Cacat dengan bentuk ringan dari cerebral palsy. Orang tua dari seorang anak penyandang cacat - dua jalan setan dan cara emas

03.11.2019 -

Mungkin, hanya sedikit orang yang belum pernah mendengar penyakit bawaan yang semakin umum seperti cerebral palsy atau cerebral palsy. Biasanya, diagnosis seperti itu dibuat bahkan selama kehamilan untuk bayi yang belum lahir, tetapi ini tidak berarti sama sekali bagi dia dan orang tuanya bahwa mereka telah menandatangani vonis. Diketahui bahwa orang yang menderita palsi serebral sering menjadi programmer, pengacara, psikolog, dan sebagainya yang sukses, palsi serebral hanya penyimpangan fisik dari norma yang bisa diperjuangkan. Tentu saja, mengatasi cerebral palsy sendiri bisa sangat sulit, itulah sebabnya tempat terpenting dalam proses merawat bayi seperti itu dan perawatannya ditempati oleh bantuan negara.

Diagnosis cerebral palsy mengacu pada daftar penyakit yang menyiratkan pendaftaran kecacatan. Banyak orang tua takut dengan status ini dan tidak ingin melegitimasinya, yang menjadi kesalahan yang agak serius di pihak mereka. Diketahui bahwa perawatan yang konstan dan kompeten, terapi kompleks, pijat, obat-obatan, simulator khusus - semua ini dapat membantu anak mencapai mobilitas anggota badan yang lebih besar, dan daripada anak sebelumnya mulai menerima bantuan seperti itu, semakin besar kemungkinan dia akan berjalan hampir seperti orang lain.

Obat-obatan yang diperlukan dan kompleks dari beragam terapi cukup mahal, dan pendaftaran disabilitas menghilangkan beberapa masalah. Seorang anak cacat dengan cerebral palsy berhak menerima dari negara tidak hanya pensiun khusus, tetapi ia juga berhak untuk daftar tertentu jaminan lainnya.

Manfaat dan pensiun untuk anak dengan cerebral palsy

Jumlah rata-rata tunjangan yang diterima keluarga dengan anak cacat setiap bulan adalah sekitar 20.000 rubel. Jumlah ini tidak hanya mencakup secara langsung pensiun, karena orang cacat(sekitar sembilan ribu rubel), tetapi juga beberapa manfaat sosial, seperti pembayaran bulanan, yang dapat diganti dengan sanatorium gratis atau obat-obatan, biaya perjalanan dan sebagainya, serta pembayaran sosial kepada orang tua yang tidak bekerja untuk memberikan perawatan bagi anak yang sakit dengan cerebral palsy dan jenis pembayaran sosial lainnya.

Untuk keluarga dengan anak spesial jumlah bulanan seperti itu tidak dapat berlebihan, karena anak membutuhkan obat-obatan, sepatu khusus, pakaian, dan peralatan olahraga khusus untuk pekerjaan rumah. Oleh karena itu, orang tua tidak boleh menolak untuk mendaftarkan anak cacat untuk kepentingannya sendiri, terutama karena, selain pembayaran tunai, negara menawarkan keluarga anak-anak dengan cerebral palsy dan jenis bantuan lainnya.

Jaminan untuk anak-anak cacat dengan cerebral palsy

Tentu saja, seperti anak penyandang cacat lainnya, anak-anak istimewa tersebut berhak atas pendidikan gratis, pendidikan tinggi dengan persyaratan khusus, buku gratis, transportasi gratis, dan sebagainya. Tapi sampai titik tertentu, hal yang paling penting tetap tepat kesehatan, yang akan diberikan oleh negara untuk bayi tersebut.

Pertama-tama, seorang anak dengan cerebral palsy memiliki hak untuk berpartisipasi dalam program rehabilitasi. Ini tidak hanya mencakup obat-obatan gratis, tetapi juga lebih banyak lagi. Jadi, misalnya, seorang anak dengan cerebral palsy berhak menjalani perawatan tahunan di sanatorium, menjalani kursus fisioterapi gratis, pijat, dan juga mengikuti kursus setiap beberapa bulan. latihan fisioterapi pada simulator yang dirancang khusus.

Selain itu, dalam rangka program untuk membantu anak-anak dengan cerebral palsy, keluarga anak-anak tersebut dapat menerima sepatu khusus dari negara secara gratis, alat transportasi, jika anak tidak dapat berjalan secara mandiri, peralatan olahraga di rumah dan lainnya. diperlukan untuk anak alat bantu ortopedi.

Semua jenis ini bantuan negara dengan rekomendasi dokter dan cinta tak terbatas dari orang tua untuk anak mereka, mereka dapat membantu bayi dengan cepat beradaptasi dengan kehidupan, belajar berjalan dan menjalani kehidupan yang penuh, meskipun tidak begitu aktif.

Kecacatan pada palsi serebral diberikan bukan atas dasar diagnosis yang ada, tetapi jika penyakit tersebut disertai dengan kecacatan. Dalam hal ini, keterbatasan kemampuan bergerak, kontak bicara, swalayan, pembelajaran tersirat. Memiliki derajat yang berbeda keparahan, tetapi dalam banyak kasus itu menyebabkan kecacatan. Penyakit ini tidak dianggap genetik, tetapi bawaan. Inilah yang membuatnya unik.

Apa penyebab palsi serebral pada anak?

Penyebab utama penyakit serius ini dianggap kerusakan pada bagian otak yang bertanggung jawab atas fungsi seluruh tubuh. Kerusakan otak anak bisa dimulai sejak dalam kandungan, sejak hari-hari pertama kehidupan atau saat melahirkan.

Faktor-faktor berikut dapat meningkatkan kemungkinan palsi serebral:

infeksi intrauterin;
hemoglobin rendah pada wanita hamil;
infeksi sistem saraf pada bayi;
persalinan yang sulit;
asfiksia saat melahirkan.

Selain itu, penyalahgunaan produk alkohol oleh seorang wanita selama kehamilan secara signifikan meningkatkan kemungkinan cerebral palsy. Cukup sulit untuk menentukan apakah seorang anak memiliki penyakit ini di usia dini. Faktanya adalah bahwa aktivitas motorik bayi terbatas, dan ia tidur sepanjang hari. Hanya bentuk penyakit yang paling parah yang dapat dideteksi pada ini tahap awal. Dengan perkembangan bayi, beberapa penyimpangan dapat diamati, biasanya 2 bulan setelah lahir.

