atviras
Uždaryti

Kas yra biochemija ir kaip ji atliekama. Ką rodo biocheminis kraujo tyrimas ir kokios normos suaugusiems? Indikacijos atlikti biocheminį kraujo tyrimą

Biocheminė analizė – tyrimai Didelis pasirinkimas fermentų, organinių ir mineralai. Tai žmogaus organizmo metabolizmo analizė: angliavandenių, mineralų, riebalų ir baltymų. Metabolizmo pokyčiai parodo, ar yra patologija ir kuriame konkrečiai organe.

Ši analizė atliekama, jei gydytojas įtaria paslėptą ligą. Patologijos analizės rezultatas organizme yra iš tikrųjų Pradinis etapas tobulėjimą, o specialistas gali orientuotis renkantis vaistus.

Šios analizės pagalba galima nustatyti leukemiją Ankstyva stadija prieš prasidedant simptomams. Tokiu atveju galite pradėti vartoti reikiamus vaistus ir sustabdyti patologinį ligos procesą.

Mėginių ėmimo proceso ir analizės rodiklių reikšmės

Analizei kraujas imamas iš venos, maždaug nuo penkių iki dešimties mililitrų. Jis dedamas į specialų mėgintuvėlį. Analizė atliekama tuščiu paciento skrandžiu, siekiant išsamesnio teisingumo. Jei nėra pavojaus sveikatai, rekomenduojama nevartoti vaistų prieš kraują.

Analizės rezultatams interpretuoti naudojami informatyviausi rodikliai:
- gliukozės ir cukraus kiekis - padidėjęs rodiklis apibūdina diabeto išsivystymą žmogui, jo staigus sumažėjimas kelia grėsmę gyvybei;
- cholesterolis - padidėjęs jo kiekis rodo kraujagyslių aterosklerozės buvimą ir širdies ir kraujagyslių ligų riziką;
- transaminazės – fermentai, aptinkantys tokias ligas kaip miokardo infarktas, kepenų pažeidimas (hepatitas) arba bet koks sužalojimas;
- bilirubinas – didelis jo kiekis rodo kepenų pažeidimą, didžiulį raudonųjų kraujo kūnelių sunaikinimą ir sutrikusią tulžies nutekėjimą;
- karbamidas ir kreatinas - jų perteklius rodo inkstų ir kepenų išskyrimo funkcijos susilpnėjimą;
- viso baltymo- jo rodikliai keičiasi, kai kūnas rimta liga arba koks nors neigiamas procesas;
- amilazė - yra kasos fermentas, jo kiekio padidėjimas kraujyje rodo liaukos uždegimą - pankreatitą.

Be to, kas išdėstyta pirmiau, biocheminiu kraujo tyrimu nustatomas kalio, geležies, fosforo ir chloro kiekis organizme. Iššifruoti analizės rezultatus gali tik gydantis gydytojas, kuris paskirs tinkamą gydymą.

Biochemija (iš graikų „bios“ – „gyvybė“, biologinis arba fiziologinis) – mokslas, tiriantis ląstelės viduje vykstančius cheminius procesus, turinčius įtakos viso organizmo ar tam tikrų jo organų gyvybinei veiklai. Biochemijos mokslo tikslas – žinoti cheminiai elementai, medžiagų apykaitos sudėtis ir procesas, jo reguliavimo ląstelėje metodai. Pagal kitus apibrėžimus biochemija yra mokslas apie gyvų būtybių ląstelių ir organizmų cheminę sandarą.

Norėdami suprasti, kam skirta biochemija, įsivaizduokime mokslus elementarios lentelės pavidalu.

Kaip matote, visų mokslų pagrindas yra anatomija, histologija ir citologija, tiria visus gyvus dalykus. Jų pagrindu kuriama biochemija, fiziologija ir patofiziologija, kur mokomasi apie organizmų funkcionavimą ir juose vykstančius cheminius procesus. Be šių mokslų negalės egzistuoti ir kiti aukštesniajame sektoriuje atstovaujami mokslai.

Yra ir kitas požiūris, pagal kurį mokslai skirstomi į 3 tipus (lygmenis):

  • Tie, kurie tiria ląstelių, molekulių ir audinių gyvybės lygį (anatomijos, histologijos, biochemijos, biofizikos mokslai);
  • Studijuoti patologinius procesus ir ligas (patofiziologija, patologinė anatomija);
  • Diagnozuoti išorinį organizmo atsaką į ligas (klinikiniai mokslai, tokie kaip medicina ir chirurgija).

Taip sužinojome, kokią vietą tarp mokslų užima biochemija, arba, kaip dar vadinama, medicininė biochemija. Juk bet koks nenormalus organizmo elgesys, jo metabolizmo procesas paveiks ląstelių cheminę struktūrą ir pasireikš LHC metu.

Kam skirti testai? Ką rodo biocheminis kraujo tyrimas?

Kraujo biochemija – tai diagnostikos metodas laboratorijoje, parodantis įvairių medicinos sričių (pavyzdžiui, terapijos, ginekologijos, endokrinologijos) ligas ir padedantis nustatyti vidaus organų veiklą bei baltymų, lipidų ir angliavandenių apykaitos kokybę, taip pat . mikroelementų pakankamumą organizme.

BAC arba biocheminis kraujo tyrimas – tai analizė, suteikianti plačiausią informaciją apie įvairias ligas. Remiantis jo rezultatais, galite sužinoti kūno ir kiekvieno organo funkcinę būklę konkrečiu atveju, nes bet kokia liga, užpuolusi žmogų, kažkaip pasireikš LHC rezultatais.

Kas įtraukta į biochemiją?

Nelabai patogu ir nebūtina atlikti biocheminiai tyrimai absoliučiai visi rodikliai, be to, kuo jų daugiau, tuo daugiau kraujo jums reikia ir tuo daugiau jie jums kainuos. Todėl yra standartinių ir sudėtingų rezervuarų. Daugeliu atvejų skiriamas standartinis, tačiau gydytojas skiria išplėstinį su papildomais rodikliais, jei reikia išsiaiškinti papildomus niuansus, priklausomai nuo ligos simptomų ir analizės tikslų.

Pagrindiniai rodikliai.

  1. Bendras baltymų kiekis kraujyje (TP, Total Protein).
  2. Bilirubinas.
  3. Gliukozė, lipazė.
  4. ALT (alanino aminotransferazė, ALT) ir AST (aspartato aminotransferazė, AST).
  5. Kreatinino
  6. Karbamidas.
  7. Elektrolitai (kalis, K / kalcis, Ca / natris, Na / chloras, Cl / magnis, Mg).
  8. bendro cholesterolio.

Išskleistame profilyje yra bet kuri iš šių papildomų metrikų (taip pat kitų, kurie yra labai specifiniai ir siaurai taikomi ir neįtraukti į šį sąrašą).

Biocheminis bendrasis terapinis standartas: suaugusiųjų normos

Kraujo chemijaNormos
(TANKAS)
viso baltymonuo 63 iki 85 g/l
Bilirubinas (tiesioginis, netiesioginis, bendras)iš viso iki 5-21 µmol/l
tiesioginis - iki 7,9 mmol / l
netiesioginis – apskaičiuojamas kaip tiesioginių ir netiesioginių rodiklių skirtumas
gliukozė3,5–5,5 mmol/l
Lipazėiki 490 vnt/litre
AlAT ir AsATvyrams - iki 41 vieneto / litre
moterims - iki 31 vieneto / litre
Kreatinino fosfokinazėiki 180 vnt/litre
ALKPiki 260 vnt/litre
Karbamidas2,1–8,3 mmol/l
amilazėnuo 28 iki 100 U/l
Kreatininovyrams - nuo 62 iki 144 µmol / litre
moterims - nuo 44 iki 97 µmol / litre
Bilirubinas8,48–20,58 µmol/l
LDHnuo 120-240 vnt/litre
Cholesterolis2,97–8,79 mmol/l
elektrolitųK nuo 3,5 iki 5,1 mmol/l
Ca nuo 1,17 iki 1,29 mmol/l
Na nuo 139 iki 155 mmol/l
Cl nuo 98 iki 107 mmol/l
Mg nuo 0,66 iki 1,07 mmol/l

Biochemijos iššifravimas

Aukščiau aprašytų duomenų dekodavimas atliekamas pagal tam tikras vertes ir normas.

