.

დაავადების განვითარების ყველაზე მაღალი ალბათობაა იმ ადამიანებში, რომლებსაც ავად აქვთ არა მხოლოდ დედა ან მამა, არამედ ბებია ან ბაბუა. თუ ძმურ ტყუპებში გადახრა გამოვლინდა, მეორეში შიზოფრენიის განვითარების შესაძლებლობა ჩვიდმეტ პროცენტს აღწევს.

დაბადების ალბათობა ჯანმრთელი ბავშვი, თუნდაც ავადმყოფი ნათესავის თანდასწრებით, საკმაოდ მაღალია. ამიტომ, საკუთარ თავს არ უნდა უარყოთ მშობლები გახდომის ბედნიერება. მაგრამ იმისათვის, რომ არ გარისკოთ, უნდა მიმართოთ სპეციალისტ გენეტიკოსს.

ყველაზე დიდი ალბათობა, თითქმის 50%, არის იმ შემთხვევაში, როდესაც ერთ-ერთი მშობელი ავად არის და უფროსი თაობის ორივე წარმომადგენელი - ბაბუა და ბებია.

იგივე პროცენტია დაავადების განვითარების შესაძლებლობა იდენტურ ტყუპში შიზოფრენიის დიაგნოსტიკისას მეორეში.

იმისდა მიუხედავად, რომ ოჯახში რამდენიმე პაციენტის თანდასწრებით დაავადების ალბათობა საკმაოდ მაღალია, ეს მაინც არ არის ყველაზე საშინელი მაჩვენებლები.

თუ მონაცემებს შევადარებთ მემკვიდრეობით მიდრეკილებას ონკოლოგიური დაავადებებიან დიაბეტი, შეიძლება გვესმოდეს, რომ ისინი ჯერ კიდევ გაცილებით დაბალია.

გამოკვლევის მახასიათებლები

სხვადასხვა მემკვიდრეობითი პათოლოგიით, შესწავლა არ არის რთული. ეს იმიტომ ხდება, რომ გარკვეული გენი პასუხისმგებელია კონკრეტული დაავადების განვითარებაზე.

შიზოფრენიით, ამის გაკეთება ძნელია, რადგან ეს ხდება სხვადასხვა გენის დონეზე და თითოეულ პაციენტში შეიძლება იყოს პასუხისმგებელი სრულიად განსხვავებული მუტაციები.

ექსპერტები აღნიშნავენ, რომ მათი დაკვირვებით, ბავშვში ფსიქიკური დარღვევების გაჩენის ალბათობის ხარისხი დამოკიდებულია შეცვლილი გენების რაოდენობაზე. ამ მიზეზით, არ უნდა დაიჯეროთ ისტორიები, რომ დაავადების გადაცემა ხდება მამრობითი ხაზით, ან ქალის მეშვეობით.

რეალურად, გამოცდილ სპეციალისტებსაც კი არ შეუძლიათ იცოდნენ, თუ რომელი გენი არის პასუხისმგებელი შიზოფრენიაზე თითოეულ შემთხვევაში.

ფსიქიკური აშლილობის მრავალი სახეობა საკმაოდ ნელა ვითარდება და დიაგნოზი კეთდება პირველი არასპეციფიკური სიმპტომების გამოჩენიდან რამდენიმე წლის შემდეგ.

სავარჯიშო შიზოფრენიის ფსიქოლოგიური ტესტიდან

დასკვნები

თამამად შეგვიძლია ვთქვათ, რომ შიზოფრენიის მემკვიდრეობითი ფორმა ვითარდება რამდენიმე გენის ზოგადი ურთიერთქმედების შედეგად, რომლებიც შერწყმისას იწვევს ამ პათოლოგიისადმი მიდრეკილებას.

მაგრამ დაზიანებული და შეცვლილი ქრომოსომების არსებობაც კი შეუძლებელია დაავადების განვითარების 100%-იან ალბათობაზე საუბარი. თუ ადამიანს ბავშვობიდან აქვს ნორმალური პირობებიდაავადება შეიძლება არასოდეს გამოვლინდეს ცხოვრებაში.

შიზოფრენია არის მემკვიდრეობითი დაავადების დიაგნოსტიკისა და მკურნალობის მეთოდი

მაუწყებლობა ფსიქიკური დაავადებამემკვიდრეობით არ არის უსაქმური საკითხი. ყველას სურს, რომ ის, მისი საყვარელი ადამიანი და დაბადებული შვილები ჯანმრთელები იყვნენ ფიზიკურად და გონებრივად.

და რა მოხდება, თუ შიზოფრენიით დაავადებულები არიან თქვენს ნათესავებში ან მეორე ნახევრის ნათესავებში?

იყო დრო, როცა საუბრობდნენ, რომ მეცნიერებმა შიზოფრენიის 72 გენი აღმოაჩინეს. მას შემდეგ რამდენიმე წელი გავიდა და ეს კვლევები არ დადასტურებულა.

მიუხედავად იმისა, რომ შიზოფრენია კლასიფიცირებულია, როგორც გენეტიკურად განსაზღვრული დაავადება, გარკვეულ გენებში სტრუქტურული ცვლილებები არ არის ნაპოვნი. გამოვლენილია დეფექტური გენების ნაკრები, რომელიც არღვევს თავის ტვინს, მაგრამ შეუძლებელია იმის თქმა, რომ ეს იწვევს შიზოფრენიის განვითარებას. ანუ არ შეიძლება გენეტიკური ტესტირებაიმის თქმა, აქვს თუ არა ადამიანს შიზოფრენია.

მიუხედავად იმისა, რომ არსებობს შიზოფრენიის დაავადების მემკვიდრეობითი მდგომარეობა, დაავადება ვითარდება ფაქტორების კომპლექსიდან: ავადმყოფი ნათესავები, მშობლების ბუნება და მათი დამოკიდებულება ბავშვის მიმართ, აღზრდა ადრეულ ბავშვობაში.