Untuk mengidentifikasi cerebral palsy pada anak, seorang ahli saraf meresepkan daftar pemeriksaan medis, dengan mana Anda dapat menempatkan diagnosis yang benar. Pada bayi, neurosonografi digunakan untuk ini (pemeriksaan bagian otak melalui ubun-ubun). Untuk anak yang lebih besar, prosedur electroencephalography dan electroneuromyography digunakan, yang menentukan kinerja otot. Jika diagnosis dikonfirmasi, anak dengan palsi serebral dimasukkan ke dalam kelompok disabilitas.

Bagaimana Anda bisa menentukan penyakit ini secara visual?

Awalnya, Anda harus mengamati bagaimana lengan dan kaki anak berfungsi dengan benar. Cerebral palsy dapat menyebabkan kejang aktivitas motorik baik atas maupun ekstremitas bawah. Selain itu, serat otot berada di bawah tekanan besar, sehingga sulit untuk ditekuk atau ditekuk. Gejala kelesuan juga mungkin terjadi, di mana ada kesulitan dalam pelaksanaan gerakan lengan dan kaki.

Yang lainnya adalah hiperkinesis. Dengan dia di struktur otot gerakan tak sadar diamati. Saat mengidentifikasi gejala yang dijelaskan pada anak, sangat penting untuk menunjukkan kepada dokter. Tanda-tanda ini dapat menyebabkan kecacatan parah.

Selama kehidupan seorang anak, manifestasi atau komplikasi lain mungkin terlihat. Ini termasuk gangguan kemampuan bicara karena kejang alat bicara. Ini mengarah pada fakta bahwa anak mulai gagap atau mengucapkan ucapan lambat. Selain itu, palsi serebral dapat disertai dengan gangguan jiwa dari yang paling sederhana hingga yang paling parah. Tahap akhir dari gangguan ini adalah oligofrenia.

Saat ini, peralatan modern digunakan, yang memungkinkan untuk mendeteksi palsi serebral secara tepat waktu. Di mana masa rehabilitasi bekerja paling baik untuk anak-anak. Untuk membuat diagnosis, resepkan berbagai ujian tergantung pada usia.

Hanya institusi yang dapat mengenali seorang anak sebagai penyandang disabilitas pelayanan publik keahlian medis dan sosial. Di tempat ini, keadaan kesehatan dan tingkat pembatasan aktivitas penyandang cacat dinilai.

Apa yang membuat seorang anak cacat?

Alasan utama untuk menyerukan kecacatan bagi anak dengan cerebral palsy adalah pembayaran pensiun yang dilakukan oleh negara. Ini adalah dana yang dimaksudkan untuk pembelian obat-obatan yang diperlukan dan berbagai cara merawat anak cacat.

Selain akrual pensiun, anak cacat berhak atas manfaat berikut:

perjalanan gratis di kota transportasi umum(tidak termasuk taksi);
manfaat untuk perjalanan dalam transportasi kereta api, udara dan sungai;
perawatan gratis di sanatorium;
menyediakan orang cacat dengan peralatan medis yang diperlukan;
tanda terima gratis obat di apotek sesuai resep dokter.

Hak-hak ini tidak hanya diberikan kepada anak-anak penyandang disabilitas, tetapi juga kepada ibu mereka. Ini adalah manfaat dalam menghitung pembayaran pajak dari penghasilan yang diterima, hak atas pengurangan jadwal kerja, cuti tambahan, serta pensiun yang mendesak. Penerimaan manfaat akan tergantung pada kelompok disabilitas mana yang diberikan kepada anak.

Kelompok 1 dianggap paling berbahaya dan ditugaskan pada anak yang tidak memiliki kemampuan untuk melakukan perawatan mandiri (bergerak, makan, berpakaian, dll) tanpa bantuan siapa pun. Pada saat yang sama, seorang penyandang cacat tidak memiliki kesempatan untuk sepenuhnya berkomunikasi dengan orang-orang di sekitarnya, oleh karena itu, ia membutuhkan pemantauan rutin.

Disabilitas kelompok 2 menyiratkan beberapa keterbatasan dalam manipulasi di atas.

Selain itu, anak yang mendapat kelompok 2 tidak memiliki kemampuan belajar.

Namun, ada kesempatan untuk mendapatkan pengetahuan di lembaga yang ditunjuk untuk tujuan ini untuk anak-anak penyandang cacat.

Kelompok 3 diberikan kepada penyandang disabilitas yang mampu bergerak, berkomunikasi, dan belajar secara individu. Tetapi pada saat yang sama, anak-anak memiliki reaksi yang lambat, oleh karena itu, mereka memerlukan kontrol tambahan karena kondisi kesehatan mereka.

Disabilitas pada anak-anak dengan cerebral palsy

Seperti disebutkan di atas, anak-anak menerima kecacatan saat mendiagnosis seorang anak palsi serebral. Bantuan wajib dalam mendokumentasikan kecacatan harus disediakan oleh dokter di lokasi. Selain itu, ia harus memberikan arahan untuk berlalunya komisi medis. Pada tahap selanjutnya, pemeriksaan medis dan sanitasi (ITU) dilakukan, dengan bantuan diagnosis yang dikonfirmasi. Saat mempersiapkan perjalanannya, harus diklarifikasi seberapa diucapkan gangguan gerak, tingkat kerusakan pada tangan, tingkat pelanggaran dukungan, ucapan, gangguan jiwa dan faktor lainnya.

Orang tua harus menyiapkan dokumen yang diperlukan untuk menerbitkan kelompok disabilitas untuk anak dengan cerebral palsy. Kit tersebut meliputi: rujukan yang diterima di klinik, dengan hasil studi yang dilakukan, akta kelahiran, paspor salah satu orang tua, aplikasi, sertifikat pendaftaran dari ZhEK, fotokopi semua dokumen yang diperlukan. Selain itu, dokumen lain mungkin diperlukan untuk mengonfirmasi kondisi umum kesehatan (hasil pemeriksaan atau ekstrak rumah sakit).

Dalam waktu sekitar satu bulan, orang tua harus diberikan sertifikat atas dasar yang kelompok disabilitas tertentu akan ditugaskan. Dokumen ini harus dirujuk ke Dana pensiun untuk melakukan pembayaran pensiun.

Dengan demikian, penyakit masa kanak-kanak bisa sangat serius, seperti dalam kasus palsi serebral. Jika anak memiliki patologi ini, dia di tanpa kegagalan harus ditetapkan sebagai kelompok disabilitas oleh otoritas yang lebih tinggi. Anak-anak penyandang disabilitas berhak atas perawatan medis gratis dan obat untuk menopang kehidupan.