  1. viso baltymo yra bendras baltymų kiekis Žmogaus kūnas. Normos viršijimas rodo įvairius organizmo uždegimus (kepenų, inkstų, urogenitalinės sistemos sutrikimus, nudegimo ligą ar vėžį), dehidrataciją (dehidrataciją) vėmimo metu, ypač didelį prakaitavimą, žarnyno nepraeinamumas arba daugybinė mieloma, trūkumas - dėl maistingos mitybos disbalanso, ilgalaikio badavimo, žarnyno ligos, kepenų ligos arba sintezės pažeidimo dėl paveldimos ligos.

  2. Albumenas
    Tai didelės koncentracijos baltymų frakcija kraujyje. Jis suriša vandenį, o mažas jo kiekis lemia edemos vystymąsi – vanduo nepasilieka kraujyje ir patenka į audinius. Paprastai, jei sumažėja baltymų, sumažėja ir albumino kiekis.
  3. Bilirubino plazmoje analizė, bendroji(tiesioginis ir netiesioginis) – tai pigmento, susidarančio suskaidžius hemoglobinui (jis toksiškas žmogui) diagnozė. Hiperbilirubinemija (viršijanti bilirubino kiekį) vadinama gelta, o klinikinė suprahepatinė gelta (taip pat ir naujagimiams), hepatoceliulinė ir subhepatinė gelta. Tai rodo anemiją, didelius kraujavimus, vėliau hemolizinę anemiją, hepatitą, kepenų destrukciją, onkologines ir kitas ligas. Tai gąsdina kepenų patologija, bet gali padidėti ir žmogui, patyrusiam smūgius, traumas.
  4. gliukozė. Jo lygis lemia angliavandenių apykaitą, tai yra energijos kiekį organizme ir kaip veikia kasa. Jei yra daug gliukozės, tai gali būti diabetas. fiziniai pratimai arba nukentėjo nuo hormoninių vaistų vartojimo, jei mažai – kasos hiperfunkcija, endokrininės sistemos ligos.
  5. Lipazė - tai riebalus skaidantis fermentas, kuris vaidina svarbų vaidmenį metabolizme. Jo padidėjimas rodo kasos ligą.
  6. ALT- "kepenų žymeklis", jis stebi patologinius kepenų procesus. Padidėjusi norma informuoja apie širdies, kepenų veiklos sutrikimus ar hepatitą (virusinį).
  7. AST– „širdies žymeklis“, rodo širdies darbo kokybę. Normos viršijimas rodo širdies ir hepatito pažeidimą.
  8. Kreatinino- suteikia informacijos apie inkstų veiklą. Padidėja, jei žmogus serga ūmine ar lėtine inkstų liga arba yra raumenų audinio destrukcija, endokrininiai sutrikimai. Daug žmonių, kurie valgo daug mėsos produktų. Ir todėl vegetarams, taip pat nėščiosioms, kreatininas yra sumažintas, tačiau diagnozei tai labai nepaveiks.
  9. Karbamido analizė– Tai baltymų apykaitos produktų, kepenų ir inkstų darbo tyrimas. Rodiklis pervertinamas, kai pažeidžiamas inkstų darbas, kai jie negali susidoroti su skysčių pašalinimu iš organizmo, o sumažėjimas būdingas nėščioms moterims, turinčioms dietą ir sutrikimus, susijusius su kepenų funkcija.
  10. ggt in biocheminė analizė informuoja apie aminorūgščių mainus organizme. Didelis jo dažnis pastebimas sergant alkoholizmu, taip pat jei kraujas yra paveiktas toksinų arba įtariamas kepenų ir tulžies takų funkcijos sutrikimas. Žemas - jei yra lėtinės ligos kepenys.
  11. Ldg tyrime apibūdina glikolizės ir laktato energetinių procesų eigą. Aukšta norma Taškai Neigiama įtaka kepenims, plaučiams, širdžiai, kasai ar inkstams (ligoms, tokioms kaip pneumonija, širdies priepuolis, pankreatitas ir kt.). Mažas laktato dehidrogenazės kiekis, taip pat mažas kreatinino kiekis neturės įtakos diagnozei. Jei LDH yra padidėjęs, moterų priežastys gali būti šios: padidėjęs fizinis aktyvumas ir nėštumas. Naujagimiams šis skaičius taip pat yra šiek tiek pervertintas.
  12. elektrolitų balansas rodo normalų metabolizmo procesą ląstelėje ir iš ląstelės atgal, įskaitant širdies procesą. Mitybos sutrikimai dažnai yra pagrindinė elektrolitų pusiausvyros sutrikimo priežastis, tačiau tai gali būti ir vėmimas, viduriavimas, hormoninis disbalansas arba inkstų nepakankamumas.
  13. cholesterolio(cholesterolio) bendras – padidėja, jei žmogus turi nutukimą, aterosklerozę, kepenų funkcijos sutrikimą, Skydliaukė, ir sumažėja, kai žmogus laikosi neriebios dietos, serga septicemija ar kita infekcija.
  14. amilazė- fermentas, esantis seilėse ir kasoje. Aukštas lygis parodys, ar yra cholecistito, cukrinio diabeto, peritonito, parotito ir pankreatito požymių. Taip pat padidės vartojant alkoholinius gėrimus ar vaistus – gliukokortikoidus, tai būdinga ir nėščiosioms toksikozės metu.

Biochemijos rodiklių yra labai daug – tiek bazinių, tiek papildomų, taip pat atliekama kompleksinė biochemija, kuri gydytojo nuožiūra apima ir bazinius, ir papildomus rodiklius.

Atlikite biochemiją tuščiu skrandžiu ar ne: kaip pasiruošti analizei?

Bx kraujo tyrimas yra atsakingas procesas, kuriam reikia ruoštis iš anksto ir labai rimtai.


Šios priemonės būtinos, kad analizė būtų tikslesnė ir jai įtakos nedarytų jokie papildomi veiksniai. Priešingu atveju turėsite pakartotinai atlikti testus, nes menkiausi sąlygų pokyčiai labai paveiks medžiagų apykaitos procesą.

Kur jie paimami ir kaip duoti kraujo

Kraujo donorystė biochemijai atliekama švirkštu kraują imant iš venos ant alkūnės lenkimo, kartais iš dilbio ar plaštakos venos. Vidutiniškai pagrindiniams rodikliams pagaminti pakanka 5-10 ml kraujo. Jei jums reikia išsamios biochemijos analizės, kraujo tūris taip pat imamas daugiau.

Skirtingų gamintojų specializuotos įrangos biocheminių rodiklių norma gali šiek tiek skirtis nuo vidutinių ribų. Express metodas reiškia, kad rezultatai pasiekiami per vieną dieną.

Kraujo paėmimo procedūra beveik neskausminga: atsisėdate, procedūrinė slaugytoja paruošia švirkštą, uždeda žnyplę ant rankos, injekcijos vietą apdoroja antiseptiku ir paima kraujo mėginį.

Gautas mėginys dedamas į mėgintuvėlį ir siunčiamas į laboratoriją diagnozei nustatyti. Laboratorijos gydytojas įdeda plazmos mėginį į specialų prietaisą, kuris skirtas labai tiksliai nustatyti biocheminius parametrus. Jis taip pat atlieka kraujo apdorojimą ir saugojimą, nustato dozes ir biochemijos atlikimo tvarką, diagnozuoja gautus rezultatus, atsižvelgdamas į gydančio gydytojo prašomus rodiklius, surašo biochemijos rezultatų ir laboratorinių bei cheminių tyrimų formą.

Laboratorinė ir cheminė analizė dienos metu perduodama gydančiam gydytojui, kuris nustato diagnozę ir paskiria gydymą.

LHC su daugybe skirtingų indikatorių leidžia pamatyti daugybę klinikinis vaizdas konkretus asmuo ir specifinė liga.

BIOCHEMIJA (biologinė chemija)- biologijos mokslas, tiriantis gyvus organizmus sudarančių medžiagų cheminę prigimtį, jų transformacijas ir šių virsmų ryšį su organų ir audinių veikla. Su gyvybine veikla neatsiejamai susijusių procesų visuma paprastai vadinama metabolizmu (žr. Metabolizmas ir energija).

Gyvų organizmų sudėties tyrimas jau seniai patraukė mokslininkų dėmesį, nes gyvus organizmus sudarančių medžiagų skaičius, be vandens, mineralinių elementų, lipidų, angliavandenių ir kt., apima daugybę sudėtingiausių organinių medžiagų. junginiai: baltymai ir jų kompleksai su daugeliu kitų biopolimerų, pirmiausia su nukleino rūgštimis.