ვინაიდან დაავადების წარმოშობა უცნობია, მედიცინის მეცნიერები შიზოფრენიის გაჩენის რამდენიმე ჰიპოთეზას ადგენენ:

  • გენეტიკური - ტყუპ ბავშვებში, ისევე როგორც ოჯახებში, სადაც მშობლები შიზოფრენიით იტანჯებიან, დაავადების უფრო ხშირი გამოვლინებაა.
  • დოფამინი: ადამიანის გონებრივი აქტივობა დამოკიდებულია ძირითადი შუამავლების, სეროტონინის, დოფამინისა და მელატონინის წარმოებასა და ურთიერთქმედებებზე. შიზოფრენიის დროს, თავის ტვინის ლიმბურ რეგიონში დოფამინის რეცეპტორების სტიმულაცია იზრდება. თუმცა ეს იწვევს პროდუქტიული სიმპტომების გამოვლინებას, ბოდვისა და ჰალუცინაციების სახით და არ მოქმედებს ნეგატიური - აპატო-აბულიური სინდრომის განვითარებაზე: ნების და ემოციების დაქვეითებაზე. ;
  • კონსტიტუციური - პიროვნების ფსიქოფიზიოლოგიური მახასიათებლების ერთობლიობა: მამაკაცი გინეკომორფები და პიკნიკის ტიპის ქალები ყველაზე ხშირად გვხვდება შიზოფრენიით დაავადებულ პაციენტებში. ითვლება, რომ მორფოლოგიური დისპლაზიის მქონე პაციენტები ნაკლებად ემორჩილებიან მკურნალობას.
  • შიზოფრენიის წარმოშობის ინფექციური თეორია ამჟამად უფრო ისტორიულ ინტერესს იწვევს, ვიდრე მას რაიმე საფუძველი აქვს. ადრე ითვლებოდა, რომ ოქროსფერი სტაფილოკოკი, სტრეპტოკოკი, ტუბერკულოზი და ეშერიხია კოლი, ასევე ქრონიკული ვირუსული დაავადებებიადამიანის იმუნიტეტის შემცირება, რაც, სავარაუდოდ, შიზოფრენიის განვითარების ერთ-ერთი ფაქტორია.
  • ნეიროგენეტიკური: მარჯვენა და მარცხენა ნახევარსფეროს მუშაობას შორის შეუსაბამობა კორპუსის ჯირკვლის დეფექტის გამო, ისევე როგორც ფრონტო-ცერებრალური კავშირების დარღვევა, იწვევს დაავადების პროდუქტიული გამოვლინების განვითარებას.
  • ფსიქოანალიტიკური თეორია ხსნის შიზოფრენიის გაჩენას ოჯახებში ცივი და სასტიკი დედით, დესპოტი მამით, ოჯახის წევრებს შორის თბილი ურთიერთობის არარსებობით ან ბავშვის იმავე ქცევაზე საპირისპირო ემოციების გამოვლინებით.
  • არახელსაყრელი ეკოლოგიურ-მუტაგენური გავლენა გარემო ფაქტორებიდა ვიტამინების ნაკლებობა ნაყოფის განვითარების დროს.
  • ევოლუციური: ადამიანების ინტელექტის გაზრდა და საზოგადოებაში ტექნოკრატიული განვითარების გაზრდა.

შიზოფრენიის ალბათობა

შიზოფრენიით დაავადების ალბათობა იმ ადამიანებში, რომლებსაც ავადმყოფი ნათესავი არ ჰყავთ 1%. ხოლო ადამიანში, რომელსაც აქვს შიზოფრენიის ოჯახური ისტორია, ეს პროცენტი ნაწილდება შემდეგნაირად:

  • ერთ-ერთი მშობელი ავად არის - დაავადების რისკი იქნება 6%.
  • მამა ან დედა ავად არის, ასევე ბებია ან ბაბუა - 3%,
  • და-ძმას შიზოფრენიით აწუხებს - 9%,
  • ან ბაბუა ან ბებია ავად არის - რისკი იქნება 5%.
  • როცა ავად გახდები ბიძაშვილი(ძმა) ან დეიდა (ბიძა), მაშინ დაავადების რისკი არის 2%.
  • თუ მხოლოდ ძმისშვილი ავად არის, შიზოფრენიის ალბათობა იქნება 6%.

ეს პროცენტი ეხება მხოლოდ შესაძლო რისკიშიზოფრენია, მაგრამ არ იძლევა გარანტიას მის გამოვლინებაში. როგორც თქვენ მიდიხართ, ყველაზე დიდი პროცენტია, როდესაც მშობლები და ბებია-ბაბუა განიცდიდნენ შიზოფრენიით. საბედნიეროდ, ეს კომბინაცია საკმაოდ იშვიათია.

შიზოფრენიის მემკვიდრეობა ქალის ხაზით ან მამრობითი გზით

გონივრულად ჩნდება კითხვა: თუ შიზოფრენია გენეტიკურად დამოკიდებული დაავადებაა, გადაეცემა თუ არა დედის ხაზით? პრაქტიკოსი ფსიქიატრების დაკვირვებით, ისევე როგორც მედიცინის მეცნიერთა სტატისტიკით, ასეთი ნიმუში არ არის გამოვლენილი. ანუ დაავადება თანაბრად გადაეცემა როგორც ქალის, ისე მამრობითი ხაზით.

უფრო მეტიც, ის ხშირად ვლინდება კუმულაციური ფაქტორების გავლენის ქვეშ: მემკვიდრეობითი და კონსტიტუციური თავისებურებები, ორსულობის დროს პათოლოგია და ბავშვის განვითარება პერინატალურ პერიოდში, აგრეთვე ბავშვობაში აღზრდის თავისებურებები. ქრონიკული და მძიმე მწვავე სტრესი, ასევე ალკოჰოლიზმი და ნარკომანია შეიძლება იყოს შიზოფრენიის გამოვლინების პროვოცირების ფაქტორები.