Selain perawatan medis anak-anak dengan cerebral palsy juga membutuhkan bantuan pedagogis. Untuk melakukan ini, orang tua, bersama dengan guru, harus menyusun rencana komprehensif untuk mempengaruhi anak cacat. Ini harus mencakup kelas tentang mengajarkan gerakan yang benar, fisioterapi, pijat, bekerja pada simulator. peran utama ditugaskan untuk kegiatan terapi wicara awal.

Hasil efek fisioterapi dan terapi wicara ditingkatkan dengan terapi obat.

Namun, itu sama sekali tidak mungkin. Tetapi dengan langkah-langkah tepat waktu yang disediakan, perilaku yang benar dari orang tua dan guru, anak cacat dapat mencapai sukses besar dalam pelayanan mandiri dan memperoleh keterampilan.

1. Saya berumur 40 tahun pada tahun 2003, mereka memberi saya cacat (di wilayah) kelompok 3 (masalah dengan satu lengan, cedera lahir, tidak naik di atas 35 derajat,), tetapi mereka tidak memberikan IPR ( program individu rehabilitasi penyandang cacat). (Baru-baru ini saya mengetahui bahwa saya memiliki hak untuk Ypres). Tetapi saya diperingatkan bahwa di tempat saya memiliki komisi-MSEC di Ufa, yang seharusnya memberi saya IPRA, itu dapat sepenuhnya menghilangkan kelompok, terlepas dari cacat yang jelas, .. karena komisi itu tidak objektif, dengan cacat yang jelas ( termasuk cerebral palsy ), yang tidak mampu kapasitas kerja penuh, dicabut kelompok sama sekali, setelah melewati komisi, bukan hanya memberikan program individu.. Pertanyaannya adalah, karena saya memiliki hak untuk Ypres, saya ingin melindungi diri saya dari ketidakadilan sehingga mereka tidak menghapus grup dari saya sama sekali ... dan kepada siapa harus berkonsultasi terlebih dahulu.?

Pengacara Ishchenko N. N., 176 tanggapan, 111 ulasan, online sejak 06/06/2019
1.1. Halo! Saya menyarankan Anda untuk membuat rekaman video dan audio yang tersembunyi dan terbuka. Kasus seperti ini terjadi di mana-mana bahkan di pengadilan, sehingga hanya tindakan preventif yang dapat dilakukan terlebih dahulu. Tulis pertanyaan ke Administrasi dan kantor kejaksaan, misalnya, tentang seberapa sah tindakan semacam itu di tempat tertentu .. serta pengaduan. Jelas bahwa ini melanggar hukum, namun, dengan inspeksi yang sedang berlangsung, karyawan institusi akan lebih jarang melakukan tindakan ilegal.

2. Ahli saraf menyarankan agar anak saya (2,5 tahun) menjalani komisi disabilitas. Kami memiliki valgus, kelompok risiko cerebral palsy. Kemungkinan mendapatkan cacat adalah sekitar 80%, menurut dokter. Tetapi bayi itu memiliki setiap kesempatan dalam beberapa tahun untuk menjadi balita yang sehat dan bahagia. Pertanyaannya begini: Saya mendengar bahwa tanda cacat anak adalah alasan penolakan 100% untuk melamar layanan di Kementerian Dalam Negeri, dan seterusnya. Struktur kekuatan, korps kadet, memberikan kelonggaran penuh dari tentara ... Bagi keluarga saya, ini adalah poin yang sangat penting. Apakah ini benar, apakah mungkin untuk menghindari masalah di masa depan, setelah penghapusan kecacatan?

Pengacara Nacharkina E. B., 22 tanggapan, 8 ulasan, online sejak 11/10/2019
2.1. Dengan cerebral palsy, Anda tidak akan diizinkan masuk ke lembaga penegak hukum, karena. Diagnosis ada di kartu. Terserah Anda untuk memutuskan apakah akan mengajukan permohonan disabilitas atau tidak.

3. Anak ditolak cacat 2 kali, pertama kali di UMK setempat, kedua kali di biro utama, dengan alasan bahwa mereka memiliki sedikit perawatan, anak memiliki beberapa diagnosis dan pada usia 3 tahun ia tidak memiliki perawatan diri keterampilan, kami memiliki bentuk yang berbeda dari cerebral palsy dengan latar belakang gliosis otak. Perlu rehabilitasi, yang diberikan gratis karena cacat, jika tidak semuanya dibayar dan mahal, mereka dipecat dari pekerjaan karena harus duduk dengan anak dan pergi bersamanya ke taman kompensasi. Gaji suami saya hanya cukup untuk makan dan akomodasi, karena kami keluarga berpenghasilan rendah. Masih menulis keluhan ke biro federal di Moskow? Dan bagaimana cara menulis pengaduan ke Kementerian Perlindungan Sosial?

Pengacara Grudkin B.V., 9819 tanggapan, 4132 ulasan, online sejak 05/12/2010
3.1. Ya, dalam kasus Anda, Anda harus mengajukan keluhan dengan Biro Federal itu. Pengaduan harus menekankan bahwa, karena kondisi sebenarnya yang disebabkan oleh penyakit tersebut, anak tersebut memiliki kecacatan yang serius dan secara objektif membutuhkan berbagai jenis rehabilitasi.
Sedikit perawatan - banyak perawatan, dan siapa sebenarnya yang harus disalahkan - ini bukanlah masalah yang harus dipertimbangkan oleh ITU ketika menentukan disabilitas.

4. Ada situasi seperti itu. Seorang anak dengan cerebral palsy tidak bisa berjalan. Terdaftar di wilayah Tyumen. dimana orang tua berada. Dia menerima pensiun cacat di sana, tetapi dia tinggal di Wilayah Krasnodar. G. Yeysk bersama nenek dan bibinya. Ia belajar di sekolah asrama (at home schooling), kebijakannya terkait dengan pendaftaran sementara. HKI terjadi di Yeysk. Hingga hari ini, FSS di Yeysk menerima rujukan dana tersebut untuk rehabilitasi. Sekarang mereka sedang berbicara. Entah Anda mendapatkan semuanya di tempat Anda atau mendaftar di sini. Bagaimana kita bisa. Sehingga anak itu tinggal di Yeysk untuk sementara waktu, tetapi dia juga dapat menerima manfaat itu.