Buvo nustatyta galimybė spontaniškai (tam tikromis sąlygomis) susieti daug baltymų molekulių, susidarant sudėtingoms supramolekulinėms struktūroms, pavyzdžiui, fago uodegos baltyminiam apvalkalui, kai kurioms ląstelių organelėms ir kt. supažindinti su savaime besirenkančių sistemų samprata. Tokio pobūdžio tyrimai sudaro prielaidas spręsti sudėtingiausių supramolekulinių struktūrų, turinčių gyvosios medžiagos ypatybes ir savybes, susidarymo iš didelės molekulinės masės organinių junginių, kadaise abiogeniškai atsiradusių gamtoje, problemą.

Šiuolaikinis krikštas, kaip savarankiškas mokslas, susiformavo XIX–XX amžių sandūroje. Iki tol B. svarstomi klausimai įvairiais požiūriais buvo tiriami organinės chemijos ir fiziologijos būdu. Organinė chemija (žr.), kuri tiria anglies junginius apskritai, visų pirma susijusi su šių cheminių medžiagų analize ir sinteze. junginiai, randami gyvuose audiniuose. Fiziologija (žr.), kartu su gyvybinių funkcijų tyrimu, taip pat tiria chemiją. procesai, kuriais grindžiamas gyvenimas. Taigi biochemija yra šių dviejų mokslų vystymosi produktas ir gali būti suskirstyta į dvi dalis: statinę (arba struktūrinę) ir dinaminę. Statinė biochemija tiria natūralias organines medžiagas ir jų analizę bei sintezę, o dinaminė biochemija tiria tam tikrų organinių junginių cheminių virsmų gyvenimo eigoje visumą. Taigi dinaminis B. yra artimesnis fiziologijai ir medicinai nei organinė chemija. Tai paaiškina, kodėl B. iš pradžių buvo vadinamas fiziologine (arba medicinine) chemija.

Kaip ir bet kuris sparčiai besivystantis mokslas, biochemija netrukus po jos atsiradimo pradėta skirstyti į keletą atskirų disciplinų: žmonių ir gyvūnų biochemiją, augalų biochemiją, mikrobų (mikroorganizmų) biochemiją ir daugybę kitų, nes nepaisant visų gyvų būtybių biocheminės vienybės, gyvūnuose ir augalų organizmai yra esminių medžiagų apykaitos pobūdžio skirtumų. Visų pirma, tai susiję su asimiliacijos procesais. Augalai, skirtingai nei gyvūnų organizmai, turi galimybę naudoti tokį paprastą cheminių medžiagų, kaip anglies dioksidas, vanduo, azoto ir azoto rūgščių druskos, amoniakas ir kt. Tuo pačiu metu augalų ląstelių kūrimo procesas reikalauja energijos antplūdžio iš išorės saulės spindulių pavidalu. Šią energiją pirmiausia naudoja žalieji autotrofiniai organizmai (augalai, pirmuonys - Euglena, daugybė bakterijų), kurie savo ruožtu patys tarnauja kaip maistas visiems kitiems, vadinamieji. heterotrofiniai organizmai (taip pat ir žmonės), gyvenantys biosferoje (žr.). Taigi augalų biochemijos atskyrimas į specialią discipliną yra pagrįstas tiek iš teorinės, tiek iš praktinės pusės.

Daugelio pramonės šakų ir žemės ūkio plėtra (augalinės ir gyvūninės kilmės žaliavų perdirbimas, paruošimas maisto produktai, vitaminų ir hormoninių preparatų, antibiotikų ir kt. gamyba) lėmė specialų techninės B skyrių skyrimą.

Tyrinėdami įvairių mikroorganizmų chemiją, mokslininkai susidūrė su daugybe specifinių medžiagų ir procesų, keliančių didelį mokslinį ir praktinį susidomėjimą (mikrobinės ir grybelinės kilmės antibiotikais, Skirtingos rūšys pramoninės reikšmės fermentacijos, baltyminių medžiagų susidarymas iš angliavandenių ir paprasčiausių azoto junginių ir kt.). Visi šie klausimai nagrinėjami mikroorganizmų biochemijoje.

XX amžiuje atsirado kaip ypatinga virusų biochemijos disciplina (žr. Virusai).

Poreikiai klinikinė medicina buvo sukeltas klinikinės biochemijos atsiradimas (žr.).

Iš kitų biologijos skyrių, kurie paprastai laikomi gana atskiromis disciplinomis, turinčiomis savo užduotis ir specifinius metodus tyrimai turėtų būti vadinami: evoliucinė ir lyginamoji biochemija (biocheminiai procesai ir organizmų cheminė sudėtis įvairiuose jų evoliucinio vystymosi etapuose), enzimologija (fermentų struktūra ir funkcija, fermentinių reakcijų kinetika), vitaminų, hormonų biochemija, spinduliuotės biochemija. , kvantinė biochemija - biologiškai svarbių junginių savybių, funkcijų ir transformacijos kelių palyginimas su jų elektroninėmis charakteristikomis, gautomis naudojant kvantinius cheminius skaičiavimus (žr. Kvantinė biochemija).

Ypač daug žadantis buvo baltymų ir nukleorūgščių struktūros ir funkcijos tyrimas molekuliniu lygmeniu. Šį klausimų ratą nagrinėja mokslai, iškilę dėl B. sąnarių su biologija ir genetika, - molekulinė biologija (žr.) ir biocheminė genetika (žr.).

Gyvosios medžiagos chemijos tyrimų raidos istoriniai metmenys. Gyvosios medžiagos tyrimas iš cheminės pusės prasidėjo nuo to momento, kai atsirado būtinybė tirti gyvų organizmų sudedamąsias dalis ir jose vykstančius cheminius procesus, susijusius su praktinės medicinos ir žemės ūkio poreikiais. Viduramžių alchemikų studijos paskatino sukaupti daug faktinės medžiagos apie natūralius organinius junginius. XVI – XVII a. alchemikų pažiūros buvo išplėtotos jatrochemikų darbuose (žr. Jatrochemiją), kurie manė, kad gyvybinę žmogaus kūno veiklą galima teisingai suprasti tik chemijos požiūriu. Taigi vienas ryškiausių jatrochemijos atstovų, vokiečių gydytojas ir gamtininkas F. Paracelsusas iškėlė pažangią poziciją dėl glaudaus chemijos ir medicinos ryšio būtinybės, kartu pabrėždamas, kad alchemijos uždavinys nėra daryti auksą ir sidabras, bet sukurti tai, kas yra stiprybė ir dorybė.medicina. Jatrochemikai pristatė medų. praktikuoti gyvsidabrio, stibio, geležies ir kitų elementų preparatus. Vėliau I. Van Helmontas pasiūlė, kad gyvo kūno „sultyse“ yra ypatingi principai – vadinamieji. „fermentai“, dalyvaujantys įvairiose cheminėse medžiagose. transformacijos.

XVII – XVIII a. plačiai paplito flogistono teorija (žr. Chemija). Šios iš esmės klaidingos teorijos paneigimas siejamas su M. V. Lomonosovo ir A. Lavoisier darbais, kurie atrado ir patvirtino materijos (masės) tvermės dėsnį moksle. Lavoisier įnešė svarbiausią indėlį plėtojant ne tik chemiją, bet ir tiriant biol, procesus. Plėtodamas ankstesnius Mayow stebėjimus (J. Mayow, 1643-1679), jis parodė, kad kvėpuojant, kaip ir degant organinėms medžiagoms, absorbuojamas deguonis ir išsiskiria anglies dioksidas. Tuo pačiu metu jis kartu su Laplasu parodė, kad procesas biologinė oksidacija taip pat yra gyvulinės šilumos šaltinis. Šis atradimas paskatino medžiagų apykaitos energijos tyrimus, dėl kurių jau XIX a. nustatytas angliavandenių, riebalų ir baltymų degimo metu išsiskiriančios šilumos kiekis.

svarbiausi XVIII amžiaus antrosios pusės įvykiai. pradėjo R. Reaumur ir Spallanzani (L. Spallanzani) virškinimo fiziologijos tyrimus. Šie mokslininkai pirmiausia ištyrė veiksmą skrandžio sulčių gyvūnus ir paukščius ant įvairių rūšių maisto (ch. arr. mėsos) ir padėjo pagrindą virškinimo sulčių fermentų tyrimams. Tačiau enzimologijos (fermentų doktrinos) atsiradimas dažniausiai siejamas su K. S. Kirchhoff (1814), taip pat Payen ir Persot (A. Payen, J. Persoz, 1833), kurie pirmieji tyrė poveikį fermentas amilazė ant krakmolo in vitro.