მემკვიდრეობითი შიზოფრენია

როგორც რეალური მიზეზებიშიზოფრენიის შემთხვევა ცნობილი არ არის და შიზოფრენიის არც ერთი თეორია სრულად არ ხსნის მის გამოვლინებებს - ექიმები, როგორც წესი, დაავადებას მემკვიდრეობით დაავადებებს მიაწერენ.

თუ ერთ-ერთი მშობელი შიზოფრენიით არის დაავადებული ან არსებობს დაავადების გამოვლენის შემთხვევები სხვა ნათესავებში, ბავშვის დაგეგმვამდე ასეთ მშობლებს უჩვენებენ კონსულტაციას ფსიქიატრთან და გენეტიკასთან. ტარდება გამოკვლევა, გამოითვლება სავარაუდო რისკი და დგინდება ორსულობისთვის ყველაზე ხელსაყრელი პერიოდი.

ჩვენ ვეხმარებით პაციენტებს არა მხოლოდ საავადმყოფოში მკურნალობით, არამედ ვცდილობთ უზრუნველვყოთ შემდგომი ამბულატორიული და სოციალურ-ფსიქოლოგიური რეაბილიტაცია, სატელეფონო კლინიკა პრეობრაჟენიე.

გაარკვიე რას ამბობენ

ჩვენი პროფესიონალების შესახებ

მინდა მადლობა გადავუხადო შესანიშნავ ექიმს დიმიტრი ვლადიმიროვიჩ სამოხინს პროფესიონალიზმისა და ყურადღებიანი დამოკიდებულებისთვის, თავს ბევრად უკეთ ვგრძნობ! დიდი მადლობა!ასევე განსაკუთრებული მადლობა ამბულატორიის პერსონალს!

დიდი მადლობა ყველა თანამშრომელს ზრუნვისა და ყურადღებისთვის. დიდი მადლობა ექიმებს კარგი მკურნალობა. ცალკე, ინა ვალერიევნა, ბაგრატ რუბენოვიჩი, სერგეი ალექსანდროვიჩი, მიხაილ პეტროვიჩი. გმადლობთ გაგებისთვის, მოთმინებისთვის და პროფესიონალიზმისთვის. ძალიან მიხარია, რომ აქ ვიმკურნალე.

მინდა მადლობა გადავუხადო თქვენს კლინიკას! აღსანიშნავია როგორც ექიმების, ასევე უმცროსი სამედიცინო პერსონალის პროფესიონალიზმი. პერსონალი! „ნახევრად მოღუნულზე“ და „სულზე ქვაზე“ მომიყვანეს თქვენთან. და მე განთავისუფლებული ვარ თავდაჯერებული სიარულით და მხიარული განწყობით. განსაკუთრებული მადლობა "სამზარეულოს" დამსწრე ექიმებს ბაქლუშევი მ.ე., ბაბინა ი.ვ., მ/ს გალია, პროცედურული მ/ს ელენა, ოქსანა. მადლობა ასევე შესანიშნავ ფსიქოლოგ ჯულიას! ისევე როგორც ყველა მორიგე ექიმი.

"კლინიკა ფერისცვალება": ყველაზე ძლიერი ფსიქიატრიული ცენტრი მოსკოვში. თქვენთვის: კარგი ფსიქოთერაპევტები, ფსიქიატრების, ფსიქოლოგების კონსულტაციები და სხვა ფსიქიატრიული დახმარება.

ფსიქიატრიული "კლინიკა ფერისცვალება" ©18

არის თუ არა შიზოფრენია მემკვიდრეობითი?

შიზოფრენია არის ენდოგენური ხასიათის ფსიქოზი, ფსიქიკური აშლილობა, რომელიც განსაკუთრებით მძიმეა.

ეს დაავადება ვითარდება გავლენის ქვეშ ფუნქციური ცვლილებებიხდება ადამიანის ორგანიზმში, ფაქტორების გავლენა გარე გარემოარ არის გათვალისწინებული. შიზოფრენია გრძელდება საკმაოდ დიდი ხნის განმავლობაში, ვითარდება რბილიდან უფრო მძიმე ეტაპებამდე. ფსიქიკაში მიმდინარე ცვლილებები მუდმივად პროგრესირებს, რის შედეგადაც პაციენტებმა შეიძლება სრულიად დაკარგონ ყოველგვარი კავშირი გარე სამყაროსთან.

Ეს არის ქრონიკული დაავადებარაც იწვევს გონებრივი ფუნქციების და აღქმის სრულ რღვევას, თუმცა, მცდარია იმის დაჯერება, რომ შიზოფრენია იწვევს დემენციას, რადგან პაციენტის ინტელექტი, როგორც წესი, არა მხოლოდ მაღალ დონეზე რჩება, არამედ შეიძლება იყოს ბევრად უფრო მაღალი ვიდრე ჯანსაღი ადამიანები. ანალოგიურად, მეხსიერების ფუნქციები არ იტანჯება, გრძნობის ორგანოები ნორმალურად მუშაობენ. პრობლემა ის არის, რომ ცერებრალური ქერქი სათანადოდ არ ამუშავებს შემოსულ ინფორმაციას.

Მიზეზები

შიზოფრენია მემკვიდრეობითია - მართალია, ღირს თუ არა ამ განცხადების დაჯერება? არის თუ არა შიზოფრენია და მემკვიდრეობითობა დაკავშირებული? ეს კითხვები ძალიან აქტუალურია ჩვენს დროში. ეს დაავადება გავლენას ახდენს ჩვენი პლანეტის მცხოვრებთა დაახლოებით 1,5%. რა თქმა უნდა, არსებობს შესაძლებლობა, რომ ეს პათოლოგია გადაეცეს მშობლებიდან შვილებს, მაგრამ ის უკიდურესად მცირეა. ბევრად უფრო სავარაუდოა, რომ ბავშვი სრულიად ჯანმრთელი დაიბადოს.

