Biyokimya nedir ve nasıl yapılır? Biyokimyasal kan testi ne gösterir ve yetişkinler için normlar nelerdir? Biyokimyasal kan testinin verilmesi için endikasyonlar

Biyokimyasal analiz - araştırma geniş bir yelpazede enzimler, organik ve mineraller. İnsan vücudundaki metabolizmanın bu analizi: karbonhidrat, mineral, yağ ve protein. Metabolizmadaki değişiklikler, bir patoloji olup olmadığını ve hangi organda olduğunu gösterir.

Bu analiz, doktor gizli bir hastalıktan şüphelenirse yapılır. Vücuttaki patolojinin analizinin sonucu aslında İlk aşama geliştirme ve uzman ilaç seçiminde gezinebilir.

Bu analiz yardımıyla lösemi tespit edilebilir. erken aşama belirtiler ortaya çıkmaya başlamadan önce. Bu durumda gerekli ilaçları almaya başlayabilir ve hastalığın patolojik sürecini durdurabilirsiniz.

Örnekleme süreci ve analiz gösterge değerleri

Analiz için, bir damardan yaklaşık beş ila on mililitre kan alınır. Özel bir test tüpüne yerleştirilir. Analiz, daha eksiksiz bir doğruluk için hastanın aç karnına gerçekleştirilir. Herhangi bir sağlık riski yoksa kan öncesi ilaç almamanız önerilir.

Analiz sonuçlarını yorumlamak için en bilgilendirici göstergeler kullanılır:
- glikoz ve şeker seviyesi - artan bir gösterge, bir kişide diabetes mellitus gelişimini karakterize eder, keskin düşüşü yaşam için bir tehdit oluşturur;
- kolesterol - artan içeriği, damarların aterosklerozunun varlığını ve kardiyovasküler hastalık riskini belirtir;
- transaminazlar - miyokard enfarktüsü, karaciğer hasarı (hepatit) veya herhangi bir yaralanma varlığı gibi hastalıkları tespit eden enzimler;
- bilirubin - yüksek seviyeleri karaciğer hasarını, kırmızı kan hücrelerinin büyük yıkımını ve bozulmuş safra çıkışını gösterir;
- üre ve kreatin - fazlalıkları böbreklerin ve karaciğerin boşaltım fonksiyonunun zayıflamasını gösterir;
- toplam protein- vücut değiştiğinde göstergeleri değişir ciddi hastalık veya bazı olumsuz süreçler;
- amilaz - pankreasın bir enzimidir, kandaki seviyesindeki bir artış, bezin iltihaplanmasını gösterir - pankreatit.

Yukarıdakilere ek olarak, bir biyokimyasal kan testi vücuttaki potasyum, demir, fosfor ve klor içeriğini belirler. Uygun tedaviyi reçete edecek olan analizin sonuçlarını yalnızca ilgili doktor deşifre edebilir.

Biyokimya (Yunanca "bios" - "yaşam", biyolojik veya fizyolojik), tüm organizmanın veya belirli organlarının hayati aktivitesini etkileyen hücre içindeki kimyasal süreçleri inceleyen bir bilimdir. Biyokimya biliminin amacı bilmektir. kimyasal elementler, metabolizmanın bileşimi ve süreci, hücrede düzenlenmesi yöntemleri. Diğer tanımlara göre biyokimya, canlıların hücre ve organizmalarının kimyasal yapısının bilimidir.

Biyokimyanın ne için olduğunu anlamak için bilimleri temel bir tablo şeklinde hayal edelim.

Gördüğünüz gibi, tüm bilimlerin temeli, tüm canlıları inceleyen anatomi, histoloji ve sitolojidir. Temellerinde, organizmaların işleyişini ve içlerindeki kimyasal süreçleri öğrendikleri biyokimya, fizyoloji ve patofizyoloji inşa edilir. Bu bilimler olmadan, üst sektörde temsil edilen diğerleri var olamaz.

Bilimlerin 3 türe (seviye) ayrıldığına göre başka bir yaklaşım var:

• Yaşamın hücresel, moleküler ve doku düzeyini inceleyenler (anatomi, histoloji, biyokimya, biyofizik bilimleri);
• Patolojik süreçleri ve hastalıkları inceleyin (patofizyoloji, patolojik anatomi);
• Vücudun hastalıklara karşı dış tepkisini teşhis edin (tıp ve cerrahi gibi klinik bilimler).

Bu sayede biyokimyanın veya tıbbi biyokimyanın bilimler arasında hangi yeri işgal ettiğini öğrendik. Sonuçta, vücudun herhangi bir anormal davranışı, metabolizma süreci hücrelerin kimyasal yapısını etkileyecek ve LHC sırasında kendini gösterecektir.

Testler ne için? Biyokimyasal kan testi ne gösterir?

Kan biyokimyası, tıbbın çeşitli alanlarında (örneğin, terapi, kadın hastalıkları, endokrinoloji) hastalıkları gösteren ve iç organların işleyişini ve protein, lipit ve karbonhidrat metabolizmasının kalitesini belirlemeye yardımcı olan laboratuvarda tanı yöntemidir. vücuttaki mikro elementlerin yeterliliği.

BAC veya biyokimyasal kan testi, çeşitli hastalıklar hakkında en geniş bilgiyi sağlayan bir analizdir. Sonuçlarına dayanarak, belirli bir durumda vücudun ve her organın işlevsel durumunu öğrenebilirsiniz, çünkü bir kişiye saldıran herhangi bir hastalık LHC'nin sonuçlarında bir şekilde kendini gösterecektir.

Biyokimyaya neler dahildir?

Yürütmek için çok uygun değil ve gerekli değil biyokimyasal araştırma kesinlikle tüm göstergeler ve ayrıca, ne kadar fazla olursa, o kadar fazla kana ihtiyacınız olur ve ayrıca size o kadar pahalıya mal olurlar. Bu nedenle standart ve karmaşık tanklar vardır. Çoğu durumda standart olan reçete edilir, ancak doktor, hastalığın semptomlarına ve analizin hedeflerine bağlı olarak ek nüanslar bulması gerekiyorsa, ek göstergeleri olan genişletilmiş bir reçete yazar.

Temel göstergeler.

1. Kandaki toplam protein (TP, Toplam Protein).
2. Bilirubin.
3. Glikoz, lipaz.
4. ALT (Alanin aminotransferaz, ALT) ve AST (Aspartat aminotransferaz, AST).
5. kreatinin
6. Üre.
7. Elektrolitler (Potasyum, K/Kalsiyum, Ca/Sodyum, Na/Klor, Cl/Magnezyum, Mg).
8. toplam kolesterol.

Genişletilmiş Profil, bu ek metriklerden herhangi birini (ayrıca çok spesifik ve dar bir şekilde hedeflenen ve bu listede yer almayan diğer metrikleri) içerir.

Biyokimyasal genel terapötik standart: yetişkin normları

Biyokimyanın şifresini çözmek

Yukarıda açıklanan verilerin kodunun çözülmesi, belirli değerlere ve normlara göre gerçekleştirilir.