Svarbus vaidmuo grojo Priestley (J. Priestley) ir ypač Ingenhauzo (J. Ingenhouse), atradusio fotosintezės fenomeną (XVIII a. pabaiga), kūrybą.

XVIII–XIX amžių sandūroje. taip pat atlikti kiti fundamentiniai lyginamosios biochemijos srities tyrimai; kartu buvo nustatytas medžiagų cirkuliacijos gamtoje egzistavimas.

Nuo pat pradžių statinės biochemijos sėkmė buvo neatsiejamai susijusi su organinės chemijos raida.

Natūralių junginių chemijos raidos postūmis buvo švedų chemiko K. Scheele (1742 - 1786) tyrimai. Jis išskyrė ir aprašė daugelio natūralių junginių savybes – pieno, vyno, citrinos, oksalo, obuolių rūgštis, gliceriną, amilo alkoholį ir kt. organinių junginių kiekybinės elementinės analizės metodai. Po to imta sintetinti natūralias organines medžiagas. Pasiektos sėkmės – 1828 m. F. Wellerio karbamido, A. Kolbės acto rūgšties (1844 m.), P. Bertheloto (1850 m.) riebalų, A. M. Butlerovo (1861 m.) angliavandenių sintezė buvo ypač svarbios, nes parodė, kad galimybė in vitro sintezuoti daugybę organinių medžiagų, kurios yra gyvūnų audinių dalis arba yra galutiniai metabolizmo produktai. Taigi buvo nustatytas visiškas plačiai naudojamų XVIII-XIX a. vitalistinės idėjos (žr. Vitalizmas). XVIII amžiaus antroje pusėje – XIX amžiaus pradžioje. taip pat buvo atlikta daug kitų svarbių tyrimų: šlapimo rūgštis išskirta iš šlapimo akmenų (Bergman ir Scheele), iš tulžies - cholesterolio [Konradi (J. Conradi)], iš medaus - gliukozės ir fruktozės (T. Lovitz), iš lapų žalia. augalai – pigmentas chlorofilas [Pelletier ir Cavent (J. Pelletier, J. Caventou)], raumenyse buvo aptiktas kreatinas [Chev-rel (M. E. Chevreul)]. Buvo parodyta, kad egzistuoja speciali organinių junginių grupė – augalų alkaloidai (Serturner, Meister ir kt.), kurie vėliau buvo pritaikyti meduje. praktika. Pirmosios aminorūgštys – glicinas ir leucinas – buvo gautos iš želatinos ir galvijų mėsos hidrolizės būdu [J. Proustas], 1819 m. Brakonnas (H. Braconnot), 1820 m.].

Prancūzijoje, C. Bernardo laboratorijoje, kepenų audinyje buvo aptiktas glikogenas (1857 m.), ištirti jo susidarymo būdai ir skilimą reguliuojantys mechanizmai. Vokietijoje E. Fischer, E. F. Goppe-Seyler, A. Kossel, E. Abdergalden ir kitų laboratorijose buvo tiriama baltymų struktūra ir savybės, taip pat jų hidrolizės produktai, tarp jų ir fermentiniai.

Ryšium su mielių ląstelių aprašymu (K. Cognard-Latour Prancūzijoje ir T. Schwann Vokietijoje, 1836-1838), jie pradėjo aktyviai tyrinėti fermentacijos procesą (Liebig, Pasteur ir kt.). Priešingai Liebigo nuomonei, kuris fermentacijos procesą laikė grynai cheminiu procesu, kuris vyksta privalomai dalyvaujant deguoniui, L. Pasteur nustatė anaerobiozės, tai yra gyvybės be oro, egzistavimo galimybę, nes fermentacijos energija (procesas, jo nuomone, yra neatsiejamai susijęs su gyvybinės veiklos ląstelėmis, pvz., mielių ląstelėmis). Šį klausimą išaiškino M. M. Manasseinos (1871) eksperimentai, parodę cukraus rūgimo galimybę sunaikintomis (trinant smėliu) mielių ląstelėmis, o ypač Buchnerio (1897) darbai apie fermentacijos prigimtį. Buchneriui pavyko iš mielių ląstelių gauti sultis be ląstelių, kurios, kaip ir gyvos mielės, gali fermentuoti cukrų, kad susidarytų alkoholis ir anglies dioksidas.

Biologinės (fiziologinės) chemijos atsiradimas ir raida

Kaupimas didelis skaičius Informacija apie augalų ir gyvūnų organizmų cheminę sudėtį ir juose vykstančius cheminius procesus paskatino sisteminti ir apibendrinti B srityje. Pirmasis darbas šiuo klausimu buvo J. E. Simono vadovėlis Handbuch der angewandten medizinischen Chemie. (1842). Akivaizdu, kad nuo to laiko moksle įsitvirtino terminas „biologinė (fiziologinė) chemija“.

Kiek vėliau (1846 m.) buvo išleista Liebigo monografija Die Tierchemie oder die organische Chemie in ihrer Anwendung auf Physiologie und Pathologie. Rusijoje pirmąjį fiziologinės chemijos vadovėlį 1847 m. išleido Charkovo universiteto profesorius A. I. Chodnevas. Periodinė literatūra apie biologinę (fiziologinę) chemiją pradėjo reguliariai pasirodyti nuo 1873 m. Vokietijoje. Šiais metais Malis (L. R. Maly) paskelbė Jahres-Bericht uber die Fortschritte der Tierchemie. 1877 metais mokslo žurnalas Zeitschr. kailių fiziologische Chemie“, vėliau pervadintas „Hoppe-Seyler's Zeitschr. kailio fiziologinė chemija. Vėliau daugelyje pasaulio šalių pradėti leisti biochemijos žurnalai anglų, prancūzų, rusų ir kitomis kalbomis.

antroje pusėje XIX a daugelio Rusijos ir užsienio universitetų medicinos fakultetuose buvo įkurti specialūs medicinos, arba fiziologinės, chemijos katedros. Rusijoje pirmą medicinos chemijos katedrą Kazanės universitete surengė A. Ya. Danilevskis 1863 m. 1864 metais A. D. Bulyginskis prie Maskvos universiteto medicinos f-tos įkūrė Medicininės chemijos katedrą. Netrukus prie kitų universitetų medicinos fakultetų atsirado medicininės chemijos katedros, vėliau pervadintos į fiziologinės chemijos katedras. 1892 metais Sankt Peterburgo Karo medicinos (medicinos-chirurgijos) akademijoje pradėjo veikti Fiziologinės chemijos katedra, kurią organizavo A. Ya. Danilevskis. Tačiau atskiri fiziologinės chemijos kurso skyriai ten buvo skaitomi daug anksčiau (1862-1874) Chemijos katedroje (A.P. Borodinas).

Tikrasis B. klestėjimas atėjo XX a. Pačioje pradžioje buvo suformuluota ir eksperimentiškai pagrįsta polipeptidinė baltymų sandaros teorija (E. Fischer, 1901-1902 ir kt.). Vėliau nemažai analizės metodai, įskaitant mikrometodus, leidžiančius ištirti minimalių baltymų kiekių (kelių miligramų) aminorūgščių sudėtį; tapo chromatografijos metodas (žr.), pirmą kartą sukurtas rusų mokslininko M. S. Cveto (1901 - 1910), rentgeno spindulių difrakcijos analizės metodai (žr.), „žymėtieji atomai“ (izotopų indikacija), citospektrofotometrija, elektroninė mikroskopija (žr. plačiai paplitęs.. Parengiamoji baltymų chemija daro didelę pažangą, tobulėja veiksmingi metodai baltymų ir fermentų išskyrimas ir frakcionavimas bei jų molekulinės masės nustatymas [Cohen (S. Cohen), Tiselius (A. Tiselius), Svedberg (T. Swedberg)].

Iššifruojama daugelio baltymų (įskaitant fermentus) ir polipeptidų pirminė, antrinė, tretinė ir ketvirtinė struktūra. Nemažai svarbių, turinčių biologinis aktyvumas baltyminės medžiagos.