უფრო მეტიც, საკმაოდ ხშირად ეს ფსიქიკური აშლილობა ვლინდება თავდაპირველად ჯანმრთელ ადამიანებში, რომელთა ოჯახში შიზოფრენია არავის ჰქონია, ანუ მათ არ აქვთ მიდრეკილება ამ დაავადებისადმი გენეტიკური თვალსაზრისით. ამ შემთხვევებში შიზოფრენია და მემკვიდრეობა არანაირად არ არის დაკავშირებული და დაავადების განვითარება შეიძლება გამოწვეული იყოს:

  • თავის ტვინის დაზიანებები - როგორც ზოგადი, ასევე მშობიარობის შემდგომი;
  • ადრეულ ასაკში გადატანილი მძიმე ემოციური ტრავმა;
  • გარემო ფაქტორები;
  • ძლიერი დარტყმები და სტრესები;
  • ალკოჰოლი და ნარკომანია;
  • საშვილოსნოსშიდა განვითარების ანომალიები;
  • ინდივიდის სოციალური იზოლაცია.

თავისთავად, ამ დაავადების მიზეზები იყოფა:

  • ბიოლოგიური (ვირუსული) ინფექციური დაავადებებიდედის მიერ ბავშვის გაჩენის პროცესში გადაყვანილი; მსგავსი დაავადებები, რომლებსაც ბავშვი აწუხებდა ადრეულ ბავშვობაში; გენეტიკური და იმუნური ფაქტორები; გარკვეული ნივთიერებების ტოქსიკური დაზიანება);
  • ფსიქოლოგიური (დაავადების გამოვლინებამდე ადამიანი ჩაკეტილია, ჩაეფლო თავის შინაგან სამყაროში, უჭირს სხვებთან ურთიერთობა, მიდრეკილია ხანგრძლივი მსჯელობისკენ, უჭირს აზრის ჩამოყალიბების მცდელობა, განსხვავებულია. ჰიპერმგრძნობელობასტრესული სიტუაციებისადმი, დაუდევარი, პასიური, ჯიუტი და საეჭვო, პათოლოგიურად დაუცველი);
  • სოციალური (ურბანიზაცია, სტრესი, ოჯახური ურთიერთობის თავისებურებები).

კავშირი შიზოფრენიასა და მემკვიდრეობას შორის

ამჟამად, არსებობს მრავალი განსხვავებული კვლევა, რომელსაც შეუძლია დაადასტუროს თეორია, რომ მემკვიდრეობა და შიზოფრენია მჭიდროდ დაკავშირებული ცნებებია. თამამად შეიძლება ითქვას, რომ ბავშვებში ამ ფსიქიკური აშლილობის ალბათობა საკმაოდ მაღალია შემდეგ შემთხვევებში:

  • შიზოფრენიის გამოვლენა ერთ-ერთ იდენტურ ტყუპში (49%);
  • დაავადების დიაგნოსტიკა ერთ-ერთ მშობელში ან უფროსი თაობის ორივე წარმომადგენელში (47%);
  • პათოლოგიის გამოვლენა ერთ-ერთ ძმურ ტყუპში (17%);
  • შიზოფრენიის გამოვლენა ერთ-ერთ მშობელში და ამავე დროს უფროსი თაობის ვინმესთან (12%);
  • დაავადების გამოვლენა უფროს ძმაში ან დაში (9%);
  • დაავადების გამოვლენა ერთ-ერთ მშობელში (6%);
  • შიზოფრენიის დიაგნოსტიკა დისშვილში ან დისშვილში (4%);
  • დაავადების გამოვლინებები დეიდაში, ბიძაში, აგრეთვე ბიძაშვილებში ან დებში (2%).

ამრიგად, შეგვიძლია დავასკვნათ, რომ შიზოფრენია სულაც არ არის მემკვიდრეობითი და ჯანმრთელი ბავშვის გაჩენის შანსი საკმაოდ მაღალია.

ორსულობის დაგეგმვისას უნდა გაიაროთ კონსულტაცია გენეტიკოსთან.

დიაგნოსტიკური მეთოდები

რაც შეეხება გენეტიკურ დაავადებებს, ყველაზე ხშირად ისინი გულისხმობენ დაავადებებს, რომლებიც გამოწვეულია ერთი კონკრეტული გენის ზემოქმედებით, რომლის იდენტიფიცირება არც ისე რთულია, ასევე იმის დადგენა, შეიძლება თუ არა ის ჩასახვის დროს გადაეცეს არ დაბადებულ ბავშვს. თუ საქმე შიზოფრენიას ეხება, მაშინ ყველაფერი არც ისე მარტივია, ვინაიდან ეს პათოლოგია ერთდროულად რამდენიმე სხვადასხვა გენის მეშვეობით გადადის. უფრო მეტიც, თითოეულ პაციენტს აქვს მუტაციური გენების განსხვავებული რაოდენობა, ისევე როგორც მათი მრავალფეროვნება. შიზოფრენიის განვითარების რისკი პირდაპირ დამოკიდებულია დეფექტური გენების რაოდენობაზე.

არავითარ შემთხვევაში არ შეიძლება ენდოთ ვარაუდებს, რომ მემკვიდრეობითი დაავადება გადაეცემა მკაცრად თაობის ან მხოლოდ მამაკაცის ან ქალის ხაზით. ეს ყველაფერი მხოლოდ ვარაუდია. დღემდე არცერთმა მკვლევარმა არ იცის, რომელი გენი განსაზღვრავს შიზოფრენიის არსებობას.