1. toplam protein içindeki toplam protein miktarıdır. insan vücudu. Normu aşmak, vücuttaki çeşitli iltihapları (karaciğer, böbrekler, genitoüriner sistem, yanık hastalığı veya kanser), kusma sırasında dehidrasyon (dehidrasyon), özellikle büyük boyutlarda terleme gösterir. bağırsak tıkanıklığı veya multipl miyelom, eksiklik - besleyici diyette bir dengesizlik, uzun süreli açlık, bağırsak hastalığı, karaciğer hastalığı veya sonucu olarak sentez ihlali kalıtsal hastalıklar.
2. 
   Albümin Kandaki yüksek konsantrasyonlu protein fraksiyonudur. Suyu bağlar ve düşük miktarı ödem gelişimine yol açar - su kanda kalmaz ve dokulara girer. Genellikle, protein azalırsa, albümin miktarı azalır.
3. Plazmada bilirubin analizi, genel(doğrudan ve dolaylı) hemoglobinin parçalanmasından sonra oluşan pigmentin teşhisidir (insanlar için toksiktir). Hiperbilirubinemiye (bilirubin seviyesini aşan) sarılık denir ve klinik suprahepatik sarılık (yenidoğanlarda dahil), hepatosellüler ve subhepatik sarılık ayırt edilir. Anemiyi, geniş kanamaları takiben hemolitik anemiyi, hepatiti, karaciğer yıkımını, onkolojiyi ve diğer hastalıkları gösterir. Karaciğer patolojisi ile ürkütücüdür, ancak darbeler ve yaralanmalar geçirmiş bir kişide de artabilir.
4. Glikoz. Seviyesi karbonhidrat metabolizmasını, yani vücuttaki enerjiyi ve pankreasın nasıl çalıştığını belirler. Çok fazla glikoz varsa, diyabet olabilir, fiziksel egzersiz veya hormonal ilaçların kullanımından etkilenir, eğer azsa - pankreasın hiperfonksiyonu, endokrin sistem hastalıkları.
5. lipaz - metabolizmada önemli rol oynayan yağ parçalayıcı bir enzimdir. Artması pankreas hastalığını gösterir.
6. ALT- "karaciğer belirteci", karaciğerin patolojik süreçlerini izler. Artan oran kalbin, karaciğerin veya hepatitin (viral) çalışmasındaki sorunlar hakkında bilgi verir.
7. AST- "kalp belirteci", kalbin çalışmasının kalitesini gösterir. Normu aşmak, kalp ve hepatitin ihlal edildiğini gösterir.
8. kreatinin- Böbreklerin işleyişi hakkında bilgi verir. Bir kişinin akut veya kronik böbrek hastalığı varsa veya kas dokusu tahribatı, endokrin bozuklukları varsa artar. Çok fazla et ürünü yiyen kişilerde yüksektir. Bu nedenle, vejeteryanlarda ve hamile kadınlarda kreatinin düşer, ancak bu tanıyı çok fazla etkilemeyecektir.
9. üre analizi- Bu, protein metabolizması ürünleri, karaciğer ve böbreklerin çalışması üzerine bir çalışmadır. Göstergenin fazla tahmin edilmesi, böbreklerin çalışmasında bir ihlal olduğunda, vücuttan sıvının çıkarılmasıyla baş edemedikleri zaman ortaya çıkar ve diyet ve karaciğer fonksiyonu ile ilişkili bozuklukları olan hamile kadınlar için bir azalma tipiktir.
10. ggt içinde biyokimyasal analiz Vücuttaki amino asitlerin değişimi hakkında bilgi verir. Yüksek oranı alkolizmde görülür ve ayrıca kanın toksinlerden veya karaciğer ve safra yollarının işlevsizliğinden etkilendiği varsayılır. Düşük - varsa kronik hastalıklar karaciğer.
11. ldgçalışmada glikoliz ve laktat enerji süreçlerinin seyrini karakterize eder. Yüksek oran noktalar olumsuz etki karaciğer, akciğerler, kalp, pankreas veya böbrekler üzerinde (zatürree, kalp krizi, pankreatit vb. hastalıklar). Düşük laktat dehidrojenaz ve düşük kreatinin, tanıyı etkilemeyecektir. LDH yükselirse, kadınlarda nedenler şunlar olabilir: artan fiziksel aktivite ve hamilelik. Yenidoğanlarda bu rakam da biraz fazla tahmin edilmektedir.
12. elektrolit dengesi Kalbin süreci de dahil olmak üzere hücre içindeki ve hücre dışındaki normal metabolizma sürecini gösterir. Beslenme bozuklukları genellikle elektrolit dengesizliğinin ana nedenidir, ancak kusma, ishal, hormonal dengesizlik veya böbrek yetmezliği.
13. kolesterol(kolesterol) toplam - bir kişinin obezitesi, aterosklerozu, karaciğer fonksiyon bozukluğu varsa artar, tiroid bezi ve bir kişi düşük yağlı bir diyete geçtiğinde, septisemi veya başka bir enfeksiyonla azalır.
14. amilaz- tükürük ve pankreasta bulunan bir enzim. Kolesistit, diyabetes mellitus, peritonit, parotit ve pankreatit belirtileri varsa yüksek bir seviye gösterecektir. Alkollü içecekler veya ilaçlar - glukokortikoidler kullanırsanız da artacaktır, toksikoz sırasında hamile kadınlar için de tipiktir.

Hem temel hem de ek birçok biyokimya göstergesi vardır ve doktorun takdirine bağlı olarak hem temel hem de ek göstergeleri içeren karmaşık biyokimya da gerçekleştirilir.

Biyokimyayı aç karnına geçirin ya da geçirmeyin: analize nasıl hazırlanılır?

Bx için kan testi sorumlu bir süreçtir ve buna önceden ve tüm ciddiyetle hazırlanmanız gerekir.

Bu önlemler, analizin daha doğru olması ve hiçbir ek faktörün onu etkilememesi için gereklidir. Aksi takdirde, koşullardaki en ufak değişiklikler metabolik süreci önemli ölçüde etkileyeceğinden testleri tekrar yapmanız gerekecektir.

Kanı nereye götürüyorlar ve nasıl bağışlıyorlar?

Biyokimya için kan bağışı, dirsek kıvrımındaki bir damardan, bazen önkoldaki veya eldeki bir damardan bir şırınga ile kan alınarak gerçekleşir. Ortalama olarak, ana göstergeleri yapmak için 5-10 ml kan yeterlidir. Ayrıntılı bir biyokimya analizine ihtiyacınız varsa, kan hacmi de daha fazla alınır.

Farklı üreticilerin özel ekipmanlarındaki biyokimya göstergelerinin normu, ortalama sınırlardan biraz farklı olabilir. Ekspres yöntem, bir gün içinde sonuç almak anlamına gelir.

Kan alma prosedürü neredeyse ağrısızdır: Siz oturun, prosedür hemşiresi bir şırınga hazırlar, kolunuza bir turnike koyar, enjeksiyon bölgesine antiseptik uygular ve bir kan örneği alır.

Elde edilen numune bir test tüpüne yerleştirilir ve teşhis için laboratuvara gönderilir. Laboratuvar doktoru, biyokimya parametrelerini yüksek doğrulukla belirlemek için tasarlanmış özel bir cihaza bir plazma numunesi yerleştirir. Ayrıca kanın işlenmesini ve depolanmasını gerçekleştirir, biyokimya yürütmek için dozaj ve prosedürü belirler, ilgili hekimin talep ettiği göstergelere bağlı olarak elde edilen sonuçları teşhis eder ve bir biyokimya sonuçları ve laboratuvar ve kimyasal analizler hazırlar.

Laboratuvar ve kimyasal analizler, gün boyunca teşhis koyan ve tedaviyi reçete eden ilgili hekime iletilir.

Birçok farklı göstergesi ile LHC, geniş bir alanı görmeyi mümkün kılar. klinik tablo belirli bir kişi ve belirli bir hastalık.

BİYOKİMYA (biyolojik kimya)- canlı organizmaları oluşturan maddelerin kimyasal yapısını, dönüşümlerini ve bu dönüşümlerin organ ve dokuların faaliyetleri ile ilişkisini inceleyen bir biyolojik bilim. Yaşamsal aktivite ile ayrılmaz bir şekilde bağlantılı olan süreçlerin toplamına genellikle metabolizma denir (bkz. Metabolizma ve Enerji).

Canlı organizmaların bileşiminin incelenmesi, uzun zamandır bilim adamlarının dikkatini çekmiştir, çünkü canlı organizmaları oluşturan maddelerin sayısı, suya, mineral elementlere, lipitlere, karbonhidratlara vb. bileşikler: proteinler ve bunların, başlıca nükleik asitlerle bir dizi başka biyopolimerlerle olan kompleksleri.

Çok sayıda protein molekülünün, örneğin faj kuyruğunun protein kaplaması, bazı hücresel organeller vb. gibi karmaşık supramoleküler yapıların oluşumu ile kendiliğinden (belirli koşullar altında) birleşme olasılığı kuruldu. kendinden montajlı sistemler kavramını tanıtmak. Bu tür bir araştırma, bir zamanlar doğada abiyojenik olarak ortaya çıkan yüksek moleküler organik bileşiklerden, canlı maddenin özelliklerine ve özelliklerine sahip en karmaşık supramoleküler yapıların oluşumu sorununu çözmek için ön koşulları yaratır.