Pengacara Kalashnikov V.V., 188682 tanggapan, 61692 ulasan, online sejak 20/09/2013
4.1. Mereka berbicara dengan benar. Tempat pendaftaran harus sesuai dengan tempat tinggal. Karena pada prinsip ini memberikan bantuan dengan cara yang ditentukan.
Undang-Undang Federal No. 181-FZ tanggal 24 November 1995 (sebagaimana diubah pada 18 Juli 2019) "On perlindungan sosial penyandang disabilitas di Federasi Rusia", pasal 17

Pengacara Shishkin V.M., 62653 tanggapan, 25534 ulasan, online sejak 11/11/2013
4.2. Baiklah. Anda perlu mendaftarkan anak Anda di Yeysk. Maka tidak akan ada masalah

Bantuan diberikan di tempat pendaftaran.
Undang-Undang Federal No. 181-FZ tanggal 24 November 1995 (sebagaimana diubah pada 18 Juli 2019) "Tentang Perlindungan Sosial Penyandang Cacat di Federasi Rusia", pasal. 17.

Pengacara Lugacheva E. N., 511 tanggapan, 329 ulasan, online sejak 25/09/2019
4.3. Selamat siang.
Menurut Seni. 11.1 Hukum Federal 24 November 1995 N 181-FZ (sebagaimana diubah pada 18 Juli 2019) "Tentang perlindungan sosial penyandang disabilitas di Federasi Rusia"
Sarana teknis rehabilitasi diberikan kepada orang-orang cacat di tempat tinggal mereka oleh badan-badan yang berwenang dengan cara yang ditentukan oleh Pemerintah Federasi Rusia, IMF. asuransi sosial Federasi Rusia, serta organisasi lain yang berkepentingan.

Pengacara Karavaytseva E.A., 57885 tanggapan, 27457 ulasan, online sejak 03/01/2012
4.4. Anak memiliki hak untuk sarana rehabilitasi di tempat pendaftaran sementara (di tempat tinggal) Anda perlu mengkonfirmasi fakta bahwa Anda tidak menerima manfaat karena di tempat tinggal permanen mereka. Untuk melakukan ini, Anda perlu memberikan otoritas jaminan sosial yang sesuai di tempat pendaftaran sementara dengan sertifikat dari daerah tempat pendaftaran permanen dikeluarkan. Otoritas jaminan sosial sendiri dapat mengajukan permintaan ke unit mereka sendiri di kota lain jika Anda mengetahui nama dan alamat pasti dari layanan terkait, sehingga Anda tidak perlu pergi sendiri untuk meminta bantuan.

Pasal 19 Konstitusi Federasi Rusia melarang pembatasan hak-hak warga negara, termasuk berdasarkan tempat tinggal.

Pengacara Ikaeva M.N., 14665 tanggapan, 6712 ulasan, online sejak 17/03/2011
4.5. Halo Valentine

Anda tidak memiliki hak untuk menolak penerimaan lebih lanjut dari dana tersebut untuk rehabilitasi, persyaratan untuk mendaftar ulang adalah ilegal, ini ditunjukkan dalam urutan perlindungan sosial Federasi Rusia tertanggal 28 Januari 2019 N 43 n hal. 4, Anda memiliki hak untuk menerima semua yang Anda butuhkan untuk pilihan anak cacat

Jika terjadi pelanggaran, hubungi Kantor Kejaksaan dengan keluhan

Perintah Kementerian Tenaga Kerja dan Perlindungan Sosial Federasi Rusia 28 Januari 2019 N 43 n "Tentang perubahan beberapa perintah Kementerian Tenaga Kerja dan Perlindungan Sosial Federasi Rusia tentang penunjukan dan pembayaran pensiun"

1. Dalam Aturan untuk mengajukan permohonan pensiun asuransi, pembayaran tetap untuk pensiun asuransi, dengan mempertimbangkan peningkatan pembayaran tetap untuk pensiun asuransi, pensiun yang didanai, termasuk pemberi kerja, dan pensiun negara, penunjukan mereka, pendirian , perhitungan ulang, penyesuaian jumlah mereka, termasuk orang-orang yang tidak memiliki tempat tinggal permanen di wilayah Federasi Rusia, melakukan pemeriksaan dokumen yang diperlukan untuk pendirian mereka, mentransfer dari satu jenis pensiun ke yang lain sesuai dengan federal undang-undang "Tentang Pensiun Asuransi", "Tentang Pensiun yang Didanai" dan "Tentang ketentuan pensiun Negara di Federasi Rusia", disetujui atas perintah Kementerian Tenaga Kerja dan Perlindungan Sosial Federasi Rusia pada 17 November 2014 N 884 n (didaftarkan oleh Kementerian Kehakiman Federasi Rusia pada 31 Desember 2014, registrasi N 35498), sebagaimana diubah dengan perintah Kementerian Tenaga Kerja dan perlindungan sosial Federasi Rusia pada 14 Juni I 2016 N 290 n (terdaftar oleh Kementerian Kehakiman Federasi Rusia pada 4 Juli 2016, registrasi N 42730) dan tertanggal 13 Februari 2018 N 94 n (terdaftar oleh Kementerian Kehakiman Federasi Rusia pada 14 Mei, 2018, registrasi N 51077):

A) dalam paragraf 4:

Pada alinea pertama, kata-kata "di tempat tinggal" diganti dengan kata-kata "atas pilihan sendiri";

Pada alinea ketiga, kata-kata "poin 5-7, 9, 11, 12, 15" diganti dengan kata-kata "poin 9 dan 12";

Tambahkan paragraf berikut:

“Warga negara yang tinggal di daerah Far North dan daerah yang setara, untuk menetapkan peningkatan pembayaran tetap untuk pensiun asuransi hari tua, pembayaran tetap untuk pensiun asuransi cacat, pembayaran tetap untuk pensiun asuransi penyintas, serta peningkatan tambahan dalam peningkatan pembayaran tetap untuk pensiun asuransi yang ditentukan, diatur dalam bagian 9 dan 10 Pasal 17 Undang-Undang Federal "Tentang Pensiun Asuransi", warga negara yang tinggal di pedesaan, untuk menetapkan peningkatan pembayaran tetap untuk pensiun asuransi hari tua, peningkatan pembayaran tetap untuk pensiun asuransi cacat, bagian dari 14 Pasal 17 Undang-Undang Federal "Tentang Pensiun Asuransi", warga negara yang tinggal di daerah Far North dan daerah yang setara, di daerah dengan kondisi iklim membutuhkan tambahan biaya material dan fisiologis warga negara yang tinggal di sana, untuk meningkatkan jumlah pensiun untuk ketentuan pensiun negara sehubungan dengan tinggal di daerah (daerah) yang ditunjukkan dalam kasus yang ditentukan dalam paragraf 5 Pasal 15, paragraf 3 Pasal 16, paragraf 4 Pasal 17, paragraf 7 Pasal 17.1, paragraf 5 Pasal 17.2, paragraf 2 Pasal 18 Undang-Undang Federal "Tentang Ketentuan Pensiun Negara di Federasi Rusia", aplikasi untuk penunjukan pensiun adalah diserahkan ke badan teritorial Dana Pensiun Federasi Rusia di tempat tinggal (tinggal, tempat tinggal sebenarnya) di area yang ditunjukkan (daerah) ).";
http://ivo.garant.ru/#/startpage