ასე რომ, მემკვიდრეობითი შიზოფრენია წარმოიქმნება გენების ჯგუფების ერთმანეთზე ურთიერთგავლენის შედეგად, რომლებიც ფორმირდება განსაკუთრებული გზით და იწვევს დაავადებისადმი მიდრეკილებას.

ამავდროულად, სულაც არ არის აუცილებელი ფსიქოზის განვითარება, თუნდაც დეფექტური ქრომოსომა იყოს დიდი რაოდენობით. ავადდება თუ არა ადამიანი, გავლენას ახდენს როგორც მისი ცხოვრების ხარისხი, ასევე გარემოს მახასიათებლები. შიზოფრენია, რომელიც მემკვიდრეობითია, უპირველეს ყოვლისა არის თანდაყოლილი მიდრეკილება ფსიქიკური აშლილობის განვითარებისადმი, რომელიც შეიძლება მოხდეს სხვადასხვა ფაქტორების გავლენის ქვეშ ფიზიოლოგიური, ფსიქოლოგიური და ბიოლოგიური მიზეზების გამო.

შიზოფრენია მემკვიდრეობითია თუ არა?

შიზოფრენია ცნობილი ფსიქიკური დაავადებაა. მსოფლიოში ეს დაავადება რამდენიმე ათეულ მილიონ ადამიანს აწუხებს. დაავადების წარმოშობის მთავარ ჰიპოთეზებს შორის განსაკუთრებით დიდი ყურადღება გამახვილებულია კითხვაზე: შეიძლება თუ არა შიზოფრენია მემკვიდრეობით?

მემკვიდრეობა, როგორც დაავადების მიზეზი

შიზოფრენია მემკვიდრეობითია თუ არა წუხილი, სავსებით გამართლებულია იმ ადამიანებისთვის, რომელთა ოჯახებშიც დაფიქსირდა დაავადების შემთხვევები. ასევე, შესაძლო ცუდი მემკვიდრეობა აწუხებს ქორწინებაში შესვლისა და შთამომავლობის დაგეგმვისას.

ყოველივე ამის შემდეგ, ეს დიაგნოზი ნიშნავს ფსიქიკის სერიოზულ დაბნეულობას (თავად სიტყვა "შიზოფრენია" ითარგმნება როგორც "გაყოფილი ცნობიერება"): დელირიუმი, ჰალუცინაციები, მოტორული დარღვევები, აუტიზმის გამოვლინებები. ავადმყოფს არ შეუძლია ადეკვატურად აზროვნება, სხვებთან კომუნიკაცია და საჭიროებს ფსიქიატრიულ მკურნალობას.

დაავადების ოჯახური გავრცელების პირველი კვლევები ჯერ კიდევ საუკუნეებში ჩატარდა. მაგალითად, თანამედროვე ფსიქიატრიის ერთ-ერთი დამაარსებლის, გერმანელი ფსიქიატრის ემილ კრაპელინის კლინიკაში შიზოფრენიით დაავადებულთა დიდი ჯგუფები შეისწავლეს. ასევე საინტერესოა მედიცინის ამერიკელი პროფესორის ი. გოტესმენის ნაშრომები, რომელიც ეხებოდა ამ თემას.

თავდაპირველად „ოჯახის თეორიის“ დადასტურებაში მთელი რიგი სირთულეები იყო. იმისთვის, რომ დარწმუნებით დადგინდეს გენეტიკური დაავადებაა თუ არა, საჭირო იყო ადამიანის რასის დაავადებების სრული სურათის ხელახლა შექმნა. მაგრამ ბევრმა პაციენტმა უბრალოდ ვერ დაადასტურა ფსიქიკური აშლილობის არსებობა ან არარსებობა მათ ოჯახში.

შესაძლოა, პაციენტების ზოგიერთმა ახლობელმა იცოდა გონების დაბინდვის შესახებ, მაგრამ ეს ფაქტები ხშირად საგულდაგულოდ იყო დამალული. ოჯახში მძიმე ფსიქოზურმა დაავადებამ სოციალური სტიგმა დააკისრა მთელ ოჯახს. ამიტომ, ასეთი ისტორიები გაჩუმდა როგორც შთამომავლობისთვის, ასევე ექიმებისთვის. ხშირად ავადმყოფსა და მის ახლობლებს შორის კავშირი სრულიად წყდებოდა.

მიუხედავად ამისა, ოჯახური თანმიმდევრობა დაავადების ეტიოლოგიაში ძალიან მკაფიოდ იქნა მიკვლეული. მიუხედავად იმისა, რომ ცალსახად დადასტურებულია, რომ შიზოფრენია აუცილებლად მემკვიდრეობითია, ექიმები, საბედნიეროდ, არ იძლევიან. მაგრამ გენეტიკური მიდრეკილებაარის ამ ფსიქიკური აშლილობის ერთ-ერთი მთავარი მიზეზი.

"გენეტიკური თეორიის" სტატისტიკური მონაცემები

დღემდე, ფსიქიატრიამ დააგროვა საკმარისი ინფორმაცია იმისთვის, რომ გარკვეული დასკვნები მივიდეს იმის შესახებ, თუ როგორ ხდება შიზოფრენია მემკვიდრეობით.

სამედიცინო სტატისტიკაში ნათქვამია, რომ თუ თქვენს წინაპართა ხაზში არ არის გონებრივი დაბინდვა, მაშინ ავად გახდომის ალბათობა 1%-ზე მეტი არ არის. თუმცა, თუ თქვენს ახლობლებს ჰქონდათ ასეთი დაავადებები, მაშინ რისკი შესაბამისად იზრდება და მერყეობს 2-დან თითქმის 50%-მდე.

ყველაზე მაღალი მაჩვენებელი დაფიქსირდა იდენტური (მონოზიგოტური) ტყუპების წყვილებში. მათ აქვთ ზუსტად იგივე გენები. თუ რომელიმე მათგანი ავადდება, მაშინ მეორეს აქვს პათოლოგიის 48%-იანი რისკი.