Didžiausi pasiekimai plėtojant šią kryptį siejami su L. Paulingo ir Corey (R. Corey) vardais – struktūra polipeptidinės grandinės voverė (1951); V. Vigno - oksitocino ir vazopresino struktūra ir sintezė (1953); Sanger (F. Sanger) – insulino sandara (1953); Stein (W. Stein) ir S. Moore - iššifruoja ribonukleazės formulę, sukuria automatą baltymų hidrolizatų aminorūgščių sudėties nustatymui; Perutz (M. F. Perutz), Kendrew (J. Kendrew) ir Phillips (D. Phillips) - dekodavimas naudojant rentgeno struktūrinės struktūros analizės metodus ir trimačių mioglobino, hemoglobino, lizocimo molekulių modelių kūrimą. ir daugybė kitų baltymų (1960 m. ir vėlesniais metais).

Ypatingos svarbos buvo Sumnerio (J. Sumnerio) darbai, kurie pirmą kartą įrodė (1926) baltyminį ureazės fermento pobūdį; Northrop (J. Northrop) ir Kunitz (M. Kunitz) tyrimai dėl fermentų - pepsino ir kitų kristalinių preparatų gryninimo ir gamybos (1930); V. A. Engelhardtas apie ATPazės aktyvumo buvimą susitraukiančiame raumenų baltyme miozine (1939 - 1942) ir kt. Nemažai darbų skirta fermentinės katalizės mechanizmui tirti [Michaelis ir Mentenas (L. Michaelis, M. L. Menten), 1913 m. ; R. Wilstetter, Theorell, Koshland (H. Theorell, D. E. Koshland), A. E. Braunstein ir M. M. Shemyakin, 1963; Straub (F. V. Straub) ir kt.], kompleksiniai daugiafermentiniai kompleksai (S. E. Severin, F. Linen ir kt.), ląstelės struktūros vaidmuo vykdant fermentines reakcijas, aktyvių ir alosterinių centrų prigimtis fermentų molekulėse (žr. Fermentai), pirminė fermentų struktūra [B. Shorm, Anfinsen (S. V. Anfinsen), V. N. Orekhovich ir kt.], daugelio fermentų aktyvumo reguliavimas hormonais (V. S. Iljinas ir kt.). Tiriamos „fermentų šeimų“ – izofermentų savybės [Markert, Kaplan, Wroblewski (S. Markert, N. Kaplan, F. Wroblewski), 1960-1961].

Svarbus B. vystymosi etapas buvo baltymų biosintezės mechanizmo dekodavimas dalyvaujant ribosomoms, informacinėms ir transportinėms ribonukleino rūgščių formoms [Zh. Brachet, F. Jacob, Monod (J. Monod), 1953-1961; A. N. Belozerskis (1959); A. S. Spirin, A. A. Baev (1957 ir vėlesni metai)].

Genialūs Chargaffo (E. Chargaff), J. Davidsono, ypač J. Watsono, F. Cricko ir Wilkinso (M. Wilkinso) darbai baigiasi dezoksiribonukleino rūgšties struktūros išsiaiškinimu (žr.). Nustatoma dvigrandė DNR struktūra ir jos vaidmuo perduodant paveldimą informaciją. Nukleino rūgščių (DNR ir RNR) sintezę vykdo A. Kornberg (1960 - 1968), Weiss (S. Weiss), S. Ochoa. Sprendžiama viena iš centrinių šiuolaikinio B. problemų (1962 ir vėlesni metai) - iššifruojamas RNR aminorūgščių kodas [Crick, M. Nirenberg, F. Crick, J. H. Matthaei ir kt.].

Pirmą kartą susintetinamas vienas iš genų ir phx174 fagas. Supažindinama su molekulinių ligų, susijusių su tam tikrais ląstelės chromosomų aparato DNR struktūros defektais, samprata (žr. Molekulinė genetika). Kuriama cistronų (žr.), atsakingų už įvairių baltymų ir fermentų sintezę (Jacob, Monod), darbo reguliavimo teorija, tęsiamas baltymų (azoto) apykaitos mechanizmo tyrimas.

Anksčiau klasikiniai IP Pavlovo ir jo mokyklos tyrimai atskleidė pagrindinius fiziologinius ir biocheminius virškinimo liaukų veikimo mechanizmus. Ypač vaisingas buvo A. Ya. Danilevskio ir M. V. Nentskio laboratorijų sąjunga su IP Pavlovo laboratorija, dėl pjūvio buvo išaiškinta karbamido susidarymo vieta (kepenyse). F. Hopkinsas ir jo bendradarbiai. (Anglija) nustatė anksčiau nežinomų maisto komponentų reikšmę, tuo pagrindu sukurdama naują ligų, kurias sukelia mitybos trūkumai, sampratą. Nustatomas keičiamų ir nepakeičiamų aminorūgščių egzistavimas, kuriamos baltymų normos mityboje. Iššifruojami tarpiniai aminorūgščių mainai – deamininimas, transamininimas (A. E. Braunshtein ir M. G. Kritsman), dekarboksilinimas, jų tarpusavio virsmai ir metabolizmo ypatumai (S. R. Mardaševas ir kt.). Aiškinami karbamido (G. Krebs), kreatino ir kreatinino biosintezės mechanizmai, atrandama ir išsamiai tiriama raumenų ekstrahuojančių azotinių medžiagų grupė - dipeptidai karnozinas, karnitinas, anserinas [V. S. Gulevich, D. Ackermann,

S. E. Severinas ir kiti]. išsamus tyrimas tiriami azoto apykaitos proceso ypatumai augaluose (D. N. Prjanišnikovas, V. L. Kretovičius ir kt.). Ypatingą vietą užėmė azoto apykaitos sutrikimų tyrimai gyvūnams ir žmonėms, kuriems trūksta baltymų (S. Ya. Kaplansky, Yu. M. Gefter ir kt.). Vykdoma purino ir pirimidino bazių sintezė, išsiaiškinami šlapimo susidarymo mechanizmai, detaliai tiriami hemoglobino skilimo produktai (tulžies, išmatų ir šlapimo pigmentai), hemo susidarymo keliai ir mechanizmas. iššifruojami ūminių ir įgimtų porfirijos ir porfirinurijos formų pasireiškimai.

Didelė pažanga padaryta iššifruojant svarbiausių angliavandenių struktūrą [A. A. Colley, Tollens, Killiani, Haworth (B.C. Tollens, H. Killiani, W. Haworth) ir kiti] ir angliavandenių apykaitos mechanizmus. Išsamiai išaiškinta angliavandenių transformacija virškinamajame trakte, veikiant virškinimo fermentams ir žarnyno mikroorganizmams (ypač žolėdžiams); paaiškina ir išplečia praėjusio amžiaus viduryje C. Bernardo ir E. Pflugerio pradėtą ​​darbą apie kepenų vaidmenį angliavandenių apykaitai ir cukraus koncentracijos kraujyje palaikymui tam tikrame lygyje, iššifruoja glikogeno mechanizmus. sintezė (dalyvaujant UDP-gliukozei) ir jos skaidymas [K . Corey, Leloir (L. F. Leloir) ir kiti]; sukuriamos tarpinio angliavandenių mainų schemos (glikolitinis, pentozės ciklas, trikarboksirūgšties ciklas); išaiškinta atskirų tarpinių medžiagų apykaitos produktų prigimtis [Ya. O. Parnas, G. Embdenas, O. Meyerhofas, L. A. Ivanovas, S. P. Kostyčevas, A. Hardenas, Krebsas, F. Lipmannas, S. Cohenas, V. A. Engelhardtas ir kiti]. Aiškinami angliavandenių apykaitos sutrikimų (diabeto, galaktozemijos, glikogenozės ir kt.) biocheminiai mechanizmai, susiję su paveldimais atitinkamų fermentų sistemų defektais.

Puikių laimėjimų pasiekta iššifruojant lipidų struktūrą: fosfolipidus, cerebrozidus, gangliozidus, sterolius ir steridus [Tirfelder, A. Vindaus, A. Butenandt, Ruzicka, Reichstein (H. Thierfelder, A. Ruzicka, T. Reichstein) ir kt. ].

M. V. Nentsky, F. Knoop (1904) ir H. Dakin darbai sukūrė β oksidacijos teoriją. riebalų rūgštys. Vystymas šiuolaikinės idėjos apie riebalų rūgščių oksidacijos (dalyvaujant kofermentui A) ir sintezės (dalyvaujant malonil-CoA) kelius ir kompleksiniai lipidai siejamas su Leloir, Linen, Lipmann, Green (D. E. Green), Kennedy (E. Kennedy) vardais ir kt.