Pengacara Ligostaeva A.V., 237177 tanggapan, 74620 ulasan, online sejak 26/11/2008
4.6. --- Halo, pengunjung situs yang terhormat! Opsi ini tidak akan berfungsi. Menurut hukum Wilayah Krasnodar, orang cacat harus terdaftar di Wilayah Krasnodar, dan tidak ada yang lain! Penyandang cacat memiliki hak untuk rehabilitasi - untuk menerima perawatan medis yang ditujukan untuk pemulihan kesehatan atau keterampilan sosial secara penuh atau sebagian (Bab 3 Undang-Undang "Tentang Perlindungan Sosial Penyandang Cacat di Federasi Rusia" No. 181). Orang cacat juga dapat menerima yang diperlukan sarana teknis: kruk, kursi roda, Alat bantu Dengar dll. (Keputusan Pemerintah No. 2347-r).
--- Dan di sini inkonsistensi hukum dimulai, yaitu, Anda perlu menghubungi UKM di tempat di mana kelompok disabilitas didirikan, di tempat tinggal permanen penyandang disabilitas, untuk mendapatkan kursi roda!
Dokumen yang dibutuhkan
Akta kelahiran (paspor)
Dokumen yang membuktikan identitas dan wewenang orang tua atau perwakilan hukum (orang tua angkat, wali, wali)
Kesimpulan ITU
SNILS anak dan orang tua atau perwakilan hukum
FIU dapat meminta dokumen lain jika yang disediakan tidak cukup untuk mengkonfirmasi status. Anda memiliki waktu 3 bulan untuk menyerahkan dokumen yang hilang.

Dokumen diserahkan oleh orang tua atau perwakilan hukum lainnya.
Semoga sukses dan semua yang terbaik, dengan hormat pengacara Ligostaeva A.V.

Keadaan berikut dapat dipertimbangkan: misalnya, terdakwa pindah ke pekerjaan yang dibayar lebih rendah; menikah dan memiliki tanggungan pasangan dari pernikahan keduanya; mengambil hipotek, dll.

29. Menikah, 2 anak - 14 dan 7 tahun, yang termuda cacat - cerebral palsy. Suami saya telah memiliki wanita lain selama 5 tahun sekarang, dia tidak pergi ke dia, suaminya sakit di sana. Saya tidak setuju dengan perceraian. Saya ingin mengajukan setidaknya tunjangan, tetapi saya pikir dia tidak akan memberi saya sertifikat gaji. Bekerja di keamanan di jam tangan, gaji "dalam amplop". Apa yang bisa saya lakukan, apa yang menjadi hak saya dalam situasi ini.

Pengacara Kolkovsky Yu.V., 100710 tanggapan, 46996 ulasan, online sejak 07/05/2015
29.1. Anda berhak atas perusahaan jumlah uang upah hidup untuk setiap anak.

30. Anak saya cacat sejak kecil, dia menderita lumpuh otak. Apakah mungkin kami menjalani pemeriksaan ulang disabilitas kategori dewasa secara in absentia. Kami hanya dirawat di Prancis.

Pengacara Sukhanov M. A., 3261 tanggapan, 2057 ulasan, online sejak 20/03/2017
30.1. Pertama, pemeriksaan dapat berlangsung menurut dokumen-dokumen dengan tidak adanya orang yang diperiksa. Tetapi Anda mungkin memiliki masalah karena ketidakmampuan untuk mengontrol jalannya pemeriksaan, dan dalam kasus hasil negatif (penolakan untuk menetapkan kecacatan), lebih sulit untuk menantang, karena. sendiri menolak untuk hadir dan sehubungan dengan ini, para ahli tidak dapat menemukan sesuatu yang penting.
Kedua, jika ada bukti (bukan hanya kata-kata) tentang keberadaan alasan yang bagus ketidakmungkinan untuk lulus pemeriksaan ulang tepat waktu, ada hak untuk menyerahkan bukti ini ke biro ITU, untuk meminta menjalani pemeriksaan ulang, di mana para ahli dapat mengenali alasan melewatkan tenggat waktu sebagai sah dan menetapkan kecacatan untuk waktu lampau dari tanggal yang lebih awal (ketika itu perlu untuk lulus ujian, dan bukan ketika itu benar-benar lulus).
Tetapi harus diingat bahwa para ahli tidak memiliki kewajiban untuk mengakui alasan melewatkan tenggat waktu sebagai valid. Mereka mungkin menganggapnya tidak sopan.

Di situs web Change.org, di mana dia menunjukkan banyak situasi kasuistik dalam undang-undang Rusia yang sebenarnya membuat penyandang disabilitas dari masa kanak-kanak dengan cerebral palsy dan penyakit saraf serius tidak dapat menerima habilitasi dan rehabilitasi. Petisi ini ditujukan kepada masyarakat otoritas Rusia, dokter dan pengacara.

Petisi tersebut menyatakan bahwa ketentuan dari banyak undang-undang yang mengatur tentang perilaku kegiatan rehabilitasi, perawatan spa Penyediaan fasilitas rehabilitasi seringkali tidak sesuai dengan ketentuan undang-undang dasar tentang penyandang disabilitas, bahkan seringkali saling bertentangan.

Jadi, misalnya, Pasal 11 Undang-Undang Federal No. 195 “Tentang Perlindungan Sosial Penyandang Disabilitas di Rusia” mengatur eksekusi wajib tindakan medis, profesional dan rehabilitasi yang ditentukan dalam IPR, namun, banyak dokumen departemen Kementerian Kesehatan menghilangkan hak ini bagi penyandang disabilitas. Contohnya adalah perintah Kementerian Kesehatan Federasi Rusia tertanggal 05.05.2016 No. 281n “Atas persetujuan daftar indikasi medis dan kontraindikasi untuk perawatan sanatorium-dan-spa”, di mana dalam Lampiran 1 “Daftar indikasi medis untuk perawatan sanatorium-dan-spa pada populasi orang dewasa”, paragraf G80 “Kelumpuhan serebral infantil” tidak disebutkan sama sekali. Itu juga tidak memiliki jumlah yang serius penyakit saraf.