მე-20 საუკუნის 70-იან წლებში ფსიქიატრიის ნაშრომებში აღწერილი შემთხვევა (დ. როზენტალი და სხვ. მონოგრაფია) სამედიცინო საზოგადოების დიდი ყურადღება მიიპყრო. ოთხი იდენტური ტყუპი გოგონას მამას ფსიქიკური აშლილობა აწუხებდა. გოგონები ნორმალურად განვითარდნენ, სწავლობდნენ და ურთიერთობდნენ თანატოლებთან. ერთ-ერთი მათგანი არ დასრულებულა. საგანმანათლებლო დაწესებულების, მაგრამ სამმა სკოლაში სწავლა უსაფრთხოდ დაასრულა. თუმცა 20-23 წლის ასაკში ყველა დაში შიზოიდური ფსიქიკური აშლილობა დაიწყო. ყველაზე მძიმე ფორმაა კატატონური (თან დამახასიათებელი სიმპტომებიროგორც ფსიქომოტორული დარღვევები) დაფიქსირდა გოგონაში, რომელსაც სკოლა არ დაუმთავრებია. რა თქმა უნდა, ეჭვის ასეთ ნათელ შემთხვევებში, ეს არის მემკვიდრეობითი დაავადება ან შეძენილი, ფსიქიატრები უბრალოდ არ ჩნდებიან.

არის 46% შანსი, რომ შთამომავალი დაავადდეს, თუ ერთ-ერთი მშობელი (ან დედა ან მამა) ავად არის მის ოჯახში, მაგრამ ორივე ბებია და ბაბუა ავად არიან. ოჯახში გენეტიკური დაავადება ამ შემთხვევაშიც ფაქტიურად დასტურდება. რისკის მსგავსი პროცენტი იქნება იმ ადამიანში, რომლის მამაც და დედაც ფსიქიკურად დაავადებული იყვნენ მშობლებს შორის მსგავსი დიაგნოზის არარსებობის შემთხვევაში. აქაც საკმაოდ მარტივია იმის დანახვა, რომ პაციენტის დაავადება მემკვიდრეობითია და არა შეძენილი.

თუ ძმურ ტყუპებში ერთ-ერთს აქვს პათოლოგია, მაშინ მეორეს დაავადების რისკი იქნება 15-17%. იდენტურ და ძმურ ტყუპებს შორის ასეთი განსხვავება პირველ შემთხვევაში ერთსა და იმავე გენეტიკურ კომპლექტს უკავშირდება, მეორეში კი განსხვავებულს.

ოჯახის პირველი ან მეორე თაობის ერთი პაციენტის მქონე ადამიანს 13%-იანი შანსი ექნება. მაგალითად, ავადმყოფობის ალბათობა დედიდან ჯანმრთელ მამაზე გადადის. ან პირიქით - მამისგან, ხოლო დედა ჯანმრთელია. ვარიანტი: ორივე მშობელი ჯანმრთელია, მაგრამ ბებია-ბაბუას შორის არის ერთი ფსიქიურად დაავადებული.

9% თუ თქვენი და-ძმები გახდნენ ფსიქიკური დაავადების მსხვერპლი, მაგრამ ნათესავების უახლოეს ტომებში ასეთი გადახრები აღარ დაფიქსირებულა.

2-დან 6%-მდე რისკი იქნება ადამიანისთვის, რომლის ოჯახში პათოლოგიის მხოლოდ ერთი შემთხვევაა: ერთ-ერთი მშობელი, ნახევარძმა ან და, ბიძა ან დეიდა, ერთ-ერთი ძმისშვილი და ა.შ.

Შენიშვნა! 50% ალბათობაც კი არ არის წინადადება და არა 100%. ამიტომ გულთან ახლოს ნუ მიიღებ ხალხურ მითებს დაავადებული გენების გადაცემის გარდაუვალობის შესახებ „თაობიდან თაობაში“ ან „თაობიდან თაობაში“. ამ დროისთვის, გენეტიკას ჯერ კიდევ არ აქვს საკმარისი ცოდნა, რათა ზუსტად დაადგინოს დაავადების დაწყების გარდაუვალობა თითოეულ კონკრეტულ შემთხვევაში.

რომელ ხაზს უფრო მეტად აქვს ცუდი მემკვიდრეობა?

საკითხთან ერთად, არის თუ არა საშინელი დაავადება მემკვიდრეობით, მჭიდროდ იქნა შესწავლილი თავად მემკვიდრეობის ტიპი. რომელია დაავადების გადაცემის ყველაზე გავრცელებული ხაზი? ხალხში არსებობს მოსაზრება, რომ მემკვიდრეობა ქალის ხაზში გაცილებით ნაკლებად არის გავრცელებული, ვიდრე მამაკაცებში.

თუმცა, ფსიქიატრია არ ადასტურებს ამ ვარაუდს. კითხვაზე, თუ როგორ გადაეცემა შიზოფრენია უფრო ხშირად - ქალის ხაზით თუ მამრობითი ხაზით, სამედიცინო პრაქტიკამ აჩვენა, რომ სქესი არ არის კრიტიკული. ანუ დედიდან შვილზე ან ქალიშვილზე პათოლოგიური გენის გადაცემა ისეთივე ალბათობითაა შესაძლებელი, როგორც მამისგან.

მითი იმის შესახებ, რომ დაავადება უფრო ხშირად ბავშვებს გადაეცემა მამრობითი ხაზით, დაკავშირებულია მხოლოდ მამაკაცებში პათოლოგიის თავისებურებებთან. როგორც წესი, ფსიქიკურად დაავადებული მამაკაცები საზოგადოებაში უფრო ხილული არიან, ვიდრე ქალები: ისინი უფრო აგრესიულები არიან, მათ შორის უფრო მეტი ალკოჰოლიკი და ნარკომანია, მათ უფრო უჭირთ სტრესისა და ფსიქიკური გართულებების განცდა და უარესად ადაპტირდებიან საზოგადოებაში ფსიქიკური შემდეგ. კრიზისები.