Bağımsız bir bilim olarak modern vaftiz, 19. ve 20. yüzyılların başında şekillendi. O zamana kadar, şimdi B. tarafından ele alınan sorular, organik kimya ve fizyoloji tarafından farklı açılardan incelendi. Genel olarak karbon bileşiklerini inceleyen organik kimya (bkz.), özellikle bu kimyasalların analizi ve sentezi ile ilgilenir. Canlı dokuda bulunan bileşikler. Fizyoloji (bkz.), hayati fonksiyonların incelenmesiyle birlikte kimyayı da inceler. yaşamın altında yatan süreçlerdir. Böylece biyokimya, bu iki bilimin gelişiminin bir ürünüdür ve iki kısma ayrılabilir: statik (veya yapısal) ve dinamik. Statik biyokimya, doğal organik maddelerin incelenmesi ve bunların analizi ve sentezi ile ilgilenirken, dinamik biyokimya, yaşam boyunca belirli organik bileşiklerin kimyasal dönüşümlerinin bütününü inceler. Dinamik B., bu nedenle, fizyolojiye ve tıbba, bilimden çok daha yakındır. organik Kimya. Bu, B.'nin neden başlangıçta fizyolojik (veya tıbbi) kimya olarak adlandırıldığını açıklar.

Hızla gelişen herhangi bir bilim gibi, biyokimya da başlangıcından kısa bir süre sonra bir dizi ayrı disipline bölünmeye başladı: insan ve hayvanların biyokimyası, bitkilerin biyokimyası, mikropların (mikroorganizmaların) biyokimyası ve bir dizi diğerleri, çünkü, tüm canlıların biyokimyasal birliğine rağmen, hayvanlarda ve bitki organizmaları metabolizmanın doğasında temel farklılıklar vardır. Her şeyden önce, bu asimilasyon süreçleriyle ilgilidir. Bitkiler, hayvan organizmalarından farklı olarak, bu kadar basit kimyasal maddeler, gibi karbon dioksit, su, nitrik ve nitröz asitlerin tuzları, amonyak, vb. Aynı zamanda, bitki hücrelerinin inşa süreci, uygulanması için dışarıdan güneş ışığı şeklinde bir enerji akışı gerektirir. Bu enerjinin kullanımı öncelikle yeşil ototrofik organizmalar (bitkiler, protozoa - Euglena, bir dizi bakteri) tarafından gerçekleştirilir ve bunlar da sözde herkes için yiyecek görevi görür. biyosferde yaşayan heterotrofik organizmalar (insanlar dahil). Bu nedenle, bitki biyokimyasının özel bir disipline ayrılması hem teorik hem de pratik açıdan haklıdır.

Bir dizi sanayi ve tarımın geliştirilmesi (bitkisel ve hayvansal kaynaklı hammaddelerin işlenmesi, hazırlanması Gıda Ürünleri, vitamin ve hormonal müstahzarların imalatı, antibiyotikler vb.) teknik B'nin özel bir bölümüne tahsis edilmesine yol açmıştır.

Araştırmacılar, çeşitli mikroorganizmaların kimyasını incelerken, büyük bilimsel ve pratik ilgiye sahip bir dizi spesifik madde ve süreçle (mikrobiyal ve mantar kökenli antibiyotikler, Farklı çeşit endüstriyel öneme sahip fermantasyonlar, karbonhidratlardan protein maddelerinin oluşumu ve en basit azotlu bileşikler vb.). Bütün bu sorular mikroorganizmaların biyokimyasında ele alınmaktadır.

20. yüzyılda virüslerin biyokimyasının özel bir disiplini olarak ortaya çıkmıştır (bkz. Virüsler).

ihtiyaçlar klinik ilaç klinik biyokimyanın ortaya çıkmasına neden oldu (bkz.).

Biyolojinin, genellikle oldukça ayrı disiplinler olarak kabul edilen ve kendi görevleri ve görevleri olan diğer bölümlerinden. özel yöntemler araştırma şu şekilde adlandırılmalıdır: evrimsel ve karşılaştırmalı biyokimya (evrimsel gelişimlerinin çeşitli aşamalarında organizmaların biyokimyasal süreçleri ve kimyasal bileşimi), enzimoloji (enzimlerin yapısı ve işlevi, enzimatik reaksiyonların kinetiği), vitaminlerin biyokimyası, hormonlar, radyasyon biyokimyası , kuantum biyokimyası - biyolojik olarak önemli bileşiklerin özelliklerinin, işlevlerinin ve dönüşüm yollarının kuantum kimyasal hesaplamaları kullanılarak elde edilen elektronik özellikleriyle karşılaştırılması (bkz. Kuantum biyokimyası).

Proteinlerin ve nükleik asitlerin yapı ve işlevlerinin moleküler düzeyde incelenmesi özellikle umut vericiydi. Bu soru döngüsü, B.'nin biyoloji ve genetik, moleküler biyoloji (bkz.) ve biyokimyasal genetik (bkz.) ile eklemlerinde ortaya çıkan bilimler tarafından incelenir.

Canlı maddenin kimyası üzerine araştırmaların gelişiminin tarihsel taslağı. Canlı maddenin kimyasal yönden incelenmesi, pratik tıp ve tarımın talepleriyle bağlantılı olarak canlı organizmaların bileşenlerini ve bunlarda meydana gelen kimyasal süreçleri incelemenin gerekli olduğu andan itibaren başlamıştır. Ortaçağ simyacılarının çalışmaları, doğal organik bileşikler üzerinde büyük miktarda gerçek materyalin birikmesine yol açtı. 16. - 17. yüzyıllarda. simyacıların görüşleri, insan vücudunun hayati aktivitesinin yalnızca kimya açısından doğru bir şekilde anlaşılabileceğine inanan iyatrokimyacıların (bkz. Böylece iatrokimyanın en önde gelen temsilcilerinden Alman doktor ve doğa bilimci F. Paracelsus, simyanın görevinin altın ve altın yapmak olmadığını vurgularken, kimya ve tıp arasında yakın bir bağlantının gerekliliği konusunda ilerici bir duruş ortaya koydu. gümüş, ama güç ve erdem olanı yaratmak için. tıp. Iatrokimyacılar balı tanıttı. cıva, antimon, demir ve diğer elementlerin müstahzarlarını uygular. Daha sonra, I. Van Helmont, canlı bir vücudun "meyve sularında" özel ilkeler olduğunu öne sürdü - sözde. çeşitli kimyasallarda yer alan "enzimler". dönüşümler.

17-18 yüzyıllarda. flojiston teorisi yaygınlaştı (bkz. Kimya). Bu temelde hatalı teorinin çürütülmesi, bilimde maddenin (kütlenin) korunumu yasasını keşfeden ve onaylayan M. V. Lomonosov ve A. Lavoisier'in çalışmaları ile bağlantılıdır. Lavoisier, sadece kimyanın gelişimine değil, aynı zamanda biyolojik süreçlerin çalışmasına da en önemli katkıyı yaptı. Mayow'un daha önceki gözlemlerini geliştirerek (J. Mayow, 1643-1679), solunum sırasında, organik maddelerin yanmasında olduğu gibi oksijenin emildiğini ve karbondioksitin salındığını gösterdi. Aynı zamanda, Laplace ile birlikte, sürecin biyolojik oksidasyon aynı zamanda bir hayvan sıcaklığı kaynağıdır. Bu keşif, metabolizmanın enerjisi üzerine araştırmaları teşvik etti ve bunun sonucunda zaten 19. yüzyılın başında oldu. karbonhidrat, yağ ve proteinlerin yanması sırasında açığa çıkan ısı miktarı belirlendi.

18. yüzyılın ikinci yarısında önemli olaylar. Sindirim fizyolojisi üzerine R. Reaumur ve Spallanzani (L. Spallanzani) araştırmalarına başladı. Bu araştırmacılar önce eylemi inceledi mide suyu hayvanlar ve kuşlar çeşitli gıda türleri (ch. arr. et) ve sindirim sularının enzimlerinin incelenmesi için temel oluşturdu. Bununla birlikte, enzimolojinin ortaya çıkışı (enzimler doktrini), genellikle K. S. Kirchhoff (1814) ve ayrıca ilk olarak etkisini inceleyen Payen ve Persot (A. Payen, J. Persoz, 1833) ile ilişkilidir. in vitro olarak nişasta üzerindeki amilaz enzimi.

Önemli rol Priestley'in (J. Priestley) ve özellikle fotosentez fenomenini (18. yüzyılın sonlarında) keşfeden Ingenhaus'un (J. Ingenhouse) çalışmalarını oynadı.

18. ve 19. yüzyılların başında. karşılaştırmalı biyokimya alanındaki diğer temel araştırmalar da yapılmıştır; aynı zamanda doğadaki maddelerin dolaşımının varlığı da tespit edilmiştir.

En başından beri, statik biyokimyanın başarıları, organik kimyanın gelişimi ile ayrılmaz bir şekilde bağlantılıydı.