Contoh lain: ditentukan dalam perintah Kementerian Kesehatan Federasi Rusia tertanggal 18 Oktober 1999 No. 378 “Tentang pengorganisasian pekerjaan medis dan rehabilitasi sosial remaja dan orang dewasa dengan konsekuensi kelumpuhan serebral kekanak-kanakan”, ketentuan tentang departemen khusus untuk rehabilitasi pasien dengan konsekuensi kelumpuhan praktis tidak dapat dilakukan. Intinya adalah itu pusat khusus untuk rehabilitasi pasien dengan konsekuensi cerebral palsy - beberapa di seluruh Rusia (pada umumnya, hanya ada dua di antaranya - di Moskow dan Chelyabinsk) dan mereka secara fisik tidak dapat menerima semua pasien, terutama dari wilayah lain di Rusia Federasi. Rehabilitasi pasien tersebut di poliklinik dan rumah sakit hari- kata-kata kotor yang biasa.

Petisi tersebut juga menuduh bahwa Kementerian Kesehatan menggunakan celah hukum dalam undang-undang untuk merampas hak penyandang disabilitas sejak kecil atas habilitasi dan rehabilitasi, perawatan sanatorium, tunjangan perjalanan dalam transportasi pinggiran kota dan antar kota, dan juga berusaha untuk menghilangkan institusi orang-orang yang menemani. Selain itu, setelah usia 18 tahun, setiap bantuan khusus pasien dengan cerebral palsy benar-benar berhenti, dalam sistem Kesehatan Rusia mereka hanya berhak mengunjungi ahli saraf dalam rangka polis asuransi kesehatan wajib.

Sarana rehabilitasi yang diterima penyandang cacat sejak kecil di bawah program rehabilitasi tidak tahan terhadap kritik. Sepatu ortopedi, korset, kerah Shants, kursi roda memiliki kualitas yang sangat buruk dan seringkali tidak mungkin untuk menggunakannya. Banyak orang cacat harus membeli produk buatan luar negeri yang serupa dengan uang pensiun mereka yang tidak seberapa.

Jalan keluar dari situasi ini, menurut penulis petisi, dapat berupa menertibkan undang-undang Rusia dan mengecualikan situasi kasuistik darinya, serta mengubah peraturan Duma Negara dan Dewan Federasi Federasi Rusia, yang harus mencakup kontrol editorial hukum federal. Perubahan semacam itu, khususnya, harus dilakukan atas perintah Kementerian Kesehatan Federasi Rusia tertanggal 05.05.2016 No. 281n "Atas persetujuan daftar indikasi medis dan kontraindikasi untuk perawatan sanatorium". Petisi juga mengusulkan untuk mengubah undang-undang federal mengenai jumlah kompensasi untuk peralatan rehabilitasi yang dibeli, meningkatkannya menjadi 70-80% dari biaya produk tersebut. Selain itu, diindikasikan perlu untuk membuat sistem rehabilitasi penyandang cacat sejak usia kanak-kanak di atas 18 tahun, untuk itu perlu membuka 2-3 departemen rehabilitasi di setiap Distrik Federal. Dan, akhirnya, penulis petisi mengusulkan untuk membuat sebuah organisasi di Rusia yang akan menangani masalah orang-orang dengan cerebral palsy, seperti American Cerebral Palsy Worldwide, yang menemani pasien dengan cerebral palsy sejak lahir dan membantu mereka sepanjang hidup mereka.

Palsi serebral infantil (CP) adalah penyakit kronis otak yang tidak progresif. Ini terdiri dari sejumlah kompleks gejala: gangguan dalam bola motor dan kelainan sekunder yang timbul dari keterbelakangan atau kerusakan struktur otak selama kehamilan atau persalinan.

Meskipun pengobatan modern ditandai dengan banyak pencapaian dan tindakan pencegahan, sejumlah besar anak-anak dengan cerebral palsy menderita cerebral palsy: 1,7-5,9 per seribu bayi yang baru lahir. Anak laki-laki lebih sering sakit daripada anak perempuan dengan perbandingan 1,3:1.

Apa yang menyebabkan palsi serebral?

Mengapa anak-anak lahir dengan cerebral palsy? Dalam semua kasus penyakit ini, kita berbicara tentang patologi neuron, ketika mereka memiliki kelainan struktural yang tidak sesuai dengan fungsi normal.

Cerebral palsy dapat menyebabkan tindakan faktor-faktor yang merugikan di sebagian besar periode yang berbeda pembentukan otak. Dari hari pertama kehamilan selama 38-40 minggu dan minggu-minggu pertama kehidupan, saat otak bayi sangat rentan. Statistik menunjukkan bahwa dalam delapan puluh persen kasus alasannya adalah dampak negatif pada periode prenatal dan saat melahirkan, 20% sisanya terjadi pada periode setelah melahirkan.

Penyebab paling umum dari palsi serebral

1. Perkembangan struktur otak terganggu (karena kelainan genetik atau itu adalah mutasi gen yang spontan).

2. Penyakit menular (infeksi intrauterin, terutama ensefalitis, meningitis, kelompok TORCH, arachnoiditis, meningoensefalitis) dapat ditransfer dalam rahim dan pada bulan-bulan pertama kehidupan.

3. Juga, penyebabnya mungkin kekurangan oksigen (hipoksia otak): akut (asfiksia saat melahirkan, persalinan cepat, pelepasan prematur plasenta, belitan tali pusat) atau kronis (aliran darah yang tidak mencukupi di pembuluh plasenta karena insufisiensi fetoplasenta) .

4. Efek toksik pada anak (akibat merokok, alkohol, obat-obatan, bahaya pekerjaan, obat kuat, radiasi).

5. Penyakit kronis ibu (kehadiran asma bronkial, penyakit jantung, diabetes).

6. Ketidakcocokan antara janin dan ibu alasan-alasan berbeda(adanya konflik golongan darah dengan perkembangan penyakit hemolitik, konflik Rhesus).

7. Cedera mekanis (misalnya, trauma intrakranial saat melahirkan).

Ada berisiko tinggi pada anak yang lahir prematur. Selain itu, ada risiko tinggi pada anak dengan berat lahir kurang dari 2.000 g pada anak dengan kehamilan ganda (kembar, kembar tiga).