პათოლოგიის წარმოშობის სხვა ჰიპოთეზების შესახებ

ხდება თუ არა, რომ ფსიქიკური აშლილობა აწუხებს ადამიანს, რომლის ოჯახში აბსოლუტურად არ ყოფილა ასეთი პათოლოგიები? მედიცინამ ცალსახად დადებითად უპასუხა კითხვაზე, შესაძლებელია თუ არა შიზოფრენიის შეძენილი.

მემკვიდრეობასთან ერთად, დაავადების განვითარების მთავარ მიზეზებს შორის ექიმები ასევე უწოდებენ:

  • ნეიროქიმიური დარღვევები;
  • ალკოჰოლიზმი და ნარკომანია;
  • ადამიანის მიერ განცდილი ტრავმული გამოცდილება;
  • დედის ავადმყოფობა გესტაციის პერიოდში და ა.შ.

ფსიქიკური აშლილობის განვითარების სქემა ყოველთვის ინდივიდუალურია. მემკვიდრეობითი დაავადებაა თუ არა - თითოეულ შემთხვევაში, ის ჩანს მხოლოდ ყველაფრის გათვალისწინებით შესაძლო გამომწვევი მიზეზებიცნობიერების დარღვევები.

ცხადია, ცუდი მემკვიდრეობითობისა და სხვა პროვოცირების ფაქტორების კომბინაციით, ავადმყოფობის რისკი უფრო მაღალი იქნება.

Დამატებითი ინფორმაცია. უფრო დეტალურად პათოლოგიის გამომწვევი მიზეზების, მისი განვითარებისა და შესაძლო პრევენციის შესახებ ფსიქოთერაპევტმა, სამედიცინო მეცნიერებათა კანდიდატმა გალუშჩაკ ა.

რა მოხდება, თუ რისკის ქვეშ ხართ?

თუ დანამდვილებით იცით, რომ ფსიქიკური აშლილობისადმი თანდაყოლილი მიდრეკილება გაქვთ, ამ ინფორმაციას სერიოზულად უნდა მოეკიდოთ. ნებისმიერი დაავადების პრევენცია უფრო ადვილია, ვიდრე განკურნება.

მარტივი პრევენციული ღონისძიებებისაკმაოდ შეუძლია ნებისმიერ ადამიანს:

  1. იხელმძღვანელეთ ჯანსაღი ცხოვრების წესით, უარი თქვით ალკოჰოლზე და სხვა მავნე ჩვევებზე, აირჩიე ფიზიკური აქტივობის საუკეთესო რეჟიმი და დაისვენე, აკონტროლე დიეტა.
  2. რეგულარულად ეწვიეთ ფსიქოლოგს, დროულად მიმართეთ ექიმს ნებისმიერი არასასურველი სიმპტომის გამო, ნუ ჩაიტარებთ თვითმკურნალობას.
  3. მიეცით Განსაკუთრებული ყურადღებათქვენი ფსიქიკური ჯანმრთელობა: მოერიდეთ სტრესული სიტუაციები, გადაჭარბებული დატვირთვები.

გახსოვდეთ, რომ პრობლემისადმი კომპეტენტური და მშვიდი დამოკიდებულება ხელს უწყობს წარმატების გზას ნებისმიერ ბიზნესში. ექიმებთან დროული წვდომით, ჩვენს დროში შიზოფრენიის მრავალი შემთხვევა წარმატებით მკურნალობს და პაციენტებს ეძლევათ შანსი ჯანსაღი და ბედნიერი ცხოვრებისთვის.

შიზოფრენიის უნარი გადასცეს მისი განვითარების თავისებურებები შთამომავლებს

ფსიქიკურ დაავადებას, რომელიც ვლინდება ცნობიერების, აქტივობის, აღქმის მუდმივ ცვალებადობაში და ინვალიდობამდე პროგრესირებაში, ეწოდება შიზოფრენია. ეს დაავადებები გავლენას ახდენს როგორც მამაკაცებზე, ასევე ქალებზე. აშლილობა მოიცავს ათეულ ჩვეულებრივ ფსიქოზს. ამ დაავადების მქონე პაციენტებს ესმით უხილავი ადამიანების სხვადასხვა ხმა; ისინი ფიქრობენ, რომ მათ გარშემო ყველამ იცის მათი ყველა აზრი და შეუძლია გააკონტროლოს ისინი. ეს მდგომარეობა იწვევს მუდმივ პარანოიას, თვითიზოლაციას, აგრესიულ მღელვარებას. დაავადების სიმძიმის მიხედვით, პაციენტები განსხვავებულად იქცევიან: ზოგი დაუღალავად საუბრობს უცნაურზე და გაუგებარზე; სხვები ჩუმად სხედან, ჯანსაღი ადამიანების შთაბეჭდილებას ვამატებ. ორივე პირს არ შეუძლია ემსახუროს საკუთარ თავს ან იმუშაოს რომელიმე ორგანიზაციაში.

ექსპერტები თვლიან, რომ შიზოფრენია და მემკვიდრეობითობა ერთმანეთთან დაახლოებული ძმებია, ზოგიერთი ცხოვრებისეული გარემოება (სტრესი, ცხოვრების წესი) შეიძლება გახდეს მათ დამატებით.

ანუ მემკვიდრეობითია თუ არა?