Doğal bileşiklerin kimyasının geliştirilmesi için itici güç, İsveçli kimyager K. Scheele'nin (1742 - 1786) araştırmasıydı. Bir dizi doğal bileşiğin (laktik, tartarik, sitrik, oksalik, malik asitler, gliserin ve amil alkol ve diğerleri) özelliklerini izole etti ve tanımladı. organik bileşiklerin kantitatif element analizi yöntemleri. Bunu takiben, doğal organik maddeleri sentezleme girişimleri başladı. Elde edilen başarılar - 1828'de F. Weller tarafından üre, A. Kolbe (1844) tarafından asetik asit, P. Berthelot (1850) tarafından yağlar, A. M. Butlerov (1861) tarafından karbonhidrat sentezi - özellikle önemliydi, çünkü gösterdi Hayvan dokularının bir parçası olan veya metabolizmanın son ürünleri olan bir dizi organik maddenin in vitro sentezi olasılığı. Böylece 18-19 yüzyıllarda yaygın olarak kullanılanların tamamen başarısızlığı tespit edilmiştir. vitalist fikirler (bkz. Vitalizm). 18. yüzyılın ikinci yarısında - 19. yüzyılın başlarında. diğer birçok önemli çalışma da yapıldı: ürik asit idrar taşlarından (Bergman ve Scheele), safra - kolesterolden [Konradi (J. Conradi)], bal - glikoz ve fruktozdan (T. Lovitz), yeşil yapraklardan izole edildi. bitkiler - pigment klorofil [Pelletier ve Cavent (J. Pelletier, J. Caventou)], kaslarda [Chev-rel (M.E. Chevreul)] kreatin keşfedildi. Daha sonra balda uygulama bulan bitki alkaloidleri (Serturner, Meister, vb.) Özel bir organik bileşik grubunun varlığı gösterilmiştir. uygulama. İlk amino asitler, glisin ve lösin, hidroliz yoluyla jelatin ve sığır etinden elde edildi [J. Proust], 1819; Brakonno (H. Braconnot), 1820].

Fransa'da, C. Bernard laboratuvarında, karaciğer dokusunda (1857) glikojen keşfedildi, oluşum yolları ve parçalanmasını düzenleyen mekanizmalar incelendi. Almanya'da, E. Fischer, E. F. Goppe-Seyler, A. Kossel, E. Abdergalden ve diğerlerinin laboratuvarlarında, proteinlerin yapısı ve özellikleri ile enzimatik dahil hidroliz ürünleri incelenmiştir.

Maya hücrelerinin tanımıyla bağlantılı olarak (Fransa'da K. Cognard-Latour ve Almanya'da T. Schwann, 1836-1838), fermantasyon sürecini aktif olarak incelemeye başladılar (Liebig, Pasteur ve diğerleri). Fermantasyon sürecini oksijenin zorunlu katılımıyla ilerleyen tamamen kimyasal bir süreç olarak gören Liebig'in görüşünün aksine L. Pasteur, fermantasyon enerjisi (onun görüşüne göre, hayati aktivite hücreleri, örneğin maya hücreleri ile ayrılmaz bir şekilde bağlantılı bir süreç). Bu konu, maya hücrelerini yok ederek (kumla ovarak) şeker fermantasyonu olasılığını gösteren M. M. Manasseina'nın (1871) deneyleri ve özellikle Buchner'in (1897) fermantasyonun doğası üzerine yaptığı çalışmalarla açıklığa kavuşturulmuştur. Buchner, maya hücrelerinden, canlı maya gibi, şekeri fermente ederek alkol ve karbondioksit oluşturabilen hücresiz bir meyve suyu elde etmeyi başardı.

Biyolojik (fizyolojik) kimyanın ortaya çıkışı ve gelişimi

Birikim Büyük bir sayı bitki ve hayvan organizmalarının kimyasal bileşimi ve bunlarda meydana gelen kimyasal süreçlerle ilgili bilgiler, B alanında sistematikleştirme ve genellemelere ihtiyaç duyulmasına neden oldu. Bu konudaki ilk çalışma, J. E. Simon, Handbuch der angewandten medizinischen Chemie'nin ders kitabı oldu (1842). Açıkçası, o zamandan beri "biyolojik (fizyolojik) kimya" terimi bilimde kuruldu.

Biraz sonra (1846), Liebig'in Die Tierchemie oder die organische Chemie in ihrer Anwendung auf Physiologie und Pathologie adlı monografisi yayınlandı. Rusya'da, ilk fizyolojik kimya ders kitabı, 1847'de Kharkov Üniversitesi'nde profesör olan A. I. Khodnev tarafından yayınlandı. Biyolojik (fizyolojik) kimya üzerine periyodik literatür, Almanya'da 1873'ten itibaren düzenli olarak görünmeye başladı. Bu yıl Mali (L. R. Maly) Jahres-Bericht uber die Fortschritte der Tierchemie'yi yayınladı. 1877'de bilimsel dergi Zeitschr. kürk fizyologische Chemie", daha sonra "Hoppe-Seyler's Zeitschr. kürk fizyologische Chemie. Daha sonra biyokimya dergileri dünyanın birçok ülkesinde İngilizce, Fransızca, Rusça ve diğer dillerde yayınlanmaya başlamıştır.

19. yüzyılın ikinci yarısında birçok Rus ve yabancı üniversitenin tıp fakültelerinde özel tıp veya fizyolojik kimya bölümleri kuruldu. Rusya'da ilk tıbbi kimya bölümü 1863 yılında Kazan Üniversitesi'nde A. Ya. Danilevsky tarafından düzenlendi. 1864'te A. D. Bulyginsky, Moskova Üniversitesi'nin tıbbi f-olarında Tıbbi Kimya Bölümünü kurdu. Kısa süre sonra, daha sonra fizyolojik kimya bölümleri olarak yeniden adlandırılan tıbbi kimya bölümleri, diğer üniversitelerin tıp fakültelerinde ortaya çıktı. 1892'de A. Ya. Danilevsky tarafından düzenlenen Fizyolojik Kimya Bölümü, St. Petersburg'daki Askeri Tıp (Tıbbi-Cerrahi) Akademisi'nde çalışmaya başladı. Bununla birlikte, fizyolojik kimya dersinin bireysel bölümlerinin okunması orada çok daha önce (1862-1874) Kimya Bölümü'nde (A.P. Borodin) gerçekleştirildi.

B.'nin gerçek altın çağı 20. yüzyılda geldi. En başta, proteinlerin yapısının polipeptit teorisi formüle edildi ve deneysel olarak doğrulandı (E. Fischer, 1901-1902 ve diğerleri). Daha sonra, bir dizi analitik metodlar minimum miktarda proteinin (birkaç miligram) amino asit bileşimini incelemeye izin veren mikro yöntemler dahil; ilk olarak Rus bilim adamı M. S. Tsvet (1901 - 1910) tarafından geliştirilen kromatografi yöntemi (bkz.), X-ışını kırınım analizi yöntemleri (bkz.), “etiketli atomlar” (izotop göstergesi), sitospektrofotometri, elektron mikroskobu (bkz.) oldu yaygın. . Hazırlayıcı protein kimyası büyük adımlar atıyor, gelişiyor etkili yöntemler proteinlerin ve enzimlerin izolasyonu ve fraksiyonlanması ve moleküler ağırlıklarının belirlenmesi [Cohen (S. Cohen), Tiselius (A. Tiselius), Svedberg (T. Swedberg)].

Birçok proteinin (enzimler dahil) ve polipeptitlerin birincil, ikincil, üçüncül ve dördüncül yapısı deşifre edilir. Bir dizi önemli, sahip biyolojik aktivite protein maddeleri.

Bu yönün geliştirilmesindeki en büyük başarılar, L. Pauling ve Corey (R. Corey) - yapı isimleriyle ilişkilidir. polipeptit zincirleri sincap (1951); V. Vigno - oksitosin ve vazopressinin yapısı ve sentezi (1953); Sanger (F. Sanger) - insülinin yapısı (1953); Stein (W. Stein) ve S. Moore - ribonükleaz formülünün deşifre edilmesi, protein hidrolizatlarının amino asit bileşiminin belirlenmesi için bir otomat oluşturulması; Perutz (M. F. Perutz), Kendrew (J. Kendrew) ve Phillips (D. Phillips) - yapının X-ışını yapısal analizi yöntemlerini kullanarak kod çözme ve miyoglobin, hemoglobin, lizozim moleküllerinin üç boyutlu modellerinin oluşturulması ve bir dizi başka protein (1960 ve sonraki yıllar).