Tak satu pun dari alasan di atas yang 100% benar. Jika seorang wanita hamil menderita diabetes atau flu, maka hal ini tidak serta merta menyebabkan anak mengalami palsi serebral. Risiko memiliki bayi dengan cerebral palsy dalam hal ini meningkat dibandingkan dengan wanita sehat, tapi tidak lebih. Secara alami, beberapa faktor meningkatkan risiko patologi. Dalam kasus cerebral palsy, jarang hanya ada satu penyebab yang signifikan. Seringkali ada banyak faktor yang terlibat.

Oleh karena itu, pencegahan seperti itu perlu dilakukan. status yang diberikan: kehamilan harus direncanakan dengan rehabilitasi fokus infeksi kronis. Harus ada pemeriksaan tepat waktu selama kehamilan. Dan jika ini perlu, perawatan yang tepat harus diberikan. Mereka juga mempertimbangkan taktik individu untuk melahirkan. Faktor-faktor ini dianggap paling langkah-langkah efektif pencegahan palsi serebral.

Gejala pada anak

Gejala palsi serebral sering berhubungan dengan gangguan gerak. Jenis gangguan ini dan tingkat keparahannya berbeda tergantung pada usia bayi. Dalam hal ini, tahapan penyakit berikut dibedakan:

1) awal - hingga lima bulan kehidupan;

2) sisa awal - dari enam bulan hingga tiga tahun;

3) sisa akhir - setelah tiga tahun.

Diagnosis dini jarang dilakukan karena keterampilan motorik ini langka pada usia ini. Namun tetap ada tanda-tanda spesifik yang mungkin merupakan gejala awal:

· anak-anak memiliki refleks tanpa syarat yang memudar hingga usia tertentu. Jika refleks ini muncul bahkan setelah usia tertentu, ini adalah tanda patologi. Misalnya, jika kita berbicara tentang refleks menggenggam (menekan telapak tangan anak dengan jari menyebabkan reaksi meraih jari ini, meremas telapak tangan), maka pada anak yang sehat setelah empat hingga lima bulan menghilang. Jika refleks masih ada, maka ini adalah kesempatan untuk memeriksa anak lebih hati-hati;

· keterlambatan perkembangan motorik: ada istilah rata-rata untuk penampilan keterampilan tertentu (ketika anak itu sendiri memegang kepalanya, berguling dari perutnya ke punggungnya, dengan sengaja meraih mainan, duduk, merangkak, berjalan). Tidak adanya keterampilan ini dalam jangka waktu tertentu harus mengingatkan dokter;

· gangguan tonus otot: penurunan atau peningkatan tonus dapat ditentukan oleh ahli saraf selama pemeriksaan. Sebagai akibat dari perubahan tonus otot, mungkin ada gerakan tungkai yang tidak bertujuan, berlebihan, tiba-tiba atau lambat;

· sering menggunakan salah satu anggota badan untuk melakukan tindakan. Misalnya, seorang anak biasa meraih mainan dengan kedua tangan dengan semangat yang sama. Dan itu tidak mempengaruhi apakah bayi akan kidal atau kidal. Jika dia hanya menggunakan satu tangan sepanjang waktu, maka ini harus mengingatkan orang tua.

Anak-anak yang telah didiagnosis selama pemeriksaan rutin pelanggaran kecil diperiksa setiap dua sampai tiga minggu. Selama pemeriksaan berulang, perhatian tertuju pada dinamisme perubahan motorik (apakah gangguan tetap ada, berkurang atau bertambah), bagaimana reaksi motorik terbentuk, dan seterusnya.

Mayoritas gejala palsi serebral muncul pada periode sisa awal, yaitu setelah enam bulan kehidupan. Gejala-gejala ini termasuk gangguan gerakan, gangguan tonus otot, perkembangan mental, bicara, penglihatan dan pendengaran, menelan, buang air besar dan buang air kecil, pembentukan kelainan bentuk tulang dan kontraktur, dan adanya kejang-kejang.

Tergantung pada bentuk klinis penyakit, gejala penyakit tertentu akan muncul ke permukaan.

Ada empat bentuk total:

1) Campuran;

2) diskinetik (hiperkinetik);

3) ataxic (atonic-astatic);

4) kejang (hemiplegia, displegia kejang, kejang tetraplegia (hemiplegia ganda)).

Tanda-tanda cerebral palsy pada bayi baru lahir hingga satu tahun

Dua bulan atau lebih

1. Ada kesulitan dalam mengendalikan kepala saat diangkat.

2. Kaki menjadi kaku dan mungkin menyilang atau menjadi "gunting" saat diangkat.

3. Kaki atau lengan gemetar atau kaku.

4. Ada masalah dengan makan (anak mengisap lemah, gigitan sulit pada posisi tengkurap atau punggung, lidah istirahat).

Enam bulan ke atas

1. Kontrol kepala yang buruk berlanjut saat mengangkat.

2. Anak itu hanya mengulurkan satu tangan, dan tangan lainnya mengepal.

3. Ada masalah dengan makan.

4. Anak tidak berbalik tanpa bantuan.

Sepuluh bulan atau lebih

1. Bayi hampir tidak bisa bergerak, mendorong dengan satu kaki dan tangan dan menyeret satu kaki dan tangan.

2. Bayi tidak mengoceh.

3. Dia tidak bisa duduk sendiri.

4. Tidak menanggapi namanya sama sekali.

Tahun ke atas

1. Anak itu tidak merangkak.

2. Tidak bisa berdiri tanpa dukungan.

3. Anak itu tidak mencari hal-hal yang tersembunyi sedemikian rupa sehingga dia melihatnya.

4. Anak tidak mengucapkan kata-kata individu, seperti "ayah", "ibu".

Cacat dengan cerebral palsy

Kecacatan pada palsi serebral diberikan bukan karena diagnosis yang ada, tetapi jika penyakit tersebut disertai dengan kecacatan. Dalam hal ini, kemampuan terbatas untuk gerakan, swalayan, kontak bicara, dan pembelajaran tersirat. Cerebral palsy memiliki tingkat keparahan yang berbeda, tetapi dalam banyak kasus menyebabkan kecacatan. Penyakit ini tidak dianggap genetik, ia memiliki karakter bawaan. Ini adalah kekhasannya.

Apa yang diberikan disabilitas kepada anak-anak dengan palsi serebral?