Didelė pažanga padaryta tiriant biologinės oksidacijos mechanizmą. Vieną pirmųjų biologinės oksidacijos teorijų (vadinamąją peroksido teoriją) pasiūlė A. N. Bachas (žr. Biologinė oksidacija). Vėliau pasirodė teorija, kad, remiantis pjūviu, įvairūs ląstelių kvėpavimo substratai oksiduojasi ir jų anglis galiausiai virsta CO2 dėl ne sugerto oro, o vandens deguonies (V. I. Palladii, 1908). Vėliau plėtojant šiuolaikinė teorija audinių kvėpavimą, didelį indėlį įnešė G. Wieland, Thunberg (T. Tunberg), L. S. Stern, O. Warburg, Eulerio, D. Keilin (N. Euler) ir kitų darbai. vienas iš dehidrogenazių kofermentų – nikotinamido adenino dinukleotido fosfatas (NADP), flavino fermentas ir jo protezinė grupė, kvėpavimo takų geležies turintis fermentas, vėliau vadinamas citochromo oksidaze. Jis taip pat pasiūlė spektrofotometrinį NAD ir NADP koncentracijos nustatymo metodą (Warburg testas), kuris vėliau buvo pagrindas kiekybiniams metodams, leidžiantiems nustatyti daugybę biocheminių kraujo ir audinių komponentų. Keilinas nustatė geležies turinčių pigmentų (citochromų) vaidmenį kvėpavimo katalizatoriaus grandinėje.

Didelę reikšmę turėjo Lipmanno atrastas kofermentas A, kuris leido sukurti universalų aerobinės oksidacijos ciklą. aktyvi forma acetatas – acetil-CoA (citrinų rūgšties ciklas Krebsas).

V. A. Engelhardtas, taip pat Lipmannas įvedė „energijos turtingų“ fosforo junginių, ypač ATP (žr. Adenozino fosforo rūgštys), sąvoką, kurių makroerginiuose ryšiuose sukaupiama nemaža dalis audinių kvėpavimo metu išsiskiriančios energijos (žr. Biologinė oksidacija).

Fosforilinimo galimybę kartu su kvėpavimu (žr.) kvėpavimo katalizatorių grandinėje, kuri yra įmontuota mitochondrijų membranose, parodė V. A. Belitseris ir Kalkaras (H. Kalckar). Nemažai darbų skirta oksidacinio fosforilinimo mechanizmui tirti [Cheyne (V. Chance), Mitchell (P. Mitchell), V. P. Skulachev ir kt.].

20 amžiaus pasižymėjo visų praeityje žinomų vitaminų cheminės struktūros iššifravimu, vitaminų laiku (žr.), įvedami tarptautiniai vitaminų vienetai, nustatomi žmonių ir gyvūnų vitaminų poreikiai, kuriama vitaminų pramonė.

Ne mažiau reikšminga pažanga padaryta hormonų chemijos ir biochemijos srityje (žr.); ištirta struktūra ir susintetinti antinksčių žievės steroidiniai hormonai (Windaus, Reichstein, Butenandt, Ruzicka); nustatė skydliaukės hormonų - tiroksino, dijodtironino struktūrą [E. Kendall (E. S. Kendall), 1919 m.; Haringtonas (S. Haringtonas), 1926 m.]; antinksčių šerdis - adrenalinas, norepinefrinas [Takamine (J. Takamine), 1907]. Atlikta insulino sintezė, nustatyta somatotropinių), adrenokortikotropinių, melanocitus stimuliuojančių hormonų struktūra; izoliuoti ir ištirti kiti baltyminio pobūdžio hormonai; buvo sukurtos steroidinių hormonų tarpusavio konversijos ir mainų schemos (N. A. Yudaev ir kt.). Gauti pirmieji duomenys apie hormonų (AKTH, vazopresino ir kt.) veikimo mechanizmą medžiagų apykaitai. Iššifruojamas funkcijų reguliavimo mechanizmas endokrininės liaukos atsiliepimų pagrindu.

Reikšmingi duomenys buvo gauti tiriant daugelio svarbių organų ir audinių cheminę sudėtį ir metabolizmą (funkcinė biochemija). Įdiegtos funkcijos cheminė sudėtis nervinis audinys. B. atsirado nauja kryptis – neurochemija. Nustatyta nemažai sudėtingų lipidų, sudarančių didžiąją smegenų audinio dalį – fosfatidai, sfingomielinai, plazmogenai, cerebrozidai, cholesteroliai, gangliozidai [Tudikhum, Welsh (J. Thudichum, H. Waelsh), A. B. Palladium, E. M. K reps ir kt. .] . Išsiaiškinami pagrindiniai nervinių ląstelių mainų dėsningumai, iššifruojamas biologiškai aktyvių aminų – adrenalino, norepinefrino, histamino, serotonino, γ-aminosviesto rūgšties ir kt. Medicininė praktikaįvairių psichofarmakologinių medžiagų, kurios atveria naujas galimybes gydant įvairius nervų ligos. Cheminiai nervinio sužadinimo siųstuvai (mediatoriai) yra išsamiai ištirti, jie plačiai naudojami, ypač Žemdirbystė, įvairūs cholinesterazės inhibitoriai vabzdžių kenkėjų kontrolei ir kt.

Didelė pažanga padaryta tiriant raumenų veiklą. Išsamiai tiriami raumenų susitraukiantys baltymai (žr. Raumenų audinys). Nustatyta, kad svarbiausias ATP vaidmuo susitraukiant raumenims [V. A. Engelhardt ir M. N. Lyubimova, Szent-Gyorgyi, Straub (A. Szent-Gyorgyi, F. B. Straub)], ląstelių organelių judėjime, fagų prasiskverbimas į bakterijas [Weber, Hoffmann-Berling (N. Weber, H. Hoffmann) -Berlingas), I. I. Ivanovas, V. Ja. Aleksandrovas, N. I. Arronetas, B. F. Poglazovas ir kiti]; detaliai ištirtas raumenų susitraukimo mechanizmas molekuliniame lygmenyje [Huxley, Hanson (H. Huxley, J. Hanson), G. M. Frank, Tonomura (J. Tonomura) ir kt.], imidazolo ir jo darinių vaidmuo raumenyse susitraukimas (G E. Severin); kuriamos dvifazės raumenų veiklos teorijos [Hasselbachas (W. Hasselbachas)] ir kt.

Svarbūs rezultatai gauti tiriant kraujo sudėtį ir savybes: kvėpavimo funkcija kraujas yra normalus ir su daugybe patologinės būklės; išaiškintas deguonies perdavimo iš plaučių į audinius ir anglies dvideginio iš audinių į plaučius mechanizmas [I. M. Sechenovas, J. Haldane'as, D. van Slyke'as, J. Barcroftas, L. Hendersonas, S. E. Severinas, G. E. Vladimirovas, E. M. Krepe, G. V. Dervizas]; išaiškino ir praplėtė idėjas apie kraujo krešėjimo mechanizmą; nustatyta, kad kraujo plazmoje yra daug naujų faktorių, kurių įgimtai nesant kraujyje, įvairių formų hemofilija. Ištirta frakcinė kraujo plazmos baltymų (albumino, alfa, beta ir gama globulinų, lipoproteinų ir kt.) sudėtis. Buvo atrasta nemažai naujų plazmos baltymų (properdinas, C reaktyvusis baltymas, haptoglobinas, krioglobulinas, transferinas, ceruloplazminas, interferonas ir kt.). Kininų sistema – biologiškai aktyvūs kraujo plazmos polipeptidai (bradikininas, kallidinas), kurie atlieka svarbų vaidmenį reguliuojant vietinę ir bendrą kraujotaką ir dalyvauja vystymosi mechanizme. uždegiminiai procesai, šokas ir kt patologiniai procesai ir teigia.

Daugelio plėtra specialius metodus tyrimai: izotopinė indikacija, diferencinė centrifuga (poląstelinių organelių atskyrimas), spektrofotometrija (žr.), masės spektrometrija (žr.), elektronų paramagnetinis rezonansas (žr.) ir kt.