Üreaz enziminin protein yapısını ilk kez kanıtlayan (1926) Sumner'ın (J. Sumner); Northrop (J. Northrop) ve Kunitz'in (M. Kunitz) kristalli enzim preparatlarının saflaştırılması ve üretimi - pepsin ve diğerleri (1930); V. A. Engelhardt, kasılma kas proteini miyozininde (1939 - 1942), vb. ATP-ase aktivitesinin varlığı hakkında. Enzimatik kataliz mekanizmasını incelemeye çok sayıda çalışma ayrılmıştır [Michaelis ve Menten (L. Michaelis, M. L. Menten) , 1913; R. Wilstetter, Theorell, Koshland (H. Theorell, D.E. Koshland), A.E. Braunstein ve M.M. Shemyakin, 1963; Straub (F. V. Straub), vb.], karmaşık multienzim kompleksleri (S. E. Severin, F. Linen, vb.), hücre yapısının enzimatik reaksiyonların uygulanmasındaki rolü, enzim moleküllerinde aktif ve allosterik merkezlerin doğası (bkz. Enzimler), enzimlerin birincil yapısı [B. Shorm, Anfinsen (S. V. Anfinsen), V. N. Orekhovich ve diğerleri], bir dizi enzimin aktivitesinin hormonlar tarafından düzenlenmesi (V. S. Ilyin ve diğerleri). "Enzim ailelerinin" - izoenzimlerin özellikleri araştırılmaktadır [Markert, Kaplan, Wroblewski (S. Markert, N. Kaplan, F. Wroblewski), 1960-1961].

B.'nin gelişiminde önemli bir aşama, ribozomların katılımıyla protein biyosentezi mekanizmasının, ribonükleik asitlerin bilgi ve taşıma biçimlerinin [Zh. Brachet, F. Jacob, Monod (J. Monod), 1953-1961; A.N. Belozersky (1959); A.S. Spirin, A.A. Baev (1957 ve sonraki yıllar)].

Chargaff (E. Chargaff), Zh. Davidson, özellikle J. Watson, F. Crick ve Wilkins'in (M. Wilkins) parlak çalışmaları, deoksiribonükleik asidin yapısının aydınlatılmasıyla sona ermektedir (bkz.). DNA'nın çift sarmallı yapısı ve kalıtsal bilgilerin iletilmesindeki rolü kurulmaktadır. Nükleik asitlerin (DNA ve RNA) sentezi A. Kornberg (1960 - 1968), Weiss (S. Weiss), S. Ochoa tarafından gerçekleştirilir. Modern B.'nin merkezi sorunlarından biri çözülüyor (1962 ve sonraki yıllar) - RNA-amino asit kodu deşifre ediliyor [Crick, M. Nirenberg, F. Crick, J. H. Matthaei ve diğerleri].

İlk kez genlerden biri ve phx174 fajı sentezlendi. Hücrenin kromozomal aparatının DNA yapısındaki belirli kusurlarla ilişkili moleküler hastalıklar kavramı tanıtılır (bkz. Moleküler Genetik). Çeşitli proteinlerin ve enzimlerin (Jacob, Monod) sentezinden sorumlu olan sistronların çalışmasının düzenlenmesi teorisi (bkz.

Daha önce, IP Pavlov ve okulunun klasik çalışmaları, sindirim bezlerinin temel fizyolojik ve biyokimyasal mekanizmalarını ortaya çıkardı. Özellikle verimli olan A. Ya. Danilevsky ve M. V. Nentsky laboratuvarlarının IP Pavlov laboratuvarı ile birlikteliğiydi, bir kesim üre oluşum yerinin (karaciğerde) netleşmesine yol açtı. F. Hopkins ve işbirlikçileri. (İngiltere), daha önce bilinmeyen gıda bileşenlerinin önemini ortaya koymuş ve bu temelde beslenme eksikliklerinin neden olduğu yeni bir hastalık kavramı geliştirmiştir. Değiştirilebilir ve yeri doldurulamaz amino asitlerin varlığı belirlenir, beslenmede protein normları geliştirilir. Amino asitlerin ara değişimi deşifre edilir - deaminasyon, transaminasyon (A. E. Braunshtein ve M. G. Kritsman), dekarboksilasyon, karşılıklı dönüşümleri ve metabolizma özellikleri (S. R. Mardashev ve diğerleri). Üre (G. Krebs), kreatin ve kreatinin biyosentezinin mekanizmaları açıklığa kavuşturuluyor, bir grup ekstraktif azotlu kas maddesi - karnosin, karnitin, anserin dipeptitler - keşfediliyor ve ayrıntılı çalışmaya tabi tutuluyor [V. S. Gulevich, D. Ackermann,

S. E. Severin ve diğerleri]. detaylı çalışma bitkilerde azot metabolizması sürecinin özellikleri (D. N. Pryanishnikov, V. L. Kretovich ve diğerleri) tabi tutulur. Protein eksikliği olan hayvanlarda ve insanlarda azot metabolizması bozukluklarının incelenmesi özel bir yer işgal etti (S. Ya. Kaplansky, Yu. M. Gefter ve diğerleri). Pürin ve pirimidin bazlarının sentezi gerçekleştirilir, idrar oluşum mekanizmaları açıklığa kavuşturulur, hemoglobinin bozunma ürünleri (safra, dışkı ve idrar pigmentleri) ayrıntılı olarak incelenir, hem oluşum yolları ve mekanizması ayrıntılı olarak incelenir. porfiri ve porfirinürinin akut ve konjenital formlarının ortaya çıkışı deşifre edilir.

En önemli karbonhidratların yapısının deşifre edilmesinde olağanüstü ilerleme kaydedilmiştir [A. A. Colley, Tollens, Killiani, Haworth (B.C. Tollens, H. Killiani, W. Haworth) ve diğerleri] ve karbonhidrat metabolizmasının mekanizmaları. Karbonhidratların sindirim enzimleri ve bağırsak mikroorganizmalarının (özellikle otoburlarda) etkisi altında sindirim kanalındaki dönüşümü ayrıntılı olarak açıklığa kavuşturulmuştur; C. Bernard ve E. Pfluger tarafından geçen yüzyılın ortalarında başlatılan, karbonhidrat metabolizmasında ve kandaki şeker konsantrasyonunun belirli bir seviyede tutulmasında karaciğerin rolü konusundaki çalışmaları netleştirir ve genişletir, glikojen mekanizmalarını deşifre eder sentez (UDP-glukozun katılımıyla) ve parçalanması [K. Corey, Leloir (L.F. Leloir) ve diğerleri]; ara karbonhidrat değişimi şemaları oluşturulur (glikolitik, pentoz döngüsü, trikarboksilik asit döngüsü); metabolizmanın bireysel ara ürünlerinin doğası açıklığa kavuşturulmuştur [Ya. O. Parnas, G. Embden, O. Meyerhof, L.A. Ivanov, S.P. Kostychev, A. Harden, Krebs, F. Lipmann, S. Cohen, V.A. Engelhardt ve diğerleri]. Karşılık gelen enzim sistemlerindeki kalıtsal kusurlarla ilişkili karbonhidrat metabolizması bozukluklarının (diyabet, galaktozemi, glikojenoz vb.) biyokimyasal mekanizmaları aydınlatılmaktadır.

Lipidlerin yapısının deşifre edilmesinde olağanüstü başarılar elde edilmiştir: fosfolipidler, serebrositler, gangliosidler, steroller ve steritler [Tirfelder, A. Vindaus, A. Butenandt, Ruzicka, Reichstein (H. Thierfelder, A. Ruzicka, T. Reichstein) ve diğerleri ].

M. V. Nentsky, F. Knoop (1904) ve H. Dakin'in çalışmaları β-oksidasyon teorisini yarattı. yağ asitleri. Gelişim çağdaş fikirler yağ asitlerinin oksidasyonu (koenzim A'nın katılımıyla) ve sentezi (malonil-CoA'nın katılımıyla) hakkında ve karmaşık lipidler Leloir, Linen, Lipmann, Green (D. E. Green), Kennedy (E. Kennedy), vb. isimleriyle ilişkilendirilmiştir.