Alasan utama menyerukan masalah kecacatan bagi anak dengan cerebral palsy adalah, yang dilakukan oleh negara. Dana tersebut dimaksudkan untuk membeli obat-obatan yang diperlukan dan cara yang berbeda merawat anak cacat.

Selain akrual pensiun, anak penyandang disabilitas berhak atas manfaat berikut:

1) konsesi untuk perjalanan melalui transportasi sungai, udara dan kereta api;

2) perjalanan gratis dengan transportasi umum kota (taksi adalah pengecualian);

3) perawatan sanatorium gratis;

4) penerimaan obat secara cuma-cuma di apotek sesuai resep yang dikeluarkan oleh dokter;

5) menyediakan peralatan medis yang diperlukan bagi penyandang cacat.

Hak-hak ini tidak hanya untuk anak-anak penyandang cacat, tetapi juga untuk ibu mereka. Hal ini mengacu pada manfaat dalam menghitung pembayaran pajak dari penghasilan yang diterima, hak atas cuti tambahan, pengurangan jadwal kerja dan pensiun mendesak. Manfaat bergantung pada kelompok disabilitas mana yang ditugaskan kepada anak tersebut.

Grup pertama- yang paling berbahaya. Ditugaskan kepada anak yang tidak memiliki kemampuan untuk melakukan pengasuhan mandiri tanpa bantuan dari luar (berpakaian, makan, bergerak, dan sebagainya). Selain itu, seorang penyandang disabilitas tidak memiliki kesempatan untuk berkomunikasi secara penuh dengan orang-orang di sekitarnya, oleh karena itu perlu pemantauan secara berkala.

Untuk kelompok kedua disabilitas ditandai dengan keterbatasan tertentu dalam manipulasi di atas.

Juga, pada anak-anak yang menerima kelompok kedua, tidak ada kemampuan untuk belajar. Namun ada kesempatan untuk menimba ilmu di lembaga-lembaga yang khusus dirancang untuk tujuan ini bagi anak-anak penyandang disabilitas.

kelompok ketiga diberikan kepada penyandang disabilitas yang mampu melakukan gerakan, belajar, dan berkomunikasi secara individu. Pada saat yang sama, anak-anak memiliki reaksi yang lambat, oleh karena itu, pemantauan tambahan diperlukan untuk alasan kesehatan.

Pendaftaran disabilitas dengan cerebral palsy

Seperti disebutkan di atas, kecacatan diberikan kepada anak-anak selama diagnosis cerebral palsy. Bantuan wajib dalam mendokumentasikan kecacatan disediakan oleh dokter di lokasi. Selain itu, dokter memberikan rujukan untuk pemeriksaan kesehatan. Pada tahap selanjutnya (ITU), dengan bantuan diagnosis yang dikonfirmasi. Selama persiapan untuk perjalanannya, ditentukan seberapa parah gangguan motorik, tingkat pelanggaran dukungan, tingkat kerusakan pada tangan, gangguan mental, bicara dan faktor lainnya.

Orang tua harus menyiapkan dokumentasi yang diperlukan untuk mereka yang menderita palsi serebral. Kit ini terdiri dari: rujukan yang diterima di klinik, hasil studi, paspor salah satu orang tua, akta kelahiran, aplikasi, izin tinggal dari ZhEK, fotokopi semua dokumen yang diperlukan. Selain di atas, dokumentasi lain yang mungkin berguna, yang merupakan konfirmasi keadaan kesehatan umum (pernyataan rumah sakit atau hasil pemeriksaan).

Dalam waktu sekitar satu bulan, orang tua harus menerima sertifikat, yang dengannya anak akan ditempatkan dalam kelompok disabilitas tertentu. Dokumen ini harus diterapkan pada Dana Pensiun untuk menerbitkan pembayaran pensiun.

Jadi penyakit masa kanak-kanak bisa sangat serius, seperti dalam kasus palsi serebral. Jika seorang anak memiliki patologi ini, ia harus ditetapkan sebagai kelompok disabilitas oleh otoritas yang lebih tinggi. Anak-anak penyandang disabilitas berhak atas perawatan kesehatan gratis dan obat-obatan yang menopang kehidupan.

Selain perawatan medis, anak-anak dengan cerebral palsy juga membutuhkan bantuan pedagogis. Selain itu, orang tua dan guru harus menyusun secara komprehensif. Ini termasuk kelas tentang mengajarkan gerakan yang benar, pijat, latihan terapi, bekerja pada simulator. Peran penting dalam kegiatan terapi wicara awal.

Apakah mungkin untuk menyembuhkan cerebral palsy pada anak sepenuhnya?

Sepenuhnya cerebral palsy tidak diobati. Tetapi jika tindakan diambil tepat waktu, jika orang tua dan guru berperilaku benar, kesuksesan besar dapat dicapai dalam memperoleh keterampilan dan swalayan.

Berapa lama anak-anak dengan cerebral palsy hidup?

Orang tua yang menghadapi diagnosis sulit pada anak mereka tertarik dengan pertanyaan: "Berapa lama anak-anak dengan cerebral palsy biasanya hidup?" Bahkan di pertengahan abad terakhir, pasien dengan penyakit ini bahkan tidak hidup sampai dewasa. Di zaman kita, seorang anak yang didiagnosis dengan cerebral palsy, dalam kondisi hidup yang nyaman, perawatan yang tepat, perawatan, rehabilitasi, hidup hingga empat puluh tahun dan bahkan hingga umur pensiun. Itu tergantung pada stadium penyakit dan proses pengobatan. Jika, selama sakit, aktivitas pengobatan berkurang, yang ditujukan untuk memerangi gangguan otak, maka ini secara signifikan mengurangi harapan hidup anak dengan cerebral palsy, seperti dalam kaitannya dengan penyakit lain.

Anak-anak dengan cerebral palsy menerima diagnosis ini pada delapan puluh persen kasus saat lahir. Sisa pasien menerima pendapat dokter selama masa bayi karena penyakit menular atau cedera otak. Jika Anda bekerja dengan anak-anak ini sepanjang waktu, maka dimungkinkan untuk mencapai perkembangan kecerdasan mereka yang signifikan. Oleh karena itu, banyak yang bisa belajar di lembaga khusus, dan kemudian mendapatkan pendidikan menengah atau pendidikan yang lebih tinggi dan profesi. Kehidupan seorang anak tergantung sepenuhnya pada orang tua dan rehabilitasi permanen.

Sayangnya, di zaman kita, tidak ada satu pun kasus pemulihan lengkap dari penyakit ini yang tercatat.

03.11.2019