Kai kurios biochemijos plėtros perspektyvos

B. sėkmė daugiausia lemia ne tik dabartinį medicinos lygį, bet ir galimą tolesnę jos pažangą. Viena pagrindinių B. ir molekulinės biologijos problemų (žr.) – genetinio aparato defektų korekcija (žr. Genų terapija). Radikali paveldimų ligų, susijusių su tam tikrų genų (t. y. DNR sekcijų), atsakingų už tam tikrų baltymų ir fermentų sintezę, mutaciniais pokyčiais, terapija iš esmės galima tik persodinant panašius genus, susintetintus in vitro arba išskirtus iš ląstelių (pvz., bakterijų). „sveiki“ genai. Taip pat labai viliojanti užduotis yra įvaldyti DNR užkoduotos genetinės informacijos skaitymo reguliavimo mechanizmą ir iššifruoti ląstelių diferenciacijos mechanizmą ontogenezėje molekuliniu lygmeniu. Daugelio virusinių ligų, ypač leukemijos, gydymo problema greičiausiai nebus išspręsta tol, kol nebus visiškai aiškus virusų (ypač onkogeninių) sąveikos su infekuota ląstele mechanizmas. Šia kryptimi intensyviai dirbama daugelyje pasaulio laboratorijų. Gyvenimo vaizdo išsiaiškinimas molekuliniu lygmeniu leis ne tik iki galo suprasti organizme vykstančius procesus (biokatalizė, ATP ir GTP energijos panaudojimo mechanizmas atliekant mechanines funkcijas, nervinio sužadinimo perdavimas, aktyvus medžiagų pernešimas per membranas, imuniteto fenomenas ir kt.), bet ir atvers naujas galimybes kuriant veiksmingus vaistus, kovojant su priešlaikiniu senėjimu, širdies ir kraujagyslių ligų (aterosklerozės) vystymusi, gyvenimo pratęsimu.

Biocheminiai centrai SSRS. SSRS mokslų akademijos sistemoje Biochemijos institutas. A. N. Bachas, Molekulinės biologijos institutas, Gamtinių junginių chemijos institutas, Evoliucinės fiziologijos ir biochemijos institutas. I. M. Sechenova, Baltymų institutas, Augalų fiziologijos ir biochemijos institutas, Mikroorganizmų biochemijos ir fiziologijos institutas, Ukrainos TSR Biochemijos instituto filialas, Armijos biochemijos institutas. TSR ir kt.. SSRS medicinos mokslų akademijoje yra Biologinės ir medicininės chemijos institutas, Eksperimentinės endokrinologijos ir hormonų chemijos institutas, Mitybos institutas, Eksperimentinės medicinos instituto Biochemijos katedra. Taip pat yra nemažai biocheminių laboratorijų kituose institutuose ir mokslo institucijose SSRS mokslų akademijoje, SSRS medicinos mokslų akademijoje, sąjunginių respublikų akademijose, universitetuose (Maskvos, Leningrado ir kitų universitetų biochemijos katedrose, daugelyje universitetų medicinos institutai, Karo medicinos akademija ir kt.), veterinarijos, žemės ūkio ir kitos mokslo institucijos. SSRS yra apie 8 tūkstančiai visos Sąjungos biochemikų draugijos (UBO) narių, pjūvis yra įtrauktas į Europos biochemikų federaciją (FEBS) ir Tarptautinę biochemikų sąjungą (IUB).

Radiacinė biochemija

Radiacinė biochemija tiria medžiagų apykaitos pokyčius, vykstančius organizme, kai jį veikia jonizuojanti spinduliuotė. Švitinimas sukelia ląstelių molekulių jonizaciją ir sužadinimą, jų reakcijas su atsirandančiomis vandens aplinka laisvieji radikalai (žr.) ir peroksidai, dėl kurių pažeidžiamos ląstelių organelių biosubstratų struktūros, tarpląstelinių biocheminių procesų pusiausvyra ir tarpusavio komunikacijos. Visų pirma, šie poslinkiai kartu su poradiaciniu poveikiu iš pažeistos c. n. su. ir humoraliniai veiksniai sukelia antrinius medžiagų apykaitos sutrikimus, lemiančius spindulinės ligos eigą. Spindulinės ligos vystymuisi svarbų vaidmenį atlieka nukleoproteinų, DNR ir paprastų baltymų skilimo pagreitis, jų biosintezės slopinimas, koordinuoto fermentų veikimo sutrikimas, taip pat oksidacinis fosforilinimas (žr.) mitochondrijose, a. ATP kiekio sumažėjimas audiniuose ir padidėjusi lipidų oksidacija, susidarant peroksidams (žr. Radiacinė liga , Radiobiologija , Medicininė radiologija ).

Bibliografija: Afonsky S. I. Gyvūnų biochemija, M., 1970; Biochemija, red. H. N. Jakovleva. Maskva, 1969 m. ZbarekY B. I., Ivanov I. I. and M and r-d and sh e in S. R. Biological Chemistry, JI., 1972; Kretovičius V. JI. Augalų biochemijos pagrindai, M., 1971; JI e n ir N d-e r A. Biochemija, vert. iš anglų k., M., 1974; Makejevas I. A., Gulevichas V. S. ir Broude JI. M. Biologinės chemijos kursas, JI., 1947; Mahleris G.R. ir KordesYu. G. Biologinės chemijos pagrindai, vert. iš anglų k., M., 1970; Ferdmanas D. JI. Biochemija, M., 1966; Filippovich Yu. B. Biochemijos pagrindai, M., 1969; III tr ir F. B. Biochemija, juosta su anglų kalba. iš vengrų., Budapeštas, 1965; R a r o r t S. M. Medizinische Bioc-hemie, B., 1962 m.

Periodiniai leidiniai- Biochemija, M., nuo 1936 m.; Medicinos chemijos klausimai, M., nuo 1955 m.; Evoliucinės biochemijos ir fiziologijos žurnalas, M., nuo 1965 m.; SSRS mokslų akademijos darbai, serija biologijos mokslai, M., nuo 1958 m.; Molekulinė biologija, M., nuo 1967 m.; Ukrainos Byuchemist Journal, Kshv, nuo 1946 (1926-1937 - Naukov1 Ukrainos Byuchemist Sheti-tutu užrašai, 1938-1941 - Byuchemist Journal); Biologinės chemijos pažanga, JI., nuo 1924 m.; Šiuolaikinės biologijos sėkmė, M., nuo 1932 m.; Metinė biochemijos apžvalga, Stanfordas, nuo 1932 m.; Biochemijos ir biofizikos archyvas, N. Y., nuo 1951 m. (1942-1950 m. – Biochemijos archyvas); Biochemijos žurnalas, L., nuo 1906 m.; Biochemische Zeitschrift, V., nuo 1906 m.; Biochemija, Vašingtonas, nuo 1964 m.; Biochimica et biophysica acta, N. Y. – Amsterdamas, nuo 1947 m.; Biuletenis de la Soci6t<5 de chimie biologique, P., с 1914; Comparative Biochemistry and Physiology, L., с 1960; Hoppe-Seyler’s Zeitschrift fiir physiologische Chemie, В., с 1877; Journal of Biochemistry, Tokyo, с 1922; Journal of Biological Chemistry, Baltimore, с 1905; Journal of Molecular Biology, L.-N.Y., с 1960; Journal of Neurochemistry, L., с 1956; Proceedings of the Society for Experimental Biology and Medicine, N. Y., с 1903; См. также в ст. Клиническая биохимия, Физиология, Химия.

B. spinduliuotė- Kuzin A. M. Radiacinė biochemija, M., 1962; P apie -mantsev E. F. ir kiti upė. Ankstyvosios radiacinės-biocheminės reakcijos, M., 1966; Fedorova T. A., Tereščenka O. Ya. ir M ir z at r ir V. K. Nukleino rūgštys ir baltymai organizme su radiacijos pažeidimu, M., 1972; Čerkasova L. S. ir kt. Jonizuojanti spinduliuotė ir metabolizmas, Minskas, 1962, bibliogr.; Altmanas K. I., Gerberis G. B. a. O k a d a S. Radiacinė biochemija, v. 1-2, N.Y.-L., 1970 m.

I. I. Ivanovas; T. A. Fedorova (laimingas).

Ir net daugelis jo atsisakė. Tiesiog kai gydytojas išduoda krūvą siuntimų analizei, žmogus eina duoti kraujo, bet pats neįtaria, kokia tai analizė ir kam ji skirta. Išsiaiškinkime, iš kur paimamas kraujas biochemijai, kokia tai analizė, kaip jis duodamas ir ką galima pamatyti iš rezultatų.

Tai mokslas, tiriantis organizmų cheminę sudėtį ir procesus, reguliuojančius jų gyvenimą. Medicina naudoja šį mokslą komponentų ir kūnų, sudarančių kraujo cheminę sudėtį, būklei tirti. Ši analizė taip reklamuojama – biochemija arba biocheminis kraujo tyrimas.