Biyolojik oksidasyon mekanizmasının incelenmesinde önemli ilerleme kaydedilmiştir. Biyolojik oksidasyonun ilk teorilerinden biri (sözde peroksit teorisi) A. N. Bach tarafından önerildi (bkz. Biyolojik Oksidasyon). Daha sonra, bir kesime göre, bir teori ortaya çıktı, çeşitli hücresel solunum substratları oksidasyona uğrar ve karbonları nihayetinde emilen havanın oksijeni değil, suyun oksijeni nedeniyle CO2'ye dönüşür (V. I. Palladii, 1908). Daha sonra geliştirme modern teori doku solunumu, G. Wieland, Thunberg (T. Tunberg), L. S. Stern, O. Warburg, Euler, D. Keilin (N. Euler) ve diğerlerinin çalışmaları büyük bir katkı sağlamıştır. dehidrojenazların koenzimlerinden biri - nikotinamid adenin dinükleotit fosfat (NADP), flavin enzimi ve prostetik grubu, daha sonra sitokrom oksidaz olarak adlandırılan solunum demiri içeren enzim. Ayrıca NAD ve NADP konsantrasyonunu belirlemek için bir spektrofotometrik yöntem önerdi (Warburg testi), bu daha sonra kan ve dokuların bir dizi biyokimyasal bileşenini belirlemek için nicel yöntemlerin temelini oluşturdu. Keilin, solunum katalizör zincirinde demir içeren pigmentlerin (sitokromlar) rolünü belirledi.

Lipmann'ın koenzim A'yı keşfi, evrensel bir aerobik oksidasyon döngüsü geliştirmeyi mümkün kılan büyük önem taşıyordu. aktif form asetat - asetil-CoA (sitrik asit döngüsü Krebs).

V. A. Engelhardt ve Lipmann, doku solunumu sırasında salınan enerjinin önemli bir kısmının biriktiği makroerjik bağlarda “enerji açısından zengin” fosfor bileşikleri, özellikle ATP (bkz. Adenozin fosforik asitler) kavramını tanıttı (bkz. Biyolojik oksidasyon).

Mitokondrilerin zarlarında yerleşik olan solunum katalizörlerinin bir zincirinde nefesle birleştirilmiş fosforilasyon olasılığı (bkz.), V. A. Belitser ve Kalkar (H. Kalckar) tarafından gösterilmiştir. Oksidatif fosforilasyon mekanizmasını incelemeye çok sayıda çalışma ayrılmıştır [Cheyne (V. Chance), Mitchell (P. Mitchell), V. P. Skulachev ve diğerleri].

20. yüzyıl Geçmişte bilinen tüm vitaminlerin kimyasal yapısının deşifre edilmesiyle damgasını vurmuş, vitaminlerin zamanı (bkz.), uluslararası vitamin birimleri tanıtılmış, insan ve hayvanların vitamin ihtiyaçları oluşturularak bir vitamin endüstrisi oluşturulmuştur.

Hormonların kimyası ve biyokimyası alanında daha az önemli ilerleme kaydedilmemiştir (bkz.); yapısı incelendi ve adrenal korteksin steroid hormonları sentezlendi (Windaus, Reichstein, Butenandt, Ruzicka); tiroid hormonlarının yapısını kurdu - tiroksin, diiyodotironin [E. Kendall (E.S. Kendall), 1919; Harington (S. Harington), 1926; adrenal medulla - adrenalin, norepinefrin [Takamine (J. Takamine), 1907]. İnsülin sentezi yapıldı, somatotropik yapı), adrenokortikotropik, melanosit uyarıcı hormonlar kuruldu; protein yapısındaki diğer hormonları izole etti ve inceledi; steroid hormonlarının karşılıklı dönüşümü ve değişimi için şemalar geliştirilmiştir (N. A. Yudaev ve diğerleri). Hormonların (ACTH, vazopressin vb.) metabolizma üzerindeki etki mekanizmasına ilişkin ilk veriler elde edilmiştir. Fonksiyonların düzenleme mekanizması deşifre edilir endokrin bezleri geribildirim temelinde.

Bir dizi önemli organ ve dokunun kimyasal bileşimi ve metabolizması (fonksiyonel biyokimya) çalışmasında önemli veriler elde edilmiştir. Özellikler ayarlanır kimyasal bileşim sinir dokusu. B.'de yeni bir yön var - nörokimya. Beyin dokusunun büyük kısmını oluşturan bir dizi karmaşık lipid tanımlanmıştır - fosfatidler, sfingomiyelinler, plazmalojenler, serebrositler, kolesteroller, gangliosidler [Tudikhum, Welsh (J. Thudichum, H. Waelsh), A. B. Palladium, E. M. K reps, vb. .] . Sinir hücrelerinin değişiminin ana düzenleri açıklığa kavuşturulur, biyolojik olarak aktif aminlerin rolü - adrenalin, norepinefrin, histamin, serotonin, γ-amino-bütirik asit, vb. deşifre edilir. tıbbi uygulamaçeşitli hastalıkların tedavisinde yeni olanaklar açan çeşitli psikofarmakolojik maddeler sinir hastalıkları. Sinir uyarımının kimyasal vericileri (aracılar) ayrıntılı olarak incelenir, özellikle yaygın olarak kullanılırlar. tarım, böcek haşere kontrolü için çeşitli kolinesteraz inhibitörleri, vb.

Kas aktivitesi çalışmasında önemli ilerleme kaydedilmiştir. Kasların kasılma proteinleri ayrıntılı olarak incelenir (bkz. Kas dokusu). ATP'nin kas kasılmasındaki en önemli rolü belirlenmiştir [V. A. Engelhardt ve M.N. Lyubimova, Szent-Gyorgyi, Straub (A. Szent-Gyorgyi, F.B. Straub)], hücre organellerinin hareketinde, fajların bakterilere nüfuz etmesinde [Weber, Hoffmann-Berling (N. Weber, H. Hoffmann) -Berling), I. I. Ivanov, V. Ya. Aleksandrov, N. I. Arronet, B. F. Poglazov ve diğerleri]; moleküler düzeyde kas kasılma mekanizması ayrıntılı olarak incelenir [Huxley, Hanson (H. Huxley, J. Hanson), G. M. Frank, Tonomura (J. Tonomura), vb.], imidazol ve türevlerinin kastaki rolü kasılma (GE. Severin); iki fazlı kas aktivitesi teorileri geliştirilmektedir [Hasselbach (W. Hasselbach)], vb.

Kanın bileşimi ve özellikleri çalışmasında önemli sonuçlar elde edildi: solunum fonksiyonu kan normaldir ve bir dizi patolojik durumlar; akciğerlerden dokulara oksijen ve dokulardan akciğerlere karbondioksit transferinin mekanizması aydınlatılmıştır [I. M. Sechenov, J. Haldane, D. van Slyke, J. Barcroft, L. Henderson, S.E. Severin, G.E. Vladimirov, E.M. Krepe, G.V. Derviz]; kan pıhtılaşma mekanizması hakkında netleştirilmiş ve genişletilmiş fikirler; kan plazmasında konjenital yokluğunda kanda gözlenen bir dizi yeni faktörün varlığı tespit edilmiştir. çeşitli formlar hemofili. Kan plazma proteinlerinin (albümin, alfa, beta ve gama globulinler, lipoproteinler, vb.) fraksiyonel bileşimi incelenmiştir. Bir dizi yeni plazma proteini (properdin, C-reaktif protein, haptoglobin, kriyoglobulin, transferrin, seruloplazmin, interferon, vb.) keşfedilmiştir. Kinin sistemi - yerel ve genel kan akışının düzenlenmesinde önemli bir rol oynayan ve geliştirme mekanizmasında yer alan kan plazmasının biyolojik olarak aktif polipeptitleri (bradikinin, kallidin) inflamatuar süreçler, şok ve diğerleri patolojik süreçler ve devletler.

Bir dizi geliştirme özel yöntemler araştırma: izotopik gösterge, diferansiyel santrifüjleme (hücre altı organellerin ayrılması), spektrofotometri (bakınız), kütle spektrometrisi (bakınız), elektron paramanyetik rezonans (bakınız), vb.