„შიზოფრენია მემკვიდრეობითია“, ასე ფიქრობდნენ წარსულის ექსპერტები. ისინი კამათობდნენ: ვისაც ოჯახში ასეთი ფსიქიკური აშლილობის მქონე ნათესავები ჰყავდა, ავადმყოფობა ადრე თუ გვიან იჩენდა თავს და ასეთი ნათესავების არ არსებობის შემთხვევაში, ისინი თვლიდნენ, რომ პაციენტმა უბრალოდ არ იცოდა ამის შესახებ.

Მტკიცებულება თანამედროვე მედიცინაუარყოფენ გენის დანაშაულის ფაქტს და ამტკიცებენ, რომ მხოლოდ ნახევარ შემთხვევაში შიზოფრენია არის მემკვიდრეობითი, სხვა შემთხვევებში დაავადება ხდება მშობლების ჩანასახოვანი უჯრედების გენოტიპის მუდმივი ტრანსფორმაციის გამო და მათი მუტაციის მიზეზები უცნობია.

სხეულის თითოეულ უჯრედს აქვს 23 წყვილი ქრომოსომა და ჩასახვისას გენის 2 ასლი გადადის (ერთი მამისგან და დედისგან). არსებობს ვარაუდი, რომ მხოლოდ რამდენიმე სტრუქტურულ მემკვიდრეობით ერთეულს აქვს შიზოფრენიის მემკვიდრეობის რისკი, მაგრამ დიდი გავლენადაავადების განვითარებაზე არ აქვთ. დაავადების ფორმირების პროცესი არ არის მხოლოდ მემკვიდრეობითი ფაქტორებიდან, არამედ გარემოდანაც:

  • ვირუსებით გამოწვეული ინფექციური დაავადებები.
  • ემბრიონის ცუდი კვება საშვილოსნოში ყოფნისას.
  • ცუდი ფსიქოლოგიური მდგომარეობა ოჯახში ან სამსახურში.
  • ბავშვის დაზიანება მშობიარობის დროს.

მემკვიდრეობითი შიზოფრენიის რიცხვები

ფსიქიკური აშლილობის ჯგუფს აქვს ქვეყნის მოსახლეობის 1%, მაგრამ თუ ეს მშობლებში არსებობს, მაშინ დაავადების შეძენის რისკი 10-ჯერ მეტი ხდება. შიზოფრენიის მემკვიდრეობით მიღების რისკი კიდევ უფრო დიდია, თუ ეს მეორე რიგის ნათესავებს, როგორიცაა ბებია ან ბიძაშვილი, განიცდიან. რისკის პიკი არის ერთ-ერთი ჰომოზიგოტური ტყუპის დაავადება (65%-მდე).

ძალიან მნიშვნელოვანია გენში ქრომოსომის მდებარეობა. მე-16 ქრომოსომის დეფექტს ტვინისთვის ნაკლები დესტრუქციული ძალა ექნება, ვიდრე უჯრედის ბირთვის მე-4 ან მე-5 სტრუქტურული ელემენტის დეფექტს.

მეცნიერება და შიზოფრენია

კალიფორნიელმა მეცნიერებმა ჩაატარეს კვლევა, რომლის დროსაც ფსიქიკური პაციენტების ღეროვანი უჯრედები იქნა აღებული. მათ აძლევდნენ განვითარების სხვადასხვა დონეს, აკვირდებოდნენ მათ ქცევას, არსებობის უჩვეულო ან სტრესული პირობების შექმნას არაბუნებრივი გზით. და არა უშედეგოდ! კვლევამ გამოავლინა უცნაურობები ამ უჯრედების, ანუ ცილების რამდენიმე ჯგუფის ქცევასა და მოძრაობაში.

მეცნიერთა აზრით, ექსპერიმენტები შიზოფრენიის ადრეულ სტადიაზე დიაგნოსტიკაში უნდა დაეხმაროს.

შესაძლებელია თუ არა დაავადების შესახებ ბავშვის დაბადებამდე გარკვევა?

არის შიზოფრენია მემკვიდრეობითი დაავადება? დიახ! მაგრამ კონცეფციის დროს გენის გადაცემის ალბათობის დადგენა შეუძლებელია, ვინაიდან ფსიქიკური აშლილობა გამოწვეულია არა მხოლოდ მემკვიდრეობითი მასალის ერთეულების დეფექტებით, არამედ სხვა გავლენის ფაქტორებითაც. და დეფექტური გენების რაოდენობა თითოეულ ადამიანში განსხვავებულია. ამიტომ, იმაზე ფიქრი, რომ თქვენი შვილები ამ დაავადებას მემკვიდრეობით მიიღებენ, ნამდვილად არ ღირს.

სინამდვილეში, შეიძლება ვივარაუდოთ, რომ შიზოფრენიის მემკვიდრეობითი გადაცემის ალბათობა დაკავშირებული იქნება მემკვიდრეობითი მასალის დეფექტური ერთეულების რაოდენობასთან. რაც უფრო მეტი მათგანია, მით უფრო მაღალია დაავადების განვითარების რისკი.

არ არსებობს გარკვეული პასუხი, არის თუ არა შიზოფრენია მემკვიდრეობითი დაავადება. დაავადება დღემდე ყველაზე მძიმედ რჩება. ფსიქიკური აშლილობა, რომელიც არ ჯდება სრული განკურნება. ვინაიდან მეცნიერებს არ უჭირდათ ექსპერიმენტები და კვლევები, მათ ვერ დაადასტურეს შიზოფრენიის ეტიოლოგია, რის შედეგადაც არ არსებობს მკურნალობის დამტკიცებული მეთოდები. ერთადერთი, რისი გაკეთებაც შესაძლებელია პაციენტისთვის, არის ფსიქოთერაპიის სესიების ჩატარება დამატებით წამლის მკურნალობა. განსაკუთრებით მძიმე შემთხვევებში აუცილებელია ისეთი წამლის არჩევა, რომელიც დაამშვიდებს პაციენტს და მოხსნის საფრთხეს სხვებისთვის.