Tai vienas iš labiausiai paplitusių tyrimų, kuris naudojamas medžiagų apykaitai ir vidaus organų būklei kontroliuoti. Ši analizė taikoma visose medicinos šakose: kardiologijoje, medicinoje, ginekologijoje, chirurgijoje ir kt.

Analizei iššifruoti yra tam tikros parametrų normos, pagal kurias specialistas vadovaujasi skaitydamas rezultatus.

Nukrypimas nuo vieno ar kito parametro normos į mažesnę ar didesnę pusę gali rodyti kokias nors ligas.

Kur jie paima kraują biochemijai ir pasiruošimui procedūrai

Daugelis veiksnių turi įtakos kraujo koncentracijai ir jo sudėčiai. Iš esmės tai nuovargis, maistas, suvartoto skysčio kiekis ir kt. Būtent dėl ​​to ekspertai rekomenduoja vartoti po miego – ryte ir nevalgius.

Šioje būsenoje geriausiai matomas kūnų kiekis ir kokybė kraujyje. Tačiau ši sąlyga yra svarbi planiniam patikrinimui. Jei situacija yra kritinė, tada stacionariomis sąlygomis kraujas imamas analizei bet kuriuo paros metu. Taip yra dėl to, kad ligos vystymasis yra svarbiausias veiksnys, atsižvelgiant į maistą ar fizinį aktyvumą.Tokiam tyrimui reikalingas visas kraujas, kad būtų galima analizuoti plazmą ir serumą. Šis kraujas imamas iš venos.

Diagnozuojant atliekama speciali procedūra – centrifugavimas.

Šiuo atveju mėgintuvėlyje esantis kraujas dedamas į specialų prietaisą ir padalinamas į tankius elementus bei plazmą.Turėdami galimybę iššifruoti tyrimų rezultatus, galite nustatyti daugybę patologijų ankstyvosiose stadijose ir sustabdyti jų vystymąsi.

Prieš atlikdami suplanuotą biocheminę analizę, turite laikytis kelių taisyklių, kad rezultatas būtų kuo tikslesnis:

  1. ryte prieš duodamas kraują nieko nevalgyti, negerti ir nesportuoti
  2. išvakarėse vakarieniauti negalima per vėlai, draudžiama valgyti riebų, rūkytą, per sūrų ir aštrų maistą
  3. Nerekomenduojama valgyti saldumynų ir gerti arbatos bei kavos su daug cukraus
  4. Likus 2-3 dienoms iki biocheminio tyrimo tyrimo, geriau nustoti gerti alkoholį
  5. kraujo davimo išvakarėse draudžiama gerti hormoninius vaistus, antibiotikus ar trankviliantus – jie gali per daug iškreipti kraujo cheminę sudėtį
  6. Likus 24 valandoms iki analizės, geriau atsisakyti terminių procedūrų - pirties, lankytis pirtyse

Laikydamiesi šių taisyklių, galite gauti tikslesnius kūnų ir medžiagų kraujyje rodiklius. Jei rezultatai rodo tam tikrą nuokrypį, rezultatams patvirtinti rekomenduojama dar kartą atlikti biochemiją. Pakartotinis tyrimas rekomenduojamas toje pačioje laboratorijoje ir tuo pačiu paros metu.

Pagrindiniai analizės rodikliai ir jų reikšmė

Nukreipdamas pacientą į biocheminį kraujo tyrimą, gydantis gydytojas nurodo, kokiais konkrečiais rodikliais jį domina diagnozės patvirtinimas ar paneigimas. Jei tyrimas atliekamas prevenciniu tikslu, būtinas pagrindinių rodiklių skaičius:

Kuris yra kraujo serume. Jis matuojamas gramais litre. Kiekvienos amžiaus kategorijos baltymų norma yra skirtinga:

  • Vaikai nuo gimimo iki 12 mėnesių - 40-73 g / l
  • Vaikai iki 14 metų - 60-80 g / l
  • Suaugusiems – 62-88 g/l

Jei bendras baltymų kiekis yra mažesnis nei normalus, tai rodo hipoproteinemijos vystymąsi, o per didelis baltymų kiekis yra hiperproteinemija.

yra svarbiausias rodiklis diagnozuojant cukrinį diabetą. Žemas lygis rodo gedimą ir. Gliukozė matuojama mmol/l kraujo. Įprasti rodikliai, priklausomai nuo amžiaus, yra tokie:

  • vaikai iki 14 metų - 3,3-5,5
  • suaugusieji iki 60 metų - 3,8-5,8
  • vyresni nei 60 metų - 4,6-6,1

Dažniausia mažo gliukozės kiekio priežastis yra per didelis insulino kiekis (diabetikams). Taip pat badaujant, pažeidžiant medžiagų apykaitą, pažeidžiant antinksčių funkcijas, gali pasireikšti hiperglikemija (padidėti gliukozės kiekis kraujyje).

Daugiau informacijos apie tai, kaip teisingai iššifruoti biocheminį kraujo tyrimą, rasite vaizdo įraše:

– Tai patys pagrindiniai kraujo baltymai, kurie sudaro iki 65 % visų kraujo plazmos baltymų. Šie baltymai atlieka transportavimo funkciją, jungiasi su hormonais ir rūgštimis ir perneša juos po visą organizmą. Jie taip pat suriša daug toksiškų komponentų ir siunčia juos į kepenis filtruoti. Antroji svarbi albuminų misija yra palaikyti kraujo konsistenciją keičiantis skysčiais. Virš normos, albuminų praktiškai nėra (o jei yra, tada dehidratacijos atveju), tačiau jų sumažėjimas gali signalizuoti apie infekciją, nėštumą ir sutrikimus bei kitas ligas.

Albuminai, kaip ir visi baltymai, matuojami gramais litre. Taisyklė turėtų būti tokia:

  • Vaikams iki 4 dienų - 28-44 g / l
  • Vaikai iki 5 metų - 38-50 g / l
  • Vaikams iki 14 metų 38-54 g/l
  • Žmonėms iki 65 metų – 36-51 g/l
  • Vyresni nei 65 metų žmonės – 35-49 g/l

– Tai geltonas pigmentas, susidarantis irstant citochromams ir hemoglobinui. Normalus šio pigmento rodiklis yra 3,4–17,1 µmol/l. Pakelti bilirubinas yra patologijų, kepenų infekcijų (hepatitas A, B, C) ar sutrikusios gamybos rodiklis, dėl ko mažėja (transporto baltymai) ir išsivysto anemija, esant deguonies trūkumui.

yra kraujo lipidas, dalyvaujantis ląstelių struktūroje. 80% jo pasigamina organizmas, o likusieji 20 gaunami su maistu. Jei, analizuojant cholesterolio kiekį kraujyje, norma yra 3,2–5,6 mmol / l. Didelis cholesterolio kiekis gali sukelti daugybę ligų. Dėl jo pertekliaus kraujagyslėse susidaro cholesterolio plokštelės, dėl kurių sutrinka kraujotaka, gali atsirasti užsikimšimų, kraujagyslės praranda elastingumą ir dėl to susergama liga – ateroskleroze.

Elektrolitai:

  • Chloras yra kraujyje. Šis elektrolitas yra atsakingas už rūgščių ir vandens balansą. Normalioje būsenoje blogis turi būti ne mažesnis kaip 98 ir ne didesnis kaip 107 mmol / l kraujo.
  • Kalis randamas ląstelių viduje ir signalizuoja apie funkcionalumą. Jo padidėjimas rodo Urogenitalinės sistemos patologijas (cistitą, uždegimą, infekciją ir kt.). Kalio norma yra 3,5–5,5 mmol / litre.
  • (136-145 mmol / l) yra tarpląsteliniame skystyje. Natrio kiekio nukrypimai nuo normos rodo dehidrataciją, sutrikusį kraujospūdį ir nervinių audinių veiklos sutrikimą.

Kuris susidaro dėl medžiagų apykaitos. Tai yra, tai galutinis produktas, kuris išsiskiria per inkstus ir. Jei rūgštis viršija normą, tai gali būti inkstų akmenų susidarymo ir inkstų patologijų signalas. Šlapimo rūgšties rodiklis priklauso nuo lyties:

  • Vyrai - 210-420 µmol / litre
  • Moterys - 150-350 µmol / litre

Pabaigai svarbu pažymėti, kad toks kraujo tyrimas yra neatsiejama kūno diagnostikos dalis. Pagal šios analizės rezultatus specialistas gali matyti vidaus organų būklę. Atmetus vieną ar kitą parametrą, gydytojas paskirs papildomą tyrimą, patvirtinantį įtarimą dėl ligos išsivystymo.