Biyokimyanın gelişimi için bazı beklentiler

B.'nin başarıları, yalnızca mevcut tıbbın seviyesini değil, aynı zamanda olası ilerlemesini de büyük ölçüde belirler. B. ve moleküler biyolojinin (bkz.) ana problemlerinden biri, genetik aparattaki kusurların düzeltilmesidir (bkz. Gen tedavisi). Bazı proteinlerin ve enzimlerin sentezinden sorumlu olan belirli genlerdeki (yani DNA bölümleri) mutasyonel değişikliklerle ilişkili kalıtsal hastalıkların radikal tedavisi, prensipte, yalnızca in vitro sentezlenen veya hücrelerden (örneğin bakteriler) izole edilen benzer genlerin transplantasyonu ile mümkündür. "sağlıklı" genler. Çok cazip bir görev, DNA'da kodlanmış genetik bilginin okunmasının düzenlenmesi mekanizmasında ustalaşmak ve ontogenezde hücre farklılaşmasının mekanizmasını moleküler düzeyde deşifre etmektir. Bir dizi viral hastalık, özellikle lösemi için terapi sorunu, virüslerin (özellikle onkojenik olanların) enfekte hücre ile etkileşim mekanizması tamamen netleşene kadar muhtemelen çözülmeyecektir. Bu doğrultuda dünya genelinde birçok laboratuvarda yoğun çalışmalar yürütülmektedir. Yaşam resminin moleküler düzeyde açıklanması, yalnızca vücutta meydana gelen süreçleri (biyokataliz, ATP ve GTP'nin enerjisini mekanik fonksiyonların performansında kullanma mekanizması, sinir uyarımının iletimi, maddelerin membranlardan aktif taşınması, bağışıklık olgusu vb.), aynı zamanda etkili ilaçların yaratılmasında, erken yaşlanmaya karşı mücadelede, kardiyovasküler hastalıkların (ateroskleroz) gelişimi ve yaşamın uzatılmasında yeni fırsatlar yaratacaktır.

SSCB'deki biyokimyasal merkezler. SSCB Bilimler Akademisi sisteminde, Biyokimya Enstitüsü. A. N. Bach, Moleküler Biyoloji Enstitüsü, Doğal Bileşiklerin Kimyası Enstitüsü, Evrimsel Fizyoloji ve Biyokimya Enstitüsü. I. M. Sechenova, Protein Enstitüsü, Bitkilerin Fizyolojisi ve Biyokimyası Enstitüsü, Mikroorganizmaların Biyokimya ve Fizyolojisi Enstitüsü, Ukrayna SSR Biyokimya Enstitüsü şubesi, Kol Biyokimya Enstitüsü. SSR, vb. SSCB Tıp Bilimleri Akademisi, Biyolojik ve Tıbbi Kimya Enstitüsü, Deneysel Endokrinoloji ve Hormon Kimyası Enstitüsü, Beslenme Enstitüsü ve Deneysel Tıp Enstitüsü'nün Biyokimya Anabilim Dalı'na sahiptir. Ayrıca diğer enstitülerde çok sayıda biyokimya laboratuvarı bulunmaktadır. bilimsel kurumlar SSCB Bilimler Akademisi, SSCB Tıp Bilimleri Akademisi, Birlik cumhuriyetlerinin akademileri, üniversitelerde (Moskova, Leningrad ve diğer üniversitelerin biyokimya bölümleri, bir dizi tıp enstitüleri, Askeri Tıp Akademisi vb.), veterinerlik, tarım ve diğer bilimsel kurumlar. SSCB'de, Tüm Birlik Biyokimya Derneği'nin (UBO) yaklaşık 8 bin üyesi var, Avrupa Biyokimyacılar Federasyonu'na (FEBS) ve Uluslararası Biyokimya Birliği'ne (IUB) bir kesim dahil.

radyasyon biyokimyası

Radyasyon biyokimyası, vücutta iyonlaştırıcı radyasyona maruz kaldığında meydana gelen metabolizma değişikliklerini inceler. Işınlama, hücre moleküllerinin iyonlaşmasına ve uyarılmasına neden olur, bunların reaksiyonları su ortamı serbest radikaller (bkz.) ve hücresel organellerin biyo-substrat yapılarının bozulmasına, hücre içi biyokimyasal süreçlerin dengesi ve karşılıklı iletişimine yol açan peroksitler. Özellikle bu kaymalar, hasarlı c. n. ile. ve hümoral faktörler, radyasyon hastalığının seyrini belirleyen ikincil metabolik bozukluklara yol açar. Radyasyon hastalığının gelişiminde önemli bir rol, nükleoproteinlerin, DNA'nın ve basit proteinlerin parçalanmasının hızlandırılması, biyosentezlerinin inhibisyonu, enzimlerin koordineli etkisinin bozulması ve mitokondride oksidatif fosforilasyon (bakınız) ile oynanır. dokulardaki ATP miktarında azalma ve peroksit oluşumu ile artan lipid oksidasyonu (bakınız Radyasyon hastalığı , Radyobiyoloji , Tıbbi radyoloji).

Kaynakça: Afonsky S.I. Hayvanların biyokimyası, M., 1970; Biyokimya, ed. H. N. Yakovleva, Moskova, 1969. ZbarekY B. I., Ivanov I. I. ve M ve r-d ve sh e S. R. Biyolojik kimya, JI., 1972; Kretovich V.JI. Bitki biyokimyasının temelleri, M., 1971; JI en ve N d-e r A. Biochemistry, çev. İngilizce'den, M., 1974; Makeev I.A., Gulevich V.S. ve Broude JI. M. Biyolojik kimya dersi, JI., 1947; Mahler G.R. ve KordesYu. G. Biyolojik kimyanın temelleri, çev. İngilizce'den, M., 1970; Ferdman D.JI. Biyokimya, M., 1966; Filippovich Yu.B. Biyokimyanın Temelleri, M., 1969; III tr ve F. B. Biochemistry'de, İngilizce ile şerit. Macar'dan., Budapeşte, 1965; R a r o r t S.M. Medizinische Bioc-hemie, B., 1962.

süreli yayınlar- Biyokimya, M., 1936'dan beri; Tıbbi kimya soruları, M., 1955'ten beri; Evrimsel biyokimya ve fizyoloji dergisi, M., 1965'ten beri; SSCB Bilimler Akademisi Bildirileri, Dizi Biyolojik Bilimler, M., 1958'den beri; Moleküler biyoloji, M., 1967'den beri; Ukraynalı Byuchemist Journal, Kshv, 1946'dan beri (1926-1937 - Naukov1 Ukraynalı Byuchemist Sheti-tutu'nun Notları, 1938-1941 - Byuchemist Journal); Biyolojik kimyadaki gelişmeler, JI., 1924'ten beri; Modern biyolojinin başarıları, M., 1932'den beri; Yıllık Biyokimya İncelemesi, Stanford, 1932'den beri; Archives of Biochemistry and Biophysics, N. Y., 1951'den beri (1942-1950 - Archives of Biochemistry); Biochemical Journal, L., 1906'dan beri; Biochemische Zeitschrift, V., 1906'dan beri; Biyokimya, Washington, 1964'ten beri; Biochimica et biophysica acta, N. Y. - Amsterdam, 1947'den beri; Bülten de la Soci6t<5 de chimie biologique, P., с 1914; Comparative Biochemistry and Physiology, L., с 1960; Hoppe-Seyler’s Zeitschrift fiir physiologische Chemie, В., с 1877; Journal of Biochemistry, Tokyo, с 1922; Journal of Biological Chemistry, Baltimore, с 1905; Journal of Molecular Biology, L.-N.Y., с 1960; Journal of Neurochemistry, L., с 1956; Proceedings of the Society for Experimental Biology and Medicine, N. Y., с 1903; См. также в ст. Клиническая биохимия, Физиология, Химия.

B. radyasyon- Kuzin A.M. Radyasyon biyokimyası, M., 1962; P hakkında -mantsev E. F. ve diğerleri nehir. Erken radyasyon-biyokimyasal reaksiyonlar, M., 1966; Fedorova T.A., Tereshchenko O. Ya. ve M ve z r'de ve V.K. Radyasyon yaralanması olan vücuttaki nükleik asitler ve proteinler, M., 1972; Cherkasova L.S. ve diğerleri. İyonize radyasyon ve metabolizma, Minsk, 1962, bibliogr.; Altman K.I., Gerber G.B.a. Ok a da S. Radyasyon biyokimyası, v. 1-2, N.Y.-L., 1970.

I.I. Ivanov; T. A. Fedorova (mutlu).

Ve hatta çoğu vazgeçti. Sadece bir doktor analiz için bir sürü sevk verdiğinde, bir kişi kan bağışlamaya gider, ancak kendisi ne tür bir analiz olduğundan ve ne için olduğundan şüphelenmez. Biyokimya için kanın nereden alındığını, ne tür bir analiz olduğunu, nasıl verildiğini ve sonuçlardan neler görülebileceğini öğrenelim.

Organizmaların kimyasal bileşimini ve yaşamlarını düzenleyen süreçleri inceleyen bir bilimdir. Tıp, kanın kimyasal bileşimini oluşturan bileşenlerin ve cisimlerin durumunu incelemek için bu bilimi kullanır. Bu analiz çok lanse edilir - biyokimya veya biyokimyasal bir kan testi.

Bu, metabolizmayı ve iç organların durumunu kontrol etmek için kullanılan en yaygın çalışmalardan biridir. Bu analiz tıbbın tüm dallarında kullanılmaktadır: kardiyoloji, tıp, jinekoloji, cerrahi ve diğerleri.

Analizi deşifre etmek için, uzmanın sonuçları okuyarak yönlendirildiği belirli parametre normları vardır.

Bir veya başka bir parametrenin normundan daha küçük veya daha büyük bir tarafa sapma, herhangi bir hastalığı gösterebilir.

Biyokimya ve prosedür için hazırlık için nereden kan alıyorlar?

Birçok faktör kan konsantrasyonunu ve bileşimini etkiler. Temel olarak, yorgunluk, yemek, tüketilen sıvı miktarı vb. Bu nedenle uzmanlar uykudan sonra - sabahları ve aç karnına almayı tavsiye ediyor.

Bu durumda, kandaki cisimlerin miktarı ve kalitesi en iyi şekilde görülür. Ancak bu durum planlı bir inceleme için geçerlidir. Durum kritikse, o zaman sabit koşullarda, günün herhangi bir saatinde analiz için kan alınır. Bunun nedeni, gıda veya fiziksel aktivitenin arka planına karşı hastalığın gelişiminin en önemli faktör olmasıdır.Plazma ve serumun analiz edilebilmesi için böyle bir çalışma için tam kan gereklidir. Bu kan bir damardan alınır.

Teşhis sırasında özel bir prosedür gerçekleştirilir - santrifüjleme.

Bu durumda, bir test tüpündeki kan özel bir cihaza yerleştirilir ve yoğun elementlere ve plazmaya bölünür.Testlerin sonuçlarını deşifre etme yeteneği ile birçok patolojiyi erken aşamada tespit edebilir ve gelişimini durdurabilirsiniz.

Bir biyokimyasal analizin planlanmış tesliminden önce, sonucun mümkün olduğunca doğru olması için birkaç kurala uymanız gerekir:

1. sabahları kan vermeden önce hiçbir şey yemeyin, içmeyin veya egzersiz yapmayın
2. Bir gece önceden akşam yemeğini çok geç yememek gerekir, yağlı, tütsülenmiş, çok tuzlu ve baharatlı yiyecekler yemek yasaktır.
3. Çok şekerli tatlılar yemek, çay ve kahve içmek tavsiye edilmez.
4. Biyokimyasal bir çalışma için testten 2-3 gün önce alkol almayı bırakmak daha iyidir
5. kan bağışı arifesinde hormonal ilaçlar, antibiyotikler veya sakinleştiriciler içmek yasaktır - kanın kimyasal bileşimini çok fazla bozabilirler
6. Analizden 24 saat önce, termal prosedürleri reddetmek daha iyidir - sauna almak, banyoları ziyaret etmek

Bu kurallara uyarak, kandaki vücut ve maddelerin daha doğru göstergelerini alabilirsiniz. Sonuçlar bir miktar sapma gösteriyorsa, sonuçları doğrulamak için tekrar biyokimya alınması önerilir. Aynı laboratuvarda ve günün aynı saatinde tekrar test yapılması önerilir.

Ana analiz göstergeleri ve önemi

Katılan doktor hastayı biyokimyasal bir kan testine yönlendirdiğinde, tanıyı doğrulamak veya reddetmekle ilgilendiğini hangi spesifik göstergeleri belirtir. Çalışma önleyici bir amaçla gerçekleştirilirse, temel göstergelerin sayısı gereklidir:

Hangi kan serumunda bulunur. Litre başına gram olarak ölçülür. Her yaş kategorisi için protein normu farklıdır:

• Doğumdan 12 aya kadar olan çocuklar - 40-73 g / l
• 14 yaşın altındaki çocuklar - 60-80 g / l
• Yetişkinler - 62-88 g / l

Toplam protein normalin altındaysa, bu hipoproteinemi gelişimini gösterir ve aşırı miktarda protein hiperproteinemidir.

diabetes mellitus tanısında en önemli göstergedir. Düşük bir seviye, bir arızayı gösterir ve. Glikoz mmol/litre kan cinsinden ölçülür. Normal göstergeler, yaşa bağlı olarak aşağıdaki gibidir:

• 14 yaşından küçük çocuklar - 3.3-5.5
• 60 yaşın altındaki yetişkinler - 3.8-5.8
• 60 yaş üstü - 4.6-6.1

Düşük glikozun en yaygın nedeni aşırı miktarda insülindir (şeker hastaları için). Ayrıca açlık sırasında, metabolizmanın ihlali durumunda, adrenal bezlerin fonksiyonlarının ihlali durumunda, hiperglisemi (kandaki glikoz miktarında bir artış) oluşabilir.

Biyokimyasal bir kan testinin doğru bir şekilde nasıl çözüleceği hakkında daha fazla bilgiyi videoda bulabilirsiniz:

- Bunlar, kan plazmasındaki tüm proteinlerin %65'ini oluşturan en temel kan proteinleridir. Bu proteinler, hormonlar ve asitlerle bağlantı kurarak ve bunları vücuda aktararak bir taşıma işlevi görürler. Ayrıca birçok toksik bileşeni bağlayarak süzülmek üzere karaciğere gönderirler. Albüminlerin ikinci önemli görevi, sıvı değişimi yoluyla kanın kıvamını korumaktır. Normun üzerinde, albüminler pratik olarak mevcut değildir (ve varsa, o zaman dehidrasyon durumunda), ancak azalmaları bir enfeksiyon, hamilelik, bozukluklar ve diğer hastalıkların varlığına işaret edebilir.

Albüminler, tüm proteinler gibi, litre başına gram olarak ölçülür. Kural şöyle olmalıdır:

• 4 güne kadar çocuklar - 28-44 g / l
• 5 yaşın altındaki çocuklar - 38-50 g / l
• 14 yaşın altındaki çocuklar 38-54 g/l
• 65 yaş altı kişiler - 36-51 g/l
• 65 yaş üstü insanlar - 35-49 g / l

- Bu, sitokromların ve hemoglobinin parçalanması sırasında oluşan sarı bir pigmenttir. Bu pigmentin normal göstergesi 3.4-17.1 µmol/litredir. Artırmak bilirubin, oksijen eksikliğinin arka planına karşı (taşıma proteini) azaldığı ve anemi geliştiği patolojilerin, karaciğer enfeksiyonlarının (hepatit A, B, C) veya bozulmuş üretimin bir göstergesidir.

hücrelerin yapısında yer alan bir kan lipididir. Bunun %80'i vücutta üretilir, kalan %20'si ise besinlerden gelir. Kandaki kolesterolü analiz ederken, norm 3.2-5.6 mmol / litre ise. Yüksek kolesterol birçok hastalığa neden olabilir. Fazlası damarlarda kolesterol plakları oluşturur, bu da kan dolaşımını bozar, tıkanmalar meydana gelebilir, damarlar elastikiyetini kaybeder ve bunun sonucunda bir hastalık oluşur - ateroskleroz.

elektrolitler:

• Kanda klor var. Bu elektrolit asit ve su dengesinden sorumludur. Normal bir durumda, kötülük en az 98 ve 107 mmol / litreden fazla olmamalıdır.
• Potasyum hücrelerin içinde bulunur ve işlevselliğe işaret eder. Artışı, genitoüriner sistem patolojilerini (sistit, iltihaplanma, enfeksiyon vb.) gösterir. Potasyum normu 3.5-5.5, mmol / litredir.
• (136-145 mmol/l) hücre dışı sıvıda bulunur. Sodyum miktarındaki normdan sapmalar, dehidrasyon, bozulmuş kan basıncı ve sinir dokularının işleyişinde bir ihlal olduğunu gösterir.

Metabolizmanın bir sonucu olarak oluşur. Yani böbrekler yoluyla atılan son üründür ve. Asit normalin üzerindeyse, bu böbrek taşı ve böbrek patolojilerinin oluşumunun bir işareti olabilir. Ürik asit göstergesi cinsiyete bağlıdır:

• Erkekler - 210-420 µmol / litre
• Kadınlar - 150-350 µmol / litre

Sonunda, böyle bir kan testinin vücudun teşhisinin ayrılmaz bir parçası olduğuna dikkat etmek önemlidir. Bu analizin sonuçlarına göre, uzman iç organların durumunu görebilir. Bir veya diğer parametre reddedilirse, doktor, hastalığın gelişmesi şüphesini doğrulamak için ek bir çalışma önerecektir.